RU2272854C1 - Способ получения муллита из кварц-топазового сырья - Google Patents

Способ получения муллита из кварц-топазового сырья Download PDF

Info

Publication number
RU2272854C1
RU2272854C1 RU2004134805/15A RU2004134805A RU2272854C1 RU 2272854 C1 RU2272854 C1 RU 2272854C1 RU 2004134805/15 A RU2004134805/15 A RU 2004134805/15A RU 2004134805 A RU2004134805 A RU 2004134805A RU 2272854 C1 RU2272854 C1 RU 2272854C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mullite
topaz
production
quartz
raw materials
Prior art date
Application number
RU2004134805/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Сергеевич Буйновский (RU)
Александр Сергеевич Буйновский
ченко Александр Николаевич Дь (RU)
Александр Николаевич Дьяченко
Николай Дмитриевич Милютин (RU)
Николай Дмитриевич Милютин
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский политехнический университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский политехнический университет filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский политехнический университет
Priority to RU2004134805/15A priority Critical patent/RU2272854C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2272854C1 publication Critical patent/RU2272854C1/ru

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химической технологии и материаловедения. Способ получения муллита включает измельчение исходного кварц-топазового сырья, отделение примесей выщелачиванием путем обработки сырья соляной кислотой концентрацией 10-38% в течение 0,5-2 ч, промывание водой, отделение избыточного оксида кремния в виде гексафторосиликата аммония с помощью бифторида аммония и прокаливание полученного продукта при температуре 1200°-1300°С. Техническим результатом изобретения является производство микроволокнистого муллита (микроволокна кристаллов муллита достигают в длину 200 мкм, толщина волокна около 1 мкм) высокого качества в промышленных масштабах.

Description

Изобретение относится к области химической технологии, технологии силикатов и может быть использовано для получения керамических материалов на основе муллита.
Известен способ получения муллита, основанный на спекании смеси оксида кремния и оксида алюминия в пропорции SiO2·Al2O3=3:2, при температуре 1200°С. В результате реакции смесь оксидов превращается в иглообразные кристаллы муллита ["Новая керамика", под ред. П.П.Будникова, M., 1969]. Недостатком этого способа является невозможность идеального смешения двух твердых веществ.
Известен способ получения муллита путем термообработки смеси оксидов и/или гидроксидов алюминия и кремния, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения качества целевого продукта, смесь перед термообработкой подвергают механохимической активации путем ее обработки в планетарной мельнице при энергонапряженности 3-150 Вт/г в течение 0,1-3 ч, а термообработку проводят при температуре 1150-1300°С в течение 4-20 ч [Патент РФ №1213679 от 27.09.99 г.]. Недостатком способа является высокая стоимость и недостаточная производительность механоактивационного оборудования.
Известен способ получения муллита из топазового концентрата, выбранный в качестве прототипа. Сущность изобретения: используют шихту состава, мас.%: глинозем 7,7-18,3; кремнезем 37,1-38,5; фтористый алюминий 44,5-55,8. Способ получения кристаллов муллита включает загрузку в тигель шихты, содержащей указанные компоненты, и ее нагрев при 1120-1250°С в атмосфере тетрафторида кремния при давлении 0,05-0,2 МПа. Нагрев ведут в течение 6-18 ч [Патент РФ №2056464 от 20.03.1996 г.]. Недостатком способа-прототипа является необходимость использования фторида алюминия. В результате чего выделяется токсичный газ - тетрафторид кремния, который требует отдельных операций утилизации.
Задачей настоящего изобретения является разработка промышленной технологии получения муллита из природного кварц-топазового сырья.
Поставленная задача достигается тем, что способ получения муллита включает операции отделения из исходной руды примеси соединений железа и избыточного оксида кремния с последующим прокаливанием полученной смеси 3Al2O3·2SiO2 до состояния муллита. Согласно изобретению разработана следующая последовательность операций, позволяющая выделить ценные компоненты из рудной массы:
1. Измельченный до крупности 0,074-0,4 мм кварц топазовый концентрат обрабатывают раствором соляной кислоты концентрацией 10-38%, в течение 0,5-2 часов.
2. После выщелачивания примесей кварц-топазовый концентрат промывают большим количеством воды методом декантации.
3. Отмытый от примесей кварц-топазовый концентрат шихтуют с бифторидом аммония. На 1 кг кварц-топазового концентрата расходуется 1,5-1,8 кг бифторида аммония.
4. Шихту нагревают до температуры 350°-600°С. При этом происходит обескремнивание - сублимационное отделение образовавшегося в результате химической реакции гексафторосиликата аммония. Общая масса шихты уменьшается в 6,5-7 раз. В результате операции обескремнивания получается искусственный топаз.
5. Полученный топаз прокаливают при температуре 1200°-1300°С. При прокаливании получается микроволокнистый муллит, длина кристалла составляет 200 мкм, толщина около 1 мкм.
Совокупность признаков предложенного способа получения муллита обеспечивает:
1. Простоту технологического процесса, возможность организации многотоннажного производства.
2. Высокое качество полученного продукта, микроволокна кристаллов муллита достигают в длину 200 мкм, толщина волокна около 1 мкм.
Пример
В навеску кварц-топазового концентрата массой 1 кг добавляют 0,5 кг соляной кислоты (концентрация по хлороводороду 36%) и выдерживают в течение 2 часов. После выщелачивания примесей кварц-топазовый концентрат промывают водой и декантируют.
Очищенный от примесей кварц-топазовый концентрат шихтуют с бифторидом аммония. На 1 кг кварц-топазового концентрата расходуется 1,8 кг бифторида аммония. Шихту нагревают до температуры 600°С в течение 10 часов. Шихта при температуре выше 120°С переходит в жидкую фазу, при дальнейшем нагревании затвердевает, при температуре выше 320°С происходит бурное выделение гексафторосиликата аммония, при достижении 600°С прореагировавшая смесь представляет собой порошок с насыпной плотностью 0,25-0,3 г/см3.
Полученный порошок представляет собой обескремненый топаз с содержанием около 10% фтора. При нагревании полученного топаза до 1200°С он превращается в муллит. Переход топаза в муллит сопровождается выделением газообразного фтороводорода и тетрафторида кремния.

Claims (1)

  1. Способ получения муллита из кварц-топазового сырья, включающий прокаливание шихты, отличающийся тем, что предварительно кварц-топазовое сырье измельчают, затем обрабатывают соляной кислотой концентрацией 10-38% в течение 0,5-2 ч, промывают водой, шихтуют с бифторидом аммония и шихту нагревают до температуры 350-600°С, прокаливают при температуре 1200-1300°С.
RU2004134805/15A 2004-11-29 2004-11-29 Способ получения муллита из кварц-топазового сырья RU2272854C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004134805/15A RU2272854C1 (ru) 2004-11-29 2004-11-29 Способ получения муллита из кварц-топазового сырья

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004134805/15A RU2272854C1 (ru) 2004-11-29 2004-11-29 Способ получения муллита из кварц-топазового сырья

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2272854C1 true RU2272854C1 (ru) 2006-03-27

Family

ID=36388915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004134805/15A RU2272854C1 (ru) 2004-11-29 2004-11-29 Способ получения муллита из кварц-топазового сырья

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2272854C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2783651C1 (ru) * 2021-02-19 2022-11-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Томский государственный архитектурно-строительный университет» (ТГАСУ) Способ получения порошковой муллитовой керамики

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2783651C1 (ru) * 2021-02-19 2022-11-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Томский государственный архитектурно-строительный университет» (ТГАСУ) Способ получения порошковой муллитовой керамики

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Autoclaved aerated concrete incorporating waste aluminum dust as foaming agent
CN114174227B (zh) 从铁矿石选矿过程中产生的砂性尾矿获取粉状硅酸钠的方法
Stephan et al. Synthesis of Pure Cementitious Phases by Sol‐Gel Process as Precursor
Mejdoub et al. The effect of prolonged mechanical activation duration on the reactivity of Portland cement: Effect of particle size and crystallinity changes
EP2993161A1 (en) Process for producing a fine cement aggregate from red mud produced during the process of bauxite refining (the bayer process)
EP2528865B1 (en) Preparation of agglomerated alumina containing product
US5374310A (en) Hydrolyzed chlorosilicon by-product addition to cement
KR20180052717A (ko) 마그네슘이 풍부한 융해된 마그네슘 알루미네이트 입자
US4746497A (en) Process for the production of high purity zirconia
JP3290237B2 (ja) コンクリート廃材の処理方法
RU2272854C1 (ru) Способ получения муллита из кварц-топазового сырья
Bhattacharyya et al. Effect of titania on fired characteristics of triaxial porcelain
JPS6140821A (ja) 解離したジルコニアからジルコニアを抽出する方法
AU586467B2 (en) Process for the production of high purity zirconia
RU2312940C1 (ru) Способ получения муллита из каолина
Kumar et al. Role of MgF 2 addition on high energy ball milled kalsilite: Implementation as dental porcelain with low temperature frit
Nurlaila et al. Phase analysis of ZrO2-SiO2 systems synthesized through Ball milling mechanical activations
Abdelrehiem et al. Lead recovery from crystal glass solid wastes
JPH09501645A (ja) ジルコニアに基づく乳白剤
KR20170040821A (ko) 페로니켈 슬래그를 이용한 혼화제 및 그의 제조방법
RU2783651C1 (ru) Способ получения порошковой муллитовой керамики
US2036221A (en) Method of purifying zirconium silicates
KR101988770B1 (ko) 고로용선과 전로를 이용하여 스테인리스스틸 제조 시 발생되는 용융 전로슬래그로부터 Al 탈산 슬래그의 선별처리 방법 및 이의 자원화
JPS5815021A (ja) β−SiCとZrO↓2を同時に製造する方法
NO127572B (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20061130