RU2309410C2 - Связывание патологических форм прионовых белков - Google Patents

Связывание патологических форм прионовых белков Download PDF

Info

Publication number
RU2309410C2
RU2309410C2 RU2004128924/15A RU2004128924A RU2309410C2 RU 2309410 C2 RU2309410 C2 RU 2309410C2 RU 2004128924/15 A RU2004128924/15 A RU 2004128924/15A RU 2004128924 A RU2004128924 A RU 2004128924A RU 2309410 C2 RU2309410 C2 RU 2309410C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
binding
protein
agent
specified
binding agent
Prior art date
Application number
RU2004128924/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004128924A (ru
Inventor
Амин Реса ЛЕЙН (GB)
Амин Реса ЛЕЙН
Кристофер Дж. СТЕНЛИ (GB)
Кристофер Дж. СТЕНЛИ
Стюарт Марк УИЛСОН (GB)
Стюарт Марк УИЛСОН
Original Assignee
Майкроусенс Байофейдж Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27767735&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2309410(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GB0204797A external-priority patent/GB0204797D0/en
Priority claimed from GB0216808A external-priority patent/GB0216808D0/en
Priority claimed from GB0229614A external-priority patent/GB0229614D0/en
Application filed by Майкроусенс Байофейдж Лимитед filed Critical Майкроусенс Байофейдж Лимитед
Publication of RU2004128924A publication Critical patent/RU2004128924A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2309410C2 publication Critical patent/RU2309410C2/ru

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G01N33/54326—Magnetic particles
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/914—Hydrolases (3)
    • G01N2333/948—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • G01N2333/968—Plasmin, i.e. fibrinolysin
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/28—Neurological disorders
    • G01N2800/2814—Dementia; Cognitive disorders
    • G01N2800/2828—Prion diseases

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к диагностическим методам. Способ селективного связывания агрегирующей аномальной формы белка в присутствии неагрегирующей нормальной формы этого белка предусматривает контактирование в условиях селективного связывания материала, содержащего как указанную аномальную, так и нормальную формы, со связывающим агентом. Причем связывающий агент является полиионным материалом, имеющим авидность связывания в отношении указанной агрегирующей формы указанного белка, присутствующей в образце. Условия селективного связывания включают в себя присутствие конкурентного агента в растворе. Конкурентный агент имеет ионные группы, имеющие меньшую авидность связывания в отношении аномальной формы этого белка, чем связывающий агент. Вышеуказанное связывание определяют качественно или количественно путем проведения иммуноанализа на агрегирующую форму белка. Связывающим агентом могут служить полианионные материалы (полисульфат пентозана, сульфат декстрана и др.) или поликатионные материалы (гексадиметрин, полибрен и др.). Связывающий агент может быть иммобилизован на твердой среде. Использование предложенного способа позволяет повысить чувствительность и специфичность диагностических тестов на прионовые заболевания. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045

Claims (37)

1. Способ селективного связывания агрегирующей аномальной формы белка в присутствии неагрегирующей нормальной формы этого белка, предусматривающий контактирование в условиях селективного связывания материала, содержащего как указанную аномальную, так и нормальную формы, со связывающим агентом, который является полиионным материалом, имеющим авидность связывания в отношении указанной агрегирующей формы указанного белка, присутствующей в образце, где указанные условия селективного связывания включают в себя присутствие конкурентного агента в растворе, причем конкурентный агент имеет ионные группы, имеющие меньшую авидность связывания в отношении аномальной формы этого белка, чем полиионный материал.
2. Способ по п.1, где связывающий агент является устойчивым к протеазам.
3. Способ по п.1 или 2, где протеаза присутствует во время указанного связывания или где указанный белок подвергают действию протеазы после его связывания.
4. Способ по п.1 или 2, где связывающий агент является полианионным материалом, имеющим множество анионных групп, или поликатионным материалом, имеющим множество катионных групп.
5. Способ по п.4, где указанный полиионный материал имеет множество анионных групп, которые являются сульфатными, карбоксильными или фосфатными группами, или множество катионных групп, которые являются аминогруппами, иминогруппами или четвертичными аммониевыми группами.
6. Способ по п.5, где указанный полиионный материал является полианионным полигликозидом.
7. Способ по п.6, где полианионный полигликозид является полисульфированным полигликозидом.
8. Способ по п.7, где полианионный полигликозид является полианионным производным пентозана или производным декстрана.
9. Способ по п.8, где полисульфированный полигликозид является полисульфатом пентозана (PPS) или сульфатом декстрана.
10. Способ по п.4, где указанный полиионный материал является бромидом гексадиметрина, дендримером РАМАМ, поли-L-лизином, pDADMAC или полиэтиленимином.
11. Способ по любому из пп.1, 2, 5-10, где конкурентный агент имеет меньшую плотность ионных групп, чем полиионный материал.
12. Способ по п.11, где конкурентный агент является анионным.
13. Способ по п.12, где конкурентный агент является анионным детергентом.
14. Способ по п.12, где конкурентный агент является амидным производным жирной кислоты, полученным конденсацией с аминокислотой.
15. Способ по п.14, где конкурентный агент является N-лауроилсаркозином.
16. Способ по любому из пп.1, 2, 5-10, 12-15, где рН является таким, что он стимулирует указанное связывание связывающего агента с аномальной формой белка.
17. Способ по п.16, где рН равен 8-9.
18. Способ по п.17, где рН равен 8,2-8,6.
19. Способ по любому из пп.1, 2, 5-10, 12-15, 17-18, где присутствует детергент, который стимулирует связывание связывающего агента с аномальной формой белка.
20. Способ по любому из пп.1, 2, 5-10, 12-15, 17-18, где указанный связывающий агент после связывания с указанной агрегированной аномальной формой белка захватывается иммобилизованным захватывающим агентом.
21. Способ по п.20, где указанный захватывающий агент является лектином или антителом, реактивным с указанным связывающим агентом.
22. Способ по п.20, где указанный связывающий агент обеспечен селективно связываемой маркерной группой, и указанный Захватывающий агент связывается с указанной маркерной группой.
23. Способ по любому из пп.1, 2, 5-10, 12-15, 17-18, где связывающий агент иммобилизуют на твердой среде перед экспонированием указанной аномальной форме белка.
24. Способ по п.23, где среда является субстратом, имеющим нанесенный на нее в виде покрытия указанный связывающий агент.
25. Способ по п.23, где связывающий агент обеспечивают селективно связываемой маркерной группой и иммобилизуют на указанной твердой среде через указанную маркерную группу.
26. Способ по п.22 или 25, где указанной связываемой маркерной группой является биотин, флуоресцеин, динитрофенол, дигокеигенин, последовательность нуклеиновой кислоты или аналога нуклеиновой кислоты или (His)6.
27. Способ по любому из пп.1, 2, 5-10, 12-15, 17-18, где указанный связывающий агент является твердым веществом, которое обеспечивает поверхность, имеющую указанную авидность связывания.
28. Способ по п.27, где эта поверхность является поверхностью полимера, имеющего ионные труппы, ковалентно связанные в структуре этого полимера или образованные модификацией поверхностных групп этого полимера.
29. Способ анализа на присутствие аномальной агрегирующей формы белка в образце, предусматривающий связывание указанной аномальной формы белка способом по любому из предыдущих пунктов с последующим определением наличия или количества связывания белка со связывающим агентом.
30. Способ по п.29, где указанное связывание определяют качественно или количественно путем проведения иммуноанализа на агрегирующую форму данного белка.
31. Способ по п.29 или 30, где связывание аномальной агрегирующей формы белка проводят селективно в присутствии нормальной неагрегирующей формы белка и затем связанный белок агрегированной формы отделяют от несвязанного белка нормальной формы и после этого проводят указанное определение наличия или количества указанного связывания.
32. Способ по п.29 или 30, где указанная аномальная форма белка является PrPSc, а указанная нормальная форма является PrPc.
33. Способ по п.1, в котором аномальной агрегирующей формой белка является PrPSc, а нормальной неагрегирующей формой белка является PrPc, дополнительно предусматривающий отделение PrPSc от PrPc путем селективного связывания PrPSc со связывающим агентом в присутствии амидного производного жирной кислоты, полученного конденсацией с аминокислотой.
34. Способ по п.33, где амидное производное жирной кислоты, полученное конденсацией с аминокислотой, является N-лауроилсаркозином.
35. Способ по по п.33 или 34, проводимый при рН 8-9.
36. Связывающий агент для агрегирующей аномальной формы белка, который является гексадиметрином или поликатионным связывающим агентом, конъюгированным со связываемой маркерной группой, посредством которой этот связывающий агент может быть иммобилизован на твердой среде путем связывания указанной связываемой маркерной группы с захватывающим агентом на указанной твердой среде.
37. Селективный связывающий агент по п.36, являющийся поликатионным материалом, выбранным из бромида гексадиметрина, дендримера РАМАМ, поли-L-лизина, pDADMAC или полиэтиленимина.
RU2004128924/15A 2002-02-28 2003-02-28 Связывание патологических форм прионовых белков RU2309410C2 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0204797A GB0204797D0 (en) 2002-02-28 2002-02-28 Selective binding of pathological forms of prion proteins
GB0204797.5 2002-02-28
GB0216808A GB0216808D0 (en) 2002-07-18 2002-07-18 Selective binding of pathological forms of prion proteins
GB0216808.6 2002-07-18
GB0229614.3 2002-12-19
GB0229614A GB0229614D0 (en) 2002-12-19 2002-12-19 Selective binding of pathological forms of prion proteins

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004128924A RU2004128924A (ru) 2005-06-10
RU2309410C2 true RU2309410C2 (ru) 2007-10-27

Family

ID=27767735

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004128924/15A RU2309410C2 (ru) 2002-02-28 2003-02-28 Связывание патологических форм прионовых белков

Country Status (13)

Country Link
US (2) US7659076B2 (ru)
EP (1) EP1478931B2 (ru)
JP (1) JP4550425B2 (ru)
CN (1) CN100526884C (ru)
AU (1) AU2003214375B2 (ru)
BR (1) BRPI0307976B8 (ru)
CA (1) CA2477569C (ru)
CO (1) CO5611225A2 (ru)
ES (1) ES2564293T5 (ru)
MX (1) MXPA04008275A (ru)
NZ (1) NZ535276A (ru)
RU (1) RU2309410C2 (ru)
WO (1) WO2003073106A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2444735C1 (ru) * 2007-11-20 2012-03-10 Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. Связывающее вещество патологического прионного белка и способ обнаружения патологического прионного белка

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070166741A1 (en) 1998-12-14 2007-07-19 Somalogic, Incorporated Multiplexed analyses of test samples
US20050026165A1 (en) 2001-05-31 2005-02-03 Cindy Orser Detection of conformationally altered proteins and prions
EP1395833B1 (en) * 2001-05-31 2013-02-27 Adlyfe, Inc. Misfolded protein sensor method
BRPI0307976B8 (pt) * 2002-02-28 2021-07-27 Microsens Biophage Ltd processo para a ligação seletiva de uma forma anormal agregativa de uma proteína, e, processo ou ensaio quanto à presença de uma forma agregativa anormal de uma proteína de uma amostra
EP1380290A1 (en) 2002-07-09 2004-01-14 Universitair Medisch Centrum Utrecht Cross-beta structure pathway and its therapeutic relevance
US20060035242A1 (en) 2004-08-13 2006-02-16 Michelitsch Melissa D Prion-specific peptide reagents
US7439041B2 (en) 2003-08-13 2008-10-21 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Prion-specific peptide reagents
DE10354207B8 (de) * 2003-11-20 2006-06-14 Priontype Gmbh & Co.Kg Verfahren zum Nachweis von pathologisch veränderten Prion-Proteinen (PrPSc) und Kit zur Durchführung des Verfahrens
FR2865280B1 (fr) * 2004-01-20 2007-01-12 Biomerieux Sa Procede de detection de la prp utilisant une molecule ayant au moins une charge positive et/ou au moins une liaison osidique et un ligand autre qu'un ligand proteique
MXPA06011402A (es) 2004-04-05 2007-03-12 Idexx Lab Inc Reactivos para pruebas de encefalopatia espongiforme transmisible y metodos de uso de los mismos.
US20060057671A1 (en) * 2004-09-10 2006-03-16 Orser Cindy S Immobilized probes and methods of detecting conformationally altered prion proteins
WO2006076683A2 (en) * 2005-01-13 2006-07-20 Novartis Vaccines And Diagnostics Inc. Isolation and detection of pathogenic prions
EP1848830A4 (en) * 2005-01-13 2009-05-06 Novartis Vaccines & Diagnostic ISOLATION OF PATHOGENIC PRIONS
MX2007008497A (es) * 2005-01-13 2007-09-14 Novartis Vaccines & Diagnostic Ensayos inmunosorbentes enlazados a enzimas usando reactivos de peptidos especificos de prion.
EP1910844B1 (en) * 2005-07-13 2012-04-18 Crossbeta Biosciences B.V. Cross-beta structure binding compounds
US20070015133A1 (en) * 2005-07-13 2007-01-18 Umc Utrecht Holding B.V. Method for detecting and/or removing protein and/or peptide comprising a cross-beta structure from an aqueous solution comprising a protein
US20080118529A1 (en) * 2005-07-13 2008-05-22 Gebbink Martijn Frans Ben Gera Adjuvation Through Cross -Beta Structure
US8114832B2 (en) * 2005-07-13 2012-02-14 Crossbeta Biosciences B.V. Method for detecting and/or removing a protein comprising a cross-beta structure from a pharmaceutical composition
FR2888937B1 (fr) * 2005-07-21 2012-10-26 Biomerieux Sa Procede de detection des fcpa utilisant un agent d'agregation des fcpa et un agent de capture des agregats formes
NZ594844A (en) 2005-09-09 2013-04-26 Novartis Ag Prion-specific peptoid reagents
EP1994171B1 (en) * 2006-01-17 2015-03-11 Somalogic, Inc. Multiplexed analyses of test samples
DE102006010647A1 (de) * 2006-03-06 2007-09-13 Latza, Reinhard, Dr.med. Test zum Nachweis von pathologischen Prionen
US7601506B2 (en) 2006-07-28 2009-10-13 Idexx Laboratories, Inc. Identification of leucocytes bearing diagnostic markers for transmissible spongiform encephalopathies
GB0701970D0 (en) 2007-02-01 2007-03-14 Wilson Stuart Treatment of protein aggregation diseases
EP2217613A1 (en) * 2007-04-18 2010-08-18 BioChromix AB Binding of pathological forms of proteins using conjugated polyelectrolytes
JP2011520108A (ja) * 2008-04-30 2011-07-14 ノバルティス アーゲー 病原性配座異性体についてのアッセイ
US9072370B2 (en) * 2008-06-19 2015-07-07 Colgate-Palmolive Company User health profiles derived from oral care implements
WO2011057029A1 (en) * 2009-11-04 2011-05-12 Novartis Ag Positively charged species as binding reagents in the separation of protein aggregates from monomers
JP2013032295A (ja) * 2009-12-04 2013-02-14 Kaneka Corp タウ蛋白の吸着材および吸着除去システム
EP2392342A1 (en) 2010-06-04 2011-12-07 Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives Compositions for use in the treatment or diagnosis of prion diseases
FR2973114A1 (fr) * 2011-03-21 2012-09-28 Ets Francais Du Sang Nanobilles recouvertes de plasminogene comme support direct d'amplification cyclique de la proteine prion prpsc
ITMI20130112A1 (it) 2013-01-24 2014-07-25 Chemi Spa Metodo di qualificazione di preparazioni di pentosan polifosfato, sue materie prime e processi di produzione
WO2017044710A1 (en) * 2015-09-11 2017-03-16 Corning Incorporated Compositions and methods for nucleic acid purification from blood samples
CN109073641B (zh) * 2016-04-13 2022-03-11 美迪恩斯生命科技株式会社 使用硫酸化多糖类的免疫学测定法
CN109517166B (zh) * 2018-10-25 2021-01-22 天津大学 疏水基团修饰的羧基端聚酰胺胺树状分子和制备方法及其抑制β淀粉样蛋白聚集的应用
JPWO2021200940A1 (ru) * 2020-03-31 2021-10-07

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5216127A (en) * 1987-11-20 1993-06-01 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Adsorbent for serum amyloid protein
EP0321703B1 (en) * 1987-11-20 1993-04-28 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Absorbent for serum amyloid protein
US5429746A (en) † 1994-02-22 1995-07-04 Smith Kline Beecham Corporation Antibody purification
DE852011T1 (de) * 1995-09-14 2001-10-11 Univ California Für natives prp-sc spezifische antikörper
US6162931A (en) * 1996-04-12 2000-12-19 Molecular Probes, Inc. Fluorinated xanthene derivatives
US5808011A (en) * 1996-07-01 1998-09-15 Biopure Corporation Method for chromatographic removal of prions
US6419916B1 (en) 1999-06-01 2002-07-16 The Regents Of The University Of California Assay for compounds which affect conformationally altered proteins
US6221614B1 (en) 1997-02-21 2001-04-24 The Regents Of The University Of California Removal of prions from blood, plasma and other liquids
US5977324A (en) * 1998-02-20 1999-11-02 The Regents Of The University Of California Process for concentrating protein with disease-related conformation
GB2335490B (en) * 1998-03-20 2003-05-14 Ortho Clinical Diagnostics An assay surface that permits an analyte releasiing step
US6150172A (en) † 1999-01-08 2000-11-21 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Method and kit for extracting prion protein
EP1187622A4 (en) * 1999-06-01 2005-06-22 Univ California STERILIZATION TECHNIQUE
WO2002000713A1 (en) * 2000-06-26 2002-01-03 Universität Zürich Prion-binding activity in serum and plasma determined as plasminogen and fibrinogen
CA2385743A1 (en) 1999-09-28 2001-04-05 Universitat Zurich Factors having prion-binding activity in serum and plasma and agents to detect transmissible spongiform encephalopathitis
JP2002056658A (ja) * 2000-08-04 2002-02-22 Pioneer Electronic Corp メニュー選択装置
DE10107083C2 (de) * 2001-02-13 2003-02-20 Abdulgabar Salama Pentosan Polysulfat als Ligand zum Nachweis von Prionen
EP1448062A1 (en) * 2001-04-17 2004-08-25 ISTA S.p.A. Detection and quantification of prion isoforms in neurodegenerative diseases using mass spectrometry
BRPI0307976B8 (pt) 2002-02-28 2021-07-27 Microsens Biophage Ltd processo para a ligação seletiva de uma forma anormal agregativa de uma proteína, e, processo ou ensaio quanto à presença de uma forma agregativa anormal de uma proteína de uma amostra

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BRIMACOMBE Debbie В. et al. Characterization and polyanion-binding properties of purified recombinant prion protein. Biochem J. 1999, v.342, p.605-613. SURACHAI SUPATTAPONE et al., Elimination of prions by branched polyamines and implications for therapeutics. PNAS. 1999, v.96, № 25, p.14529-14534. CAI'NE WONG et al. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2444735C1 (ru) * 2007-11-20 2012-03-10 Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. Связывающее вещество патологического прионного белка и способ обнаружения патологического прионного белка

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005519088A (ja) 2005-06-30
CN1643381A (zh) 2005-07-20
CO5611225A2 (es) 2006-02-28
BRPI0307976A2 (pt) 2016-06-21
EP1478931B1 (en) 2015-12-30
NZ535276A (en) 2008-04-30
EP1478931B2 (en) 2018-11-07
EP1478931A2 (en) 2004-11-24
BRPI0307976B8 (pt) 2021-07-27
US20100184054A1 (en) 2010-07-22
WO2003073106A3 (en) 2004-01-08
AU2003214375B2 (en) 2008-05-08
BRPI0307976B1 (pt) 2017-12-19
US7659076B2 (en) 2010-02-09
CA2477569C (en) 2013-09-24
CA2477569A1 (en) 2003-09-04
CN100526884C (zh) 2009-08-12
US20050221404A1 (en) 2005-10-06
JP4550425B2 (ja) 2010-09-22
AU2003214375A1 (en) 2003-09-09
WO2003073106A2 (en) 2003-09-04
RU2004128924A (ru) 2005-06-10
US8460885B2 (en) 2013-06-11
ES2564293T3 (es) 2016-03-21
ES2564293T5 (es) 2019-04-04
MXPA04008275A (es) 2005-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2309410C2 (ru) Связывание патологических форм прионовых белков
JP4942753B2 (ja) サンプルから分析物を単離する方法
JP3786970B2 (ja) オリゴヌクレオチド抗体複合体による抗原の検出
CN100420947C (zh) 用单一捕获剂定量检测特异性分析物的方法及其试剂盒
JP5843085B2 (ja) バイオマーカーの収集のためのスマートヒドロゲル粒子
JPS63243758A (ja) 低ｐＩ蛋白質又は炭水化物で被覆された膜構造物並びにその製造及び使用法
WO1998018488A9 (en) Detection of antigens via oligonucleotide antibody conjugates
CN101358969A (zh) 用单一特异性捕获剂定量检测分析物的新方法
US20080085508A1 (en) Non-nucleic acid based biobarcode assay for detection of biological materials
US20080268481A1 (en) Sensitive Magnetic Catch Assay By Building a Strong Binding Couple
JP2021500551A (ja) 対称性ジメチルアルギニンの検出
US20090156422A1 (en) Device and method to detect analytes
KR20120088202A (ko) 미생물 검출용 바이오센서
BE1012241A3 (fr) Procede de depistage d'analyte et trousse pour la mise en oeuvre d'un tel procede.
JPS6120815B2 (ru)
US7824927B2 (en) Analyte detection using an active assay
US20120076694A1 (en) Analyte Detection Using an Active Assay
JP6949595B2 (ja) 被検物質を検出する方法
CN112114134B (zh) 靶物质检测方法、靶物质检测试剂盒以及靶物质检测系统
RU2004129314A (ru) Анализ на антитела против ingap
US8669120B2 (en) High capacity solid phase
US20070161121A1 (en) Compositions for separation of a plurality of distinct targets from a sample
US20070161124A1 (en) Compositions for separation of a plurality of distinct targets from a sample
CN110824106A (zh) 受试物质的检测方法
US6489120B1 (en) System and method for a parallel immunoassay system