RU2296131C2 - Геминпептид, его фармацевтически приемлемые соли и применение в качестве противовирусного и вирулецидного агента - Google Patents
Геминпептид, его фармацевтически приемлемые соли и применение в качестве противовирусного и вирулецидного агента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2296131C2 RU2296131C2 RU2004134413/04A RU2004134413A RU2296131C2 RU 2296131 C2 RU2296131 C2 RU 2296131C2 RU 2004134413/04 A RU2004134413/04 A RU 2004134413/04A RU 2004134413 A RU2004134413 A RU 2004134413A RU 2296131 C2 RU2296131 C2 RU 2296131C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dna
- polymer
- mmol
- hemin
- viral
- Prior art date
Links
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области химии и медицины. Предложен геминпептид общей формулы (I):
где R1=-ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH, R2=-OH, Y представляет собой Cl; Me представляет собой Fe или его фармацевтически приемлемые соли, обладающий вирулецидной и противовирусной активностью, в том числе в отношении вируса герпеса и ВИЧ и способностью разрушать ДНК фага λ, герпеса и ВИЧ. Предложен фрагмент геминпептида. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.
Description
Изобретение относится к химии и медицине, а именно к производным гемина, представляющим собой конъюгаты гемина с олигопептидом, обладающим вирулецидным и противовирусным действием, общей формулы I:
где R1 и R2 - заместители, которые представляют собой пептид, состоящий из не менее, чем 7 аминокислотных остатков; при этом карбоксильные группы пептида могут быть модифицированы C1-C8 алкиловым эфиром, а боковые функции пептида могут быть защищены, причем возможно, что R1=R2 или R1≠R2, в частности, при R1=-ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH, R2=-ОН (II); карбоксильная группа гемина может быть модифицирована метиловым или другим C1-C8 эфиром или физиологически приемлемой солью; или его фармацевтически приемлемые соли; У представляет собой Cl-; Me представляет собой Zn, Cu, Fe, Mn.
Известно что некоторые геминпептиды обладают противовирусной активностью [Р.П.Евстигнеева, Г.А.Желтухина, Т.В.Зарубина, В.Е.Небольсин, Д.Н.Носик, Н.Н.Носик. //патент №2238950, БИ 0430, 2002 г.].
Известные геминпептиды, как правило, нерастворимы в воде, и для них не установлено прямого вирулецидного действия.
Задачей настоящего изобретения явилось создание нового водорастворимого геминпептида (II), обладающего одновременно вирулецидным и противовирусным действием, а также способностью разрушать природные и рекомбинантные ДНК фагов и вирусов. Объектом изобретения явился новый синтетический геминпептид (II), соответствующий общей формуле I и его фармацевтически приемлемые соли, где R1=OH, R2=ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH, отличающийся от известных близких по строению геминпептидов с противовирусным действием водорастворимостью и способностью прямо разрушать вирус (вирулецидностью).
Предпочтительным по изобретению явился геминпептид (II),
соответствующий общей формуле I:
где R1=ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH, Y- представляет собой Cl-; Me представляет собой Fe.
Предлагаемый геминпептид (II) может быть синтезирован твердофазным методом по разработанной нами методологии [Евстигнеева Р.П., Желтухина Г.А., Зарубина Т.В., Небольсин В.Е., Антоненкова Т.Н., Костанян И.А., Драницына С.М., Астапова М.В., Сурина Е.А.// ДАН, 2003, т.388, №1, с.1-5] на полимере с 2-хлортритилхлоридной якорной группой в сочетании с Fmoc-стратегией с последующим одновременным отщеплением от полимера целевого продукта и его боковых защитных групп пептидов при действии кислоты в мягких условиях.
После очистки колоночной гель-хроматографией на сефадексе геминпептида (II) был получен с выходом 84%, считая на исходную аминокислоту на полимере. Геминпептид (II) хорошо растворим в воде.
Геминпептид (II) может быть получен в виде фармацевтически приемлемых солей, например ацетатов, хлоридов, сульфатов, лактатов и т.д., путем варьирования природы кислоты при отщеплении геминпептида от полимера или превращено в таковую путем применения ионообменной хроматографии.
Таким образом, предлагаемый геминпептид (II) получен с высоким выходом и высокой степенью чистоты и охарактеризован электронной и ИК-спектроскопией, масс-спектрометрией, ТСХ.
Предпочтительный вариант синтеза геминпептида (II) отражен в примере 2.
Список сокращений
DCC - N,N'-дициклогексилкарбодиимид
DMF - N,N'-диметилформамид
Оме - метиловый эфир
ТСХ - хроматография в тонком слое
Fmoc - 9-флуоренилметилоксикарбонил
FmocONsu - 9-флуоренилметилсукцинимидокарбонат
1-НОВТ - 1-гидроксибензотриазол
TFE - трифторэтанол
DCM - хлористый метилен
Mtt - метилтритил
mTrt - метокситритил
TFA - трифторуксусная кислота
ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография
Экспериментальная часть
В синтезе использовали L-аминокислоты и их производные фирмы Reanal (Венгрия), Bachem (Швейцария), а также синтезированные нами по известным методикам [Гершкович А.В., Кибирев В.К. Химический синтез пептидов. Киев: Наукова думка, 1992] с использованием FmocONSu. Индивидуальность полученных соединений подтверждали с помощью ТСХ на пластинах Kieselgel 60 F254 "Merck"(Германия) в системах: н-бутанол - пиридин - уксусная кислота - вода 63:36:6:45 (1), н-бутанол - пиридин - уксусная кислота - вода 30:20:6:24 (2). Аминокислоты и пептиды на хроматограммах обнаруживали с помощью раствора нингидрина и хлор-толидинового реагента, а также реактива Паули и реагента Эрлиха. ВЭЖХ осуществляли на хроматографе Breeze (Waters) (детектор Waters 2487) в условиях: колонка 4.6х250мм, Symmetry С 8,5 mkm; элюция градиентом 10→60% фазы Б в течение 15 мин (буфер А - 0.1%-ная водная TFA; буфер Б - 0.09%-ная TFA в смеси ацетонитрил-вода 60:40), детекция при 280 нм. Гидролиз пептидилполимеров, пептидов и геминпептидов проводили в смеси 12 н соляной и пропионовой кислот (1:1) при 140°С в течение 2 ч. Аминокислотный состав определяли на автоматическом аминокислотном анализаторе Biotronic IC5001 (Германия). Величины углов удельного оптического вращения измеряли на спектрополяриметре Perkin Elmer 341 (США). Температуры плавления веществ определяли на термоплавильном столике Boetius (Германия). Электронные и ИК-спектры регистрировали, соответственно, на приборах Jasco model UV/VS 7800 Spectrophotometer (Япония) и Perkin ELMER FT-IR Spectrometer 1725X (Швеция). Масс-спектры высокого разрешения регистрировали на времяпролетном масс-спектрометре с лазерной десорбционной ионизацией (TOF MALDI) Vision 2000 (Thermo Bioanalysis, Англия).
В качестве полимерного носителя в синтезе пептидов и геминпептидов использовали сополимер стирола с 1% дивинилбензола с 2-хлортритилхлоридной якорной группой с содержанием хлора 1.43 ммоль/г полимера (Bachem, Швейцария). Твердофазный синтез пептидов и геминпептидов осуществляли в соответствии с Fmoc-стратегией [Barlos К., Chatzi О., Gamos D., Stavropouls G. //Int. J.Peptide Protein. Res 1991. V.37. P.513-520]. Нагрузку стартовой аминокислоты на носителе определяли спектрофотометрическим методом [Dryland A., Sheppard R.C. //J.Chem. Soc. Perkin Trans. I. 1986. N1, P.125-137] и по данным количественного аминокислотного анализа. Деблокирование Fmoc-пептидилполимеров проводили по следующей схеме: 1) промывка DMF 3 мин х 2; 2) обработка 20% раствором пиперидина в DMF 3 мин х 1, 11 мин х 1; 3) промывка DMF 1 минх5. Полноту протекания реакций пептидообразования на полимере проверяли с помощью полуколичественного нингидринового теста [Kaiser E., Colescott R.L., Rossinger G.D., Cook P.J. //Anal. Biochem. 1970. V.34. N2. P.595-598].
Пример 1. H-Arg-Trp-His-Arg-Leu-Lys-Glu(OMe)-OH(III)
К 1 г полимера (Р-С1 1.43 ммоль СГ), предварительно набухшего в 10 мл дихлорэтана, добавляли свежеприготовленный раствор 0.548 г (1.43 ммоль) Fmoc-Glu(OMe)-OH и 0.50 мл (3.58 ммоль) триэтиламина в 6 мл дихлорэтана, перемешивали воздухом в течение 25 мин при 20°С. Реакцию останавливали прибавлением 20 мл смеси метанол-триэтиламин (9:1), перемешивали 1 мин. Аминоацилполимер отфильтровывали, промывали дихлоэтаном (2 мин х 3), DMF (2 мин х 2), изопропанолом (2 мин х 2), DMF (2 мин х 2), изопропанолом (2 мин х 2), метанолом (2 мин х 1), диэтиловым эфиром (2 мин х 2). Объем одной порции промывочного раствора 3 мл. Содержание γ-метилового эфира глутаминовой кислоты в аминоацилполимере составило 0.45 ммоль/г.
К раствору 0.864 г (1.35 ммоль) Fmoc-Lys(mTrt)-OH в 6 мл DMF при охлаждении и перемешивании добавляли 0.18 г (1.35 ммоль) 1-НОВТ и 0.28 г (1.35 ммоль) DCC. Смесь перемешивали воздухом в течение 20 мин, прибавляли к деблокированному по вышеописанной методике аминоацилполимеру и перемешивали в течение 30 мин, оставляли на 24 ч при комнатной температуре, отфильтровывали, промывали DMF (1 минх 5.). Нингидриновый тест пробы дипептидилполимера отрицательный.
К раствору 0.48 г (1.35 ммоль) Fmoc-Leu-OH в 6 мл DMF при охлаждении и перемешивании добавляли 0.18 г (1.35 ммоль) 1-НОВТ и 0.28 г (1.35 ммоль) DCC. Смесь перемешивали воздухом в течение 20 мин, прибавляли к деблокированному дипептидилполимеру и перемешивали в течение 30 мин, оставляли на 24 ч при комнатной температуре. Трипептидилполимер отфильтровывали, промывали аналогично описанному для дипептидилполимера. Нингидриновый тест отрицательный.
К раствору 0.535 г (1.35 ммоль) Fmoc-Arg-OH в 6 мл DMF при охлаждении и перемешивании добавляли 0.415 мл (1.35 ммоль) 3.25 N НС1 в диоксане. Смесь перемешивали в течение 20 мин при 0°С, добавляли 0.18 г (1.35 ммоль) 1-НОВТ и 0.28 г (1.35 ммоль) DCC, перемешивали в течение 20 мин, прибавляли к деблокированному трипептидилполимеру и перемешивали в течение 30 мин, оставляли на 24 ч при комнатной температуре. Тетрапептидилполимер отфильтровывали, промывали аналогично описанному для дипептидилполимера. Нингидриновый тест положительный. Реакцию повторяли с 1.2 эквивалентом карбоксильного компонента. Оставляли на 2 ч. Нингидриновый тест отрицательный.
К раствору 0.856 г (1.35 ммоль) Fmoc-His(Mtt)-OH в 6 мл DMF при охлаждении и перемешивании добавляли 0.18 г (1.35 ммоль) 1-НОВТ и 0.28 г (1.35 ммоль) DCC. Смесь перемешивали воздухом в течение 20 мин, прибавляли к деблокированному тетрапептидилполимеру и перемешивали в течение 30 мин, оставляли на 24 ч при комнатной температуре. Пентапептидилполимер отфильтровывали, промывали аналогично описанному для дипептидилполимера. Нингидриновый тест отрицательный.
К раствору 0.576 г (1.35 ммоль) Fmoc-Trp-OH в 3 мл DMF при охлаждении и перемешивании добавляли 0.18 г (1.35 ммоль) 1-НОВТ и 0.28 г (1.35 ммоль) DCC. Смесь перемешивали воздухом в течение 20 мин, прибавляли к деблокированному пентапептидилполимеру и перемешивали в течение 30 мин, оставляли на 24 ч при комнатной температуре. Гексапептидилполимер отфильтровывали, промывали аналогично описанному для дипептидилполимера. Нингидриновый тест отрицательный.
К раствору 0.369 г (0.93 ммоль) Fmoc-Arg-OH в 6 мл DMF при охлаждении и перемешивании добавляли 0.29 мл (0.93 ммоль) 3.25 N НС1 в диоксане. Смесь перемешивали в течение 20 мин при 0°С, добавляли 0.13 г (0.93 ммоль) 1-НОВТ и 0.19 г (0.93 ммоль) DCC, перемешивали в течение 20 мин, прибавляли к деблокированному гексапептидилполимеру и перемешивали в течение 30 мин, оставляли на 24 ч при комнатной температуре. Гептапептидилполимер отфильтровывали, промывали аналогично описанному для дипептидилполимера. Нингидриновый тест положительный. Реакцию повторяли с 1.5 эквивалентом карбоксильного компонента. Оставляли на 2 ч. Нингидриновый тест положительный. Реакцию повторяли с 1.5 эквивалентом карбоксильного компонента. Оставляли на 2 ч. Нингидриновый тест отрицательный.
Получали 0.680 г гептапептидилполимера Fmoc-Arg-Trp-His(Mtt)-Arg-Leu-Lys(mTrt)-Glu(OMe)-OP (II). Отщепление проводили по методике [Barlos К., Chatzi О., Gamos D., Stavropouls G.// Int. J.Peptide Protein. Res. 1991. V.37. P.513-520]. К 0.13 г деблокированного гептапептидилполимера прибавляли 4 мл смеси СН3СООН-TFE-DCM. Суспензию перемешивали 2 ч при 20°С, затем смолу отделяли, промывали смесью СН3СООН-TFE-DCM. Растворители из фильтрата удаляли в вакууме. Остаток растирали с эфиром, выпавший осадок отделяли, сушили в вакууме над P2O5. Целевое вещество переосаждали 4 мл медицинского эфира из 1 мл н-бутилового спирта. Выход 0.037 г (62%), считая на исходную аминокислоту на полимере, Rf 0.17 (1). Масс-спектр, m/z: [M]+ 1038.5. ВЭЖХ: индивидуальный пик, время удерживания 11.386 мин.
Пример 2. Nα-[6 (7)-(Протогемин IX)-ил] - Arg-Trp-His-Arg-Leu-Lys-Glu(OMe)-OH (II)
Деблокировали 0.172 г гептапептидилполимера и прибавляли к нему раствор (0.23 ммоль) 6(7)-моно-N-оксисукцинимидного эфира протогемина IX в 7 мл DMF, перемешивали в течение 30 мин и оставляли на 24 ч при комнатной температуре. Гемингептапептидилполимер отделяли, промывали DMF (1 мин х 7). Нингидриновый тест отрицательный. К геминпептидилполимеру прибавляли 6 мл смеси СН3СООН-TFE-DCM, перемешивали 2 ч. Полимер отделяли, промывали смесью СН3СООН-TFE-DCM, 1 мин х 4. Растворители из фильтрата удаляли в вакууме. Остаток растирали с эфиром, выпавший осадок отделяли, сушили в вакууме над P2O5. Продукт очищали колоночной гель-хроматографией. Выход 0.109 г (84%). Rf 0.34 (2). Электронный спектр (метанол), λ.max, нм (ε·10-3): 398.40 (67.42), 499.80 (5.62), 536.0 (4.39), 620.20 (1.46). Масс-спектр, m/z: [M]+ 1636.5. Аминокислотный анализ: Glu 1.42 (1), Leu 0.76 (1), Lys 0.60 (1), His 1.34 (1), Arg 1.89 (2). Содержание пептидного материала в геминпептиде (II), определенное количественным аминокислотным анализом, составляет 83% от теоретического.
Пример 3. Тестирование геминпептида (II) на противовирусную активность. Противовирусную активность геминпептида (II) исследовали на лимфобластоидных клетках МТ-4 после предварительного или одновременного с вирусом внесения в культуру клеток.
Результаты тестирования представлены в табл.1.
| Таблица 1 Результаты исследования антивирусного действия геминпептида (II) в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) на модели культур лимфобластоидных клеток МТ-4 |
||||
| Препарат, концентрация | токсичность | ВИЧ-инфекция | ||
| Жизнеспособность клеток, % | Количество клеток, х106/мл | Жизнеспособность клеток, % | Количество клеток, х106мл | |
| Контроль клеток (интактные клетки) | 90 | 1.7 | - | - |
| Контроль вируса (зараженные клетки) | - | - | 42 | 0.4 |
| Ретровир, 10-6М | 89 | 1.7 | 88 | 1.7 |
| Соединение (II), 10-6М | 76 | 1.1 | 75 | 2.0 |
| Соединение (II), 10-5М | 85 | 1.3 | 85 | 1.5 |
Кроме того, противовирусная активность геминпептида (II) определялась иммуноферментным анализом на вирусный белок р-24 gag ВИЧ, характеризующий репликацию ВИЧ в клетке.
Результаты тестирования представлены в табл.2.
| Таблица 2 Исследование противовирусной активности соединения (II) путем определения уровня вирусного белка p-24-gag ВИЧ методом иммуноферментного анализа на модели культуры лимфобластоидных клеток МТ-4 |
||||
| Условия опыта | Оптическая плотность | |||
| Концентрация, соединения (II) мкМ | ||||
| 0 | 0.5 | 1.0 | 10 | |
| Контроль клеток (интактные клетки) | 0.05 | |||
| Контроль вируса (зараженные клетки) | 1.775 | |||
| Ретровир | - | 0.238 | - | - |
| Соединение (II) | - | 1.864 | 0.348 | 0.273 |
Полученные данные свидетельствуют о том, что геминпептид(П) в концентрации 10-6-10-5 М оказывает противовирусное действие, в частности анти-ВИЧ, выражающиеся в ингибировании репликации вируса в культуре клеток in vitro, сравнимое с противовирусной активностью известного препарата" Ретровир".
Пример 4. Изучение цитотоксичности геминпептида (II) в отношении перевиваемых клеточных культур.
Для изучения цитотоксичности геминпептида(П) использовали культуру диплоидных фибробластов эмбриона человека и перевиваемую культуру клеток зеленой мартышки VERO. Показано, что геминпептид (II) в концентрации 10-4 М не оказывает цитотоксического действия на обе использованные перевиваемые культуры клеток.
Пример 5. Тестирование геминпептида (II) на вирулецидную активность.
Для выявления вирулецидной активности исследовалось влияние геминпептида (II) на целостность и инфекционность ДНК вируса герпеса простого как в составе цельного вириона, так и изолированной. Кроме того, исследовалось влияние геминпептида (II) на ДНК фага λ и рекомбинантную ДНК ВИЧ.
В качестве цельного вируса использовали вирусную взвесь, полученную из инфицированных клеток VERO на пике инфекции методом замораживания - оттаивания с последующим удалением клеточных остатков центрифугированием. Исходный титр вируса герпеса простого, тип 1, штамм Л2, составлял 5 log10TWL50/. Изолирование ДНК осуществляли спиртовым методом.
Целостность вирусной ДНК определяли с помощью метода полимеразной цепной реакции с использованием пары праймеров к гену гликопротеина В (UL2) с размером фрагмента - 226п.о.
Наличие ампликонов к ДНК вируса герпеса определяли с помощью электрофореза, сравнение проводили со стандартной ДНК вируса герпеса и фага. Количество ДНК условно обозначали в + по отношению к контрольной ДНК (++++). Геминпептид (II) растворяли в стерильной дистиллированной воде, исходная концентрация 10-3 М.
Изолированную ДНК фага лямбда инкубировали в течение часа с геминпептидом (II) в концентрации 10-4 М при комнатной температуре. В качестве контроля использовали дистиллированную воду. При анализе данных электрофореза в агарозном геле в дорожке с фаговой ДНК после контакта с препаратом ампликоны ДНК фага отсутствовали, тогда как при использовании воды вместо геминпептида (II) полоса амплифицированного участка ДНК не отличалась от полосы с контрольным образцом ДНК фага. Аналогичные результаты были получены после контакта ДНК вируса герпеса с геминпептидом (II) в течение 50 минут (табл.3).
| Таблица 3 Влияние геминпептида (II) на целостность вирусных ДНК |
|||
| Вирусная ДНК | Воздействие геминпептида (II) | Результаты ПЦР анализа | |
| Концентрация, М | Время воздействия, мин | ||
| ДНК фага λ | 0.0 | 0 | +++ |
| 10-4М | 30 | ++ | |
| 10-4М | 60 | - | |
| ДНК вируса герпеса простого | 0.0 | 0 | +++ |
| 10-4М | 30 | +++ | |
| 10-4М | 60 | - | |
Проведенные исследования с инфекционным вирусом герпеса (вируссодержащая культуральная среда, не содержащая клеток и клеточного дебриса, с инфекционным титром 5 log10 ТЦД50 ) показали, что при воздействии геминпептида в течение 30 минут в концентрациях 10-5 и 10-4 М не отмечается деградации ДНК. При увеличении срока воздействия до 60 минут происходит уменьшение количества амплифицированной ДНК, но только при более высокой концентрации вещества 10-4 М. При увеличении времени воздействия до двух часов происходит полная деградация вирусной ДНК при обеих концентрациях вещества (табл.4).
| Таблица 4 Влияние геминпептида (II) на ДНК вируса герпеса в составе цельного вириона |
|||||
| № проб | Концентрация вещества, М | Время воздействия, мин | |||
| 15 | 30 | 60 | 120 | ||
| 1 | 10-4 | ++++ | +++ | ++ | 0 |
| 2 | 10-5 | ++++ | ++++ | +++ | 0 |
| 3 | Плацебо | ++++ | ++++ | +++ | +++ |
| 4 | Контроль вируса | ++++ | ++++ | +++ | +++ |
При одновременном с вирусом ВИЧ или предварительном внесении геминпептида(II) в культуру клеток наблюдается защитный эффект (сохранение жизнеспособности клеток), практически совпадающий с "Ретровиром" при аналогичных концентрациях. При этом цитотоксичность по отношению к интактным (без вируса) клеткам отсутствует в интервале концентраций 10-6-10-5 М.
При концентрации 10-5-10-4 М под действием геминпептида (II) происходит полная деградация изолированной вирусной ДНК (герпеса, фага λ) за 1 ч, а в составе цельного вириона - за 2 ч.
Таким образом, геминпептиды по изобретению, в частности геминпептид (II), соответствующий общей формуле I, обладает значительной дозово- и время-зависимой противовирусной и вирулецидной активностью и может быть использован для биомедицинских целей. Геминпептиды по изобретению могут найти применение при лечении вирусных заболеваний.
Claims (2)
1. Геминпептид, соответствующий общей формуле (I):
где R1=-ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH, R2=-OH, Y представляет собой Cl-; Me представляет собой Fe, или его фармацевтически приемлемые соли, обладающий вирулецидной и противовирусной активностью, в том числе в отношении вируса герпеса и ВИЧ и способностью разрушать ДНК фага λ, герпеса и ВИЧ.
2. Фрагмент геминпептида общей формулы (I), где R1=-TrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH, R2=-OH, сохраняющий вирулецидную и противовирусную активность, а также способность разрушать ДНК фагов и вирусов, природного происхождения и рекомбинантные.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004134413/04A RU2296131C2 (ru) | 2004-11-26 | 2004-11-26 | Геминпептид, его фармацевтически приемлемые соли и применение в качестве противовирусного и вирулецидного агента |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004134413/04A RU2296131C2 (ru) | 2004-11-26 | 2004-11-26 | Геминпептид, его фармацевтически приемлемые соли и применение в качестве противовирусного и вирулецидного агента |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004134413A RU2004134413A (ru) | 2006-05-20 |
| RU2296131C2 true RU2296131C2 (ru) | 2007-03-27 |
Family
ID=36657936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004134413/04A RU2296131C2 (ru) | 2004-11-26 | 2004-11-26 | Геминпептид, его фармацевтически приемлемые соли и применение в качестве противовирусного и вирулецидного агента |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2296131C2 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011031187A1 (ru) * | 2009-09-10 | 2011-03-17 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарминтерпрайсез" | Антимикробные средства на основе производных гемина |
| RU2475498C1 (ru) * | 2011-11-17 | 2013-02-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарминтерпрайсез" | Новые производные гемина с антибактериальной и противовирусной активностью |
| WO2013176563A1 (ru) | 2012-05-21 | 2013-11-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Аллоферон" | Биологически активные пептидные комплексы |
| RU2656595C1 (ru) * | 2018-03-16 | 2018-06-06 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарминтерпрайсез" | Циклическое производное гемина с антимикробными свойствами и способ его синтеза |
-
2004
- 2004-11-26 RU RU2004134413/04A patent/RU2296131C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011031187A1 (ru) * | 2009-09-10 | 2011-03-17 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарминтерпрайсез" | Антимикробные средства на основе производных гемина |
| US8906897B2 (en) | 2009-09-10 | 2014-12-09 | Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostiyu “Pharmenterprises” | Antimicrobial agents based on hemin derivatives |
| EA020802B1 (ru) * | 2009-09-10 | 2015-01-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарминтерпрайсез" | Антимикробные средства на основе производных гемина |
| RU2475498C1 (ru) * | 2011-11-17 | 2013-02-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарминтерпрайсез" | Новые производные гемина с антибактериальной и противовирусной активностью |
| WO2013073998A3 (ru) * | 2011-11-17 | 2013-08-08 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарминтерпрайсез" | Новые производные гемина с антибактериальной и противовирусной активностью |
| EA023667B1 (ru) * | 2011-11-17 | 2016-06-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарминтерпрайсез" | Новые производные гемина с антибактериальной и противовирусной активностью |
| US9605013B2 (en) | 2011-11-17 | 2017-03-28 | Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostiyu “Pharmenterprises” | Derivatives of hemin with antibacterial and antiviral activity |
| WO2013176563A1 (ru) | 2012-05-21 | 2013-11-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Аллоферон" | Биологически активные пептидные комплексы |
| RU2656595C1 (ru) * | 2018-03-16 | 2018-06-06 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарминтерпрайсез" | Циклическое производное гемина с антимикробными свойствами и способ его синтеза |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004134413A (ru) | 2006-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2513775B2 (ja) | 固相ペプチド合成用支持体 | |
| ES2352204T3 (es) | Método de síntesis peptídica en fase sólida. | |
| JP5908478B2 (ja) | ｈ「Ｇｌｙ２」ＧＬＰ−２の固相合成 | |
| AU602334B2 (en) | Antiviral peptides and means for treating herpes infections | |
| NZ532173A (en) | Signalling molecules for modulating gene expression particularly transcription factors derived from hCG | |
| EP2139526A1 (en) | Novel formulations for delivery of antiviral peptide therapeutics | |
| Drijfhout et al. | A new synthetic functionalized antigen carrier | |
| EP3257864A1 (en) | Metabolically stable spexin peptide analogs | |
| RU2296131C2 (ru) | Геминпептид, его фармацевтически приемлемые соли и применение в качестве противовирусного и вирулецидного агента | |
| Lapeyre et al. | Aryldithioethyloxycarbonyl (Ardec): a new family of amine protecting groups removable under mild reducing conditions and their applications to peptide synthesis | |
| NO165549B (no) | Fremgangsmaate for poding av en vinylaromatisk monomer og en akrylmonomer paa polybutadien ved hjelp av emulsjonspolymerisering. | |
| KR20100080812A (ko) | 치료용 항-ｈｉｖ 펩티드의 합성 방법 | |
| CN115003686A (zh) | 用于抗冠状病毒感染的药物及其应用 | |
| CA1340681C (en) | Antiherpes tetrapeptides having a substituted aspartic acid side chain | |
| CN1781933B (zh) | 胸腺素α1活性片段环肽类似物及其聚乙二醇化衍生物 | |
| JP2877909B2 (ja) | 置換アスパラギン酸側鎖を有する抗ヘルペスペンタペプチド誘導体 | |
| RU2238950C2 (ru) | Производные гемина и их фармацевтически приемлемые соли, способ получения, применение и фармацевтическая композиция | |
| EP1856142B1 (en) | Synthesis of peptide t-1249 using peptide intermediate fragments | |
| EP3463485A1 (en) | Photolabile compositions as a stabilization platform | |
| JPH10503216A (ja) | Ｎα−２−（４−ニトロフェニルスルフォニル）エトキシカルボニル−アミノ酸 | |
| RU2280649C1 (ru) | Геминпептиды, их фармацевтически приемлемые соли, фармкомпозиция и применение в качестве противоопухолевых агентов | |
| Mezö et al. | Cyclohexyloxycarbonyl based orthogonal solid phase peptide synthesis in Boc chemistry | |
| CN116585484B (zh) | 多肽偶联小分子化合物及其抗病毒应用 | |
| Hashimoto et al. | Hydrolytic cleavage of pyroglutamyl-peptide bond. III. a highly selective cleavage in 70% methanesulfonic acid | |
| EP0348399B1 (fr) | Sorbine et peptides derives, elevant l'absorption par les muqueuses |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181127 |