RU2267479C2 - Способ получения формальдегида - Google Patents

Способ получения формальдегида Download PDF

Info

Publication number
RU2267479C2
RU2267479C2 RU2004107978/04A RU2004107978A RU2267479C2 RU 2267479 C2 RU2267479 C2 RU 2267479C2 RU 2004107978/04 A RU2004107978/04 A RU 2004107978/04A RU 2004107978 A RU2004107978 A RU 2004107978A RU 2267479 C2 RU2267479 C2 RU 2267479C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methanol
formaldehyde
formalin
reactor
catalyst
Prior art date
Application number
RU2004107978/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004107978A (ru
Inventor
Эдуард Авраамович Тульчинский (RU)
Эдуард Авраамович Тульчинский
Геннадий Юрьевич Милославский (RU)
Геннадий Юрьевич Милославский
Гамиль Габдрахманович Сибагатуллин (RU)
Гамиль Габдрахманович Сибагатуллин
Фариз Кабирович Гильмутдинов (RU)
Фариз Кабирович Гильмутдинов
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" filed Critical Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим"
Priority to RU2004107978/04A priority Critical patent/RU2267479C2/ru
Publication of RU2004107978A publication Critical patent/RU2004107978A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2267479C2 publication Critical patent/RU2267479C2/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области нефтехимии, конкретно к процессам получения формальдегида окислительным дегидрированием метанола, используемого в качестве мономера в производстве смол и пластмасс, а также как сырье для синтеза изопрена, многоатомных спиртов, взрывчатых веществ, присадок к маслам, в медицинской промышленности и др.
По предлагаемому способу формальдегид получают путем окислительного дегидрирования метанола кислородом воздуха при высокой температуре на серебросодержащем катализаторе в реакторе со стационарным слоем катализатора, содержащем распределитель газового потока, с последующей абсорбцией полученных реакционных газов с образованием метанольного формалина и дальнейшей ректификацией, в качестве распределителя газового потока используют инертную насадку из элементов геометрической формы, имеющих диаметр 3-10 мм, засыпанную на решетку, установленную перед слоем катализатора, при этом толщина слоя насадки составляет 50-500 мм.
Технический результат - повышение конверсии и селективности процесса получения формальдегида на серебросодержащем катализаторе. 1 ил.

Description

Изобретение относится к области нефтехимии, конкретно к процессам получения формальдегида окислительным дегидрированием метанола, используемого в качестве мономера в производстве смол и пластмасс, а также как сырье для синтеза изопрена, многоатомных спиртов, взрывчатых веществ, присадок к маслам, в медицинской промышленности и др.
Известен процесс получения формальдегида окислительной конверсией метанола воздухом на железомолибденовом катализаторе при высокой температуре в реакторе со стационарным слоем катализатора и с вертикальным кожухотрубчатым теплообменником с последующей абсорбцией газообразных продуктов реакции с образованием формалина (Справочник нефтехимика. Ленинград: Химия, 1978, том 2, стр.202, 203, рис.6.22).
Недостатком описанного способа получения формальдегида является повышенный расход энергии и воздуха, а также ограничения по единичной мощности установки.
Известен также способ получения формальдегида окислительной конверсией метанола воздухом на катализаторе "серебро на пемзе" при высокой температуре в реакторе со стационарным слоем катализатора и с вертикальным кожухотрубчатым теплообменником с последующей абсорбцией газообразных продуктов реакции с образованием товарного (метанольного) формалина и дальнейшей ректификацией (Справочник нефтехимика. Ленинград: Химия, 1978, том 2, стр.200-201, рис.6.21).
Недостатком такого способа получения формальдегида является высокий расходный коэффициент по сырью и повышенное образование побочных продуктов реакции, связанные с недостаточно равномерным распределением паровоздушной смеси в объеме реактора и на поверхности катализатора.
Во многих аппаратах для равномерного распределения потока после его входа в рабочую камеру устанавливают газораспределительные решетки (И.Е.Идельчик. "Справочник по гидравлическим сопротивлениям", М, "Машиностроение", 1975, стр.476-477).
При пуске систем в условиях высоких температур происходят локальные перегревы таких распределительных устройств, что приводит к деформации решеток и потере способности равномерного распределения подаваемого в аппарат реакционного потока.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения формальдегида окислением метанола кислородом воздуха на катализаторе "серебро на пемзе" (Т.В.Башкатав, Я.Л.Жигалин. "Технология синтетических каучуков", М., "Химия", 1980, стр.75-77). Метанол, разбавленный водой до 60-70%-ной концентрации, испаряется в токе воздуха при 68-80°С, перегревается до температуры 100-120°С и направляется на окисление в контактный аппарат. Паровоздушная смесь поступает сначала в конусную часть аппарата для выравнивания скоростей газа по сечению аппарата, а затем проходит слой катализатора, расположенного на инертной насадке, которая уложена на сетке. Окисление метанола проводится при температуре 600-750°С. Полученный в результате окисления контактный газ поступает в холодильник, установленный непосредственно под сеткой с катализатором. Контактный газ охлаждается до 100-130°С. Поглощение формальдегида из контактного газа производится в двух последовательно работающих абсорберах, в которых газ и вода движутся противотоком. Из абсорбера формалин, содержащий около 37% формальдегида и 10% метанола, подается на обезметаноливание методом ректификации.
Недостатком описанного способа получения формальдегида является недостаточно равномерное распределение паровоздушной смеси по сечению реактора и поверхности слоя катализатора и, как следствие, невысокие конверсия метанола и селективность процесса окислительного дегидрирования метанола.
Задачей изобретения является повышение конверсии и селективности процесса получения формальдегида на серебросодержащем катализаторе.
Поставленная задача решается использованием способа получения формальдегида путем окислительного дегидрирования метанола кислородом воздуха при высокой температуре на серебросодержащем катализаторе в реакторе со стационарным слоем катализатора, содержащем распределитель газового потока, с последующей абсорбцией полученных реакционных газов с образованием метанольного формалина и дальнейшей ректификацией, при этом в качестве распределителя газового потока используют инертную насадку из элементов геометрической формы, засыпанную на решетку, установленную перед слоем катализатора, причем толщина слоя насадки составляет 50-500 мм.
Диаметр элементов насадки составляет 3-10 мм.
Отличием предлагаемого способа получения формальдегида является то, что в качестве распределителя газового потока в реакторе используют инертную насадку из элементов геометрической формы, имеющих диаметр 3-10 мм, засыпанную на решетку, которую устанавливают перед слоем катализатора, при этом толщина слоя насадки составляет 50-500 мм.
Предлагаемое распределительное устройство в реакторе окислительного дегидрирования метанола кислородом воздуха позволяет добиться равномерного распределения газового потока - паровоздушной смеси, подаваемого в реактор, по объему реактора и поверхности слоя катализатора при любых нагрузках. Кроме того, слой инертной насадки препятствует деформации решетки в условиях высоких температур процесса, что оказывает положительное влияние на равномерность распределения паровоздушной смеси по объему реактора и поверхности слоя катализатора.
Элементы насадки могут быть выполнены из такого материала, как корунд, алюмосиликат, оксид алюминия, керамика, и любой геометрической формы, например в виде шаров, цилиндров, колец и др.
По предлагаемому способу формальдегид можно получать, например, на серебросодержащих катализаторах, таких как серебро на носителе, кристаллическое серебро, серебряные сетки.
Предлагаемый способ получения формальдегида осуществляют следующим образом по приведенной на чертеже схеме.
В испаритель 1 подают свежий и возвратный (циркулирующий) метанол, воду и воздух. В токе воздуха при температуре 68-72°С происходит испарение водно-метанольной шихты. Паровоздушная смесь, пройдя перегреватель 2, с температурой 110-130°С поступает в реактор 3, проходит через распределитель 4, равномерно распределяется по объему реактора и поверхности слоя катализатора 5. Распределитель представляет собой слой инертной насадки толщиной 50-500 мм, засыпанной на решетку. Элементы насадки имеют диаметр 3-10 мм. В реакторе на серебросодержащем катализаторе при температуре 645-680°С происходит окислительное дегидрирование метанола.
Далее реакционная смесь поступает в вертикальный кожухотрубчатый теплообменник 6, содержащий трубные решетки с укрепленными в них трубами, выполненный как одно целое с реактором. В теплообменнике реакционная смесь охлаждается до температуры 120-135°С и поступает в абсорбер 7, где происходит поглощение формальдегида и непрореагировавшего метанола водой. Кубовым продуктом из абсорбера отводится метанольный формалин с содержанием формальдегида до 40% мас. и метанола до 10% мас. С верха абсорбера отводятся инертные газы и водород.
Формалин подается в ректификационную колонну 8 на обезметаноливание. Кубовым продуктом колонны 8 отводится обезметаноленный формалин с содержанием формальдегида 41-44% мас. Дистиллятом колонны отбирается метанол, который возвращается на стадию окислительного дегидрирования.
Осуществление способа иллюстрируют следующие примеры.
Пример 1
В испаритель подают свежий метанол в количестве 6000 кг/час, возвратный (циркулирующий) метанол в количестве 980 кг/час, воду в количестве 3000 кг/час и воздух в количестве 10500 кг/час. В токе воздуха при температуре 68-70°С водно-метанольная шихта испаряется. Из испарителя паровоздушная смесь поступает в перегреватель, откуда с температурой 110-115°С поступает в реактор, проходит через распределитель газового потока, что способствует ее равномерному распределению в объеме реактора и на поверхности слоя катализатора. Распределитель представляет собой слой инертной насадки толщиной 50 мм, засыпанной на решетку. Элементы насадки выполнены в виде шаров диаметром 3-4 мм. В реакторе при температуре 645-680°С происходит окислительное дегидрирование метанола. Далее реакционная смесь поступает в вертикальный кожухотрубчатый теплообменник, выполненный как одно целое с реактором окислительного дегидрирования метанола. В теплообменнике реакционная смесь охлаждается и с температурой 120-135°С поступает в абсорбер, где формальдегид и непрореагировавший метанол поглощаются водой. Кубовым продуктом из абсорбера отводится метанольный формалин с содержанием формальдегида 40% мас. и метанола 8% мас. в количестве 11963 кг/час. С верха абсорбера отводятся инертные газы с содержанием оксида углерода 0,6% об., диоксида углерода 4,3% об. и водорода 21% об.
Далее формалин поступает в ректификационную колонну на обезметаноливание. Кубовым продуктом колонны отводится обезметаноленный формалин с содержанием формальдегида 43,6% мас., дистиллятом колонны отбирается метанол, который возвращается на стадию окислительного дегидрирования.
Селективность процесса по формальдегиду составляет 90,38%, конверсия по метанолу - 82%.
Пример 2
Формальдегид получают так же, как описано в примере 1, но распределитель газового потока представляет собой слой инертной насадки толщиной 100 мм, засыпанной на решетку. Элементы насадки выполнены в виде шаров диаметром 5-6 мм.
В испаритель подают свежий метанол в количестве 9000 кг/час, возвратный метанол 1450 кг/час, воду 4520 кг/час и воздух 15500 кг/час.
Кубовым продуктом из абсорбера отводится метанольный формалин с содержанием формальдегида 39,5% мас. и метанола 8,5% мас. в количестве 18000 кг/час.
С верха абсорбера отводятся газы с содержанием оксида углерода 0,6% об., диоксида углерода 4,4% об. и водорода 21% об.
Далее формалин поступает в ректификационную колонну на обезметаноливание. Кубовым продуктом колонны отводится обезметаноленный формалин с содержанием формальдегида 43,3% мас., дистиллятом отбирается метанол, который возвращается на стадию окислительного дегидрирования.
Селективность процесса по формальдегиду составляет 90,13%, конверсия по метанолу 82,2%.
Пример 3
Распределитель газового потока представляет собой слой инертной насадки толщиной 500 мм, засыпанной на решетку. Элементы насадки выполнены в виде шаров диаметром 8-10 мм.
В испаритель подают свежий метанол в количестве 5800 кг/час, возвратный (циркулирующий) метанол в количестве 1100 кг/час, воду в количестве 3000 кг/час и воздух в количестве 10500 кг/час.
В токе воздуха при температуре 70-72°С водно-метанольная шихта испаряется. Паровоздушная смесь поступает в перегреватель и с температурой 120-130°С поступает в реактор, где в присутствии катализатора при температуре 650-680°С происходит окислительное дегидрирование метанола. Далее реакционная смесь поступает в вертикальной кожухотрубчатый теплообменник, выполненный как одно целое с реактором окислительного дегидрирования метанола. В теплообменнике реакционная смесь охлаждается и с температурой 115-120°С поступает в абсорбер, где формальдегид и непрореагировавший метанол поглощаются водой. Кубовым продуктом из абсорбера отводится метанольный формалин с содержанием формальдегида 38% мас. и метанола 10% мас. в количестве 11690 кг/час. С верха абсорбера отводятся инертные газы с содержанием оксида углерода 0,6% об., диоксида углерода 4,3% об. и водорода 20% об.
Далее формалин поступает в ректификационную колонну на обезметаноливание. Кубовым продуктом колонны отводится обезметаноленный формалин с содержанием формальдегида 42,3% мас., дистиллятом колонны отбирается метанол, возвращаемый на стадию окислительного дегидрирования.
Селективность процесса по формальдегиду составляет 90%, конверсия по метанолу 80%.
Пример 4
Формальдегид получают так же, как описано в примере 1, но катализатор засыпан на слой инертной насадки, которая уложена на сетке.
Кубовым продуктом из абсорбера отводится метанольный формалин с содержанием формальдегида 37,5% мас. и метанола 10,5% мас.
С верха абсорбера отводятся газы с содержанием оксида углерода 1,3% об., диоксида углерода 4,7% об. и водорода 21% об.
Далее формалин поступает в ректификационную колонну на обезметаноливание. Кубовым продуктом колонны отводится обезметаноленный формалин с содержанием формальдегида 41,3% мас., дистиллятом отбирается метанол, который возвращается на стадию окислительного дегидрирования.
Селективность процесса по формальдегиду составляет 88,73%, конверсия по метанолу 75,2%.
Как видно из приведенных примеров, использование в качестве распределителя газового потока в реакторе окислительного дегидрирования метанола инертной насадки из элементов геометрической формы с толщиной слоя 50-500 мм, засыпанной на решетку, установленную перед слоем катализатора, позволяет достичь высоких конверсии и селективности процесса.

Claims (1)

  1. Способ получения формальдегида окислительным дегидрированием метанола кислородом воздуха при высокой температуре на серебросодержащем катализаторе в реакторе со стационарным слоем катализатора, содержащем распределитель газового потока, с последующей абсорбцией полученных реакционных газов с образованием метанольного формалина и дальнейшей ректификацией, отличающийся тем, что в качестве распределителя газового потока используют инертную насадку из элементов геометрической формы, имеющих диаметр 3-10 мм, засыпанную на решетку, установленную перед слоем катализатора, при этом толщина слоя насадки составляет 50-500 мм.
RU2004107978/04A 2004-03-18 2004-03-18 Способ получения формальдегида RU2267479C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004107978/04A RU2267479C2 (ru) 2004-03-18 2004-03-18 Способ получения формальдегида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004107978/04A RU2267479C2 (ru) 2004-03-18 2004-03-18 Способ получения формальдегида

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004107978A RU2004107978A (ru) 2005-09-20
RU2267479C2 true RU2267479C2 (ru) 2006-01-10

Family

ID=35848716

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004107978/04A RU2267479C2 (ru) 2004-03-18 2004-03-18 Способ получения формальдегида

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2267479C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2351385C1 (ru) * 2007-10-29 2009-04-10 Общество с ограниченной ответственностью "Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината" (ООО "Завод полимеров КЧХК") Абсорбер хлора

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU438635A1 (ru) * 1973-03-09 1974-08-05 Ужгородский Государственный Университет Способ получени формальдегида
US4054609A (en) * 1975-06-20 1977-10-18 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Process for the preparation for formaldehyde

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU438635A1 (ru) * 1973-03-09 1974-08-05 Ужгородский Государственный Университет Способ получени формальдегида
US4054609A (en) * 1975-06-20 1977-10-18 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Process for the preparation for formaldehyde

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БАШКАТОВ Т.В., ЖИГАЛИН Я.Л. «Технология синтетических каучуков» М., «Химия», 1980, стр.75-77. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2351385C1 (ru) * 2007-10-29 2009-04-10 Общество с ограниченной ответственностью "Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината" (ООО "Завод полимеров КЧХК") Абсорбер хлора

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004107978A (ru) 2005-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4800584B2 (ja) イソブテンを製造する方法および平衡反応を等温的に実施する反応器
KR20110042169A (ko) Mtbe 함유 혼합물의 크래킹에 의한 이소부텐의 제조 방법
JP2012514034A (ja) アセトアルデヒドを経由して酢酸から酢酸ビニルを製造するための一体化した方法
AU2009277183A1 (en) Direct and selective production of ethyl acetate from acetic acid utilizing a bimetal supported catalyst
US10669221B2 (en) Composition of catalysts for conversion of ethanol to N-butanol and higher alcohols
AU642250B2 (en) Process of vapor phase catalytic hydrogenation of maleic anhydride to gamma-butyrolactone in high conversion and high selectivity using an activated catalyst
KR20080020526A (ko) Mtbe의 해리 방법
KR20080020523A (ko) Mtbe의 해리 방법
KR20120083912A (ko) 데센알 수소화에 의한 데칸올의 제조 방법
EP3230236B1 (en) Process for the production of 1,3 butadiene from 1,3 butanediol
WO2023241952A1 (en) Shell-and-tube heat exchange reactor for carrying out a catalytic gas-phase partial oxidation reaction and process for carrying out a catalytic gas-phase partial oxidation
WO2012095777A1 (en) PROCESS FOR HYDROGENATING 1,4-BUTYNEDIOL TO GIVE MIXTURES COMPRISING TETRAHYDROFURAN, 1,4-BUTANEDIOL AND γ-BUTYROLACTONE IN THE GAS PHASE
US8785708B2 (en) Process for preparing C2- to C4- olefins from a feed stream comprising oxygenates and steam
RU2267479C2 (ru) Способ получения формальдегида
KR100796823B1 (ko) 방향족 화합물의 반응성 증류에 의한 수소화 방법
JP2007537029A (ja) 水素の酸化に使用される触媒および炭化水素を脱水素する方法
US4170609A (en) Aldol condensation process
JP2000510118A (ja) 2,5―ジヒドロフランの2,3―ジヒドロフランへの連続的転化方法
US20170217868A1 (en) Efficient synthesis of methacroelin and other alpha, beta - unsaturated aldehydes from methanol and an aldehyde
RU2085552C1 (ru) Способ получения изопрена
US3642878A (en) Method of producing unsaturated esters
NL8104445A (nl) Werkwijze ter bereiding van aceetaldehyde.
WO2012095709A1 (en) Process for the hydrogenation of 1,4-butynediol to tetrahydrofuran in the gas phase
WO2024246272A1 (en) Processes for the preparation of citral and interrelated products
KR20180118756A (ko) 비닐 아세테이트의 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100319