RU2304439C1 - Лекарственное средство и способ лечения сахарного диабета - Google Patents
Лекарственное средство и способ лечения сахарного диабета Download PDFInfo
- Publication number
- RU2304439C1 RU2304439C1 RU2006117626/15A RU2006117626A RU2304439C1 RU 2304439 C1 RU2304439 C1 RU 2304439C1 RU 2006117626/15 A RU2006117626/15 A RU 2006117626/15A RU 2006117626 A RU2006117626 A RU 2006117626A RU 2304439 C1 RU2304439 C1 RU 2304439C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- homeopathic
- adp
- phosphate
- glucose
- diabetes mellitus
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 10
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims abstract description 32
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 claims abstract description 24
- 108010021582 Glucokinase Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 102000030595 Glucokinase Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 24
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 20
- NBSCHQHZLSJFNQ-GASJEMHNSA-N D-Glucose 6-phosphate Chemical compound OC1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O NBSCHQHZLSJFNQ-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 19
- VFRROHXSMXFLSN-UHFFFAOYSA-N Glc6P Natural products OP(=O)(O)OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VFRROHXSMXFLSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 3
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 abstract 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
- 208000037822 retinal angiopathy Diseases 0.000 abstract 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 8
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 4
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 4
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- LLJFMFZYVVLQKT-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexyl-3-[4-[2-(7-methoxy-4,4-dimethyl-1,3-dioxo-2-isoquinolinyl)ethyl]phenyl]sulfonylurea Chemical compound C=1C(OC)=CC=C(C(C2=O)(C)C)C=1C(=O)N2CCC(C=C1)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1CCCCC1 LLJFMFZYVVLQKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 3
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 229960003468 gliquidone Drugs 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- HYNQTSZBTIOFKH-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-5-hydroxybenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1C(O)=O HYNQTSZBTIOFKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010018473 Glycosuria Diseases 0.000 description 2
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- COHDHYZHOPQOFD-UHFFFAOYSA-N arsenic pentoxide Chemical compound O=[As](=O)O[As](=O)=O COHDHYZHOPQOFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 230000035780 glucosuria Effects 0.000 description 2
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- VFRROHXSMXFLSN-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose 6-phosphate Chemical class OP(=O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O VFRROHXSMXFLSN-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 206010021654 increased appetite Diseases 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 235000020845 low-calorie diet Nutrition 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 206010029446 nocturia Diseases 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000029537 positive regulation of insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical class OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства для лечения сахарного диабета гомеопатическим лекарственным средством. Лекарственное средство содержит метаболиты глюкокиназной реакции в потенцированной форме, полученной путем сочетания последовательного многократного разведения и встряхивания по гомеопатической технологии, в качестве метаболита глюкокиназной реакции используют глюкозо-6-фосфат, АДФ, гомеопатическую смесь глюкозо-6-фосфата и АДФ, взятых в равных соотношениях различных гомеопатических разведений. Способ лечения патологического синдрома заключается в том, что пациенту вводят фармацевтические композиции метаболитов, влияющие на основной элемент глюкозосенсорного механизма фермент - глюкокиназу, в малых или сверхмалых эффективных количествах и в потенцированной форме, полученной путем сочетания последовательного многократного разведения и встряхивания по гомеопатической технологии. Гомеопатическое лекарственное средство метаболического действия ограничивает возможность развития нежелательных побочных эффектов, наблюдаемых при приеме сахароснижающих лекарственных средств (гипогликемия, истощение резервов поджелудочной железы, блокада кардиопротекторного механизма, лактат-ацидоз, кожный зуд, ангиопатии сетчатки, нижних конечностей). 2 н.п. ф-лы.
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к клинической фармакологии и фармакотерапии, и касается лечения сахарного диабета гомеопатическим лекарственным средством. Сахарный диабет - это хроническое расстройство обмена веществ, обусловленное нарушением секреции и действия инсулина.
Поскольку сахарный диабет сопровождается снижением инсулиновой секреции и развитием инсулинорезистентности, то основными подходами в сахароснижающей терапии являются: применение препаратов инсулина, стимулирование инсулиновой секреции препаратами различных классов - сульфонилмочевины первой, второй и третьей генерации, глинидами, а также снижение инсулинорезистентности (препараты группы бигуанидов).
Из уровня техники известны способы лечения с использованием вышеуказанных лекарственных средств. Например, широко известны способы лечения таблетированными сахароснижающими средствами (ТСС), сульфаниламидами или бигуанидами, либо комбинаций сульфаниламидов с бигуанидами или ТСС с инсулином (Дедов И.И., Шестакова М.В. Сахарный диабет: Руководство для врачей. - М.: Универсум Паблишинг, 2003).
К недостаткам известных способов относят возможность возникновения гипогликемии при использовании инсулина, истощения резервов поджелудочной железы производными сульфонилмочевины особенно первой и второй генерации, блокады ими кардиопротекторного механизма, развития лактат-ацидоза при применении бигуанидов.
Известно антидиабетическое средство на основе метаболита янтарной кислоты (положительное решение от 21.10.1997, о выдаче патента по заявке №96119910/14, Каминский Ю.Г., Кондрашова М.Н., Косенко Е.А., Маевский Е.И., Аникеева С.П.). Недостаткам данного способа является неспецифическое действие препарата, которое направлено на улучшение метаболизма в целом, что исключает возможности направленного воздействия на коррекцию особенностей метаболических нарушений при сахарном диабете.
Известен гомеопатический препарат для лечения сахарного диабета второго типа RU (11) 2217149 (13) С2 А61К 33/00. Препарат представляет собой спиртовой раствор мышьяковистого ангидрида, кислоты серной и кальция карбоната.
Наиболее близким техническим решением является гомеопатический препарат Диаб-ЭДАС (ЭДАС-112) Международного концерна "ЭДАС" и способ лечения сахарного диабета (А.В. Патудин, В.С. Мищенко, Л.И. Ильенко Гомеопатические лекарственные средства, разрешенные в Российской Федерации для применения в здравоохранении и ветеринарии. - М., 2005. С.82-83).
Недостатком препарата и способа лечения являются возможность повышенной чувствительности к препарату и побочного действия: кожный зуд, ангиопатии сетчатки, нижних конечностей.
Изобретение направлено на создание эффективных лекарств, а также лечение сахарного диабета гомеопатическими негормональными препаратами метаболического действия.
Поставленная задача решается группой изобретений.
Предложено лекарственное средство для лечения сахарного диабета II типа, характеризующееся тем, что оно содержит метаболиты глюкиназной реакции глюкозо-6-фосфат и АДФ различных гомеопатических разведений в малых и сверхмалых эффективных количествах и в потенцированной форме.
Предложен способ лечения сахарного диабета II типа, характеризующийся тем, что пациенту вводят вышеупомянутое средство, влияющее на основный элемент глюкозосенсорного механизма - глюкокиназу, при этом глюкозо-6-фосфат и АДФ вводят раздельно и/или в их комбинации.
Активирование химически чистых веществ, глюкозо-6-фосфата и АДФ, производят путем последовательных ступенчатых гомеопатических разведений по десятичной или сотенной шкале Ганемана с соблюдением всей специфики гомеопатической технологии, регламентируемой Немецкой гомеопатической фармакопеей и ВФС 42-2806-96 «Растворы и разведения (потенции) гомеопатические». При этом все рабочие разведения (те, которые наносятся на крупку) и предыдущие приготавливают на спирте этиловом 62% (по массе).
Применяют десятичную или сотенную шкалу разведений. При десятичной шкале разведений (буквенное обозначение D - децимальный, математическое обозначение: 10-n, где n - количество разведений) первое разведение приготавливают из 1 части химического вещества Г-6-Ф и АДФ и 9 частей растворителя путем растворения и многократного вертикального встряхивания полученного разведения, второе разведение - из 1 части первого десятичного разведения и 9 частей растворителя, третье разведение - из 1 части второго десятичного разведения и 9 частей растворителя с многократным промежуточным вертикальным встряхиванием и использованием отдельных емкостей для каждого последующего разведения до получения требуемой кратности и так далее все последующие разведения.
При сотенной шкале разведений (буквенное обозначение С - центимальный, математическое обозначение: 10-2n, где n - количество разведений) первое разведение готовят из 1 части метаболитов глюкокиназной реакции и 99 частей растворителя, второе разведение - из 1 части первого сотенного разведения и 99 частей растворителя, третье разведение - из 1 части второго сотенного разведения и 99 частей растворителя и так далее все последующие разведения.
Приготовление смесей гомеопатических осуществляют из приготовленных на предыдущей стадии моноразведений на спирте 62% (по массе) с точным соблюдением технологии, регламентированной в ВФС 42-3610-99 «Смеси гомеопатические», в рассчитанном необходимом количестве. Нанесение гомеопатических рабочих разведений лекарственных веществ и их смесей на гранулы сахарные производят по технологии в соответствии с немецкой гомеопатической фармакопеей и ОФС 42-0023-04 «Гранулы гомеопатические».
В предлагаемых препаратах по десятичной шкале разведений приготавливают глюкозо-6-фосфат, по сотенной шкале разведений - АДФ.
Шкалы и количество разведений, входящих в состав веществ.
Состав лекарственного средства: глюкозо-6-фосфат D3, глюкозо-6-фосфат D5, глюкозо-6-фосфат D8, глюкозо-6-фосфат D13, глюкозо-6-фосфат D34.
Состав лекарственного средства: АДФ СЗ, АДФ С5, АДФ С13, АДФ С34.
Состав лекарственного средства: глюкозо-6-фосфат D2, глюкозо-6-фосфат D5, АДФ С13, АДФ С34.
Суточная дозировка - по 7-9 гранул под язык 3-4 раза в день за 20-30 минут до еды или через 1-1,5 часа после еды.
Предлагаемый способ был опробирован при лечении 45 пациентов - больных сахарным диабетом II типа средней степени тяжести, имеющих на момент обследования уровень глюкозы в крови от 8,5 до 15,2 ммоль/л. Все больные до этого принимали таблетированные сахароснижающие средства, дозы которых были установлены индивидуально в зависимости от конкретного содержания глюкозы в крови.
В результате лечения предлагаемым способом появилась возможность постепенного уменьшения доз ТСС с последующей их отменой через 2-3 месяца. Через 1,5-4 месяца было отмечено устойчивое снижение уровня глюкозы в крови в пределах нормы натощак и в течение дня и улучшение клинического состояния пациентов. Повторное наблюдение больных в течение 8 месяцев подтвердил эффект лечения.
Примеры.
Пример 1.
Больная К., 54 лет. Диагноз: сахарный диабет II типа. Выявлен три месяца назад, после стресса. В момент обследования - содержание глюкозы в крови натощак 14,2 ммоль/л, сахар в моче, глюкозурия 1,0 г/л, артериальное давление 160/85 мм рт.ст. Жалобы на повышенную утомляемость, снижение работоспособности, повышение аппетита, сухость во рту, жажду. Учащенное мочеиспускание, ночью 2-3 раза, с большим количеством мочи 1,5- 2,0 л. Принимала суммарно 2,5 таблетки глюренорма в сутки. Считает, что «лекарства на нее не действуют». Больной назначено лечение по предлагаемому способу. Лекарственное средство, содержащее: глюкозо-6-фосфат D3, глюкозо-6-фосфат D5, глюкозо-6-фосфат D8, глюкозо-6-фосфат D13, глюкозо-6-фосфат D34 по 7-9 гранул 3-4 раза в день в течение 7-9 дней, затем следующие 7-9 дней лекарственное средство, содержащее: АДФ СЗ, АДФ С5, АДФ С13, АДФ С34 по 7-9 гранул 3-4 раза в день, затем в течение 14-16 дней лекарственное средство, содержащее: АДФ С3, АДФ С5, АДФ С13, АДФ С34 по 7-9 гранул 3-4 раза в день. 7-9 дней перерыв, затем цикл лечения повторялся 2-3 раза.
Осмотр через 1,5 месяца с начала лечения обнаружил снижение уровня глюкозы в крови до 8,8 ммоль/л. Была уменьшена доза глюренорма до 0,5 таблетки. Через 2 месяца с начала лечения получены стабильные показатели уровня глюкозы в крови натощак 6,3-6,5 ммоль/л при артериальном давлении не более 130/80 мм рт.ст. Улучшилось самочувствие, повысилась работоспособность, практически исчезла полиурия и полифагия. Сахар в моче не обнаружен. Глюренорм отменен. Рекомендована гипокалорийная диета и умеренные физические нагрузки.
Пример 2.
Больной Н., 59 лет. Диагноз: сахарный диабет II типа. Содержание глюкозы в крови натощак 11,3 ммоль/л, сахар в моче, глюкозурия 1,0 г/л.
Жалобы: общая слабость, снижение памяти и концентрации внимания, сухость во рту. Никтурия. Принимал диабетон MB (1 табл. 1 раз в сутки). Больному назначено лекарственное средство, содержащее глюкозо-6-фосфат D2, глюкозо-6-фосфат D5, АДФ С13, АДФ С34 по 7-9 гранул 3-4 раза в день в течение 30 дней. Обследование через месяц показало снижение уровня глюкозы в крови до 7,2 ммоль/л. Улучшилось общее состояние, уменьшилось количество мочеиспусканий в ночное время. Отменен диабетон MB под контролем сахара крови и рекомендовано повысить физическую активность и придерживаться соответствующей диеты. Приступы «дурноты», которые наблюдались ранее, исчезли. Рекомендовано продолжить прием средства и динамическое наблюдение с контролем сахара.
Предлагаемое гомеопатическое лекарственное средство не токсично, не сопровождается нежелательными побочными эффектами, совместимо с другими лекарственными препаратами. Может изготавливаться в гомеопатической аптеке.
Claims (2)
1. Лекарственное средство для лечения сахарного диабета II типа, характеризующееся тем, что оно содержит метаболиты глюкокиназной реакции глюкозо-6-фосфат и АДФ различных гомеопатических разведений в малых и сверхмалых эффективных количествах и в потенцированной форме.
2. Способ лечения сахарного диабета II типа, характеризующийся тем, что пациенту вводят средство по п.1, влияющее на основной элемент глюкозосенсорного механизма - глюкокиназу, при этом глюкозо-6-фосфат и АДФ вводят раздельно или в их комбинации.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006117626/15A RU2304439C1 (ru) | 2006-05-22 | 2006-05-22 | Лекарственное средство и способ лечения сахарного диабета |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006117626/15A RU2304439C1 (ru) | 2006-05-22 | 2006-05-22 | Лекарственное средство и способ лечения сахарного диабета |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2304439C1 true RU2304439C1 (ru) | 2007-08-20 |
Family
ID=38511859
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006117626/15A RU2304439C1 (ru) | 2006-05-22 | 2006-05-22 | Лекарственное средство и способ лечения сахарного диабета |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2304439C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2373930C1 (ru) * | 2008-05-23 | 2009-11-27 | Илья Николаевич Медведев | Способ коррекции уровня микровезикул в крови при артериальной гипертонии и сахарном диабете ii типа |
RU2398573C1 (ru) * | 2009-05-18 | 2010-09-10 | Илья Николаевич Медведев | Способ нормализации уровня микровезикул в крови у больных артериальной гипертонией с нарушением толерантности к глюкозе |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2114617C1 (ru) * | 1996-09-27 | 1998-07-10 | Юрий Георгиевич Каминский | Антидиабетическое средство на основе янтарной кислоты |
-
2006
- 2006-05-22 RU RU2006117626/15A patent/RU2304439C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2114617C1 (ru) * | 1996-09-27 | 1998-07-10 | Юрий Георгиевич Каминский | Антидиабетическое средство на основе янтарной кислоты |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патудин А.В. и др. Гомеопатические лекарственные средства, разрешенные в Российской Федерации для применения в здравоохранении и ветеринарии. - М., 2005, с.82-83. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2373930C1 (ru) * | 2008-05-23 | 2009-11-27 | Илья Николаевич Медведев | Способ коррекции уровня микровезикул в крови при артериальной гипертонии и сахарном диабете ii типа |
RU2398573C1 (ru) * | 2009-05-18 | 2010-09-10 | Илья Николаевич Медведев | Способ нормализации уровня микровезикул в крови у больных артериальной гипертонией с нарушением толерантности к глюкозе |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104981240B (zh) | 通过控制血糖水平用于治疗糖尿病及相关病症的组合物、方法以及用途 | |
Kamanyi et al. | Hypoglycaemic properties of the aqueous root extract of Morinda lucida (Benth)(Rubiaceae). Studies in the mouse | |
RU2201272C2 (ru) | Применение ингибиторов желудочно-кишечной липазы | |
US20210338603A1 (en) | Combinations of adrenergic receptor agonists for the treatment of type 2 diabetes | |
JPH10510241A (ja) | Ii型糖尿病治療薬剤としてのケトコナゾール、および、その関連物質の使用法 | |
JP2011522844A (ja) | 血糖レベルを低下させる組成物及びその用途 | |
CN101677972A (zh) | 一种用于治疗神经变性疾病的奈拉美生的新组合物 | |
RU2304439C1 (ru) | Лекарственное средство и способ лечения сахарного диабета | |
JP2022133449A (ja) | レボドパ分割用量組成物および使用 | |
CN105832763A (zh) | 一种含维生素c钠的药物组合物及其制备方法 | |
EP0600582B1 (en) | Treatment for muscular dystrophy | |
RU2747985C1 (ru) | Твердофазная композиция для коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа | |
CN104582701B (zh) | 减轻体重的方法 | |
CN105919991A (zh) | 泽兰素在制备治疗抑郁症药物中的应用 | |
CN114028370B (zh) | 具有防治肥胖及其相关疾病功效的组合物及其应用 | |
US4990513A (en) | Antihypoxic drug and method of its application | |
CN101879151A (zh) | 大黄素在制备p2x3介导神经病理痛/神经系统疾病药物中的应用 | |
KR20220119065A (ko) | 불면증 치료를 위한 렘보렉산트의 용도 | |
CN113425734A (zh) | 党参炔苷在制备治疗糖尿病的药物中的应用 | |
CN106466325B (zh) | 一种预防或治疗糖尿病的药物、组合物及其制剂 | |
CN113476438B (zh) | 含二氢桑色素的降血糖组合物及其应用 | |
CN103638020A (zh) | 一种治疗痛风的新型药物组合物 | |
CN107198692A (zh) | 五加苷元在制备治疗糖尿病药物中的应用 | |
CN116785306B (en) | Astragaloside IV, chlorogenic acid and scutellarin combined medicine for treating chronic cerebral ischemia | |
CN112022862B (zh) | 磺酰脲类药物的抗衰老新用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080523 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20090710 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110523 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20120410 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190523 |