RU2289376C1 - Способ лечения врожденной миопии у детей - Google Patents

Способ лечения врожденной миопии у детей Download PDF

Info

Publication number
RU2289376C1
RU2289376C1 RU2005123832/14A RU2005123832A RU2289376C1 RU 2289376 C1 RU2289376 C1 RU 2289376C1 RU 2005123832/14 A RU2005123832/14 A RU 2005123832/14A RU 2005123832 A RU2005123832 A RU 2005123832A RU 2289376 C1 RU2289376 C1 RU 2289376C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
children
treatment
myopia
congenital myopia
electrophoresis
Prior art date
Application number
RU2005123832/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталь Геннадьевна Анциферова (RU)
Наталья Геннадьевна Анциферова
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" filed Critical Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"
Priority to RU2005123832/14A priority Critical patent/RU2289376C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2289376C1 publication Critical patent/RU2289376C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно - к офтальмологии, и может быть использовано при лечении врожденной миопии у детей. Проводят аппаратное лечение, включающее компьютерную плеоптику. Используют программы «Eye», «Крестики», «Паучки», макулотестер. Осуществляют лазеростимуляцию аппаратом «ЛОТ-01». Через 30 минут проводят электрофорез 0,25% раствора ретиналамина. Используют возрастающую силу тока от 0,5 до 1 мА в течение 3-15 минут. Способ обеспечивает восстановление биоэлектрической активности сетчатки. 4 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, конкретнее к офтальмологии, и может быть использовано для лечения врожденной близорукости (миопии) у детей.
Лечение врожденной миопии является одной из актуальных задач в офтальмологии, так как часто данное заболевание ведет к инвалидизации детей. В основе развития врожденной миопии (осложненной), лежит растяжение заднего отдела глаза - склерального аппарата, приводящее к нарушению трофики в сосудистой и сетчатой оболочках с последующей атрофией.
Известен способ лечения врожденной миопии с помощью чрескожной электростимуляции сетчатки и зрительного нерва (Патент РФ №2141293, кл. А 61 F 9/00, А 61 N 1/36, 1999). Недостатком данного способа является его недостаточная эффективность для лечения детей с врожденной миопией, имеющим низкую остроту зрения, что связано с патогенезом врожденной миопии.
Ближайшим к заявляемому способу - прототипом - является способ лечения врожденной миопии у детей, включающий эндоназальный электрофорез с 1,0%-ным раствором рибофлавина-мононуклеотида (витамин В2) с использованием в качестве источника постоянного тока аппарата «Поток-1» (Оковитов В.В. Методы физиотерапии в офтальмологии. М., 1999, с.52-57). Силу тока с 0,5 мА постепенно увеличивают до 2 мА в зависимости от чувствительности пациента до момента легкого жжения. Продолжительность процедуры составляет 10-20 мин ежедневно, курсом 10 дней. Курс лечения повторяют через 1-2 месяца.
Недостатками известного способа являются:
- недостаточное патогенетическое воздействие витаминного комплекса, учитывая тяжелый характер изменений в сетчатке;
- непродолжительность терапевтического эффекта и необходимость в повторных сеансах лечения через 1-2 месяца.
Технической задачей изобретения является повышение эффективности лечения.
Поставленная техническая задача достигается заявляемым способом, заключающимся в следующем.
Детям с врожденной миопией предварительно проводят аппаратное лечение, включающее компьютерную плеоптику с использованием программ «Eye», «Крестики», «Паучки», макулотестер и лазеростимуляцию аппаратом «ЛОТ-01», а через 30 минут осуществляют электрофорез 0,25% раствора ретиналамина при возрастающей силе тока от 0,5 до 1 мА в течение 3-15 минут ежедневно, курсом 10 сеансов.
Компьютерные игровые программы «Eye», «Крестики», «Паучки» проводят в соответствии с Методическими рекомендациями №95/188/, утв. Минздравом России 07.02.96 г. (приказ №243).
Макулотестер (модель Mill-2) используют в соответствии с ТУ 64-1-3092-77.
Лазерстимуляцию осуществляют лазерным офтальмологическим терапевтическим модульным аппаратом «ЛОТ-01», разрешенным к применению в медицинской практике Приказом №311 Минздравмедпрома России от 15.09.96 г.
Преимуществом эндоназального электрофореза является тесная связь между обонятельным, зрительным и другими анализаторами, обеспечивающая терапевтически ценные, рефлекторные реакции со стороны органа зрения.
Ретиналамин (Ретилин) - представляет собой лиофилизированный стерильный порошок комплекса полипептидов с мол.массой от 1 до 10 тыс. Да, выделенных из сетчатки глаза крупного рогатого скота. После экзогенного введения ретиналамина происходит выброс эндогенных регуляторных пептидов, для которых введенный пептид является индуктором. Эффект пептидного каркаса приводит к пролонгированию эффекта цитомединов, который сохраняется даже после полного разрушения первоначального индуктора. Цитомедины влияют на клеточный и гуморальный иммунитет, состояние системы гомеостаза, перекисное окисление липидов и другие защитные реакции организма.
Определяющим отличием заявляемого способа от прототипа является комплексное лечение врожденной миопии с использованием аппаратных методов и эндоназального электрофореза, при этом для эндоназального электрофореза используют 0,25%-ный раствор ретиналамина, что вкупе позволяет повысить стимулирующее действие на функции клеточных элементов сетчатой оболочки, способствовать улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов сетчатки, повысить функциональную активность сетчатки, сопровождающуюся увеличением остроты зрения.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения способа.
Пример 1
Мальчик А., 4 года, поступил в Новосибирский филиал ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза» с диагнозом: «врожденная миопия обоих глаз».
OD: Врожденная миопия высокой степени, осевая форма, осложненная, хореоретинальная форма, со сложномиопическим астигматизмом. Амблиопия рефракционная, средней степени.
OS: Врожденная миопия высокой степени, осевая форма, осложненная хореоретинальная форма, со сложномиопическим астигматизмом. Амблиопия рефракционная, тяжелой степени.
В анамнезе ежегодное прохождение курсов консервативного лечения в условиях стационара, посещение специализированного глазного детского сада (только плеоптическое аппаратное лечение).
Пациенту провели лечение заявляемым способом.
Ежедневно I этапом проводили аппаратное лечение, включающее компьютерную плеоптику №10, макулотестер №10, лазерстимуляция №10 (аппарат «ЛОТ-01»). В качестве компьютерных программ использовали игровые программы «Eye», «Крестики», «Паучки».
II этапом, через 30 минут после плеоптического аппаратного лечения, осуществляли эндоназальный электрофорез с 0,25% ретиналамином. Для приготовления раствора, используемого для эндоназального электрофореза, предварительно 5 мг сухого лиофилизированного порошка ретиналамина разводили в 2,0 мл 0,5% раствора лидокаина. Пациента усаживали. После промывания носа водой две марлевые турунды длиной до 10 см, смоченные в растворе ретиналамина, вводили поглубже в ноздри. Концы турунд укладывали на клеенку, расположенную на верхней губе, покрывали влажной прокладкой 1×3 см с электродом и фиксировали. Второй электрод с прокладкой 8×12 см, смоченной в физиологическом растворе, располагали в области 1-3 шейных позвонков. Силу тока с 0,5 мА постепенно увеличивали до 1 мА в зависимости от чувствительности пациента до момента легкого жжения. Продолжительность процедуры составляла от 3 до 15 мин ежедневно, курсом 10 дней.
Результаты лечения представлены в таблице 1, из которой видно, что острота зрения после проведенного лечения повысилась на 0,15, а показатели ЭФИ из «положительных негативных с выраженными нарушениями функции наружных слоев сетчатки» перешли в разряд «субнормальных».
Пример 2
Для проведения клинической оценки эффективности лечения врожденной миопии у детей с использованием заявляемого способа сформировали четыре группы (две основные и две контрольные) детей в возрасте от 5 до 12 лет.
В 1-ю основную группу вошло 5 детей с врожденной миопией неосложненной формы (10 глаз), во 2-ю основную группу вошло 5 детей с врожденной миопией осложненной формы (10 глаз). Всем детям проводили консервативное плеоптическое лечение и эндоназальный электрофорез с 0,25% раствором ретиналамина в течение 10 дней (заявляемым способом, аналогично примеру 1).
В 1-ю контрольную группу вошли 5 детей (10 глаз) с врожденной миопией неосложненной формы (10 глаз), а во 2-ю - 5 детей (10 глаз) с врожденной миопией осложненной формы (10 глаз), которым проводили консервативное плеоптическое лечение и эндоназальный электрофорез с 1,0% раствором рибофламина-мононуклеотида (витамин В2) в течение 10 дней.
Методы исследования:
1. Измерение рефракции в физиологических условиях.
2. Измерение рефракции в условиях циклоплегии.
3. Измерение коррекции, дающей максимальную остроту зрения.
4. Исследование центрального поля зрения.
5. Исследование электрофизиологических показателей [порог лабильности зрительного нерва и критическая частота слияния миганий (КЧСМ)].
Результаты лечения представлены в таблицах 2-4.
В таблице 2 представлены данные остроты зрения у детей с врожденной миопией с максимальной коррекцией. Из таблицы 2 видно, что лечение заявляемым способом обеспечивает повышение остроты зрения на 0,1-0,15, при этом в контрольной группе острота зрения у детей по окончании курса лечения осталась неизменной, а в отсроченном периоде имела тенденцию к снижению.
В таблице 3 представлены данные по динамике границ полей зрения (суммарно по 8 меридианам). Из таблицы 3 видно, что в основной группе расширение границ поля зрения зафиксировано от 23 до 34 градусов. Показатели контрольной группы остались без изменений.
В таблице 4 представлены данные электрофизиологических исследований (ЭФИ) у детей. По данным ЭФИ зафиксировано увеличение лабильности зрительных нервов и улучшение показателя (КЧСМ) состояния макулярной области сетчатки, что подтверждает восстановление биоэлектрической активности сетчатки, обусловленное применением ретиналамина. В контрольной группе изменений не выявлено (таблица 4).
Таким образом, положительная динамика остроты зрения, границ поля зрения и ЭФИ свидетельствуют о стимулирующем влиянии ретиналамина на функциональную активность клеточных элементов сетчатки, улучшении функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов сетчатки.
Использование предлагаемого способа позволит по сравнению с известным:
- расширить спектр атравматичных лечебных мероприятий в раннем возрасте;
- повысить эффективность лечения за счет повышения остроты зрения, расширения границ полей зрения и восстановления биоэлектрической активности сетчатки;
- замедлить прогрессирование и продлить срок стабилизации заболевания.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004

Claims (1)

  1. Способ лечения врожденной миопии у детей, включающий проведение эндоназального электрофореза при возрастающей силе тока, ежедневно, курсом 10 сеансов, отличающийся тем, что предварительно проводят аппаратное лечение, включающее компьютерную плеоптику с использованием программ «Eye», «Крестики», «Паучки», макулотестер и лазеростимуляцию аппаратом «ЛОТ-01», а через 30 мин осуществляют электрофорез 0,25% раствора ретиналамина при возрастающей силе тока от 0,5 до 1 мА в течение 3-15 мин.
RU2005123832/14A 2005-07-27 2005-07-27 Способ лечения врожденной миопии у детей RU2289376C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005123832/14A RU2289376C1 (ru) 2005-07-27 2005-07-27 Способ лечения врожденной миопии у детей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005123832/14A RU2289376C1 (ru) 2005-07-27 2005-07-27 Способ лечения врожденной миопии у детей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2289376C1 true RU2289376C1 (ru) 2006-12-20

Family

ID=37666727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005123832/14A RU2289376C1 (ru) 2005-07-27 2005-07-27 Способ лечения врожденной миопии у детей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2289376C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2458702C1 (ru) * 2011-06-30 2012-08-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецский государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ лечения атрофии зрительного нерва у детей раннего возраста
RU206295U1 (ru) * 2021-02-24 2021-09-03 Сергей Викторович Софронов Бытовой портативный безлинзовый тренажер для тренировки центральной зрительной фиксации

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ОКОВИТОВ В.В. Методы физиотерапии и офтальмологии. - М., 1999, с.114-115, 52-57. *
ШАТАЛОВ О.А. Профилактика и лечение спазма аккомодации и прогрессирования миопии у детей. Автореферат кандидатской дисс. - М., 2000, с.4-14, 18-19. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2458702C1 (ru) * 2011-06-30 2012-08-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецский государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ лечения атрофии зрительного нерва у детей раннего возраста
RU206295U1 (ru) * 2021-02-24 2021-09-03 Сергей Викторович Софронов Бытовой портативный безлинзовый тренажер для тренировки центральной зрительной фиксации

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sehic et al. Electrical stimulation as a means for improving vision
ES2590127T3 (es) Administración corneal de agentes de entrecruzamiento por iontoforesis para el tratamiento de queratocono y composiciones oftálmicas relacionadas
RU2466699C1 (ru) Способ лечения кератоконуса роговицы
Liu et al. Effectiveness of microcurrent stimulation in preserving retinal function of blind leading retinal degeneration and optic neuropathy: a systematic review
RU2581495C1 (ru) Способ лечения синдрома сухого глаза
RU2289376C1 (ru) Способ лечения врожденной миопии у детей
RU2373904C1 (ru) Способ лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки
RU2510258C1 (ru) Способ лечения эктатических заболеваний роговицы
CN115531416A (zh) 星形胶质细胞外泌体及褪黑素预处理在视神经损伤治疗中的应用
JP2017000414A (ja) 網膜に電気刺激を与えるための装置および方法
RU2333737C1 (ru) Способ лечения "сухой" формы возрастной макулярной дегенерации
RU2495669C1 (ru) Способ лечения дегенеративных и дистрофических заболеваний сетчатки
JP2019502500A (ja) 磁気パルスのシーケンスによる上皮の完全性の向上
RU2682494C1 (ru) Способ лечения кератэктазий методом импульсного акселерированного ультрафиолетового кросслинкинга роговицы
RU2506973C2 (ru) Способ комплексного лечения возрастной макулярной дегенерации
Luu et al. The use of electrotherapeutics in ophthalmology
RU2206299C2 (ru) Способ лечения заболеваний зрительного анализатора
Laatikainen et al. Combined use of argon laser photocoagulation and cryotherapy in the treatment of retinopathy of prematurity
RU2647324C1 (ru) Способ определения показаний для лечения амблиопии с помощью нейропептидного препарата
RU2611951C1 (ru) Способ стабилизации кератоконуса терапевтическими средствами
RU2150253C1 (ru) Способ лечения анизометропической рефракционной амблиопии
RU2157258C1 (ru) Средство и способ лечения невритов зрительного нерва воспалительной, токсико-аллергической, сосудистой этиологии и атрофии зрительного нерва
RU2192817C2 (ru) Способ лечения частичной атрофии зрительного нерва
RU2284170C1 (ru) Способ комплексной терапии приобретенной атрофии зрительного нерва у детей
RU2124875C1 (ru) Способ лечения больных с частичной атрофией зрительных нервов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150728