RU2296922C1 - Способ получения чистого метана (варианты) - Google Patents

Способ получения чистого метана (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2296922C1
RU2296922C1 RU2006110274/06A RU2006110274A RU2296922C1 RU 2296922 C1 RU2296922 C1 RU 2296922C1 RU 2006110274/06 A RU2006110274/06 A RU 2006110274/06A RU 2006110274 A RU2006110274 A RU 2006110274A RU 2296922 C1 RU2296922 C1 RU 2296922C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
evaporator
methane
liquid
condenser
nitrogen
Prior art date
Application number
RU2006110274/06A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Юрьевич Семенов (RU)
Виктор Юрьевич Семенов
Лев Борисович Лебедев (RU)
Лев Борисович Лебедев
Глеб Николаевич Левдик (RU)
Глеб Николаевич Левдик
Михаил Юрьевич Прокшин (RU)
Михаил Юрьевич Прокшин
Сергей Борисович Малахов (RU)
Сергей Борисович Малахов
Александр Михайлович Масс (RU)
Александр Михайлович Масс
Анатолий Иванович Савицкий (RU)
Анатолий Иванович Савицкий
Original Assignee
ООО Производственный кооператив Научно-производственная фирма "ЭКИП"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ООО Производственный кооператив Научно-производственная фирма "ЭКИП" filed Critical ООО Производственный кооператив Научно-производственная фирма "ЭКИП"
Priority to RU2006110274/06A priority Critical patent/RU2296922C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2296922C1 publication Critical patent/RU2296922C1/ru

Links

Landscapes

  • Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химической, газовой и нефтяной промышленности. Способ получения чистого метана включает сепарацию магистрального природного газа от механических примесей и капельной влаги, адсорбционную осушку, охлаждение в теплообменнике и ректификацию с получением чистого метана. Газ после теплообменника подают в колонну двукратной ректификации, где его разделяют в нижней ректификационной колонне на смесь метана и азота и кубовую жидкость. Кубовую жидкость из нижней колонны смешивают с жидким азотом, подаваемым из криогенного резервуара, и направляют в верхний конденсатор-испаритель, жидкую смесь метана и азота подают из карманов нижнего кондесатора-испарителя в верхнюю ректификационную колонну. Чистый газообразный метан отводят из нижнего конденсатора-испарителя. Охлаждение прямого потока в теплообменнике осуществляют за счет подогрева пара из верхнего конденсатора-испарителя и продукционного чистого газообразного метана. В другом варианте изобретения газообразную смесь метана и азота подают из нижнего кондесатора-испарителя в верхнюю ректификационную колонну, кубовую жидкость из нижней колонны смешивают с жидким азотом, подаваемым из криогенного резервуара, и направляют в верхний конденсатор-испаритель. Чистый жидкий метан отводят из нижнего конденсатора-испарителя. Охлаждение прямого потока в теплообменнике осуществляют за счет подогрева пара из верхнего конденсатора-испарителя. Использование изобретения позволит повысить эффективность получения чистого метана. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к области химической, газовой и нефтяной промышленности и предназначено для получения метана (СН4) из природного газа. Чистота метана - не менее 99,95%. Содержание примесей не более 0,05%, в том числе этана + пропана (C2H63Н8) не более 0,03%.
Известен способ разделения природного газа, в котором газ охлаждают в теплообменнике и подают на разделение в колонну двукратной ректификации (см. патент US 4588427, F 25 J 3/02, 1986).
Недостатками известного способа являются наличие большого количества внешних тепло- и хладоносителей, с помощью которых осуществляется питание колонны. Реализация данного способа требует поддержания в цикле повышенного давления, что требует металлоемкого оборудования.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ получения чистого метана, включающий предварительную сепарацию магистрального природного газа от механических примесей и капельной влаги, адсорбционную осушку, охлаждение в теплообменниках и ректификацию с получением чистого метана (см. патент RU 2225971, F 25 J 3/02, 2004).
Недостатками известного способа являются низкая концентрация получаемого продукта (98,16% СН4), использование при реализации способа сложных машин: детандера-компрессора и насоса, а также водяного пара - в качестве источника тепла для кипения кубовой жидкости.
Задача, решаемая заявленным изобретением, заключается в разработке эффективного способа получения чистого метана, в котором получают метан с концентрацией СН4 не менее 99,95% без использования сложных машинных способов охлаждения.
Поставленная задача решается тем, что в способе получения чистого метана, включающем предварительную сепарацию магистрального природного газа от механических примесей и капельной влаги, адсорбционную осушку, охлаждение в теплообменнике и ректификацию с получением чистого метана, согласно первому варианту изобретения, газ после теплообменника подают в колонну двукратной ректификации, где его разделяют в нижней ректификационной колонне на смесь метана и азота и кубовую жидкость, жидкую смесь метана и азота подают из карманов нижнего кондесатора-испарителя в верхнюю ректификационную колонну, кубовую жидкость из нижней колонны смешивают с жидким азотом, подаваемым из криогенного резервуара, и направляют в верхний конденсатор-испаритель, а чистый газообразный метан отводят из нижнего конденсатора-испарителя, причем охлаждение прямого потока в теплообменнике осуществляют за счет подогрева пара из верхнего конденсатора-испарителя и продукционного чистого газообразного метана.
Смешиваемые потоки кубовой жидкости и жидкого азота, направляемые в верхний конденсатор-испаритель, находятся в соотношении 6,25:5.
Поставленная задача также решается тем, что в способе получения чистого метана, включающем предварительную сепарацию магистрального природного газа от механических примесей и капельной влаги, адсорбционную осушку, охлаждение в теплообменнике и ректификацию с получением чистого метана, согласно второму варианту изобретения, газ после теплообменника подают в колонну двукратной ректификации, где его разделяют в нижней ректификационной колонне на смесь метана и азота и кубовую жидкость, газообразную смесь метана и азота подают из нижнего кондесатора-испарителя в верхнюю ректификационную колонну, кубовую жидкость из нижней колонны смешивают с жидким азотом, подаваемым из криогенного резервуара, и направляют в верхний конденсатор-испаритель, а чистый жидкий метан отводят из нижнего конденсатора-испарителя, причем охлаждение прямого потока в теплообменнике осуществляют за счет подогрева пара из верхнего конденсатора-испарителя.
Смешиваемые потоки кубовой жидкости и жидкого азота, направляемые в верхний конденсатор-испаритель, находятся в соотношении 6,25:5.
Установка, в которой реализуется предлагаемый способ по первому и второму вариантам, представлена на чертеже.
Установка включает линию 1 подачи газа, фильтр 2, сепаратор 3, блок осушки 4, включающий три адсорбера, электронагреватель 5, испаритель 6, колонну двукратной ректификации 7, состоящую из верхней колонны 8 и нижней колонны 9, в которой размещены нижний конденсатор-испаритель 10 и верхний конденсатор-испаритель 11, трехпоточный теплообменник 12, мембранный компрессор 13, наполнительные рампы 14.
Способ реализуется следующим образом.
Природный газ из заводской сети по линии 1 подачи газа через фильтр 2 поступает на вход установки. В сепараторе 3 происходит отделение капельных примесей и грубых механических частиц. Далее газ поступает в один из переключающихся адсорберов блока осушки 4, где осуществляется его осушка от влаги и очистка от углекислого газа на синтетических цеолитах NaX, которыми заполнены адсорберы. Адсорберы работают циклически: первый - в работе, второй - на регенерации, третий - на охлаждении. Цикл переключения адсорберов рассчитан на 8 часов работы в одном режиме. Регенерация адсорбера производится потоком газообразного азота, поступающим из верха верхней колонны 8 через испаритель 6 и электронагреватель 5, в котором осуществляется нагрев регенерирующего газа до температуры регенерации Т=250°С. Охлаждение адсорберов осуществляется потоком газообразного азота, поступающим из верха верхней колонны 8 через испаритель 6, минуя электронагреватель 5.
Из адсорбера сухой газ 5 поступает в теплообменник 12, где охлаждается до температуры, близкой к температуре насыщения, и частично сжижается. При этом в жидкую фазу выпадают тяжелые углеводороды, бутан и изобутан.
Газовая смесь из теплообменника 12 в состоянии насыщения поступает в нижнюю часть нижней колонны 9 и в виде паров поднимается вверх по насадке этой колонны. Сверху насадка колоны орошается жидкостью, образующейся при конденсации паров в нижнем конденсаторе-испарителе 10. В процессе теплообмена между паром и жидкостью в нижней колонне 9 тяжелолетучие компоненты практически полностью отмываются и переходят в жидкую фазу, так что в верхней части нижней колонны 9 пар состоит только из легколетучих компонентов - азота и метана. Эта смесь выводится из верхней части нижней колонны и подается на разделение в верхнюю колонну 8.
Установка может работать в двух режимах: газовом и жидкостном.
В газовом режиме в верхнюю колонну подается жидкая смесь метана с азотом, отбираемая из карманов нижнего конденсатора-испарителя 10.
В качестве готового продукта из верхней колонны отводится поток газообразного метана, который выводится через теплообменник 12 в виде одного из обратных потоков, где он подогревается за счет охлаждения прямого потока до температуры окружающей среды и подается на всасывание мембранного компрессора. Компрессор сжимает газ до давления наполнения баллонов и подает газ на одну из наполнительных рамп 14. Наполнительные рампы работают поочередно: одна работает в режиме наполнения, другая - в режиме подготовки к наполнению.
В жидкостном режиме из нижнего конденсатора-испарителя отбирается газообразная смесь метана и азота и поступает в среднюю часть верхней колонны 8 и в виде паров поднимается вверх по насадке этой колонны. Сверху насадка колонны орошается жидкостью, образующейся при конденсации паров в верхнем конденсаторе-испарителе 11. В процессе теплообмена между паром и жидкостью в верхней колонне 8 пары метана практически полностью отмываются и переходят в жидкую фазу, так что в верхней части колонны пар состоит только из легколетучих компонентов - азота и метана. Эта смесь выводится из верхней части нижней колонны на свечу.
В качестве готового продукта из нижней части верхней колонны 9 по линии 15 отводится поток жидкого метана, который сливается в криогенную емкость (не показана).
В верхней колонне 8 происходит разделение смеси на чистый метан и отбросной газ, обогащенный азотом.
Флегмовое питание верхней колонны обеспечивается за счет кипения в верхнем конденсаторе-испарителе 11 смеси кубовой жидкости, подаваемой в верхний конденсатор-испаритель 11 из куба нижней колонны, и жидкого азота, подаваемого по линии 16 из криогенного резервуара (не показан). Смесь жидкого азота и кубовой жидкости испаряется в верхнем конденсаторе-испарителе 11 за счет конденсации части паров в верхней колонне 8. Образовавшийся пар отводится из конденсатора-испарителя и поднимается в виде одного из обратных потоков в теплообменник 12, где он подогревается за счет охлаждения прямого потока до температуры, близкой к температуре окружающей среды, и направляется на свечу.

Claims (4)

1. Способ получения чистого метана, включающий предварительную сепарацию магистрального природного газа от механических примесей и капельной влаги, адсорбционную осушку, охлаждение в теплообменнике и ректификацию с получением чистого метана, отличающийся тем, что газ после теплообменника подают в колонну двукратной ректификации, где его разделяют в нижней ректификационной колонне на смесь метана и азота и кубовую жидкость, жидкую смесь метана и азота подают из карманов нижнего кондесатора-испарителя в верхнюю ректификационную колонну, кубовую жидкость из нижней колонны смешивают с жидким азотом, подаваемым из криогенного резервуара, и направляют в верхний конденсатор-испаритель, а чистый газообразный метан отводят из нижнего конденсатора-испарителя, причем охлаждение прямого потока в теплообменнике осуществляют за счет подогрева пара из верхнего конденсатора-испарителя и продукционного чистого газообразного метана.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешиваемые потоки кубовой жидкости и жидкого азота, направляемые в верхний конденсатор-испаритель, находятся в соотношении 6,25:5.
3. Способ получения чистого метана, включающий предварительную сепарацию магистрального природного газа от механических примесей и капельной влаги, адсорбционную осушку, охлаждение в теплообменнике и ректификацию с получением чистого метана, отличающийся тем, что газ после теплообменника подают в колонну двукратной ректификации, где его разделяют в нижней ректификационной колонне на смесь метана и азота и кубовую жидкость, газообразную смесь метана и азота подают из нижнего кондесатора-испарителя в верхнюю ректификационную колонну, кубовую жидкость из нижней колонны смешивают с жидким азотом, подаваемым из криогенного резервуара, и направляют в верхний конденсатор-испаритель, а чистый жидкий метан отводят из нижнего конденсатора-испарителя, причем охлаждение прямого потока в теплообменнике осуществляют за счет подогрева пара из верхнего конденсатора-испарителя.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешиваемые потоки кубовой жидкости и жидкого азота, направляемые в верхний конденсатор-испаритель, находятся в соотношении 6,25:5.
RU2006110274/06A 2006-03-31 2006-03-31 Способ получения чистого метана (варианты) RU2296922C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006110274/06A RU2296922C1 (ru) 2006-03-31 2006-03-31 Способ получения чистого метана (варианты)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006110274/06A RU2296922C1 (ru) 2006-03-31 2006-03-31 Способ получения чистого метана (варианты)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2296922C1 true RU2296922C1 (ru) 2007-04-10

Family

ID=38000384

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006110274/06A RU2296922C1 (ru) 2006-03-31 2006-03-31 Способ получения чистого метана (варианты)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2296922C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013122773A1 (en) * 2012-02-17 2013-08-22 Uop Llc Methods and apparatuses for processing natural gas
RU2514804C2 (ru) * 2008-11-06 2014-05-10 Линде Акциенгезелльшафт Способ удаления азота
RU2575337C2 (ru) * 2010-08-24 2016-02-20 Линде Акциенгезелльшафт Способ отделения азота из природного газа
CN114440552A (zh) * 2022-01-28 2022-05-06 连云港液空深冷工程有限公司 一种利用液化天然气进行高纯甲烷提取液化的方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2514804C2 (ru) * 2008-11-06 2014-05-10 Линде Акциенгезелльшафт Способ удаления азота
RU2575337C2 (ru) * 2010-08-24 2016-02-20 Линде Акциенгезелльшафт Способ отделения азота из природного газа
WO2013122773A1 (en) * 2012-02-17 2013-08-22 Uop Llc Methods and apparatuses for processing natural gas
CN114440552A (zh) * 2022-01-28 2022-05-06 连云港液空深冷工程有限公司 一种利用液化天然气进行高纯甲烷提取液化的方法
CN114440552B (zh) * 2022-01-28 2024-04-19 连云港液空深冷工程有限公司 一种利用液化天然气进行高纯甲烷提取液化的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5702716B2 (ja) 二酸化炭素の浄化
EP0616834B1 (en) Process for cooling the feed gas to gas separation systems
CA2388791C (en) Methods and apparatus for high propane recovery
RU2397412C2 (ru) Способ и устройство для выделения продуктов из синтез-газа
RU2414659C2 (ru) Способ и устройство для выделения продуктов из синтез-газа
RU2597081C2 (ru) Способ комплексного извлечения ценных примесей из природного гелийсодержащего углеводородного газа с повышенным содержанием азота
RU2007105107A (ru) Очистка сжиженного природного газа
CN107438475B (zh) 从吸收剂中能量有效回收二氧化碳的方法和适于运行该方法的设备
EP2880134B1 (en) Heavy hydrocarbon removal from a natural gas stream
RU2613914C9 (ru) Способ переработки природного углеводородного газа
KR20110074743A (ko) 고순도 탑저 생성물을 위한 개선된 열펌프
RU2602908C9 (ru) Способ очистки природного газа от примесей при его подготовке к получению сжиженного метана, этана и широкой фракции углеводородов
JP2016534112A (ja) イソプロピルアルコールの精製方法
RU2296922C1 (ru) Способ получения чистого метана (варианты)
KR20010066890A (ko) 연료 및 고순도 메탄을 제조하기 위한 극저온 정류 시스템
AU2010249884B2 (en) Process that utilizes combined distillation and membrane separation in the separation of an acidic contaminant from a light hydrocarbon gas stream
CN105408457B (zh) 从富一氧化碳进料物流回收乙烯物流的方法及相关设备
RU2296704C2 (ru) Секция установки и способ для разделения и очистки синтез-газа
EA028600B1 (ru) Способ удаления coиз кислого газа
RU2338734C1 (ru) Способ выделения углеводородов c3+ из попутных нефтяных газов
RU2225971C1 (ru) Способ разделения попутного нефтяного газа
RU2272972C2 (ru) Способ низкотемпературного разделения попутных нефтяных газов (варианты)
RU2691341C1 (ru) Способ очистки природного газа от примесей
RU2607631C1 (ru) Способ получения сжиженных углеводородных газов
RU2104990C1 (ru) Способ получения метана из метановоздушной смеси

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080401