RU2695137C1 - Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота - Google Patents
Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота Download PDFInfo
- Publication number
- RU2695137C1 RU2695137C1 RU2018121468A RU2018121468A RU2695137C1 RU 2695137 C1 RU2695137 C1 RU 2695137C1 RU 2018121468 A RU2018121468 A RU 2018121468A RU 2018121468 A RU2018121468 A RU 2018121468A RU 2695137 C1 RU2695137 C1 RU 2695137C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cattle
- escherichiosis
- streptococcus
- pseudomonosis
- pure
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 51
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims abstract description 45
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 title claims abstract description 26
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims abstract description 25
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 claims abstract description 23
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 14
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims abstract description 13
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 9
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 claims description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 25
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 25
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims description 25
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 18
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 11
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 9
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 7
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 7
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 7
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 16
- 229940023064 escherichia coli Drugs 0.000 description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 6
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 6
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 5
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 5
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 4
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 4
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 2
- 206010046861 Vaccination complication Diseases 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000003771 laboratory diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000030175 lameness Diseases 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/025—Enterobacteriales, e.g. Enterobacter
- A61K39/0258—Escherichia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/09—Lactobacillales, e.g. aerococcus, enterococcus, lactobacillus, lactococcus, streptococcus
- A61K39/092—Streptococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/104—Pseudomonadales, e.g. Pseudomonas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам ассоциированным против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота. Вакцина содержит при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя эшерихиоза E.coli - 24,0-29,0; суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus - 24,0-29,0; суспензия клеток чистой культуры возбудителя Pseudomonas aeruginosa - 24,0-29,0; глюкоза - 1,0-2,0; формалин - 1,5-2,0; гидроокись алюминия - остальное. Изобретение обеспечивает повышение специфичности, безвредности, эффективности вакцины для профилактики эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота путем введения новых чистых культур возбудителей, исключив отрицательное и побочное влияние. 1 табл., 5 пр.
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности, к вакцинам и может быть использовано в учреждениях, занимающихся конструированием биологических препаратов, а также на предприятиях биологической промышленности.
Известна аналоговая вакцина, ассоциированная против стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота (патент на изобретение РФ № Патент №2406533 РФ, МПК А61К 39/116, А61К 39/112, А61К 39/108, А61К 39/12 от 04.06.2009 г.). данная вакцина предназначена для профилактики инфекционных заболеваний у крупного рогатого скота, вызываемых микробами рода Streptococcus pneumoniae и Staphylococcus aureus. Данная вакцина содержит в качестве антигенов смесь инактивированных формалином вирулентных штаммов рода Streptococcus pneumoniae и Staphylococcus aureus в соотношении 1:1 и адъювант гидрат окиси алюминия. Указанная вакцина используется для профилактики стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота.
Известна вакцина, ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота (патент на изобретение РФ № Патент №2553556 РФ, МПК А61К 39/116, А61К 39/112, А61К 39/108, А61К 39/12 от 30.12.2013 г.). Прототип вакцина предназначена для профилактики инфекционных заболеваний у крупного рогатого скота, вызываемых микробами рода Streptococcus pneumoniae и Staphylococcus aureus. Данная вакцина содержит в качестве антигенов смесь инактивированных формалином вирулентных штаммов Е. coli, Streptococcus pneumoniae и Staphylococcus aureus в соотношении 1:1 и адъювант гидрат окиси алюминия. Указанная вакцина используется только для профилактики эшерихиоза, стрептококкоза крупного рогатого скота.
Технология изготовления указанной вакцины сложная. Данная вакцина применяется для профилактики сальмонеллеза телят. Использование масло ланолиновой смеси в вакцине вызывает у привитых животных различные поствакцинальные осложнения (воспалительные процессы, абсцессы на месте введения, хромоту и др.).
Техническим результатом изобретения является повышение специфичности, безвредности, эффективности вакцины для профилактики эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота, путем введения новых чистых культур возбудителей, исключив отрицательное и побочное влияние.
Технический результат достигается тем, что в вакцине ассоциированной против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота, содержащей антигены в виде суспензии клеток чистых культур возбудителя эшерихиоза E.coli, стрептококкоза взятых в равных соотношениях, полученных путем отбора патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотологмческого очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 и инактивированных формалином, глюкозу и адъювант - гидроокись алюминия, отличающаяся тем, что имеет дополнительно антиген в виде суспензии клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделяемого из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотологичсекого очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 и для суспензии клеток чистых культур возбудителя стрептококкоза используют вид бактерий Streptococcus galloliticus при следующем соотношении компонентов, мас. %
| суспензия клеток чистой культуры | |
| возбудителя эшерихиоза E.coli | - 24,0-29,0; |
| суспензия клеток чистой культуры | |
| возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus | - 24,0-29,0; |
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя | |
| Pseudomonas aeruginosa | - 24,0-29,0; |
| глюкоза | - 1,0-2,0; |
| формалин | - 1,5-2,0; |
| гидроокись алюминия | остальное. |
Новизна заявляемого технического решения обусловлена тем, что в отличие от известных вакцин для получения сырья проводят отбор патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага, приготовление суспензии, посев на дифференциально-диагностические среды, выделение чистых культур возбудителей эшерихиоза Escherichia coli, стрептококкоза Streptococcus galloliticus и псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выращивание чистых культур возбудителей проводят раздельно на мясо-пептонном бульоне, что позволяет повысить специфичность и иммуногенность вакцины.
При раздельном культивировании клеток чистых культур возбудителей и добавление в питательную среду глюкозы до 0,2%-ной концентрации позволяет получать концентрацию микробных клеток не менее 4-5 млрд. в 1 мл в течение 14-24 часов инкубирования. Инактивирование культур возбудителей формалином в 0,4-0,5%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72-96 часов позволяет подавить патогенность возбудителей и сохранить их иммуногенные свойства в течение 12 месяцев. Смешивание инактивированных антигенов эшерихкй, стрептококков и псевдомонад в равных соотношениях, внесение гидроокиси алюминия и тщательное перемешивание позволяет получить вакцину, которая не вызывает у привитых животных поствакцинальных осложнений, позволяет обеспечить формирование напряженного иммунитета у привитых животных (через 12-15 суток после внутримышечно или подкожно двукратного введения с интервалом 7-14 дней в дозе коровам по 5,0 см3, телятам в возрасте 1,0-1.5 месяца - в дозе 1,5-2,0 см3). Использование клеток чистых культур возбудителей Escherichiacoli, стрептококкоза Streptococcus galloliticus и псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенных из местного эпизоотического очага от больных и павших животных, позволяет значительно повысить специфичность вакцины, обеспечивает защиту животных сразу от трех опасных инфекционных болезней эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота продолжительностью не менее 9 месяцев (срок наблюдения).
По данным патентной и научно-технической литературы не обнаружена аналогичная совокупность признаков, компонентов, что позволяет судить об изобретательском уровне заявленного технического решения.
Методы выделения клеток чистой культуры возбудителя эшерихтоза и характеристика описаны в «Методических указаниях по бактериологической диагностике эшерихиоза животных», утвержденных 27.07.2000 г. №13-7-2/2117, Департаментом ветеринарии МСХ РФ, описана характеристика эшерихий в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» под редакцией профессора Сидорова М.А., Москва. - Колос, 1995, стр. 196-201, а также в «Практикуме по ветеринарной микробиологии и иммунологии» авторы: Костенко Т.С., Родионова В.Б., Скородумов Д.И., М.: «Колос», 2001, на стр. 219-222.
Методы выделения и характеристика стрептококков и псевдомонад описаны в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» под редакцией профессора Сидорова М.А., Москва. - Колос, 1995, стр. 90-95; в «Практикуме по ветеринарной микробиологии и иммунологии» авторы: Костенко Т.С., Родионова В.Б., Скородумов Д.И., М.: «Колос», 2001, на стр. 165 - 171; в справочнике «Микробиологическая диагностика бактериальных болезней животных» авторы: Скородумов Д.И., Субботин В.В., Сидоров М.А., Костенко Т.С., М.: «ИзограФъ», 2005, на стр. 246-257; в «Методических указаниях по лабораторной диагностике стрептококкоза животных», утвержденных 25.09.1990 г., Главным управлением ветеринарии с государственной инспекцией при Государственной комиссии СМ СССР по продовольствию и закупкам.
Предложенная вакцина, ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота проста в исполнении, доступна и является промышленно применимой.
Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота содержит инактивированные формалином чистые культуры возбудителей Е. coli, Str. galloliticus и Pseudomonas aeruginosa, адсорбированные на гидрате окиси алюминия. По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость светло-желтого цвета с рыхлым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Срок хранения в сухом, темном месте при температуре от 2 до 10°С 1 год. Вакцина предназначена для профилактики опасных инфекционных заболеваний крупного рогатого скота против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза. Она вызывает образование специфического иммунитета против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота. Вакцина безвредна и ареактогенна. Вакцину применяют в неблагополучных и угрожаемых по эшерихиозу, стрептококкозу и псевдомонозу крупного рогатого скота хозяйствах. Продукты убоя вакцинированного крупного рогатого скота используют без ограничений независимо от сроков вакцинации.
К факторам, обуславливающим получение вакцины заданного свойства, относятся последовательность изготовления и процентное соотношение между компонентами, входящими в препарат.
Примеры конкретного изготовления вакцины, содержащей заявляемые компоненты в различных соотношениях на 100 мл вакцины.
Пример 1.
Берут патологический материал от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага, из которого приготавливают суспензию, и далее делают посев на дифференциально-диагностические среды, после чего выделяют клетки чистых культур возбудителей эшерихиоза Escherichia coli, стрептококкоза Streptococcus galloliticus и псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и отдельно выращивают в мясопептонном бульоне с добавлением глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3, после этого раздельно инактивируют клетки чистых культур возбудителей болезней внесением формалина до 0,4-%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72 часов и периодическом перемешивании, потом смешивают клетки чистых культур в равных соотношениях, затем в смесь инактивированных культур вносят адъювант - гидроокись алюминия, тщательно смешивают и получают вакцину при следующем соотношении компонентов, мас. %:
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя эшерихиоза Е. coli, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 | 22,0 |
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 | 22,0 |
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 | 22,0 |
| глюкоза | 0,5 |
| формалин | 1,0 |
| гидроокись алюминия | остальное. |
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота обладает слабой иммуногенной активностью.
Пример №2.
Берут патологический материал от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага, из которого приготавливают суспензию, и далее делают посев на дифференциально-диагностические среды, после чего выделяют клетки чистых культур возбудителей эшерихиоза Escherichia coli, стрептококкоза Streptococcus galloliticus и псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и отдельно выращивают в мясопептонном бульоне с добавлением глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3, после этого раздельно инактивируют клетки чистых культур возбудителей болезней внесением формалина до 0,4-%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72 часов и периодическом перемешивании, потом смешивают клетки чистых культур в равных соотношениях, затем в смесь инактивированных культур вносят адъювант - гидроокись алюминия, тщательно смешивают и получают вакцину при следующем соотношении компонентов, мас. %:
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя эшерихиоза Е. coli, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 | 24,0 |
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 | 24,0 |
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 | 24,0 |
| глюкоза | 1,0 |
| формалин | 1,5 |
| гидроокись алюминия | остальное. |
При данном соотношении компонентов вакцина, ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота обладает достаточной иммуногенной активностью.
Пример 3.
Берут патологический материал от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага, из которого приготавливают суспензию, и далее делают посев на дифференциально-диагностические среды, после чего выделяют клетки чистых культур возбудителей эшерихиоза Escherichia coli, стрептококкоза Streptococcus galloliticus и псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и отдельно выращивают в мясопептонном бульоне с добавлением глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3, после этого раздельно инактивируют клетки чистых культур возбудителей болезней внесением формалина до 0,4-%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72 часов и периодическом перемешивании, потом смешивают клетки чистых культур в равных соотношениях, затем в смесь инактивированных культур вносят адъювант - гидроокись алюминия, тщательно смешивают и получают вакцину при следующем соотношении компонентов, мас. %:
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя эшерихиоза Е. coli, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 | 28,0 |
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 | 28,0 |
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 | 28,0 |
| глюкоза | 1,7 |
| формалин | 1,3 |
| гидроокись алюминия | остальное. |
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота обладает незначительной иммуногенной эффективностью.
Пример 4.
Берут патологический материал от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага, из которого приготавливают суспензию, и далее делают посев на дифференциально-диагностические среды, после чего выделяют клетки чистых культур возбудителей эшерихиоза Escherichia coli, стрептококкоза Streptococcus galloliticus и псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и отдельно выращивают в мясопептонном бульоне с добавлением глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3, после этого раздельно инактивируют клетки чистых культур возбудителей болезней внесением формалина до 0,4-%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72 часов и периодическом перемешивании, потом смешивают клетки чистых культур в равных соотношениях, затем в смесь инактивированных культур вносят адъювант - гидроокись алюминия, тщательно смешивают и получают вакцину при следующем соотношении компонентов, мас. %:
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя эшерихиоза Е. coli, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 | 29,0 |
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 | 29,0 |
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 | 29,0 |
| глюкоза | 1,0 |
| формалин | 1,5 |
| гидроокись алюминия | остальное. |
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота обладает высокой иммуногенной активностью, формирует после вакцинации выраженный напряженный иммунитет, не вызывает поствакцинальных осложнений, стабильна при хранении в течение 12 месяцев (таблица 1).
Пример 5.
Берут патологический материал от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага, из которого приготавливают суспензию, и далее делают посев на дифференциально-диагностические среды, после чего выделяют клетки чистых культур возбудителей эшерихиоза Escherichia coli, стрептококкоза Streptococcus galloliticus и псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и отдельно выращивают в мясопептонном бульоне с добавлением глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3, после этого раздельно инактивируют клетки чистых культур возбудителей болезней внесением формалина до 0,4-%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72 часов и периодическом перемешивании, потом смешивают клетки чистых культур в равных соотношениях, затем в смесь инактивированных культур вносят адъювант - гидроокись алюминия, тщательно смешивают и получают вакцину при следующем соотношении компонентов, мас. %:
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя эшерихиоза Е. coli, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 | 30,0 |
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 | 30,0 |
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 | 30,0 |
| глюкоза | 2,0 |
| формалин | 1,5 |
| гидроокись алюминия | остальное. |
При данном соотношении компонентов вакцина, ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота обладает иммуногенной активностью, у отдельных животных на месте введение препарата вызывает слабое раздражение.
Из данных таблицы видно, что предлагаемая вакцина, ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота, имеет значительные преимущества в сравнении с вакциной по прототипу.
Claims (2)
- Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота, содержащая антигены в виде суспензии клеток чистых культур возбудителя эшерихиоза E.coli, стрептококкоза, взятых в равных соотношениях, полученных путем отбора патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотологического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 и инактивированных формалином, глюкозу и адъювант - гидроокись алюминия, отличающаяся тем, что имеет дополнительно антиген в виде суспензии клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделяемого из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотологического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 и для суспензии клеток чистых культур возбудителя стрептококкоза используют вид бактерий Streptococcus galloliticus при следующем соотношении компонентов, мас. %
-
суспензия клеток чистой культуры возбудителя эшерихиоза E.coli 24,0-29,0 суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus 24,0-29,0 суспензия клеток чистой культуры возбудителя Pseudomonas aeruginosa 24,0-29,0 глюкоза 1,0-2,0 формалин 1,5-2,0 гидроокись алюминия остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018121468A RU2695137C1 (ru) | 2018-06-09 | 2018-06-09 | Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018121468A RU2695137C1 (ru) | 2018-06-09 | 2018-06-09 | Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2695137C1 true RU2695137C1 (ru) | 2019-07-22 |
Family
ID=67512141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018121468A RU2695137C1 (ru) | 2018-06-09 | 2018-06-09 | Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2695137C1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2388488C1 (ru) * | 2008-10-13 | 2010-05-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет | Вакцина против псевдомоноза нутрий |
| RU2406531C1 (ru) * | 2009-05-26 | 2010-12-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий |
| WO2011005587A1 (en) * | 2009-06-24 | 2011-01-13 | University Of Dubuque | Vaccine compositions and methods of use to protect against infectious disease |
| RU2553556C1 (ru) * | 2013-12-30 | 2015-06-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота |
-
2018
- 2018-06-09 RU RU2018121468A patent/RU2695137C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2388488C1 (ru) * | 2008-10-13 | 2010-05-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет | Вакцина против псевдомоноза нутрий |
| RU2406531C1 (ru) * | 2009-05-26 | 2010-12-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий |
| WO2011005587A1 (en) * | 2009-06-24 | 2011-01-13 | University Of Dubuque | Vaccine compositions and methods of use to protect against infectious disease |
| RU2553556C1 (ru) * | 2013-12-30 | 2015-06-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ВОЛКОВА М В и др. Применение экспериментальной вакцины против эшерихиоза сельскохозяйственных животных. Вестник Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии, 4 (28), 2014, с. 70-72. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2429012C1 (ru) | Способ изготовления ассоциированной вакцины против колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции телят и поросят | |
| RU2553556C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота | |
| RU2687488C1 (ru) | Формолвакцина полиштаммная против пневмоний телят стрептококковой этиологии | |
| RU2695137C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота | |
| RU2429879C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов | |
| RU2538158C1 (ru) | Способ изготовления вакцины, ассоциированной против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота | |
| RU2406533C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота | |
| RU2432174C1 (ru) | Способ получения эшерихиозного анатоксина | |
| RU2406531C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2388489C1 (ru) | Способ изготовления вакцины ассоциированной против псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2296583C1 (ru) | Вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2531054C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов | |
| RU2316344C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2650628C1 (ru) | Способ получения вакцины ассоциированной против колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции телят и поросят | |
| RU2292913C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий | |
| RU2292912C1 (ru) | Вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий | |
| RU2510839C2 (ru) | Вакцина ассоциированная против сальмонеллеза, эшерихиоза и вирусной геморрагической болезни кроликов | |
| RU2443775C1 (ru) | Вакцина, ассоциированная против колибактериоза, стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов | |
| RU2301078C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2301681C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий | |
| RU2388488C1 (ru) | Вакцина против псевдомоноза нутрий | |
| RU2389505C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2316345C1 (ru) | Способ изготовления вакцины ассоциированной против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2406532C1 (ru) | Способ изготовления вакцины ассоциированной против стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота | |
| RU2589819C1 (ru) | ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА НА ОСНОВЕ АНТИГЕНОВ БАКТЕРИЙ Moraxella bovis И Moraxella bovoculi |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200610 |