RU2280049C2 - Способ протравливания древесины водными морилками для дерева - Google Patents

Способ протравливания древесины водными морилками для дерева Download PDF

Info

Publication number
RU2280049C2
RU2280049C2 RU2002133090/04A RU2002133090A RU2280049C2 RU 2280049 C2 RU2280049 C2 RU 2280049C2 RU 2002133090/04 A RU2002133090/04 A RU 2002133090/04A RU 2002133090 A RU2002133090 A RU 2002133090A RU 2280049 C2 RU2280049 C2 RU 2280049C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
wood
dye
formula
alkyl
substituted
Prior art date
Application number
RU2002133090/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002133090A (ru
Inventor
Штефан КОЛЛЕР (CH)
Штефан КОЛЛЕР
Петер ШАЙБЛИ (CH)
Петер ШАЙБЛИ
Original Assignee
Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. filed Critical Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк.
Publication of RU2002133090A publication Critical patent/RU2002133090A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2280049C2 publication Critical patent/RU2280049C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D15/00Woodstains

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к водным морилкам для дерева и их использованию для протравливания древесины. Описывается способ протравливания древесины водными морилками для дерева, включающий обработку древесины водной композицией, включающей по меньшей мере один краситель и по меньшей мере один стабилизатор для красителя формулы (I) или (II)
Figure 00000001
в которых
G1 и G2 каждый независимо друг от друга обозначает С14алкил или совместно они обозначают пентаметилен; Z1 и Z2, каждый обозначает метил или Z1 и Z2 образуют мостиковый элемент, который не замещен или замещен остатком сложного эфира, простого эфира, гидроксильным, оксо-, цианогидриновым, амидным, аминовым, карбоксильным или уретановым радикалом; Е обозначает оксил или гидроксил; Х обозначает неорганический или органический анион, а общее число катионов h соответствует общему числу анионов j. Описывается также использование стабилизатора красителя формулы (I) или (II) для фотохимической и термической стабилизации протравленной древесины. Древесина, протравленная в соответствии с изобретением, удовлетворяет современным требованиям в отношении пенетрации, фотостабильности и термостойкости. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к водными морилками для дерева и к их использованию в способе протравливания древесины.
Протравленная древесина или красители, нанесенные на древесину, под действием света и/или тепла часто проявляют нежелательное обесцвечивание или изменение цветового оттенка. Более того, протравленная древесина часто демонстрирует неоднородность окраски.
Применение содержащих растворители морилок для древесины с целью фотохимической и термической стабилизации (непротравленного) материала древесины известно, например, из ЕР-А 0943665.
В ЕР-А 0479075 описана обработка древесины морилкой для древесины, включающей красящее вещество, растворитель и стабилизатор.
Существует потребность в улучшенной защите протравленной древесины от действия света и выделения тепла и разработке способа, при осуществлении которого обеспечиваются равномерная пенетрация в древесину и возможность использовать морилки для древесины, обладающие низким содержанием или не содержащие растворителей.
Таким образом, объектом настоящего изобретения является разработка способа, в соответствии с которым протравленная древесина удовлетворяла бы современным требованиям в отношении пенетрации, фотостабильности и теплостойкости.
Было установлено, что применение особых морилок для древесины, которые описаны ниже, позволяет достичь хорошей пенетрации и очень хорошей стабилизации протравленной древесины.
Таким образом, по настоящему изобретению предлагается способ протравливания древесины, который включает обработку непротравленной древесны водной композицией (морилкой), включающей
а) по меньшей мере один краситель и
б) по меньшей мере один стабилизатор для красителя формулы (I) или (II)
Figure 00000004
в которых
G1 и G2 каждый независимо друг от друга обозначает С14алкил или совместно они обозначают пентаметилен,
Z1 и Z2 каждый обозначает метил или Z1 и Z2 образуют мостиковый элемент, который не замещен или замещен остатком сложного эфира, простого эфира, гидроксильным, оксо-, цианогидриновым, амидным, аминовым, карбоксильным или уретановым радикалом,
Е обозначает оксил или гидроксил,
Х обозначает неорганический или органический анион, а общее число катионов h соответствует общему числу анионов j.
Предпочтение отдают стабилизаторам для красителей формул (I) и (II), в которых каждый из Z1 и Z2 обозначает метил или мостиковый элемент, содержащий от 1 до 200 углеродных атомов и от 0 до 60 атомов кислорода и/или азота.
Х обозначает, например, фосфатную, карбонатную, бикарбонатную, нитратную, хлоридную, бромидную, бисульфитную, сульфитную, бисульфатную, сульфатную, боратную, карбоксилатную, алкилсульфонатную, арилсульфонатную или фосфонатную группу, например диэтилентриаминпентаметиленфосфонатную группу.
Х как карбоксилатная группа обозначает, в частности, формиатную, ацетатную, бензоатную, цитратную, оксалатную, тартратную, акрилатную, полиакрилатную, фумаратную, малеатную, итаконатную, гликолятную, глюконатную, малатную, манделатную, тиглатную, аскорбатную, полиметакрилатную, нитрилтриацетатную, гидроксиэтилэтилендиаминтриацетатную, этилендиаминтетраацетатную или диэтилентриаминпентаацетатную группу.
Х в предпочтительном варианте обозначает хлоридную, бисульфитную, бисульфатную, сульфатную, фосфатную, нитратную, аскорбатную, ацетатную, цитратную, этилендиаминтетраацетатную или диэтилентриаминпентаацетатную группу; особенно предпочтительным значением Х является, в частности, бисульфатная или цитратная группа.
h и j в предпочтительном варианте каждый обозначает число от 1 до 5.
В качестве мостикового элемента каждый из Z1 и Z2 в предпочтительном варианте содержит 2 или 3 углеродных атома или 1 или 2 углеродных атома и азотный или кислородный атом, который совместно с радикалом формулы (I) или (II) образует 5-членное или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое может быть дополнительно замещено. Заместители фрагментов Z1 и Z2 могут также содержать остатки пространственно затрудненных аминов. Предпочтение отдают соединениям формул (I) и (II), каждое из которых содержит от 1 до 4, в частности 1 или 2, пространственно затрудненных аминовых или пространственно затрудненных аммониевых радикалов. Термин "арил" следует понимать как обозначающий, например, С612арил, в частности фенил или нафтил, преимущественно фенил.
Стабилизаторы для красителей, приведенные в разделе б), могут быть использованы индивидуально или в виде смесей друг с другом. Термин "алкил" следует понимать как обозначающий, например, C118 алкил, такой, как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, гексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил или октадецил.
Термин "алкилен" следует понимать как обозначающий, например, метилен, 1,2-этилен, 1,1-этилен, 1,3-пропилен, 1,2-пропилен, 1,1-пропилен, 2,2-пропилен, 1,4-бутилен, 1,3-бутилен, 1,2-бутилен, 1,1-бутилен, 2,2-бутилен, 2,3-бутилен, -С5Н10-, -С6Н12-, -C7H14-, -C8H16-, C9H18-, -С10Н20-, -С11Н22-, -С12Н24-, -С13Н26-, -C14H28-, -С15Н30-, -С16Н32-, -С17Н34- ИЛИ -С18Н36-
Термины "циклоалкил" и "циклоалкокси" следует понимать как обозначающие, например, С512циклоалкил или С512циклоалкоксирадикал, такой как циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклононил, циклодецил, циклоундецил или циклододецил, циклопентокси, циклогептокси, циклодецилокси или циклододецилокси.
Термин "циклоалкенил" следует понимать как обозначающий, например, С512циклоалкенил, такой как циклопентенил, циклогексенил, циклогептенил, циклооктенил и циклононенил.
В предпочтительном варианте аралкил или аралкокси обозначает фенилалкил или фенилалкоксил, такой как бензил, бензилокси, α-метилбензил, α-метилбензилокси, кумил или кумилокси.
Алкенильные радикалы представляют собой, например, С218алкенилы, в частности аллилы.
Алкинильные радикалы представляют собой, например, С212алкинилы, в частности пропаргил.
Ацил представляет собой, например, радикал R(C=O)-, в котором R обозначает алифатический или ароматический радикал.
Алифатический или ароматический радикал представляет собой, например, алифатический или ароматический C130углеводородный радикал, например арил, алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, бициклоалкил, бициклоалкенил или сочетание этих радикалов.
Примерами ацила служат С212алканоил, С312 алкеноил и бензоил.
Примерами алканоила служат формил, пропионил, бутирил, пентаноил, октаноил и, в частности, ацетил.
В предпочтительном варианте алкеноил представляет собой акрилоил или метакрилоил.
Алкильные заместители могут быть линейными или разветвленными.
Примерами C16алкилов служат метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил и гексил.
Примерами С24алкенила служат этенил, пропенил и бутенил. Примерами С14алкила, который прерывается одним или двумя атомами кислорода, являются -СН2-О-СН3, -СН2-СН2-O-СН3, -СН2-СН2-O-СН2-СН3, -СН2-O-СН2-СН2-O-СН3 и -СН2-O-СН2-O-СН3.
Предпочтение отдают стабилизаторам для красителей, приведенным в разделе б), выбранным из соединений от А до ЕЕ, от А* до ЕЕ* и от III до IIIc
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
в которых
Е обозначает оксил или гидроксил,
R обозначает водородный атом или метил,
в формулах А и А*
n обозначает 1 или 2,
если n обозначает 1,
R1 обозначает водородный атом, C1-C18алкил, С218алкенил, пропаргил, глицидил, С250 алкил, который не замещен или замещен одной-десятью гидроксильными группами и который может прерываться одним-двадцатью атомами кислорода, или
R1 обозначает С1-С4алкил, замещенный карбоксилом или группой -COOZ, в которой Z обозначает водородный атом, С14алкил или фенил или в которой Z обозначает С14алкил, замещенный группой -(СОО-)nМn+, в которой п обозначает число от 1 до 3, а М обозначает ион металла первой, второй или третьей группы Периодической таблицы элементов или обозначает Zn, Cu, Ni или Со, или М обозначает группу Nn+(R2)4, в которой
R2 обозначает С18алкил или бензил,
если n обозначает 2,
R1 обозначает С112 алкилен, С412 алкенилен, ксилилен или С150алкилен, который не замещен или замещен одной-десятью гидроксильными группами и который может прерываться одним-двадцатью атомами кислорода,
в формулах В и В*
m обозначает число от 1 до 4,
если m обозначает 1,
R2 обозначает С118 алкил, С318 алкил, прерываемый группой -СОО-, С318 алкил, замещенный СООН или СОО-, или
R2 обозначает группу -СН2(ОСН2СН2)nОСН3, в которой n обозначает число от 1
до 12, или
R2 обозначает С512циклоалкил, С612арил, который не замещен или замещен одним-четырьмя С14алкилами, или
R2 обозначает группу -NHR3, в которой R3 обозначает С118 алкил, C512циклоалкил, С612арил, который не замещен или замещен одним-четырьмя С14алкилами, или
R2 обозначает группу -N(R3)2, в которой R3 обозначает С118алкил, C512циклоалкил, С612арил, который не замещен или замещен одним-четырьмя С14алкилами, если m обозначает 2,
R2 обозначает С112 алкилен, С412алкенилен, ксилилен, С212алкилен, прерываемый группой -СОО-, С318алкилен, замещенный СООН или СОО-, или
R2 обозначает группу -СН2(ОСН2СН2)nОСН2-, в которой n обозначает число от 1 до 12, или
R2 обозначает С512цалкилен, С715аралкилен или С612арилен, или
R2 обозначает группу -NHR4NH-, в которой R4 обозначает С218алкилен, С512циклоалкилен, С815аралкилен или С612арилен, или R2 обозначает группу -N(R3)R4N(R3)-, в которой R3 и R4 имеют значения, указанные выше, или
R2 обозначает -СО- или -NH-CO-NH-, если m обозначает 3,
R2 обозначает С38алкантриил или бензолтриил, или если m обозначает 4,
R2 обозначает С58алкантетраил или бензолтетраил, в формулах С и С*
R10 обозначает водородный атом, С118алкил, С512циклоалкил, С715аралкил, С218алканоил, С35алкеноил или бензоил,
х обозначает 1 или 2,
если х обозначает 1,
R11 обозначает водородный атом, С118алкил, С218алкенил, пропаргил, глицидил, С250алкил, который не замещен или замещен одной-десятью гидроксильными группами и который может прерываться одним-двадцатью атомами кислорода, или
R11 обозначает С14алкил, который замещен карбоксилом или группой -COOZ, в которой Z обозначает водородный атом, С14алкил или фенил или, в которой Z обозначает С14алкил, который замещен группой -(СОО-)nМn+, в которой n обозначает число от 1 до 3, а М обозначает ион металла первой, второй или третьей группы Периодической таблицы элементов, или обозначает Zn, Cu, Ni или Со, или М обозначает группу Nn+(R2)4, в которой R2 обозначает водородный атом, С18алкил или бензил, или
если х обозначает 2,
R11 обозначает С112алкилен, С412алкенилен, ксилилен или С150алкилен, который не замещен или замещен одной-десятью гидроксильными группами и который может прерываться одним-двадцатью атомами кислорода,
в формулах D и D*
R10 имеет значения, указанные выше,
у обозначает число от 1 до 4, а
R12 имеет такие же значения, как у R2,
в формулах Е и Е*
k обозначает 1 или 2,
если k обозначает 1,
R20 и R21 каждый независимо друг от друга обозначает С112алкил, С212алкенил или С715аралкил или
R20 обозначает водородный атом, или R20 и R21 совместно обозначают С28алкилен, который может быть замещенным гидроксилом, или С422ацилоксиалкилен, или,
если k обозначает 2,
R20 и R21 совместно обозначают (-СН2)2С(СН2-)2,
в формулах F и F*
R30 обозначает водородный атом, С118-алкил, бензил, глицидил или С26-алкоксиалкил,
g обозначает 1 или 2,
если g обозначает 1,
R31 имеет такие же значения, как у R1, если n обозначает 1,
если g обозначает 2,
R31 имеет такие же значения, как у R1, если n обозначает 2,
в формулах G и G*
Q1 обозначает -NR41 или -О-,
E1 обозначает С13алкилен или E1 обозначает группу -CH2-CH(R42)-O-, в которой R42 обозначает водородный атом, метил или фенил, или Е1 обозначает -(CH2)3-NH-, или Е1 обозначает прямую связь,
R40 обозначает водородный атом или С118алкил, R41 обозначает водородный атом, С118алкил, С512циклоалкил, C715аралкил, С610арил или R41 обозначает группу -CH2-CH(R42)-OH, в которой R42 имеет такие же значения, как указанные выше,
в формулах Н и Н*
р обозначает 1 или 2,
Т4 имеет такие же значения, как у R11, если х обозначает 1 или 2,
М и Y каждый независимо друг от друга обозначает метилен или карбонил, где
М обозначает, в частности, метилен, а Y обозначает карбонил, что касается формул I и I*,
то эти формулы обозначают повторяющиеся структурные фрагменты полимера, в которых Т1 обозначает этилен или пропилен, или повторяющиеся структурные фрагменты, дериватизированные из сополимера α-олефина и алкилакрилата или метакрилата,
q обозначает число от 2 до 100,
Q1 обозначает группу -N(R41)- или -О-, в которой R41 имеет такие значения, как
указанные выше, в формулах J и J*
r обозначает 1 или 2,
Т7 имеет такие же значения, как у R1, если в формуле А n обозначает 1 или 2,
в формулах L и L*
и обозначает 1 или 2,
T13 имеет такие же значения, как у R1, если n в формуле А обозначает 1 или 2,
при условии, что T13 не обозначает водородный атом, если u обозначает 1, в формулах М и М*
E1 и E2 каждый обозначает группу -СО- или -N(E5)-, в которой E5 обозначает водородный атом, С112алкил или С422алкоксикарбонилалкил,
где E1 и Е2 имеют разные значения,
E3 обозначает водородный атом, С130алкил, фенил, который не замещен или замещен атомом хлора или С14алкилом, нафтил, который не замещен или замещен атомом хлора или С14алкилом, или С712фенилалкил, который не замещен или замещен С14алкилом,
E4 обозначает водородный атом, С130алкил, фенил, нафтил или С712фенилалкил или
E3 и E4 совместно образуют С417полиметилен, который не замещен или замещен одним-четырьмя С14алкильными радикалами, в частности
метилом,
в формулах N и N*
R1 имеет такие же значения, как у R1 в формуле А, если n обозначает 1,
G3 обозначает прямую связь, С112алкилен, фенилен или группу -NH-G1-NH-, в которой g1 обозначает С112алкилен,
в формулах О и О*
R10 имеет такие же значения, как у R10в формуле С,
в формулах Р и Р*
Е6 обозначает алифатический или ароматический четырехвалентный радикал, в частности неопентантетраил или бензолтетраил,
в формулах Т и Т*
R51 обозначает водородный атом, С1-18алкил, С512циклоалкил или С610арил,
R52 обозначает водородный атом или С118алкил или
R51 и R52 совместно обозначают С48алкилен,
f обозначает 1 или 2,
если f обозначает 1,
R50 имеет такие же значения, как у R11 в формуле С, если х обозначает 1, или R50 обозначает группу -(CH2)zCOOR54, в которой z обозначает число от 1 до 4, а R54 обозначает водородный атом или С118алкил или R54 обозначает ион металла первой, второй или третьей группы Периодической таблицы элементов или обозначает группу -N(R55)4, в которой R55 обозначает водородный атом, С112алкил или бензил,
если f обозначает 2,
R50 имеет такие же значения, как у R11 в формуле С, если х обозначает 2,
в формулах U и U*
R53, R54, R55 и R56 каждый независимо друг от друга обозначает С14алкил или совместно они образуют пентаметилен,
в формулах V и V*
R57, R58, R59 и R60 каждый независимо друг от друга обозначает С14алкил или совместно они образуют пентаметилен,
в формулах W и W*
R61, R62, R63 и R64 каждый независимо друг от друга обозначает С14алкил или совместно они образуют пентаметилен,
R65 обозначает С15алкил,
М обозначает атом водорода или кислорода,
где в формулах от Х до СС и от X* до СС*
n обозначает число от 2 до 3,
G1 обозначает водородный атом, метил, этил, бутил или бензил,
m обозначает число от 1 до 4,
х обозначает число от 1 до 4,
если х обозначает 1,
R1 и R2 каждый независимо друг от друга обозначает С118алкил, который не замещен или замещен одной-пятью гидроксильными группами и который может прерываться одним-пятью атомами кислорода, или С512циклоалкил, С715аралкил, С610арил, который не замещен или замещен одним-тремя С18алкилами, или R1 обозначает водородный атом, или R1 и R2 совместно обозначают тетраметил, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен,
если х обозначает 2,
R1 обозначает водородный атом, С18алкил, который не замещен или замещен гидроксилом и может прерываться одним или двумя атомами кислорода,
R2 обозначает С218алкилен, который не замещен или замещен одной-пятью гидроксильными группами и может прерываться одним-пятью атомами кислорода, о-, м- или п-фенилен, который не замещен или замещен одним или двумя С14алкилами, или R2 обозначает группу -(CH2)kO[(CH2)kO]h(CH2)k-, в которой k обозначает число от 2 до 4, a h обозначает число 1 до 40, или
R1 и R2 совместно с двумя атомами N, с которыми они связаны, образуют пиперазин-1,4-диил,
если х обозначает 3,
R1 обозначает водородный атом,
R2 обозначает С48алкилен, прерываемый азотным атомом,
если х обозначает 4,
R1 обозначает водородный атом,
R2 обозначает С612алкилен, прерываемый двумя азотными атомами,
R3 обозначает водородный атом, С18алкил, который не замещен или замещен гидроксилом и может прерываться одним или двумя атомами кислорода,
р обозначает 2 или 3, а
Q обозначает соль щелочного металла, аммония или группу N+(G1)4, в которой G1 имеет такие же значения, как указанные выше,
а в формулах DD и DD*
m обозначает 2 или 3,
если m обозначает 2,
G обозначает группу -(CH2CHR-O)rCH2CHR-, в которой r обозначает число от 0
до 3, a R обозначает водородный атом или метил, а
если m обозначает 3,
G обозначает глицерил,
в формулах ЕЕ и ЕЕ*
G2 обозначает группу -CN, -CONH2 или -COOG3, в которой G3 обозначает водородный атом, С118алкил или фенил,
Х обозначает неорганический или органический анион, где общее количество катионов h соответствует общему количеству анионов j и где в формулах с III по IIIc
А11 обозначает OR101 или NR111R112,
R101 обозначает С24алкенил, пропаргил, глицидил, С26алкил, который не замещен или замещен одной-тремя гидроксильными группами и может прерываться одним или двумя атомами кислорода, или R101 обозначает C14алкил, который замещен карбоксилом или остатками солей щелочных металлов, аммония или С14алкиламмония, или R101 обозначает алкил, который замещен группой -СООЕ10, в которой Е10 обозначает метил или этил, R102 обозначает С35алкил, который прерывается группой -СОО- или -СО-, или R102 обозначает группу -СН2(ОСН2СН2)сОСН3, в которой с обозначает число от 1 до 4, или R102 обозначает группу -NHR103, в которой R103 обозначает С14алкил,
а обозначает число от 2 до 4,
если а обозначает 2,
Т11 обозначает группу -(CH2CHR100-O)dCH2CHR100-, в которой d обозначает 0 или 1, a R100 обозначает водородный атом или метил,
если а обозначает 3,
Т11 обозначает глицерил,
если а обозначает 4,
Т11 обозначает неопентантетраил,
b обозначает 2 или 3,
если b обозначает 2,
G11 обозначает группу -(CH2CHR100-O)eCH2CHR100-, в которой е обозначает число от 0 до 3, a R100 обозначает водородный атом или метил, и
если b обозначает 3,
G11 обозначает глицерил,
R111 обозначает водородный атом, С14алкил, который не замещен или замещен одной или двумя гидроксильными группами и может прерываться одним или двумя атомами кислорода,
R112 обозначает группу -СО-R113, в которой R113 имеет такие же значения, как у R111, или R113 обозначает группу -NHR114, в которой R114 обозначает C14алкил, который не замещен или замещен одной или двумя гидроксильными группами и/или С12-алкокси, или R111 и R112 совместно обозначают группу -СО-СН2СН2-СО-, -СО-СН=СН-СО- или -(CH2)6-СО-при условии, что если R113 обозначает С14алкил, R111 не обозначает водородный атом.
При осуществлении способа в соответствии с изобретением в качестве стабилизаторов для красителей важное значение имеют соединения формул А, А*, В, В*, С, С*, D, D*, Q, Q*, R, R*, S или S*. X, X*, Y, Y*, Z и Z*, в которых Е обозначает оксил или гидроксил, а R обозначает водородный атом,
в формулах А и А*
n обозначает 1 или 2,
если n обозначает 1,
R1 обозначает водородный атом, С16алкил, С26алкенил, пропаргил, глицидил, С220алкил, который не замещен или замещен одной-пятью гидроксильными группами и может прерываться одним-десятью атомами кислорода, или R1 обозначает С14алкил, который замещен карбоксилом или группой -COOZ, в которой Z обозначает водородный атом или С14алкил, если n обозначает 2,
R1 обозначает С18алкилен, С48алкенилен, С220алкилен, который не замещен или замещен одной-пятью гидроксильными группами и может прерываться одним-десятью атомами кислорода,
в формулах В и В*
m обозначает 1 или 2,
если m обозначает 1,
R2 обозначает С14алкил или R2 обозначает группу СН2(ОСН2СН2)nОСН3, в которой n обозначает число от 1 до 12, или R2 обозначает фенил, который не замещен или замещен одной-тремя метальными группами, или R2 обозначает группу -NHR3, в которой R3 обозначает С14алкил или фенил, который не замещен или замещен одной или двумя метальными группами,
если m обозначает 2,
R обозначает С18алкилен, С48алкенилен или R2 обозначает группу -СН2(ОСН2СН2)nОСН2-, в которой n обозначает число от 1 до 12,
R2 обозначает группу NHR4NH, в которой R4 обозначает С26алкил, C815аралкилен или С612арилен, или R2 обозначает группу -СО- или -NHCONH,
в формулах С и С*
R10 обозначает водородный атом или С13алканоил,
х обозначает 1 или 2,
если х обозначает 1,
R11 обозначает водородный атом, С16алкил или глицидил или R11 обозначает С14алкил, который замещен карбоксилом или группой COOZ, в которой Z обозначает водородный атом или С14алкил,
если х обозначает 2,
R11 обозначает С16алкилен,
в формулах D и D*
R10 обозначает водородный атом,
у обозначает 1 или 2, а
R12 имеет значения, указанные выше для R2,
в формулах Y, Y*, Z и Z*
х обозначает 1 или 2,
если х обозначает 1,
R1 и R2 каждый независимо друг от друга обозначает С14алкил или R1 и R2 совместно образуют тетраметилен или пентаметилен,
R2 обозначает водородный атом или С14алкил, замещенный гидроксилом, если х обозначает 2,
R1 обозначает водородный атом или С14алкил, замещенный гидроксилом,
R2 обозначает С26алкилен, а
R3 имеет такие значения, как указанные выше.
При осуществлении способа в соответствии с изобретением в качестве стабилизаторов для красителей особенно важное значение имеют соединения формул А, А*, В, В*, С, С*, D, D*, Q, Q*, R и R*, в которых Е обозначает оксил или гидроксил, а R обозначает водородный атом,
в формулах А и А*
h обозначает 1,
R1 обозначает водородный атом, С14алкил, глицидил, С24алкил, который не замещен или замещен одной или двумя гидроксильными группами и может прерываться одним или двумя атомами кислорода, или R1 обозначает С14алкил, который замещен группой -COOZ, в которой Z обозначает водородный атом или С14алкил,
в формулах В и В*
m обозначает 1 или 2,
R2 обозначает С14алкил или R2 обозначает группу СН2(ОСН2СН2)nОСН3, в которой n обозначает число от 1 до 4,
если m обозначает 2,
R обозначает С18алкилен,
в формулах С и С*
R10 обозначает водородный атом или С12алканоил,
х обозначает 1 или 2,
если х обозначает 1,
R11 обозначает водородный атом, С14алкил или глицидил или R11 обозначает С14алкил, который замещен группой -COOZ, в которой Z обозначает водородный атом или С14алкил,
если х обозначает 2,
R11 обозначает С16алкилен,
в формулах D и D*
R10 обозначает водородный атом,
у обозначает 1 или 2, а
R12 имеет такие же значения, как у R2.
При осуществлении способа в соответствии с изобретением в качестве стабилизаторов для красителей особенно важное значение имеют следующие соединения:
(а) бис(1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)себацат;
(б) бис(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)себацат;
(в) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетоксипиперидинийцитрат;
(г) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидин;
(д) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидин;
(е) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидинийбисульфат;
(ж) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидин;
(з) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидин;
(и) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидинийацетат;
(к) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-метоксипиперидин;
(л) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-метоксипиперидин;
(м) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-метоксипиперидинийацетат;
(н) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетоксипиперидин;
(о) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетоксипиперидин;
(п) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-пропоксипиперидин;
(р) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-пропоксипиперидинийацетат;
(с) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-пропоксипиперидин;
(т) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-(2-гидрокси-4-оксапентокси)пиперидин;
(у) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-(2-гидрокси-4-оксапентокси)пиперидинийацетат;
(ф) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидин;
(х) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидин;
(ц) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидинийхлорид;
(ч) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидинийацетат;
(ш) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидинийбисульфат;
(щ) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидинийцитрат; (э) бис(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)цитрат;
(аа) трис(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)цитрат;
(бб) тетра(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)этилендиаминтетраацетат;
(вв) тетра(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиний)этилендиаминтетраацетат;
(гг) тетра(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиний)этилендиаминтетраацетат;
(дд) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)диэтилентриаминпентаацетат;
(ее) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиний)диэтилентриаминпентаацетат;
(жж) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиний)диэтилентриаминпентаацетат;
(зз) три(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)нитрилтриацетат;
(ии) три(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиний)нитрилтриацетат;
(кк) три(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиний)нитрилтриацетат;
(лл) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)диэтилентриаминпентаметиленфосфонат;
(мм) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиний)диэтилентриаминпентаметиленфосфонат;
(нн) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиний)диэтилентриаминпентаметиленфосфонат.
Предпочтительные стабилизаторы для красителей при осуществлении способа в соответствии с изобретением представляют собой следующие соединения: 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидин; 1 -гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидин; 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидинийхлорид; 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидинийацетат; 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидинийбисульфат; 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидинийцитрат; бис(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)цитрат; трис(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)цитрат; тетра(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)этилендиаминтетраацетат; тетра(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиний)этилендиаминтетраацетат; тетра(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиний)этилендиаминтетраацетат; пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)диэтилентриаминпентаацетат; пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиний)диэтилентриаминпентаацетат и пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиний)диэтилентриаминпентаацетат.
Стабилизатор для красителя, который в особенно предпочтительном варианте используют при осуществлении способа в соответствии с изобретением, представляет собой соединение 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидин формулы
Figure 00000027
Соединения, приведенные выше и используемые в качестве стабилизаторов для красителей и их получение известны, например, из ЕР-А 0943665.
Кроме того, по настоящему изобретению предлагается применение стабилизаторов для красителей формул
Figure 00000028
в виде композиций для защиты протравленной древесины от воздействия света и тепла, где G1, G2, Z1, Z2, E, X, h и j имеют значения и предпочтительные значения, приведенные выше.
Стабилизаторы для красителей формулы (I) или (II) обычно используют в количестве от 1 до 10 мас.%, предпочтительно от 2 до 6 мас.%, в пересчете на массу обрабатываемой древесины.
Все красители, которые приемлемы для применения при осуществлении способа в соответствии с изобретением при протравливании древесины, представляют собой обычные красители, применяемые для протравливания древесины. Так, в частности, при осуществлении способа в соответствии с изобретением для использования приемлемы кислотные красители, а также катионные красители, реакционноспособные красители и металлокомплексные красители.
Кислотные красители представляют собой, например, те красители, которые описаны в работе Colour Index, издание 3-е (3-е переработанное издание 1987 г., включающее дополнения и изменения вплоть до №85) под заголовком "Кислотные красители". Анионные красители, которые могут быть использованы, могут принадлежать к широкому разнообразию классов красителей и могут содержать одну или несколько сульфокислотных групп. Примерами служат трифенилметановые красители с по меньшей мере двумя сульфокислотными группами, не содержащие тяжелых металлов моноазо- и диазокрасители, каждый из которых включает одну или несколько сульфокислотных групп и содержит тяжелые металлы, а именно: медь-, хром-, никель- и кобальтсодержащие моноазо-, бисазо-, азометиновые и формазановые красители, в частности металлсодержащие красители, которые включают две молекулы азокрасителя или одну молекулу азокрасителя и одну молекулу азометинового красителя, связанного с атомом металла, преимущественно те, которые содержат моно- и/или диазокрасители и/или азометиновые красители в качестве лигандов и хромовые или кобальтовые ионы в качестве центральных атомов, а также антрахиноновые красители, в частности 1-амино-4-ариламиноантрахинон-2-сульфокислоты и 1,4-диариламино- или 1-циклоалкиламино-4-ариламиноантрахинонсульфокислоты.
Примерами катионных красителей служат те красители, которые описаны в работе Colour Index, издание 3-е (3-е переработанное издание 1987 г., включающее дополнения и изменения вплоть до №85) под заголовком "Основные красители". Катионные красители, которые можно использовать, могут принадлежать к очень широкому разнообразию классов красителей. Так, в частности, при осуществлении способа в соответствии с изобретением используют катионные моноазо-, антрахиноновые и оксазиновые красители.
Термин "металлокомплексные красители" следует понимать как обозначающий, например, металлсодержащие кислотные красители, описанные выше в разделе кислотных красителей, а также металлокомплексные красители 1:1 или 1:2, которые не содержат содействующих солюбилизации в воде групп, в частности не содержат сульфогрупп. Из металлокомплексных красителей особенно важное значение придают медь- и кобальтсодержащим комплексам азо-, хиноноксимовых и гидроксиантрахиноновых красителей.
Реакционноспособные красители представляют собой, например, те красители, которые описаны в работе Colour Index, издание 3-е (3-е переработанное издание 1987 г., включающее дополнения и изменения вплоть до №85) под заголовком "Реакционноспособные красители".
Примерами реакционноспособных красителей служат красители из ряда моноазо-, диазо-, полиазо-, металлокомплексных азо-, антрахиноновых, фталоцианиновых, формазановых и диоксазиновых красителей, которые содержат по меньшей мере одну реакционноспособную группу. Эти красители в предпочтительном варианте содержат также по меньшей мере одну сульфогруппу.
Термин "реакционноспособные группы" понимают как обозначающий радикалы, которые взаимодействуют с волокнами и которые также взаимодействуют с гидроксильными группами целлюлозы, амино-, карбоксильными, гидроксильными и меркаптогруппами шерсти или шелка, с амино- или, когда это уместно, с карбоксильными группами синтетических полиамидов с образованием химических ковалентных связей. Обычно такие реакционноспособные группы связаны с радикалами красителей непосредственно или посредством мостикового элемента. Приемлемые реакционноспособные группы представляют собой, например, те, которые содержат по меньшей мере один заместитель, который может быть отщеплен от алифатического, ароматического или гетероциклического радикала, или те, у которых радикалы содержат группы, приемлемые для взаимодействия с волокнистым материалом, например галотриазиниловые, галопиримидиниловые или виниловые группы.
При осуществлении способа в соответствии с изобретением особенно предпочтительны красители формул
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Красители формул с (1) по (53) известны.
При осуществлении способа в соответствии с изобретением особое предпочтение отдают красителям формул (1), (2), (3), (8), (12), (26), (27), (28), (29), (30), (31), (34), (42), (46), (48), (49), (50), (51), (52) и (53).
Далее по изобретению предлагается водная морилка для древесины, включающая по меньшей мере один краситель, приемлемый для протравливания древесины, и по меньшей мере один стабилизатор для красителя формулы (I) или (II)
Figure 00000004
где
в отношении G1, G2, Z1, Z2, E, X, h, j и в отношении используемых красителей применимы значения и предпочтительные значения, приведенные выше.
Предлагаемая в соответствии с изобретением морилка для древесины может также включать другие добавки, например поглотители УФ-лучей, фунгициды или инсектициды. Примерами поглотителей УФ-лучей служат поглотители УФ-лучей бензотриазольного, 2-гидроксибензофенонового, 2-гидрокси-1,3,5-триазинового и оксаланилидного рядов. Примерами фунгицидов служат 1-хлорнафталин и пентахлорфенол. Примерами инсектицидов являются ДДТ, циперметрин, пропиконазол и паратион.
Более того, морилка для древесины может включать органические растворители, в частности гликоли, полигликоли, кетоны или простые гликолевые эфиры, преимущественно спирты.
Под термином "древесина", которая может быть протравлена и обработана стабилизатором для красителя, используемым в соответствии с изобретением, следует понимать прежде всего предметы из дерева, которым придана форма, с большой внешней поверхностью, например деревянные доски, фанеру и древесно-стружечную плиту, которыми могут быть облицованные, вырезанные деревянные предметы и деревянные секции, склеенные, сбитые гвоздями или скрепленные шурупами при изготовлении, например, мебели, а также древесина в тонкоизмельченной форме, например древесина в форме стружки или опилок. Для осуществления способа в соответствии с изобретением приемлемы также тонкие древесные плиты, которые изготавливают непрерывной окоркой стволов деревьев и которые соединяют между собой, например склеивают, только после их протравливания, получая более толстые плиты или заготовки.
Обработку древесины, которую необходимо протравить, можно проводить, например, вначале протравливанием древесины красителем, необязательной ее сушкой и затем обработкой стабилизатором для красителя формулы (I) или (II) или непосредственной обработкой древесины, которую необходимо протравить, морилкой для древесины, включающей краситель и стабилизатор для красителя формулы (I) или (II).
Обработку протравленной древесины стабилизатором для красителя формулы (I) или (II) можно проводить, например, путем обработки протравленной и необязательно высушенной древесины водной композицией стабилизатора для красителя формулы (I) или (II) или введением стабилизатора для красителя формулы (I) или (II) в технически доступный нитролак, которым затем покрывают протравленную и необязательно высушенную древесину.
В зависимости от природы и типа древесины и времени контактирования морилок для древесины, включающих стабилизатор для красителя или стабилизатор для красителя и краситель, этот краситель можно наносить непосредственно на поверхность древесного материала или, что целесообразно, можно обеспечить его более глубокую пенетрацию внутрь древесины.
Морилку для древесины в соответствии с изобретением наносят на древесину с применением обычных методов, например погружением древесины в ванну из морилки для древесины, нанесением кистью для краски, распылением или получением покрытия с помощью ракли. При этом продолжительность экспозиции может достигать нескольких часов, а температура ванны с морилкой для древесины обычно может находиться в пределах от 20 до примерно 110°С.
Когда обработку завершают, деревянные предметы обычно сушат на воздухе при комнатной температуре. Однако обработанную древесину можно также сушить при повышенной температуре, вплоть до примерно 100°С, например в камере для конвективной сушки.
Предлагаемую в соответствии с изобретением морилку для древесины можно использовать для обработки древесины всех обычных типов, например сосны, ели, пихты, дуба, ясеня, бука, клена, ореха, груши, тика, красного дерева, каштана, березы, лиственницы, лесного ореха, липы, ивы, тополя, вяза, сосны обыкновенной, платана западного, триплохетона твердосмольного или осины.
Приведенные ниже примеры служат для иллюстрации изобретения. Во всех случаях, если не указано иное, количества выражены в массовых частях или массовых процентах. Температура указана в градусах Цельсия. Соотношение между массовыми частями и объемными частями идентично соотношению между граммами и кубическими сантиметрами.
Пример 1
В 100-миллилитровый автоклав прибора для крашения под давлением загружают раствор, включающий 80 мл воды (со значением рН, доведенным до интервала от 6,5 до 7,0) и 0,08 г красителя формулы
Figure 00000054
В раствор помещают 4,0 г доски из древесины триплохетона твердосмольного толщиной 0,8 мм. Автоклав герметично закрывают и нагревают до 110°С. После перемешивания в течение 4 ч при этой температуре содержимое автоклава охлаждают, протравленный кусок древесины промывают холодной водой и сушат.
На протравленный и высушенный кусок древесины с помощью ракельного приспособления для нанесения покрытия наносят водный раствор концентрацией 20,0 г/л стабилизатора для красителя формулы
Figure 00000055
(с толщиной слоя жидкости 24 мкм) и сушат.
В результате этого достигают ровного окрашивания в красный цвет с полной пенетрацией в поперечном разрезе и очень хорошей светопрочностью.
Пример 2
0,8-миллиметровую деревянную доску, изготовленную из ясеня, с верхней стороны зачищают тонкой наждачной бумагой, увлажняют с помощью ткани, сушат и вновь очень осторожно зачищают. Далее щеткой с поверхности сметают всю древесную пыль.
С помощью кисти для краски или приспособления для нанесения покрытия вручную на поверхность подготовленной таким образом древесины наносят композицию морилки, включающую 93 мас.част. воды, 4 мас.част. стабилизатора для красителя формулы (IIId), растворенного в воде, и 3 мас.част. 20%-ного водного красителя технического сорта формулы
Figure 00000047
с расходом примерно 100 г/см2. Далее протравленную древесину сушат на воздухе. В результате этого получают древесину, окрашенную в ярко-красный цвет, с очень хорошей светопрочностью (после этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 3
0,8-миллиметровую деревянную доску, изготовленную из ясеня, с верхней стороны зачищают тонкой наждачной бумагой, увлажняют с помощью ткани, сушат и вновь очень осторожно зачищают. Далее щеткой с поверхности сметают всю древесную пыль.
С помощью кисти для краски или приспособления для нанесения покрытия вручную на поверхность подготовленной таким образом древесины наносят окрашивающую композицию, включающую
97 мас.част. воды и
3 мас.част. 20%-ного красителя технического сорта формулы (45),
с расходом примерно 100 г/м и сушат.
Далее протравленную древесину обрабатывают морилкой, включающей
96 мас.част. воды и
4 мас.част. стабилизатора для красителя формулы (Hid).
Затем древесину сушат на воздухе. В результате этого получают древесину, окрашенную в ярко-красный цвет, с очень хорошей светопрочностью (после этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 4
0,8-миллиметровую деревянную доску, изготовленную из ясеня, с верхней стороны зачищают тонкой наждачной бумагой, увлажняют с помощью ткани, сушат и вновь очень осторожно зачищают. Далее щеткой с поверхности сметают всю древесную пыль.
С помощью кисти для краски или приспособления для нанесения покрытия вручную на поверхность подготовленной таким образом древесины наносят окрашивающую композицию, включающую
97 мас.част. воды и
3 мас.част. 20%-ного красителя технического сорта формулы (45),
с расходом примерно 100 г/м и сушат.
Далее на протравленную древесину наносят слой технически доступного нитролака, в котором 4 мас. част. стабилизатора для красителя формулы
Figure 00000055
предварительно вводят в 96 мас.част. лака. Затем древесину сушат на воздухе.
В результате этого получают древесину, окрашенную в ярко-красный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
Пример 5
Процесс проводят аналогично примерам со 2 по 4, но с использованием вместо красителя формулы (45) такого же количества красителя формулы
Figure 00000056
В результате получают древесину, окрашенную в голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
Пример 6
0,8-миллиметровую деревянную доску, изготовленную из ясеня, с верхней стороны зачищают тонкой наждачной бумагой, увлажняют с помощью ткани, сушат и вновь очень осторожно зачищают. Далее щеткой с поверхности сметают всю древесную пыль.
С помощью кисти для краски или приспособления для нанесения покрытия вручную на поверхность подготовленной таким образом древесины с расходом примерно 100 г/м наносят морилку, включающую 96 мас.част. воды, 3 мас.част. стабилизатора для красителя формулы (IIId), растворенного в воде, и 1 мас.част. 20%-ного водного красителя технического сорта формулы
Figure 00000057
Протравленную древесину сушат на воздухе.
В результате этого получают древесину, окрашенную в желтый цвет, с очень хорошей светопрочностью (после этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 7
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (2).
В результате этого получают древесину, окрашенную в красный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 8
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (3).
В результате этого получают древесину, окрашенную в голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 9
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (8).
В результате этого получают древесину, окрашенную в голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 10
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (12).
В результате этого получают древесину, окрашенную в голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 12
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (26).
В результате этого получают древесину, окрашенную в желтый цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 13
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (27).
В результате этого получают древесину, окрашенную в красный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 14
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (28).
В результате этого получают древесину, окрашенную в коричневый цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 15
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (29).
В результате этого получают древесину, окрашенную в кроваво-красный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 16
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (30).
В результате этого получают древесину, окрашенную в оранжевый цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 17
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (31).
В результате этого получают древесину, окрашенную в красный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 18
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (34).
В результате этого получают древесину, окрашенную в черный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 19
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (42).
В результате этого получают древесину, окрашенную в желтый цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 20
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (46).
В результате этого получают древесину, окрашенную в черный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 21
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (48).
В результате этого получают древесину, окрашенную в голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 22
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (49).
В результате этого получают древесину, окрашенную в красный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 23
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (50).
В результате этого получают древесину, окрашенную в голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 24
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (51).
В результате этого получают древесину, окрашенную в черный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 25
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (52).
В результате этого получают древесину, окрашенную в голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 26
0,8-миллиметровую деревянную доску, изготовленную из ясеня, с верхней стороны зачищают тонкой наждачной бумагой, увлажняют с помощью ткани, сушат, а затем вновь очень осторожно зачищают. Далее щеткой с поверхности сметают всю древесную пыль.
С помощью кисти для краски или приспособления для нанесения покрытия вручную на поверхность подготовленной таким образом древесины наносят морилку, включающую
91 мас.част. воды,
3 мас.част. стабилизатора для красителя формулы (IIId), растворенного в воде,
3 мас.част. поглотителя УФ-лучей формулы
Figure 00000058
с расходом примерно 100 г/м2
и 3 мас.част. 20%-ного водного красителя технического сорта формулы
Figure 00000059
Далее протравленную древесину сушат на воздухе.
В результате этого получают древесину, окрашенную в ярко-голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 27
Процесс проводят аналогично примеру 26, но с использованием вместо поглотителя УФ-лучей формулы (100) такого же количества поглотителя УФ-лучей формулы
Figure 00000060
В результате этого получают древесину, окрашенную в голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).

Claims (7)

1. Способ протравливания древесины, включающий протравливание древесины красителем и последующую обработку протравленной древесины стабилизатором для красителя формулы (I) или (II), либо непосредственную обработку непротравленной древесины водной композицией морилки, включающей
а) по меньшей мере один краситель и
б) по меньшей мере один стабилизатор для красителя формулы (I) или (II), где стабилизаторы для красителя формулы (I) или (II) имеют следующую структуру:
Figure 00000061
в которых
G1 и G2 каждый независимо друг от друга обозначает С14алкил или совместно они обозначают пентаметилен, каждый из Z1 и Z2 обозначает метил или Z1 и Z2 образуют мостиковый элемент, который не замещен или замещен остатком сложного эфира, простого эфира, гидроксильным, оксо-, цианогидриновым, амидным, аминовым, карбоксильным или уретановым радикалом, Е обозначает оксил или гидроксил, Х обозначает неорганический или органический анион, а общее число катионов h соответствует общему числу анионов j.
2. Способ по п.1, в котором используемый стабилизатор для красителя представляет собой соединение 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидин формулы
Figure 00000062
3. Способ по любому из п.1 или 2, в котором используемые красители представляют собой кислотные красители, катионные красители, реакционноспособные красители или металлокомплексные красители.
4. Способ по любому из пп.1-3, который включает вначале протравливание древесины, а затем обработку стабилизатором для красителя формулы
Figure 00000061
в которых G1 и G2 каждый независимо друг от друга обозначает С14алкил или совместно они обозначают пентаметилен, каждый из Z1 и Z2 обозначает метил или Z1 и Z2 образуют мостиковый элемент, который не замещен или замещен остатком сложного эфира, простого эфира, гидроксильным, оксо-, цианогидриновым, амидным, аминовым, карбоксильным или уретановым радикалом, Е обозначает оксил или гидроксил, Х обозначает неорганический или органический анион, а общее число катионов h соответствует общему числу анионов j.
5. Водная композиция морилки для древесины, включающая по меньшей мере один краситель и по меньшей мере один стабилизатор для красителя формулы (I) или (II)
Figure 00000061
в которых G1 и G2 каждый независимо друг от друга обозначает С14алкил или совместно они обозначают пентаметилен, каждый из Z1 и Z2 обозначает метил или Z1 и Z2 образуют мостиковый элемент, который не замещен или замещен остатком сложного эфира, простого эфира, гидроксильным, оксо-, цианогидриновым, амидным, аминовым, карбоксильным или уретановым радикалом, Е обозначает оксил или гидроксил, Х обозначает неорганический или органический анион, а общее число катионов h соответствует общему числу анионов j.
6. Способ по любому из п.1 или 2, в котором древесину обрабатывают водной композицией морилки для древесины по п.5.
7. Стабилизатор для красителя формулы (I) или (II)
Figure 00000063
в которых G1 и G2 каждый независимо друг от друга обозначает С14алкил или совместно они обозначают пентаметилен, каждый из Z1 и Z2 обозначает метил или Z1 и Z2 образуют мостиковый элемент, который не замещен или замещен остатком сложного эфира, простого эфира, гидроксильным, оксо-, цианогидриновым, амидным, аминовым, карбоксильным или уретановым радикалом, Е обозначает оксил или гидроксил, Х обозначает неорганический или органический анион, а общее число катионов h соответствует общему числу анионов j, для фотохимической и термической стабилизации протравленной древесины.
RU2002133090/04A 2000-05-11 2001-05-03 Способ протравливания древесины водными морилками для дерева RU2280049C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP00810402.8 2000-05-11
EP00810402 2000-05-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002133090A RU2002133090A (ru) 2004-05-10
RU2280049C2 true RU2280049C2 (ru) 2006-07-20

Family

ID=8174689

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002133090/04A RU2280049C2 (ru) 2000-05-11 2001-05-03 Способ протравливания древесины водными морилками для дерева

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6630002B2 (ru)
EP (1) EP1280864A1 (ru)
JP (1) JP2003532569A (ru)
KR (1) KR100849438B1 (ru)
CN (1) CN1289617C (ru)
AU (2) AU2001273985B2 (ru)
BR (1) BR0110649A (ru)
CA (1) CA2405196C (ru)
CZ (1) CZ20024032A3 (ru)
HU (1) HUP0302328A3 (ru)
MX (1) MXPA02010296A (ru)
PL (1) PL205847B1 (ru)
RU (1) RU2280049C2 (ru)
SK (1) SK17242002A3 (ru)
WO (1) WO2001085857A1 (ru)
ZA (1) ZA200209142B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2559111C2 (ru) * 2010-01-04 2015-08-10 Басф Се Состав и его применение

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE463228T1 (de) * 2002-05-02 2010-04-15 Basf Se Stabilisierte körperpflegemitte und haushaltsprodukte
DE10236741A1 (de) * 2002-08-09 2004-02-19 Remmers Baustofftechnik Gmbh Stabilisierung von Polymeren gegenüber lichtinduziertem Abbau
EP1680541B1 (en) 2003-11-03 2012-12-19 Basf Se Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics
US20050152994A1 (en) * 2003-12-08 2005-07-14 Leach Robert M. Composition and process for coloring and preserving wood
EP1614742B1 (en) * 2004-07-08 2007-12-05 The Procter & Gamble Company Bleaching composition comprising a cyclic hindered amine
JP2008183864A (ja) * 2007-01-31 2008-08-14 Yamada Chem Co Ltd 染色木材及びその耐光性改良方法
US20080218590A1 (en) * 2007-03-08 2008-09-11 Sang Jun Park Method and system for multiple-codec surveillance video storage and retrieval
US20110014444A1 (en) * 2009-07-17 2011-01-20 Jessica Alessandro Uv protecting treatment for wooden interior trim
US8304044B2 (en) * 2009-09-23 2012-11-06 Eastman Kodak Company Dye transferable material with improved image stability
CN102528869B (zh) * 2010-12-22 2014-12-17 展辰涂料集团股份有限公司 一种浸泡松木的水性木器色水及其制备方法
ES2528911T3 (es) 2011-04-20 2015-02-13 Huntsman Advanced Materials (Switzerland) Gmbh Método de tintura de poliéster
EP3138675A1 (en) * 2015-09-04 2017-03-08 ETH Zurich Uv-stable and superhydrophobic wood surface
DE202021004188U1 (de) 2020-09-29 2023-01-13 ADLER-Werk Lackfabrik Johann Berghofer GmbH & Co. KG Beizmittel

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH660599A5 (de) * 1984-07-26 1987-05-15 Ciba Geigy Ag Loesungen anionischer farbstoffe.
DE4031279A1 (de) * 1990-10-04 1992-04-09 Basf Ag Stabilisatoren enthaltende holzbeizen
DE4427299A1 (de) * 1994-08-02 1996-02-08 Faber Castell A W Beize und Verfahren zum Färben von Holz
US5851238A (en) * 1996-07-31 1998-12-22 Basf Corporation Photochemically stabilized polyamide compositions
RU2223985C2 (ru) 1997-07-23 2004-02-20 Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк. Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок
DE19735255B4 (de) * 1997-08-14 2007-08-23 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Synergistisches Stabilisatorgemisch auf Basis von Polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecan-Verbindungen und dessen Verwendung
JPH11170686A (ja) * 1997-12-11 1999-06-29 Fuji Photo Film Co Ltd 画像形成材料及び画像形成方法
TWI224995B (en) * 1998-03-19 2004-12-11 Ciba Sc Holding Ag Stabilization of wood substrates

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2559111C2 (ru) * 2010-01-04 2015-08-10 Басф Се Состав и его применение

Also Published As

Publication number Publication date
CA2405196A1 (en) 2001-11-15
PL358303A1 (en) 2004-08-09
US20020000011A1 (en) 2002-01-03
MXPA02010296A (es) 2003-04-25
CN1289617C (zh) 2006-12-13
US6630002B2 (en) 2003-10-07
HUP0302328A3 (en) 2007-11-28
AU2001273985B2 (en) 2006-03-09
WO2001085857A1 (en) 2001-11-15
AU7398501A (en) 2001-11-20
EP1280864A1 (en) 2003-02-05
JP2003532569A (ja) 2003-11-05
BR0110649A (pt) 2003-04-15
CN1440448A (zh) 2003-09-03
PL205847B1 (pl) 2010-06-30
KR100849438B1 (ko) 2008-07-31
CA2405196C (en) 2009-10-13
SK17242002A3 (sk) 2003-05-02
ZA200209142B (en) 2003-10-22
KR20020094025A (ko) 2002-12-16
HUP0302328A2 (hu) 2003-10-28
CZ20024032A3 (cs) 2003-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2280049C2 (ru) Способ протравливания древесины водными морилками для дерева
AU2001273985A1 (en) Process for the staining of wood with aqueous wood stains
US6187387B1 (en) Stabilization of wood substrates
US20020038482A1 (en) Use of liquid dyestuff preparations for dyeing wood
FI102968B (fi) Menetelmä tanniinin aiheuttaman värjäytymisen vähentämiseksi tai estäm iseksi tanniinin aiheuttamalle värjäytymiselle alttiilla pinnalla käyt tämällä siirtymämetalli-ionille tarkoitettua kompleksointiainetta ja tällaista kompleksointiainetta sisältäviä ko
JP2008531324A (ja) 天然複合材の安定化
EP1141476A1 (en) Pigmented porous material
US5171328A (en) Stabilizer-containing wood stains
CA2431999A1 (en) Ink-jet ink and recording material
CN110317502A (zh) 一种水性木器封闭底漆及其制备方法
US20050152994A1 (en) Composition and process for coloring and preserving wood
US5366543A (en) Alcohol-soluble dye and ink composition containing the same
US20040138436A1 (en) Water-soluble salt of sulfonamides as colorants for the pigmenting of porous materials and for use in inkjet printing
US10086530B2 (en) Protection of wood
CA1095203A (en) Gelled nonpigmented wood stains
CA1226703A (en) Gelled nonpigmented wood stains
US2802712A (en) Method of finishing wood
WO2023072128A1 (en) Colorant composition and coated article
BR122024012283A2 (pt) Uso de uma formulação como fluido fixador de tinta, uso de uma formulação como pintura e uso de uma formulação como adesivo
DD158707A3 (de) Verfahren zum faerben bzw. beizen von holz
RO111784B1 (ro) SOLUȚII COLORATE PENTRU NUANȚAREA LACURILOR Șl A BAITURILOR DE BITUM, UTILIZATE LA FINISAREA MOBILEI

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190504