RU2303989C1 - Способ получения фитобиостимулятора (фбс) для лечения и профилактики животных - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины. Листья алоэ заворачивают в плотную черную бумагу, выдерживают 2 недели при температуре 3-5°С. Затем листья алоэ промывают, гомогенизируют и добавляют измельченный прополис в соотношении 1:1. Массу разбавляют физиологическим раствором в соотношении 1:5 и хранят 3-4 часа при комнатной температуре, затем кипятят 1-2 минуты. После остывания смесь фильтруют, центрифугируют в течение 10-15 минут при 3-4 тыс. об/мин. Полученную надосадочную жидкость кипятят 2-3 минуты и разливают в стерильные ампулы или флаконы. Способ позволяет получить препарат, обладающий высокой терапевтической и профилактической эффективностью.

Description

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам получения биологически активных препаратов (веществ) - биостимуляторов, и может быть использовано в области ветеринарии и медицины для лечения и профилактики.

Уровень техники

Известен способ приготовления тканевых взвесей из паренхиматозных органов (печень, селезенка, семенники, почки и т.д.), которые легко поддаются обработке. После пятисуточного консервирования при температуре 2-4°С ткань промывают кипяченой водой, взвешивают, измельчают в стерильном гомогенизаторе и дополнительно растирают в фарфоровой ступке - гомогенизаторе при постоянном добавлении физиологического раствора (на 1 г ткани 2-3 мл раствора). Приготовленную таким образом массу оставляют на 2 часа при комнатной температуре, а затем на 30 минут ставят на водяную баню при 60-80°С. Потом массу фильтруют через 2-3 слоя стерильной марли, и фильтрат разливают в ампулы или флаконы. Ампулы запаивают, а флаконы закрывают пробками и автоклавируют 60 минут при 120°С. Флаконы заливают парафином или сургучом, наклеивают этикетки (Калашник И.А. Тканевая терапия в ветеринарии. M., 1960).

Недостатком данного способа является высокая стоимость материалов, сложность и многоступенчатость.

Известен способ приготовления агарово-тканевого препарата. Это обычный тканевой препарат, приготовленный по методике В.П. Филатова, но с добавлением 0,1-0,2% агар-агара. Вводят его подкожно по 0,1 мл на 1 кг живой массы животного (Мозгов И.Е. Фармакология. М.: Колос, 1979).

Недостатком данного способа является то, что эффективность та же, а в ряде случаев более высокая, чем от применения тканевого препарата без агара.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятым авторами за прототип является способ приготовления препарата биогенной стимуляции из алоэ по методу В.П. Филатова, заключающийся в том, что берут 0,5 кг свежих листьев алоэ (снятых поворотом, не повреждая ствол растения), заворачивают в плотную черную бумагу или фольгу, чтобы свет не проникал внутрь. Ни мыть, ни резать листья не надо. Этот сверток помещают в холодильник и держат две недели при температуре 3-5°С. Затем листья вынимают, срезают бритвой колючки, промывают и быстро прокручивают в мясорубке. То, что получилось, смешивают с 0,5 кг хорошего меда и 0,5 л кагора. Если мед твердый, его нужно предварительно размягчить, поставив банку в горячую воду. Все хорошо перемешивают и хранят в плотно закрытых стеклянных банках в холодильнике. Принимать эту смесь нужно утром, натощак, по столовой ложке, запивая теплой водой (Рабинович А.М. Приготовление препарата алоэ по методу Филатова. Ж. Здоровье, январь 2001).

Недостатком данного способа является то, что способ трудоемок и сложен по технологии приготовления и применения, препарат готовится из дорогостоящих компонентов.

Раскрытие изобретения

Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа получения фитобиостимулятора, обладающего высокой терапевтической и профилактической эффективностью и более дешевого в изготовлении.

Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого изобретения, сводится к высокой терапевтической и профилактической эффективности при лечении животных, удешевлению способа получения фитобиостимулятора (ФБС).

Технический результат достигается с помощью способа получения фитобиостимулятора для лечения и профилактики животных, включающий отбор листьев алоэ, размещение в черной бумаге или фольге и консервирование в холодильнике при температуре 3-5°С в течение двух недель с последующим промыванием и гомогенизацией, при этом перед гомогенизацией в массу дополнительно добавляют в соотношении 1:1 измельченный прополис, предварительно выдержанный в холодильнике в течение двух недель при температуре 3-5°С, затем гомогенизированную массу разбавляют физиологическим раствором в соотношении 1:5, выдерживают в течение 3-4 часов при комнатной температуре, нагревают до легкого кипения в течение 1-2 минут, охлаждают до комнатной температуры, фильтруют, центрифугируют в течение 10-15 мин при 3-4 тыс. об/мин, затем отбирают полученную надосадочную жидкость, кипятят 2-3 мин, фасуют в стерильные ампулы и хранят.

Сущность способа приготовления фитобиостимулятора (ФБС) заключается в следующем.

Чистые, свежие листья алоэ (снятые поворотом или ножницами, не повреждая ствол растения) заворачивают в плотную черную бумагу или фольгу, чтобы свет не проникал внутрь (мыть и резать листья не надо). Этот сверток или мешочек помещают в холодильник и держат 2 недели при температуре 3-5°С для консервирования. Также в холодильник помещают в мешочках прополис для затвердения.

Затем вынимают листья алоэ, промывают и быстро гомогенизируют растиранием в ступке либо прокручиванием в мясорубке или другом измельчителе, а прополис измельчают ножом. Полученные массы тщательно смешивают в соотношении 1:1. Гомогенизированную массу разбавляют физиологическим раствором в соотношении 1:5, разбавленную массу хранят (периодически перемешивая) 3-4 часа при комнатной температуре, затем массу нагревают до легкого кипения 1-2 минуты. После остывания смесь фильтруют сквозь 4 слоя марли, затем фильтрат центрифугируют в течение 10 минут при 3-4 тыс. об/мин. Полученную надосадочную жидкость нагревают до легкого кипения 2-3 минуты, разливают в стерильные ампулы или флаконы, запаивают их и хранят в прохладном помещении.

Препарат - фитобиоститмулятор (ФБС), полученный данным способом с использованием в качестве усиливающего агента-прополиса, отличается высокой терапевтической и профилактической эффективностью при респираторных заболеваниях животных.

Осуществление изобретения

Примеры конкретного выполнения способа получения фитобиостимулятора (ФБС) для лечения и профилактики животных.

ПРИМЕР 1. Способ получения препарата - фитобиостимулятора (ФБС) для лечения и профилактики животных, включающий отбор листьев алоэ, размещение в черной бумаге или фольге и консервирование в холодильнике в течение двух недель при температуре 3-5°С с последующим промыванием и гомогенизацией (перед гомогенизацией в массу дополнительно добавляют в соотношении 2:1 измельченный прополис, предварительно выдержанный в холодильнике в течение двух недель при температуре 3-5°С), затем гомогенизированную массу разбавляют физиологическим раствором в соотношении 1:3, выдерживают в течение 3-4 часов при комнатной температуре, кипятят в течение 1-2 минут, охлаждают до комнатной температуры, фильтруют, центрифугируют в течение 10-15 мин при 3-4 тыс. об/мин, затем отбирают полученную надосадочную жидкость, кипятят 2-3 мин, фасуют в стерильные ампулы и хранят.

Препарат - фитобиостимулятор (ФБС), полученный предлагаемым способом (с использованием в качестве усиливающего агента прополиса в соотношении 2:1), отличается слабой терапевтической и профилактической эффективностью и сроком хранения (12-15 мес.).

ПРИМЕР 2. Способ получения препарата - фитобиостимулятора (ФБС) для лечения и профилактики животных, включающий отбор листьев алоэ, размещение в черной бумаге или фольге и консервирование в холодильнике в течение двух недель при температуре 3-5°С с последующим промыванием и гомогенизацией (перед гомогенизацией в массу дополнительно добавляют в соотношении 1:1 измельченный прополис, предварительно выдержанный в холодильнике в течение двух недель при температуре 3-5°С), затем гомогенизированную массу разбавляют физиологическим раствором в соотношении 1:4, выдерживают в течение 3-4 часов при комнатной температуре, кипятят в течение 1-2 минут, охлаждают до комнатной температуры, фильтруют, центрифугируют в течение 10-15 мин при 3-4 тыс. об/мин, затем отбирают полученную надосадочную жидкость, кипятят 2-3 мин, фасуют в стерильные ампулы и хранят.

Препарат - фитобиостимулятор (ФБС), полученный предлагаемым способом (с использованием в качестве усиливающего агента прополиса в соотношении 1:1), отличается высокой терапевтической и профилактической эффективностью, дорогостоящий из-за малого объема, срок хранения - 20-24 мес.

ПРИМЕР 3. Способ получения препарата - фитобиостимулятора (ФБС) для лечения и профилактики животных, включающий отбор листьев алоэ, размещение в черной бумаге или фольге и консервирование в холодильнике в течение двух недель при температуре 3-5°С с последующим промыванием и гомогенизацией (перед гомогенизацией в массу дополнительно добавляют в соотношении 1:1 измельченный прополис, предварительно выдержанный в холодильнике в течение двух недель при температуре 3-5°С), затем гомогенизированную массу разбавляют физиологическим раствором в соотношении 1:5, выдерживают в течение 3-4 часов при комнатной температуре, кипятят в течение 1-2 минут, охлаждают до комнатной температуры, фильтруют, центрифугируют в течение 10-15 мин при 3-4 тыс. об/мин, затем отбирают полученную надосадочную жидкость, кипятят 2-3 мин, фасуют в стерильные ампулы и хранят.

Препарат - фитобиостимулятор (ФБС), полученный предлагаемым способом (с использованием в качестве усиливающего агента прополиса в соотношении 1:1), является оптимальным, отличается высокой терапевтической и профилактической эффективностью и может быть успешно использован для лечения и профилактики животных, больных респираторными заболеваниями.

ПРИМЕР 4. Способ получения препарата - фитобиостимулятора (ФБС) для лечения и профилактики животных, включающий отбор листьев алоэ, размещение в черной бумаге или фольге и консервирование в холодильнике в течение двух недель при температуре 3-5°С с последующим промыванием и гомогенизацией (перед гомогенизацией в массу дополнительно добавляют в соотношении 1:2 измельченный прополис, предварительно выдержанный в холодильнике в течение двух недель при температуре 3-5°С), затем гомогенизированную массу разбавляют физиологическим раствором в соотношении 1:5, выдерживают в течение 3-4 часов при комнатной температуре, кипятят в течение 1-2 минут, охлаждают до комнатной температуры, фильтруют, центрифугируют в течение 10-15 мин при 3-4 тыс. об/мин, затем отбирают полученную надосадочную жидкость, кипятят 2-3 мин, фасуют в стерильные ампулы и хранят.

Препарат - фитобиостимулятор (ФБС), полученный предлагаемым способом (с использованием в качестве усиливающего агента прополиса в соотношении 1:2), не отличается высокой терапевтической и профилактической эффективностью, дорогостоящий за счет повышения концентрации прополиса.

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ ФИТОБИОСТИМУЛЯТОРА (ФБС) И БИОСТИМУЛЯТОРА (БС) НА ОРГАНИЗМ ПОРОСЯТ, БОЛЬНЫХ БРОНХОПНЕВМОНИЕЙ

В данном опыте показано действие при бронхопневмонии поросят фитобиостимулятора (ФБС), приготовленного из растений алоэ и прополиса (в соотношении 1:1), и биостимулятора (БС), приготовленного из растений алоэ.

Для опыта были отобраны на основании клинической картины 30 больных бронхопневмонией поросят крупной белой породы. Животных разделили на 3 группы по принципу аналогов с учетом веса и степени проявления заболевания. Первая группа поросят подвергалась лечению фитобиостимулятором (ФБС) в дозе 0,2 мл/кг живой массы, II - биостимулятором (БС) в дозе 0,2 мл/кг живой массы, III группа была контрольной - поросята лечению не подвергались.

За подопытными поросятами велись регулярные клинические наблюдения, а также проводились исследования крови до введения лекарственных препаратов, затем на 7, 14, 30 и 60-й дни эксперимента. Наряду с этим проводился рентгеноскопический контроль за эффективностью лечения. Свиньи подвергались рентгеноскопии и рентгенографии (выборочно) до начала и в конце лечения.

В начале заболевания общее состояние поросят было угнетенным, аппетит отсутствовал. Движения были скованные, большую часть времени поросята лежали. Слизистые оболочки ротовой полости, глаз были бледными, с синеватым оттенком. Из ноздрей наблюдались серозно-слизистые истечения. Дыхание учащенное, абдоминального типа, напряженное, вдох короткий, выдох медленный. Наблюдался частый, продолжительный кашель. Температура тела большей частью была несколько повышена. При аускультации легких обнаруживались влажные и сухие хрипы, локализирующиеся в большинстве случаев в передней и средней частях легочного поля. Поросята отставали в росте и развитии от своих сверстников, вес их в возрасте 2,5-3 месяцев был 10,28-13,29 кг.

При перкуссии грудной клетки обнаруживались очаги притупления, локализирующиеся в передней и средней части легочного поля, чаще с обеих сторон.

По мере лечения общее состояние поросят улучшалось, улучшался аппетит. Дыхательные движения становились более ритмичными, кашель - более редким и постепенно исчезал. Температура тела колебалась в пределах нормы. Поросята подопытных групп охотно поедали корм и прибавляли в весе значительно больше, чем контрольные.

Однако между группами наблюдались некоторые различия. Наиболее быстро исчезали клинические признаки заболевания у свиней, которым вводили фитобиостимулятор (ФБС). Уже после трехкратного применения лечебного препарата у животных прекращалось истечение из носа слизи, исчезали хрипы и кашель. Дыхание становилось более редким. Улучшался аппетит. Поросята становились более подвижными. Наряду с улучшением клинического состояния наблюдалась нормализация гематологических показателей и увеличение среднесуточных привесов.

В группе животных, которым вводили биостимулятор (БС), улучшение в общем состоянии происходило более медленно, чем у животных первой группы. Кашель у них становился более редким и исчезал через 18-26 дней от начала опыта. Полное исчезновение хрипов констатировалось к 25-32 дню опыта.

У контрольных животных, которых лечению не подвергали, общее состояние заметно ухудшалось, дыхание у них становилось все более затрудненным, наблюдалось «биение пахами». Слизистые оболочки бледные, с синюшным оттенком, из носовых отверстий наблюдалось истечение слизи с примесью гноя. При аускультации легких отмечались влажные крупно- и мелкопузырчатые хрипы диффузного характера. Поросята большей частью лежали, аппетит у них был плохим. При передвижении свиней возникал многоактный кашель. При рентгеноскопическом исследовании до лечения у подопытных поросят отмечались поражения легких пневмонического характера. Наблюдалось усиление легочного рисунка различной степени; на легочном поле просматривались многочисленные многоочаговые затемнения неправильной округлой формы, нестрого очерченные.

При рентгеноскопическом исследовании в конце опыта у свиней контрольной группы отмечались интенсивные очаговые затемнения на всем легочном поле, иногда приобретающие сливную форму в передней части вертебродиафрагмального треугольника. Граница сердечно-диафрагмального треугольника различалась слабо. У отдельных животных наблюдалось просветление верхнезадних отделов легких.

Гематологические исследования показывают объективную картину улучшения физиологического состояния поросят опытных групп. Так, количество эритроцитов к концу опыта несколько увеличивалось у животных всех подопытных групп, в то же время у свиней контрольной группы отмечалась тенденция к снижению уровня эритроцитов и лишь к 60 дню - некоторое увеличение. Число лейкоцитов у поросят I, II групп уже после однократного применения лекарственных препаратов увеличивалось. Особенно значительным было их увеличение у животных I группы, особенно к 30 дню опыта, затем оно несколько снижалось. У поросят II группы увеличение количества лейкоцитов было менее интенсивным, однако к 30 дню опыта оно превышало исходный уровень на 30%. К концу опыта уровень лейкоцитов у животных этой группы снижался до исходного уровня.

Иная картина наблюдалась у контрольных животных. У них количество лейкоцитов в крови снижалось к 7 дню и удерживалось на этом уровне до конца опыта.

Изучение концентрации общего белка в сыворотке крови подопытных свиней показывает, что в течение первых 14 дней опыта уровень его практически не изменялся у поросят всех групп. К 30 дню наблюдения происходило некоторое увеличение общего белка в сыворотке крови поросят I, II групп, которое становилось более заметным к 60 дню эксперимента. У контрольных животных уровень общего белка в конце опыта не превышал исходного.

При этом происходило изменение соотношения отдельных белков сыворотки крови. Так, к 60 дню опыта у поросят I, III групп отмечалось снижение концентрации альбуминов, а у свиней II группы оно оставалось неизменным.

Общее количество глобулинов увеличивалось у свиней опытных групп к 14 дню опыта и к концу его превышало исходный уровень у животных I группы на 45,89%, II - на 45,14%. Повышение уровня глобулинов у свиней контрольной группы наблюдалось лишь к 30 дню опыта - на 14, 11% и оставалось таким же до конца исследований.

В связи с уменьшением количества альбуминов и увеличением глобулинов происходило снижение альбумино-глобулинового коэффициента к концу опыта у свиней всех групп.

При анализе динамики изменения глобулиновых фракций также обнаруживаются различия у свиней разных групп. Так, уже на 7 день опыта у свиней I группы наблюдалось увеличение концентрации альфа-глобулинов на 27,0%. На этом уровне они удерживались до 30 дня опыта, а к 60 дню опыта их содержание увеличивалось на 39,47% по сравнению с исходным уровнем. У животных II группы содержание альфа-глобулинов практически не изменялось до 30 дня опыта, а к 60 дню увеличивалось во II группе на 23,88%. У поросят контрольной группы концентрация альфа-глобулинов к 7 дню эксперимента снижалась на 14,39%, затем постепенно увеличивалась до исходной. Сопоставление содержания альфа-глобулина в конце опыта показывает, что количество их в сыворотке крови всех подопытных животных практически одинаково.

Количество бета-глобулинов снижалось у животных всех групп к 7 дню наблюдений на 13-25% и удерживалось на этом уровне до 30 дня. К концу исследований их количество значительно увеличивалось у поросят I группы - на 63,04%. У поросят II группы увеличение бета-глобулинов было незначительным (на 10,53% и 5,81% соответственно). Концентрация бета-глобулинов у свиней контрольной группы в течение всего срока исследований оставалась ниже исходного уровня на 12-24%. В конце опыта количество бета-глобулинов было наиболее высоким в I группе (1,50±0,40 г%) и наиболее низким - в III группе (0,88±0,17 г%).

Уровень гамма-глобулинов в сыворотке крови свиней в течение опыта изменялся следующим образом: у животных I группы после инъекции фитобиостимулятора (ФБС) наблюдалось снижение их концентрации на 14,41% к 7 дню, затем происходило постепенное увеличение их концентрации, и к 14 дню она достигала исходного уровня, а к концу опыта превышала его на 44,91%. Во II группе количество гамма-глобулинов уже к 7 дню опыта увеличивалось на 22,56%, а к концу исследований - более чем в 2 раза (213,3%). В контрольной группе свиней количество гамма-глобулина в сыворотке крови в течение эксперимента также увеличивалось, однако концентрация их в конце исследований оставалась ниже, чем у свиней опытных групп.

Отмеченные различия динамики морфологических и биохимических показателей крови подопытных свиней отражают действие на организм применяемого для лечения препарата и являются показателями физиологического состояния животных.

Сопоставление результатов клинических, рентгенологических и гематологических исследований животных в течение опыта позволяет отметить, что более эффективное влияние на больных поросят оказывает лечение фитобиостимулятором (ФБС).

Предлагаемое изобретение по сравнение с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:

- высокую терапевтическую и профилактическую эффективность;

- удешевление способа получения фитобиостимулятора (ФБС);

- экологическая чистота препарата, полученного данным способом.

Claims (1)

1. Способ получения препарата - фитобиостимулятора (ФБС) для лечения и профилактики животных, включающий отбор листьев алоэ, размещение в черной бумаге или фольге и консервирование в холодильнике в течение двух недель при температуре 3-5°С с последующим промыванием и гомогенизацией, отличающийся тем, что перед гомогенизацией в массу дополнительно добавляют в соотношении 1:1 измельченный прополис, предварительно выдержанный в холодильнике в течение двух недель при температуре 3-5°С, затем гомогенизированную массу разбавляют физиологическим раствором в соотношении 1:5, выдерживают в течение 3-4 ч при комнатной температуре, кипятят в течение 1-2 мин, охлаждают до комнатной температуры, фильтруют, центрифугируют в течение 10-15 мин при 3-4 тыс. об/мин, затем отбирают полученную надосадочную жидкость, кипятят 2-3 мин, фасуют в стерильные ампулы и хранят.