RU2280049C2 - Способ протравливания древесины водными морилками для дерева - Google Patents
Способ протравливания древесины водными морилками для дерева Download PDFInfo
- Publication number
- RU2280049C2 RU2280049C2 RU2002133090/04A RU2002133090A RU2280049C2 RU 2280049 C2 RU2280049 C2 RU 2280049C2 RU 2002133090/04 A RU2002133090/04 A RU 2002133090/04A RU 2002133090 A RU2002133090 A RU 2002133090A RU 2280049 C2 RU2280049 C2 RU 2280049C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wood
- dye
- formula
- alkyl
- substituted
- Prior art date
Links
- 0 CC(C)(*(C(C)(N)I)N)N Chemical compound CC(C)(*(C(C)(N)I)N)N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D15/00—Woodstains
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к водным морилкам для дерева и их использованию для протравливания древесины. Описывается способ протравливания древесины водными морилками для дерева, включающий обработку древесины водной композицией, включающей по меньшей мере один краситель и по меньшей мере один стабилизатор для красителя формулы (I) или (II)
в которых
G1 и G2 каждый независимо друг от друга обозначает С1-С4алкил или совместно они обозначают пентаметилен; Z1 и Z2, каждый обозначает метил или Z1 и Z2 образуют мостиковый элемент, который не замещен или замещен остатком сложного эфира, простого эфира, гидроксильным, оксо-, цианогидриновым, амидным, аминовым, карбоксильным или уретановым радикалом; Е обозначает оксил или гидроксил; Х обозначает неорганический или органический анион, а общее число катионов h соответствует общему числу анионов j. Описывается также использование стабилизатора красителя формулы (I) или (II) для фотохимической и термической стабилизации протравленной древесины. Древесина, протравленная в соответствии с изобретением, удовлетворяет современным требованиям в отношении пенетрации, фотостабильности и термостойкости. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.
Description
Настоящее изобретение относится к водными морилками для дерева и к их использованию в способе протравливания древесины.
Протравленная древесина или красители, нанесенные на древесину, под действием света и/или тепла часто проявляют нежелательное обесцвечивание или изменение цветового оттенка. Более того, протравленная древесина часто демонстрирует неоднородность окраски.
Применение содержащих растворители морилок для древесины с целью фотохимической и термической стабилизации (непротравленного) материала древесины известно, например, из ЕР-А 0943665.
В ЕР-А 0479075 описана обработка древесины морилкой для древесины, включающей красящее вещество, растворитель и стабилизатор.
Существует потребность в улучшенной защите протравленной древесины от действия света и выделения тепла и разработке способа, при осуществлении которого обеспечиваются равномерная пенетрация в древесину и возможность использовать морилки для древесины, обладающие низким содержанием или не содержащие растворителей.
Таким образом, объектом настоящего изобретения является разработка способа, в соответствии с которым протравленная древесина удовлетворяла бы современным требованиям в отношении пенетрации, фотостабильности и теплостойкости.
Было установлено, что применение особых морилок для древесины, которые описаны ниже, позволяет достичь хорошей пенетрации и очень хорошей стабилизации протравленной древесины.
Таким образом, по настоящему изобретению предлагается способ протравливания древесины, который включает обработку непротравленной древесны водной композицией (морилкой), включающей
а) по меньшей мере один краситель и
б) по меньшей мере один стабилизатор для красителя формулы (I) или (II)
в которых
G1 и G2 каждый независимо друг от друга обозначает С1-С4алкил или совместно они обозначают пентаметилен,
Z1 и Z2 каждый обозначает метил или Z1 и Z2 образуют мостиковый элемент, который не замещен или замещен остатком сложного эфира, простого эфира, гидроксильным, оксо-, цианогидриновым, амидным, аминовым, карбоксильным или уретановым радикалом,
Е обозначает оксил или гидроксил,
Х обозначает неорганический или органический анион, а общее число катионов h соответствует общему числу анионов j.
Предпочтение отдают стабилизаторам для красителей формул (I) и (II), в которых каждый из Z1 и Z2 обозначает метил или мостиковый элемент, содержащий от 1 до 200 углеродных атомов и от 0 до 60 атомов кислорода и/или азота.
Х обозначает, например, фосфатную, карбонатную, бикарбонатную, нитратную, хлоридную, бромидную, бисульфитную, сульфитную, бисульфатную, сульфатную, боратную, карбоксилатную, алкилсульфонатную, арилсульфонатную или фосфонатную группу, например диэтилентриаминпентаметиленфосфонатную группу.
Х как карбоксилатная группа обозначает, в частности, формиатную, ацетатную, бензоатную, цитратную, оксалатную, тартратную, акрилатную, полиакрилатную, фумаратную, малеатную, итаконатную, гликолятную, глюконатную, малатную, манделатную, тиглатную, аскорбатную, полиметакрилатную, нитрилтриацетатную, гидроксиэтилэтилендиаминтриацетатную, этилендиаминтетраацетатную или диэтилентриаминпентаацетатную группу.
Х в предпочтительном варианте обозначает хлоридную, бисульфитную, бисульфатную, сульфатную, фосфатную, нитратную, аскорбатную, ацетатную, цитратную, этилендиаминтетраацетатную или диэтилентриаминпентаацетатную группу; особенно предпочтительным значением Х является, в частности, бисульфатная или цитратная группа.
h и j в предпочтительном варианте каждый обозначает число от 1 до 5.
В качестве мостикового элемента каждый из Z1 и Z2 в предпочтительном варианте содержит 2 или 3 углеродных атома или 1 или 2 углеродных атома и азотный или кислородный атом, который совместно с радикалом формулы (I) или (II) образует 5-членное или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое может быть дополнительно замещено. Заместители фрагментов Z1 и Z2 могут также содержать остатки пространственно затрудненных аминов. Предпочтение отдают соединениям формул (I) и (II), каждое из которых содержит от 1 до 4, в частности 1 или 2, пространственно затрудненных аминовых или пространственно затрудненных аммониевых радикалов. Термин "арил" следует понимать как обозначающий, например, С6-С12арил, в частности фенил или нафтил, преимущественно фенил.
Стабилизаторы для красителей, приведенные в разделе б), могут быть использованы индивидуально или в виде смесей друг с другом. Термин "алкил" следует понимать как обозначающий, например, C1-С18 алкил, такой, как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, гексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил или октадецил.
Термин "алкилен" следует понимать как обозначающий, например, метилен, 1,2-этилен, 1,1-этилен, 1,3-пропилен, 1,2-пропилен, 1,1-пропилен, 2,2-пропилен, 1,4-бутилен, 1,3-бутилен, 1,2-бутилен, 1,1-бутилен, 2,2-бутилен, 2,3-бутилен, -С5Н10-, -С6Н12-, -C7H14-, -C8H16-, C9H18-, -С10Н20-, -С11Н22-, -С12Н24-, -С13Н26-, -C14H28-, -С15Н30-, -С16Н32-, -С17Н34- ИЛИ -С18Н36-
Термины "циклоалкил" и "циклоалкокси" следует понимать как обозначающие, например, С5-С12циклоалкил или С5-С12циклоалкоксирадикал, такой как циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклононил, циклодецил, циклоундецил или циклододецил, циклопентокси, циклогептокси, циклодецилокси или циклододецилокси.
Термин "циклоалкенил" следует понимать как обозначающий, например, С5-С12циклоалкенил, такой как циклопентенил, циклогексенил, циклогептенил, циклооктенил и циклононенил.
В предпочтительном варианте аралкил или аралкокси обозначает фенилалкил или фенилалкоксил, такой как бензил, бензилокси, α-метилбензил, α-метилбензилокси, кумил или кумилокси.
Алкенильные радикалы представляют собой, например, С2-С18алкенилы, в частности аллилы.
Алкинильные радикалы представляют собой, например, С2-С12алкинилы, в частности пропаргил.
Ацил представляет собой, например, радикал R(C=O)-, в котором R обозначает алифатический или ароматический радикал.
Алифатический или ароматический радикал представляет собой, например, алифатический или ароматический C1-С30углеводородный радикал, например арил, алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, бициклоалкил, бициклоалкенил или сочетание этих радикалов.
Примерами ацила служат С2-С12алканоил, С3-С12 алкеноил и бензоил.
Примерами алканоила служат формил, пропионил, бутирил, пентаноил, октаноил и, в частности, ацетил.
В предпочтительном варианте алкеноил представляет собой акрилоил или метакрилоил.
Алкильные заместители могут быть линейными или разветвленными.
Примерами C1-С6алкилов служат метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил и гексил.
Примерами С2-С4алкенила служат этенил, пропенил и бутенил. Примерами С1-С4алкила, который прерывается одним или двумя атомами кислорода, являются -СН2-О-СН3, -СН2-СН2-O-СН3, -СН2-СН2-O-СН2-СН3, -СН2-O-СН2-СН2-O-СН3 и -СН2-O-СН2-O-СН3.
Предпочтение отдают стабилизаторам для красителей, приведенным в разделе б), выбранным из соединений от А до ЕЕ, от А* до ЕЕ* и от III до IIIc
в которых
Е обозначает оксил или гидроксил,
R обозначает водородный атом или метил,
в формулах А и А*
n обозначает 1 или 2,
если n обозначает 1,
R1 обозначает водородный атом, C1-C18алкил, С2-С18алкенил, пропаргил, глицидил, С2-С50 алкил, который не замещен или замещен одной-десятью гидроксильными группами и который может прерываться одним-двадцатью атомами кислорода, или
R1 обозначает С1-С4алкил, замещенный карбоксилом или группой -COOZ, в которой Z обозначает водородный атом, С1-С4алкил или фенил или в которой Z обозначает С1-С4алкил, замещенный группой -(СОО-)nМn+, в которой п обозначает число от 1 до 3, а М обозначает ион металла первой, второй или третьей группы Периодической таблицы элементов или обозначает Zn, Cu, Ni или Со, или М обозначает группу Nn+(R2)4, в которой
R2 обозначает С1-С8алкил или бензил,
если n обозначает 2,
R1 обозначает С1-С12 алкилен, С4-С12 алкенилен, ксилилен или С1-С50алкилен, который не замещен или замещен одной-десятью гидроксильными группами и который может прерываться одним-двадцатью атомами кислорода,
в формулах В и В*
m обозначает число от 1 до 4,
если m обозначает 1,
R2 обозначает С1-С18 алкил, С3-С18 алкил, прерываемый группой -СОО-, С3-С18 алкил, замещенный СООН или СОО-, или
R2 обозначает группу -СН2(ОСН2СН2)nОСН3, в которой n обозначает число от 1
до 12, или
R2 обозначает С5-С12циклоалкил, С6-С12арил, который не замещен или замещен одним-четырьмя С1-С4алкилами, или
R2 обозначает группу -NHR3, в которой R3 обозначает С1-С18 алкил, C5-С12циклоалкил, С6-С12арил, который не замещен или замещен одним-четырьмя С1-С4алкилами, или
R2 обозначает группу -N(R3)2, в которой R3 обозначает С1-С18алкил, C5-С12циклоалкил, С6-С12арил, который не замещен или замещен одним-четырьмя С1-С4алкилами, если m обозначает 2,
R2 обозначает С1-С12 алкилен, С4-С12алкенилен, ксилилен, С2-С12алкилен, прерываемый группой -СОО-, С3-С18алкилен, замещенный СООН или СОО-, или
R2 обозначает группу -СН2(ОСН2СН2)nОСН2-, в которой n обозначает число от 1 до 12, или
R2 обозначает С5-С12цалкилен, С7-С15аралкилен или С6-С12арилен, или
R2 обозначает группу -NHR4NH-, в которой R4 обозначает С2-С18алкилен, С5-С12циклоалкилен, С8-С15аралкилен или С6-С12арилен, или R2 обозначает группу -N(R3)R4N(R3)-, в которой R3 и R4 имеют значения, указанные выше, или
R2 обозначает -СО- или -NH-CO-NH-, если m обозначает 3,
R2 обозначает С3-С8алкантриил или бензолтриил, или если m обозначает 4,
R2 обозначает С5-С8алкантетраил или бензолтетраил, в формулах С и С*
R10 обозначает водородный атом, С1-С18алкил, С5-С12циклоалкил, С7-С15аралкил, С2-С18алканоил, С3-С5алкеноил или бензоил,
х обозначает 1 или 2,
если х обозначает 1,
R11 обозначает водородный атом, С1-С18алкил, С2-С18алкенил, пропаргил, глицидил, С2-С50алкил, который не замещен или замещен одной-десятью гидроксильными группами и который может прерываться одним-двадцатью атомами кислорода, или
R11 обозначает С1-С4алкил, который замещен карбоксилом или группой -COOZ, в которой Z обозначает водородный атом, С1-С4алкил или фенил или, в которой Z обозначает С1-С4алкил, который замещен группой -(СОО-)nМn+, в которой n обозначает число от 1 до 3, а М обозначает ион металла первой, второй или третьей группы Периодической таблицы элементов, или обозначает Zn, Cu, Ni или Со, или М обозначает группу Nn+(R2)4, в которой R2 обозначает водородный атом, С1-С8алкил или бензил, или
если х обозначает 2,
R11 обозначает С1-С12алкилен, С4-С12алкенилен, ксилилен или С1-С50алкилен, который не замещен или замещен одной-десятью гидроксильными группами и который может прерываться одним-двадцатью атомами кислорода,
в формулах D и D*
R10 имеет значения, указанные выше,
у обозначает число от 1 до 4, а
R12 имеет такие же значения, как у R2,
в формулах Е и Е*
k обозначает 1 или 2,
если k обозначает 1,
R20 и R21 каждый независимо друг от друга обозначает С1-С12алкил, С2-С12алкенил или С7-С15аралкил или
R20 обозначает водородный атом, или R20 и R21 совместно обозначают С2-С8алкилен, который может быть замещенным гидроксилом, или С4-С22ацилоксиалкилен, или,
если k обозначает 2,
R20 и R21 совместно обозначают (-СН2)2С(СН2-)2,
в формулах F и F*
R30 обозначает водородный атом, С1-С18-алкил, бензил, глицидил или С2-С6-алкоксиалкил,
g обозначает 1 или 2,
если g обозначает 1,
R31 имеет такие же значения, как у R1, если n обозначает 1,
если g обозначает 2,
R31 имеет такие же значения, как у R1, если n обозначает 2,
в формулах G и G*
Q1 обозначает -NR41 или -О-,
E1 обозначает С1-С3алкилен или E1 обозначает группу -CH2-CH(R42)-O-, в которой R42 обозначает водородный атом, метил или фенил, или Е1 обозначает -(CH2)3-NH-, или Е1 обозначает прямую связь,
R40 обозначает водородный атом или С1-С18алкил, R41 обозначает водородный атом, С1-С18алкил, С5-С12циклоалкил, C7-С15аралкил, С6-С10арил или R41 обозначает группу -CH2-CH(R42)-OH, в которой R42 имеет такие же значения, как указанные выше,
в формулах Н и Н*
р обозначает 1 или 2,
Т4 имеет такие же значения, как у R11, если х обозначает 1 или 2,
М и Y каждый независимо друг от друга обозначает метилен или карбонил, где
М обозначает, в частности, метилен, а Y обозначает карбонил, что касается формул I и I*,
то эти формулы обозначают повторяющиеся структурные фрагменты полимера, в которых Т1 обозначает этилен или пропилен, или повторяющиеся структурные фрагменты, дериватизированные из сополимера α-олефина и алкилакрилата или метакрилата,
q обозначает число от 2 до 100,
Q1 обозначает группу -N(R41)- или -О-, в которой R41 имеет такие значения, как
указанные выше, в формулах J и J*
r обозначает 1 или 2,
Т7 имеет такие же значения, как у R1, если в формуле А n обозначает 1 или 2,
в формулах L и L*
и обозначает 1 или 2,
T13 имеет такие же значения, как у R1, если n в формуле А обозначает 1 или 2,
при условии, что T13 не обозначает водородный атом, если u обозначает 1, в формулах М и М*
E1 и E2 каждый обозначает группу -СО- или -N(E5)-, в которой E5 обозначает водородный атом, С1-С12алкил или С4-С22алкоксикарбонилалкил,
где E1 и Е2 имеют разные значения,
E3 обозначает водородный атом, С1-С30алкил, фенил, который не замещен или замещен атомом хлора или С1-С4алкилом, нафтил, который не замещен или замещен атомом хлора или С1-С4алкилом, или С7-С12фенилалкил, который не замещен или замещен С1-С4алкилом,
E4 обозначает водородный атом, С1-С30алкил, фенил, нафтил или С7-С12фенилалкил или
E3 и E4 совместно образуют С4-С17полиметилен, который не замещен или замещен одним-четырьмя С1-С4алкильными радикалами, в частности
метилом,
в формулах N и N*
R1 имеет такие же значения, как у R1 в формуле А, если n обозначает 1,
G3 обозначает прямую связь, С1-С12алкилен, фенилен или группу -NH-G1-NH-, в которой g1 обозначает С1-С12алкилен,
в формулах О и О*
R10 имеет такие же значения, как у R10в формуле С,
в формулах Р и Р*
Е6 обозначает алифатический или ароматический четырехвалентный радикал, в частности неопентантетраил или бензолтетраил,
в формулах Т и Т*
R51 обозначает водородный атом, С1-18алкил, С5-С12циклоалкил или С6-С10арил,
R52 обозначает водородный атом или С1-С18алкил или
R51 и R52 совместно обозначают С4-С8алкилен,
f обозначает 1 или 2,
если f обозначает 1,
R50 имеет такие же значения, как у R11 в формуле С, если х обозначает 1, или R50 обозначает группу -(CH2)zCOOR54, в которой z обозначает число от 1 до 4, а R54 обозначает водородный атом или С1-С18алкил или R54 обозначает ион металла первой, второй или третьей группы Периодической таблицы элементов или обозначает группу -N(R55)4, в которой R55 обозначает водородный атом, С1-С12алкил или бензил,
если f обозначает 2,
R50 имеет такие же значения, как у R11 в формуле С, если х обозначает 2,
в формулах U и U*
R53, R54, R55 и R56 каждый независимо друг от друга обозначает С1-С4алкил или совместно они образуют пентаметилен,
в формулах V и V*
R57, R58, R59 и R60 каждый независимо друг от друга обозначает С1-С4алкил или совместно они образуют пентаметилен,
в формулах W и W*
R61, R62, R63 и R64 каждый независимо друг от друга обозначает С1-С4алкил или совместно они образуют пентаметилен,
R65 обозначает С1-С5алкил,
М обозначает атом водорода или кислорода,
где в формулах от Х до СС и от X* до СС*
n обозначает число от 2 до 3,
G1 обозначает водородный атом, метил, этил, бутил или бензил,
m обозначает число от 1 до 4,
х обозначает число от 1 до 4,
если х обозначает 1,
R1 и R2 каждый независимо друг от друга обозначает С1-С18алкил, который не замещен или замещен одной-пятью гидроксильными группами и который может прерываться одним-пятью атомами кислорода, или С5-С12циклоалкил, С7-С15аралкил, С6-С10арил, который не замещен или замещен одним-тремя С1-С8алкилами, или R1 обозначает водородный атом, или R1 и R2 совместно обозначают тетраметил, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен,
если х обозначает 2,
R1 обозначает водородный атом, С1-С8алкил, который не замещен или замещен гидроксилом и может прерываться одним или двумя атомами кислорода,
R2 обозначает С2-С18алкилен, который не замещен или замещен одной-пятью гидроксильными группами и может прерываться одним-пятью атомами кислорода, о-, м- или п-фенилен, который не замещен или замещен одним или двумя С1-С4алкилами, или R2 обозначает группу -(CH2)kO[(CH2)kO]h(CH2)k-, в которой k обозначает число от 2 до 4, a h обозначает число 1 до 40, или
R1 и R2 совместно с двумя атомами N, с которыми они связаны, образуют пиперазин-1,4-диил,
если х обозначает 3,
R1 обозначает водородный атом,
R2 обозначает С4-С8алкилен, прерываемый азотным атомом,
если х обозначает 4,
R1 обозначает водородный атом,
R2 обозначает С6-С12алкилен, прерываемый двумя азотными атомами,
R3 обозначает водородный атом, С1-С8алкил, который не замещен или замещен гидроксилом и может прерываться одним или двумя атомами кислорода,
р обозначает 2 или 3, а
Q обозначает соль щелочного металла, аммония или группу N+(G1)4, в которой G1 имеет такие же значения, как указанные выше,
а в формулах DD и DD*
m обозначает 2 или 3,
если m обозначает 2,
G обозначает группу -(CH2CHR-O)rCH2CHR-, в которой r обозначает число от 0
до 3, a R обозначает водородный атом или метил, а
если m обозначает 3,
G обозначает глицерил,
в формулах ЕЕ и ЕЕ*
G2 обозначает группу -CN, -CONH2 или -COOG3, в которой G3 обозначает водородный атом, С1-С18алкил или фенил,
Х обозначает неорганический или органический анион, где общее количество катионов h соответствует общему количеству анионов j и где в формулах с III по IIIc
А11 обозначает OR101 или NR111R112,
R101 обозначает С2-С4алкенил, пропаргил, глицидил, С2-С6алкил, который не замещен или замещен одной-тремя гидроксильными группами и может прерываться одним или двумя атомами кислорода, или R101 обозначает C1-С4алкил, который замещен карбоксилом или остатками солей щелочных металлов, аммония или С1-С4алкиламмония, или R101 обозначает алкил, который замещен группой -СООЕ10, в которой Е10 обозначает метил или этил, R102 обозначает С3-С5алкил, который прерывается группой -СОО- или -СО-, или R102 обозначает группу -СН2(ОСН2СН2)сОСН3, в которой с обозначает число от 1 до 4, или R102 обозначает группу -NHR103, в которой R103 обозначает С1-С4алкил,
а обозначает число от 2 до 4,
если а обозначает 2,
Т11 обозначает группу -(CH2CHR100-O)dCH2CHR100-, в которой d обозначает 0 или 1, a R100 обозначает водородный атом или метил,
если а обозначает 3,
Т11 обозначает глицерил,
если а обозначает 4,
Т11 обозначает неопентантетраил,
b обозначает 2 или 3,
если b обозначает 2,
G11 обозначает группу -(CH2CHR100-O)eCH2CHR100-, в которой е обозначает число от 0 до 3, a R100 обозначает водородный атом или метил, и
если b обозначает 3,
G11 обозначает глицерил,
R111 обозначает водородный атом, С1-С4алкил, который не замещен или замещен одной или двумя гидроксильными группами и может прерываться одним или двумя атомами кислорода,
R112 обозначает группу -СО-R113, в которой R113 имеет такие же значения, как у R111, или R113 обозначает группу -NHR114, в которой R114 обозначает C1-С4алкил, который не замещен или замещен одной или двумя гидроксильными группами и/или С1-С2-алкокси, или R111 и R112 совместно обозначают группу -СО-СН2СН2-СО-, -СО-СН=СН-СО- или -(CH2)6-СО-при условии, что если R113 обозначает С1-С4алкил, R111 не обозначает водородный атом.
При осуществлении способа в соответствии с изобретением в качестве стабилизаторов для красителей важное значение имеют соединения формул А, А*, В, В*, С, С*, D, D*, Q, Q*, R, R*, S или S*. X, X*, Y, Y*, Z и Z*, в которых Е обозначает оксил или гидроксил, а R обозначает водородный атом,
в формулах А и А*
n обозначает 1 или 2,
если n обозначает 1,
R1 обозначает водородный атом, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, пропаргил, глицидил, С2-С20алкил, который не замещен или замещен одной-пятью гидроксильными группами и может прерываться одним-десятью атомами кислорода, или R1 обозначает С1-С4алкил, который замещен карбоксилом или группой -COOZ, в которой Z обозначает водородный атом или С1-С4алкил, если n обозначает 2,
R1 обозначает С1-С8алкилен, С4-С8алкенилен, С2-С20алкилен, который не замещен или замещен одной-пятью гидроксильными группами и может прерываться одним-десятью атомами кислорода,
в формулах В и В*
m обозначает 1 или 2,
если m обозначает 1,
R2 обозначает С1-С4алкил или R2 обозначает группу СН2(ОСН2СН2)nОСН3, в которой n обозначает число от 1 до 12, или R2 обозначает фенил, который не замещен или замещен одной-тремя метальными группами, или R2 обозначает группу -NHR3, в которой R3 обозначает С1-С4алкил или фенил, который не замещен или замещен одной или двумя метальными группами,
если m обозначает 2,
R обозначает С1-С8алкилен, С4-С8алкенилен или R2 обозначает группу -СН2(ОСН2СН2)nОСН2-, в которой n обозначает число от 1 до 12,
R2 обозначает группу NHR4NH, в которой R4 обозначает С2-С6алкил, C8-С15аралкилен или С6-С12арилен, или R2 обозначает группу -СО- или -NHCONH,
в формулах С и С*
R10 обозначает водородный атом или С1-С3алканоил,
х обозначает 1 или 2,
если х обозначает 1,
R11 обозначает водородный атом, С1-С6алкил или глицидил или R11 обозначает С1-С4алкил, который замещен карбоксилом или группой COOZ, в которой Z обозначает водородный атом или С1-С4алкил,
если х обозначает 2,
R11 обозначает С1-С6алкилен,
в формулах D и D*
R10 обозначает водородный атом,
у обозначает 1 или 2, а
R12 имеет значения, указанные выше для R2,
в формулах Y, Y*, Z и Z*
х обозначает 1 или 2,
если х обозначает 1,
R1 и R2 каждый независимо друг от друга обозначает С1-С4алкил или R1 и R2 совместно образуют тетраметилен или пентаметилен,
R2 обозначает водородный атом или С1-С4алкил, замещенный гидроксилом, если х обозначает 2,
R1 обозначает водородный атом или С1-С4алкил, замещенный гидроксилом,
R2 обозначает С2-С6алкилен, а
R3 имеет такие значения, как указанные выше.
При осуществлении способа в соответствии с изобретением в качестве стабилизаторов для красителей особенно важное значение имеют соединения формул А, А*, В, В*, С, С*, D, D*, Q, Q*, R и R*, в которых Е обозначает оксил или гидроксил, а R обозначает водородный атом,
в формулах А и А*
h обозначает 1,
R1 обозначает водородный атом, С1-С4алкил, глицидил, С2-С4алкил, который не замещен или замещен одной или двумя гидроксильными группами и может прерываться одним или двумя атомами кислорода, или R1 обозначает С1-С4алкил, который замещен группой -COOZ, в которой Z обозначает водородный атом или С1-С4алкил,
в формулах В и В*
m обозначает 1 или 2,
R2 обозначает С1-С4алкил или R2 обозначает группу СН2(ОСН2СН2)nОСН3, в которой n обозначает число от 1 до 4,
если m обозначает 2,
R обозначает С1-С8алкилен,
в формулах С и С*
R10 обозначает водородный атом или С1-С2алканоил,
х обозначает 1 или 2,
если х обозначает 1,
R11 обозначает водородный атом, С1-С4алкил или глицидил или R11 обозначает С1-С4алкил, который замещен группой -COOZ, в которой Z обозначает водородный атом или С1-С4алкил,
если х обозначает 2,
R11 обозначает С1-С6алкилен,
в формулах D и D*
R10 обозначает водородный атом,
у обозначает 1 или 2, а
R12 имеет такие же значения, как у R2.
При осуществлении способа в соответствии с изобретением в качестве стабилизаторов для красителей особенно важное значение имеют следующие соединения:
(а) бис(1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)себацат;
(б) бис(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)себацат;
(в) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетоксипиперидинийцитрат;
(г) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидин;
(д) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидин;
(е) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидинийбисульфат;
(ж) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидин;
(з) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидин;
(и) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидинийацетат;
(к) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-метоксипиперидин;
(л) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-метоксипиперидин;
(м) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-метоксипиперидинийацетат;
(н) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетоксипиперидин;
(о) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетоксипиперидин;
(п) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-пропоксипиперидин;
(р) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-пропоксипиперидинийацетат;
(с) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-пропоксипиперидин;
(т) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-(2-гидрокси-4-оксапентокси)пиперидин;
(у) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-(2-гидрокси-4-оксапентокси)пиперидинийацетат;
(ф) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидин;
(х) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидин;
(ц) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидинийхлорид;
(ч) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидинийацетат;
(ш) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидинийбисульфат;
(щ) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидинийцитрат; (э) бис(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)цитрат;
(аа) трис(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)цитрат;
(бб) тетра(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)этилендиаминтетраацетат;
(вв) тетра(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиний)этилендиаминтетраацетат;
(гг) тетра(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиний)этилендиаминтетраацетат;
(дд) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)диэтилентриаминпентаацетат;
(ее) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиний)диэтилентриаминпентаацетат;
(жж) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиний)диэтилентриаминпентаацетат;
(зз) три(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)нитрилтриацетат;
(ии) три(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиний)нитрилтриацетат;
(кк) три(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиний)нитрилтриацетат;
(лл) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)диэтилентриаминпентаметиленфосфонат;
(мм) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиний)диэтилентриаминпентаметиленфосфонат;
(нн) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиний)диэтилентриаминпентаметиленфосфонат.
Предпочтительные стабилизаторы для красителей при осуществлении способа в соответствии с изобретением представляют собой следующие соединения: 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидин; 1 -гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидин; 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидинийхлорид; 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидинийацетат; 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидинийбисульфат; 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидинийцитрат; бис(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)цитрат; трис(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)цитрат; тетра(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)этилендиаминтетраацетат; тетра(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиний)этилендиаминтетраацетат; тетра(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиний)этилендиаминтетраацетат; пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиний)диэтилентриаминпентаацетат; пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиний)диэтилентриаминпентаацетат и пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиний)диэтилентриаминпентаацетат.
Стабилизатор для красителя, который в особенно предпочтительном варианте используют при осуществлении способа в соответствии с изобретением, представляет собой соединение 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидин формулы
Соединения, приведенные выше и используемые в качестве стабилизаторов для красителей и их получение известны, например, из ЕР-А 0943665.
Кроме того, по настоящему изобретению предлагается применение стабилизаторов для красителей формул
в виде композиций для защиты протравленной древесины от воздействия света и тепла, где G1, G2, Z1, Z2, E, X, h и j имеют значения и предпочтительные значения, приведенные выше.
Стабилизаторы для красителей формулы (I) или (II) обычно используют в количестве от 1 до 10 мас.%, предпочтительно от 2 до 6 мас.%, в пересчете на массу обрабатываемой древесины.
Все красители, которые приемлемы для применения при осуществлении способа в соответствии с изобретением при протравливании древесины, представляют собой обычные красители, применяемые для протравливания древесины. Так, в частности, при осуществлении способа в соответствии с изобретением для использования приемлемы кислотные красители, а также катионные красители, реакционноспособные красители и металлокомплексные красители.
Кислотные красители представляют собой, например, те красители, которые описаны в работе Colour Index, издание 3-е (3-е переработанное издание 1987 г., включающее дополнения и изменения вплоть до №85) под заголовком "Кислотные красители". Анионные красители, которые могут быть использованы, могут принадлежать к широкому разнообразию классов красителей и могут содержать одну или несколько сульфокислотных групп. Примерами служат трифенилметановые красители с по меньшей мере двумя сульфокислотными группами, не содержащие тяжелых металлов моноазо- и диазокрасители, каждый из которых включает одну или несколько сульфокислотных групп и содержит тяжелые металлы, а именно: медь-, хром-, никель- и кобальтсодержащие моноазо-, бисазо-, азометиновые и формазановые красители, в частности металлсодержащие красители, которые включают две молекулы азокрасителя или одну молекулу азокрасителя и одну молекулу азометинового красителя, связанного с атомом металла, преимущественно те, которые содержат моно- и/или диазокрасители и/или азометиновые красители в качестве лигандов и хромовые или кобальтовые ионы в качестве центральных атомов, а также антрахиноновые красители, в частности 1-амино-4-ариламиноантрахинон-2-сульфокислоты и 1,4-диариламино- или 1-циклоалкиламино-4-ариламиноантрахинонсульфокислоты.
Примерами катионных красителей служат те красители, которые описаны в работе Colour Index, издание 3-е (3-е переработанное издание 1987 г., включающее дополнения и изменения вплоть до №85) под заголовком "Основные красители". Катионные красители, которые можно использовать, могут принадлежать к очень широкому разнообразию классов красителей. Так, в частности, при осуществлении способа в соответствии с изобретением используют катионные моноазо-, антрахиноновые и оксазиновые красители.
Термин "металлокомплексные красители" следует понимать как обозначающий, например, металлсодержащие кислотные красители, описанные выше в разделе кислотных красителей, а также металлокомплексные красители 1:1 или 1:2, которые не содержат содействующих солюбилизации в воде групп, в частности не содержат сульфогрупп. Из металлокомплексных красителей особенно важное значение придают медь- и кобальтсодержащим комплексам азо-, хиноноксимовых и гидроксиантрахиноновых красителей.
Реакционноспособные красители представляют собой, например, те красители, которые описаны в работе Colour Index, издание 3-е (3-е переработанное издание 1987 г., включающее дополнения и изменения вплоть до №85) под заголовком "Реакционноспособные красители".
Примерами реакционноспособных красителей служат красители из ряда моноазо-, диазо-, полиазо-, металлокомплексных азо-, антрахиноновых, фталоцианиновых, формазановых и диоксазиновых красителей, которые содержат по меньшей мере одну реакционноспособную группу. Эти красители в предпочтительном варианте содержат также по меньшей мере одну сульфогруппу.
Термин "реакционноспособные группы" понимают как обозначающий радикалы, которые взаимодействуют с волокнами и которые также взаимодействуют с гидроксильными группами целлюлозы, амино-, карбоксильными, гидроксильными и меркаптогруппами шерсти или шелка, с амино- или, когда это уместно, с карбоксильными группами синтетических полиамидов с образованием химических ковалентных связей. Обычно такие реакционноспособные группы связаны с радикалами красителей непосредственно или посредством мостикового элемента. Приемлемые реакционноспособные группы представляют собой, например, те, которые содержат по меньшей мере один заместитель, который может быть отщеплен от алифатического, ароматического или гетероциклического радикала, или те, у которых радикалы содержат группы, приемлемые для взаимодействия с волокнистым материалом, например галотриазиниловые, галопиримидиниловые или виниловые группы.
При осуществлении способа в соответствии с изобретением особенно предпочтительны красители формул
Красители формул с (1) по (53) известны.
При осуществлении способа в соответствии с изобретением особое предпочтение отдают красителям формул (1), (2), (3), (8), (12), (26), (27), (28), (29), (30), (31), (34), (42), (46), (48), (49), (50), (51), (52) и (53).
Далее по изобретению предлагается водная морилка для древесины, включающая по меньшей мере один краситель, приемлемый для протравливания древесины, и по меньшей мере один стабилизатор для красителя формулы (I) или (II)
где
в отношении G1, G2, Z1, Z2, E, X, h, j и в отношении используемых красителей применимы значения и предпочтительные значения, приведенные выше.
Предлагаемая в соответствии с изобретением морилка для древесины может также включать другие добавки, например поглотители УФ-лучей, фунгициды или инсектициды. Примерами поглотителей УФ-лучей служат поглотители УФ-лучей бензотриазольного, 2-гидроксибензофенонового, 2-гидрокси-1,3,5-триазинового и оксаланилидного рядов. Примерами фунгицидов служат 1-хлорнафталин и пентахлорфенол. Примерами инсектицидов являются ДДТ, циперметрин, пропиконазол и паратион.
Более того, морилка для древесины может включать органические растворители, в частности гликоли, полигликоли, кетоны или простые гликолевые эфиры, преимущественно спирты.
Под термином "древесина", которая может быть протравлена и обработана стабилизатором для красителя, используемым в соответствии с изобретением, следует понимать прежде всего предметы из дерева, которым придана форма, с большой внешней поверхностью, например деревянные доски, фанеру и древесно-стружечную плиту, которыми могут быть облицованные, вырезанные деревянные предметы и деревянные секции, склеенные, сбитые гвоздями или скрепленные шурупами при изготовлении, например, мебели, а также древесина в тонкоизмельченной форме, например древесина в форме стружки или опилок. Для осуществления способа в соответствии с изобретением приемлемы также тонкие древесные плиты, которые изготавливают непрерывной окоркой стволов деревьев и которые соединяют между собой, например склеивают, только после их протравливания, получая более толстые плиты или заготовки.
Обработку древесины, которую необходимо протравить, можно проводить, например, вначале протравливанием древесины красителем, необязательной ее сушкой и затем обработкой стабилизатором для красителя формулы (I) или (II) или непосредственной обработкой древесины, которую необходимо протравить, морилкой для древесины, включающей краситель и стабилизатор для красителя формулы (I) или (II).
Обработку протравленной древесины стабилизатором для красителя формулы (I) или (II) можно проводить, например, путем обработки протравленной и необязательно высушенной древесины водной композицией стабилизатора для красителя формулы (I) или (II) или введением стабилизатора для красителя формулы (I) или (II) в технически доступный нитролак, которым затем покрывают протравленную и необязательно высушенную древесину.
В зависимости от природы и типа древесины и времени контактирования морилок для древесины, включающих стабилизатор для красителя или стабилизатор для красителя и краситель, этот краситель можно наносить непосредственно на поверхность древесного материала или, что целесообразно, можно обеспечить его более глубокую пенетрацию внутрь древесины.
Морилку для древесины в соответствии с изобретением наносят на древесину с применением обычных методов, например погружением древесины в ванну из морилки для древесины, нанесением кистью для краски, распылением или получением покрытия с помощью ракли. При этом продолжительность экспозиции может достигать нескольких часов, а температура ванны с морилкой для древесины обычно может находиться в пределах от 20 до примерно 110°С.
Когда обработку завершают, деревянные предметы обычно сушат на воздухе при комнатной температуре. Однако обработанную древесину можно также сушить при повышенной температуре, вплоть до примерно 100°С, например в камере для конвективной сушки.
Предлагаемую в соответствии с изобретением морилку для древесины можно использовать для обработки древесины всех обычных типов, например сосны, ели, пихты, дуба, ясеня, бука, клена, ореха, груши, тика, красного дерева, каштана, березы, лиственницы, лесного ореха, липы, ивы, тополя, вяза, сосны обыкновенной, платана западного, триплохетона твердосмольного или осины.
Приведенные ниже примеры служат для иллюстрации изобретения. Во всех случаях, если не указано иное, количества выражены в массовых частях или массовых процентах. Температура указана в градусах Цельсия. Соотношение между массовыми частями и объемными частями идентично соотношению между граммами и кубическими сантиметрами.
Пример 1
В 100-миллилитровый автоклав прибора для крашения под давлением загружают раствор, включающий 80 мл воды (со значением рН, доведенным до интервала от 6,5 до 7,0) и 0,08 г красителя формулы
В раствор помещают 4,0 г доски из древесины триплохетона твердосмольного толщиной 0,8 мм. Автоклав герметично закрывают и нагревают до 110°С. После перемешивания в течение 4 ч при этой температуре содержимое автоклава охлаждают, протравленный кусок древесины промывают холодной водой и сушат.
На протравленный и высушенный кусок древесины с помощью ракельного приспособления для нанесения покрытия наносят водный раствор концентрацией 20,0 г/л стабилизатора для красителя формулы
(с толщиной слоя жидкости 24 мкм) и сушат.
В результате этого достигают ровного окрашивания в красный цвет с полной пенетрацией в поперечном разрезе и очень хорошей светопрочностью.
Пример 2
0,8-миллиметровую деревянную доску, изготовленную из ясеня, с верхней стороны зачищают тонкой наждачной бумагой, увлажняют с помощью ткани, сушат и вновь очень осторожно зачищают. Далее щеткой с поверхности сметают всю древесную пыль.
С помощью кисти для краски или приспособления для нанесения покрытия вручную на поверхность подготовленной таким образом древесины наносят композицию морилки, включающую 93 мас.част. воды, 4 мас.част. стабилизатора для красителя формулы (IIId), растворенного в воде, и 3 мас.част. 20%-ного водного красителя технического сорта формулы
с расходом примерно 100 г/см2. Далее протравленную древесину сушат на воздухе. В результате этого получают древесину, окрашенную в ярко-красный цвет, с очень хорошей светопрочностью (после этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 3
0,8-миллиметровую деревянную доску, изготовленную из ясеня, с верхней стороны зачищают тонкой наждачной бумагой, увлажняют с помощью ткани, сушат и вновь очень осторожно зачищают. Далее щеткой с поверхности сметают всю древесную пыль.
С помощью кисти для краски или приспособления для нанесения покрытия вручную на поверхность подготовленной таким образом древесины наносят окрашивающую композицию, включающую
97 мас.част. воды и
3 мас.част. 20%-ного красителя технического сорта формулы (45),
с расходом примерно 100 г/м и сушат.
Далее протравленную древесину обрабатывают морилкой, включающей
96 мас.част. воды и
4 мас.част. стабилизатора для красителя формулы (Hid).
Затем древесину сушат на воздухе. В результате этого получают древесину, окрашенную в ярко-красный цвет, с очень хорошей светопрочностью (после этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 4
0,8-миллиметровую деревянную доску, изготовленную из ясеня, с верхней стороны зачищают тонкой наждачной бумагой, увлажняют с помощью ткани, сушат и вновь очень осторожно зачищают. Далее щеткой с поверхности сметают всю древесную пыль.
С помощью кисти для краски или приспособления для нанесения покрытия вручную на поверхность подготовленной таким образом древесины наносят окрашивающую композицию, включающую
97 мас.част. воды и
3 мас.част. 20%-ного красителя технического сорта формулы (45),
с расходом примерно 100 г/м и сушат.
Далее на протравленную древесину наносят слой технически доступного нитролака, в котором 4 мас. част. стабилизатора для красителя формулы
предварительно вводят в 96 мас.част. лака. Затем древесину сушат на воздухе.
В результате этого получают древесину, окрашенную в ярко-красный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
Пример 5
Процесс проводят аналогично примерам со 2 по 4, но с использованием вместо красителя формулы (45) такого же количества красителя формулы
В результате получают древесину, окрашенную в голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
Пример 6
0,8-миллиметровую деревянную доску, изготовленную из ясеня, с верхней стороны зачищают тонкой наждачной бумагой, увлажняют с помощью ткани, сушат и вновь очень осторожно зачищают. Далее щеткой с поверхности сметают всю древесную пыль.
С помощью кисти для краски или приспособления для нанесения покрытия вручную на поверхность подготовленной таким образом древесины с расходом примерно 100 г/м наносят морилку, включающую 96 мас.част. воды, 3 мас.част. стабилизатора для красителя формулы (IIId), растворенного в воде, и 1 мас.част. 20%-ного водного красителя технического сорта формулы
Протравленную древесину сушат на воздухе.
В результате этого получают древесину, окрашенную в желтый цвет, с очень хорошей светопрочностью (после этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 7
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (2).
В результате этого получают древесину, окрашенную в красный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 8
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (3).
В результате этого получают древесину, окрашенную в голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 9
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (8).
В результате этого получают древесину, окрашенную в голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 10
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (12).
В результате этого получают древесину, окрашенную в голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 12
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (26).
В результате этого получают древесину, окрашенную в желтый цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 13
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (27).
В результате этого получают древесину, окрашенную в красный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 14
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (28).
В результате этого получают древесину, окрашенную в коричневый цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 15
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (29).
В результате этого получают древесину, окрашенную в кроваво-красный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 16
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (30).
В результате этого получают древесину, окрашенную в оранжевый цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 17
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (31).
В результате этого получают древесину, окрашенную в красный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 18
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (34).
В результате этого получают древесину, окрашенную в черный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 19
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (42).
В результате этого получают древесину, окрашенную в желтый цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 20
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (46).
В результате этого получают древесину, окрашенную в черный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 21
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (48).
В результате этого получают древесину, окрашенную в голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 22
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (49).
В результате этого получают древесину, окрашенную в красный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 23
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (50).
В результате этого получают древесину, окрашенную в голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 24
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (51).
В результате этого получают древесину, окрашенную в черный цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 25
Процесс проводят аналогично примеру 6, но с использованием вместо красителя формулы (1) такого же количества красителя формулы (52).
В результате этого получают древесину, окрашенную в голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 26
0,8-миллиметровую деревянную доску, изготовленную из ясеня, с верхней стороны зачищают тонкой наждачной бумагой, увлажняют с помощью ткани, сушат, а затем вновь очень осторожно зачищают. Далее щеткой с поверхности сметают всю древесную пыль.
С помощью кисти для краски или приспособления для нанесения покрытия вручную на поверхность подготовленной таким образом древесины наносят морилку, включающую
91 мас.част. воды,
3 мас.част. стабилизатора для красителя формулы (IIId), растворенного в воде,
3 мас.част. поглотителя УФ-лучей формулы
с расходом примерно 100 г/м2
и 3 мас.част. 20%-ного водного красителя технического сорта формулы
Далее протравленную древесину сушат на воздухе.
В результате этого получают древесину, окрашенную в ярко-голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Пример 27
Процесс проводят аналогично примеру 26, но с использованием вместо поглотителя УФ-лучей формулы (100) такого же количества поглотителя УФ-лучей формулы
В результате этого получают древесину, окрашенную в голубой цвет, с очень хорошей светопрочностью.
(После этого с использованием технически доступного нитролака на подготовленную, протравленную древесину можно наносить покрытие).
Claims (7)
1. Способ протравливания древесины, включающий протравливание древесины красителем и последующую обработку протравленной древесины стабилизатором для красителя формулы (I) или (II), либо непосредственную обработку непротравленной древесины водной композицией морилки, включающей
а) по меньшей мере один краситель и
б) по меньшей мере один стабилизатор для красителя формулы (I) или (II), где стабилизаторы для красителя формулы (I) или (II) имеют следующую структуру:
в которых
G1 и G2 каждый независимо друг от друга обозначает С1-С4алкил или совместно они обозначают пентаметилен, каждый из Z1 и Z2 обозначает метил или Z1 и Z2 образуют мостиковый элемент, который не замещен или замещен остатком сложного эфира, простого эфира, гидроксильным, оксо-, цианогидриновым, амидным, аминовым, карбоксильным или уретановым радикалом, Е обозначает оксил или гидроксил, Х обозначает неорганический или органический анион, а общее число катионов h соответствует общему числу анионов j.
3. Способ по любому из п.1 или 2, в котором используемые красители представляют собой кислотные красители, катионные красители, реакционноспособные красители или металлокомплексные красители.
4. Способ по любому из пп.1-3, который включает вначале протравливание древесины, а затем обработку стабилизатором для красителя формулы
в которых G1 и G2 каждый независимо друг от друга обозначает С1-С4алкил или совместно они обозначают пентаметилен, каждый из Z1 и Z2 обозначает метил или Z1 и Z2 образуют мостиковый элемент, который не замещен или замещен остатком сложного эфира, простого эфира, гидроксильным, оксо-, цианогидриновым, амидным, аминовым, карбоксильным или уретановым радикалом, Е обозначает оксил или гидроксил, Х обозначает неорганический или органический анион, а общее число катионов h соответствует общему числу анионов j.
5. Водная композиция морилки для древесины, включающая по меньшей мере один краситель и по меньшей мере один стабилизатор для красителя формулы (I) или (II)
в которых G1 и G2 каждый независимо друг от друга обозначает С1-С4алкил или совместно они обозначают пентаметилен, каждый из Z1 и Z2 обозначает метил или Z1 и Z2 образуют мостиковый элемент, который не замещен или замещен остатком сложного эфира, простого эфира, гидроксильным, оксо-, цианогидриновым, амидным, аминовым, карбоксильным или уретановым радикалом, Е обозначает оксил или гидроксил, Х обозначает неорганический или органический анион, а общее число катионов h соответствует общему числу анионов j.
6. Способ по любому из п.1 или 2, в котором древесину обрабатывают водной композицией морилки для древесины по п.5.
7. Стабилизатор для красителя формулы (I) или (II)
в которых G1 и G2 каждый независимо друг от друга обозначает С1-С4алкил или совместно они обозначают пентаметилен, каждый из Z1 и Z2 обозначает метил или Z1 и Z2 образуют мостиковый элемент, который не замещен или замещен остатком сложного эфира, простого эфира, гидроксильным, оксо-, цианогидриновым, амидным, аминовым, карбоксильным или уретановым радикалом, Е обозначает оксил или гидроксил, Х обозначает неорганический или органический анион, а общее число катионов h соответствует общему числу анионов j, для фотохимической и термической стабилизации протравленной древесины.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP00810402.8 | 2000-05-11 | ||
EP00810402 | 2000-05-11 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002133090A RU2002133090A (ru) | 2004-05-10 |
RU2280049C2 true RU2280049C2 (ru) | 2006-07-20 |
Family
ID=8174689
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002133090/04A RU2280049C2 (ru) | 2000-05-11 | 2001-05-03 | Способ протравливания древесины водными морилками для дерева |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6630002B2 (ru) |
EP (1) | EP1280864A1 (ru) |
JP (1) | JP2003532569A (ru) |
KR (1) | KR100849438B1 (ru) |
CN (1) | CN1289617C (ru) |
AU (2) | AU7398501A (ru) |
BR (1) | BR0110649A (ru) |
CA (1) | CA2405196C (ru) |
CZ (1) | CZ20024032A3 (ru) |
HU (1) | HUP0302328A3 (ru) |
MX (1) | MXPA02010296A (ru) |
PL (1) | PL205847B1 (ru) |
RU (1) | RU2280049C2 (ru) |
SK (1) | SK17242002A3 (ru) |
WO (1) | WO2001085857A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200209142B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2559111C2 (ru) * | 2010-01-04 | 2015-08-10 | Басф Се | Состав и его применение |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE60332012D1 (de) | 2002-05-02 | 2010-05-20 | Basf Se | Stabilisierte körperpflegemitte und haushaltsprodukte |
DE10236741A1 (de) * | 2002-08-09 | 2004-02-19 | Remmers Baustofftechnik Gmbh | Stabilisierung von Polymeren gegenüber lichtinduziertem Abbau |
JP5384791B2 (ja) | 2003-11-03 | 2014-01-08 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 安定化されたボディケア製品、家庭用製品、生地及び繊維 |
AU2004297260A1 (en) * | 2003-12-08 | 2005-06-23 | Osmose, Inc. | Composition and process for coloring and preserving wood |
EP1614742B1 (en) * | 2004-07-08 | 2007-12-05 | The Procter & Gamble Company | Bleaching composition comprising a cyclic hindered amine |
JP2008183864A (ja) * | 2007-01-31 | 2008-08-14 | Yamada Chem Co Ltd | 染色木材及びその耐光性改良方法 |
US20080218590A1 (en) * | 2007-03-08 | 2008-09-11 | Sang Jun Park | Method and system for multiple-codec surveillance video storage and retrieval |
US20110014444A1 (en) * | 2009-07-17 | 2011-01-20 | Jessica Alessandro | Uv protecting treatment for wooden interior trim |
US8304044B2 (en) * | 2009-09-23 | 2012-11-06 | Eastman Kodak Company | Dye transferable material with improved image stability |
CN102528869B (zh) * | 2010-12-22 | 2014-12-17 | 展辰涂料集团股份有限公司 | 一种浸泡松木的水性木器色水及其制备方法 |
US20140041134A1 (en) | 2011-04-20 | 2014-02-13 | Huntsman International Llc | Method of Dyeing Polyester |
EP3138675A1 (en) * | 2015-09-04 | 2017-03-08 | ETH Zurich | Uv-stable and superhydrophobic wood surface |
WO2022069091A1 (de) | 2020-09-29 | 2022-04-07 | ADLER-Werk Lackfabrik Johann Berghofer GmbH & Co. KG | Reduzierendes beizmittel |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH660599A5 (de) * | 1984-07-26 | 1987-05-15 | Ciba Geigy Ag | Loesungen anionischer farbstoffe. |
DE4031279A1 (de) * | 1990-10-04 | 1992-04-09 | Basf Ag | Stabilisatoren enthaltende holzbeizen |
DE4427299A1 (de) * | 1994-08-02 | 1996-02-08 | Faber Castell A W | Beize und Verfahren zum Färben von Holz |
US5851238A (en) * | 1996-07-31 | 1998-12-22 | Basf Corporation | Photochemically stabilized polyamide compositions |
CA2295631A1 (en) | 1997-07-23 | 1999-02-04 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Inhibition of pulp and paper yellowing using nitroxides and other coadditives |
DE19735255B4 (de) * | 1997-08-14 | 2007-08-23 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Synergistisches Stabilisatorgemisch auf Basis von Polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecan-Verbindungen und dessen Verwendung |
JPH11170686A (ja) * | 1997-12-11 | 1999-06-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | 画像形成材料及び画像形成方法 |
TWI224995B (en) * | 1998-03-19 | 2004-12-11 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilization of wood substrates |
-
2001
- 2001-05-03 WO PCT/EP2001/004982 patent/WO2001085857A1/en not_active Application Discontinuation
- 2001-05-03 MX MXPA02010296A patent/MXPA02010296A/es active IP Right Grant
- 2001-05-03 PL PL358303A patent/PL205847B1/pl unknown
- 2001-05-03 AU AU7398501A patent/AU7398501A/xx active Pending
- 2001-05-03 KR KR1020027014992A patent/KR100849438B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-05-03 CZ CZ20024032A patent/CZ20024032A3/cs unknown
- 2001-05-03 BR BR0110649-0A patent/BR0110649A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-05-03 RU RU2002133090/04A patent/RU2280049C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-05-03 HU HU0302328A patent/HUP0302328A3/hu unknown
- 2001-05-03 AU AU2001273985A patent/AU2001273985B2/en not_active Ceased
- 2001-05-03 JP JP2001582450A patent/JP2003532569A/ja active Pending
- 2001-05-03 EP EP01940392A patent/EP1280864A1/en not_active Ceased
- 2001-05-03 SK SK1724-2002A patent/SK17242002A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2001-05-03 CN CNB01812481XA patent/CN1289617C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-03 CA CA002405196A patent/CA2405196C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-07 US US09/850,493 patent/US6630002B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-11-11 ZA ZA200209142A patent/ZA200209142B/en unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2559111C2 (ru) * | 2010-01-04 | 2015-08-10 | Басф Се | Состав и его применение |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1280864A1 (en) | 2003-02-05 |
CA2405196C (en) | 2009-10-13 |
PL358303A1 (en) | 2004-08-09 |
PL205847B1 (pl) | 2010-06-30 |
HUP0302328A3 (en) | 2007-11-28 |
US20020000011A1 (en) | 2002-01-03 |
KR20020094025A (ko) | 2002-12-16 |
AU7398501A (en) | 2001-11-20 |
CA2405196A1 (en) | 2001-11-15 |
CN1289617C (zh) | 2006-12-13 |
WO2001085857A1 (en) | 2001-11-15 |
SK17242002A3 (sk) | 2003-05-02 |
KR100849438B1 (ko) | 2008-07-31 |
US6630002B2 (en) | 2003-10-07 |
CZ20024032A3 (cs) | 2003-04-16 |
ZA200209142B (en) | 2003-10-22 |
BR0110649A (pt) | 2003-04-15 |
HUP0302328A2 (hu) | 2003-10-28 |
MXPA02010296A (es) | 2003-04-25 |
CN1440448A (zh) | 2003-09-03 |
JP2003532569A (ja) | 2003-11-05 |
AU2001273985B2 (en) | 2006-03-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2280049C2 (ru) | Способ протравливания древесины водными морилками для дерева | |
AU2001273985A1 (en) | Process for the staining of wood with aqueous wood stains | |
US6187387B1 (en) | Stabilization of wood substrates | |
US20020038482A1 (en) | Use of liquid dyestuff preparations for dyeing wood | |
FI102968B1 (fi) | Menetelmä tanniinin aiheuttaman värjäytymisen vähentämiseksi tai estämiseksi tanniinin aiheuttamalle värjääntymiselle alttiilla pinnalla käyttämällä siirtymämetalli-ionille tarkoitettua kompleksointiainetta ja tällaista kompleksointiainetta sisältäviä koostumuksia | |
JP2008531324A (ja) | 天然複合材の安定化 | |
EP1141476A1 (en) | Pigmented porous material | |
US5171328A (en) | Stabilizer-containing wood stains | |
CA2431999A1 (en) | Ink-jet ink and recording material | |
CN110317502A (zh) | 一种水性木器封闭底漆及其制备方法 | |
US20050152994A1 (en) | Composition and process for coloring and preserving wood | |
US5366543A (en) | Alcohol-soluble dye and ink composition containing the same | |
AU2014270213B2 (en) | Protection of wood | |
US20040138436A1 (en) | Water-soluble salt of sulfonamides as colorants for the pigmenting of porous materials and for use in inkjet printing | |
CA1095203A (en) | Gelled nonpigmented wood stains | |
CA1226703A (en) | Gelled nonpigmented wood stains | |
US2802712A (en) | Method of finishing wood | |
WO2023072128A1 (en) | Colorant composition and coated article | |
BR122024012283A2 (pt) | Uso de uma formulação como fluido fixador de tinta, uso de uma formulação como pintura e uso de uma formulação como adesivo | |
DD158707A3 (de) | Verfahren zum faerben bzw. beizen von holz | |
RO111784B1 (ro) | SOLUȚII COLORATE PENTRU NUANȚAREA LACURILOR Șl A BAITURILOR DE BITUM, UTILIZATE LA FINISAREA MOBILEI |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190504 |