RU2428202C1 - Вакцина ассоциированная против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят - Google Patents

Вакцина ассоциированная против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят Download PDF

Info

Publication number
RU2428202C1
RU2428202C1 RU2010124555/15A RU2010124555A RU2428202C1 RU 2428202 C1 RU2428202 C1 RU 2428202C1 RU 2010124555/15 A RU2010124555/15 A RU 2010124555/15A RU 2010124555 A RU2010124555 A RU 2010124555A RU 2428202 C1 RU2428202 C1 RU 2428202C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
strain
suspension
coli
vaccine
concentration
Prior art date
Application number
RU2010124555/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Николаевич Спиридонов (RU)
Геннадий Николаевич Спиридонов
Александр Аркадьевич Иванов (RU)
Александр Аркадьевич Иванов
Харис Нуртдинович Макаев (RU)
Харис Нуртдинович Макаев
Миляуша Талгатьевна Хурамшина (RU)
Миляуша Талгатьевна Хурамшина
Антон Геннадьевич Спиридонов (RU)
Антон Геннадьевич Спиридонов
Эльвира Равиловна Галиуллина (RU)
Эльвира Равиловна Галиуллина
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных" (ФГУ "ФЦТРБ-ВНИВИ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных" (ФГУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") filed Critical Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных" (ФГУ "ФЦТРБ-ВНИВИ")
Priority to RU2010124555/15A priority Critical patent/RU2428202C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2428202C1 publication Critical patent/RU2428202C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии. Вакцина содержит следующие компоненты при соотношении на 1 л вакцины: суспензия клеток штамма №28 Cl.perfringens типа А в культуральной среде с концентрацией 3,5·1012-4,0·1012, см3 - 140,0-160,0; суспензия клеток штамма №392 Cl.perfringens типа С в культуральной среде с концентрацией 3,5·1012-4,0·1012, см3 - 140,0-160,0; суспензия клеток штамма №213 Cl.perfringens типа Д в культуральной среде с концентрацией 3,5·1012-4,0·1012, см3 - 140,0-160,0; суспензия клеток штамма E.coli KB-1, содержащая адгезивный антиген К99 на физиологическом растворе с концентрацией 100·1012-120·1012, см3 - 25,0-30,0, суспензия клеток штамма E.coli ПЗ-3, содержащая адгезивный антиген А20 на физиологическом растворе с концентрацией 100·1012-120·1012, см3 - 25,0-30,0; гидроокись алюминия, 6%-ная, см3 - 200,0-250,0; формалин, см3 - 4,0-5,0; термолабильные и термостабильные анатоксины штаммов E.coli К99 и E.coli ПЗ-3 в соотношении 1:1 в культуральной среде с титром в РДП 1:8-1:16, л - до 1 л. Вакцина вызывает образование напряженного иммунитета у молодняка и взрослого поголовья крупного рогатого скота продолжительностью 12 месяцев при двукратной вакцинации. У телят, полученных от вакцинированных коров, формируется после приема молозива колостральный иммунитет продолжительностью до 1,5 месяцев. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и биотехнологии, в частности к производству и применению биологических препаратов против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят.
В последние годы желудочно-кишечные заболевания телят получили широкое распространение. Они наносят значительный экономический ущерб. В этиологии этих болезней многими отечественными и иностранными авторами отмечается возрастающее значение бактерий Clostridium perfringens и их ассоциаций с другими видами энтеробактерий, в частности с Escherichia coli.
Эшерихиоз - остропротекающая инфекционная болезнь молодняка, проявляющаяся септицемией, токсемией и энтеритом, обезвоживанием организма, поражением нервной системы, нарастающей депрессией и слабостью, иногда пневмонией и артритами. Болезнь вызывается энтеротоксигенными штаммами Escherichia coli (Е. coli), синтезирующими адгезивные антигены К88, К99, 987Р, F41, А20, Att25. У телят в более 80% случаях эшерихиоз вызывается бактериями E. coli, продуцирующими адгезивные антигены А20 и К99. Для профилактики эшерихиоза в РФ применяются: «Вакцина поливалентная гидроокисьалюминиевая против колибактериоза (эшерихиоза) поросят, телят, ягнят», «Вакцина против эшерихиоза с.-х. животных «Коли-Вак», содержащая адгезивные антигены К99, К88, 987Р, F41, ТЛ-, ТС-анатоксины и соматические антигены серотипов 078, 0141. Эти вакцины имеют повышенную реактогенность для крупного рогатого скота за счет содержания в ней высокотоксичных штаммов E.coli, продуцирующих адгезивные антигены К88 и 987Р, не вызывающих заболевание у телят.
Анаэробная энтеротоксемия - остропротекающая болезнь животных различных видов (овец, телят, поросят, пушных зверей, птиц и др.), характеризующаяся общим токсикозом организма с признаками поражения нервной системы и желудочно-кишечного тракта, стационарностью, значительным охватом поголовья и высокой летальностью (до 60-100%). Болезнь вызывают спорообразующие грамположительные бактерии Clostridium perfringens (CI. perfringens), которых подразделяют на шесть типов: A, B, C, D, E, F, отличающихся друг от друга антигенной структурой вырабатываемых ими токсинов. У телят анаэробную энтеротоксемию вызывают возбудители серотипов A, C и D [Антонов Б.И., Борисова В.В., Волков П.М. и др. Лабораторные исследования в ветеринарии. Бактериальные инфекции. М.: «Агропромиздат». - 1986, с.48-51; Куриленко А.Н., Крупальник В.Л., Пименов Н.В. Бактериальные и вирусные болезни молодняка с.-х. животных. - М.: «КолосС», 2005, с.84-91; Салимов В.А., Салимова Н.П. Некоторые особенности паталогоанатомической диагностики анаэробной энтеротоксемии телят, вызванной Cl. perfringens типа A. Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях. - Матер, науч.-практич. конф., Воронеж, 2002, с.527-528].
В РФ разработаны и выпускаются биологической промышленностью вакцины против энтеротоксемии овец и поросят, такие как «Концентрированная поливалентная гидроокисьалюминиевая вакцина против брадзота, инфекционной энтеротоксемии, злокачественного отека и дизентерии ягнят», содержащая в своем составе антигены Cl. perfringens типов B, C и D; «Поливалентный анатоксин против клостридиозов овец» на основе анатоксинов Cl. perfringens типов C и D; «Вакцина ассоциированная против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиоза поросят», на основе микробных клеток бактерий Cl. perfringens типа C и эшерихий 7 серологических групп [Каталог лекарственных средств для животных. РОАО «Росагробиопром», Торговый дом «Биопром», М.: 2005, с.92, 104, 105]. В хозяйствах, стационарно неблагополучных по анаэробной энтеротоксемии телят, применяется первая из вышеуказанных вакцин. Недостатком этой вакцины является неполный ее антигенный состав, а именно отсутствие в ней антигена типа A - основного возбудителя анаэробной энтеротоксемии телят, приводящий к низкой ее иммуногенной активности для телят из-за отсутствия в ней анатоксинов Cl. perfringens типа A, что делает ее малоэффективной в хозяйствах, где превалирует возбудитель этого типа.
Вакцина против анаэробной энтеротоксемии телят в Российской Федерации не разработана и не выпускается.
Известно, что анаэробная энтеротоксемия у телят часто проявляется в виде смешанной инфекции с эшерихиозом. Поэтому актуальна разработка ассоциированной вакцины против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят.
Наиболее близким аналогом является вакцина ассоциированная против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиоза поросят, содержащая антигены Cl. perfringens типа C, адгезивные антигены E.coli К88, К99, 987Р, F41, ТС-, и ТЛ-анатоксины эшерихий, инактиватор формалин и адъювант (патент RU №2129441, A61K 39/116 // A61K 39/08, 39/108, за 1999 г.).
Причиной невозможности использования этой вакцины для иммунизации телят является ее узкий антигенный спектр (отсутствие в составе вакцины антигенов Cl. perfringens типов А, Д и адгезивного антигена E.coli А20, часто вызывающих заболевание у телят), высокая ее реактогенность из-за содержания в ней высокотоксичных штаммов E.coli, продуцирующих адгезивные антигены К88 и 987Р, не вызывающих заболевание у телят.
Задачей изобретения является повышение антигенной и иммуногенной активности, расширение спектра действия и защитного эффекта вакцины, а также снижение ее реактогенности.
Поставленная задача решается тем, что вакцина ассоциированная против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят, содержащая антигены клостридий, антигены эшерихий, инактиватор формалин и адъювант, из антигенов клостридий она содержит В-токсин и суспензию клеток штамма №28 Cl. perfringens типа A, В-токсин и суспензию клеток штамма №392 Cl. perfringens типа C, В-токсин и суспензию клеток штамма №213 Cl. perfringens типа Д, из антигенов эшерихий - суспензию клеток штамма E. coli КВ-1, содержащую адгезивный антиген К99 на физиологическом растворе, суспензию клеток штамма Е. coli ПЗ-3, содержащую адгезивный антиген А20 на физиологическом растворе, термолабильные и термостабильные анатоксины в культуральной среде, полученные при культивировании штаммов Е. coli КВ-1 и ПЗ-3 в культуральной среде, из адъювантов - гель гидроокиси алюминия при следующем соотношении компонентов на 1 л вакцины:
Суспензия клеток штамма №28 Cl. perfringens типа А в культуральной среде с концентрацией 3,5·1012-4,0·1012, см3 - 140,0-160,0.
Суспензия клеток штамма №392 Cl. perfringens типа C в культуральной среде с концентрацией 3,5·1012-4,0·1012, см3 - 140,0-160,0.
Суспензия клеток штамма №213 Cl. perfringens типа Д в культуральной среде с концентрацией 3,5·1012-4,0·1012, см3 - 140,0-160,0.
Суспензия клеток штамма E. coli КВ-1, содержащая адгезивный антиген К99 на физиологическом растворе с концентрацией 100·1012-120·1012, см3 - 25,0-30,0.
Суспензия клеток штамма E. coli ПЗ-3, содержащая адгезивный антиген А20 на физиологическом растворе с концентрацией 100·1012-120·1012, см3 - 25,0-30,0.
Гидроокись алюминия, 6%-ная, см3 - 200,0-250,0.
Формалин, см3 - 4,0-5,0.
ТС- и ТЛ-анатоксины штаммов E. coli КВ-1 и E. coli ПЗ-3 в соотношении 1:1 в культуральной среде с титром в РДП 1:8-1:16, л. - До 1.
Клостридиозные антигены получают из штаммов Cl. perfringens №28, №392, №213, относящихся соответственно к серогруппам А, С и Д.
Штаммы имеют следующие свойства. На среде Китта-Тароцци бактерии дают бурный рост с сильным равномерным помутнением бульона и обильным газообразованием. В мазках из культуры бактерии представляют собой грамположительные короткие толстые палочки с обрубленными концами без спор. На глюкозо-кровяном агаре бактерии образуют крупные, гладкие, выпуклые колонии с ровными краями, окруженные зоной сильного непрозрачного (неполного) гемолиза. Культуры токсичны, вызывают гибель белых мышей в течение 12 часов.
Эшерихиозные антигены получают из эпителиотропных энтеротоксигенных штаммов Escherichia coli «КВ-1» и «ПЗ-3», выделенных из тонких отделов кишечника больных диареей новорожденных телят.
Штаммы имеют следующие свойства.
Морфологические свойства: полиморфные, грамотрицательные палочки, не образуют спор, располагаются в мазках одиночно.
Культуральные свойства: в мясопептонном бульоне штаммы вызывают интенсивное помутнение, на мясопептонном агаре образуют сочные, блестящие, выпуклые, гладкие с ровными краями колонии круглой формы. На среде Эндо колонии малинного цвета с металлическим отливом.
Ферментативные свойства: ферментируют глюкозу, лактозу, маннит, ксилозу и другие углеводы, не разжижают желатину, образуют индол, не образуют сероводород.
Серологические свойства: имеют высокую антигенную активность в РА, имеют группоспецифические и видоспецифические антигены, штамм "КВ-1" синтезирует адгезивный антиген К99, штамм «П3-3» - адгезивный антиген А20.
Входящие в состав ассоциированной вакцины антигены в эффективных количествах обеспечивают синергетический эффект, проявляемый в увеличении напряженности и длительности иммунитета.
Пример 1. Для изготовления клостридиозных компонентов ассоциированной вакцины производственные штаммы Cl. perfringens №28, №392, №213 выращивают на мясо-печеночно-казеиновой среде в реакторе в течение 5-6 часов при температуре 37-38°C до накопления не менее 4 млрд/см3 микробных клеток. Проверяют токсичность выращенной культуры на белых мышах, которые должны погибнуть после внутривенного введения 0,5 см3 культуры в срок до 24 часов.
Для изготовления вакцины используют культуры, содержащие не менее 6000 ДЛМ/см для белых мышей. В реактор добавляют формалин до 0,7%-ной концентрации, выдерживают 8 суток при температуре 37-38°C, добавляют 6%-ную гидроокись алюминия до 10%-ной концентрации, выдерживают 3-5 суток и удаляют 50% общего объема надосадочной жидкости, устанавливают рН 7,2-7,4.
Пример 2. Эшерихиозные компоненты получают из штаммов E. coli КВ-1 и П3-3, синтезирующих соответственно адгезивные антигены К99 и А20. Указанные штаммы вызывают гибель белых мышей массой 14-16 г в течение 24 ч после внутрибрюшинного заражения в дозе 500 млн м.к.
Для получения бактериальной массы Е. coli используют мясо-пептонный агар (для штамма П3-3) и среду Минка (для штамма КВ-1). С этой целью указанные питательные среды разливают в матры по 300 см3 и стерилизуют при 0,5 атм (110°C) в течение 15 минут. После застывания сред делают посев указанных культур по 3,0 см 10 млрд суспензии. Посевы выдерживают в термостате при температуре 37-38°C. Через 24 часа выросшие колонии культур E. coli смывают 0,85%-ным стерильным раствором хлорида натрия, готовят суспензию в концентрации 100-120 млрд м.к. в 1 см3 по бактерийному или оптическому стандарту мутности ГИСК им. Тарасевича.
Инактивацию бактериальной взвеси осуществляют формалином. Для этого во взвесь добавляют формалин до 0,5% конечной концентрации и выдерживают 4-5 суток в термостате при температуре 37-38°C. Затем проверяют полноту инактивации путем посева на соответствующие питательные среды.
Для получения анатоксина каждый штамм Е. coli засевают отдельно в реактор с бульоном Хоттингера, выращивают 5-7 суток при температуре 37-38°C. Определяют концентрацию ТЛ-, ТС-токсинов в реакции диффузионной преципитации (РДП). Титр ТЛ-, ТС-токсинов в культуральной жидкости должен быть не менее 1:4-1:8. Затем к культуре добавляют формалин до 0,4-0,5% и выдерживают при температуре 37-38°C в течение 10-12 суток, затем добавляют 6%-ную гидроокись алюминия до 10%-ной концентрации, выдерживают 3 суток и удаляют 50% общего объема надосадочной жидкости, устанавливают рН 7,2-7,4.
Пример 3. Контроль вакцины на стерильность, безвредность и иммуногенную активность. Для проверки на стерильность из 6 флаконов каждой серии вакцины делают посевы на МПБ, МПА, МППБ под вазелиновым маслом и агар Сабуро по 2 пробирки на каждый флакон. Посевы со средами выдерживают в термостате при температуре 37-38°C, а агар Сабуро - при температуре 22-23°C в течение 15 суток. При этом питательные среды должны оставаться стерильными.
Для проверки на безвредность отбирают 10 белых мышей живой массой 16-18 г и вводят им вакцину в дозе 0,5 см3 подкожно. Вакцину считают безвредной, если мыши в течение 10 суток после введения вакцины остаются живыми и клинически здоровыми. Контроль иммуногенной активности вакцины осуществляют на 3 кроликах, которым препарат вводят внутримышечно двукратно с интервалом 15 дней в дозе 4 см3. Через 20 суток после второй инъекции в сыворотке крови каждого кролика определяют титр антитоксических антител в реакции нейтрализации токсина Cl. perfringens на белых мышах. Вакцину считают активной против энтеротоксемии, если сыворотка крови иммунизированных кроликов предохраняет не менее двух мышей из трех, взятых в опыт, при гибели всех мышей контрольной группы. Иммуногенную активность вакцины к эшерихиям проверяют на 40 белых мышах массой 16-18 г. Вакцину вводят 20 мышам (опытные) подкожно двукратно с интервалом 10 дней в дозе 0,3 см3, а 20 мышей (контрольные) не вакцинируют. Через 15 дней после второго введения вакцины животным вводят внутрибрюшинно подтитрованную смертельную дозу двух контрольных штаммов E. coli (К99 и А20), используя на каждый штамм эшерихий 10 вакцинированных и 10 невакцинированньгх животных. Вакцину считают активной против E. coli при выживании не менее 7 из 10 вакцинированных и гибели не менее 8 невакцинированньгх белых мышей.
Пример 4. Эффективность вакцины оценивают по количеству заболевших и павших от анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят в неблагополучном по этим инфекциям хозяйстве. Производственное испытание экспериментальной серии ассоциированной вакцины проведено в СХПК «Девятовское» Лаишевского района РТ, стационарно неблагополучном по анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи. Опыты проводились на 46 глубокостельных коровах и 60 телятах 30-35 дневного возраста. Коровам вакцину вводили подкожно в дозе 10 см3 двукратно за 50-60 дней до отела с интервалом 15-18 дней. Телят иммунизировали в возрасте 18-20 дней также двукратно с интервалом 15-18 дней в дозе 4 см3. В результате исследований установлено, что вакцина безвредна для животных, не вызывает осложнений и создает у животных активный поствакцинальный иммунитет. Так, в группе новорожденных телят, полученных от вакцинированных коров, заболеваемость составила 13,1%, сохранность - 89,9%, тогда как в группе телят, полученных от невакцинированных коров, эти показатели составили 78,8 и 77,7% соответственно. В группе телят старшего возраста, вакцинированных ассоциированной вакциной, заболеваемость анаэробной энтеротоксемией и эшерихиозной диареей составила 8,3%, сохранность 91,6%, а в группе невакцинированных телят эти показатели составили соответственно 21,9 и 73,9%. Следовательно, вакцина против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят обладает достаточно высокой иммуногенной активностью. Применение ее с профилактической целью в стационарно неблагополучном хозяйстве позволило снизить заболеваемость новорожденных телят в 6,4 раза, телят старшего возраста - в 2,63 раза и тем самым повысить сохранность новорожденных телят на 12,2%, телят старшего возраста - на 17,7% (см. табл.2).
Пример 5. Общие сведения биологические свойства, порядок применения вакцины ассоциированной против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят.
Общие сведения
Вакцина представляет собой непрозрачную жидкость соломенно-желтого цвета с обильным сероватым осадком, который при встряхивании флакона легко разбивается, образуя гомогенную взвесь.
Вакцину расфасовывают по 100 и 200 см3 во флаконы стеклянные соответствующей вместимости, укупоривают резиновыми пробками, обкатывают алюминиевыми колпачками и этикетируют. На этикетке указывают: наименование организации-производителя, ее адрес и товарный знак, название вакцины, количество доз во флаконе, дозу и способ применения, условия хранения, номер серии, номер госконтроля, дату изготовления (месяц, год), срок годности, обозначения ТУ, регистрационный номер и надпись «Для животных».
Флаконы с вакциной упаковывают в ящики из фанеры, для обеспечения целостности флаконы обертывают бумагой или алигнином, в холодное время года - ватой или другими теплоизолирующими материалами. Внутрь каждого ящика вкладывают 3 экз. инструкции по применению вакцины.
На упаковку с флаконами (транспортная тара) наклеивают этикетку, на которой указывают: наименование ведомства, наименование организации-производителя, ее адрес и товарный знак, название препарата, его количества в ящике, объем вакцины во флаконе, номер серии, номер контроля, дату изготовления (месяц, год), срок годности, условия хранения, обозначение технических условий, регистрационный номер, надпись «Для животных».
Вакцину транспортируют и хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4 до 8°C. Срок годности вакцины 12 месяцев со дня изготовления при соблюдении условий транспортировки и хранения.
Вакцину с нарушенной целостностью флакона и подвергшихся замораживанию, без этикеток, наличием посторонних примесей, а также не использованную в день вскрытия флакона, выбраковывают. Выбракованную вакцину подвергают кипячению в течение 15 минут.
Биологические свойства
Активными компонентами вакцины являются антигены бактерий Clostridium perfringens типов А, С, Д и эшерихий коли, синтезирующих адгезивные антигены К99, А20, а также их ТЛ- и ТС-анатоксины. Все компоненты вакцины безвредны, обладают высокой иммуногенностью и полностью совместимы.
Вакцина при двукратном введении с интервалом 18-20 дней в соответствующих дозах вызывает у молодняка и взрослого поголовья крупного рогатого скота образование напряженного иммунитета продолжительностью 12 месяцев. У телят, полученных от вакцинированных коров, формируется после приема молозива колостральный иммунитет продолжительностью до 1,5 месяцев.
Порядок применения вакцины
Вакцину применяют с профилактической целью в угрожаемых и стационарно неблагополучных хозяйствах по анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят.
Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. В хозяйствах, неблагополучных по анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозу, специфическую профилактику начинают с иммунизации стельных коров и нетелей, которым вакцину в дозе 10 см3 вводят подкожно двукратно за 50-60 дней до отела с интервалом 14-15 дней. Телят, полученных от вакцинированных коров, вакцинируют в возрасте 18-20 дней в дозе 3 см3 двукратно с интервалом 14-15 дней.
Перед применением флаконы с вакциной необходимо тщательно встряхивать, а в холодное время подогревать в водяной бане до 37-38°C.
Молоко и продукты убоя, полученные от вакцинированных животных, в любое время после прививки реализуются без ограничений.
При проведении прививок необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Место введения вакцины дезинфицируют 70% раствором этилового спирта. Шприцы и иглы перед применением стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную иглу.
Наряду с вакцинацией животных необходимо проводить в хозяйстве ветеринарно-санитарные мероприятия, направленные на уничтожение инфекционного начала.
Противопоказания к применению:
- не вакцинировать больных и ослабленных животных;
- не применять гипериммунные сыворотки или иммунодепрессанты в течение 1 месяца после вакцинации.
Меры личной профилактики
При проведении вакцинации необходимо соблюдать правила личной гигиены, принятые при работе с лекарственными средствами. В местах работы должна находиться аптечка для оказания первой доврачебной помощи.
В случае попадания вакцины на открытые участки тела или слизистые оболочки глаз, рта, носа и после окончания работы руки и другие открытые участки тела моют водой с мылом.
Вакцина по истечении срока годности применению не подлежит. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Таблица 1
Состав вакцины ассоциированной против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят
№ п.п. Компоненты вакцины Содержание в 1 л вакцины (см3)
1 Суспензия клеток штамма №28 Cl. perfringens типа А в культуральной среде с концентрацией 3,5·1012-4,0·1012 в см3 +
140,0-160,0
2 Суспензия клеток штамма №392 Cl. perfringens типа С в культуральной среде с концентрацией 3,5·1012-4,0·1012 в см3 140,0-160,0
3 Суспензия клеток штамма №213 Cl. perfringens типа Д в культуральной среде с концентрацией 3,5·1012-4,0·1012 в см3 140,0-160,0
4 Суспензия клеток штамма Е. coli КВ-1, содержащая адгезивный антиген К99 на физиологическом растворе с концентрацией 100·1012-120·1012 в см3 25,0-30,0
5 Суспензия клеток штамма E. coli ПЗ-3, содержащая адгезивный антиген А20 на физиологическом растворе с
концентрацией 100·1012-120·1012 в см3
25,0-30,0
6 Гидроокись алюминия, 6%-ная 200,0-250,0
7 Формалин 4,0-5,0
8 ТС- и ТЛ-анатоксины штаммов E. coli КВ-1 и Е. coli ПЗ-3 в соотношении 1:1 в культуральной среде с титром в
РДП 1:8-1:16
остальное
Таблица 2
Показатели эффективности применения вакцины против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят
№№ п.п. Возрастные группы животных Кол-во гол. Заболееваемость, % Сохранность, %
1 Новорожденные телята, полученные от вакцинированных коров 46 13,04 89,95
2 Новорожденные телята, полученные от не вакцинированных коров 274 78,83 77,73
3 Телята, вакцинированные против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи 60 8,33 91,66
4 Телята, не вакцинированные против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи 246 21,95 73,98

Claims (1)

  1. Вакцина ассоциированная против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят, содержащая антигены клостридий, антигены эшерихий, инактиватор формалин и адъювант, отличающаяся тем, что из антигенов клостридий она содержит В-токсин и суспензию клеток штамма №28 Clostridium perfringens типа А, В-токсин и суспензию клеток штамма №392 Clostridium perfringens типа С, В-токсин и суспензию клеток штамма №213 Clostridium perfringens типа Д, из антигенов эшерихий - суспензию клеток штамма Escherichia coli KB-1, содержащую адгезивный антигены К99 на физиологическом растворе, суспензию клеток штамма Escherichia coli ПЗ-3, содержащую адгезивный антигены А20 на физиологическом растворе, термолабильные и термостабильные анатоксины в культуральной среде, полученные при культивировании штаммов Escherichia coli KB-1 и ПЗ-3 в культуральной среде, из адъювантов - гель гидроокиси алюминия при следующем соотношении компонентов на 1 л вакцины:
    суспензия клеток штамма №28 Cl.perfringens типа А в культуральной среде с концентрацией 3,5·1012-4,0·1012, см3 - 140,0-160,0
    суспензия клеток штамма №392 Cl.perfringens типа С в культуральной среде с концентрацией 3,5·1012-4,0·1012, см3 - 140,0-160,0
    суспензия клеток штамма №213 Cl.perfringens типа Д в культуральной среде с концентрацией 3,5·1012-4,0·1012, см3 - 140,0-160,0
    суспензия клеток штамма E.coli KB-1, содержащая адгезивный антиген К99 на физиологическом растворе с концентрацией 100·1012-120·1012, см3 - 25,0-30,0
    суспензия клеток штамма E.coli ПЗ-3, содержащая адгезивный антиген А20 на физиологическом растворе с концентрацией 100·1012-120·1012, см3 - 25,0-30,0
    гидроокись алюминия, 6%-ная, см3 - 200,0-250,0
    формалин, см3 - 4,0-5,0
    термолабильные и термостабильные анатоксины штаммов E.coli K99 и E.coli ПЗ-3 в соотношении 1:1 в культуральной среде с титром в РДП 1:8-1:16, л - до 1 л.
RU2010124555/15A 2010-06-15 2010-06-15 Вакцина ассоциированная против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят RU2428202C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010124555/15A RU2428202C1 (ru) 2010-06-15 2010-06-15 Вакцина ассоциированная против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010124555/15A RU2428202C1 (ru) 2010-06-15 2010-06-15 Вакцина ассоциированная против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2428202C1 true RU2428202C1 (ru) 2011-09-10

Family

ID=44757495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010124555/15A RU2428202C1 (ru) 2010-06-15 2010-06-15 Вакцина ассоциированная против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2428202C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8440203B2 (en) 2009-11-06 2013-05-14 Intervet Inc. Methods of immunizing pregnant heifers at three months of gestation
RU2523389C1 (ru) * 2013-05-27 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный Центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") Способ получения гипериммунной сыворотки против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят
CN109943507A (zh) * 2019-03-26 2019-06-28 中国兽医药品监察所 一种兽用a型产气荚膜梭菌类毒素的制备方法及其应用
RU2699035C2 (ru) * 2017-05-22 2019-09-03 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имени К.И. Скрябина) Поливалентная вакцина против анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота и способ ее применения

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8440203B2 (en) 2009-11-06 2013-05-14 Intervet Inc. Methods of immunizing pregnant heifers at three months of gestation
RU2523389C1 (ru) * 2013-05-27 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный Центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") Способ получения гипериммунной сыворотки против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят
RU2699035C2 (ru) * 2017-05-22 2019-09-03 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имени К.И. Скрябина) Поливалентная вакцина против анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота и способ ее применения
CN109943507A (zh) * 2019-03-26 2019-06-28 中国兽医药品监察所 一种兽用a型产气荚膜梭菌类毒素的制备方法及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2428202C1 (ru) Вакцина ассоциированная против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят
RU2429012C1 (ru) Способ изготовления ассоциированной вакцины против колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции телят и поросят
CN100412092C (zh) 一种抗大肠杆菌的鸡卵黄抗体及其制备方法与应用
PILEHCHIAN et al. Large scale production of Blackleg vaccine by fermenter and enriched culture medium in Iran
US20110129479A1 (en) Immunogen selection directed in immunoglobulin packages in plasma and colostrum and method of making and using same
RU2649831C1 (ru) Способ профилактики острых кишечных заболеваний у поросят
RU2523389C1 (ru) Способ получения гипериммунной сыворотки против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят
CN101914144A (zh) 金黄色葡萄球菌荚膜多糖和蛋白质偶联物及制备方法和用途
RU2650628C1 (ru) Способ получения вакцины ассоциированной против колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции телят и поросят
RU2589819C1 (ru) ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА НА ОСНОВЕ АНТИГЕНОВ БАКТЕРИЙ Moraxella bovis И Moraxella bovoculi
RU2263143C2 (ru) Штамм бактерий streptococcus pyogenes №289, используемый для изготовления вакцин против стрептококкоза пушных зверей
CN103721254A (zh) 猪a型产气荚膜梭菌氢氧化铝灭活疫苗的制备方法
RU2761379C1 (ru) Поливалентная инактивированная вакцина против стрептококкозов свиней, способ ее получения и применения
RU2813752C1 (ru) Способ получения гидроокись алюминиевой масляной вакцины против эшерихиоза телят и поросят
RU2316344C1 (ru) Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий
RU2814593C1 (ru) Способ профилактики эшерихиоза у поросят
Smith The basis of immunity to anthrax
RU2348425C2 (ru) Способ изготовления ассоциированной вакцины против стрептококкоза и псевдомоноза песцов и лисиц
RU2806810C1 (ru) Вакцина гидроокись алюминиевая масляная против эшерихиоза телят и поросят
RU2406531C1 (ru) Вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий
RU2699035C2 (ru) Поливалентная вакцина против анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота и способ ее применения
UA117089U (uk) Вакцина "ссіт" інактивована для специфічної профілактики захворювань стрептококової, ентерококової та стафілококової етіології
RU2145504C1 (ru) ПОЛИСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ГИПЕРИММУННАЯ СЫВОРОТКА ПРОТИВ РОТА-, КОРОНА-, ГЕРПЕСВИРУСОВ И E.coli (K 99, A 20) ДЛЯ ЛОКАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ И ИММУНОТЕРАПИИ СМЕШАННЫХ ФОРМ ДИАРЕИ НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ
RU2264227C1 (ru) Ассоциированная вакцина для специфической профилактики инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий moraxella bovis и герпесвируса типа i
RU2456998C1 (ru) Полиспецифическая гипериммунная сыворотка против рота-, коронавирусного гастроэнтерита и эшерихиозной диареи поросят

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130616