RU2255727C2 - Применение аминосиликонов особого строения для последующей обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон - Google Patents

Применение аминосиликонов особого строения для последующей обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон Download PDF

Info

Publication number
RU2255727C2
RU2255727C2 RU2002129803/15A RU2002129803A RU2255727C2 RU 2255727 C2 RU2255727 C2 RU 2255727C2 RU 2002129803/15 A RU2002129803/15 A RU 2002129803/15A RU 2002129803 A RU2002129803 A RU 2002129803A RU 2255727 C2 RU2255727 C2 RU 2255727C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
subsequent processing
formula
preceding paragraphs
silicone
Prior art date
Application number
RU2002129803/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002129803A (ru
Inventor
Джонатан ГОТРИ (FR)
Джонатан ГОТРИ
Серж РЕСТЛЬ (FR)
Серж РЕСТЛЬ
Присцилла ДЕВЭН-БОДУЭН (FR)
Присцилла ДЕВЭН-БОДУЭН
Анн САББАГ (FR)
Анн САББАГ
Original Assignee
Л`Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8869203&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2255727(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л`Ореаль filed Critical Л`Ореаль
Publication of RU2002129803A publication Critical patent/RU2002129803A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2255727C2 publication Critical patent/RU2255727C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/884—Sequential application

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

Изобретение относится к косметической промышленности и касается способа прямого или окислительного окрашивания кератиновых волокон человека, в частности волос, путем их обработки с использованием композиции, содержащей аминосиликон, после ополаскивания или без нее и сушки или без сушки волос. Изобретение повышает стойкость окрасок при прямом и окислительном окрашивании, в частности стойкости к шампуням. 27 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Предметом настоящего изобретения является применение для последующей обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон человека, в частности волос, композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон особого строения.
Предметом изобретения является также способ прямого или окислительного окрашивания кератиновых волокон человека, в частности волос, включающий последующую обработку с использованием композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон особого строения.
Существуют два основных типа окрашивания кератиновых волокон. Прямое окрашивание, при котором используют, в присутствии или в отсутствие окислительных агентов, прямые красители и/или пигменты, которые представляют собой окрашенные молекулы, придающие волокнам временную окраску, которая тускнеет после нескольких применений шампуня, и окрашивание, называемое “окислительным окрашиванием”, при котором используют предшественники окислительных красителей и окисляющий агент, что придает волокнам окраску более устойчивую по сравнению с предыдущей.
Применение окисляющего агента обычно влечет за собой определенное разрушение кератинового волокна.
В настоящее время отмечается заметная тенденция к увеличению частоты пользования шампунями, что приводит к более значительному ослаблению окраски между двумя окрашиваниями.
В связи с этим существует потребность в повышении стойкости окрасок, получаемых при прямом и окислительном окрашивании, в частности стойкости к шампуням.
После капитальных исследований заявитель совершенно неожиданным и удивительным образом обнаружил, что применение для последующей обработки на кератиновых волокон человека, в частности на волосах, композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон особого строения, позволяет разрешить названную выше проблему.
Это открытие лежит в основе настоящего изобретения.
Кроме того, последующая обработка улучшает состояние волокна, в частности в случае предварительного окрашивания в присутствии окислительного агента.
Под улучшением состояния волокна подразумевается уменьшение пористости или щелочной растворимости волокна и улучшение косметических свойств, в частности гладкости, мягкости и легкости расчесывания и укладки.
Этот эффект является устойчивым, т.е. длительным.
Пористость измеряют путем фиксации при 37°С и рН 10 в течение 2 мин 0,15%-ного 2-нитро-п-фенилендиамина в смеси этанол/буфер с рН 10 (объемное отношение 10/90).
Щелочная растворимость соответствует потере массы 100-мг образца кератиновых волокон под действием децинормального едкого натра в течение 30 мин при 65оС.
Первый предмет изобретения касается, таким образом, применения для последующей обработки при окислительном окрашивании или прямом окрашивании кератиновых волокон человека, в частности волос, композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон описанных ниже формулы I или II.
Целью названного применения является улучшение стойкости к шампуням названных окрасок и/или состояния волокна после окрашивания, в частности в случае окрашивания с окислителем. Последующая обработка может производиться сразу же после окрашивания и возможного ополаскивания или спустя некоторое время, один или несколько раз между двумя окрашиваниями.
Второй предмет изобретения касается способа окрашивания, состоящего в нанесении на кератиновые волокна человека, в частности на волосы, прямой или окислительной красящей композиции на время, достаточное для развития цвета, вслед за чем, после возможного ополаскивания и возможной сушки, применяют композицию, содержащую по меньшей мере один аминосиликон формулы I или II.
Аминосиликоны
Ниже приведены аминосиликоны формулы I или II по изобретению:
Figure 00000001
в которой:
m и n обозначают числа, дающие сумму (n+m), которая может варьировать, в частности, от 1 до 1000, преимущественно от 50 до 250 и, более предпочтительно, от 100 до 200,
при этом n может обозначать число от 0 до 999, в частности, от 49 до 249 и, более предпочтительно, от 125 до 175, а m может обозначать число от 1 до 1000, в частности, от 1 до 10 и, более предпочтительно, от 1 до 5;
R1, R2 и R3, одинаковые или разные, обозначают радикал гидрокси или С1-С4-алкокси, причем по меньшей мере один из радикалов R1-R3 обозначает радикал алкокси.
Радикалом алкокси преимущественно является радикал метокси.
Молярное отношение гидрокси/алкокси составляет преимущественно от 0,2:1 до 0,4:1, предпочтительно от 0,25:1 до 0,35:1 и, более предпочтительно, равно 0,3.
Аминосиликон формулы I имеет средневесовую молекулярную массу преимущественно от 2000 до 1000000 и предпочтительно от 3500 до 200000.
Figure 00000002
в которой:
p и q обозначают числа, дающие сумму (p+q), которая может варьировать, в частности, от 1 до 1000, преимущественно от 50 до 350 и, более предпочтительно, от 150 до 250,
при этом p может обозначать число от 0 до 999, в частности, от 49 до 349 и, более предпочтительно, от 159 до 239, а q может обозначать число от 1 до 1000, в частности, от 1 до 10 и, еще более предпочтительно, от 1 до 5;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают радикал гидрокси или С1-С4-алкокси, причем по меньшей мере один из радикалов R1 и R2 обозначает радикал алкокси.
Радикалом алкокси преимущественно является радикал метокси.
Молярное отношение гидрокси/алкокси преимущественно составляет от 1:0,8 до 1:1,1, предпочтительно от 1:0,9 до 1:1 и, еще более предпочтительно, равно 1:0,95.
Аминосиликон формулы II имеет средневесовую молекулярную массу преимущественно от 2000 до 200000, предпочтительно от 5000 до 100000 и, еще более предпочтительно, от 10000 до 50000.
Средневесовые молекулярные массы аминосиликонов измеряют с помощью гельпроникающей хроматографии (ГПХ) при комнатной температуре в полистирольном эквиваленте. В качестве колонок используются колонки μ styragel, а в качестве элюэнта - ТГФ, расход которого равен 1 мл/мин. Впрыскивают 200 μл 0,5%-ного (по массе) раствора силикона в ТГФ. Детекцию осуществляют с помощью рефрактометрии и УФ-спектрометрии.
Промышленные продукты, соответствующие силиконам структуры I или II, могут включать в свой состав один или несколько других аминосиликонов, структура которых отлична от структур I и II.
Продукт, содержащий аминосиликоны структуры I, предлагается фирмой WACKER под названием BELSIL ADM 652®.
Продукты, содержащие аминосиликоны структуры II, предлагаются фирмой WACKER под названиями Fluid WR 1300® и BELSIL ADM 6057®.
В том случае, когда используют аминосиликоны, наиболее привлекательно их использование в виде эмульсии “масло в воде”. Эмульсия “масло в воде” может включать одно или несколько ПАВ. ПАВ могут иметь любую природу, но предпочтительны катионные и/или неионогенные ПАВ.
Средний размер частиц силикона в эмульсии обычно лежит в пределах от 3 до 500 нм.
В частности, для аминосиликонов формулы II предпочтительно использование микроэмульсий с размером частиц от 5 до 60 нм и, еще более предпочтительно, от 10 до 50 нм.
В соответствии с изобретением, могут быть использованы микроэмульсии аминосиликонов, предлагаемые фирмой WACKER под названием FINISH CT 96 E® или SLM 28020®.
Аминосиликон формулы I или II подбирают преимущественно так, чтобы угол контакта с водой волоса, обработанного композицией названного силикона по изобретению, содержащей 2% АВ (активного вещества), находился в пределах от 90 до 180° и преимущественно от 90 до 130° (включительно).
Композиция, содержащая один или более аминосиликонов формулы I или II, является преимущественно такой, что угол контакта волоса, обработанного названной композицией, находится в пределах от 90 до 180° и преимущественно от 90 до 130° (включительно).
Измерение угла контакта основано на погружении волоса в дистиллированную воду. Оно состоит в оценке силы, воздействующей на волос со стороны воды во время погружения волоса в дистиллированную воду и во время его извлечения. Измеренные таким образом силы непосредственно связаны с углом контакта θ между водой и поверхностью волоса. Волос считают гидрофильным, если угол θ лежит в пределах от 0 до 90°, и гидрофобным, если этот угол лежит в пределах от 90 до 180° (включительно).
Тест проводят с прядями натуральных волос, предварительно обесцвеченных в одних и тех же условиях и затем промытых.
Каждую прядь весом 1 г помещают в кристаллизатор диаметром 75 мм и затем равномерно покрывают 5 мл тестируемого состава. Прядь оставляют в этом состоянии на 15 мин при комнатной температуре и затем ополаскивают в течение 30 сек. Отжатую прядь оставляют на открытом воздухе до тех пор, пока она полностью не высохнет.
Для каждой оценки анализируют по 10 волос, подвергшихся одной и той же обработке. Каждый образец, зафиксированный на прецизионных микровесах, погружают со стороны кончика в заполненный дистиллированной водой сосуд. Используемые весы DCA (Dynamic Contact Angle Analyser) фирмы CAHN Instruments позволяют измерять силу (F), действующую на волос со стороны воды.
Параллельно с этим измеряют под микроскопом периметр волоса (Р).
Средняя сила смачивания на 10 волосах и сечение анализируемых волос позволяют получить угол контакта волоса с водой по формуле:
F=P·Г1v·cosθ,
где F есть сила смачивания, выраженная в Ньютонах, P есть периметр волоса в метрах, Г1v есть поверхностное натяжение на границе жидкость/водяной пар в Дж/м2 и θ есть угол контакта.
Продукт SLM 28020® фирмы WACKER в концентрации 12% в воде (т.е. 2% аминосиликона), подвергшийся указанному выше тесту, дает угол контакта 93°.
Аминосиликон используют в композиции для последующей обработки преимущественно в количестве от 0,01 до 20% от общей массы композиции. Это количество предпочтительно лежит в пределах от 0,1 до 15 и, еще более предпочтительно, от 0,5 до 10 мас.%.
Композиция для последующей обработки может содержать все ингредиенты, традиционно используемые в косметике и, в частности, в области ухода за волосами. Она может, в частности, содержать дополнительные поверхностно-активные вещества и/или дополнительные полимеры. Эти ПАВ и полимеры могут иметь неионогенную, катионную, анионную или амфотерную природу. Из дополнительных полимеров особенно предпочтительны аминосиликоны, отличные от аминосиликонов по изобретению.
Композиция для последующей обработки имеет рН в пределах от 2 до 11 и преимущественно от 4 до 9.
Композиция находится в разных формах, таких как лосьоны, гели, кремы, шампуни, карандаши, пены, спреи. В случае некоторых из этих форм композиция может быть упакована во флакон с насосом или в аэрозольную емкость. В случае аэрозоля композицию объединяют пропеллентом, которым может быть, например, алкан или алкановая смесь, диметиловый эфир, азот, закись азота, углекислый газ или галогеналканы, а также их смеси.
Особо предпочтительной, согласно изобретению, формой является форма шампуня.
В этом случае композиция содержит по меньшей мере один поверхностно-активный агент, который преимущественно является анионным. Предпочтительно также, чтобы композиция содержала смесь ПАВ, из которых по меньшей мере один был бы анионным поверхностно-активным агентом, а другой или другие были бы преимущественно неионогенными или амфотерными.
Как было указано выше, композиция для последующей обработки может быть применена непосредственно после окрашивания или спустя некоторое время. Под этим подразумевается нанесение спустя несколько часов, сутки или несколько суток (от 1 до 60 суток) после окрашивания.
Между двумя окрашиваниями преимущественно производят несколько нанесений.
Количество нанесений между двумя окрашиваниями составляет преимущественно от 1 до 60 и предпочтительно от 2 до 30.
Композиция для последующей обработки может быть применена как в режиме “с ополаскиванием”, так и в режиме “без ополаскивания”, что означает последующее применение или неприменение ополаскивания.
В первом случае время воздействия композицией для последующей обработки составляет от нескольких секунд до 60 минут, преимущественно от 30 секунд до 15 минут.
Температура нанесения композиции для последующей обработки может варьировать от 10 до 70°С. Преимущественно композицию наносят при температуре от 10 до 60°С и предпочтительно при комнатной температуре.
Природа и концентрация красителей, присутствующих в красящих композициях, не являются определяющими.
В случае прямого окрашивания (в присутствии или в отсутствие окислительных агентов) красящие композиции содержат по меньшей мере один краситель, выбранный из нейтральных, кислых или катионных нитробензольных прямых красителей, нейтральных, кислых или катионных прямых азокрасителей или метиновых красителей, нейтральных, кислых или катионных хиноновых, в частности, антрахиноновых, прямых красителей, азиновых прямых красителей, триарилметановых прямых красителей, индаминовых прямых красителей, природных прямых красителей и их смесей.
В случае окислительного окрашивания красящие композиции содержат по меньшей мере одно окисляемое основание.
Окисляемые основания выбирают из окисляемых оснований, традиционно используемых при окислительном окрашивании, из которых можно, в частности, назвать о- и п-фенилендиамины, двойные основания, о- и п-аминофенолы, гетероциклические основания, а также их солевые аддукты с кислотами.
Обычно окислительные красящие композиции содержат одно или несколько краскообразующих веществ.
Пригодные для использования краскообразующие вещества являются краскообразующими веществами, традиционно используемыми в окислительных красящих композициях, т.е. м-фенилендиаминами, м-аминофенолами и м-дифенолами, моно- или полигидроксилированными производными нафталина, сесамолом и его производными и гетероциклическими соединениями, такими, например, как индольные краскообразующие вещества, индолиновые краскообразующие вещества, пиридиновые краскообразующие вещества и их солевые аддукты с кислотами.
Природа используемого окисляющего агента при осветляющем прямом окрашивании (прямом окрашивании с окисляющим агентом) или при окислительном окрашивании или при окислительном окрашивании не является определяющей.
Окисляющий агент выбирают преимущественно из группы, в которую входят перекись водорода, перекись мочевины, броматы или феррицианиды щелочных металлов, персоли, такие как пербораты и персульфаты. В качестве окисляющего агента могут быть также использованы один или несколько оксидоредуктазных ферментов, таких как лакказы, пероксидазы и двухэлектронные оксидоредуктазы (такие как уриказа), в отдельных случаях в присутствии донора или соответствующего кофактора.
Следующие примеры предназначены проиллюстрировать изобретение. Последнее, однако, не ограничивается этими вариантами осуществления.
ПРИМЕРЫ
Приготовлены следующие пять композиций для последующей обработки A, B, C, D и E (состав выражен в граммах активного вещества (АВ)), см. таблицу.
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Композиции А и В были нанесены на 2 минуты на пряди волос, умеренно обесцвеченные и окрашенные с использованием готового окислительного красителя MAJIROUGE®, оттенок 7,40.
После ополаскивания и сушки, на этих прядях производят по 5 обработок стандартным шампунем.
С целью сравнения пряди, окрашенные в одних и тех же условиях и обработанные шампунем с выполнением одних и тех же операций, были подвергнуты дообработке деминерализованной водой вместо обработки композициями А и В.
Результаты: деградация цвета (DE в системе L*a*b) по отношению к необработанной шампунем пряди оценивалось в сравнении со случаем, когда последующая обработка по изобретению была заменена последующей обработкой деминерализованной водой.
Получены следующие результаты:
Композиция А DE=6,0
Композиция В DE=5,7
Контроль DE=8,0
Чем меньше DE, тем меньше деградация цвета. Таким образом, композиции А и В для последующей обработки при окислительном окрашивании MAJIROUGE® 7,40 препятствуют деградации цвета под воздействием шампуней.
Кроме того, состояние волосяных волокон оказалось удовлетворительным.
Композицию С применяли без последующего ополаскивания на прядях натуральных волос с 90% седины, окрашенных с использованием окислительного красителя MAJIROUGE®, оттенок 6,64. После сушки было проведено по 8 обработок шампунями DOP.
Результаты: деградация цвета (DE в системе L*a*b) по отношению к необработанной шампунем пряди оценивалось в сравнении со случаем, когда не производилась последующая обработка по изобретению.
Получены следующие результаты:
Композиция С DE=4,6
Контроль DE=7,3
Чем меньше DE, тем меньше деградация цвета. Таким образом, композиция С для последующей обработки при окислительном окрашивании MAJIROUGE® 7,40 препятствует деградации цвета под воздействием шампуней.
Кроме того, состояние волосяных волокон оказалось удовлетворительным.
Композиции D и E были использованы в качестве шампуней для ухода за волосами после окислительного или прямого окрашивания. Деградация первоначальных оттенков было слабее, чем в случае, когда использовался стандартный шампунь для ухода (без аминосиликона по изобретению). Состояние волокон волос было признано лучшим.

Claims (28)

1. Способ окрашивания кератиновых волокон человека, в частности волос, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на волокна на первой стадии прямой или окислительной красящей композиции, оставлении ее на время, достаточное для развития цвета и последующего на второй стадии после ополаскивания или без ополаскивания и сушки или без сушки нанесения композиции для последующей обработки содержащей по меньшей мере один силикон формул I или II
Figure 00000006
в которой m и n обозначают числа, дающие сумму (n+m), которая варьирует от 1 до 1000, преимущественно от 50 до 250 и более предпочтительно от 100 до 200, при этом n обозначает число от 0 до 999, в частности от 49 до 249 и более предпочтительно от 125 до 175, a m обозначает число от 1 до 1000, в частности от 1 до 10 и более предпочтительно от 1 до 5;
R1, R2 и R3, одинаковые или разные, обозначают радикал гидрокси или C1-C4-алкокси, причем по меньшей мере один из радикалов R1-R3 обозначает радикал алкокси;
Figure 00000007
в формуле II р и q обозначают числа, дающие сумму (p+q), которая варьирует от 1 до 1000, преимущественно от 50 до 350 и более предпочтительно от 150 до 250,
при этом р обозначает число от 0 до 999, в частности от 49 до 349 и более предпочтительно от 159 до 239, а q обозначает число от 1 до 1000, в частности от 1 до 10 и еще более предпочтительно от 1 до 5;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают радикал гидрокси или С1-С4-алкокси, причем по меньшей мере один из радикалов R1 и R2 обозначает радикал алкокси,
причем эту композицию для последующей обработки наносят непосредственно после окрашивания или спустя некоторое время, причем нанесение указанной композиции может производиться несколько раз между двумя окрашиваниями.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что радикалом С1-С4-алкилокси является радикал метокси.
3. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что молярное отношение гидрокси/алкокси в аминосиликонах формулы I составляет от 0,2:1 до 0,4:1, предпочтительно от 0,25:1 до 0,35:1 и более предпочтительно равно 0,3:1.
4. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что молярное отношение гидрокси/алкокси в аминосиликонах формулы II составляет преимущественно от 1:0,8 до 1:1,1, предпочтительно от 1:0,9 до 1:1 и еще более предпочтительно равно 1:0,95.
5. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что аминосиликон формулы I имеет средневесовую молекулярную массу преимущественно от 2000 до 1000000 и предпочтительно от 3500 до 200000.
6. Способ по любому из пп.1, 2 и 4, отличающийся тем, что аминосиликон формулы II имеет средневесовую молекулярную массу преимущественно от 2000 до 200000, предпочтительно от 5000 до 100000 и еще более предпочтительно от 10000 до 50000.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что аминосиликон формулы I или II находится в виде эмульсии "масло в воде", содержащей поверхностно-активные агенты.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что эмульсия "масло в воде" содержит по меньшей мере один катионный и/или неионогенный поверхностно-активный агент.
9. Способ по любому из пп.7 и 8, отличающийся тем, что размер частиц силикона в эмульсии лежит в пределах от 3 до 500 нм, преимущественно от 5 до 60 нм и более предпочтительно от 10 до 50 нм.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что аминосиликон формулы I или II выбирают так, чтобы угол контакта с водой волоса, обработанного композицией названного силикона, содержащей 2% АВ (активного вещества), находился в пределах от 90 до 180° (включительно).
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что аминосиликон формулы I или II выбирают так, чтобы угол контакта с водой волоса, обработанного композицией названного силикона по изобретению, содержащей 2% АВ (активного вещества), находился в пределах от 90 до 130° (включительно).
12. Способ по пп.1-9, отличающийся тем, что композицию, содержащую по меньшей мере один аминосиликон формулы I или II, выбирают так, чтобы угол контакта волоса, обработанного этой композицией, находился в пределах от 90 до 180° (включительно).
13. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что аминосиликоны формулы I или II содержатся в композиции для последующей обработки в количестве от 0,01 до 20% от общей массы композиции.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что аминосиликоны формулы I или II содержатся в композиции для последующей обработки в количестве от 0,1 до 15% от общей массы композиции.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что аминосиликоны формулы I или II содержатся в композиции для последующей обработки в количестве от 0,5 до 10% от общей массы композиции.
16. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что композиция для последующей обработки находится в виде лосьонов, гелей, кремов, шампуней, карандашей, пен, спреев.
17. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что композиция для последующей обработки упакована во флакон с насосом или в аэрозольную емкость.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что композиция для последующей обработки содержит по меньшей мере один пропеллент, выбранный из группы, в которую входят алканы, диметиловый эфир, азот, закись азота, углекислый газ и галогеналканы.
19. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что композиция для последующей обработки содержит по меньшей мере один поверхностно-активный агент неионогенной, катионной, анионной или амфотерной природы.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что композиция для последующей обработки содержит смесь поверхностно-активных агентов, включающую по меньшей мере один анионный поверхностно-активный агент, в то время как другой или другие поверхностно-активные агенты являются неионогенными или амфотерными.
21. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что композиция для последующей обработки содержит по меньшей мере один дополнительный полимер, отличный от силиконов формул I или II.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что полимер имеет неионную, катионную, анионную или амфотерную природу.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что полимером является аминосиликон, отличный от силиконов формул I или II.
24. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что композиция для последующей обработки имеет рН в пределах от 2 до 11, преимущественно от 4 до 9.
25. Способ по п.1, используемый для улучшения устойчивости окрасок.
26. Способ по п.1, используемый для улучшения состояния кератиновых волокон человека.
27. Способ по п.26, используемый для улучшения состояния волокон после окрашивания с применением окисляющего агента.
28. Способ по п.1, отличающийся тем, что время воздействия композицией для последующей обработки составляет от нескольких секунд до 60 мин, преимущественно от 30 с до 15 мин.
RU2002129803/15A 2001-11-08 2002-11-06 Применение аминосиликонов особого строения для последующей обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон RU2255727C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0114475 2001-11-08
FR0114475A FR2831810B1 (fr) 2001-11-08 2001-11-08 Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002129803A RU2002129803A (ru) 2004-05-10
RU2255727C2 true RU2255727C2 (ru) 2005-07-10

Family

ID=8869203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002129803/15A RU2255727C2 (ru) 2001-11-08 2002-11-06 Применение аминосиликонов особого строения для последующей обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6824765B2 (ru)
EP (1) EP1312346B1 (ru)
JP (1) JP3940350B2 (ru)
KR (1) KR100577880B1 (ru)
CN (1) CN1287765C (ru)
AR (1) AR037281A1 (ru)
AT (1) ATE463235T1 (ru)
AU (1) AU2002301796B2 (ru)
BR (1) BRPI0204962B1 (ru)
CA (1) CA2411096A1 (ru)
DE (1) DE60235866D1 (ru)
ES (1) ES2342046T3 (ru)
FR (1) FR2831810B1 (ru)
MX (1) MXPA02010943A (ru)
PL (1) PL204063B1 (ru)
PT (1) PT1312346E (ru)
RU (1) RU2255727C2 (ru)
ZA (1) ZA200209096B (ru)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2831804B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres
FR2831803B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831814B1 (fr) * 2001-11-08 2004-09-10 Oreal Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831811B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-23 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
DE10163803A1 (de) * 2001-12-22 2003-07-03 Henkel Kgaa Farberhaltung
GB0209136D0 (en) * 2002-04-22 2002-05-29 Procter & Gamble Durable hair treatment composition
EP1543820B1 (en) * 2003-12-18 2009-03-11 The Procter & Gamble Company Enhancing the colour perception of artificially coloured hair
FR2879923B1 (fr) * 2004-12-23 2007-03-02 Oreal Traitement de fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique et/ou amphotere et/ou anionique doux particulier et utilisation pour proteger la couleur
US8790623B2 (en) 2005-01-18 2014-07-29 Il'Oreal Composition for treating keratin fibers, comprising at least one aromatic alcohol, at least one aromatic carboxylic acid, and at least one protecting agent
US8691196B2 (en) * 2005-06-28 2014-04-08 L'oreal Photoprotective treatment of keratin fibers by application of heat
US8277788B2 (en) 2005-08-03 2012-10-02 Conopco, Inc. Quick dispersing hair conditioning composition
WO2007021604A2 (en) * 2005-08-17 2007-02-22 The Procter & Gamble Company A fiber and hair fiber conditioning treatment composition
EP1754517A1 (en) * 2005-08-17 2007-02-21 The Procter and Gamble Company A fiber and hair fiber conditioning treatment composition
DE102005062360A1 (de) 2005-12-23 2007-06-28 Henkel Kgaa Haarfärbeverfahren
FR2900336B1 (fr) * 2006-04-28 2008-07-18 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
FR2920986B1 (fr) * 2007-09-14 2010-01-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique et une silicone aminee particuliere et leurs utilisations
US9427603B2 (en) 2008-02-11 2016-08-30 The Procter & Gamble Company Process for reducing hair damage upon treatment of hair by heat
EP2090295B2 (en) * 2008-02-11 2018-08-22 The Procter and Gamble Company Method and composition for reducing the drying time of hair
FR2933612B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2933613B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2939312B1 (fr) * 2008-12-05 2011-02-04 Oreal Procede de traitement post-coloration en deux temps.
FR2944961B1 (fr) * 2009-04-30 2011-05-27 Oreal Procede coloration des cheveux comprenant une etape de traitement des cheveux a partir d'un compose organique du silicium
FR2949970B1 (fr) 2009-09-15 2011-09-02 Oreal Utilisation d'une huile siccative pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement ; procedes de coloration
WO2012021577A1 (en) * 2010-08-10 2012-02-16 L'oreal Usa Silicone based cosmetic compositions and uses thereof
FR2968940B1 (fr) 2010-12-21 2013-04-19 Oreal Composition cosmetique comprenant un sel de zinc particulier et une silicone aminee
FR2968944B1 (fr) * 2010-12-21 2013-07-12 Oreal Composition comprenant un sel de zinc non azote et un agent tensioactif cationique particulier
DE102012223807A1 (de) * 2012-12-19 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Schonende oxidative Haarbehandlung mit spezieller Silikon-Nachbehandlung
EP3058988B1 (en) 2015-02-17 2020-11-25 Noxell Corporation Composition for providing a film on keratin fibres
EP3058937B1 (en) 2015-02-17 2020-07-22 Noxell Corporation Composition for forming a film on keratin fibres
WO2016133811A1 (en) 2015-02-17 2016-08-25 The Procter & Gamble Company Composition for forming a film on keratin fibres
MX364078B (es) * 2015-02-17 2019-04-11 Noxell Corp Composicion para formar una pelicula sobre fibras de queratina.
US10406093B2 (en) 2015-02-17 2019-09-10 Noxell Corporation Composition for forming a film on keratin fibres
MX2017010609A (es) 2015-02-17 2017-11-10 Noxell Corp Composicion para proporcionar una pelicula sobre fibras de queratina.
US10668007B2 (en) 2015-02-17 2020-06-02 Noxell Corporation Method for providing a film comprising pigment on keratin fibres
EP3295820B1 (en) 2016-09-15 2019-05-22 Noxell Corporation Colored hair ornament, method and kit thereof
EP3466491B1 (en) 2017-10-06 2023-06-07 Wella Operations US, LLC Hair treatment method and kit thereof
US11904042B2 (en) 2018-07-06 2024-02-20 HFC Prestige International Holding Switzerland S.a.r.l. Hair coloring composition and methods for its application and removal
WO2020008073A2 (en) 2018-07-06 2020-01-09 Hfc Prestige International Holding Switzerland S.A.R.L Multicomponent composition
US10646415B1 (en) 2018-10-31 2020-05-12 L'oreal Hair-coloring compositions, aerosol products, and methods for coloring hair
DE102019218228A1 (de) * 2019-11-26 2021-05-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Verbesserung des Farberhalts von gefärbtem keratinischem Material, insbesondere menschlichen Haaren
DE102022200866A1 (de) * 2022-01-26 2023-07-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Färbung von Keratinfasern, umfassend die Anwendung eines Färbemittels mit Aminosilikon und Pigment und eines Shampoos mit Aminosilikon

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU85589A1 (fr) * 1984-10-12 1986-06-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
US4915938A (en) * 1987-11-13 1990-04-10 Zawadzki Mary E Hair treating composition
JPH09151120A (ja) * 1995-11-30 1997-06-10 Toshiba Silicone Co Ltd パーマネントウェーブ剤
US6040288A (en) * 1997-02-21 2000-03-21 Rhodia Inc. Fabric color protection compositions and methods
FR2761597B1 (fr) * 1997-04-07 1999-05-14 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
TW527191B (en) * 1997-07-09 2003-04-11 Kao Corp Hair treatment composition
DE19754053A1 (de) * 1997-12-05 1999-06-10 Henkel Kgaa Kosmetische Mittel enthaltend eine spezielle Wirkstoffkombination
JPH11228353A (ja) * 1998-02-09 1999-08-24 Shiseido Co Ltd 毛髪化粧料
FR2831804B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres

Also Published As

Publication number Publication date
US6824765B2 (en) 2004-11-30
PL204063B1 (pl) 2009-12-31
KR20030038479A (ko) 2003-05-16
US20040010863A1 (en) 2004-01-22
DE60235866D1 (de) 2010-05-20
AR037281A1 (es) 2004-11-03
EP1312346B1 (fr) 2010-04-07
ATE463235T1 (de) 2010-04-15
FR2831810A1 (fr) 2003-05-09
FR2831810B1 (fr) 2004-08-06
MXPA02010943A (es) 2004-07-16
KR100577880B1 (ko) 2006-05-10
EP1312346A3 (fr) 2003-07-23
CN1424013A (zh) 2003-06-18
BRPI0204962B1 (pt) 2015-03-17
EP1312346A2 (fr) 2003-05-21
BR0204962A (pt) 2003-09-16
CA2411096A1 (fr) 2003-05-08
ZA200209096B (en) 2003-05-29
PT1312346E (pt) 2010-05-27
ES2342046T3 (es) 2010-07-01
JP3940350B2 (ja) 2007-07-04
JP2003160454A (ja) 2003-06-03
CN1287765C (zh) 2006-12-06
PL357037A1 (en) 2003-05-19
AU2002301796B2 (en) 2004-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2255727C2 (ru) Применение аминосиликонов особого строения для последующей обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон
RU2251406C2 (ru) Применение аминосиликонов особого строения для предварительной обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон
RU2260085C2 (ru) Применение особых аминированных силиконов для обработки кератиновых волокон перед прямыми или окислительными окрасками
RU2241435C2 (ru) Применение особых аминированных силиконов для обработки кератиновых волокон после прямых или окислительных окрасок
RU2236837C2 (ru) Применение аминированных кремнийорганических соединений для предварительной или последующей обработки при обесцвечивании кератиновых волокон

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081107