RU2301681C1 - Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий - Google Patents

Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий Download PDF

Info

Publication number
RU2301681C1
RU2301681C1 RU2006102756/13A RU2006102756A RU2301681C1 RU 2301681 C1 RU2301681 C1 RU 2301681C1 RU 2006102756/13 A RU2006102756/13 A RU 2006102756/13A RU 2006102756 A RU2006102756 A RU 2006102756A RU 2301681 C1 RU2301681 C1 RU 2301681C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
microbial cells
isolated
vaccine
titer
cell suspension
Prior art date
Application number
RU2006102756/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Васильевна Шевченко (RU)
Людмила Васильевна Шевченко
Александр Алексеевич Шевченко (RU)
Александр Алексеевич Шевченко
Анна Александровна Шевченко (RU)
Анна Александровна Шевченко
Олег Юрьевич Черных (RU)
Олег Юрьевич Черных
Original Assignee
Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" filed Critical Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет"
Priority to RU2006102756/13A priority Critical patent/RU2301681C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2301681C1 publication Critical patent/RU2301681C1/ru

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии. В качестве антигенов вакцина содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды. Выделенные чистые культуры выращивают раздельно в мясопептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см, а затем смешивают в равных соотношениях. Вакцина содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя колибактериоза Escherichia coli, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия остальное. Вакцина высокоиммуногенна, высокоспецифична, безвредна. 1 табл.

Description

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам, и может быть использовано в учреждениях, занимающихся конструированием биологических препаратов, а также на предприятиях биологической промышленности.
Известна ассоциированная вакцина против диареи телят, содержащая бактериальные клетки эшерихий, штаммы: 0138 К88,09К99, 200; сальмонелл, штаммы: ГИСК №195, ГИСК №196, ГИСК №197; протеи, штаммы: ГИСК №198, ГИСК №199; клебсиелл, штаммы: ГИСК №201, ГИСК №202 (патент на изобретение РФ №2035916 от 17.06.93, МКИ А61K 39/125, 39/135). Данная вакцина предназначена для профилактики инфекционных заболеваний у телят, вызываемых эшерихиями, сальмонеллами, протеями и клебсиеллами, для нутрий не применяется.
Известна вакцина против стрептококкоза и пастереллеза нутрий (патент РФ на изобретение №2099084 от 30.09.94, МКИ А61K 39/125, 39/135). Данная вакцина содержит в качестве антигена суспензию штамма Streptococcus zooepidemicus ВГНКИ №К-ДЕП с титром 2,5-3,0 млрд. микробных клеток в 1 мл в культуральной среде, суспензию клеток штаммов Pasteurella multosida ВГНКИ №6011, Pasteurella multosida ВГНКИ №2394 и Pasteurella multocida ВГНКИ №1015 в равных соотношениях общим содержанием 2,5-3,0 млрд. микробных клеток в 1 мл питательной среды глюкозу, формалин, гидроокись алюминия и сапонин. Данная вакцина применяется для профилактики стрептококкоза и пастереллеза нутрий. Сырье получают путем культивирования штаммов возбудителей стрептококкоза и пастереллеза нутрий в питательной среде с низкой активностью. Использование сапонина в вакцине может вызывать у привитых животных различные поствакцинальные осложнения (воспалительные процессы, абсцессы на месте введения, хромоту и др.), длительность иммунитета только 6 месяцев. Эта вакцина не обеспечивает защиту против колибактериоза, сальмонеллеза.
Техническим решением задачи изобретения является устранение перечисленных недостатков, в частности повышение специфичности, эффективности вакцины для профилактики колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза у нутрий, путем введения новых чистых культур возбудителей, компонентов, исключая отрицательное и побочное влияния.
Решение задачи достигается тем, что вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий, включающая инактивированные антигены, адъювант, в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей, выращивание проводят раздельно в мясопептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см3, смешивают в равных соотношениях, вносят формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
колибактериоза Escherichia coli, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0
глюкоза 2,0-1,0
формалин 2,0-1,5
гидроокись алюминия остальное
Новизна заявляемого технического решения обусловлена тем, что в отличие от известных вакцин для получения сырья проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовление суспензии, посев на дифференциально-диагностические среды, выделение чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выращивание чистых культур возбудителей проводят раздельно в мясопептонном бульоне, что позволяет повысить специфичность и иммуногенность вакцины.
При раздельном культивировании чистых культур возбудителей и добавлении в питательную среду глюкозы до 0,2%-ной концентрации получают концентрацию микробных клеток не менее 4-5 млрд. в 1 мл в течение 12-14 часов инкубирования. Инактивирование баксырья формалином в 0,4-0,5%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72-96 часов позволяет подавить патогенность возбудителей и сохранить их иммуногенные свойства в течение 12 месяцев. Смешивание инактивированных возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae в равных соотношениях, внесение гидроокиси алюминия и тщательное перемешивание не вызывает у привитых нутрий поствакцинальных осложнений, позволяет обеспечить формирование напряженного иммунитета через 12-15 суток после однократного введения продолжительностью не менее 9 месяцев (срок наблюдения). Использование чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенных из местного эпизоотического очага от больных и павших нутрий позволяет значительно повысить специфичность вакцины, после однократной вакцинации обеспечивает защиту животных сразу от трех опасных инфекционных болезней колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий.
По данным патентной и научно-технической литературы не обнаружена аналогичная совокупность признаков, компонентов, что позволяет судить об изобретательском уровне заявленного технического решения.
Что касается критерия «промышленная применимость», то компоненты, входящие в состав вакцины, известны и широко применяются в ветеринарной практике при изготовлении инактивированных вакцин: формолквасцовая вакцина против паратифа (сальмонеллеза) телят ТУ 46-21-166-75, утверждено 10.05.75 инструкция по изготовлению и контролю данной вакцины утверждена Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 28.03.80; вакцина против паратифа (сальмонеллеза) поросят ТУ 46-21-952-74, утверждено 15.07.74, инструкция по изготовлению и контролю данной вакцины утверждена Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 23.10.96; ассоциированная вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят ТУ 10.09-62-90, утверждено 01.08.90, инструкция по изготовлению и контролю данной вакцины утверждена Главным управлением ветеринарии 16.07.90; вакцина против энтерококковой инфекции телят, ягнят и поросят ТУ 10.09-91-90, утверждено 15.12.90 представлены все необходимые сведения о микроорганизмах рода Salmonella и рода Streptococcus. Однако для нутрий эти вакцины не применяются.
Методы выделения чистой культуры возбудителя колибактериоза и характеристика описаны в «Методических указаниях по бактериологической диагностике колибактериоза (эшерихиоза) животных», утвержденных 27.07.2000 №13-7-2/2117, Департаментом ветеринарии МСХ РФ, описана характеристика эшерихий в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» под редакцией профессора Сидорова М.А., М.:Колос, 1995, стр.196-201, а также в «Практикуме по ветеринарной микробиологии и иммунологии», авторы: Костенко Т.С., Родионова В.Б., Скородумов Д.И. М.: Колос, 2001, стр.219-222.
Методы выделения и характеристика сальмонелл описаны в методических указаниях «Лабораторная диагностика сальмонеллезов человека и животных, обнаружение сальмонелл в кормах, продуктах питания и объектах внешней среды». М.: ВО «Агропромиздат», 1990, а также в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» под редакцией профессора Сидорова М.А. М.: Колос, 1995, стр.201-204. В «Практикуме по ветеринарной микробиологии и иммунологии» авторы: Костенко Т.С., Родионова В.Б., Скородумов Д.И. М.: «Колос», 2001, стр.222-231.
Методы выделения и характеристика стрептококков представлены в «Методических указаниях по лабораторной диагностике стрептококкоза животных», утвержденных 25.09.1990, Главным управлением ветеринарии с государственной инспекцией при Государственной комиссии СМ СССР по продовольствию и закупкам, а также в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» под редакцией профессора Сидорова М.А. М.: Колос, 1995, стр.90-95.
Предложенная вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий проста в исполнении, доступна и является промышленно применимой.
Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий содержит инактивированные формалином чистые культуры возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae адсорбированные на гидрате окиси алюминия. По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость светло-желтого цвета с рыхлым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Срок хранения в сухом, темном месте при температуре от 2 до 10°С 1 год. Вакцина предназначена для профилактики опасных инфекционных заболеваний нутрий против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий. Она вызывает образование специфического иммунитета против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий. Вакцина безвредна и ареактогенна. Иммунитет у нутрий, привитых вакциной против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий, формируется через 12-15 суток после вакцинации и сохраняется не менее 9 месяцев. Вакцину применяют в благополучных, неблагополучных и угрожаемых по колибактериозу, сальмонеллезу и стрептококкозу нутрий хозяйствах. В благополучных и угрожаемых по колибактериозу, сальмонеллезу и стрептококкозу нутрий хозяйствах вакцину вводят однократно, внутримышечно в область бедра, молодняку с 45-дневного возраста по 1,0 см3, а взрослым животным по 1,5 см3. В неблагополучных хозяйствах вакцину вводят внутримышечно в область бедра с двухмесячного возраста двукратно с интервалом 7-10 дней: первая вакцинация в дозе 1,0 см3, вторая - в дозе 1,5 см3. Продукты убоя вакцинированных нутрий используют без ограничений независимо от сроков вакцинации.
К факторам, обуславливающим получение вакцины заданного свойства, относятся последовательность изготовления и процентное соотношение между компонентами, входящими в препарат.
Приведено пять примеров, содержащих компоненты в различных соотношениях на 100 мл вакцины.
Пример 1.
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 66,0, с титром 4-5 млрд., и содержанием глюкозы 0,5, инактивируют внесением формалина 1,0, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
колибактериоза Escherichia coli, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 22,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 22,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 22,0
глюкоза 0,5
формалин 1,0
гидроокись алюминия остальное
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий обладает слабой иммуногенной активностью.
Пример 2.
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 72,0, с титром 4-5 млрд., и содержанием глюкозы 1,0 инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
колибактериоза Escherichia coli, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 24,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 24,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 24,0
глюкоза 1,0
формалин 1,5
гидроокись алюминия остальное
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий обладает достаточной иммуногенной активностью.
Пример 3.
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 84,0 с титром 4-5 млрд., и содержанием глюкозы 1,7, инактивируют внесением формалина 1,3, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
колибактериоза Escherichia coli, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 28,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 28,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 28,0
глюкоза 1,7
формалин 1,3
гидроокись алюминия остальное
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий обладает незначительной иммуногенной эффективностью.
Пример 4.
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 87,0, с титром 4-5 млрд., и содержанием глюкозы 1,0, инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
колибактериоза Escherichia coli, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 29,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 29,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 29,0
глюкоза 1,0
формалин 1,5
гидроокись алюминия остальное
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий обладает высокой иммуногенной активностью, формирует после вакцинации выраженный напряженный иммунитет, не вызывает поствакцинальных осложнений, стабильна при хранении в течение 12 месяцев (таблица).
Пример 5.
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 90,0, с титром 4-5 млрд., и содержанием глюкозы 2,0, инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
колибактериоза Escherichia coli, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 30,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 30,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя  
стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенного  
из местного эпизоотического очага в питательной  
среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 30,0
глюкоза 2,0
формалин 1,5
гидроокись алюминия остальное
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий обладает иммуногенной активностью, у отдельных животных на месте введение препарата вызывает слабое раздражение и воспаление.
Таблица
Сравнительная оценка эффективности вакцины
Вакцина Доза вакцины, см3 Метод введения Иммунобиологические свойства
Кол-во нутрий в опыте (гол.) Наличие поствакцинальных осложнений Длительность иммунитета (мес.) Защита (%)
По прототипу двукратно 1-ая доза 1,0 см3
2-ая доза 2,0 см3 		Внутримышечно 1500 Угнетение, хромота, отказ от корма в течение 2-3 суток 6 60-70
По предлагаемому способу 1,0 см3 Внутримышечно 1500 нет 9 90-100
Из данных таблицы видно, что предлагаемая вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий имеет значительные преимущества в сравнении с вакциной по прототипу.

Claims (1)

  1. Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий, включающая инактивированные формалином антигены и гидроокись алюминия, отличающаяся тем, что в качестве антигенов вакцина содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей, выращивание которых проводят раздельно в мясопептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см3 и смешивают в равных соотношениях, при этом вакцина содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%:
    суспензия клеток чистой культуры   возбудителя колибактериоза   Escherichia coli,   выделенного из местного   эпизоотического очага   в питательной среде   с титром 4-5 млрд.   микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0 суспензия клеток чистой культуры   возбудителя сальмонеллеза   Salmonella typhimurium,   выделенного из местного   эпизоотического очага   в питательной среде   с титром 4-5 млрд.   микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0 суспензия клеток чистой   культуры возбудителя   стрептококкоза Streptococcus   pneumoniae, выделенного   из местного эпизоотического   очага в питательной среде   с титром 4-5 млрд.   микробных клеток в 1 см3 24,0-29,0 глюкоза 2,0-1,0 формалин 2,0-1,5 гидроокись алюминия остальное
RU2006102756/13A 2006-01-31 2006-01-31 Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий RU2301681C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006102756/13A RU2301681C1 (ru) 2006-01-31 2006-01-31 Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006102756/13A RU2301681C1 (ru) 2006-01-31 2006-01-31 Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2301681C1 true RU2301681C1 (ru) 2007-06-27

Family

ID=38315455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006102756/13A RU2301681C1 (ru) 2006-01-31 2006-01-31 Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2301681C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ветеринарные препараты. / Справочник под ред. ОСИДЗЕ Д.Ф. - М.: Колос, 1981, с.289, 290. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103157100A (zh) 副猪嗜血杆菌病、猪链球菌病二联灭活疫苗及其制备方法
RU2429012C1 (ru) Способ изготовления ассоциированной вакцины против колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции телят и поросят
RU2553556C1 (ru) Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота
RU2428202C1 (ru) Вакцина ассоциированная против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят
KR100372278B1 (ko) 돼지 호흡기용 혼합백신
PILEHCHIAN et al. Large scale production of Blackleg vaccine by fermenter and enriched culture medium in Iran
RU2429879C1 (ru) Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов
RU2316344C1 (ru) Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий
RU2406531C1 (ru) Вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий
RU2301681C1 (ru) Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий
RU2432174C1 (ru) Способ получения эшерихиозного анатоксина
RU2296583C1 (ru) Вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий
RU2406533C1 (ru) Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота
RU2301078C1 (ru) Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий
RU2292912C1 (ru) Вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий
RU2292913C1 (ru) Вакцина ассоциированная против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий
RU2650628C1 (ru) Способ получения вакцины ассоциированной против колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции телят и поросят
RU2301680C1 (ru) Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий
RU2389505C1 (ru) Вакцина ассоциированная против псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий
RU2538158C1 (ru) Способ изготовления вакцины, ассоциированной против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота
RU2377015C1 (ru) Вакцина инактивированная против сальмонеллеза голубей и способ ее применения
RU2470663C1 (ru) Вакцина против сальмонеллеза свиней, способ изготовления, способ профилактики сальмонеллеза свиней
CN108273051B (zh) 猪a型产气荚膜梭菌灭活疫苗的快速高效制备方法
RU2531054C1 (ru) Вакцина ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов
RU2316345C1 (ru) Способ изготовления вакцины ассоциированной против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080201