RU2316344C1 - Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий - Google Patents
Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2316344C1 RU2316344C1 RU2006126246/13A RU2006126246A RU2316344C1 RU 2316344 C1 RU2316344 C1 RU 2316344C1 RU 2006126246/13 A RU2006126246/13 A RU 2006126246/13A RU 2006126246 A RU2006126246 A RU 2006126246A RU 2316344 C1 RU2316344 C1 RU 2316344C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- microbial cells
- titer
- nutrias
- isolated
- pure
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит: суспензию клеток чистых культур в Escherichia coli, Salmonella typhimurium и Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей Escherichia coli, Salmonella typhimurium и Streptococcus fecalis. Полученные чистые культуры микроорганизмов раздельно выращивают в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см3 и смешивают в равных соотношениях. Вакцина также содержит формалин, глюкозу и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры Escherichia coli, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 - 18,0-21,0, суспензия клеток чистой культуры Salmonella typhimurium, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 - 18,0-21, суспензия клеток чистой культуры Streptococcus pneumoniae, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 - 18,0-21,0, суспензия клеток чистой культуры Streptococcus fecalis, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 18,0-21,0, глюкоза 2,0-1,0, формалин - 2,0-1,5, гидроокись алюминия - остальное. Вакцина обладает высокой специфичностью и иммуногенностью, безвредна. 1 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам, и может быть использовано в учреждениях, занимающихся конструированием биологических препаратов, а также на предприятиях биологической промышленности.
Известна ассоциированная вакцина против диареи телят, содержащая бактериальные клетки эшерихий, штаммы: 0138 К88, 09К99, 200; сальмонелл, штаммы: ГИСК №195, ГИСК №196, ГИСК №197; протеи, штаммы: ГИСК №198, ГИСК №199; клебсиелл, штаммы: ГИСК №201, ГИСК №202 (патент на изобретение РФ №2035916 от 17.06.93, МКИ А61 39/125, 39/135). Данная вакцина предназначена для профилактики инфекционных заболеваний у телят, вызываемых эшерихиями, сальмонеллами, протеями и клебсиеллами, для нутрий не применяется.
Известна вакцина против стрептококкоза и пастереллеза нутрий (патент РФ на изобретение №2099083 от 30.09.94, МКИ А61К 39/125, 39/135). Данная вакцина содержит в качестве антигена суспензию штамма Streptococcus zooepidemicus ВГНКИ № К-ДЕП с титром 2,5-3,0 млрд микробных клеток в 1 мл в культуральной среде, суспензию клеток штаммов Pasteurella multosida ВГНКИ №6011, Pasteurella multosida ВГНКИ №2394 и Pasteurella multocida ВГНКИ №1015 в равных соотношениях общим содержанием 2,5-3,0 млрд микробных клеток в 1 мл питательной среды глюкозу, формалин, гидроокись алюминия и сапонин. Данная вакцина применяется для профилактики стрептококкоза и пастереллеза нутрий. Сырье получают путем культивирования штаммов возбудителей стрептококкоза и пастереллеза нутрий в питательной среде с низкой активностью. Использование сапонина в вакцине вызывает у привитых животных различные поствакцинальные осложнения (воспалительные процессы, абсцессы на месте введения, хромоту и др.)
Техническим решением задачи изобретения является устранение перечисленных недостатков, в частности повышение специфичности, эффективности вакцины для профилактики колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции у нутрий, путем введения новых культур возбудителей, компонентов, исключая отрицательного и побочного влияния.
Решение задачи достигается тем, что вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий, включающая инактивированные антигены, адъювант, в качестве антигенов содержит: суспензию клеток чистых культур возбудителей Escherichia coli. Salmonella typhimurium, Streptococcus pneumoniae и Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделение чистых культур возбудителей Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Streptococcus pneumoniae и Streptococcus fecalis и выращивание проводят раздельно в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см3, смешивают в равных соотношениях, вносят формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры возбудителя Escherichia coli, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 18,0-21,0;
суспензия клеток чистой культуры возбудителя Salmonella typhimurium, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 18,0-21,0;
суспензия клеток чистой культуры возбудителя Streptococcus pneumoniae, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 18,0-21,0;
суспензия клеток чистой культуры возбудителя Streptococcus fecalis, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в
| 1 см3 | 18,0-21,0 |
| глюкоза | 2,0-1,0 |
| формалин | 2,0-1,5 |
| гидроокись алюминия | остальное. |
Новизна заявляемого технического решения обусловлена тем, что в отличие от известных вакцин для получения сырья проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовление суспензии, посев на дифференциально-диагностические среды, выделение чистых культур возбудителей Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Streptococcus pneumoniae и Streptococcus fecalis, выращивание чистых культур возбудителей проводят раздельно в мясо-пептонном бульоне, что позволяет повысить специфичность и иммуногенность вакцины.
При раздельном культивировании чистых культур возбудителей и добавление в питательную среду глюкозы до 0,2%-ной концентрации позволяет получать концентрацию микробных клеток не менее 4-5 млрд в 1 мл в течение 12-14 часов инкубирования. Инактивирование баксырья формалином в 0,4-0,5%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72-96 часов позволяет подавить патогенность возбудителей и сохранить их иммуногенные свойства в течение 12 месяцев. Смешивание инактивированных культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium, стрептококкоза Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis в равных соотношениях, внесение гидроокиси алюминия и тщательное перемешивание не вызывает у привитых нутрий поствакцинальных осложнений, позволяет обеспечить формирование напряженного иммунитета через 12-15 суток после однократного введения продолжительностью не менее 9 месяцев (срок наблюдения). Использование чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium, стрептококкоза Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенных из местного эпизоотического очага от больных и павших нутрий, позволяет значительно повысить специфичность вакцины, после однократной вакцинации обеспечивает защиту животных сразу от четырех опасных инфекционных болезней колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий.
По данным патентной и научно-технической литературы не обнаружена аналогичная совокупность признаков, компонентов, что позволяет судить об изобретательском уровне заявленного технического решения.
Что касается критерия «промышленная применимость», то компоненты, входящие в состав вакцины, известны и широко применяются в ветеринарной практике при изготовлении инактивированных вакцин: формолквасцовая вакцина против паратифа (сальмонеллеза) телят ТУ 46-21-166-75, утверждено 10.05.75 г. инструкция по изготовлению и контролю данной вакцины утверждена Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 28.03.80 г.; вакцина против паратифа (сальмонеллеза) поросят ТУ 46-21-952-74, утверждено 15.07.74 г., инструкция по изготовлению и контролю данной вакцины утверждена Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 23.10.96 г.; ассоциированная вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят ТУ 10.09-62-90, утверждено 01.08.90 г., инструкция по изготовлению и контролю данной вакцины утверждена Главным управлением ветеринарии 16.07.90 г.; вакцина против энтерококковой инфекции телят, ягнят и поросят ТУ 10.09-91-90, утверждено 15.12.90 г. Однако для нутрий эти вакцины не применяются.
Методы выделения чистой культуры возбудителя колибактериоза и характеристика описаны в «Методических указаниях по бактериологической диагностике колибактериоза (эшерихиоза) животных», утвержденных 27.07.2000 г. №13-7-2/2117, Департаментом ветеринарии МСХ РФ, описана характеристика эшерихий в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» под ред. проф. Сидорова М.А., Москва, Колос, 1995, стр.196-201, а также в «Практикуме по ветеринарной микробиологии и иммунологии» авторы: Костенко Т.С., Родионова В.Б., Скородумов Д.И., М.: «Колос», 2001, настр. 219-222.
Методы выделения и характеристика сальмонелл описаны в методических указаниях «Лабораторная диагностика сальмонеллезов человека и животных, обнаружение сальмонелл в кормах, продуктах питания и объектах внешней среды». Москва, ВО «Агропромиздат», 1990 г., а также в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» под ред. проф. Сидорова М.А., Москва, Колос, 1995, стр.201-204. В «Практикуме по ветеринарной микробиологии и иммунологии» авторы: Костенко Т.С., Родионова В.Б., Скородумов Д.И., М.: «Колос», 2001, на стр.222-231.
Методы выделения и характеристика стрептококков представлены в «Методических указаниях по лабораторной диагностике стрептококкоза животных», утвержденных 25.09.1990 г., Главным управлением ветеринарии с государственной инспекцией при Государственной комиссии СМ СССР по продовольствию и закупкам, а также в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» под ред. проф. Сидорова М.А., Москва, Колос, 1995, стр.90-95.
Предложенная вакцина, ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий, проста в исполнении, доступна и является промышленно применимой.
Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий, содержит инактивированные формалином чистые культуры возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium, стрептококкоза Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, адсорбированные на гидрате окиси алюминия. По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость светло-желтого цвета с рыхлым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Срок хранения в сухом, темном месте при температуре от 2 до 10°С 1 год. Вакцина предназначена для профилактики опасных инфекционных заболеваний нутрий против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий. Она вызывает образование специфического иммунитета против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий. Вакцина безвредна и ареактогенна. Иммунитет у нутрий, привитых вакциной против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий, формируется через 12-15 суток после вакцинации и сохраняется не менее 9 месяцев. Вакцину применяют в благополучных, неблагополучных и угрожаемых по колибактериозу, сальмонеллезу, стрептококкозу и энтерококковой инфекции нутрий хозяйствах. В благополучных и угрожаемых по колибактериозу, сальмонеллезу, стрептококкозу и энтерококковой инфекции нутрий хозяйствах вакцину вводят однократно, внутримышечно в область бедра, молодняку с 45-дневного возраста по 1,0 см3, а взрослым животным по 1,5 см3. В неблагополучных хозяйствах вакцину вводят внутримышечно в область бедра с 2-месячного возраста двукратно с интервалом 7-10 дней: первая вакцинация в дозе 1,0 см3, вторая - в дозе 1,5 см3. Продукты убоя вакцинированных нутрий используют без ограничений независимо от сроков вакцинации.
К факторам, обуславливающим получение вакцины заданного свойства, относятся последовательность изготовления и процентное соотношение между компонентами, входящими в препарат.
Приведено пять примеров, содержащих компоненты в различных соотношениях, на 100 мл вакцины.
Пример 1
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры Escherichia coli. Salmonella typhimurium. Streptococcus pneumoniae и Streptococcus fecalis, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 68,0, с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 0,5, инактивируют внесением формалина 1,0, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры возбудителя Escherichia coli, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 17,0;
суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 17,0;
суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 17,0;
суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в
| 1 см3 | 17,0 |
| глюкоза | 0,5 |
| формалин | 1,0 |
| гидроокись алюминия | остальное. |
При данном соотношении компонентов вакцина, ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий, обладает слабой иммуногенной активностью.
Пример 2
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры Escherichia coli., Salmonella typhimurium. Streptococcus pneumoniae и Streptococcus fecalis, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 72,0, с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 1,0 инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры возбудителя Escherichia coli, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 18,0;
суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimuriu, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 18,0;
суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 18,0;
суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в
| 1 см3 | 18,0 |
| глюкоза | 1,0 |
| формалин | 1,5 |
| гидроокись алюминия | остальное. |
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий обладает хорошей иммуногенной активностью.
Пример 3
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры Escherichia coli., Salmonella typhimurium, Streptococcus pneumoniae и Streptococcus fecalis, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 76,0 с титром 4-5 млрд, и содержанием глюкозы 1,7, инактивируют внесением формалина 1,3, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры Escherichia coli, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 19,0;
суспензия клеток чистой культуры Salmonella typhimurium, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 19,0;
суспензия клеток чистой культуры Streptococcus pneumoniae, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 19,0;
суспензия клеток чистой культуры Streptococcus fecalis, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в
| 1 см3 | 19,0 |
| глюкоза | 1,7 |
| формалин | 1,3 |
| гидроокись алюминия | остальное. |
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий, обладает незначительной иммуногенной эффективностью.
Пример 4
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Streptococcus pneumoniae и Streptococcus fecalis, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 84,0, с титром 4-5 млрд, и содержанием глюкозы 1,0, инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры Escherichia coli, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 21,0;
суспензия клеток чистой культуры Salmonella typhimurium, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 21,0;
суспензия клеток чистой культуры Streptococcus pneumoniae, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 21,0;
суспензия клеток чистой культуры Streptococcus fecalis, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в
| 1 см3 | 21,0 |
| глюкоза | 1,0 |
| формалин | 1,5 |
| гидроокись алюминия | остальное. |
При данном соотношении компонентов вакцина, ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий, обладает высокой иммуногенной активностью, формирует после вакцинации выраженный напряженный иммунитет, не вызывает поствакцинальных осложнений, стабильна при хранении в течение 12 месяцев (таблица 1).
Пример 5
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры Escherichia coli, Salmonella typhimurium. Streptococcus pneumoniae и Streptococcus fecalis, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 88,0 с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 2,0, инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры Escherichia coli, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 22,0;
суспензия клеток чистой культуры Salmonella typhimurium, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 22,0;
суспензия клеток чистой культуры Streptococcus pneumoniae, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 22,0;
суспензия клеток чистой культуры Streptococcus fecalis, выделенная из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в
| 1 см3 | 22,0 |
| глюкоза | 2,0 |
| формалин | 1,5 |
| гидроокись алюминия | остальное. |
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий обладает слабой иммуногенной активностью, у отдельных животных на месте введение препарата вызывает слабое раздражение.
| Таблица 1 | ||||||
| Сравнительная оценка эффективности вакцины | ||||||
| Вакцина | Доза вакцины в см3 |
Метод введения | Иммунобиологические свойства | |||
| Кол-во нутрий в опыте (гол) | Наличие поствакцинальных осложнений | Длительность иммунитета (мес.) | Защита в (%) | |||
| По прототипУ | двукратно 1-я доза 1,0 см3 2-я доза 2,0 см3 |
Внутримышечно | 1500 | Угнетение, хромата, отказ от корма в течение 2-3 суток | 6 | 60-70 |
| Попредлагаемому способу | 1,0 см3 | Внутримышечно | 1500 | нет | 9 | 90-100 |
Из данных таблицы видно, что предлагаемая вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий имеет значительные преимущества в сравнении с вакциной по прототипу.
Claims (1)
- Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий, содержащая формалин, гидроокись алюминия и в качестве антигенов - суспензию клеток чистых культур Escherichia coli, Salmonella typhimurium и Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделение чистых культур, раздельного выращивания их в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см3, и смешивают в равных соотношениях при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры Escherichia coli, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 18,0-21,0;суспензия клеток чистой культуры Salmonella typhimurium, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 18,0-21,0; суспензия клеток чистой культуры Streptococcus pneumoniae выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см318,0-21,0;суспензия клеток чистой культуры Streptococcus fecalis, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в1 см3 18,0-21,0 глюкоза 2,0-1,0 формалин 2,0-1,5 гидроокись алюминия остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006126246/13A RU2316344C1 (ru) | 2006-07-19 | 2006-07-19 | Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006126246/13A RU2316344C1 (ru) | 2006-07-19 | 2006-07-19 | Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2316344C1 true RU2316344C1 (ru) | 2008-02-10 |
Family
ID=39266136
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006126246/13A RU2316344C1 (ru) | 2006-07-19 | 2006-07-19 | Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2316344C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2650628C1 (ru) * | 2017-05-29 | 2018-04-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Способ получения вакцины ассоциированной против колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции телят и поросят |
-
2006
- 2006-07-19 RU RU2006126246/13A patent/RU2316344C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Ветеринарные препараты. Справочник/ Под ред. В.Ф. ОСИДЗЕ. - М.: Колос, 1981, с.283-290. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2650628C1 (ru) * | 2017-05-29 | 2018-04-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Способ получения вакцины ассоциированной против колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции телят и поросят |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2429012C1 (ru) | Способ изготовления ассоциированной вакцины против колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции телят и поросят | |
| RU2553556C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота | |
| RU2428202C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят | |
| RU2687488C1 (ru) | Формолвакцина полиштаммная против пневмоний телят стрептококковой этиологии | |
| RU2316344C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2432174C1 (ru) | Способ получения эшерихиозного анатоксина | |
| RU2429879C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов | |
| RU2650628C1 (ru) | Способ получения вакцины ассоциированной против колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции телят и поросят | |
| RU2406531C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2406533C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота | |
| RU2296583C1 (ru) | Вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2301681C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий | |
| RU2292912C1 (ru) | Вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий | |
| RU2301078C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2292913C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий | |
| RU2377015C1 (ru) | Вакцина инактивированная против сальмонеллеза голубей и способ ее применения | |
| RU2301680C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2538158C1 (ru) | Способ изготовления вакцины, ассоциированной против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота | |
| RU2470663C1 (ru) | Вакцина против сальмонеллеза свиней, способ изготовления, способ профилактики сальмонеллеза свиней | |
| RU2389505C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2316345C1 (ru) | Способ изготовления вакцины ассоциированной против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2695137C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота | |
| RU2806810C1 (ru) | Вакцина гидроокись алюминиевая масляная против эшерихиоза телят и поросят | |
| RU2531054C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов | |
| RU2813752C1 (ru) | Способ получения гидроокись алюминиевой масляной вакцины против эшерихиоза телят и поросят |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080720 |