RU2300446C2 - Method for producing composition material for electrical- engineering designation - Google Patents
Method for producing composition material for electrical- engineering designation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2300446C2 RU2300446C2 RU2005121589/02A RU2005121589A RU2300446C2 RU 2300446 C2 RU2300446 C2 RU 2300446C2 RU 2005121589/02 A RU2005121589/02 A RU 2005121589/02A RU 2005121589 A RU2005121589 A RU 2005121589A RU 2300446 C2 RU2300446 C2 RU 2300446C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- copper
- sintering
- graphite
- stages
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
- Contacts (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области порошковой металлургии, преимущественно может использоваться для получения электроконтактных материалов.The invention relates to the field of powder metallurgy, mainly can be used to obtain electrical contact materials.
Электроконтактные материалы, работающие в условиях динамических нагрузок, помимо высоких прочности и электропроводности должны иметь достаточно высокие твердость и износостойкость. С этой целью материалы, предназначенные для изготовления электроконтактных изделий, изготавливают на основе карбида вольфрама с добавлением легирующих материалов.Contact materials operating under dynamic loads, in addition to high strength and electrical conductivity, must have sufficiently high hardness and wear resistance. To this end, materials intended for the manufacture of electrical contact products are made on the basis of tungsten carbide with the addition of alloying materials.
Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ получения материала [Патент на изобретение РФ №2203340, С2, 7 С22С 29/08, В22F 3/12, 2001], состоящего из меди, кобальта и карбида вольфрама, заключающийся в смешивании порошков WC, Со и Cu и добавлением в полученную смесь спиртового раствора ортофосфорной кислоты таким образом, чтобы смесь состояла из компонентов при следующих соотношениях компонентов, вес.%: медь 10-40, ортофосфорная кислота 0.6-6.0, карбид вольфрама и кобальт - остальное. Затем производят пластифицирование полученной массы составом растворенного в бензине каучука, а жидкофазное спекание осуществляют в вакуумных печах при температуре 1220-1350°С. Полученный материал обладает высокими электропроводностью и прочностью, но неудовлетворительными твердостью и износостойкостью, а предлагаемый способ не обеспечивает стабильности свойств материала.Closest to the claimed invention is a method for producing material [Patent for the invention of the Russian Federation No. 2203340, C2, 7 C22C 29/08,
Техническим результатом заявляемого изобретения является увеличение твердости, прочности и износостойкости твердосплавного электроконтактного материала с одновременным улучшением способа его изготовления.The technical result of the claimed invention is to increase the hardness, strength and wear resistance of carbide electrocontact material with a simultaneous improvement of the method of its manufacture.
Технический результат достигается способом изготовления композиционного материала электротехнического назначения, включающего смешивание порошков, введение в полученную смесь спиртового раствора ортофосфорной кислоты, пластифицирование, прессование и вакуумное жидкофазное спекание. При этом смешивание порошков осуществляют в два этапа, сначала смешивают порошки вольфрамокобальтового твердого сплава, никеля и меди, затем смешивают полученную смесь с графитом, после чего вводят спиртовой раствор ортофосфорной кислоты в количестве, необходимом для получения следующего соотношения компонентов в спеченном материале, вес.%: медь 30-50; никель 5,0-15,0; графит 1,0-3,0; фосфор 0,8-1,5; твердый сплав - остальное; причем в процессе нагрева при спекании производят три изотермические выдержки. Первую изотермическую выдержку при нагреве производят при температуре образования легкоплавкой эвтектики Cu-Р, вторую - при температуре образования легкоплавкой эвтектики Ni-Р, третью - при температуре образования легкоплавкой эвтектики Со-Р. А жидкофазное спекание композиционного материала проводят при температуре ликвидуса системы Cu-Ni-Co-P.The technical result is achieved by a method of manufacturing a composite material for electrical purposes, including mixing powders, introducing into the resulting mixture an alcoholic solution of phosphoric acid, plasticizing, pressing and vacuum liquid phase sintering. In this case, the mixing of the powders is carried out in two stages, first the powders of tungsten-cobalt hard alloy, nickel and copper are mixed, then the resulting mixture is mixed with graphite, after which an alcohol solution of phosphoric acid is introduced in the amount necessary to obtain the following ratio of components in the sintered material, wt.% : copper 30-50; nickel 5.0-15.0; graphite 1.0-3.0; phosphorus 0.8-1.5; hard alloy - the rest; moreover, in the process of heating during sintering produce three isothermal extracts. The first isothermal exposure during heating is carried out at a temperature of formation of a fusible Cu-P eutectic, the second at a temperature of formation of a fusible Ni-P eutectic, and the third at a temperature of formation of a fusible Co-P eutectic. And liquid-phase sintering of the composite material is carried out at the liquidus temperature of the Cu-Ni-Co-P system.
На фиг.1 показана микроструктура композиционного материала электротехнического назначения после травления; на фиг.2 - нетравленая микроструктура композиционного материала.Figure 1 shows the microstructure of a composite material for electrical purposes after etching; figure 2 - etched microstructure of the composite material.
Для получения заявляемого материала в порошок вольфрамокобальтового твердого сплава типа ВК6 или ВК8 (соответственно в вес.%: 94% WC + 6% Со и 92% WC + 8% Со) добавляют порошки никеля и меди и производят смешивание в течение 45-60 мин. Затем в полученную смесь вводят порошок графита и производят замешивание в течение 10-15 мин, т.е. так, чтобы графит частично обволок частицы никеля, меди и кобальта. В полученную смесь добавляют спиртовой раствор ортофосфорной кислоты Н3РО4+С2Н5ОН, перемешивают в течение 10-15 мин и далее действия производят по типовому технологическому процессу порошковой металлургии до спекания изделий, т.е. полученную смесь пластифицируют бензиновым раствором каучука, прессуют из него изделия. Количество спиртового раствора ортофосфорной кислоты добавляют такое, чтобы в итоге в материале содержалось 0,8-1,5 вес.% фосфора.To obtain the claimed material, powders of tungsten-cobalt carbide type VK6 or VK8 (respectively in wt.%: 94% WC + 6% Co and 92% WC + 8% Co) are added with nickel and copper powders and mixed for 45-60 minutes . Then graphite powder is introduced into the resulting mixture and kneading is carried out for 10-15 minutes, i.e. so that graphite partially envelops particles of nickel, copper and cobalt. An alcoholic solution of orthophosphoric acid H 3 PO 4 + C 2 H 5 OH is added to the resulting mixture, stirred for 10-15 minutes, and then the steps are carried out according to the standard technological process of powder metallurgy before sintering of products, i.e. the resulting mixture is plasticized with a rubber gasoline solution, and articles are pressed from it. The amount of an orthophosphoric acid alcohol solution is added such that as a result, 0.8-1.5% by weight of phosphorus is contained in the material.
Жидкофазное спекание изделий производят в вакуумных печах. В процессе нагревания до температуры спекания производят три изотермические выдержки. Первую изотермическую выдержку при нагревании производят при температуре образования легкоплавкой эвтектики Cu-Р, т.е. при температуре 600-714°С в течение 5-10 мин в зависимости от содержания фосфора в смеси. Вторую изотермическую выдержку при нагревании производят при температуре образования легкоплавкой эвтектики Ni-P, т.е. при температуре 860-880°С в течение 15-20 мин. Третью изотермическую выдержку при нагревании производят при температуре образования легкоплавкой эвтектики Со-Р, т.е. при температуре 1000-1050°С в течение 20-25 мин. Жидкофазное спекание композиционного материала проводят в течение 60-100 мин при температуре ликвидуса системы Cu-Ni-Co-P с учетом соотношений компонентов, т.е. для заявляемого материала это 1150-1220°С.Liquid phase sintering of products is carried out in vacuum furnaces. In the process of heating to sintering temperature, three isothermal extracts are produced. The first isothermal exposure during heating is carried out at the temperature of formation of the fusible Cu-P eutectic, i.e. at a temperature of 600-714 ° C for 5-10 minutes, depending on the phosphorus content in the mixture. The second isothermal exposure during heating is carried out at the temperature of formation of the low-melting eutectic Ni-P, i.e. at a temperature of 860-880 ° C for 15-20 minutes The third isothermal exposure during heating is carried out at the temperature of formation of the fusible Co-P eutectic, i.e. at a temperature of 1000-1050 ° C for 20-25 minutes The liquid phase sintering of the composite material is carried out for 60-100 min at the liquidus temperature of the Cu-Ni-Co-P system, taking into account the ratios of the components, i.e. for the claimed material is 1150-1220 ° C.
Благодаря заявляемому способу смешивания компоненты композиционного материала равномерно распределены по всему объему материала, что является признаком стабильности физико-механических свойств и структуры по всему объему материала. Образующиеся в процессе спекания легкоплавкие эвтектики CuP, NiP и СоР активизируют процессы растворения твердых фаз (карбидов вольфрама) в жидкой фазе (меди) и улучшают процессы смачивания компонентов между собой.Thanks to the inventive method of mixing the components of the composite material are evenly distributed throughout the volume of the material, which is a sign of the stability of physico-mechanical properties and structure throughout the volume of the material. The fusible eutectics CuP, NiP, and CoP formed during sintering activate the dissolution of solid phases (tungsten carbides) in the liquid phase (copper) and improve the processes of wetting of the components together.
Экспериментально было обнаружено, что имеющиеся в заявляемом материале зерна карбида вольфрама в процессе спекания образуют карбидный каркас 1 (фиг.1, 2), обеспечивающий высокую твердость изделию. Так как никель, кобальт и медь не являются карбидообразующими элементами, то графит в материале выделяется в виде разноориентированных пластинчатых включений 2 (фиг.1, 2), которые придают высокую износостойкость материалу. Так как система Cu-Co сама по себе является несмешиваемой в термодинамических условиях, то при исследовании микроструктуры обнаружены фазы меди 3 (фиг.1), которые обеспечивают высокую электропроводность и прочность композиционного материала. В процессе спекания медь образует с никелем непрерывные твердые растворы. Никель существенно упрочняет медь. Благодаря заявляемому соотношению компонентов связка композиционного материала по составу аналогична медно-никелевым сплавам типа мельхиора, которые отличаются высокой коррозионной стойкостью, высокими механическими свойствами, хорошо обрабатываются давлением. В итоге заявляемый материал имеет плотность 9,0-10,0 г/см3, твердость Бринелля не менее 1000 МПа, прочность на разрыв 600-900 МПа, а дополнительное легирование никелем обеспечивает стабильность получения необходимых свойств материала.It was experimentally found that the tungsten carbide grains present in the inventive material during sintering form a carbide framework 1 (FIGS. 1, 2), which provides high hardness to the product. Since nickel, cobalt and copper are not carbide-forming elements, the graphite in the material is released in the form of misoriented plate inclusions 2 (FIGS. 1, 2), which impart high wear resistance to the material. Since the Cu-Co system itself is immiscible under thermodynamic conditions, when studying the microstructure, phases of
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005121589/02A RU2300446C2 (en) | 2005-07-08 | 2005-07-08 | Method for producing composition material for electrical- engineering designation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005121589/02A RU2300446C2 (en) | 2005-07-08 | 2005-07-08 | Method for producing composition material for electrical- engineering designation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2300446C2 true RU2300446C2 (en) | 2007-06-10 |
Family
ID=38312644
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005121589/02A RU2300446C2 (en) | 2005-07-08 | 2005-07-08 | Method for producing composition material for electrical- engineering designation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2300446C2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2470089C1 (en) * | 2011-08-31 | 2012-12-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный индустриальный университет" | Method of making molybdenum-carbon-copper coatings on copper contact surfaces |
RU2759186C1 (en) * | 2020-11-13 | 2021-11-10 | Евгения Александровна Ершова | Method for manufacturing a composite material for electrotechnical purposes |
-
2005
- 2005-07-08 RU RU2005121589/02A patent/RU2300446C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2470089C1 (en) * | 2011-08-31 | 2012-12-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный индустриальный университет" | Method of making molybdenum-carbon-copper coatings on copper contact surfaces |
RU2759186C1 (en) * | 2020-11-13 | 2021-11-10 | Евгения Александровна Ершова | Method for manufacturing a composite material for electrotechnical purposes |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0331679B1 (en) | High density sintered ferrous alloys | |
TWI325896B (en) | Iron-based powder combination | |
TWI293263B (en) | ||
KR900006613B1 (en) | Process for manufacturing copper base spinodal alloy articles | |
CN101985718A (en) | Hard alloy using iron-aluminum intermetallic compound as bonding phase and preparation method thereof | |
CN108396199B (en) | Cobalt-chromium-nickel alloy material and powder metallurgy preparation method thereof | |
US7300488B2 (en) | Powder metal composition and method for producing components thereof | |
RU2300446C2 (en) | Method for producing composition material for electrical- engineering designation | |
RU2300445C2 (en) | Method for producing composition material for electrical engineering designation | |
JP2013023707A (en) | Mixed powder for powder metallurgy | |
JP5951636B2 (en) | Improved aluminum alloy powder metal with transition elements | |
JP3792714B2 (en) | Sintered products with improved density | |
US20030221516A1 (en) | Copper-infiltrated iron powder article and method of forming same | |
US5613184A (en) | Aluminium alloys | |
JP3869853B2 (en) | Iron-based powder containing Mo, P, C | |
US6551373B2 (en) | Copper infiltrated ferro-phosphorous powder metal | |
JPS647123B2 (en) | ||
CA1049296A (en) | Powder-metallurgy of cobalt containing brass alloys | |
KR100186931B1 (en) | Method of manufacturing tungsten heavy alloy | |
RU2203340C2 (en) | Method of production of hard-alloy composite material | |
EP0157750B1 (en) | Material for the powder metallurgical manufacture of soft magnetic components | |
JP3788385B2 (en) | Manufacturing method of iron-based sintered alloy members with excellent dimensional accuracy, strength and slidability | |
JP2004232089A (en) | Method of producing component made of iron-based sintered alloy | |
CN110016622B (en) | Powder metallurgy material and application thereof | |
US2162380A (en) | Metal composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090709 |