RU2271208C2 - Способ лечения сенильной макулярной дегенерации с неоваскулярным синдромом - Google Patents
Способ лечения сенильной макулярной дегенерации с неоваскулярным синдромом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2271208C2 RU2271208C2 RU2003108849/14A RU2003108849A RU2271208C2 RU 2271208 C2 RU2271208 C2 RU 2271208C2 RU 2003108849/14 A RU2003108849/14 A RU 2003108849/14A RU 2003108849 A RU2003108849 A RU 2003108849A RU 2271208 C2 RU2271208 C2 RU 2271208C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- macular degeneration
- treatment
- neovascular
- senile macular
- visus
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к способам лечения сенильной макулярной дегенерации с неоваскулярным синдромом. При осуществлении способа в качестве основного препарата используют «Проспидин». Способ является высоко эффективным методом лечения сенильной макулярной дегенерации с неоваскулярным синдромом, позволяющим сохранить и улучшить зрительные функции, а также является более дешевым и доступным для пациентов по сравнению с другими известными способами.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии.
Известен способ лечения сенильной макулярной дегенерации с неоваскулярным синдромом, описанный в статье "Вертепорфиновая терапия субфовиальной хориоидальной неоваскуляризации при связанной с возрастом макулярной дегенерации: двухгодичные результаты рандомизированного клинического испытания, включающего поражения со скрытой хориоидальной неоваскуляризацией в отсутствии классических поражений - вертопорфин при фотодинамической терапии, отчет 2"//Американский журнал офтальмологии (American Journal of Ophtalmology) - май 2001, том 131, №5 - стр. 541-560.
Вертепорфиновая терапия - один из высокоэффективных способов лечения сенильной макулярной дегенерации с неоваскулярным синдромом. Однако данный способ обладает существенным недостатком - он очень дорогостоящий, вследствие чего малодоступен для подавляющего большинства пациентов.
Техническая задача - разработка дешевого и, соответственно, более доступного, но в то же время, высоко эффективного метода лечения хориоидальной неоваскуляризации при сенильной макулярной дегенерации.
Указанная техническая задача решается тем, что в качестве основного лекарственного препарата в лечении хориоидальной неоваскуляризации при сенильной макулярной дегенерации используется препарат "Проспидин". "Проспидин" является химиопрепаратом, обладающим выраженным цитостатическим, антипролиферативным и противовоспалительным действием, не оказывающим в лечебных дозах токсического действия на зрительный нерв и угнетающего влияния на кроветворение. "Проспидин" в качестве лечебного препарата для лечения хориоидальной неоваскуляризации при сенильной макулярной дегенерации назначается следующим образом: 30 мг препарата парабульбарно 1 раз в день. Курс лечения 5-7 дней. Курс лечения повторяется с интервалом 6 мес.
Сенильная (возрастная, старческая, связанная с возрастом) макулярная дегенерация (СМД) - дегенеративное глазное заболевание, вызывающее тяжелую необратимую потерю центрального зрения. Наиболее часто оно встречается у пожилых людей в возрасте старше 60 лет (Бресслер Н.М., Бресслер С.Б., Фаин С.Л.: Возрастная макулярная дегенерация // Обзор офтальмологии №32: стр. 375-413, 1988 г. (Bressler N.M., Bressler S.B., Fine S.L.: Age-related macula degeneration.//Survey of Ophtalmology 32: 375-413, 1988 г.)). Прогрессирующая СМД бывает двух типов: неваскулярного (неэкссудативная, сухая СМД) и неоваскулярного (экссудатиная, мокрая СМД). Хотя неоваскулярная форма СМД встречается менее, чем у 20% пациентов, тяжелая потеря зрения происходит преимущественно у пациентов с этой формой заболевания (Феррис Ф.Л., Файб С.Л., Химан Л.: Возрастная макулярная дистрофия и слепота вследствие макулярной неоваскуляризации.//Архив офтальмологии 102:1640-2, 1996 (Ferris F.L., Fibe S.L., Hyman L.: Age-related macula degeneration and blindnees due to neovascular maculapathy. // Archives of Ophtalmology 102:1640-2, 1996)). Неоваскулярная СМД характеризуется хориоидальной неоваскуляризацией (ХН), которая наиболее часто развивается в зоне, расположенной под центром фовеальной бессосудистой зоны и идентифицируется ангиографически как субфовеальная ХН. Точная этиология ХН при СМД неизвестна. Гистологические исследования показали, что аномальные новые кровеносные сосуды из хориокапилляров растут и пролиферируют через разрывы мембраны Бруха под пигментным эпителием сетчатки (ПЭС) и далее в субретинальное пространство между ПЭС и сетчаткой. Эти новые кровеносные сосуды не герметичны и могут вызвать субретинальное кровоизлияние и отслоение ПЭС и нейрочувствительной сетчатки, с последующим образованием фиброваскулярного рубца. Эти явления приводят к прогрессирующей и необратимой потере центрального зрения, обычно симметричной на обоих глазах. СМД с ХН является заболеванием, которое без лечения приводит к быстрой потере зрения.
Способ осуществляется следующим образом: "Проспидин" 0,1 г разводится в 1,0 мл физиологического раствора и вводится 30 мг (0,3 мл) парабульбарно 1 раз в день. Курс лечения 5-7 дней. Курс лечения повторяется с интервалом 6 мес.
Предложенный способ является эффективным методом лечения хориоидальной неоваскуляризации при сенильной макулярной дегенерации, гораздо более дешевый и более доступный для пациентов.
Способ характеризуется следующими клиническими примерами.
1. Больной К., 65 лет, обратился с жалобами на снижение зрения OU в течение последних 2 лет.
Объективно: Visus OD=0.02
Visus OS=0.04
OU: Глазное дно: диск зрительного нерва (ДЗН) бледно-розовый, границы четкие, сосуды среднего калибра. В центральной области диспигментация, друзы стекловидной пластинки и дистрофические желтовато-белые неправильной формы мелкие очажки в зоне парамакулярного рефлекса и перифовеолярных сосудистых аркад. Фовеолярный рефлекс размыт.
На флюоресцентной ангиографии выявлены дефекты мембраны Бруха и пигментного эпителия с хориоидальной неоваскуляризацией и зонами гиперфлюоресценции в виде кружева.
Проведено лечение согласно предложенному изобретению.
Через 6 месяцев после лечения.
Объективно: Visus OD=0.03
Visus OS=0.04
OU: Глазное дно: ДЗН бледно-розовый, границы четкие, сосуды среднего калибра. В центральной области диспигментация, друзы стекловидной пластинки и дистрофические желтовато-белые неправильной формы мелкие очажки в зоне парамакулярного рефлекса и перифовеолярных сосудистых аркад. Фовеолярный рефлекс размыт.
На флюоресцентной ангиографии отмечаются дефекты мембраны Бруха и пигментного эпителия. Уменьшение хориоидальной неоваскуляризацией и зон гиперфлюоресценции.
2. Больная Д., 69 лет, жалобы на снижение зрения в течение последних 3 лет.
Объективно: Visus OD=0.02
Visus OS=0.01
OU: Глазное дно: ДЗН бледно-розовый, границы четкие, сосуды узкие. В центральной области экссудативная отслойка нейроэпителия грязно-серого цвета с отложениями твердого экссудата вокруг нее, фовеолярный рефлекс размыт.
На флюоресцентной ангиографии в ранних фазах определяется картина "колеса велосипеда", на поздних фазах переходит в сплошную сливную гиперфлюоресценцию, вследствие экстравазального выхода флюоресцеина через порозную стенку новообразованных сосудов.
Проведено лечение согласно предложенному изобретению
Через 6 месяцев после лечения.
Объективно: Visus OD=0.02
Visus OS=0.02
OU: Глазное дно: ДЗН бледно-розовый, границы четкие, сосуды узкие. В центральной области значительно меньше выражена экссудативная отслойка нейроэпителия желтовато-розового цвета с отложениями твердого экссудата вокруг нее, фовеолярный рефлекс размыт.
На флюоресцентной ангиографии определяется отчетливое уменьшение хориоидальной неоваскуляризации и зон гиперфлюоресценции вследствие экстравазального выхода флюоресцеина через порозную стенку новообразованных сосудов.
3. Больная М., 58 лет, жалобы на снижение зрения в течение последних 3 лет.
Объективно: Visus OD=0.03
Visus OS=0.03
OU: Глазное дно: ДЗН бледно-розовый, границы четкие, сосуды узкие. В макулярной и парамакулярной областях экссудативно-геморрагическая отслойка нейроэпителия, фовеолярный рефлекс размыт.
На флюоресцентной ангиографии в макулярной и парамакулярной областях зона гиперфлюоресценции в области субретинальной неоваскулярной мембраны и участки гипофлюоресценции в области геморрагий.
Проведено лечение согласно предложенному изобретению.
Через 6 месяцев после лечения.
Объективно: Visus OD=0.03
Visus OS=0.03
OU: Глазное дно: ДЗН бледно-розовый, границы четкие, сосуды узкие.
В макулярной области сохраняется умеренная экссудативная отслойка нейроэпителия желто-розового цвета, фовеолярный рефлекс размыт.
На флюоресцентной ангиографии определяется уменьшение размеров неоваскулярной мембраны и зон гиперфлюоресценции.
Таким образом, использование предлагаемого способа лечения сенильной макулярной дегенерации с неоваскулярным синдромом позволяет сохранить и даже улучшить зрительные функции и повысить доступность лечения для пациентов.
Claims (1)
- Способ лечения сенильной макулярной дегенерации с неоваскулярным синдромом, отличающийся тем, что в качестве основного лекарственного препарата используют препарат «Проспидин».
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003108849/14A RU2271208C2 (ru) | 2003-03-31 | 2003-03-31 | Способ лечения сенильной макулярной дегенерации с неоваскулярным синдромом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003108849/14A RU2271208C2 (ru) | 2003-03-31 | 2003-03-31 | Способ лечения сенильной макулярной дегенерации с неоваскулярным синдромом |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003108849A RU2003108849A (ru) | 2004-09-27 |
| RU2271208C2 true RU2271208C2 (ru) | 2006-03-10 |
Family
ID=36116242
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003108849/14A RU2271208C2 (ru) | 2003-03-31 | 2003-03-31 | Способ лечения сенильной макулярной дегенерации с неоваскулярным синдромом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2271208C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2538709C2 (ru) * | 2007-10-05 | 2015-01-10 | Дженентек, Инк. | Гуманизированное антитело |
-
2003
- 2003-03-31 RU RU2003108849/14A patent/RU2271208C2/ru active IP Right Revival
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЧУПРОВ А.Д. и др. Подавление ангиогенеза как одно из проявлений иммунодепрессивного действия проспидина. Научно-практическая ревматология, 2001, №3, тезисы III съезда ревматологов, стр.133. BINDER S. et al., Transplantation of autologous retinal pigment epithelium in eyes with foveal neovascularization resulting from age-related macular degeneration: a pilot study. Am. J. Ophthalmol., 2002, vol.133, №2, p.215-225. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2538709C2 (ru) * | 2007-10-05 | 2015-01-10 | Дженентек, Инк. | Гуманизированное антитело |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Camras et al. | Comparison of latanoprost and timolol in patients with ocular hypertension and glaucoma: a six-month, masked, multicenter trial in the United States | |
| Allen et al. | A double-masked comparison of betaxolol vs timolol in the treatment of open-angle glaucoma | |
| Konstas et al. | Twenty-four–hour diurnal curve comparison of commercially available latanoprost 0.005% versus the timolol and dorzolamide fixed combination | |
| US6610292B2 (en) | Use of hyaluronidase in the manufacture of an ophthalmic preparation for liquefying vitreous humor in the treatment of eye disorders | |
| WO1998010785A1 (fr) | Compositions ophtalmiques de facteurs neurotrophiques, remedes pour troubles fonctionnels du nerf optique et procede de traitement de tels troubles | |
| Aung et al. | Comparison of the intraocular pressure-lowering effect of latanoprost and timolol in patients with chronic angle closure glaucoma: a preliminary study | |
| Michels et al. | Cystoid macular edema associated with topically applied epinephrine in aphakic eyes | |
| US20110294730A1 (en) | Method of treating glaucoma and intraocular hypertension | |
| Millay et al. | Maculopathy associated with combination chemotherapy and osmotic opening of the blood-brain barrier | |
| Topilow et al. | The treatment of advanced retinopathy of prematurity by cryotherapy and scleral buckling surgery | |
| KR20210009306A (ko) | 눈 장애의 치료에서 (1s, 3s)-3-아미노-4-(디플루오로메틸리덴)시클로펜탄-1-카르복실산 및 (s)-3-아미노-4-(디플루오로메틸에닐)시클로펜트-1-엔-1-카르복실산의 용도 | |
| Ciarnella et al. | Intravitreal ranibizumab and laser photocoagulation in the management of idiopathic juxtafoveolar retinal telangiectasia type 1: a case report | |
| JPH10218787A (ja) | 神経栄養因子による眼科用組成物 | |
| AU2985699A (en) | Composition and method for treating macular disorders | |
| RU2271208C2 (ru) | Способ лечения сенильной макулярной дегенерации с неоваскулярным синдромом | |
| ES2324200T3 (es) | Medicamentos oftalmologicos retino-protectores, que comprenden ramipril o ramiprilato. | |
| PT983084E (pt) | Utilização de hialuronidase na fabricação de uma preparação oftálmica para liquefacção do humor vítreo no tratamento de pertubações oculares | |
| JP2014510115A (ja) | 初期の緑内障における正常な視覚機能を回復するｐａｃａｐ（下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド）に基づく眼科用製剤 | |
| Stewart et al. | Additive efficacy of unoprostone isopropyl 0.12%(Rescula) to latanoprost 0.005% | |
| RU2073518C1 (ru) | Средство, восстанавливающее функцию сетчатой оболочки глаза | |
| Evereklioglu et al. | Aqueous humor adrenomedullin levels differ in patients with different types of glaucoma | |
| KR100854058B1 (ko) | 스테로이드를 유효 성분으로 하는 망맥락막 질환 치료제 | |
| DuBiner et al. | Timolol hemihydrate vs timolol maleate to treat ocular hypertension and open-angle glaucoma | |
| JP2008507588A (ja) | 眼の病態を処置する方法 | |
| Romano et al. | Double-masked cross-over comparison of Ganda 1.02 (guanethidine 1% and adrenaline 0.2% mixture) with gutt. adrenaline 1%(Simplene 1%) and with pilocarpine 1%(Sno-Pilo 1%). |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060401 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20071120 |
|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 7-2006 FOR TAG: (73) |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20101122 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110401 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20130520 |