RU2301827C1 - Способ каталитического риформинга - Google Patents
Способ каталитического риформинга Download PDFInfo
- Publication number
- RU2301827C1 RU2301827C1 RU2006100622/04A RU2006100622A RU2301827C1 RU 2301827 C1 RU2301827 C1 RU 2301827C1 RU 2006100622/04 A RU2006100622/04 A RU 2006100622/04A RU 2006100622 A RU2006100622 A RU 2006100622A RU 2301827 C1 RU2301827 C1 RU 2301827C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reactors
- reforming
- empty
- nitrogen
- zeolite
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Использование: изобретение относится к способам каталитического риформинга и может быть использовано на предприятиях нефтеперерабатывающей, нефтехимической и газовой промышленности. Сущность: осуществляют стадию предварительной подготовки установки риформинга: через пустые реакторы риформинга и слой цеолитсодержащего адсорбента при повышенной температуре, достигают тем, что проводят циркуляцию газа - смеси азота и воздуха при подъеме температуры от 350 до 520°С, причем в интервале температур 350-500°С циркуляцию проводят только через пустые реакторы, а в интервале 500-520°С - через пустые реакторы и слой цеолитсодержащего адсорбента. Предпочтительно циркуляцию через пустые реакторы и слой адсорбента проводят не менее 1 часа смесью азота и воздуха с мольным соотношением воздух в пересчете на кислород/азот 1-3:50. Технический результат: сокращение времени проведения стадии предварительной подготовки, сокращение продолжительности пускового периода установки повышение выхода стабильного риформата с высоким октановым числом. 2 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к способам каталитического риформинга и может быть использовано на предприятиях нефтеперерабатывающей, нефтехимической и газовой промышленности.
Каталитический риформинг бензиновых фракций позволяет получить высокооктановый компонент автомобильных бензинов либо концентрат ароматических углеводородов для последующего производства индивидуальных ароматических углеводородов. Процесс осуществляется при повышенных температуре (450-550°С) и давлении (0,5-4,0 МПа) в присутствии с алюмоплатиновых или полиметаллических катализаторов, работа которых во многом определяются качеством подготовки и условиями пуска установки риформинга (Луговской А.И. и др. Опыт вывода на режим полиметаллических катализаторов на установках риформинга Рязанского НПЗ - Нефтепереработка и нефтехимия. - М.: 1983, №8, D.8-10, Скипин Ю.А. и др. Особенности пуска установки риформинга с полиметаллическими катализаторами. Нефтепереработка и нефтехимия. - М.: 1983, №9, с.4-7). Подготовка установки риформинга перед загрузкой катализатора в реакторы, главным образом, заключается в очистке ее от сернистых загрязнений и влаги, т.к. полиметаллические катализаторы особенно чувствительны к отравлению серой, а длительная сушка установки в пусковой период приводит к их значительному дехлорированию.
Известен способ (Авторское свидетельство СССР №651019, С10G 35/04, 1977) каталитического риформинга, включающий стадию предварительной подготовки установки, которая заключается в контактировании бензиновой фракции с циркулирующим газом при повышенной температуре в реакторах установки риформинга, загруженных фильтрующим материалом. После завершения стадии подготовки фильтрующий материал из реакторов удаляют и производят загрузку катализатора.
Общими признаками известного и предлагаемого изобретения является наличие стадии предварительной подготовки установки риформинга перед загрузкой катализатора.
Недостатками данного технического решения являются невозможность подготовки указанным способом установки после ее эксплуатации на сырье с повышенным содержанием серы, а также невысокая степень осушки.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению (прототип) является способ каталитического риформинга бензиновых фракций на полиметаллическом катализаторе (RU №2075498, С10G 35/09, 1995), включающий стадию предварительной подготовки установки риформинга, заключающуюся в циркуляции водородсодержащего газа через пустые реакторы установки и адсорбер, заполненный регенерируемым адсорбентом при температуре в реакторах риформинга 350-520°С и продолжительностью подготовки не менее 1 суток. В качестве адсорбента применяют алюмоцинковый контакт, имеющий шпинельную структуру.
Недостатками прототипа являются:
- длительность стадии предварительной подготовки установки риформинга;
- невысокая степень осушки установки;
- продолжительный вывод установки на режим;
- необходимость дополнительного хлорирования катализатора.
Задачей настоящего изобретения является повышение степени очистки установки риформинга от сернистых загрязнений и влаги на стадии предварительной подготовки для сокращения времени вывода установки на режим.
Технический результат изобретения заключается в:
- сокращении времени предварительной подготовки установки;
- сокращении времени вывода установки на режим;
- сокращение потерь хлора катализатора в пусковой период;
- увеличении выхода риформата с высоким октановым числом - 85-87 пунктов по моторному методу (МОЧ).
Заявляемый технический результат в способе каталитического риформинга широкой бензиновой фракции на полиметаллическом катализаторе, включающем стадию предварительной подготовки установки риформинга, заключающуюся в циркуляции газа через пустые реакторы риформинга и слой адсорбента при повышенной температуре, достигают тем, что циркуляцию проводят смесью азота и воздуха при подъеме температуры от 350 до 520°С, причем в интервале температур 350-500°С циркуляцию проводят только через пустые реакторы, а в интервале 500-520°С - через пустые реакторы и слой цеолитсодержащего адсорбента.
Предпочтительно циркуляцию через пустые реакторы и слой адсорбента проводят не менее 1 часа смесью азота и воздуха с мольным соотношением воздух в пересчете на кислород/азот 1-3:50.
Сопоставительный анализ прототипа и заявляемого изобретения показывает, что общим признаком известного и заявляемого способов каталитического риформинга широкой бензиновой фракции является предварительная подготовка установки риформинга путем циркуляции газа через пустые реакторы и слой адсорбента при повышенной температуре.
Отличие известного технического решения от предлагаемого изобретения заключается в том, что при проведении стадии предварительной подготовки установки риформинга циркуляцию через пустые реакторы проводят смесью азота и воздуха с мольным соотношением воздух в пересчете на кислород/азот 1-3:50 при подъеме температуры от 350 до 500°С, при подъеме от 500 до 520°С через пустые реакторы и слой цеолитсодержащего адсорбента. Циркуляцию через пустые реакторы и слой адсорбента проводят не менее 1 часа.
Преимущества предложенного способа заключаются: в сокращении времени проведения стадии предварительной подготовки установки риформинга, сокращении продолжительности пускового периода установки с 7-10 до 3-5 суток, в отказе от стадии гидрохлорирования катализатора в пусковой период, повышении выхода стабильного риформата с высоким октановым числом - 85-87 пунктов по МОЧ на 0,8-1,5% масс.
Достигнутый результат в способе каталитического риформинга обусловлен, прежде всего, использованием в качестве циркулирующего газа на стадии предварительной подготовки установки риформинга смеси азота и воздуха, предпочтительно с мольным соотношением воздух в пересчете на кислород/азот 1-3:50, при повышении температуры от 350 до 500°С происходит полный выжег сернистых загрязнений и значительное удаление влаги из реакторов и другого оборудования установки риформинга. Содержание кислорода в циркулирующем газе контролируют с периодичностью 4 часа и поддерживают на вышеназванном уровне подачей воздуха. При подъеме температуры от 500 до 520°С циркулирующий газ пропускают через слой цеолитсодержащего адсорбента для очистки от влаги и загрязнений. Продолжительность циркуляции при температуре 520°С определяют по содержанию влаги в циркулирующем газе и прекращают при достижении этого показателя 600-800 ppm.
Дополнительный положительный эффект предложенного способа заключается в улучшении фракционного состава риформата, который соответствует товарному автобензину, что становится особенно важно при использовании риформата в качестве базового компонента автобензинов.
Возможность осуществления и эффективность предложенного способа иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
Типовая установка риформинга, имеющая три реактора с объемом катализаторного пространства 10, 25 и 65 м3, снабжена адсорбером для осушки и очистки циркулирующего газа, загруженным цеолитсодержащим адсорбентом АР-25 (ТУ 2163-018-23092878-2000) в количестве 30 м3.
На входе в каждый реактор устанавливают тонкий фильтр, установку заполняют азотом и производят его циркуляцию с расходом 30 тыс. м3/ч при давлении 0,6 МПа с подъемом температуры от 20 до 350°С со скоростью 20-25°С/ч. Адсорбер с адсорбентом АР-25 отключен от контура циркуляции газа.
При достижении температуры в реакторах 350°С в циркулирующий азот подают воздух предпочтительно из расчета мольного соотношения воздух в пересчете на кислород/азот 1-3:50, продолжая подъем температуры с той же скоростью до 500°С. При достижении температуры 500°С в контур циркулирующего газа подключают адсорбер с загруженным цеолитсодержащим адсорбентом и при температуре 500-520°С продолжают циркуляцию смеси азота и воздуха через пустые реакторы и слой цеолитсодержащего адсорбента. Длительность циркуляции через пустые реакторы и слой адсорбента составляет, предпочтительно, не менее 1 часа, верхний предел продолжительности не ограничен, из практических соображений его рекомендуется ограничить 10-12 часами.
В течение всей стадии предварительной подготовки из сепаратора установки риформинга дренируют образующуюся воду.
При необходимости цеолитсодержащий адсорбент можно регенерировать прогревом в токе азота или водородсодержащего газа при температуре 250-350°С.
Пример 2.
Стадию предварительной подготовки проводят по примеру 1, при этом мольное соотношение воздух в пересчете на кислород/азот в циркулирующем газе поддерживают равным 1:50. Длительность циркуляции через пустые реакторы и слой адсорбента составляет 1 час, т.е. минимально допустимую продолжительность этой стадии согласно предлагаемому изобретению.
После завершения стадии предварительной подготовки реакторы охлаждают, удаляют фильтры, в первый по ходу сырья реактор загружают 8 т катализатора РБ-ЗЗУ по ТУ 2177-005-23092878-2000 (содержит 0,30% платины, 0,30% рения на оксиде алюминия), в последующие реакторы - 72 т катализатора РБ-44У по ТУ 2177-023-23092878-2002 (содержит 0,25% платины, 0,40% рения на оксиде алюминия).
Процесс риформинга проводят на гидроочищенной бензиновой фракции 90-180°С, содержащей 41% масс. нафтеновых, 8% масс. ароматических и 53% масс. парафиновых углеводородов при обычных условиях: температуре 490-510°С, давлении 1-2 МПа, объемной скорости подачи сырья 1-2 ч-1, мольном отношении Н2/СН, равном 5-8. Через трое суток после пуска установки влажность в системе установки снизилась до 50 ppm и без дополнительного хлорирования катализатора, получен риформат с МОЧ 83 пункта, еще через двое суток был получен риформат с МОЧ 85,3 пункта. Выход риформата в пересчете на гидрогенизат составил 89,5% масс.
Пример 3.
Предварительную стадию подготовки установки риформинга проводят в соответствии с примером 1, при этом мольное соотношение воздух в пересчете на кислород/азот в циркулирующем газе поддерживают равным 3:50. Длительность циркуляции через пустые реакторы и слой адсорбента составляет 8 ч.
Процесс риформинга проводят с использованием сырья и в условиях, аналогичных примеру 2. Через двое с половиной суток после пуска влажность в системе установки снизилась до 50 ppm, и без дополнительного хлорирования катализатора был получен риформат с МОЧ 83,0 пункта, еще через двое суток был получен риформат с МОЧ 85,0 пунктов. Выход риформата в пересчете на гидрогенизат составил 89,5% масс.
Увеличение продолжительности циркуляции смеси азота и воздуха при высокой температуре через пустые реакторы и слой адсорбента свыше 1 часа незначительно ускоряет сушку системы, однако способствует коррозии основного оборудования, этому же способствует увеличение мольной доли кислорода в смеси азота и воздуха выше значения 3:50, указанного в примере.
В том случае, если процесс проводят аналогично прототипу, снижение влажности в системе установки до остаточной влажности менее 50 ppm занимает 7 суток после пуска. Длительная сушка системы приводит к значительному дехлорированию катализатора и необходимости проведения операции его гидрохлорирования. Кроме того, при достижении МОЧ риформата 85 пунктов, выход его не превышает 88,0% масс., т.е. существенно ниже, чем по предлагаемому изобретению.
Claims (3)
1. Способ каталитического риформинга широкой бензиновой фракции на полиметаллическом катализаторе, включающий стадию предварительной подготовки установки риформинга, заключающуюся в циркуляции газа через пустые реакторы риформинга и слой цеолитсодержащего адсорбента при повышенной температуре, отличающийся тем, что циркуляцию проводят смесью азота и воздуха при подъеме температуры от 350 до 500°С через пустые реакторы, а при 500-520°С - через пустые реакторы и слой цеолитсодержащего адсорбента.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что циркуляцию через пустые реакторы и слой адсорбента при температуре 500-520°С проводят в течение не менее 1 ч.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что мольное соотношение воздух в пересчете на кислород/азот в циркулирующем газе составляет 1-3:50.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006100622/04A RU2301827C1 (ru) | 2006-01-10 | 2006-01-10 | Способ каталитического риформинга |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006100622/04A RU2301827C1 (ru) | 2006-01-10 | 2006-01-10 | Способ каталитического риформинга |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2301827C1 true RU2301827C1 (ru) | 2007-06-27 |
Family
ID=38315517
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006100622/04A RU2301827C1 (ru) | 2006-01-10 | 2006-01-10 | Способ каталитического риформинга |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2301827C1 (ru) |
-
2006
- 2006-01-10 RU RU2006100622/04A patent/RU2301827C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2726626C2 (ru) | Способ конверсии, включающий использование взаимозаменяемых защитных слоев гидродеметаллизации, стадию гидроочистки в неподвижном слое и стадию гидрокрекинга во взаимозаменяемых реакторах | |
US8668824B2 (en) | Rapid cycle reforming process | |
KR101340152B1 (ko) | 탄화수소 공급원료의 브롬 지수를 감소시키는 방법 | |
WO2006038555A1 (ja) | 水素化精製軽油の製造方法、水素化精製軽油及び軽油組成物 | |
EP3240871A1 (en) | Catalytic and solvent processing for base oil production | |
JP2008297471A (ja) | 接触改質ガソリンの製造方法 | |
WO2004078887A1 (ja) | 軽油留分の水素化処理方法 | |
US11713424B2 (en) | Use of Aromax® catalyst in sulfur converter absorber and advantages related thereto | |
KR940009043B1 (ko) | 오염 물질에 민감한 촉매를 사용하는 오염된 탄화수소 전환계의 운전 개시 방법 | |
RU2592286C2 (ru) | Способ производства олефинов и бензина с низким содержанием бензола | |
RU2301827C1 (ru) | Способ каталитического риформинга | |
AU2012233963B2 (en) | Method for starting up bubble-column-type slurry-bed reactor, start-up solvent, and method for producing hydrocarbon oil | |
RU2672882C1 (ru) | Способ риформинга бензиновых фракций | |
US8344200B2 (en) | Start up procedure in a process for purifying aromatic streams | |
JP2547968B2 (ja) | 硫黄に感受性のある成分を含む耐硫黄改質触媒系および同触媒系を用いた炭化水素の改質プロセス | |
RU2352612C1 (ru) | Способ каталитического риформинга бензиновых фракций | |
RU2776952C1 (ru) | Каталитическая система для низкотемпературного риформинга бензиновой фракции, не прошедшей сероочистку | |
JPS60110339A (ja) | 硼珪酸塩含有触媒およびそれを用いたリホーミング方法 | |
JP5298329B2 (ja) | 石油系炭化水素の処理方法 | |
RU2272828C1 (ru) | Способ каталитического риформинга бензиновых фракций | |
RU2005768C1 (ru) | Способ получения высокооктанового бензина | |
RU2289609C1 (ru) | Способ пуска установки каталитического риформинга | |
EP4426798A1 (en) | Clean liquid fuels hydrogen carrier processes | |
JP2024539874A (ja) | クリーンな液体燃料水素キャリアプロセス | |
RU2099388C1 (ru) | Способ переработки бензиновых фракций |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120111 |
|
RZ4A | Other changes in the information about an invention |