RU2301078C1 - Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий - Google Patents

Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий Download PDF

Info

Publication number
RU2301078C1
RU2301078C1 RU2006102757/13A RU2006102757A RU2301078C1 RU 2301078 C1 RU2301078 C1 RU 2301078C1 RU 2006102757/13 A RU2006102757/13 A RU 2006102757/13A RU 2006102757 A RU2006102757 A RU 2006102757A RU 2301078 C1 RU2301078 C1 RU 2301078C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
microbial cells
pathogen
vaccine
salmonellosis
isolated
Prior art date
Application number
RU2006102757/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Васильевна Шевченко (RU)
Людмила Васильевна Шевченко
Александр Алексеевич Шевченко (RU)
Александр Алексеевич Шевченко
Анна Александровна Шевченко (RU)
Анна Александровна Шевченко
Виктор Владимирович Зайдель (RU)
Виктор Владимирович Зайдель
Original Assignee
Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет filed Critical Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет
Priority to RU2006102757/13A priority Critical patent/RU2301078C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2301078C1 publication Critical patent/RU2301078C1/ru

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии. В качестве антигенов вакцина содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей. Выращивание их проводят раздельно в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см3, смешивают в равных соотношениях. Вакцина содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя колибактериоза Escherichia coli, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия остальное. Вакцина высокоиммуногенна, высокоспецифична, безвредна. 1 табл.

Description

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам и может быть использовано в учреждениях, занимающихся конструированием биологических препаратов, а также на предприятиях биологической промышленности.
Известна ассоциированная вакцина против диареи телят, содержащая бактериальные клетки эшерихий, штаммы: 0138 К88, 09К99, 200; сальмонелл, штаммы: ГИСК №195, ГИСК №196, ГИСК №197; протеи, штаммы: ГИСК №198, ГИСК №199; клебсиелл, штаммы: ГИСК №201, ГИСК №202 (патент на изобретение РФ №2035916 от 17.06.93, МКИ А61 39/125, 39/135). Данная вакцина предназначена для профилактики инфекционных заболеваний у телят, вызываемых эшерихиями, сальмонеллами, протеями и клебсиеллами, для нутрий не применяется.
Известна вакцина против стрептококкоза и пастереллеза нутрий (патент РФ на изобретение №2099084 от 30.09.94, МКИ А61 39/125, 39/135). Данная вакцина содержит в качестве антигена суспензию штамма Streptococcus zooepidemicus ВГНКИ № К-ДЕП с титром 2,5-3,0 млрд микробных клеток в 1 мл в культуральной среде, суспензию клеток штаммов Pasteurella multosida ВГНКИ №6011, Pasteurella multosida ВГНКИ №2394 и Pasteurella multocida ВГНКИ №1015 в равных соотношениях общим содержанием 2,5-3,0 млрд микробных клеток в 1 мл питательной среды глюкозу, формалин, гидроокись алюминия и сапонин. Данная вакцина применяется для профилактики стрептококкоза и пастереллеза нутрий. Сырье получают путем культивирования штаммов возбудителей стрептококкоза и пастереллеза нутрий в питательной среде с низкой активностью. Использование сапонина в вакцине может вызывать у привитых животных различные поствакцинальные осложнения (воспалительные процессы, абсцессы на месте введения, хромоту и др.), длительность иммунитета только 6 месяцев. Эта вакцина не обеспечивает защиту против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий.
Техническим решением задачи изобретения является устранение перечисленных недостатков, в частности повышение специфичности, эффективности вакцины для профилактики колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий, путем введения новых культур возбудителей, компонентов, исключая отрицательного и побочного влияния.
Решение задачи достигается тем, что вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий, включающая инактивированные антигены, адъювант, в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей, выращивание проводят раздельно в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см3, смешивают в равных соотношениях, вносят формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
колибактериоза Escherichia coli,  
выделенного из местного эпизоотического  
очага в питательной среде с титром 4-5 млрд  
микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
сальмонеллеза Salmonella typhimurium,  
выделенного из местного эпизоотического  
очага в питательной среде с титром 4-5 млрд  
микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0
суспензия клеток чистой культуры  
возбудителя энтерококковой  
инфекции Streptococcus fecalis,  
выделенного из местного  
эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд  
микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0
глюкоза 2,0-1,0
формалин 2,0-1,5
гидроокись алюминия остальное.
Новизна заявляемого технического решения обусловлена тем, что в отличие от известных вакцин для получения сырья проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовление суспензии, посев на дифференциально-диагностические среды, выделение чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выращивание чистых культур возбудителей проводят раздельно в мясо-пептонном бульоне, что позволяет повысить специфичность и иммуногенность вакцины.
При раздельном культивировании чистых культур возбудителей и добавление в питательную среду глюкозы до 0,2%-ной концентрации позволяет получать концентрацию микробных клеток не менее 4-5 млрд в 1 мл в течение 12-14 часов инкубирования. Инактивирование баксырья формалином в 0,4-0,5%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72-96 часов позволяет подавить патогенность возбудителей и сохранить их иммуногенные свойства в течение 12 месяцев. Смешивание инактивированных возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis в равных соотношениях, внесение гидроокиси алюминия и тщательное перемешивание не вызывает у привитых нутрий поствакцинальных осложнений, позволяет обеспечить формирование напряженного иммунитета через 12-15 суток после однократного введения продолжительностью не менее 9 месяцев (срок наблюдения). Использование чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенных из местного эпизоотического очага от больных и павших нутрий, позволяет значительно повысить специфичность вакцины, после однократной вакцинации обеспечивает защиту животных сразу от трех опасных инфекционных болезней колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий.
По данным патентной и научно-технической литературы не обнаружена аналогичная совокупность признаков, компонентов, что позволяет судить об изобретательском уровне заявленного технического решения.
Что касается критерия «промышленная применимость», то компоненты, входящие в состав вакцины, известны и широко применяются в ветеринарной практике при изготовлении инактивированных вакцин: формолквасцовая вакцина против паратифа (сальмонеллеза) телят ТУ 46-21-166-75, утверждено 10.05.75 г. инструкция по изготовлению и контролю данной вакцины утверждена Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 28.03.80 г.; вакцина против паратифа (сальмонеллеза) поросят ТУ 46-21-952-74, утверждено 15.07.74 г., инструкция по изготовлению и контролю данной вакцины утверждена Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 23.10.96 г.; ассоциированная вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят ТУ 10.09-62-90, утверждено 01.08.90 г., инструкция по изготовлению и контролю данной вакцины утверждена Главньм управлением ветеринарии 16.07.90 г.; вакцина против энтерококковой инфекции телят, ягнят и поросят ТУ 10.09-91-90, утверждено 15.12.90 г. представлены все необходимые сведения о микроорганизмах рода Salmonella и рода Streptococcus. Однако для нутрий эти вакцины не применяются.
Методы выделения чистой культуры возбудителя колибактериоза и характеристика описаны в «Методических указаниях по бактериологической диагностике колибактериоза (эшерихиоза) животных», утвержденных 27.07.2000 г. №13-7-2/2117, Департаментом ветеринарии МСХ РФ, описана характеристика эшерихий в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» под редакцией профессора Сидорова М.А., М.: Колос, 1995, стр.196-201, а также в «Практикуме по ветеринарной микробиологии и иммунологии» авторы: Костенко Т.С., Родионова В.Б., Скородумов Д.И., М.: Колос, 2001, на стр.219-222.
Методы выделения и характеристика сальмонелл описаны в методических указаниях «Лабораторная диагностика сальмонеллезов человека и животных, обнаружение сальмонелл в кормах, продуктах питания и объектах внешней среды». М.: ВО «Агропромиздат», 1990 г., а также в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» под редакцией профессора Сидорова М.А. М.: - Колос, 1995, стр.201-204. В «Практикуме по ветеринарной микробиологии и иммунологии» авторы: Костенко Т.С., Родионова В.Б., Скородумов Д.И., М.: Колос, 2001, на стр.222-231.
Методы выделения и характеристика стрептококков представлены в «Методических указаниях по лабораторной диагностике стрептококкоза животных», утвержденных 25.09.1990 г. Главным управлением ветеринарии с государственной инспекцией при Государственной комиссии СМ СССР по продовольствию и закупкам, а также в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» под редакцией профессора Сидорова М.А., М.: Колос, 1995, стр.90-95.
Предложенная вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий проста в исполнении, доступна и является промышленно применимой.
Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий содержит инактивированные формалином чистые культуры возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, адсорбированные на гидрате окиси алюминия. По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость светло-желтого цвета с рыхлым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Срок хранения в сухом, темном месте при температуре от 2 до 10°С 1 год. Вакцина предназначена для профилактики опасных инфекционных заболеваний нутрий против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий. Она вызывает образование специфического иммунитета против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий. Вакцина безвредна и ареактогенна. Иммунитет у нутрий, привитых вакциной против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий, формируется через 12-15 суток после вакцинации и сохраняется не менее 9 месяцев. Вакцину применяют в благополучных, неблагополучных и угрожаемых по колибактериозу, сальмонеллезу и энтерококковой инфекции нутрий хозяйствах. В благополучных и угрожаемых по колибактериозу, сальмонеллезу и энтерококковой инфекции нутрий хозяйствах вакцину вводят однократно, внутримышечно в область бедра, молодняку с 45-дневного возраста по 1,0 см3, а взрослым животным по 1,5 см3, В неблагополучных хозяйствах вакцину вводят внутримышечно в область бедра с 2-месячного возраста двукратно с интервалом 7-10 дней: первая вакцинация в дозе 1,0 см3, вторая - в дозе 1,5 см3. Продукты убоя вакцинированных нутрий используют без ограничений независимо от сроков вакцинации.
К факторам, обуславливающим получение вакцины заданного свойства, относятся последовательность изготовления и процентное соотношение между компонентами, входящими в препарат.
Приведено пять примеров содержащих компоненты в различных соотношениях на 100 см3 вакцины.
Пример 1.
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 66,0 с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 0,5, инактивируют внесением формалина 1,0, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры  
возбудителя колибактериоза  
Escherichia coli, выделенного  
из местного эпизоотического  
очага в питательной среде с титром 4-5 млрд  
микробных клеток в 1 см3 22,0
суспензия клеток чистой культуры  
возбудителя сальмонеллеза  
Salmonella typhimurium, выделенного  
из местного эпизоотического очага  
в питательной среде с титром 4-5 млрд  
микробных клеток в 1 см3 22,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
энтерококковой инфекции Streptococcus  
fecalis, выделенного из местного  
эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд  
микробных клеток в 1 см3 22,0
глюкоза 0,5
формалин 1,0
гидроокись алюминия остальное.
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий обладает слабой иммуногенной активностью.
Пример 2.
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 72,0 с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 1,0, инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры  
возбудителя колибактериоза  
Escherichia coli, выделенного из  
местного эпизоотического очага  
в питательной среде с титром 4-5 млрд  
микробных клеток в 1 см3 24,0
суспензия клеток чистой культуры  
возбудителя сальмонеллеза  
Salmonella typhimurium, выделенного  
из местного эпизоотического очага  
в питательной среде с титром 4-5 млрд  
микробных клеток в 1 см3 24,0
суспензия клеток чистой культуры  
возбудителя энтерококковой  
инфекции Streptococcus fecalis,  
выделенного из местного эпизоотического  
очага в питательной среде с титром 4-5 млрд  
микробных клеток в 1 см3 24,0
глюкоза 1,0
формалин 1,5
гидроокись алюминия остальное.
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий обладает достаточной иммуногенной активностью.
Пример 3.
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 84,0 с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 1,7, инактивируют внесением формалина 1,3, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры  
возбудителя колибактериоза  
Escherichia coli, выделенного из  
местного эпизоотического очага в  
питательной среде с титром 4-5 млрд  
микробных клеток в 1 см3 28,0
суспензия клеток чистой культуры  
возбудителя сальмонеллеза  
Salmonella typhimurium, выделенного  
из местного эпизоотического очага в  
питательной среде с титром 4-5 млрд  
микробных клеток в 1 см3 28,0
суспензия клеток чистой культуры  
возбудителя энтерококковой  
инфекции Streptococcus fecalis, выделенного  
из местного эпизоотического очага  
в питательной среде с титром 4-5 млрд  
микробных клеток в 1 см3 28,0
глюкоза 1,7
формалин 1,3
гидроокись алюминия остальное.
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий обладает незначительной иммуногенной эффективностью.
Пример 4.
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 87,0 с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 1,0, инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры  
возбудителя колибактериоза  
Escherichia coli, выделенного из  
местного эпизоотического очага в  
питательной среде с титром 4-5 млрд  
микробных клеток в 1 см3 29,0
суспензия клеток чистой культуры  
возбудителя сальмонеллеза Salmonella  
typhimurium, выделенного из местного  
эпизоотического очага в питательной среде  
с титром 4-5 млрд.
микробных клеток в 1 см3 29,0
суспензия клеток чистой культуры  
возбудителя энтерококковой инфекции  
Streptococcus fecalis, выделенного из  
местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд  
микробных клеток в 1 см3 29,0
глюкоза 1,0
формалин 1,5
гидроокись алюминия остальное.
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий обладает высокой иммуногенной активностью, формирует после вакцинации выраженный напряженный иммунитет, не вызывает поствакцинальных осложнений, стабильна при хранении в течение 12 месяцев (таблица 1).
Пример 5.
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 90,0 с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 2,0, инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры  
возбудителя колибактериоза Escherichia  
coli, выделенного из местного  
эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд  
микробных клеток в 1 см3 30,0
суспензия клеток чистой культуры  
возбудителя сальмонеллеза Salmonella  
typhimurium, выделенного из местного  
эпизоотического очага в питательной среде  
с титром 4-5 млрд  
микробных клеток в 1 см3 30,0
суспензия клеток чистой культуры  
возбудителя энтерококковой инфекции  
Streptococcus fecalis, выделенного из  
местного эпизоотического очага в  
питательной среде с титром 4-5 млрд
микробных клеток в 1 см3 30,0
глюкоза 2,0
формалин 1,5
гидроокись алюминия остальное.
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий обладает иммуногенной активностью, у отдельных животных на месте введения препарата вызывает слабое раздражение.
Таблица 1
Сравнительная оценка эффективности вакцины
Вакцина Доза вакцины в см3 Метод введения Иммунобиологические свойства
Кол-во нутрий в опыте (гол) Наличие поствакцинальных осложнений Длительность иммунитета (мес.) Защита в (%)
По прототипу двукратно 1-ая доза 1,0 см3 2-ая доза 2,0 см3 Внутримышечно 1500 Угнетение, хромота, отказ от корма в течение 2-3 суток 6 60-70
По предлагаемому способу 1,0 см3 Внутримышечно 1500 нет 9 90-100
Из данных таблицы видно, что предлагаемая вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий имеет значительные преимущества в сравнении с вакциной по прототипу.

Claims (1)

  1. Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий, включающая инактивированные формалином антигены и гидроокись алюминия, отличающаяся тем, что в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды и выделения чистых культур возбудителей, выращивание которых проводят раздельно в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см3, а затем смешивают в равных соотношениях, при этом вакцина содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%:
    суспензия клеток чистой   культуры возбудителя колибактериоза   Escherichia coli, выделенного   из местного эпизоотического очага   в питательной среде с титром   4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0 суспензия клеток чистой   культуры возбудителя   сальмонеллеза Salmonella typhimurium,   выделенного из местного   эпизоотического очага   в питательной среде с титром   4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0 суспензия клеток чистой   культуры возбудителя энтерококковой   инфекции Streptococcus fecalis,   выделенного из местного   эпизоотического очага   в питательной среде с титром   4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0 глюкоза 2,0-1,0 формалин 2,0-1,5 гидроокись алюминия остальное
RU2006102757/13A 2006-01-31 2006-01-31 Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий RU2301078C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006102757/13A RU2301078C1 (ru) 2006-01-31 2006-01-31 Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006102757/13A RU2301078C1 (ru) 2006-01-31 2006-01-31 Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2301078C1 true RU2301078C1 (ru) 2007-06-20

Family

ID=38314263

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006102757/13A RU2301078C1 (ru) 2006-01-31 2006-01-31 Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2301078C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2429012C1 (ru) Способ изготовления ассоциированной вакцины против колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции телят и поросят
RU2553556C1 (ru) Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота
RU2428202C1 (ru) Вакцина ассоциированная против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят
RU2687488C1 (ru) Формолвакцина полиштаммная против пневмоний телят стрептококковой этиологии
RU2406531C1 (ru) Вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий
RU2429879C1 (ru) Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов
RU2316344C1 (ru) Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий
RU2296583C1 (ru) Вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий
RU2301078C1 (ru) Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий
RU2432174C1 (ru) Способ получения эшерихиозного анатоксина
RU2301681C1 (ru) Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий
RU2406533C1 (ru) Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота
RU2650628C1 (ru) Способ получения вакцины ассоциированной против колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции телят и поросят
RU2301680C1 (ru) Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий
RU2538158C1 (ru) Способ изготовления вакцины, ассоциированной против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота
RU2292912C1 (ru) Вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий
RU2292913C1 (ru) Вакцина ассоциированная против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий
RU2389505C1 (ru) Вакцина ассоциированная против псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий
RU2695137C1 (ru) Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота
RU2531054C1 (ru) Вакцина ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов
RU2377015C1 (ru) Вакцина инактивированная против сальмонеллеза голубей и способ ее применения
RU2316345C1 (ru) Способ изготовления вакцины ассоциированной против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий
RU2443775C1 (ru) Вакцина, ассоциированная против колибактериоза, стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов
RU2288003C1 (ru) Вакцина против энтерококковой инфекции нутрий
RU2510839C2 (ru) Вакцина ассоциированная против сальмонеллеза, эшерихиоза и вирусной геморрагической болезни кроликов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080201