RU2280463C1 - Method for producing preparation increasing organism resistance - Google Patents
Method for producing preparation increasing organism resistance Download PDFInfo
- Publication number
- RU2280463C1 RU2280463C1 RU2005108793/15A RU2005108793A RU2280463C1 RU 2280463 C1 RU2280463 C1 RU 2280463C1 RU 2005108793/15 A RU2005108793/15 A RU 2005108793/15A RU 2005108793 A RU2005108793 A RU 2005108793A RU 2280463 C1 RU2280463 C1 RU 2280463C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- boiled water
- alcohol
- drug
- bees
- days
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам получения препаратов из перги и подмора, и может быть использовано для повышения общей и специфической резистентности организма животных.The invention relates to veterinary medicine, in particular to methods for producing preparations from bee bread and death, and can be used to increase the general and specific resistance of the animal organism.
Уровень техникиState of the art
Известен способ приготовления препарата для стимуляции организма животных из личинок трутней, включающий сбор личинок, их гомогенезацию с добавлением стабилизирующей среды, при этом перед гомогенезацией личинки трутней замораживают при температуре (-4; -5°С) в течение 12-14 часов, затем размораживают до температуры +18°С и гомогенезируют в течение 3-5 минут, при этом в качестве стабилизирующей среды используют 5% раствор глюкозы в соотношении 1:10 с добавлением 5% раствора хлороформа или 2% салициловой кислоты с последующей сублимацией, причем сублимацию проводят в вакуумной камере при температуре подогрева полок до 30°-45°С, при этом достижении температуры препарата 20-22°С температуру полок снижают до 25°С и проводят досушивание в течение 22-24 часов (см. «Заготовка личинок трутней», В.И.Лебедев, М.А.Легович, НИИ пчеловодства, ж. Пчеловодство, №3, 2003 г., с.52-54).A known method of preparing a drug for stimulating the body of animals from drones larvae, including collecting larvae, their homogenization with the addition of a stabilizing medium, while before homogenizing drones larvae are frozen at a temperature of (-4; -5 ° C) for 12-14 hours, then thawed to a temperature of + 18 ° C and homogenize for 3-5 minutes, while a stabilizing medium using a 5% glucose solution in a ratio of 1:10 with the addition of a 5% solution of chloroform or 2% salicylic acid, followed by sublimation, the limitation is carried out in a vacuum chamber at a temperature of heating the shelves to 30 ° -45 ° C, while reaching a temperature of the drug 20-22 ° C, the temperature of the shelves is reduced to 25 ° C and drying is carried out for 22-24 hours (see. "Harvesting drones ", V.I. Lebedev, M.A. Legovich, Research Institute of Beekeeping, J. Beekeeping, No. 3, 2003, p.52-54).
Недостатком данного способа является непродолжительное время хранения препарата.The disadvantage of this method is the short storage time of the drug.
А также способ получения спиртового экстракта личинок большой восковой моли, включающий сбор личинок, их гомогенизацию с добавлением стабилизирующей среды (см. «Новая жизнь старого лекарства», А.К.Рачков, М.Н.Кондрашова, Н.А.Спиридонов, ж. Пчеловодство, №5, 2000 г., с.58-59).As well as a method for producing an alcoholic extract of large wax moth larvae, which includes collecting larvae, their homogenization with the addition of a stabilizing medium (see "New Life of the Old Medication", A.K. Rachkov, M.N. Kondrashova, N.A. Spiridonov, f Beekeeping, No. 5, 2000, pp. 58-59).
Недостатком данного способа является непродолжительное время хранения препарата.The disadvantage of this method is the short storage time of the drug.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятый авторами за прототип является способ получения лечебно-профилактического продукта «ШИФА» из перги, включающий помещение сырья в герметичную камеру, снижение давления в ней до 100 мм рт.ст. с последующей обработкой сырья в камере с помощью СВЧ-поля, при этом СВЧ-нагрев проводят таким образом, чтобы температура в камере не превышала 45°С до получения целевого продукта с влажностью не более 5%, полученный продукт имеет повышенное содержание витаминов, микроэлементов, незаменимых аминокислот, а также способность при длительном хранении сохранять свои целебные свойства (см. пат. РФ №2086245, кл. А 61 К 35/64, опубл. 10.08.1997 г.).The closest in technical essence and the achieved positive effect and adopted by the authors for the prototype is a method of obtaining a therapeutic and prophylactic product "SHIFA" from bee bread, including the placement of raw materials in an airtight chamber, reducing the pressure in it to 100 mm Hg followed by processing the raw materials in the chamber using a microwave field, while the microwave heating is carried out so that the temperature in the chamber does not exceed 45 ° C until the desired product with a moisture content of not more than 5% is obtained, the resulting product has a high content of vitamins, microelements, essential amino acids, as well as the ability to preserve their healing properties during long-term storage (see US Pat. RF No. 2086245, class A 61 K 35/64, publ. 08/10/1997).
Недостатком данного способа являются высокие затраты на получение лечебно-профилактического продукта.The disadvantage of this method is the high cost of obtaining a therapeutic product.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Технический результат, который может быть достигнут с помощью предложенного способа, сводится к повышению общей резистентности, увеличению количества эритроцитов, гемоглобина и биохимических показателей крови животных, получению более дешевого и доступного препарата, упрощению способа получения.The technical result that can be achieved using the proposed method is to increase the overall resistance, increase the number of red blood cells, hemoglobin and biochemical blood parameters of animals, obtain a cheaper and more affordable drug, simplify the production method.
Технический результат достигается с помощью способа получения препарата для повышения резистентности организма, включающего обработку перги, при этом промывают подмор пчел в 0,5% растворе пищевой соды, затем - трехкратно в кипяченой воде, высушивают и отдельно измельчают до пылеобразного состояния подмор пчел и пергу, смешивают их в равных объемах, обрабатывают ультразвуком при мощности 400 Вт, силе тока 0,7 А, частоте 35 кГц в течение 10-15 минут и к полученной смеси добавляют 40%-ый этиловый спирт из расчета 20 г смеси на 100 мл спирта, настаивают в темном месте в течение 14 дней, фильтруют, разбавляют дважды кипяченой водой до 20%-го спирта и фасуют.The technical result is achieved using a method of obtaining a drug to increase the body's resistance, including processing of bee bread, while the bees are killed in a 0.5% solution of baking soda, then - three times in boiled water, dried and separately ground to a dusty state of bees and bee bread, they are mixed in equal volumes, sonicated at a power of 400 W, a current strength of 0.7 A, a frequency of 35 kHz for 10-15 minutes, and 40% ethyl alcohol is added to the resulting mixture at the rate of 20 g of the mixture per 100 ml of alcohol, insist in t mnom place for 14 days, filtered, diluted with water, boiled twice with 20% alcohol and packaged.
Сущность способа получения препарата для повышения резистентности организмаThe essence of the method of obtaining the drug to increase the resistance of the body
Препарат изготавливают из подмора пчел и перги. Для этого подмор пчел в начале промывали в 0,5%-ном растворе пищевой соды, затем промывают трехкратно кипяченой водой, высушивают.The drug is made from dead bees and bee bread. To do this, the bee killing at the beginning was washed in a 0.5% solution of baking soda, then washed three times with boiled water, dried.
Затем измельчают до пылеобразного состояния подмор и пергу отдельно и смешивают их в равных объемах, обрабатывают ультразвуком при мощности 400 Вт, силе тока 0,7 А, частоте 35 кГц в течение 10-15 минут.Then crush and bee bread are crushed to a dust-like state separately and mixed in equal volumes, sonicated at a power of 400 W, a current strength of 0.7 A, a frequency of 35 kHz for 10-15 minutes.
К полученной смеси добавляют 40%-ный этиловый спирт из расчета 20 гр смеси на 100 мл спирта и настаивают в темном месте в течение 14 дней.To the resulting mixture add 40% ethyl alcohol at the rate of 20 g of the mixture per 100 ml of alcohol and insist in a dark place for 14 days.
После чего процеживают через бумажные фильтры и разбавляют дважды прокипяченной водой до 20%-ного спирта.Then it is filtered through paper filters and diluted with twice boiled water to 20% alcohol.
Разливают препарат во флаконы по 500 мл, закрывая стерильными пробками.Pour the drug into 500 ml vials, closing with sterile plugs.
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
Примеры конкретного выполнения способа получения препарата для повышения резистентности организма.Examples of specific performance of the method of obtaining the drug to increase the resistance of the body.
Опыт №1. Погибших пчел - подмор перемалывают на мясорубке и заливают 40%-ным спиртом из расчета 1:5 и настаивают в темном месте в течение 10 дней. Фильтруют через вату и разливают по флаконам, и используют.Experience No. 1. Dead bees - grind up the grind in a meat grinder and pour 40% alcohol at a rate of 1: 5 and insist in a dark place for 10 days. Filter through cotton and pour into bottles, and use.
Полученный препарат оказался не стерильным и не давал высокого эффекта при симптоматическом лечении пироплазмидозов у животных. Кроме того, на фильтре оставалось много материала из подмора.The resulting preparation was not sterile and did not give a high effect in the symptomatic treatment of pyroplasmidoses in animals. In addition, a lot of material from the dead was left on the filter.
Опыт №2. Проводят аналогично опыту №1, но к перемолотому подмору добавляют перемолотую пергу и экстрагируют 40%-ным спиртовым раствором (1:5) в течение 14 дней. Фильтруют через марле-ватные тампоны и используют.Experience No. 2. Carried out similarly to experiment No. 1, but to the ground podomore add ground pork and extracted with 40% alcohol solution (1: 5) for 14 days. Filter through gauze swabs and use.
Полученный препарат был также не стерильным, и на месте внутримышечной инъекции у животных возникало воспаление.The resulting preparation was also not sterile, and inflammation occurred in animals at the site of intramuscular injection.
Опыт №3. Подмор пчел в начале промывают в 0,5%-ном растворе пищевой соды, затем промывают трехкратно кипяченой водой, высушивают на хлопчатобумажной ткани, разложив его тонким слоем.Experience No. 3. The death of bees at the beginning is washed in a 0.5% solution of baking soda, then washed three times with boiled water, dried on a cotton cloth, decomposing it with a thin layer.
Затем на кофемолке или специальной мельнице измельчают до пылеобразного состояния подмор и пергу отдельно и смешивают их в равных объемах, обрабатывают ультразвуком при параметрах: мощность 400 Вт, сила тока 0,7 А, частота 35 кГц в течение 10-15 минут.Then, in a coffee grinder or in a special mill, crushing and scorching separately are crushed to a dust-like state and mixed in equal volumes, sonicated with parameters: power 400 W, current strength 0.7 A, frequency 35 kHz for 10-15 minutes.
К полученной смеси добавляют 40%-ный спирт из расчета 20 гр смеси на 100 мл спирта и настаивают в темном месте в течение 14 дней.To the resulting mixture add 40% alcohol at the rate of 20 g of the mixture per 100 ml of alcohol and insist in a dark place for 14 days.
После чего процеживают через бумажные фильтры и разбавляют дважды прокипяченной водой до 20%-ного спирта.Then it is filtered through paper filters and diluted with twice boiled water to 20% alcohol.
Разливают препарат во флаконы по 500 мл, закрывают стерильными пробками и используют.The drug is poured into 500 ml vials, closed with sterile plugs and used.
Опыт №4. Проводят аналогично опыту №3, но настаивают смесь в темном месте 20 дней.Experience No. 4. Carried out similarly to experiment No. 3, but insist the mixture in a dark place for 20 days.
Полученный препарат не вызывал воспаление, т.к. был стерильным и оказывал положительный эффект при симптоматическом лечении пироплазмидозов, но его приготовление занимает больше времени.The resulting preparation did not cause inflammation, because It was sterile and had a positive effect in the symptomatic treatment of pyroplasmidoses, but its preparation takes longer.
Препарат, полученный по заявленному способу, был испытан на кроликах в дозе 0,25 мл на 1 кг живого веса. Препарат вводили опытной группе животных внутривенно 1 раз в день в течение 5 дней, контрольной группе препарат не вводился. Кровь исследовали до введения препарата и через 7 дней после начала опыта. В крови определяли количество гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, общего белка, альбуминов, глобулинов, т- и в-лимфоцитов, лизоцимную, бактерицидную и фагоцитарную активность сыворотки крови. Результаты исследований представлены в таблицах №1 и №2.The drug obtained by the claimed method was tested on rabbits at a dose of 0.25 ml per 1 kg of live weight. The drug was administered to the experimental group of animals intravenously 1 time per day for 5 days, the drug was not administered to the control group. Blood was examined before drug administration and 7 days after the start of the experiment. In the blood, the amount of hemoglobin, erythrocytes, leukocytes, total protein, albumin, globulins, t- and b-lymphocytes, lysozyme, bactericidal and phagocytic activity of blood serum was determined. The research results are presented in tables No. 1 and No. 2.
Морфологические показатели крови кроликов (М±m)Table number 1
Morphological blood parameters of rabbits (M ± m)
Показатели естественной резистентности организма кроликов (М±m)Table number 2
Indicators of the natural resistance of the body of rabbits (M ± m)
Показатели естественной резистентности организма кроликов (М±m)(Continuation of table No. 2)
Indicators of the natural resistance of the body of rabbits (M ± m)
Анализируя полученные данные, видно, что по сравнению с контрольной группой в опытной увеличилось количество эритроцитов на 15,1%, гемоглобина на 5,1%, общего белка на 4,5%, альбуминов на 19,4%, глобулинов: α - 24,0%, β - 51,1%, γ - 18,3%; возросло количество т-лимфоцитов на 3,1%, в-лимфоцитов на 11,1%; повысилась бактерицидная активность сыворотки крови на 87,5%, лизоцимная - 57,4% и фагоцитарная - 15,5%, количество лейкоцитов в крови животных сравниваемых групп во время исследования находилось практически на одном уровне.Analyzing the data obtained, it can be seen that compared with the control group in the experimental group, the number of red blood cells increased by 15.1%, hemoglobin by 5.1%, total protein by 4.5%, albumin by 19.4%, globulins: α - 24 , 0%, β - 51.1%, γ - 18.3%; the number of t-lymphocytes increased by 3.1%, b-lymphocytes by 11.1%; the bactericidal activity of blood serum increased by 87.5%, lysozyme - 57.4% and phagocytic - 15.5%, the number of leukocytes in the blood of animals of the compared groups during the study was almost at the same level.
Наши исследования показали, что препарат, полученный по заявленному способу, оказывает положительное влияние на показатели естественной резистентности организма животных.Our studies have shown that the drug obtained by the claimed method has a positive effect on the indicators of the natural resistance of the animal organism.
Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными решениями имеет следующие преимущества:The invention in comparison with the prototype and other known solutions has the following advantages:
- препарат повышает общую резистентность организма;- the drug increases the overall resistance of the body;
- обладает высоким положительным эффектом при анемии, вызванной кровепаразитарными заболеваниями животных;- has a high positive effect in case of anemia caused by blood parasitic diseases of animals;
- препарат можно вводить подкожно, внутримышечно, внутривенно, внутрь т.к. он стерилен;- the drug can be administered subcutaneously, intramuscularly, intravenously, orally because it is sterile;
- прост в изготовлении;- easy to manufacture;
- имеет срок хранения 2 года.- has a shelf life of 2 years.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005108793/15A RU2280463C1 (en) | 2005-03-28 | 2005-03-28 | Method for producing preparation increasing organism resistance |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005108793/15A RU2280463C1 (en) | 2005-03-28 | 2005-03-28 | Method for producing preparation increasing organism resistance |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2280463C1 true RU2280463C1 (en) | 2006-07-27 |
Family
ID=37057753
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005108793/15A RU2280463C1 (en) | 2005-03-28 | 2005-03-28 | Method for producing preparation increasing organism resistance |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2280463C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2741801C2 (en) * | 2019-04-24 | 2021-01-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук (ИТЭБ РАН) | Pharmaceutical composition from galleria mellonella larvae and a method for production thereof |
-
2005
- 2005-03-28 RU RU2005108793/15A patent/RU2280463C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2741801C2 (en) * | 2019-04-24 | 2021-01-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук (ИТЭБ РАН) | Pharmaceutical composition from galleria mellonella larvae and a method for production thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101061257B1 (en) | Natural antibiotics using bee venom and herbal extracts as an active ingredient and preparation method thereof | |
US11633444B2 (en) | Sporoderm-removed Ganoderma lucidum spore powder, granule and preparation method thereof | |
US20190269609A1 (en) | A multi-component injection | |
CN1748713A (en) | Process for preparing chick embryo element | |
CN104163847B (en) | The preparation method of fly maggot active protein peptide and prepared fly maggot active protein peptide and application thereof | |
RU2600824C1 (en) | Method of increasing of non-specific body resistance in newborn calves | |
CA2871478C (en) | Pleuropterus multiflorus extract and dipsacus asperoides extract for stimulating the secretion of insulin-like growth factor and promoting bone structure growth, and method for preparing same | |
RU2291704C2 (en) | Method for obtaining preparation for increasing total and specific body resistance in animals | |
CN108402472B (en) | Method for extracting biological protein from female silkworm chrysalis | |
KR101391911B1 (en) | Bee venom composition having improved growth rate and immune function | |
RU2280463C1 (en) | Method for producing preparation increasing organism resistance | |
RU2395289C1 (en) | Method of manufacturing biogenic stimulator from larvae of drone brood of bees | |
RU2402920C1 (en) | Method for preparation of fodder additive from male bee larvae to increase resistance of dogs organism in case of parasitic disease | |
CN116425897A (en) | Rosa roxburghii polysaccharide, and preparation method and application thereof | |
TWI802101B (en) | Compositions of red-fleshed apples and cherry plums and their use in lowering blood sugar | |
RU2377930C1 (en) | Method of biological active additive production (versions) | |
CN101755863A (en) | Honeysuckle noodle and production method thereof | |
RU2414227C1 (en) | Immunomodulator for broiler culture and method for applying thereof | |
RU2533156C1 (en) | Method of preparing biologically active additive for animals and agent based on it | |
RU2041717C1 (en) | Biologically active remedy, method for its producing, preparation containing the mentioned remedy and its application method | |
KR101418881B1 (en) | Lipid water soluble bee venom extracts for improving immunity and for curing inflammation and for curing pain and composition for parenteral medicines and manufacturing method of the same | |
CN113616781A (en) | Cefalonin-containing preparation for treating dry-period mastitis of dairy cattle and preparation method thereof | |
CN102688176A (en) | Sheet embryo extract freeze-dried powder and preparation technology | |
KR100573375B1 (en) | Composition having an extract of Akebia quinata Seed for treating or preventing cancer, and preparation method thereof | |
RU2346457C1 (en) | Method for production of feed supplement from drone larvae and dead bees |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070329 |