RU2275616C2 - Способ измерения отложений загрязняющих веществ на анализируемом образце и устройство для его осуществления - Google Patents

Способ измерения отложений загрязняющих веществ на анализируемом образце и устройство для его осуществления Download PDF

Info

Publication number
RU2275616C2
RU2275616C2 RU2002135618/28A RU2002135618A RU2275616C2 RU 2275616 C2 RU2275616 C2 RU 2275616C2 RU 2002135618/28 A RU2002135618/28 A RU 2002135618/28A RU 2002135618 A RU2002135618 A RU 2002135618A RU 2275616 C2 RU2275616 C2 RU 2275616C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sample
weight
tank
deposits
analyzed
Prior art date
Application number
RU2002135618/28A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002135618A (ru
Inventor
Хельмут БЁТТХЕР (DE)
Хельмут БЁТТХЕР
Original Assignee
Геркулес Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Геркулес Инкорпорейтед filed Critical Геркулес Инкорпорейтед
Publication of RU2002135618A publication Critical patent/RU2002135618A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2275616C2 publication Critical patent/RU2275616C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N17/00Investigating resistance of materials to the weather, to corrosion, or to light
    • G01N17/008Monitoring fouling
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/04Investigating sedimentation of particle suspensions
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N17/00Investigating resistance of materials to the weather, to corrosion, or to light
    • G01N17/04Corrosion probes
    • G01N17/043Coupons
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N5/00Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid
    • G01N5/02Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid by absorbing or adsorbing components of a material and determining change of weight of the adsorbent, e.g. determining moisture content
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/02Agents for preventing deposition on the paper mill equipment, e.g. pitch or slime control
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/01Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
    • G01N2015/019Biological contaminants; Fouling

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

Использование: для эффективной и оптимальной биоцидной обработки белой воды в целлюлозно-бумажной промышленности и для выбора биоцидных агентов, предназначенных для борьбы с образующимися на поверхностях различного оборудования отложениями загрязнений. Сущность: способ и устройство основаны на использовании анализируемого образца, который опущен в емкость и закреплен на соединенной с датчиком веса подвеске. Емкость имеет устройство для подачи в нее исследуемой жидкости, которая обтекает поверхность опущенного в емкость образца и в течение определенного промежутка времени образует на ней отложения. Периодически через равные промежутки времени жидкость из емкости сливают, анализируемый образец сушат и взвешивают. По разнице веса между двумя последовательными измерениями определяют вес образовавшихся на поверхности образца отложений. Соединенный с датчиком веса компьютер позволяет анализировать последовательность полученных результатов и строить графики изменения во времени веса образующихся на образце отложений. Технический результат изобретения заключается в возможности получения достоверных количественных данных об отложении загрязняющих веществ в течение всего времени испытаний. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к способу и устройству для измерения роста биологического материала и отложений органических и неорганических загрязняющих материалов на образцах для измерений и выбора реагентов, предназначенных для регулирования роста биологического материала и отложений органических и неорганических загрязняющих материалов.
Предпосылки создания изобретения
В настоящее время в очень многих отраслях промышленности и, в частности, в целлюлозно-бумажной промышленности на различных этапах технологического процесса используют воду и/или другие жидкости. В таких технологических жидкостях обычно содержится большое количество углерода и питательных веществ, которые стимулируют рост бактерий. Из-за этого, в частности при производстве бумаги, на стальных поверхностях различного технологического оборудования образуются нежелательные и быстро растущие биологические пленки ("биопленки"). Такие биопленки обычно сопутствуют защитным экзополисахаридам ("слизям") и образуются на смачиваемых технологической водой поверхностях оборудования. Кроме того, на этих поверхностях часто образуют отложения неорганические загрязняющие вещества, такие как карбонат кальция ("накипь"), и различные органические загрязняющие вещества. Образующие отложения органические загрязняющие вещества обычно называют смолой (к ним, в частности, относятся смолы, содержащиеся в древесине) или липкими отложениями (к которым, в частности, относятся отложения из клейких веществ, связующих, клейких лент и частиц парафина).
Рост биопленки и отложение таких неорганических и органических загрязняющих веществ отрицательно влияет на эффективность соответствующего оборудования, приводит к снижению качества продукции, производительности оборудования и возникновению в различных системах проблем технологического характера. Образование отложений органических загрязняющих веществ на регуляторах консистенции и других чувствительных элементах измерительных систем может привести к их полному выходу из строя, а образование отложений на сетчатых фильтрах может уменьшить производительность системы и нарушить нормальный режим ее работы. Такие отложения образуются не только на поверхностях металлических деталей системы, но и на поверхностях деталей, изготовленных из пластмассы и синтетических материалов, в частности на проводах, войлочных уплотнениях, фольге, сукномойках типа Уле и компонентах напорных ящиков. Проблемы, возникающие при образовании таких отложений, связаны с непосредственным влиянием отложений на загрязнение поверхностей, от которого зависит производительность оборудования, а также с появлением в бумаге сквозных отверстий, пятен и других дефектов, которые снижают качество бумаги и могут сделать ее непригодной для дальнейшего нанесения покрытий, переработки или печати.
Именно этими причинами и объясняется то большое внимание, которое в настоящее время уделяется различным способам ограничения роста и удаления различного рода отложений, образующихся на поверхностях оборудования, используемого, в частности, в целлюлозно-бумажной промышленности. Необходимость остановки бумагоделательных машин для их очистки от образовавшихся отложений нежелательна, поскольку сопровождается снижением их производительности. Кроме того, изготовленная на таком оборудовании до его очистки листовая бумага часто имеет низкое качество из-за ее загрязнения попадающими в нее с поверхности металла частицами отложений. Низкое качество продукции, полученной до удаления с различных поверхностей оборудования образующихся на них отложений, требует обязательного удаления образовавшихся на них отложений. В этом отношении ограничение роста таких загрязняющих бумагу отложений может оказаться по сравнению с очисткой оборудования от образовавшихся на нем отложений намного более эффективным средством производства высококачественной продукции.
Отложения слизи и других загрязняющих веществ на металлических поверхностях, кроме того, стимулируют коррозию этих поверхностей, а также приводят к засорению или забиванию различных имеющихся на целлюлозно-бумажном производстве систем. Обычно такие отложения попадают в изготавливаемую бумагу и являются причиной многочисленных поломок используемых при изготовлении бумаги машин, частых остановок оборудования и связанных с этим потерь рабочего времени. Из-за образования отложений в конечной продукции появляются различные пятна, увеличивающие количество брака и направляемой в отходы бумаги.
Связанные с образованием отложений проблемы послужили причиной широкого использования различных реагентов, контролирующих процесс образования отложений, в частности биоцидов, добавляемых к воде в различных системах в целлюлозно-бумажной промышленности. К таким широко используемым в настоящее время в качестве биоцидов реагентам относятся хлор, ртутьорганические соединения, хлорированные фенолы, броморганические соединения и различные сероорганические соединения, каждому из которых при этом присущи определенные особенности и недостатки. Так, в частности, предназначенные для борьбы с отложениями составы, содержащие поливиниловый спирт и желатин, предложенные в патенте US 5536363 (на имя Nguyen), можно с успехом использовать для контроля за образованием отложений органических загрязняющих веществ в целлюлозно-бумажном производстве. При выборе реагентов, которые могут разрушать отложения и регулировать рост отложений в различном технологическом оборудовании, необходимо учитывать, что условия, в которых происходит процесс образования таких отложений (температура, рН, наличие в воде тех или иных образующих отложения органических и неорганических материалов), могут меняться в очень широких пределах.
В настоящее время известны различные способы и средства постоянного контроля наличия биопленки и других загрязняющих материалов в потоках технологической воды, которые основаны на взятии проб исследуемой воды из различных систем работающего оборудования (см. патенты US 2090077 на имя Thorme, US 5049492 на имя Sauer и др., US 5155555 и US 5264917 на имя Wetegrove и др., US 6017459 на имя Zeither и др. и US 6053032 на имя Kraus и др.).
При определении наличия в потоках технологической воды загрязняющих веществ способами и средствами, предложенными в перечисленных выше патентах, специальный субстрат или предназначенный для измерений образец опускают на определенное время в поток технологической воды, после чего его извлекают из потока воды и подвергают соответствующему анализу. Анализы образцов обычно выполняют под микроскопом с применением соответствующих окрашивающих веществ, визуальной проверкой или пропусканием через них света. Все такие известные в настоящее время способы и средства обладают определенными недостатками, связанными с необходимостью извлечения предназначенного для измерений образца из потока технологической воды и его передачи в лабораторию для соответствующего анализа. Кроме того, качественный характер оценки, который лежит в основе ряда таких способов, в частности при анализе образцов под микроскопом с применением окрашивающих веществ, существенно затрудняет воспроизведение полученных результатов, и поэтому все эти способы являются по существу сугубо экспериментальными.
Таким образом, в настоящее время существует необходимость в разработке способа и средств, позволяющих получать достоверные данные о количественном отложении загрязняющих веществ в течение всего времени испытаний, использовать эту систему измерения в промышленных установках и при обнаружении загрязняющих веществ обеспечить возможность добавления необходимых биоцидных агентов.
Краткое изложение сущности изобретения
В одном из вариантов настоящего изобретения предлагается способ измерения содержания в жидкости органических и неорганических загрязняющих веществ, образующих отложения на предназначенном для проведения таких измерений образце. При осуществлении предлагаемого в изобретении способа: (I) воздействуют на образец для измерений исследуемой жидкостью, (II) прекращают воздействовать жидкостью на образец для измерений и (III) взвешивают образец для измерений. При наличии в исследуемой жидкости загрязняющих веществ, образующих отложения на образце для измерений, его вес увеличивается.
При проведении измерений предлагаемым в изобретении способом образец для измерений перед каждым взвешиванием в течение определенного времени сушат и взвешивают до воздействия на него исследуемой жидкостью. Измерять вес образца можно последовательно с определенными интервалами времени, регистрируя разницу в весе для каждых двух последовательных измерений. На образец можно воздействовать потоком исследуемой жидкости, удаляя жидкость с поверхности образца перед каждым измерением. В источник исследуемой жидкости вручную или автоматически можно вводить биоцидные добавки, контролирующие процесс образования отложений, от которых зависит наличие в источнике жидкости загрязняющих веществ, образующих на образце отложения, например биопленку.
В другом варианте настоящего изобретения в нем предлагается устройство для измерения отложений загрязняющих веществ, таких как биопленки, образующихся на образце для измерений. Предлагаемое в изобретении устройство имеет емкость, в которую помещают образец для измерений, сообщающееся с емкостью устройство, через которое в нее подается исследуемая жидкость, сообщающееся с емкостью устройство для отвода из емкости исследуемой жидкости, подвеску, к которой крепится опущенный в емкость образец для измерений, и соединенный с подвеской датчик веса. Для проведения измерений на закрепленный на подвеске и опущенный в емкость образец для измерений воздействуют исследуемой жидкостью.
В качестве образца для измерений можно использовать по существу плоскую длинную пластинку, закрепленную на подвеске, а для определения веса образца датчик веса можно соединить с компьютером, вычисляющим по показаниям датчика вес образца и вес образующихся на нем отложений загрязняющих веществ. На емкости с исследуемой жидкостью можно установить сливной клапан.
Предлагаемое в изобретении устройство может иметь первый сообщающийся с емкостью трубопровод, предназначенный для подачи в емкость жидкости. Кроме того, это устройство может иметь второй, сообщающийся с емкостью трубопровод, предназначенный для отвода из емкости исследуемой жидкости. Для подачи жидкости в емкость можно использовать насос, установленный на трубопроводе, соединяющем емкость с источником исследуемой жидкости.
На чертеже схематично показан один из предпочтительных вариантов выполнения предлагаемой в настоящем изобретении системы.
Предпочтительный вариант осуществления изобретения
Настоящее изобретение можно с успехом использовать для непрерывного контроля роста биопленки и отложений органических и неорганических загрязняющих веществ, называемых в дальнейшем загрязняющими веществами, в потоке технологической воды, а также для выбора реагентов, в частности биоцидов, позволяющих контролировать содержание в воде таких загрязняющих веществ и регулировать образование из них отложений на поверхностях различного технологического оборудования. К таким образующим отложения загрязняющим материалам относятся, например, бактерии, грибы, дрожжи, водоросли, диатомеи, простейшие, макроводоросли и другие подобные им простейшие организмы и растения, которые размножаются в используемой при производстве бумаги воде из-за присутствия в ней органических и неорганических материалов.
На чертеже показана схема предлагаемой в настоящем изобретении системы 100 анализа жидкости, выполненной в виде замкнутого контура 101. Предназначенный для проведения измерений образец 102 подвешен на подвеске 104, выполненной в виде пружины или неподвижного рычага, к датчику 108 веса. Материал образца 102, его размеры и форма позволяют моделировать поверхности различного оборудования, используемого в том или ином технологическом процессе. Так, в частности, для измерения отложений загрязняющих веществ на поверхности оборудования, используемого в целлюлозно-бумажной промышленности и обычно изготавливаемого из стали, образец для измерений изготавливают из нержавеющей стали. Вес образца 102 измеряют соединенным с ним подвеской 104 датчиком 108 веса, сигнал от которого, пропорциональный весу анализируемого образца 102, передают в соединенный с датчиком 108 компьютер или выводят на соответствующий дисплей (на схеме не показаны). Для определения исходного веса образца 108 его необходимо взвесить до воздействия на него исследуемой жидкостью. Использование компьютера позволяет периодически анализировать измеренный вес образца и получать необходимые для дальнейшего анализа результаты.
В предлагаемой в изобретении системе 100 имеется емкость 106 с внутренней полостью 107 для анализируемого образца 102, через которую прокачивают технологическую воду 112. Емкость 106 имеет цилиндрическую обечайку 106а и коническое днище 106b. В коническом днище 106b установлен сливной клапан 118, выполненный виде клапана прямого действия. В качестве датчика 108 веса можно использовать любой позволяющий измерять вес образца 102 первичный преобразователь, который может иметь устройство для визуального воспроизведения результатов измерений.
Закрепленный на подвеске анализируемый образец 102 опускают в емкость 106, которую можно заполнить исследуемой технологической водой 112. Технологическую воду 112 берут из источника 110, который может представлять собой емкость, заполненную исследуемой водой, или трубопровод, по которому протекает технологическая вода. Технологическую воду 112 закачивают в емкость 106 по соединенному с ней первому трубопроводу 120 насосом 114. Для регулирования расхода воды 112 предназначен установленный на входе в емкость регулирующий клапан 116. Для заполнения емкости 106 с подвешенным в нее образцом 102 технологической водой 112 сливной клапан 118 необходимо закрыть, а установленный на входе в емкость регулирующий клапан 116 требуется открыть.
Уровень жидкости в емкости 106 регулируют таким образом, чтобы при полностью погруженном в воду образце 102 вода не переливалась через верхний край емкости. Для регулирования уровня можно использовать второй, показанный на чертеже соединенный с емкостью 106 трубопровод 122. Второй трубопровод 122, через который из емкости сливается поступающая в нее технологическая вода, соединяется с емкостью 106 в точке, высота которой исключает возможность переполнения емкости во время работы и одновременно позволяет полностью погрузить образец 102 в находящуюся в емкости воду 112. Вытекающая из емкости по второму трубопроводу 122 технологическая вода возвращается обратно в источник 110 воды. При обтекании водой 122 поверхности погруженного в воду образца 102 содержащиеся в воде загрязняющие вещества оседают на поверхности образца 102 и образуют на нем отложения.
В определенный момент времени сливной клапан 118 открывают, ограничивая попадание технологической воды 112 в верхнюю, образованную цилиндрической обечайкой 106а часть емкости 106. После открытия сливного клапана 118 находящаяся в емкости 106 технологическая вода 112 сливается из емкости по третьему трубопроводу 124. Трубопровод 124 можно, как показано на чертеже, врезать во второй трубопровод 122, по которому протекающая через емкость 106 вода 122 возвращается обратно в источник 110 воды, или же подвести к отдельному сборнику воды.
Воду из емкости 106 можно сливать полностью или частично до уровня, при котором остающаяся в емкости вода не будет доходить до образца 102.
После слива воды из емкости образец 102 в течение определенного времени сушат таким образом, чтобы с его поверхности полностью испарилась оставшаяся на ней вода. При наличии воды в образовавшихся на поверхности образца 102 отложениях время сушки должно быть достаточным для полного испарения с поверхности образца всей оставшейся на ней свободной технологической воды, но при этом не достаточным для испарения воды, которая входит в состав образовавшихся на образце 102 природных биологических отложений. Оптимальная продолжительность сушки образца позволяет получить достоверные данные об образующейся на образце биопленке и отложениях загрязняющих веществ.
Измеренные в определенный момент времени датчиком 108 веса данные о весе образца 102 передаются в соединенный с ним компьютер (на чертеже не показан). Из результата первого измерения вычитают исходный вес образца 102. Полученная разность равна весу образовавшихся на образце 102 отложений. После этого сливной клапан 118 закрывают и насосом 114 по первому трубопроводу 120 в емкость 106 вновь закачивают воду 112. По истечении определенного промежутка времени, в течение которого прокачиваемая через емкость 106 технологическая вода 112 омывает погруженный в нее образец 102, воду из емкости снова сливают и после соответствующей сушки образца 102 измеряют его вес. По маргинальной разности веса образца 102, вычисляемой после каждого измерения, определяют вес отложений, образовавшихся на образце 102 в течение всего времени испытаний.
Компьютер, с которым соединен датчик 108 веса, может на основании анализа полученных данных выдать конечный результат испытаний. По этому результату можно, в частности, оценить эффективность биоцидной обработки технологической воды 112 в источнике 110. Предлагаемая в изобретении система измерений может работать под управлением компьютера в полностью автоматическом режиме управления сливным клапаном 118, насосом 114 и датчиком 108 веса. Такую работающую в полностью автоматическом режиме систему можно использовать в промышленных установках при обнаружении в них недопустимых отложений загрязняющих веществ для автоматической добавки к технологической воде 112 в источнике 110 соответствующих биоцидных агентов. Кроме того, измерение роста отложений на образце 102 можно использовать для оценки эффективности различных методов биоцидной обработки и выбора наиболее оптимального метода.
Для специалистов очевидно, что предлагаемый в изобретении способ можно использовать не только для анализа жидкостей в промышленных условиях, в частности технологической воды, используемой в целлюлозно-бумажной промышленности, но и для проведения соответствующих экспериментальных исследований. Предлагаемый в изобретении способ можно, в частности, использовать для анализа белой воды 112, закачивая ее по первому трубопроводу 120 в емкость 106 под естественным напором, отказавшись при этом от использования насоса 114. Следует отметить в этом отношении, что рассмотренный выше и показанный на чертеже вариант выполнения ни в коей мере не ограничивает объем изобретения, а только иллюстрирует его. В полной мере объем изобретения определяется формулой изобретения.

Claims (17)

1. Способ измерения отложений загрязняющих веществ в водной среде на анализируемом образце, заключающийся в том, что на анализируемый образец воздействуют из источника исследуемой жидкостью, которой заполняют емкость с образцом, прекращают воздействие жидкости на образец и измеряют в емкости вес образца, который возрастает при наличии в исследуемой жидкости загрязняющих веществ, образующих на образце отложения.
2. Способ по п.1, в котором перед каждым взвешиванием образец сушат в течение определенного времени.
3. Способ по п.1, в котором воздействие жидкости на образец прекращают путем ее слива из емкости.
4. Способ по п.1, в котором на анализируемый образец воздействуют потоком исследуемой жидкости.
5. Способ по п.1, в котором перед каждым воздействием на анализируемый образец исследуемой жидкостью измеряют вес образца.
6. Способ по п.1, в котором вес образца измеряют последовательно с определенными временными интервалами.
7. Способ по п.6, в котором после каждого следующего измерения регистрируют разницу веса образца.
8. Способ по п.1, в котором в источник исследуемой жидкости добавляют биоцидные агенты, от которых зависит образование отложений загрязняющих веществ.
9. Способ по п.8, в котором биоцидные агенты добавляют к исследуемой жидкости автоматически в соответствии с результатами измерений веса образца.
10. Устройство для измерения отложений загрязняющих веществ в водной среде на анализируемом образце, имеющее емкость с внутренней полостью для помещения в нее анализируемого образца, сообщающееся с емкостью устройство для подачи в нее из источника исследуемой жидкости, сообщающееся с емкостью устройство для отвода из нее исследуемой жидкости, подвеску, на которой крепится расположенный во внутренней полости емкости анализируемый образец, и соединенный с подвеской датчик веса, где происходит воздействие исследуемой жидкости на закрепленный на подвеске анализируемый образец.
11. Устройство по п.10, которое имеет также закрепленный на подвеске анализируемый образец.
12. Устройство по п.11, в котором анализируемый образец представляет собой по существу длинную плоскую пластинку.
13. Устройство по п.10, в котором на емкости установлен сливной клапан, предназначенный для слива исследуемой жидкости из внутренней полости емкости.
14. Устройство по п.10, которое имеет также соединенный с датчиком веса компьютер, который позволяет вычислять данные, полученные от датчика веса, и определять вес образца для измерений и образовавшихся на нем в виде биопленки отложений.
15. Устройство по п.10, в котором имеется первый сообщающийся с емкостью трубопровод, предназначенный для заполнения емкости исследуемой жидкостью.
16. Устройство по п.10, в котором имеется второй сообщающийся с емкостью трубопровод, предназначенный для отвода из емкости исследуемой жидкости.
17. Устройство по п.10, которое имеет также насос для перекачки исследуемой жидкости из источника в емкость.
RU2002135618/28A 2000-06-15 2001-06-14 Способ измерения отложений загрязняющих веществ на анализируемом образце и устройство для его осуществления RU2275616C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21168200P 2000-06-15 2000-06-15
US60/211,682 2000-06-15
US09/657,341 US6405582B1 (en) 2000-06-15 2000-09-07 Biosensor and deposit sensor for monitoring biofilm and other deposits
US09/657,341 2000-09-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002135618A RU2002135618A (ru) 2004-06-20
RU2275616C2 true RU2275616C2 (ru) 2006-04-27

Family

ID=26906360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002135618/28A RU2275616C2 (ru) 2000-06-15 2001-06-14 Способ измерения отложений загрязняющих веществ на анализируемом образце и устройство для его осуществления

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6405582B1 (ru)
EP (1) EP1290423B1 (ru)
JP (1) JP2004503768A (ru)
CN (1) CN1202411C (ru)
AT (1) ATE301829T1 (ru)
AU (2) AU6841301A (ru)
BR (1) BR0111576A (ru)
CA (1) CA2409602C (ru)
DE (1) DE60112571T2 (ru)
ES (1) ES2244633T3 (ru)
MX (1) MXPA02011709A (ru)
NZ (1) NZ522735A (ru)
PL (1) PL205672B1 (ru)
PT (1) PT1290423E (ru)
RU (1) RU2275616C2 (ru)
WO (1) WO2001096834A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU194989U1 (ru) * 2018-04-27 2020-01-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук (ИТЭБ РАН) Устройство для роста биопленки на внутренней поверхности трубопроводов и воздействия дезинфицирующих средств на биопленки в проточных циркуляционных системах

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020072085A1 (en) * 1999-12-15 2002-06-13 Brunner Michael S. Method and device for fluid quality measurement
GB0220735D0 (en) * 2002-09-06 2002-10-16 Secr Defence Innoculation method and related apparatus
CA2475240A1 (en) * 2004-07-20 2006-01-20 Biophys, Inc. Method and device to measure dynamic internal calibration true dose response curves
CN100334437C (zh) * 2005-05-21 2007-08-29 淄博博纳科技发展有限公司 易洁抗菌陶瓷易洁性能的检测方法
US8481302B2 (en) * 2008-11-03 2013-07-09 General Electric Company Total bacteria monitoring system
US20100112630A1 (en) * 2008-11-03 2010-05-06 Scott Martell Boyette Methods for measuring microbiological content in aqueous media
US20100300218A1 (en) * 2009-06-02 2010-12-02 Electric Power Research Institute, Inc. Dispersant application for clean-up of recirculation paths of a power producing facility during start-up
EP2705348A4 (en) * 2011-05-04 2015-06-03 Gen Electric METHOD AND APPARATUS FOR FOLLOWING A DEPOSIT
CN102517377B (zh) * 2011-11-19 2014-04-02 胜利油田胜利勘察设计研究院有限公司 油田污水管道内壁生物膜测取及生物膜分析方法
GB2504527A (en) * 2012-08-02 2014-02-05 Rolls Royce Plc Method and apparatus for testing a sample surface
US9304119B2 (en) 2012-08-30 2016-04-05 Shell Oil Company System and method for testing engine lubricants
CN102928056B (zh) * 2012-11-22 2016-01-06 中国人民解放军国防科学技术大学 碳氢燃料结焦量的测量方法
CN103868819B (zh) * 2014-03-31 2016-05-11 南京大学 一种快速评价污废水处理用有机填料生物亲和性的方法
CN103983558B (zh) * 2014-04-16 2016-08-31 深圳大学 一种钢筋锈蚀率的测定装置及测定方法
CN106536037B (zh) * 2014-06-19 2019-10-25 生命技术公司 掺入固体缓冲剂的系统和方法
WO2016056048A1 (ja) * 2014-10-06 2016-04-14 三菱重工業株式会社 水質評価方法
CN104215787B (zh) * 2014-10-09 2016-08-17 广西大学 河水中泥沙含量自动测量及数据记录装置
CN105376532B (zh) * 2015-10-29 2018-06-26 杨亮 刚毛阵列生物膜监控系统及方法
CN105887551B (zh) * 2016-06-06 2019-03-01 瑞辰星生物技术(广州)有限公司 制浆造纸系统中胶粘物的捕获装置和方法
WO2020076330A1 (en) * 2018-10-11 2020-04-16 Xinova, LLC Concentration of water contaminants via rapid dispensing by microdispenser
US11360018B2 (en) 2018-11-30 2022-06-14 Exxonmobil Upstream Research Company Corrosion testing apparatuses and associated methods
WO2021045731A1 (en) * 2019-09-03 2021-03-11 Multi-Chem Group, Llc. Corrosion process simulator

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2090077A (en) 1936-02-07 1937-08-17 Thorne Carl Busch Apparatus for testing materials
US2397038A (en) * 1942-07-16 1946-03-19 West Virginia Pulp & Paper Co Sedimentation balance
GB711205A (en) * 1949-05-11 1954-06-30 Anglo Iranian Oil Co Ltd Improvements in or relating to instruments including springs
US3141324A (en) * 1960-07-19 1964-07-21 Nalco Chemical Co Cooling water test unit
US3253219A (en) * 1961-06-01 1966-05-24 Union Oil Co Method using change of piezoelectric crystal frequency to determine corrosion rate and apparatus therefor
US3992249A (en) * 1974-04-08 1976-11-16 American Cyanamid Company Control of pulp-paper mill pitch deposits
GB1462746A (en) 1975-02-11 1977-01-26 Vnii Veterinarnoi Virusologii Sewage treatment
US3943754A (en) * 1975-06-30 1976-03-16 Georgia Tech Research Institute Method and apparatus for determining the relative weight proportions of different size fractions of a sample of particulate material
US4003842A (en) * 1975-07-14 1977-01-18 American Cyanamid Company Corrosion and scale inhibitors for industrial recirculating cooling water systems
JPS56104235A (en) * 1980-01-23 1981-08-19 Mitsubishi Electric Corp Dewing type corrosion tester
US4383438A (en) * 1981-06-02 1983-05-17 Petrolite Corporation Fouling test apparatus
US5068196A (en) * 1985-12-27 1991-11-26 Ashland Oil Inc. Method for determining fluid corrosiveness
JPH0619317B2 (ja) * 1986-04-23 1994-03-16 荏原インフイルコ株式会社 スラリ濃度測定装置
JPS6486038A (en) * 1987-09-29 1989-03-30 Ishikawajima Harima Heavy Ind Dispersion stability measuring apparatus for suspension
US5123203A (en) 1989-06-29 1992-06-23 Maui Shiitake Trading Company, Inc. Method for culture of fungi including shiitake (Lentinus edodes)
JPH05500305A (ja) 1989-06-29 1993-01-28 マウイ シイタケ トレイディング カンパニー,インコーポレイテッド しいたけ(Lentinus edodes)を含む菌類を培養するための基体及び方法
AR243854A1 (es) * 1989-10-12 1993-09-30 Buckman Labor Inc Proceso para inhibir la adhesion de celulas bacterianas a superficies solidas y controlar la contaminacion biologica en circuitos acuosos.
CA2031757A1 (en) 1989-12-14 1991-06-15 George J. Hageage Rapid biological sterility detection method and apparatus therefor
US5049492A (en) 1990-03-14 1991-09-17 The United States Of America As Represented By The United States National Aeronautics And Space Administration Biofilm monitoring coupon system and method of use
WO1991017423A1 (en) * 1990-05-08 1991-11-14 Purafil, Inc. Method and apparatus for monitoring corrosion and reporting same according to accepted industry standards
US5264917A (en) 1992-02-27 1993-11-23 Nalco Chemical Company Monitoring of film formers
US5155555A (en) 1991-07-08 1992-10-13 Nalco Chemical Company Monitoring of film formers
JPH05215678A (ja) * 1991-07-08 1993-08-24 Nalco Chem Co 不透明液体中の堆積物形成物の測定方法
US5522992A (en) * 1991-07-18 1996-06-04 Cervantes; Raul P. Solution treatment device
US5299449A (en) * 1992-04-30 1994-04-05 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Liquid flow reactor and method of using
US6017459A (en) 1993-03-08 2000-01-25 Nalco Chemical Company Apparatus and method for the monitoring of membrane deposition
CA2129615A1 (en) * 1993-09-02 1995-03-03 Howard Stokes Homan System and method for determining deposit formation and mitigation by fuels and fuel additves
US5589106A (en) * 1995-02-14 1996-12-31 Nalco Chemical Company Carbon steel corrosion inhibitors
US5536363A (en) 1995-04-12 1996-07-16 Betz Paperchem, Inc. Methods for inhibiting the deposition of organic contaminants in pulp and papermaking systems using a composition comprising of polyvinyl alcohol and gelatin
US6053032A (en) 1995-04-13 2000-04-25 Nalco Chemical Company System and method for determining a deposition rate in a process stream indicative of a mass build-up and for controlling feed of a product in the process stream to combat same
JP3422164B2 (ja) * 1996-03-01 2003-06-30 栗田工業株式会社 スライム検知装置及びスライム防止装置
US5798023A (en) * 1996-05-14 1998-08-25 Nalco Chemical Company Combination of talc-bentonite for deposition control in papermaking processes
US6139830A (en) * 1996-09-27 2000-10-31 Calgon Corporation Methods for reducing deposit formation on surfaces
JPH10267843A (ja) * 1997-03-26 1998-10-09 Katayama Chem Works Co Ltd 汚染状況監視方法及びその装置
US5985122A (en) * 1997-09-26 1999-11-16 General Electric Company Method for preventing plating of material in surface openings of turbine airfoils
US5970783A (en) * 1998-02-19 1999-10-26 Weyerhaeuser Company Pulp chip fissure test device and method for estimating screened pulp yield
AU754486B2 (en) * 1998-03-16 2002-11-14 Nalco Chemical Company Contaminant dispersants useful in recycling of treated containers
US6250140B1 (en) * 1999-06-22 2001-06-26 Nalco Chemical Company Method for measuring the rate of a fouling reaction induced by heat transfer using a piezoelectric microbalance

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU194989U1 (ru) * 2018-04-27 2020-01-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук (ИТЭБ РАН) Устройство для роста биопленки на внутренней поверхности трубопроводов и воздействия дезинфицирующих средств на биопленки в проточных циркуляционных системах

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001096834B1 (en) 2002-07-18
NZ522735A (en) 2004-03-26
CA2409602A1 (en) 2001-12-20
CN1202411C (zh) 2005-05-18
ES2244633T3 (es) 2005-12-16
EP1290423B1 (en) 2005-08-10
PL359502A1 (en) 2004-08-23
DE60112571D1 (de) 2005-09-15
WO2001096834A3 (en) 2002-06-06
CN1436300A (zh) 2003-08-13
ATE301829T1 (de) 2005-08-15
DE60112571T2 (de) 2006-05-24
MXPA02011709A (es) 2003-03-27
JP2004503768A (ja) 2004-02-05
WO2001096834A2 (en) 2001-12-20
CA2409602C (en) 2008-04-15
AU6841301A (en) 2001-12-24
AU2001268413B2 (en) 2004-02-19
BR0111576A (pt) 2003-03-25
US6405582B1 (en) 2002-06-18
EP1290423A2 (en) 2003-03-12
PT1290423E (pt) 2005-10-31
PL205672B1 (pl) 2010-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2275616C2 (ru) Способ измерения отложений загрязняющих веществ на анализируемом образце и устройство для его осуществления
AU2001268413A1 (en) Biosensor and deposit sensor for monitoring biofilm and other deposits
CN101142473B (zh) 测定和控制水系统中沉淀物形成的方法
US5190728A (en) Apparatus for monitoring fouling in commercial waters
FI126240B (en) Method and apparatus for monitoring and controlling the state of the process
Torfs et al. Settling tests
US11662314B2 (en) System and method of inline deposit detection in process fluid
AU757998B2 (en) A biofouling monitor and methods to monitor or detect biofouling
US4911891A (en) Sample monitoring instrument for on-line application
Thiemig The importance of measuring the sludge filterability at an MBR–introduction of a new method
KR200429242Y1 (ko) 이미지 분석 기법을 이용한 자동 슬러지 침전능 계측장치
US2719427A (en) Slime measuring apparatus
SE528096C2 (sv) Förfarande och anordning för att mäta ett fluidums avsättning på ytor

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140615