RU2281326C2 - ШТАММ БАКТЕРИЙ Escherichia coli, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ НОРМАЛИЗАЦИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА, ПРОБИОТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ НОРМАЛИЗАЦИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА (ВАРИАНТЫ), И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ ШТАММА БАКТЕРИЙ Escherichia coli И ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ - Google Patents
ШТАММ БАКТЕРИЙ Escherichia coli, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ НОРМАЛИЗАЦИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА, ПРОБИОТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ НОРМАЛИЗАЦИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА (ВАРИАНТЫ), И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ ШТАММА БАКТЕРИЙ Escherichia coli И ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2281326C2 RU2281326C2 RU2003119151/13A RU2003119151A RU2281326C2 RU 2281326 C2 RU2281326 C2 RU 2281326C2 RU 2003119151/13 A RU2003119151/13 A RU 2003119151/13A RU 2003119151 A RU2003119151 A RU 2003119151A RU 2281326 C2 RU2281326 C2 RU 2281326C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- probiotic composition
- composition according
- intended
- probiotic
- plant extract
- Prior art date
Links
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 title claims abstract description 117
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 title claims abstract description 117
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 title claims abstract description 113
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 95
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 title claims abstract description 55
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims abstract description 41
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 title claims abstract description 19
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 39
- 238000012258 culturing Methods 0.000 title claims 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 title abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 10
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 104
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims abstract description 47
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 39
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 claims abstract description 12
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims abstract description 7
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 55
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 claims description 41
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 claims description 20
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims description 20
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 20
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims description 20
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 17
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 17
- 206010017964 Gastrointestinal infection Diseases 0.000 claims description 15
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 14
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 claims description 14
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 13
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims description 13
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 12
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims description 11
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 11
- 206010012742 Diarrhoea infectious Diseases 0.000 claims description 10
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 claims description 10
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 claims description 9
- 241000607768 Shigella Species 0.000 claims description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 9
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 9
- 244000005706 microflora Species 0.000 claims description 9
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 9
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 9
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 9
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 claims description 8
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 claims description 8
- 208000019836 digestive system infectious disease Diseases 0.000 claims description 8
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 7
- 244000000074 intestinal pathogen Species 0.000 claims description 7
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims description 7
- 241000241413 Propolis Species 0.000 claims description 6
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims description 6
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 claims description 6
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 claims description 5
- 208000019902 chronic diarrheal disease Diseases 0.000 claims description 5
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 claims description 5
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims description 5
- 241000589876 Campylobacter Species 0.000 claims description 4
- 241000193163 Clostridioides difficile Species 0.000 claims description 4
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 claims description 4
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 claims description 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims description 4
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 claims description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 3
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 claims description 2
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 claims description 2
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 claims description 2
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000125205 Anethum Species 0.000 claims 8
- 241000208317 Petroselinum Species 0.000 claims 5
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 claims 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 2
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract description 3
- 244000144977 poultry Species 0.000 abstract description 2
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 abstract 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 24
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 24
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 19
- 239000006052 feed supplement Substances 0.000 description 17
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 235000007227 Anethum graveolens Nutrition 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 12
- 241000219823 Medicago Species 0.000 description 11
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 11
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 10
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 9
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 9
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 9
- 240000009164 Petroselinum crispum Species 0.000 description 8
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 8
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 8
- 244000309466 calf Species 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 8
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 7
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 7
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 7
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 7
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 6
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 6
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 6
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 6
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 235000002770 Petroselinum crispum Nutrition 0.000 description 5
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 5
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 5
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 5
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 241000588986 Alcaligenes Species 0.000 description 4
- 241000186063 Arthrobacter Species 0.000 description 4
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 4
- 241000194036 Lactococcus Species 0.000 description 4
- 241000605122 Nitrosomonas Species 0.000 description 4
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 4
- 238000009341 apiculture Methods 0.000 description 4
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 4
- 108010038854 colibacterin Proteins 0.000 description 4
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 4
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 4
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 4
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 3
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 3
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010047620 Phytohemagglutinins Proteins 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000000443 biocontrol Effects 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000010227 enterocolitis Diseases 0.000 description 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 3
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 3
- 230000001885 phytohemagglutinin Effects 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 3
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 2
- 208000006678 Abdominal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 2
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 2
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000617624 Escherichia coli M17 Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000009849 Female Genital Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 201000010538 Lactose Intolerance Diseases 0.000 description 2
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 2
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 2
- 244000024873 Mentha crispa Species 0.000 description 2
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 241000607762 Shigella flexneri Species 0.000 description 2
- 241000607760 Shigella sonnei Species 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000010564 aerobic fermentation Methods 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 2
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 2
- AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-(3-ethyl-3-methylpentyl)propanedioate Chemical compound CCC(C)(CC)CCC(C(=O)OC)C(=O)OC AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 2
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 2
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 2
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 2
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000004429 Bacillary Dysentery Diseases 0.000 description 1
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 1
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- QMLVECGLEOSESV-RYUDHWBXSA-N Danofloxacin Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2CN1C)N2C(C(=CC=1C(=O)C(C(O)=O)=C2)F)=CC=1N2C1CC1 QMLVECGLEOSESV-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 206010053172 Fatal outcomes Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 1
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 description 1
- 241000186604 Lactobacillus reuteri Species 0.000 description 1
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 description 1
- 239000012979 RPMI medium Substances 0.000 description 1
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 description 1
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010040550 Shigella infections Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 1
- 208000002495 Uterine Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 208000012873 acute gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 102000019997 adhesion receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010013985 adhesion receptor Proteins 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229940007526 advocin Drugs 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical class C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000005757 colony formation Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002650 immunosuppressive therapy Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 description 1
- 229940001882 lactobacillus reuteri Drugs 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000007269 microbial metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000003170 nutritional factors Nutrition 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229940007042 proteus vulgaris Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 201000005113 shigellosis Diseases 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
- A61K35/64—Insects, e.g. bees, wasps or fleas
- A61K35/644—Beeswax; Propolis; Royal jelly; Honey
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
- A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
- A23K10/18—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions of live microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L21/00—Marmalades, jams, jellies or the like; Products from apiculture; Preparation or treatment thereof
- A23L21/20—Products from apiculture, e.g. royal jelly or pollen; Substitutes therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/84—Flavour masking or reducing agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/065—Microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/31—Brassicaceae or Cruciferae (Mustard family), e.g. broccoli, cabbage or kohlrabi
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
- A61K36/534—Mentha (mint)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
- A61K36/8962—Allium, e.g. garden onion, leek, garlic or chives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/04—Preserving or maintaining viable microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/185—Escherichia
- C12R2001/19—Escherichia coli
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии и касается штамма пробиотического микроорганизма, пробиотической композиции, предназначенной для нормализации физиологической активности желудочно-кишечного тракта, содержащей штамм Escherichia coli BU-230-98 АТСС №202226 (DSM 12799) в качестве активного ингредиента или терапевтически эффективного количества бактерий указанного штамма в сочетании с, по крайней мере, одной летучей фракцией растительного экстракта. Получают пробиотическую композицию суспендированием терапевтически эффективного количества бактерий штамма Е.coli BU-230-98 в летучую фракцию растительного экстракта, который получают водной экстракцией. Указанную летучую фракцию получают путем перегонки с водяным паром указанного растительного экстракта при давлении ниже атмосферного давления и при температуре бани, не превышающей 38°С. Штамм Е.coli BU-230-98 выращивают в питательной среде до достижения оптической плотности 15-30 при 650 нм, что соответствует концентрации 1010-1011 КОЕ/мл. Пищевой продукт содержит, по крайней мере, один продукт, полученный из молока, и включает бактерии вышеобозначенного штамма Е.coli. Изобретение обеспечивает высокую эффективность в лечении и профилактике различных желудочно-кишечных расстройств, эффективно в качестве увеличивающего привес тела препарата и в качестве иммунного стимулятора у млекопитающих и птиц. 6 н. и 38 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.
Description
Область изобретения и предпосылки к созданию изобретения
Настоящее изобретение относится к (i) непатогенному, пробиотическому микроорганизму и к его применению в качестве пробиотического/терапевтического агента; (ii) препарату, содержащему водный раствор летучей фракции (VF), выделенной из экстракта, по крайней мере, одного растительного материала, и к его применению в качестве терапевтического агента; (iii) способу промышленного производства препарата из растительного материала; (iv) пробиотической композиции, содержащей непатогенный, пробиотический микроорганизм согласно изобретению и/или другой пробиотический микроорганизм(ы) и препарат согласно изобретению, и к ее применению в качестве пробиотического/терапевтического агента; (v) композиции для промышленного применения, содержащей препарат согласно изобретению и микроорганизм(ы), имеющий промышленное применение; и (vi) промышленным способам и аппаратам, в которых используют последнюю композицию.
В нормальных условиях микрофлора желудочно-кишечного тракта имеет большое значение для здоровья и благополучия индивидуума. Хорошо известно, что микрофлора представляет собой сложную и разнообразную популяцию микроорганизмов, которые могут оказывать как благоприятное, так и вредное воздействие на индивидуума. В условиях нормальной беременности плод in utero является стерильным, но при прохождении через влагалище во время родов плод приобретает микроорганизмы, что приводит к образованию кишечной микрофолоры. Конечная природная кишечная микрофлора, которая стабилизирована в кишечнике, представляет собой очень сложное собрание свыше тысячи различных типов микроорганизмов, состоящих приблизительно из 400 различных типов бактерий [Fuller R. J.Applied Bacteriology 66:365-378 (1989)]. Состав кишечной микрофлоры определяется как хозяином, так и микробными факторами, и хотя существует много бактерий, которые могут выживать и развиваться в ЖК тракте, имеется много бактерий, которые не могут выживать и развиваться в желудочно-кишечном (ЖК) тракте. Кроме того, выжившие организмы должны избегать действия перистальтики, которая способствует выведению бактерий с пищей. Сохранение бактерий может быть достигнуто иммобилизацией их посредством прикрепления к стенке кишки и/или путем размножения со скоростью, которая превосходит скорость выведения при перистальтике.
Вообще, присутствие кишечной микрофлоры является симбиотическим, поскольку микрофлора не только помогает в распаде некоторой неперевариваемой пищи, она также защищает индивидуума от инфекций, вызванных патогенами. Это последнее явление описано под такими названиями как «бактериальный антагонизм», «интерференция бактерий», «барьерный эффект», «устойчивость к образованию колоний», «конкурентное исключение» и многое другое.
Защитная микрофлора кишечника является очень устойчивой. Однако она является менее эффективной у молодых, пожилых и больных с повышенным риском. Кроме того, на нее могут влиять определенные факторы питания и факторы окружающей среды, самыми значимыми из них являются чрезмерная гигиена, терапия антибиотиками и стресс.
В условиях, при которых на баланс кишечной микрофлоры оказано отрицательное воздействие, пробиотики приобретают решающее значение в восстановлении кишечной микрофлоры и способствуют восстановлению организма индивидуального хозяина до нормы.
Пробиотики представляют собой класс микроорганизмов, определенных как живые микробные организмы, которые благоприятно воздействуют на животное-хозяина и человека-хозяина. Благоприятные воздействия включают в себя улучшение микробного баланса кишечной микрофлоры или улучшение качества природной микрофлоры. Благоприятный эффект пробиотиков может быть опосредован прямым антагонистическим воздействием по отношению к специфическим группам организмов, приводящим к уменьшению числа таких групп, воздействием на их метаболизм или стимуляцией иммунитета. Пробиотики могут подавлять численность жизнеспособного нежелательного организма путем продуцирования антибактериальных соединений, путем конкуренции за питательные вещества или за участки адгезии. Кроме того, они могут изменять микробный метаболизм путем увеличения или уменьшения ферментативной активности или они могут стимулировать иммунную систему путем увеличения уровня антител или увеличения активности макрофагов.
Международная публикация WO95/16461 описывает пробиотическую композицию анаэробных бактерий, эффективную при регулировании или ингибировании образования колоний Salmonella у одомашненных животных. Пробиотическая композиция включает в себя популяции или культуры 29, в основном, биологически чистых бактерий, включая E.coli. Однако угнетение патогена посредством пробиотической композиции, описанной в указанной РСТ публикации, требует комбинированного действия большого ряда бактериальных штаммов.
Международная публикация WO97/35596 описывает введение свежеприготовленной пробиотической смеси, полученной путем смешивания порошка, содержащего Lactobacillus reuteri, Lactobacillus acidophilus и Bifidobacterium infantis, с жидкостью. Авторы показывают, что смесь является эффективной в профилактике инфекционной диареи или диареи, вызванной терапией антибиотиками у человека. Лиофилизированные живые бактерии находятся, однако, в анабиотическом состоянии. Необходимость увлажнить микроорганизм до введения с целью восстановления его жизнеспособности является недостатком, так как многие бактерии в норме не переживают регидратацию. Кроме того, выжившие организмы сразу не становятся метаболически активными и не могут выжить в чрезвычайно кислых условиях желудка. Кроме того, в условиях введения организмов реципиенту, страдающему от диареи, скорость удаления из кишечника может превысить скорость восстановления жизнеспособности, что приводит к незначительному благоприятному эффекту или совсем не приводит к таковому.
Защита жизнеспособности и сохранение активности пробиотических организмов с помощью их композиций является темой многочисленных публикаций. Международная публикация WO98/26787 описывает увеличение постоянной популяции микроорганизмов, продуцирующих молочную кислоту, предпочтительно Lactobaccillii, в ЖК тракте животного путем обеспечения β-глюканом, возможно, в комбинации с пребиотическими и/или пробиотическими микроорганизмами.
Международная публикация WO97/34591 также описывает увеличение постоянной популяции микроорганизмов или угнетение нежелаемой постоянной популяции у выбранного участка ЖК тракта индивидуума путем обеспечения индивидуума выбранным модифицированным или немодифицированным крахмалом или его смесями, которые действуют как носитель для одного или более пробиотических микроорганизмов и как питательная или поддерживающая среда для микроорганизмов. Пробиотические элементы связываются с носителем так, чтобы защитить микроорганизмы при прохождении к толстой кишке или другим областям ЖК тракта.
Микроорганизмы применяют в ряде промышленных способов. Данные способы можно разделить на непрерывные способы и периодические способы. В непрерывных способах, таких как непрерывная аэробная или анаэробная ферментация, применяемых для получения ряда продуктов ферментации, включая, например, этанол и метанол, ферментируемый сырой материал непрерывно подают на линию и продукт ферментации непрерывно извлекают из линии, контролируя так, что популяция микроорганизма в линии поддерживается на протяжении всего способа. В периодических способах, таких как, но не ограниченных ими, периодическая аэробная или анаэробная ферментация, биодеградация нефти, например, в нефтяных разливах и тому подобное, ферментируемый сырой материал смешивают с популяцией микроорганизма(ов) для проведения ферментации. В некоторых случаях желательно как в способе непрерывной ферментации, так и в способе периодической ферментации начать или возобновить способ при наличии большой и жизнеспособной популяции соответствующего микроорганизма(ов). Например, при биодеградации нефти целесообразно начать способ с большой, насколько возможно, популяции микроорганизмов Pseudomonas spp. или Alcaligenes spp., например, чтобы снизить до минимума время, требуемое для осуществления полной биодеградации нефти. При использовании фильтров, обогащенных микроорганизмом(ами) для биодеградации испарений и летучих, применяют непрерывный способ, в котором загрязняющие соединения деградируют на безвредные соединения. Однако непрерывная подача органических испарений и летучих влияет на степень выживаемости микроорганизмов, присутствующих в фильтре. Тем не менее в некоторых случаях подача органических испарений или летучих прекращается, и в результате микроорганизм(ы) утрачивается. При таких условиях восстановление эффективного жизнеспособного количества микроорганизма(ов) в фильтре необходимо провести в короткий период времени с тем, чтобы осуществить немедленное восстановление функциональности фильтра.
Таким образом, существует общепризнанная потребность в благоприятном для использования препарате, в котором микроорганизмы, включая пробиотические микроорганизмы и микроогранизмы, применяемые в ряде промышленных технологий, могли бы оставаться жизнеспособными и в метаболически активной форме в течение продолжительного периода времени.
При доведении настоящего изобретения до практического применения неожиданно было найдено, что единственный вид непатогенного пробиотического микроорганизма, произведенный из E.coli, способен самостоятельно восстановить флору ЖК тракта человека и ряда млекопитающих и птиц до нормального состояния. Также неожиданно было найдено, что указанный микроорганизм, а также другие микроорганизмы могут быть сохранены в течение длительных периодов времени жизнеспособными и в метаболически активной форме в препарате, содержащем водный раствор летучей фракции(й) из различных растительных экстрактов. Было показано, что пробиотическая композиция, содержащая суспендированный в препарате пробиотический организм, является эффективной в лечении и профилактике различных желудочно-кишечных расстройств. Кроме того, неожиданно было найдено, что препарат сам по себе является эффективным в качестве увеличивающего привес тела препарата и в качестве иммунного стимулятора у млекопитающих и птиц.
Краткое описание сущности изобретения
Согласно одному аспекту настоящего изобретения представлен микроорганизм Escherichia coli штамм BU-230-98 ATCC депозит No. 202226 (DSM 12799).
Согласно другому аспекту настоящего изобретения представлена пробиотическая композиция, содержащая жизнеспособный микроорганизм Escherichia coli штамм BU-230-98 ATCC депозит No. 202226 (DSM 12799) и препарат для сохранения жизнеспособности штамма Escherichia coli. Кроме того, пробиотическая композиция предпочтительно содержит, по крайней мере, одно ароматизирующее вещество. Предпочтительно, препарат включает в себя, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) из растительного экстракта, полученную перегонкой с водяным паром растительного (например, свеклы, укропа огородного, петрушки огородной или грейпфрута) экстракта при пониженном давлении и температуре бани, предпочтительно не превышающей 38°С.
Пробиотическая композиция согласно настоящему изобретению может быть предназначена для профилактики или лечения желудочно-кишечных инфекций или расстройств, для сохранения в норме или восстановления до нормального состояния микрофлоры желудочно-кишечного тракта, профилактики или лечения диареи, профилактики или лечения желудочно-кишечной инфекции, вызванной кишечным патогеном, таким как грамотрицательная бактерия или грамположительная бактерия, профилактики или лечения желудочно-кишечной инфекции, вызванной Salmonella, профилактики или лечения инфекционной диареи, вызванной, например, C.difficile, Salmonella, в частности S.Shigella, Campylobacter, E.coli, Proteus, Pseudomonas или Clostridium, хронической диареи или диареи, возникающей в результате терапии антибиотиками, радиотерапии или химиотерапии, и/или для нормализации физиологической активности желудочно-кишечного тракта.
Согласно другому аспекту настоящего изобретения представлен препарат, содержащий, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) из растительного экстракта, причем летучую фракцию получают путем перегонки с водяным паром растительного экстракта при пониженном давлении и при температуре бани, не превышающей 38°С. Растительный экстракт предпочтительно получают из части растения, выбранной из группы, состоящей из листьев, стеблей, корней и плода. Растением может быть овощное растение, такое как соя культурная, люцерна, чеснок, свекла и капуста, или травянистое растение, такое как петрушка огородная, мята и укроп огородный. Кроме того, препарат может включать в себя продукт жизнедеятельности пчел, такой как прополис, но не ограниченный им. Препарат может служить в качестве корма для сельскохозяйственных животных или пищевой добавки для увеличения привеса животного. Также он может служить для сохранения жизнеспособных бактерий, как далее описано в тексте.
Следовательно, согласно дополнительному аспекту настоящего изобретения разработан способ получения летучей фракции из растения, включающий в себя стадии (а) измельчения растительного материала с получением растительной биомассы; (b) смешивания растительной биомассы с водой и перемешивания при температуре окружающей среды; (с) перегонки с водяным паром смеси, полученной на стадии (b), при пониженном давлении и при температуре бани, не превышающей 38°С; и (d) сбора летучей фракции, полученной при перегонке с водяным паром. Предпочтительно, пониженное давление составляет 5-10 мбар. Данный препарат может быть использован как пищевая добавка, кормовая добавка и может иметь неожиданное терапевтическое применение, а также обладать свойствами, благоприятными для сохранения бактерий. Терапевтический препарат, содержащий летучую фракцию растения, также раскрыт и может быть получен путем смешивания, по крайней мере, одной летучей фракции (VF) из растительного экстракта с физиологически или ветеринарно допустимыми добавками, носителями или разбавителями. Предпочтительно, летучую фракцию получают путем перегонки с водяным паром растительного экстракта при пониженном давлении и при температуре бани, не превышающей 38°С.
Таким образом, согласно другому аспекту настоящего изобретения получена пробиотическая композиция, содержащая (а) эффективное количество, по крайней мере, одного жизнеспособного пробиотического микроорганизма, проявляющего благоприятную биологическую или терапевтическую активность в желудочно-кишечном тракте; и (b) по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) из растительного экстракта, предпочтительно полученную как описано в данном тексте. Пробиотическим микроорганизмом может быть E.coli, предпочтительно штамм BU-230-98 ATCC депозит No. 202226, и он может быть предназначен для лечения или профилактики любого из вышеуказанных расстройств/патологий/ заболеваний/синдромов, и вдобавок или в качестве альтернативы он может быть предназначен для лечения или профилактики симптомов диспепсии, для усиления иммунного ответа у больного с нарушением иммунной системы, являющимся результатом, например, подавляющей иммунный ответ терапии.
Согласно еще другому аспекту настоящего изобретения получена композиция, содержащая (а), по крайней мере, один микроорганизм, такой как Escherichia spp., Alcaligenes spp., Arthrobacter spp., Bifidobacterium spp., Lactobacillus spp., Lactococcus spp., Nitrosomonas spp. и Pseudomonas spp.; и (b), по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) из растительного экстракта, причем, по крайней мере, одну летучую фракцию выбирают так, чтобы сохранить жизнеспособность, по крайней мере, одного микроорганизма в течение, по крайней мере, 2 месяцев, предпочтительно, по крайней мере, 3-6 месяцев, более предпочтительно 6-12 месяцев или более при комнатной температуре.
Согласно другому аспекту настоящего изобретения разработан способ выращивания Escherichia coli штамма BU-230-98 ATCC депозит No. 202226 (DSM 12799), способ, включающий в себя стадию посева исходной культуры Escherichia coli штамма BU-230-98 ATCC депозит No. 202226 (DSM 12799) в питательную среду и выращивания штамма Escherichia coli вплоть до оптической плотности 15-30 при 650 нм.
Согласно еще другому аспекту настоящего изобретения разработан способ промышленного производства пробиотической композиции, способ, включающий в себя стадию суспендирования жизнеспособного микроорганизма Escherichia coli штамма BU-230-98 ATCC депозит No. 202226 (DSM 12799) в препарате для сохранения жизнеспособности штамма Escherichia coli. Предпочтительно, препарат включает в себя, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) из растительного экстракта, полученную предпочтительно перегонкой с водяным паром растительного экстракта при пониженном давлении и при температуре бани, не превышающей 38°С, экстракта, полученного, например, из части растения, выбранной из группы, состоящей из листьев, стеблей, корней и плода, причем растением является любое из овощных и травянистых растений, таких как культурная соя, петрушка огородная, мята, укроп огородный, люцерна, чеснок, свекла или капуста.
Согласно еще другому аспекту настоящего изобретения разработан способ получения пробиотической композиции, способ, включающий в себя стадию суспендирования эффективного количества, по крайней мере, одного жизнеспособного пробиотического микроорганизма, проявляющего благоприятное биологическое или терапевтическое действие в желудочно-кишечном тракте, в препарате, содержащем, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) из растительного экстракта.
Согласно дополнительному аспекту настоящего изобретения разработан способ приготовления композиции, содержащей жизнеспособные микроорганизмы, способ, включающий в себя стадию суспендирования, по крайней мере, одного микроорганизма в препарате, содержащем, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) растительного экстракта, причем, по крайней мере, одну летучую фракцию выбирают так, чтобы сохранить жизнеспособность, по крайней мере, одного микроорганизма в течение, по крайней мере, 2 месяцев при комнатной температуре. Микроорганизмом может быть, например, Escherichia spp., Alcaligenes spp., Arthrobacter spp., Bifidobacterium spp., Lactobacillus spp., Lactococcus spp., Nitrosomonas spp. или Pseudomonas spp.
Согласно еще дополнительному аспекту настоящего изобретения разработан диспенсер для микроорганизмов, состоящий из резервуара и дозатора, соединенных вместе, где в резервуаре, по крайней мере, один микроорганизм комбинируется с препаратом, содержащим, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) из растительного экстракта, причем, по крайней мере, одну летучую фракцию выбирают так, чтобы сохранить жизнеспособность, по крайней мере, одного микроорганизма в течение, по крайней мере, 2 месяцев при комнатной температуре.
Согласно еще дополнительному аспекту настоящего изобретения разработан способ биоконтроля организма, способ, включающий в себя стадию распределения в эндемической зоне, по крайней мере, одного жизнеспособного микроорганизма, способствующего биоконтролированию организма, где, по крайней мере, один указанный жизнеспособный микроорганизм находится в препарате, содержащем, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) растительного экстракта, где, по крайней мере, одну летучую фракцию выбирают так, чтобы сохранить жизнеспособность, по крайней мере, одного микроорганизма в течение, по крайней мере, 2 месяцев при комнатной температуре.
Согласно следующему аспекту настоящего изобретения разработан способ устранения нефтяного загрязнения, способ, включающий в себя стадию распределения в загрязненной зоне, по крайней мере, одного жизнеспособного микроорганизма, способствующего деградации нефти, причем, по крайней мере, один жизнеспособный микроорганизм находится в препарате, содержащем, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) растительного экстракта, где, по крайней мере, одну летучую фракцию выбирают так, чтобы сохранить жизнеспособность, по крайней мере, одного микроорганизма в течение, по крайней мере, 2 месяцев при комнатной температуре.
Согласно еще последующему аспекту настоящего изобретения разработан способ восстановления популяции микроорганизма, способствующего деградации органических испарений в биофильтре, где способ включает в себя стадию распределения на фильтре, по крайней мере, одного жизнеспособного микроорганизма, способствующего деградации органических испарений, причем, по крайней мере, один жизнеспособный микроорганизм находится в препарате, содержащем, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) растительного экстракта, где, по крайней мере, одну летучую фракцию выбирают так, чтобы сохранить жизнеспособность, по крайней мере, одного микроорганизма в течение, по крайней мере, 2 месяцев при комнатной температуре.
Согласно еще следующему аспекту настоящего изобретения разработан способ получения закваски (маточника) для осуществления процесса ферментации, где способ включает в себя стадию выращивания достаточного количества микроорганизма для закваски и суспендирования указанного микроорганизма в препарате, содержащем, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) из растительного экстракта, где, по крайней мере, одну летучую фракцию выбирают так, чтобы сохранить жизнеспособность, по крайней мере, одного микроорганизма в течение, по крайней мере, 2 месяцев при комнатной температуре.
Краткое описание фигур
Изобретение описывают посредством примера только со ссылкой на сопутствующий чертеж. Ссылаясь теперь более детально на чертеж, авторы подчеркивают, что детали показаны только в качестве примера и с целью иллюстрированного обсуждения предпочтительных аспектов изобретения и даны для того, как полагают, чтобы полнее представить и легче понять принципы и концептуальные аспекты изобретения, данные в описании. В этом отношении авторы не пытались показать структурные детали изобретения более подробно чем это необходимо для фундаментального понимания изобретения, причем описание дано с чертежом, помогающим специалистам в данной области понять, как некоторые формы изобретения могут быть воплощены на практике.
Чертеж представляет собой схематическое изображение диспенсера согласно настоящему изобретению.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение относится к (i) непатогенному пробиотическому микроорганизму и к его применению в качестве пробиотического/терапевтического агента; (ii) препарату, содержащему водный раствор летучей фракции (VF), полученной из экстракта, по крайней мере, одного растительного материала, и к его применению в качестве терапевтического агента; (iii) способу промышленного производства препарата из растительного материала; (iv) пробиотической композиции, содержащей непатогенный пробиотический микроорганизм согласно изобретению и/или другой пробиотический микроорганизм(ы) и препарат согласно изобретению, и к ее применению в качестве пробиотического/терапевтического агента; (v) композиции для промышленного применения, содержащей препарат согласно изобретению и микроорганизм(ы) промышленного применения; и (vi) промышленным способам и аппаратам, в которых последнюю композицию используют.
Основы настоящего изобретения и его исполнение можно лучше понять при обращении к чертежу и сопутствующим описаниям. Перед подробным разъяснением, по крайней мере, одного аспекта изобретения следует признать, что изобретение не ограничивается в своем применении деталями, изложенными в следующем описании или приведенными в качестве примера посредством примеров. Изобретение допускает другие аспекты или может быть выполнено различными способами. Кроме того, необходимо иметь в виду, что употребляемая в тексте фразеология и терминология включена с целью описания и не должна рассматриваться как ограничивающая изобретение.
В одном аспекте настоящее изобретение относится к пробиотическому микроорганизму, являющемуся непатогенной бактерией, произведенной от E.coli, который проявляет благоприятное физиологическое и/или терапевтическое действие, например, в ЖК тракте и депонирован в ATCC (Американская коллекция типовых культур) под депозитом No. 202226 и в DSMZ под депозитом No. 12799.
Термин «пробиотические» употребляют в данном тексте как имя прилагательное с целью описания выделенных бактерий, обладающих свойством ингибировать рост, по крайней мере, одного патогена. Изучение степени ингибирования, которое выполняют в данном изобретении, представляет собой изучение in vitro на твердой среде, на которой культуральные супернатанты кандидатов выделенных бактерий проверяли на их способность ингибировать рост патогена при помещении его на поверхность твердой среды. Обычно бумажный диск, пропитанный культуральным супернатантом кандидата пробиотического штамма, помещают на поверхность пластины с агаром, засеянной патогеном. В результате действия супернатантов пробиотических бактерий образуется кольцо прозрачного агара или снижается плотность роста, что указывает на ингибирование патогена в районе диска. Другие тесты на ингибирование могут иметь место, некоторые из них являются доступными или могут быть разработаны, включая тесты in vitro или in vivo на прямую конкуренцию роста, с помощью которых возможно определить группу пробиотических бактерий, подобных той, которая описана в данном тексте. Бактериальные штаммы, идентифицированные посредством такого теста, находятся в классе пробиотических бактерий, как определено термином, употребляемым в данном тексте.
Пробиотические бактерии согласно настоящему изобретению могут служить в качестве пищевой или кормовой добавки таким образом, что пищевой или кормовой продукт должен содержать жизнеспособный микроорганизм Escherichia coli штамма BU-230-98 ATCC депозит No. 202226 (DSM 12799). Пищевой продукт согласно настоящему изобретению также может включать, по крайней мере, одно вещество, полученное из молока, и которое может быть выбрано из группы, состоящей из сыра и йогурта.
Кроме того, настоящее изобретение относится к препарату, содержащему, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) растительного экстракта, где летучую фракцию получают перегонкой растительного экстракта при пониженном давлении и при температуре бани, обычно не превышающей 38°С.
Растительным материалом, из которого может быть получена летучая фракция, может быть любая подходящая часть растения, такая как плод, лист, стебель или корень. Многие растения являются подходящими в качестве источника летучих фракций, например яблоня, цитрусовые, культурная соя, свекла, капуста, чеснок и люцерна, а также травы, такие как петрушка огородная, мята и укроп огородный. Кроме того, препараты согласно изобретению могут необязательно дополнительно содержать подходящее количество летучей фракции из продукта пчеловодства, такого как мед, прополис или другой продукт жизнедеятельности пчел, который может быть получен таким же образом, как описано в тексте, в случае получения летучих фракций из растительных экстрактов.
Как будет подробнее описано в следующих примерах, препарат сам по себе можно применять в качестве пищевой/кормовой добавки. Заявителями было найдено, что препарат обладает свойством увеличивать привес, и он представляет собой аспект изобретения. Согласно частному воплощению данного аспекта изобретения препарат, способствующий увеличению привеса животного, или добавка к корму содержит дистиллированную воду и летучие фракции из люцерны, культурной сои, свеклы и укропа огородного, предпочтительно в объемном отношении летучих фракций 2:8:1:4. В качестве альтернативы, препарат или кормовая добавка согласно настоящему изобретению содержит дистиллированную воду и летучие фракции из моркови, свеклы, укропа огородного и грейпфрута (1 часть каждого) на 100 частей воды. И еще в качестве альтернативы, препарат или пищевая добавка согласно настоящему изобретению содержит дистиллированную воду и летучие фракции из свеклы, укропа огородного и петрушки огородной (1 часть каждого) на 100 частей воды.
В следующем аспекте изобретение относится к композиции, содержащей указанный выше препарат согласно изобретению и, по крайней мере, один жизнеспособный микроорганизм либо пробиотический организм, проявляющий терапевтическое или благоприятное биологическое действие, например, в ЖК тракте человека и/или животного, тем самым изобретение относится к пробиотической композиции, либо организм, имеющий промышленное применение, тем самым изобретение относится к композиции, имеющей промышленное применение.
Особое преимущество пробиотических и промышленных композиций проистекает из того факта, что они являются жидкими препаратами. Находясь в биологически активных условиях, препарат служит в качестве поддерживающей среды для живущих бактерий, в противоположность лиофилизированным препаратам, в которых бактерии находятся в состоянии анабиоза. В результате пробиотическая композиция согласно изобретению, например, проявляет активность сразу после перорального введения, начиная с верхнего отдела ЖК тракта, где происходят основные воздействия большинства кишечных патогенов, вызывающих развитие отрицательных желудочно-кишечных синдромов. Пробиотические композиции согласно изобретению также можно применять в качестве препаратов, способствующих увеличению веса тела, или пищевых/кормовых добавок. Аналогично, промышленную композицию согласно изобретению можно использовать с целью эффективного восстановления популяции микроорганизмов, имеющих промышленное применение.
Таким образом, следует отметить, что касается пробиотического применения, пробиотические бактерии, отличные от бактерий, принадлежащих к штамму BU-230-98 (ATCC депозит No.202226, также депонирован в DSM под No. 12799), могут быть использованы с препаратом согласно изобретению, содержащим произведенный из растения материал. Такие пробиотические бактерии имеют очень широкий спектр антагонистической активности. Они также принадлежат к той же филогенетической группе большинства кишечных патогенов и участвуют в таких же системах выживания. Поэтому супрессия и исключение кишечных патогенов может протекать по различным механизмам, например, посредством секреции материала-антагониста, конкуренции за утилизацию питательных веществ и конкуренции за рецепторы адгезии. Таким образом, любые непатогенные бактерии, которые соответствуют указанным критериям, могут применяться в пробиотических композициях согласно изобретению.
Согласно другому аспекту изобретения пробиотические композиции согласно изобретению можно применять для профилактики или лечения желудочно-кишечных инфекций. Термин "желудочно-кишечная инфекция" употребляют в данном тексте, чтобы обозначить любую инфекцию, вызванную кишечным патогеном, включая, между прочим, грамотрицательные и грамположительные бактерии. Улучшая общий баланс и состояние ЖК тракта, препараты и пробиотические композиции согласно изобретению могут также служить инструментом в профилактике инфекций ЖК тракта, вызванных дрожжами, вирусами и простейшими.
Термин «терапевтически эффективное количество» или «эффективное количество», употребляемый в данном тексте, означает количество, определенное с учетом таких факторов, которые известны в данной области. Количество должно быть достаточным для эффективного восстановления ЖК микрофлоры, которое приводит к нормализации функции ЖК тракта.
В отдельном аспекте пробиотическая композиция, предназначенная для профилактики развития желудочно-кишечных инфекций, включает в себя препарат согласно изобретению, приготовленный из дистиллированной воды и летучих фракций из люцерны, культурной сои, свеклы, укропа огородного и мяты, как указано в тексте, при объемном отношении, например, 5:1:5:15:1, и терапевтически эффективное количество пробиотических бактерий, таких как E.coli ATCC депозит No. 202226 (идентичный DSM 12799), или любых других пробиотических бактерий.
Специфическим примером желудочно-кишечной инфекции является инфекция, которая вызвана микроорганизмом Salmonella, и данное изобретение является особенно предпочтительным для профилактики или лечения желудочно-кишечных инфекций, вызванных указанным микроорганизмом.
Кроме того, пищевую добавку или препарат согласно изобретению, только или в комбинации с эффективным количеством пробиотического микроорганизма, такого как E.coli штамм АТСС депозит No. 202226 (идентичный DSM 12799), можно применять для лечения или профилактики инфекционной диареи, хронической диареи или диареи, являющейся следствием терапии антибиотиками или химиотерапии.
Согласно другому отдельному аспекту изобретения такая пробиотическая композиция, предназначенная для лечения диареи, может содержать дистиллированную воду и летучие фракции из люцерны, культурной сои, свеклы, укропа огородного и мяты при объемном отношении, например, 5:1:5:15:1 и тепаревтически эффективное количество штамма АТСС No. 202226 (DSMZ 12799).
Инфекционная диарея может быть вызвана многочисленными факторами, например микроорганизмом, выбранным из C.difficile, Salmonella, в частности S.Shigella, Campylobacter, E.coli, Proteus, Pseudomonas, Clostridium, кишечным Staphylococcus. Перечисленные микроорганизмы являются немногими из множества инфицирующих агентов.
Кроме того, пробиотическую композицию согласно изобретению можно применять для эффективного восстановления ЖК микрофлоры у субъекта, нуждающегося в таком лечении, приводящего к нормализации функции ЖК тракта. Такие композиции могут включать в себя, например, дистиллированную воду и летучие фракции из люцерны, культурной сои, свеклы, укропа огородного, мяты, петрушки огородной и капусты, предпочтительно при отношении летучих фракций, например, 1:5:5:2:2:1, и терапевтически эффективное количество пробиотических бактерий АТСС депозит No. 202226 (DSM 12799).
Пробиотические композиции согласно изобретению, содержащие, по крайней мере, одну пробиотическую бактерию, оказывающую терапевтическое действие, например, в ЖК тракте, применяют и для других целей, включающих ослабление непереносимости лактозы у субъектов, страдающих от непереносимости лактозы, лечение энтероколита, лечение запора, снижение уровней холестерина в крови, лечение диспептических симптомов и/или стимуляция иммунной системы у субъектов с нарушением иммунной системы, вызванным подавляющей иммунитет терапией.
В другом аспекте изобретение относится к способу получения летучей фракции из растительного экстракта, причем способ включает в себя стадии: (а) измельчения растительного материала с получением растительной биомассы; (b) смешивания растительной биомассы, полученной на стадии (а), с водой при весовом отношении, предпочтительно, 3 части воды на 1 часть растительной биомассы и перемешивание данной биомассы с водой в течение, по крайней мере, 2 часов при температуре окружающей среды; (с) перегонки смеси, полученной на стадии (b), при пониженном давлении и при температуре бани, предпочтительно не превышающей 38°С; и (d) сбора летучей фракции, полученной при перегонке с водяным паром, причем в дальнейшем фракция может быть разбавлена подходящим буфером.
Летучая фракция согласно изобретению может быть смешана с водой с получением пищевой/кормовой добавки или препарата согласно изобретению. Пищевая/кормовая добавка или препарат согласно изобретению также могут быть приготовлены путем смешивания более одной растительной летучей фракции, полученной способом согласно изобретению. Кроме того, полученная смесь может быть смешана с водой.
Летучие фракции могут быть получены из любого подходящего фрукта, овоща, листа, стебля или корня растения. Растением может быть, например, яблоня, цитрус, культурная соя, свекла, чеснок, капуста или люцерна или травянистое растение, такое как петрушка огородная, мята или укроп огородный. Следует отметить, что при необходимости препарат может также содержать летучие фракции из продуктов пчеловодства, таких как мед или прополис, или другие продукты жизнедеятельности пчел. Указанные летучие фракции могут быть получены таким же способом, как и летучие фракции из растительного экстракта.
Согласно способу изобретения стадию перегонки предпочтительно выполняют при пониженном давлении 5-10 мбар.
Как указано в тексте ранее, пищевая/кормовая добавка или препарат согласно изобретению также могут быть комбинированы, по крайней мере, с одним пробиотическим или промышленным агентом с получением пробиотических или промышленных композиций согласно изобретению. Таким образом, способ получения согласно изобретению также может включать в себя стадию суспендирования, по крайней мере, одного жизнеспособного пробиотического или промышленного микроорганизма в летучей фракции, полученной в указанной выше стадии (d), или в смеси таких летучих фракций, приготовленных как описано выше.
Соответственно отдельному способу согласно изобретению, суспендированный пробиотический микроорганизм может быть новой бактерией согласно изобретению, произведенной из E.coli и депонированной в АТСС под депозитом No. 202226 (и в DSM под депозитом No. 12799).
Наконец, изобретение относится к применению летучей фракции (VF) из растительного экстракта в приготовлении пищевой/кормовой добавки, где VF получают путем перегонки с водяным паром указанного растительного экстракта или из экстракта продукта пчеловодства, такого как мед или прополис, при температуре бани, не превышающей 38°С.
Дополнительные аспекты изобретения включают в себя способ получения композиции, содержащей жизнеспособные микроорганизмы. Способ осуществляют путем суспендирования, по крайней мере, одного микроорганизма в препарате, содержащем, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) из растительного экстракта. Препарат выбирают так, чтобы сохранить жизнеспособность микроорганизма(ов) в течение, по крайней мере, 2 месяцев при комнатной температуре. Выбранный микроорганизм может быть пробиотическим или иметь промышленное применение. Организмы, которые могут сохраняться в препарате согласно настоящему изобретению, включают в себя Escherichia spp., Alcaligenes spp., Arthrobacter spp., Bifidobacterium spp., Lactobacillus spp., Lactococcus spp., Nitrosomonas spp. и Pseudomonas spp.
Как показано на чертеже, в другом аспекте настоящее изобретение относится к диспенсеру 10 микроорганизмов. Диспенсер 10 состоит из резервуара 12 и дозатора 14, соединенных вместе. Резервуар 12 содержит, по крайней мере, один микроорганизм в комбинации с препаратом, содержащим, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) из растительного экстракта. Препарат выбирают так, чтобы сохранить жизнеспособность микроорганизма(ов) в течение, по крайней мере, 2 месяцев при комнатной температуре. Резервуар 12 может охлаждаться приблизительно до 2-20°С, предпочтительно приблизительно до 4°С. Диспенсер 10 может быть пневматическим диспенсером, который допускает диспергирование в воздухе биоагентов, предназначенных для борьбы с вредителями. Диспенсер может быть ручным. В любом случае распределитель может быть предназначен для автоматического дозирования из него предопределенного объема, например, периодически. С этой целью диспенсер 10 может включать программируемый или контрольно-задающий механизм 16, трубопроводную арматуру 18 и т.д.
Таким образом, согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к способу биоконтроля организма, который осуществляют путем распределения в эндемической зоне, по крайней мере, одного жизнеспособного микроорганизма, осуществляющего биоконтролирование организма. Жизнеспособный микроорганизм(ы) находится в препарате, содержащем, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) из растительного экстракта, выбранную так, чтобы сохранить жизнеспособность указанного, по крайней мере, одного микроорганизма(ов) в течение, по крайней мере, 2 месяцев при комнатной температуре.
Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к способу устранения нефтяного загрязнения, который осуществляют путем распределения в загрязненной зоне, по крайней мере, одного жизнеспособного микроорганизма, способствующего деградации нефти, такого как Pseudomonas spp. Жизнеспособный микроорганизм(ы) находится в препарате, содержащем, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) из растительного экстракта, выбранную так, чтобы сохранить жизнеспособность указанного, по крайней мере, одного микроорганизма в течение, по крайней мере, 2 месяцев при комнатной температуре.
Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к способу восстановления популяции микроорганизма, деградирующего органические испарения в биофильтре, путем распределения на фильтре, по крайней мере, одного жизнеспособного микроорганизма, такого как Pseudomonas spp., Nitrosomonas spp. или Arthrobacter spp., способствующего деградации органических испарений. Жизнеспособный микроорганизм(ы) находится в препарате, содержащем, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) из растительного экстракта, выбранную так, чтобы сохранить жизнеспособность указанного, по крайней мере, одного микроорганизма в течение, по крайней мере, 2 месяцев при комнатной температуре.
Согласно другому аспекту настоящее изобретение предлагает способ получения микроорганизма, используемого для закваски в процессе ферментации, путем выращивания достаточного количества микроорганизма для закваски, такого как Lactococcus spp., Escherichia spp., Bifidobacterium spp., Lactobacillus или Pseudomonas spp., и суспендирования указанного микроорганизма в препарате, содержащем, по крайней мере, одну летучую фракцию (VF) из растительного экстракта, выбранную так, чтобы сохранить жизнеспособность указанного микроорганизма для закваски в течение, по крайней мере, 2 месяцев при комнатной температуре.
Дополнительные цели, предпочтения и новые характеристики настоящего изобретения станут очевидными квалифицированному специалисту в данной области при рассмотрении следующих примеров, которые не стремятся к ограничению. Кроме того, каждые из различных воплощений и аспектов настоящего изобретения, которые представлены в описании выше и которые заявлены в формуле изобретения ниже, находят экспериментальное подтверждение в следующих примерах.
ПРИМЕРЫ
Приведенные здесь следующие примеры, которые вместе с описаниями иллюстрируют изобретение, не несут к ограничительной функции.
Пример 1
Получение «летучей фракции» из растительных экстрактов или из экстрактов продуктов пчеловодства
Свежие овощные растения, доставленные из коммерческих магазинов, тщательно промывали водопроводной водой, рубили и тонко измельчали в промышленном блендере. К овощной биомассе добавляли дистиллированную воду при соотношении 3 части воды на 1 часть овощной массы по весу и оставляли перемешиваться в течение, по крайней мере, 2 часов при температуре окружающей среды.
Затем смесь переносили в выпарную колбу роторного испарителя и выпаривали при пониженном давлении (5-10 мбар) в таких условиях, что температура бани не превышала 38°С и что температура на входе в холодильник составляла 2-5°С. Приблизительно 1 литр конденсата (летучей фракции) собирали из 2,5 кг растительной биомассы. Полученный материал может быть сохранен охлажденным в течение, по крайней мере, 12 месяцев без потери его свойств, как в дальнейшем было проверено.
Такой же способ может быть осуществлен при замене растительного материала на продукты пчеловодства, такие как мед или прополис. Обычно каждую «летучую фракцию» получали из одного типа овощного растения и употребляли при разных разведениях с получением разных смесей для различных целей.
Пример 2
Выделение и рост пробиотического организма E.coli ATCC депозит No. 202226
Пробиотический организм E.coli (депонированный в АТСС под No. 202226 3 мая 1999 г. и в DSM под No. 12799 4 мая 1999 г.) был выделен из E.coli М-17 путем последовательного переноса изолятов, начиная от долгоживущих (2 месяца) организмов, сохраненных в препарате, содержащем летучие фракции из растительного материала, как описано в примере 1 выше, при 37°С и выбирая изоляты, способные конкурировать с патогенами, как будет описано ниже. Пробиотический организм E.coli (депонированный в АТСС под No. 202226 3 мая 1999 г. и в DSM под No. 12799 4 мая 1999 г.) выращивали в следующей среде: (NH4)2SO4 - 5 г/литр, КН2РО4 - 13 г/литр, Na2HPO4 - 13 г/литр, MgCl2 - 3 г/литр, CaCl2 - 0,3 г/литр, дрожжевой экстракт - 10 г/литр, соевый пептон - 10 г/литр и глюкоза - 5 г/литр. Вспомогательные, питательные вещества (дрожжевой экстракт - 1 г/литр, соевый пептон - 2,5 г/литр и глюкоза - 90 г/литр) постоянно добавляли, при этом следили за ростом культуры таким образом, чтобы концентрация глюкозы в бульоне для ферментации поддерживалась на уровне 2 г/литр. рН бульона для ферментации поддерживали нейтральным путем непрерывного добавления 4 г NH4OH. Культивирование проводили при 30°С в стандартном ферментере при коэффициенте аэрации 0,5 объем/мин в течение 16 часов, когда рост клеток достигал конфлюентности. Указанная процедура приводила к 1010-1011 клеток/мл. Клетки E.coli собирали центрифугированием, ресуспендировали в солевом растворе и переосаждали. Микробная биомасса могла сохраняться в солевом растворе в холодильнике в течение 48 часов без потери жизнеспособности.
Пример 3
Получение пищевой/кормовой добавки для ускоренного повышения веса тела у животных и птиц
Смесь содержала летучие фракции: люцерны - 50 мл/литр, культурной сои - 200 мл/литр, свеклы - 25 мл/литр и укропа огородного - 100 мл/литр, полученные как описано в примере 1 выше. Баланс был достигнут путем добавления дистиллированной воды.
Пример 4
Получение пищевой добавки для нормализации функции ЖК тракта человека
Смесь содержала летучие фракции: люцерны - 50 мл/литр, культурной сои - 10 мл/литр, свеклы - 50 мл/литр, укропа огородного - 50 мл/литр, мяты - 20 мл/литр, петрушки огородной - 20 мл/литр и капусты - 10 мл/литр, полученные как описано в примере 1 выше. Баланс был достигнут путем добавления дистиллированной воды. Клетки E.coli (АТСС 202226) (пример 2) суспендировали в смеси до концентрации 107 клеток/мл. Для улучшения вкуса можно добавить NaCl (например, 4-10 г/литр).
Пример 5
Получение кормовой (пищевой) добавки для профилактики ЖК инфекций у млекопитающих и птиц
Смесь содержала летучие фракции: люцерны - 50 мл/литр, культурной сои - 10 мл/литр, свеклы - 50 мл/литр, укропа огородного - 150 мл/литр и мяты - 10 мл/литр, полученные как описано в примере 1 выше. Баланс был достигнут путем добавления дистиллированной воды. Клетки E.coli (АТСС 202226) (пример 2) суспендировали в смеси до концентрации 107 клеток/мл. Для улучшения вкуса можно добавить NaCl (например, 4-10 г/литр).
Пример 6
Антагонистическая активность E.coli (ATCC 202226) по отношению к Salmonella typhymirium (ATCC 14028)
Чашки Петри, содержащие модифицированный бриллиантовым зеленым агар, избирательную питательную среду для Salmonella, засевали микроорганизмом S.typhimirium. В агаре была сделана лунка диаметром 9 мм. Определенный объем пищевой добавки (пример 4) был помещен в каждую лунку, и чашки инкубировали в течение 24 часов при 35°С. Процедуру повторяли, но вместо пищевой добавки в лунку помещали жидкость, полученную путем ее фильтрации через микробиологический мембранный фильтр (размер пор 0,45 мкм).
Вокруг каждой лунки, содержащей пищевую добавку, наблюдали зону ингибирования (10-17 мм), лишенную колоний S.typhimirium. Вокруг лунок, содержащих фильтрат без пробиотического организма, зон ингибирования не наблюдали.
Пример 7
Антагонистическая активность E.coli ATCC 202226, а также его родительского штамма E.coli М-17 по отношению к Shigella sps.
Культуры S.flexneri, S.sonnei, E.coli (АТСС 202226) и М-17 отдельно выращивали на питательном агаре в течение 18-20 часов при 37°С. Все культуры собирали в солевом растворе и разбавляли до оптической плотности 10 единиц по Клетту. Аликвоты разбавленных культур вида Shigella (1 мл) только или в комбинации с разбавленной культурой E.coli (АТСС 202226) (1 мл) высевали в вентилируемом шкафу в опытные пробирки, содержащие питательный бульон (5 мл). Пробирки инкубировали в течение 24 часов при 37°С. Количество колониеобразующих единиц (CFU) патогенов и E.coli (АТСС 202226) определяли путем посева культур на питательный агар. Количество CFU двух видов Shigella в чистой культуре и в смешанных культурах с обоими видами пробиотического микроорганизма E.coli приведено в таблице 1 ниже.
Таблица 1 | ||
Пробиотический организм | Рост Shigella CFU/мл | |
S.flexneri | S.sonnei | |
E.coli АТСС 202226 E.coli М-17 Чистая культура Shigella |
<5х104 1х106 6х106 |
<5х104 2х106 2х106 |
Пример 8
Употребление пищевой добавки (пример 4) и колибактерина (сухой препарат E.coli M-17) госпитализированными больными с гастроэнтеритом
Группу из 60 больных, у которых развился гастроэнтерит после госпитализации, наугад разделяли на 3 подгруппы со сходным распределением по полу, возрасту и тяжести симптомов гастроэнтерита. Все больные получали нормальное поддерживающее лечение, включая регидратацию, витамины и т.д. Тяжесть состояния не требовала лечения антибиотиками. Первая группа из 20 больных получала 10 мл пищевой добавки (пример 4) 3 раза в сутки за 30 минут до приема пищи в течение 7 дней. Вторая группа, состоящая из такого же количества больных, получала колибактерин (Colibacterinum siccum), как рекомендовано производителем (одна доза дважды в день за 30 минут до приема пищи), и третья группа не получала добавки совсем.
Во всех исследуемых группах отмечали наступление нормализации (в днях) симптомов гастроэнтерита, и данные представлены в таблице 2 ниже.
Таблица 2 | |||
Симптомы | Начало нормализации симптома, дни | ||
Пищевая добавка | Колибактерин | Контроль | |
Температура тела | 2,8±0,2 | 2,7±0,2 | 3,7±0,2 |
Интоксикация | 2,5±0,1 | 3,6±0,1 | 4,6±0,1 |
Боль в животе | 3,3±0,2 | 5,1±0,2 | 6,1±0,2 |
Диарея | 1,8±0,2 | 3,4±0,2 | 4,4±0,2 |
Колибактерин (Colibacterinum siccum) представляет собой лиофилизированный препарат живого микроорганизма Е. coli штамма М-17, произведенного BIOMED Ltd., Moscow, Russia и рекомендованного для использования против диареи [Vidal Handbook: Pharmaceutical preparations in Russia (N.B.Nikolaeva, B.P.Alperovich and V.N.Sovinov, Eds.) AstraPharmService, 1997, Moscow, p. 275].
Пример 9
Употребление пищевой добавки (пример 4) больными с острыми ЖК инфекциями
В изучение были вовлечены больные с тяжелыми ЖК инфекциями различной этиологии: сальмонеллез, эшерихиоз, шигеллез, стафилококковые инфекции и пищевые интоксикации неизвестной этиологии. Для всех больных была предписана госпитализация на основании острого наступления заболевания и появления острого гастроэнтерита. Всех 186 больных лечили пищевой добавкой, а подобная группа из 102 больных получала стандартное лечение.
Во всех изученных группах отмечали начало нормализации (в днях) симптомов гастроэнтерита, и данные суммированы в таблице 3 ниже.
Таблица 3 | ||
Симптомы | Начало нормализации, дни | |
Изучаемая группа | Контроль | |
Жар Слабость Боль в животе Диарея Дни в постели |
1,2±0,3 1,6±0,2 1,5±0,2 2,3±0,2 4,8±0,3 |
2,7±0,3 2,9±0,3 2,4±0,3 4,7±0,4 6,7±0,4 |
В отдельном исследовании группу из 30 больных с кишечным тифоидом лечили пищевой добавкой. У 80% больных симптомы заболевания исчезали в течение 3 дней. Только в 3 случаях лечение добавкой было остановлено вследствие развития более тяжелого хронического колита.
Пример 10
Употребление пищевой добавки (пример 4) больными с ЖК расстройствами, вызванными антибиотиками
Больных с тяжелыми ЖК расстройствами разделяли на 2 группы. Группа I состояла из 48 больных с пептической язвой, у которых ЖК расстройства развились после лечения антибиотиками против H.pylori. Группа II состояла из 22 больных, у которых ЖК расстройства развились после лечения пневмонии антибиотиками.
Пищевую добавку (5 мл) давали 3 раза в день до приема пищи в течение 7 дней. В обеих группах симптомы диареи исчезали за 2-3 дня у всех больных. После приема добавки полную нормализацию кишечной микрофлоры наблюдали у 84,5% больных. Было продемонстрировано очень сильное увеличение количества микроорганизмов Lactobacilli и Bifidobacteria, снижение общего количества E.coli, полное исчезновение гемолитического микроорганизма E.coli и других патогенов, таких как Staphylococci, Proteus vulgaris и даже Candida sps. У других 15,5% больных наблюдали значительное улучшение.
Пример 11
Употребление пищевой добавки (пример 4) больными с поздним энтероколитом, развившимся после радиационной терапии
Пищевую добавку (10 мл 3 раза в день в течение 14 дней за 30 минут до приема пищи) давали 24 больным с раком матки, толстой кишки и желудка, у которых развился энтероколит после радиотерапии или комбинированной радиотерапии и химиотерапии.
До употребления пищевой добавки все больные жаловались на частые и болезненные позывы к дефекации, жидкий стул (4-12 раз в день), появление слизи (9 случаев) и крови (3 случая) в стуле.
Через два или три дня после приема добавки у всех больных было отмечено уменьшение боли и снижение числа дефекаций; стул имел нормальный вид. Через четыре, пять дней синдром диареи проходил, появление слизи и крови прекращалось. Анализ крови показал, что показатели крови значительно улучшились.
В контрольной группе подобное количество симптомов оставалось существовать.
Пример 12
Употребление пищевой добавки (пример 4) больными СПИДом
У больных со СПИДом часто развивается хроническая диарея. Группе таких больных давали 10 мл пищевой добавки (пример 4) 3 раза в день за 30 минут до приема пищи в течение 20 дней. Контрольная группа не получала добавку. Результаты лечения представлены в таблице 4 ниже.
Таблица 4 | ||
Параметр | Пищевая добавка | Контроль |
Количество больных | 30 | 20 |
Средний возраст, годы | 38±1 | 36±2 |
Частота ежедневной дефекации: В начале опыта В конце опыта Через месяц после опыта |
3,4±0,3 1,1±0,1 1,5±0,2 |
3,6±0,3 3,2±0,3 3,7±0,3 |
Среднее значение начала нормализации | 6,0±0,7 | Остается аномальным |
У больных, получающих пищевую добавку, наблюдали нормализацию кишечной микрофлоры: снижение общего количества бактерий кишечной группы, исчезновение гемолитической бактерии E.coli, увеличение количества Lactobacilli и Bifidobacteria, снижение количества Candida sps.
Пример 13
Применение пищевой/кормовой добавки (пример 3) для ускорения увеличения веса здоровых поросят
Здоровым поросятам вводили перорально 3 мл пищевой/кормовой добавки на одного поросенка в день до тех пор, пока не отнимали от матки. Группа, получающая кормовую добавку, давала привес при отнятии от матки в среднем на 1,0 кг на одного поросенка более, чем контрольная группа.
Пример 14
Применение кормовой добавки (пример 5) для здоровых поросят
Нескольким сотням здоровых поросят вводили перорально 3 мл кормовой добавки в первый и третий день после рождения и при отнятии от матки. Смертность была сокращена на 50% по сравнению с контрольной группой, получающей стандартное профилактическое лечение антибиотиками. Группа, получающая кормовую добавку, давала привес при отнятии от матки в среднем на 0,39 кг на одного поросенка более, чем контрольная группа. Когда прием кормовой добавки и лечение антибиотиками сравнивали для одного и того же приплода, было обнаружено, что привес у поросят, получающих кормовую добавку, составил на 2,4 кг выше, чем в контроле.
Пример 15
Применение кормовой добавки (пример 5) для поросят, у которых наблюдалась диарея
Нескольким сотням поросят, у которых наблюдалась диарея, давали ежедневно 5 мл кормовой добавки на одного поросенка перорально. Контрольную группу, состоящую из такого же количества поросят, лечили антибиотиками: адвоцином, гентамицином, амоксициллином. Симптомы диареи в группе, получающей кормовую добавку, исчезали в течение 1, 2 дней. Случаев смертности не наблюдали, и поросята развивались нормально. Лечение антибиотиками останавливало диарею у подавляющего большинства поросят, но поросята останавливались в их развитии.
Приблизительно 70 поросятам с замедленным развитием, которые получали лечение антибиотиками против диареи в течение недели и которые рассматривались, в основном, как упущенные, давали кормовую добавку в течение трех дней. Все, кроме двух, выжили.
Пример 16
Применение кормовой добавки (пример 5) для здоровых телят
Однодневным здоровым телятам давали 5 мл кормовой добавки в день с молоком в течение 7 дней. У более чем 95% телят не развивалась диарея до тех пор, пока им не стало 14 дней, когда было диагностировано несколько положительных случаев в отношении ротавируса. Обычно распространение диареи на данной ферме составляло 20-30%.
Пример 17
Применение кормовой добавки (пример 5) для телят, у которых наблюдалась диарея
Телятам, у которых развивалась диарея, давали ежедневно с молоком 10 мл кормовой добавки на одно животное в течение 3-5 дней. Симптомы диареи исчезали в течение 1, 2 дней у 90-95% телят. У оставшихся 5-10% телят диарея была вызвана вирусом. Таких телят лечили антибиотиками с плохими результатами.
Пример 18
Применение кормовой добавки (пример 5) для здоровых ягнят и козлят
Однодневным здоровым ягнятам и козлятам давали 3 мл кормовой добавки в день с молоком в течение 7 дней. В некоторых случаях наблюдали признаки диареи от незначительной до умеренной. Обычно указанные признаки спонтанно исчезали или успешно поддавались лечению при употреблении повышенной дозы кормовой добавки (5 мл). Обычно распространение диареи на таких фермах составляло 50% для ягнят и козлят.
Пример 19
Применение кормовой добавки (пример 5) для ягнят и козлят, у которых наблюдалась диарея
Применение кормовой добавки изучали на стаде, страдающем от патогенных E.coli инфекций. За год, предшествующий эксперименту, приблизительно 90 из 120 ягнят и козлят умерли от диареи. Лечение антибиотиками было неэффективным, поскольку болезнь развивалась внезапно и с быстрым летальным исходом. Ягнятам и козлятам, у которых развивалась диарея, давали с молоком ежедневно 5 мл кормовой добавки на одно животное в течение 3-5 дней. Соответствующую группу животных лечили, как обычно рекомендовано, антибиотиками. Симптомы диареи исчезали в течение 1, 2 дней приблизительно у 90% ягнят и козлят, получающих кормовую добавку. Их дальнейшее развитие было нормальным. В контрольной группе животных, получающих антибиотики (гентамицин), результаты были намного хуже. В этой группе диарея оставалась, что требовало повторного лечения антибиотиками. Развитие в контрольной группе сильно задерживалось.
Пример 20
Применение кормовой добавки (пример 5) для домашней птицы
Кормовую добавку добавляли в питьевую воду со средним потреблением 0,01 мл добавки в день на одного птенца в течение периода разведения птиц (42-49 дней). Увеличение привеса, составляющее 3,2%, которое сопровождалось улучшением переработки пищи на 4%, наблюдали в опытах на бройлерах.
Превосходные результаты также были получены в отношении индеек в возрасте от 1 дня до 6 недель. Каждая птица получала 0,01 мл добавки в день. Привес свыше 10% наблюдали наряду со снижением степени смертности. Птиц, у которых еще наблюдалась диарея, лечили посредством введения пищевой добавки по 0,1 мл в день без какого-либо лечения антибиотиками, и было показано, что они лучше выздоравливали, чем птицы в контрольной группе, которых лечили только антибиотиками.
Пример 21
Применение кормовой добавки (пример 5) для собак и кошек
Применение кормовых добавок для щенков и котят привело к прекращению симптомов диареи в течение 24-48 часов.
Пример 22
Применение кормовой добавки (пример 5) для мышей; доказательство в пользу иммуностимуляции
Двухнедельных мышей С571В1 разделяли на 4 группы из 10 животных в каждой. Мышей лишали воды от 4:00 вечера до 8:00 утра и затем давали 15 мл или воды (группы 1 & 3), или кормовой добавки (группы 2 & 4). Указанную обработку повторяли в течение 2 недель. В конце указанной обработки мышей из групп 3 и 4 подвергали лапаротомии под наркозом посредством эфира. Надрез 1,5 см был сделан в брюшной стенке. Раздражение кишечника осуществляли посредством сухой марли. Через 24 часа после лапаротомии всех мышей убивали; селезенки вырезали. Спленоциты выделяли и культивировали на среде RPMI в течение 48-72 часов в присутствии фитогемагглютинина (РНА). В группе, получающей кормовую добавку, пролиферативная активность спленоцитов, сниженная посредством лапаротомии, восстанавливалась.
Пролиферация спленоцитов, вызванная РНА:
1. Контрольная группа/вода 3060±290
2. Контрольная группа/вода/лапаротомия 2120±300
3. Опытная группа/биококтейль 2740±370
4. Опытная группа/биококтейль/лапаротомия 3040±520
Пример 23
Употребление пищевой добавки (пример 4) человеком; доказательство в пользу иммуностимуляции
Ряд больных оперировали по поводу злокачественных опухолей матки, шейки матки, желудка и кишечника. Больным с гинекологическими опухолями (20 больных) после операции проводили радиотерапию; больным с абдоминальными опухолями (30 больных) проводили химиотерапию. Приблизительно половина больных получала пищевую добавку два раза в день в течение всего курса терапии. У всех больных, получающих пищевую добавку, наблюдали значительную иммуностимуляцию, которую выражали следующим образом:
Гинекологические опухоли | Абдоминальные опухоли | |||
Контроль | Пищевая добавка | Контроль | Пищевая добавка | |
Т-лимфоциты (CD3+, HLA-, DR+) |
0,03±0,01 | 0,10±0,03 | 1,0±0,1 | 1,6±0,2 |
Трансформация лимфобласта а. Спонтанная b. РНА-вызванная |
530±110 1600±360 |
880±80 5720±2100 |
700±120 4400±1340 |
1070±100 13370±3720 |
Фагоциты No (%) | 60,7±2,9 | 76,5±2,2 | 57,7±1,5 | 74,2±1,9 |
Пример 24
Эффект сохранения бактерий в препарате
Клетки E.coli были диспергированы в препарате, полученном как описано в примере 1 выше, и сохранялись в течение 6 месяцев при комнатной температуре. Как в начале, так и в конце 6-месячного периода образцы, извлеченные из дисперсии, высевали при соответствующих последовательных разбавлениях на агаровых пластинах с питательным бульоном. Для обоих образцов определяли количество колониеобразующих единиц. В обоих случаях концентрация была 1х107 клеток, что свидетельствует в пользу того, что препарат способствует сохранению микроорганизмов. Указанный выше эксперимент выполняли параллельно с экспериментом, в котором использовали микроорганизм Pseudomonas putida, при этом получали такие же результаты.
Хотя изобретение описано на основании его специфических аспектов, ясно, что многие альтернативные аспекты, модификации и вариации будут очевидны специалистам в данной области. Таким образом, оно стремится охватить все такие альтернативные аспекты, модификации и вариации, которые входят в объем прилагаемой формулы изобретения. Все публикации, патенты и патентные заявки, упомянутые в настоящем описании, включены в данный текст в виде ссылки во всей их полноте в такой степени, как если бы специально или индивидуально было предусмотрено включение индивидуальной публикации, патента или патентной заявки в данный текст в виде ссылки. Кроме того, цитирование любой ссылки в данной заявке не должно быть истолковано как признание того, что такую ссылку можно рассматривать как предшествующий настоящему изобретению уровень техники.
Claims (44)
1. Штамм бактерий Escherichia coli BU-230-98, ATCC №202226 (DSM 12799), предназначенный для нормализации физиологической активности желудочно-кишечного тракта.
2. Пробиотическая композиция, предназначенная для нормализации физиологической активности желудочно-кишечного тракта, содержащая в качестве активного ингредиента штамм бактерий Escherichia coli BU-230-98, ATCC №202226 (DSM 12799) и препарат для сохранения жизнеспособности указанного штамма Escherichia coli.
3. Пробиотическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит, по крайней мере, одно ароматообразующее вещество.
4. Пробиотическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что препарат включает в себя, по крайней мере, одну летучую фракцию растительного экстракта.
5. Пробиотическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что указанную летучую фракцию получают путем перегонки с водяным паром указанного растительного экстракта при давлении ниже чем атмосферное давление и температуре бани, не превышающей 38°С.
6. Пробиотическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что указанный растительный экстракт получают из части растения, выбранной из группы, состоящей из листьев, стеблей, корней и плода.
7. Пробиотическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что указанный растительный экстракт получают из растения, выбранного из группы, состоящей из овощного и травянистого растения.
8. Пробиотическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что указанное овощное растение выбрано из группы, состоящей из сои, люцерны, чеснока, свеклы и капусты.
9. Пробиотическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что указанное травянистое растение выбрано из группы, состоящей из петрушки, мяты и укропа.
10. Пробиотическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит продукт жизнедеятельности пчел.
11. Пробиотическая композиция по п.10, отличающаяся тем, что указанным продуктом жизнедеятельности пчел является прополис.
12. Пробиотическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что она предназначена для применения в профилактике или лечении желудочно-кишечных инфекций или расстройств.
13. Пробиотическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что она предназначена для применения при сохранении желудочно-кишечной микрофлоры или восстановлении ее до нормы.
14. Пробиотическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что она предназначена для применения в профилактике или лечении диареи.
15. Пробиотическая композиция по п.14, отличающаяся тем, что она предназначена для применения в профилактике или лечении желудочно-кишечной инфекции, вызванной кишечным патогеном.
16. Пробиотическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что указанным патогеном является грамотрицательная бактерия или грамположительная бактерия.
17. Пробиотическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что указанный препарат содержит дистиллированную воду и летучие фракции из свеклы, укропа и петрушки.
18. Пробиотическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что указанный препарат содержит дистиллированную воду и летучие фракции из свеклы, укропа и грейпфрута.
19. Пробиотическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что она предназначена для применения в профилактике или лечении желудочно-кишечной инфекции, вызываемой микроорганизмами Salmohella.
20. Пробиотическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что она предназначена для применения в профилактике или лечении инфекционной диареи, хронической диареи или диареи, являющейся следствием терапии антибиотиками, радиотерапии или химиотерапии.
21. Пробиотическая композиция по п.20, предназначенная для лечения инфекционной диареи, отличающаяся тем, что указанный препарат содержит дистиллированную воду и летучие фракции из свеклы, укропа и петрушки.
22. Пробиотическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что указанная инфекционная диарея вызвана микроорганизмами С.difficile, Salmonella, в частности S.shigella, Campylobacter, E.coli, Proteus, Pseudomonas или Clostridium.
23. Пробиотическая композиция, предназначенная для нормализации физиологической активности желудочно-кишечного тракта, содержащая:
(а) терапевтически эффективное количество бактерий штамма Escherichia coli BU-230-98, АТСС №202226 (DSM 12799), и
(b) no крайней мере, одну летучую фракцию растительного экстракта, где указанный растительный экстракт получают водной экстракцией и указанную летучую фракцию получают путем перегонки с водяным паром указанного растительного экстракта при давлении ниже атмосферного давления и при температуре бани, не превышающей 38°С.
24. Пробиотическая композиция по п.23, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит, по крайней мере, одно ароматообразующее вещество.
25. Пробиотическая композиция по п.23, отличающаяся тем, что она предназначена для применения в профилактике или лечении желудочно-кишечных инфекций или расстройств.
26. Пробиотическая композиция по п.23, отличающаяся тем, что она предназначена для применения при сохранении или восстановлении до нормы желудочно-кишечной микрофлоры.
27. Пробиотическая композиция по п.23, отличающаяся тем, что она предназначена для применения в профилактике или лечении диареи.
28. Пробиотическая композиция по п.23, отличающаяся тем, что она предназначена для применения в профилактике или лечении желудочно-кишечной инфекции, вызванной кишечным патогеном.
29. Пробиотическая композиция по п.28, отличающаяся тем, что указанным патогеном является грамотрицательная бактерия или грамположительная бактерия.
30. Пробиотическая композиция по п.28, отличающаяся тем, что она предназначена для применения в лечении симптомов диспепсии.
31. Пробиотическая композиция по п.28, отличающаяся тем, что она предназначена для применения при стимуляции иммунного ответа у больного с расстройством иммунной системы.
32. Пробиотическая композиция по п.31, отличающаяся тем, что указанное расстройство иммунной системы является следствием терапии, подавляющей иммунный ответ.
33. Пробиотическая композиция по п.23, отличающаяся тем, что указанный растительный экстракт представляет собой экстракт свеклы или укропа.
34. Пробиотическая композиция по п.23, отличающаяся тем, что она предназначена для применения в профилактике или лечении желудочно-кишечной инфекции, вызванной микроорганизмами Salmonella.
35. Пробиотическая композиция по п.23, отличающаяся тем, что она предназначена для применения в профилактике или лечении инфекционной диареи, хронической диареи или диареи, являющейся следствием терапии антибиотиками, радиотерапии или химиотерапии.
36. Пробиотическая композиция по п.35, предназначенная для лечения инфекционной диареи, отличающаяся тем, что указанный растительный экстракт представляет собой экстракт свеклы и укропа.
37. Пробиотическая композиция по п.36, отличающаяся тем, что указанная инфекционная диарея вызвана микроорганизмами С.difficile, Salmohella, в частности S.shigella, Campylobacter, E.coli, Proteus, Pseudomonas или Clostridium.
38. Пробиотическая композиция по п.23, отличающаяся тем, что указанный растительный экстракт представляет собой экстракт люцерны, сои, свеклы, укропа, мяты, петрушки и капусты.
39. Способ выращивания штамма бактерий Escherichia coli BU-230-98, АТСС №202226 (DSM 12799), путем высевания указанного штамма в питательную среду и культивирования указанного штамма Escherichia coli вплоть до оптической плотности 15-30 при 650 нм.
40. Способ получения пробиотической композиции, предназначенной для нормализации физиологической активности желудочно-кишечного тракта, включающий суспендирование терапевтически эффективного количества бактерий Escherichia coli BU-230-98, АТСС №202226 (DSM 12799) в, по крайней мере, одну летучую фракцию растительного экстракта, полученного водной экстракцией, причем указанная летучая фракция получена путем перегонки с водяным паром указанного растительного экстракта при давлении ниже атмосферного давления и при температуре бани, не превышающей 38°С.
41. Способ по п.40, отличающийся тем, что, по крайней мере, одна указанная летучая фракция включает в себя летучие фракции из люцерны, сои, свеклы, укропа, мяты, петрушки и капусты.
42. Пищевой продукт, включающий в себя бактерии штамма Escherichia coli BU-230-987, АТСС 202226 (DSM 12799).
43. Пищевой продукт по п.42, отличающийся тем, что он содержит, по крайней мере, один продукт, полученный из молока.
44. Пищевой продукт по п.43, отличающийся тем, что он выбран из группы, состоящей из сыра и йогурта.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/725,846 US6500423B2 (en) | 1999-06-03 | 2000-11-30 | Bacterial strain, processed plant extracts, compositions containing same, processes for their preparation and their therapeutic and industrial applications |
US09/725,846 | 2000-11-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003119151A RU2003119151A (ru) | 2004-12-10 |
RU2281326C2 true RU2281326C2 (ru) | 2006-08-10 |
Family
ID=24916190
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003119151/13A RU2281326C2 (ru) | 2000-11-30 | 2001-11-27 | ШТАММ БАКТЕРИЙ Escherichia coli, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ НОРМАЛИЗАЦИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА, ПРОБИОТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ НОРМАЛИЗАЦИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА (ВАРИАНТЫ), И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ ШТАММА БАКТЕРИЙ Escherichia coli И ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1343370A4 (ru) |
JP (1) | JP4410992B2 (ru) |
KR (1) | KR20030082549A (ru) |
CN (1) | CN1294253C (ru) |
AU (2) | AU2100402A (ru) |
BR (1) | BR0116178A (ru) |
CA (1) | CA2430292A1 (ru) |
IL (1) | IL156213A0 (ru) |
MX (1) | MXPA03004851A (ru) |
NZ (1) | NZ526748A (ru) |
PL (1) | PL366363A1 (ru) |
RU (1) | RU2281326C2 (ru) |
WO (1) | WO2002043649A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200304747B (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2453320C2 (ru) * | 2008-08-05 | 2012-06-20 | Виктор Владимирович Чалов | Композиция для перорального применения, содержащая непатогенные микроорганизмы, обладающая способностью нормализовать микрофлору кишечника (варианты) |
RU2458527C1 (ru) * | 2010-12-30 | 2012-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "БИОТРОФ" | Способ получения препарата для кормления сельскохозяйственных животных и птицы и способ приготовления корма на его основе |
RU2639544C1 (ru) * | 2016-12-16 | 2017-12-21 | Общество с ограниченной ответственностью "БИОРЕАКТОР" | Средство для лечения и профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта птицы |
RU2660355C2 (ru) * | 2016-04-01 | 2018-07-05 | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" | Антибактериальная фармацевтическая композиция для перорального применения, содержащая бактериофаги |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0212975D0 (en) * | 2002-06-06 | 2002-07-17 | Mars Uk Ltd | Mammalian animal composition |
IL152127A0 (en) | 2002-10-06 | 2003-05-29 | Bio Balance Corp | Probiotic compositions for the treatment of inflammatory bowel disease |
JP2007518693A (ja) * | 2003-08-18 | 2007-07-12 | ザ バイオ バランス コーポレイション | 安定な液体プロバイオティクス組成物、その調製および適用 |
MY143693A (en) | 2004-03-24 | 2011-06-30 | Nestec Sa | Shelf stable product wih living micro-organisms |
CA2652559A1 (en) * | 2006-05-18 | 2007-11-29 | Biobalance Llc | Biotherapeutic compositions and uses thereof |
KR101127171B1 (ko) * | 2009-07-24 | 2012-03-20 | (주)애드바이오텍 | 오리의 급만성 전염질병을 유발하는 병원체에 대한 항체를 지닌 난황을 함유하는 오리 사료 첨가용 조성물 |
EP2463382A1 (en) | 2010-12-07 | 2012-06-13 | Enterologics, Inc. | Method for identifying E. Coli M-17 |
CN104736695B (zh) * | 2012-07-20 | 2017-05-24 | 普瑞特克微生物有限责任公司 | 非致病性f18大肠杆菌菌株及其用途 |
RU2665815C2 (ru) | 2012-09-25 | 2018-09-04 | Акилон Киль, Сл | Композиция пробиотиков и пребиотиков |
US8906668B2 (en) | 2012-11-23 | 2014-12-09 | Seres Health, Inc. | Synergistic bacterial compositions and methods of production and use thereof |
DK3628161T3 (da) * | 2012-11-23 | 2023-05-30 | Seres Therapeutics Inc | Synergistiske bakterielle sammensætninger og fremgangsmåder til fremstilling og anvendelse deraf |
WO2014121304A1 (en) | 2013-02-04 | 2014-08-07 | Seres Health, Inc. | Compositions and methods |
JP2016509003A (ja) | 2013-02-04 | 2016-03-24 | セレス セラピューティクス インコーポレイテッド | 組成物および方法 |
US9717726B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-08-01 | Maregade Rx, LLC | Product and method for treating diarrhea |
JP2016519664A (ja) | 2013-03-15 | 2016-07-07 | セレス セラピューティクス インコーポレイテッド | ネットワークを基にした微生物組成物及び方法 |
KR102515850B1 (ko) | 2013-11-25 | 2023-03-30 | 세레스 테라퓨틱스, 인코포레이티드 | 상승적 박테리아 조성물 및 그것의 생산 방법 및 용도 |
US9956282B2 (en) | 2013-12-16 | 2018-05-01 | Seres Therapeutics, Inc. | Bacterial compositions and methods of use thereof for treatment of immune system disorders |
KR20190033484A (ko) * | 2016-06-14 | 2019-03-29 | 프레브테크 마이크로비아 인코포레이티드 | 사료 첨가제를 포함하는 동물 사료 펠릿, 이의 제조 방법 및 사용 방법 |
WO2018119464A1 (en) | 2016-12-23 | 2018-06-28 | Maregade Rx, LLC | Low dose product and method for treating diarrhea |
CN107319103A (zh) * | 2017-08-01 | 2017-11-07 | 河南牧业经济学院 | 促进畜禽生长和肠道发育的饲料添加剂及其制备方法和应用 |
AU2018318132A1 (en) | 2017-08-14 | 2020-02-27 | Seres Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for treating cholestatic disease |
KR101939080B1 (ko) * | 2017-10-23 | 2019-01-16 | 고려대학교 산학협력단 | 슈도모나스 베로니 균주 kacc 81051bp 및 이를 포함하는 조성물 |
CN109260235A (zh) * | 2018-10-23 | 2019-01-25 | 上海市第十人民医院 | 一种组合物在制备防治便秘药物或保健品中的应用 |
CN110004072B (zh) * | 2018-11-12 | 2021-08-13 | 西安交通大学 | 一株益生性粪肠球菌分离株a3-1及其应用 |
CN113652340A (zh) * | 2021-08-24 | 2021-11-16 | 江苏江大源生态生物科技股份有限公司 | 一种益生菌制剂、菌种筛选装置及筛选方法 |
CN113616715B (zh) * | 2021-08-31 | 2022-05-06 | 昆明理工大学 | 治疗仔猪腹泻及改善其肠道菌群的发酵中药口服液 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3908028A (en) * | 1973-04-19 | 1975-09-23 | Procter & Gamble | Soft drink composition containing paramethoxycinnamaldehyde as a flavoring agent and sweetner |
GB1501098A (en) * | 1974-06-11 | 1978-02-15 | Brewing Patents Ltd | Preparation of hop oil |
US4986985A (en) * | 1987-11-02 | 1991-01-22 | Bar Ilan University | Method of treating skin virus infections |
CH675685A5 (ru) * | 1988-06-24 | 1990-10-31 | Flachsmann Ag Emil | |
US5443826A (en) * | 1988-08-02 | 1995-08-22 | Borody; Thomas J. | Treatment of gastro-intestinal disorders with a fecal composition or a composition of bacteroides and E. Coli |
US5082489A (en) * | 1990-02-06 | 1992-01-21 | The Royal Institution For The Advancement Of Learning (Mcgill University) | Composition for biocontrol of wild buckwheat |
US5478557A (en) * | 1992-07-29 | 1995-12-26 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Probiotic for control of salmonella |
US5486367A (en) * | 1992-10-13 | 1996-01-23 | Kansas State University Research Foundation | Enzymatic method for accelerating fermentation of comestible products |
US5376374A (en) * | 1993-05-24 | 1994-12-27 | Zelaya; Luz M. | Oral rinse composition |
US5733774A (en) * | 1995-02-02 | 1998-03-31 | Ecoscience Corporation | Method and composition for producing stable bacteria and bacterial formulations |
AU714310B2 (en) * | 1995-05-12 | 1999-12-23 | Japan Pharmaceutical Development Co., Ltd | Plant extract |
ATE210451T1 (de) * | 1995-05-26 | 2001-12-15 | Ropapharm B V I O | Pharmazeutische zubereitungen, auf der basis von pflanzlichen etherischen ölen für die verwendung im menschlichen oder veterinären medizinischem bereich |
US5679364A (en) * | 1995-06-07 | 1997-10-21 | Lee County Mosquito Control District | Compositions and methods for reducing the amount of contaminants in aquatic and terrestrial environments |
GB2303799B (en) * | 1995-07-29 | 1999-03-10 | Siemens Plc | Improvements in or relating to aqueous sample testing apparatus |
US5888395A (en) * | 1996-08-30 | 1999-03-30 | The Regents Of The University Of California | Method for enhanced longevity of in situ microbial filter used for bioremediation |
US5773075A (en) * | 1996-12-13 | 1998-06-30 | Kalamazoo Holdings, Inc. | High temperature countercurrent solvent extraction of Capsicum solids |
US5965128A (en) * | 1997-08-13 | 1999-10-12 | University Of Georgia Research Foundation Inc. | Control of enterohemorrhagic E. coli 0157:H7 in cattle by probiotic bacteria and specific strains of E. coli |
IL130303A0 (en) * | 1999-06-03 | 2000-06-01 | M G Novobiotech Ltd | A bacterial strain processed plant extracts and probiotic compositions for human and veterinary use |
-
2001
- 2001-11-27 NZ NZ526748A patent/NZ526748A/xx unknown
- 2001-11-27 WO PCT/IL2001/001088 patent/WO2002043649A2/en active Application Filing
- 2001-11-27 JP JP2002545628A patent/JP4410992B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-27 CA CA002430292A patent/CA2430292A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-27 CN CNB018214851A patent/CN1294253C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-27 IL IL15621301A patent/IL156213A0/xx unknown
- 2001-11-27 PL PL01366363A patent/PL366363A1/xx unknown
- 2001-11-27 EP EP01998302A patent/EP1343370A4/en not_active Ceased
- 2001-11-27 BR BR0116178-4A patent/BR0116178A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-11-27 MX MXPA03004851A patent/MXPA03004851A/es not_active Application Discontinuation
- 2001-11-27 RU RU2003119151/13A patent/RU2281326C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-11-27 AU AU2100402A patent/AU2100402A/xx active Pending
- 2001-11-27 KR KR10-2003-7007337A patent/KR20030082549A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-11-27 AU AU2002221004A patent/AU2002221004B2/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-06-19 ZA ZA200304747A patent/ZA200304747B/en unknown
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2453320C2 (ru) * | 2008-08-05 | 2012-06-20 | Виктор Владимирович Чалов | Композиция для перорального применения, содержащая непатогенные микроорганизмы, обладающая способностью нормализовать микрофлору кишечника (варианты) |
RU2458527C1 (ru) * | 2010-12-30 | 2012-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "БИОТРОФ" | Способ получения препарата для кормления сельскохозяйственных животных и птицы и способ приготовления корма на его основе |
RU2660355C2 (ru) * | 2016-04-01 | 2018-07-05 | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" | Антибактериальная фармацевтическая композиция для перорального применения, содержащая бактериофаги |
RU2639544C1 (ru) * | 2016-12-16 | 2017-12-21 | Общество с ограниченной ответственностью "БИОРЕАКТОР" | Средство для лечения и профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта птицы |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20030082549A (ko) | 2003-10-22 |
JP4410992B2 (ja) | 2010-02-10 |
CN1494374A (zh) | 2004-05-05 |
WO2002043649A3 (en) | 2002-08-29 |
MXPA03004851A (es) | 2004-05-04 |
NZ526748A (en) | 2006-03-31 |
JP2004534512A (ja) | 2004-11-18 |
ZA200304747B (en) | 2004-09-03 |
BR0116178A (pt) | 2003-10-14 |
WO2002043649A2 (en) | 2002-06-06 |
IL156213A0 (en) | 2003-12-23 |
EP1343370A4 (en) | 2004-02-11 |
PL366363A1 (en) | 2005-01-24 |
WO2002043649A8 (en) | 2004-04-29 |
CA2430292A1 (en) | 2002-06-06 |
CN1294253C (zh) | 2007-01-10 |
AU2100402A (en) | 2002-06-11 |
EP1343370A2 (en) | 2003-09-17 |
AU2002221004B2 (en) | 2007-01-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2281326C2 (ru) | ШТАММ БАКТЕРИЙ Escherichia coli, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ НОРМАЛИЗАЦИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА, ПРОБИОТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ НОРМАЛИЗАЦИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА (ВАРИАНТЫ), И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ ШТАММА БАКТЕРИЙ Escherichia coli И ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ | |
US6534054B2 (en) | Bacterial strain, processed plant extracts, compositions containing same, processes for their preparation and their therapeutic and industrial applications | |
AU2002221004A1 (en) | Preparation of compositions comprising bacterial strains and volatile plant extracts and therapeutic and industrial applications thereof | |
US7504251B2 (en) | Bacterial strain, processed plant extracts, compositions containing same, processes for their preparation and their therapeutic and industrial applications | |
AU2007201690A1 (en) | Preparation of Compositions Comprising Bacterial Strains and Volatile Plant Extracts and Therapeutic and Industrial Applications Thereof | |
NZ544366A (en) | Bacterial strain, processed plant extracts, compositions containing same, processes for their preparation and their therapeutic and industrial applications |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111128 |