RU2306906C1 - Способ повышения зрительных функций при сублюксации хрусталика в случаях нарушения обмена в системе соединительной ткани - Google Patents
Способ повышения зрительных функций при сублюксации хрусталика в случаях нарушения обмена в системе соединительной ткани Download PDFInfo
- Publication number
- RU2306906C1 RU2306906C1 RU2006113403/14A RU2006113403A RU2306906C1 RU 2306906 C1 RU2306906 C1 RU 2306906C1 RU 2006113403/14 A RU2006113403/14 A RU 2006113403/14A RU 2006113403 A RU2006113403 A RU 2006113403A RU 2306906 C1 RU2306906 C1 RU 2306906C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- connective tissue
- days
- lensectomy
- during
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, к офтальмологии и может быть использовано для повышения зрительных функций при сублюксации хрусталика в случаях нарушения обмена в системе соединительной ткани. Для этого проводят ленсэктомию. Затем проводят ретробульбарную катетеризацию с помощью ирригационной системы. Через ирригационную систему вводят дексазон, рибофлавин, дицинон, актипол, эмоксипин по 0,4 мл в течение 10 дней. При этом препараты вводят в любой последовательности, дробно с интервалом в 2 часа. Параллельно проводят лазерплеоптическое воздействие аппаратом «СПЕКЛ» длиной волны 0,63 мкм и последовательное магнитное воздействие на четыре зоны головы: лобную, височную, теменную аурикулотемпоральную и затылочную. Одновременно проводят световую стимуляцию зрительного нерва аппаратом «Медоптика МС-11» с возрастающей частотой импульсов от 20 до 50 Гц в узкой спектральной области 660 нм и магнитной индукцией 300 мТс в течение 5 минут по одному сеансу в день в течение 10 дней. После стационарного лечения амбулаторно назначают препараты Гинко билоба и мильгамма в капсулах в возрастных дозах на протяжении одного месяца. Проведение такого комплексного лечения позволяет эффективно повысить зрительные функции после ленсэктомии, улучшить трофику соединительной ткани.
Description
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для повышения зрительных функций при нарушении обмена в системе соединительной ткани.
Наиболее часто морфологической основой развития ряда наследственных заболеваний является поражение соединительной ткани, для которых характерно поражение органа зрения. Глазные симптомы могут бать ранними и единственными признаками наследственной патологии соединительной ткани, поэтому офтальмологические методы диагностики и лечения приобретают ведущую роль. Среди синдромов, характеризующихся поражением соединительной ткани в офтальмологической, педиатрической и неврологической практике, занимают синдромы Марфана, Маркезани, гомоцистонурия и др. Характерными симптомами этих состояний является сублюксация (подвывих) хрусталика полный или частичный. Также из поражений глаз наблюдаются высокая дегенеративная близорукость, дистрофия сетчатки, атрофия зрительного нерва и т.д.
Известен способ повышения зрительных функций при нарушении обмена в системе соединительной ткани, включающий операцию ленсэктомию (Э.С.Аветосов, Е.И.Ковалевский, А.В.Хватова «Руководство по детской офтальмологии», Москва, Медицина, стр.464-474).
Однако недостатком этого лечения является то, что оно устраняет только один фактор - удаление сублюксированного хрусталика и не воздействует на обменные процессы. Чаще всего этого недостаточно при нарушении обмена в системе соединительной ткани, так как общеизвестно, что такое состояние сопровождается целым комплексом патологических изменений тканей и органов. В частности глазная патология включает в себя дистрофию сетчатки, частичную атрофию зрительного нерва, амблиопию, миопию высокой степени и т.д.
Техническим результатом изобретения является эффективное повышение зрительных функций после проведения ленсэктомии путем нейротрофической терапии на фоне плеоптического лечения за счет комплексного воздействия на зрительный анализатор медикаментозного, рефлекторного и физического воздействия, улучшающего трофику соединительной ткани.
Технический результат согласно изобретению достигается тем, что в способе повышения зрительных функций при нарушении обмена в системе соединительной ткани, включающем операцию ленсэктомию, дополнительно после завершения операции проводят ретробульбарную катетеризацию с помощью ирригационной системы, через которую в стационаре в течение 10 дней осуществляют введение раствора дексазона, рибофлавина, дицинона, актипола, эмоксипина по 0,4 мл каждого, при этом препараты вводят в любой последовательности, дробно с интервалом в 2 часа в сочетании с лазерплеоптическим лечением аппаратом «СПЕКЛ» длиной волны 0,63 мкм и светомагнитостимуляией аппаратом «Медоптика МС-11» с возрастающей частотой импульсов от 20 до 50 Гц в узкой спектральной области 660 нм и магнитной индукцией 300 мТс в течение 5 минут по одному сеансу в день на протяжении 10 дней и после стационарного лечения амбулаторно назначают препараты Гинко билоба и мильгамма в капсулах в возрастных дозах на протяжении одного месяца.
Авторы эмпирически, основываясь на большом клиническом опыте, подобрали дозы препаратов и длительность лечения. Важное место в профилактике и лечении дистрофии сетчатки занимают препараты, улучшающие регионарную гемодинамику. При этом необходимо выбирать такие сосудорасширяющие вещества периферического действия, которые оказывают влияние на сосуды глаза и, вместе с тем не приводят к существенным сдвигам в общей гемодинамике. Согласно изобретению схема введения препаратов разработана с учетом выраженности и динамики патологического процесса. Достоинством предлагаемого лечения является хорошая переносимость, простота выполнения, редкость побочных явлений, возможность ее прекращения, исключая общие осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы у данного тяжелого контингента больных. Согласно изобретению дозы ретробульбарного (местного) введения дексазона, актипола, рибофлавина, дицинона и эмоксипина в количестве 0,4 мл в течение 10 дней позволяют создать высокую концентрацию действующего вещества непосредственно вблизи от сетчатки и зрительного нерва.
Одновременное использование ретробульбарно, согласно изобретению, кортикостероида дексазона по 0,4 мл способствует быстрому купированию отека нейроглии, использование антиоксиданта эмоксипин 0,4 мл и актипола 0,4 мл способствует повышению устойчивости и выживаемости нервной ткани в условиях гипоксии, восстановлению трофики, микроциркуляции и в конечном счете восстановлению проводимости зрительного нерва. Препарат дицинон нормализует проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию, оказывает гемостатическое действие. Гемостатический эффект связан с активирующим действием на формирование тромбопластина, однако не влияет на протромбиновое время, не обладает гиперкоагуляционными свойствами и не способствует образованию тромбов. Препарат рибофлавин оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение. Стимулирует окислительно-восстановительные процессы, улучшение энергетических процессов под влиянием рибофлавина приводит к повышению устойчивости тканей мозга при гипоксии и токсических воздействиях. Мильгамма - комбинированный препарат, содержащий витамины группы В. Препарат ускоряет регенеративные процессы в нервной ткани, обладает антиоксидантной активностью, регулирует проведение нервного импульса, влияя на передачу возбуждения. Гинко билоба - препарат, активизирующий обмен веществ в тканях головного мозга, улучшающий трофику и стимулирующий процессы регенерации.
Светомагнитостимуляция (CMC) проводилась в 4-х точках аппаратом «Медоптика МС-11», разработанном в ЭТП МНТК «МГ». Отличиями ее является точная дозировка вводимого электрического заряда, использование пачек импульсов с возрастающей частотой от 20 до 50 Гц, а также синхронизация стимуляции с частотой пульса (Марченкова Т.Е., патент РФ №22062299, 2213546 от 04.04.2000). ри выполнении светомагнитной стимуляции проводилось последовательное магнитное воздействие на четыре зоны головы: лобную, височную, теменную - аурикулотемпоральную - и затылочную и одновременная световая стимуляция зрительного нерва. При этом световой излучатель формировал фокусировку кратковременных световых вспышек в узкой спектральной области (660 нм, 85 мВт). Магнитный излучатель формировал переменное магнитное поле (максимальная магнитная индукция на поверхности рабочей части 300 мТл) с временной задержкой по отношению к световому излучению. В процессе лечения световой излучатель закреплялся на голове пациента с помощью специализированной оправы так, чтобы световое пятно располагалось в области зрачка. Магнитный излучатель последовательно прикладывался к четырем зонам таким образом, что фазовое соотношение между световыми и магнитными импульсами устанавливалось в зависимости от удаления стимулируемой зоны глаза.
Способ поясняется клиническими примерами.
Пример 1. Больной Д., 12 лет. Родители ребенка обратились с жалобами на необычную голубую окраску склер, снижение зрения. Со стороны костно-мышечной системы наблюдалось истончение костей всего скелета, необычно высокий (для этой семьи) рост. При осмотре и проведении диагностики выявлено симметричные (на обоих глазах) подвывихи хрусталиков в заднюю камеру. Исследование рефракции указывало на осевую миопию. Острота зрения правого глаза 0,03 сф.+9,0=0,1; левого глаза 0,02 сф.+8,5=0,2. Вследствие аплазии дилататора зрачка радужки имел место миоз, трудно поддающийся воздействию мидриатиков. На глазном дне: диск зрительного нерва бледный, границы четкие. ВГД - 28 мм рт.ст. Клинический диагноз: синдром Морфана, сублюксация хрусталиков, вторичная глаукома. В стационаре проведено хирургическое лечение по предложенной технологии: ленсэктомия с ретробульбарной катетеризацией и курсом нейротрофической терапии на фоне лазерплеоптического лечения и светомагнитостимуляции. Острота зрения правого глаза 0,03 сф.+9,0=0,32; левого глаза 0,02 сф.+8,5=0,32. ВГД - 22 мм рт.ст.
Пример 2. Больной У., 8 лет. Родители ребенка обратились с жалобами на снижение зрения, задержку роста и психофизического развития. При осмотре обращает на себя внимание брахиоцефалический тип строения туловища: короткие конечности и шея, ожирение 2 степени. Офтальмологическое обследование выявило атрофию радужки, микрофакию - уменьшение размеров хрусталика и его смещение в задней камере. При офтальмоскопии: диск зрительного нерва бледный, деколорирован, границы честкие. Острота зрения правого глаза 0,03 сф.+9,0=0,125; левого глаза 0,02 сф.+8,5=0,1. ВГД - 28 мм рт.ст. Клинический диагноз: синдром Марчезани, сублюксация хрусталиков, вторичная глаукома. В стационаре проведено хирургическое лечение по предложенной технологии: ленсэктомия с ретробульбарной катетеризацией и курсом нейротрофической терапии на фоне лазерплеоптического лечения и светомагнитостимуляции. Острота зрения правого глаза 0,03 сф.+9,0=0,2; левого глаза 0,02 сф.+8,5=0,125. ВГД - 22 мм рт.ст.
По предложенному способу пролечено 38 больных. Положительный эффект достигнут в 89% случаев.
Claims (1)
- Способ повышения зрительных функций при сублюксации хрусталика в случаях нарушения обмена в системе соединительной ткани, включающий операцию ленсэктомию, отличающийся тем, что дополнительно после ленсэктомии проводят ретробульбарную катетеризацию с помощью ирригационной системы, через которую в стационаре в течение 10 дней проводят введение дексазона, рибофлавина, дицинона, актипола, эмоксипина по 0,4 мл каждого, при этом препараты вводят в любой последовательности, дробно с интервалом в 2 ч в сочетании с лазерплеоптическим лечением аппаратом «СПЕКЛ» длиной волны 0,63 мкм и светомагнитостимуляцией путем последовательного магнитного воздействия на четыре зоны головы: лобную, височную, теменную аурикулотемпоральную и затылочную, с одновременной световой стимуляцией зрительного нерва аппаратом «Медоптика МС-11» с возрастающей частотой импульсов от 20 до 50 Гц в узкой спектральной области 660 нм и магнитной индукцией 300 мТс в течение 5 мин по одному сеансу в день в течение 10 дней и после стационарного лечения амбулаторно назначают препараты Гинко билоба и мильгамма в капсулах в возрастных дозах на протяжении одного месяца.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006113403/14A RU2306906C1 (ru) | 2006-04-21 | 2006-04-21 | Способ повышения зрительных функций при сублюксации хрусталика в случаях нарушения обмена в системе соединительной ткани |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006113403/14A RU2306906C1 (ru) | 2006-04-21 | 2006-04-21 | Способ повышения зрительных функций при сублюксации хрусталика в случаях нарушения обмена в системе соединительной ткани |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2306906C1 true RU2306906C1 (ru) | 2007-09-27 |
Family
ID=38954044
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006113403/14A RU2306906C1 (ru) | 2006-04-21 | 2006-04-21 | Способ повышения зрительных функций при сублюксации хрусталика в случаях нарушения обмена в системе соединительной ткани |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2306906C1 (ru) |
-
2006
- 2006-04-21 RU RU2006113403/14A patent/RU2306906C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
abstract. ХВАТОВА А.В. Состояние глаза при некоторых типах дисплазии соединительной ткани. - М.: Педиатрия, 1993, 5, с.104-105. GOS R et al. "Stickler's syndrome" // Klin Oczna. 1992 Jan; 94(1):32-3, abstract. * |
АВЕТИСОВ Э.С. и др. Руководство по детской офтальмологии. - М.: Медицина, 1987, с.464-467. * |
описание. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2300351C1 (ru) | Способ лечения патологии зрительного нерва и сетчатки | |
RU2373904C1 (ru) | Способ лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки | |
RU2306906C1 (ru) | Способ повышения зрительных функций при сублюксации хрусталика в случаях нарушения обмена в системе соединительной ткани | |
RU2613426C1 (ru) | Интраоперационный способ профилактики послеоперационного воспаления и отека роговицы в ходе энергетической экстракции твердой катаракты (Варианты) | |
RU2280425C1 (ru) | Способ лечения глазных заболеваний с помощью аппарата "око-медиус" | |
RU2495669C1 (ru) | Способ лечения дегенеративных и дистрофических заболеваний сетчатки | |
RU2826159C1 (ru) | Способ лечения постконтузионной оптической нейропатии | |
RU2261714C1 (ru) | Способ лечения частичной атрофии зрительного нерва у детей | |
RU2494775C1 (ru) | Способ лечения люэтической оптической нейропатии | |
RU2549673C1 (ru) | Способ лечения ранних проявлений возрастной макулярной дегенерации сетчатки | |
RU2236207C1 (ru) | Способ лечения центральных дистрофий сетчатки | |
RU2798358C1 (ru) | Способ лечения оптического неврита при оптиконевромиелите Девика | |
RU2776695C1 (ru) | Способ лечения ранних стадий возрастной макулярной дегенерации | |
RU2803580C1 (ru) | Способ лечения миопической макулопатии | |
RU2817969C1 (ru) | Способ лечения увеитов у детей | |
RU2189800C2 (ru) | Способ стимуляции зрительного нерва | |
RU2275911C1 (ru) | Способ лечения рефракционной амблиопии | |
RU2062080C1 (ru) | Способ лечения заболеваний глаза | |
RU2206299C2 (ru) | Способ лечения заболеваний зрительного анализатора | |
RU2284170C1 (ru) | Способ комплексной терапии приобретенной атрофии зрительного нерва у детей | |
SU1377104A1 (ru) | Способ проведени фонофореза при лечении заболеваний глаз | |
RU2276595C2 (ru) | Способ лечения зрительного утомления у пользователей компьютерами | |
RU2446780C1 (ru) | Способ лечения частичной атрофии зрительного нерва | |
RU2281071C1 (ru) | Способ лечения острой сосудистой оптической нейропатии | |
RU2124875C1 (ru) | Способ лечения больных с частичной атрофией зрительных нервов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080422 |