PL204063B1

PL204063B1 - Zastosowanie określonych aminosilikonów w traktowaniu po farbowaniach bezpośrednich albo utleniających włókien keratynowych

Info

Publication number: PL204063B1
Application number: PL357037A
Authority: PL
Inventors: Jonathan Gawtrey; Serge Restle; Priscille Devin-Baudoin; Anne Sabbagh
Original assignee: Oreal
Priority date: 2001-11-08
Filing date: 2002-11-08
Publication date: 2009-12-31
Also published as: EP1312346A3; ZA200209096B; DE60235866D1; PL357037A1; CN1287765C; ATE463235T1; EP1312346A2; AU2002301796B2; BR0204962A; KR100577880B1; PT1312346E; KR20030038479A; RU2255727C2; JP2003160454A; ES2342046T3; JP3940350B2; AR037281A1; CA2411096A1; FR2831810A1; MXPA02010943A

Description

Niniejszy wynalazek dotyczy zastosowania, w traktowaniu po farbowaniu bezpośrednim albo utleniającym ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, kompozycji zawierającej co najmniej jeden określony aminosilikon.

Wynalazek dotyczy także sposobu farbowania bezpośredniego albo utleniającego ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, zawierający traktowanie po farbowaniu kompozycją zawierającą co najmniej jeden określony aminosilikon.

Istnieją zasadniczo dwa typy farbowania włókien keratynowych. Farbowanie bezpośrednie, przy użyciu, w obecności albo nieobecności środków utleniających, barwników bezpośrednich i/lub pigmentów, które są cząsteczkami zabarwionymi, nadającymi włóknom przemijający kolor, który blaknie po kilku myciach szamponem, i farbowanie zwane „farbowaniem utleniającym” przy użyciu prekursorów farbowania utleniającego i środka utleniającego, który nadaje włóknom bardziej trwały kolor niż uprzedni sposób farbowania.

Zastosowanie środka utleniającego pociąga za sobą ogólnie pewną degradację włókna keratynowego.

Stwierdza się obecnie wyraźną tendencję do zwiększenia częstości mycia szamponem, co przekłada się na zwiększoną degradację skutków farbowania pomiędzy dwoma zastosowaniami.

Istnieje więc potrzeba ulepszenia odporności farbowań bezpośrednich albo utleniających, w szczególnoś ci wzglę dem mycia szamponem.

Po wytężonych badaniach w tej dziedzinie, zgłaszający stwierdził w sposób zaskakujący i nieoczekiwany, że zastosowanie, w traktowaniu po farbowaniu ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, kompozycji zawierającej co najmniej jeden określony aminosilikon, pozwala rozwiązać ten problem.

To stwierdzenie jest podstawą niniejszego wynalazku.

Ponadto, traktowanie po farbowaniu poprawia stan włókna, w szczególności w przypadku wcześniejszego farbowania w obecności środka utleniającego.

Poprzez poprawienie stanu włókna należy rozumieć zmniejszenie porowatości albo alkalicznej rozpuszczalności włókna i poprawienie właściwości kosmetycznych i w szczególności gładkości, miękkości i łatwości rozczesywania i układania.

Ten efekt jest pozostający, to znaczy trwały.

Porowatość mierzy się przez utrwalenie w 37°C, w czasie 2 minut, 0,25% 2-nitroparafenylenodiaminy w mieszaninie etanol/bufor o pH 10 (stosunek objętościowy 10/90).

Rozpuszczalność alkaliczna odpowiada utracie masy 100 mg próbki włókien keratynowych pod działaniem jednodziesięcionormalnego wodorotlenku sodu przez 30 minut w temp. 65°C.

Pierwszym przedmiotem wynalazku jest więc zastosowanie, w traktowaniu po farbowaniu utleniającym albo farbowaniu bezpośrednim ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, kompozycji zawierającej co najmniej jeden aminosilikon o wzorach (1) albo (2) opisanych poniżej.

Przedmiotem wymienionego zastosowania jest zwłaszcza ulepszenie odporności wymienionych farbowań i/lub stanu włókien po farbowaniu na mycie szamponem, zwłaszcza w przypadku farbowania ze środkiem utleniającym. To traktowanie po farbowaniu może mieć miejsce bezpośrednio po farbowaniu i ewentualnym spłukaniu, albo po pewnym czasie, i może być przeprowadzone jedynie raz albo być powtarzane między dwoma farbowaniami.

Drugim przedmiotem wynalazku jest sposób farbowania składający się z nałożenia na ludzkie włókna keratynowe, a zwłaszcza włosy, farbującej kompozycji bezpośredniej albo utleniającej, w czasie wystarczającym do wywołania koloru, i następnie po tym nałożeniu, po spłukaniu albo bez spłukiwania, suszeniu albo bez suszenia, nałożenia kompozycji zawierającej co najmniej jeden aminosilikon o wzorach (1) albo (2).

Aminosilikony

Aminosilikony o wzorach (1) albo (2) według niniejszego wynalazku są następujące:

PL 204 063 B1

w którym:

m i n są liczbami takimi, ż e suma (n + m) moż e zmieniać się korzystnie od 1 do 1000, bardziej korzystnie od 50 do 250, a zwłaszcza od 100 do 200, n mo ż e oznaczać liczbę w zakresie od 0 do 999, korzystnie od 49 do 249, a bardziej korzystnie od 125 do 175 i m może oznaczać liczbę w zakresie od 1 do 1000, korzystnie od 1 do 10, a bardziej korzystnie od 1 do 5;

R1, R2, R3, identyczne albo różne, oznaczają podstawnik hydroksy albo alkoksy C1-C4, przynajmniej jeden z podstawników R1 do R3 oznacza podstawnik alkoksy.

Korzystnie podstawnik alkoksy jest podstawnikiem metoksy.

Stosunek molowy hydroksy/alkoksy zawiera się korzystnie między 0,2:1 i 0,4:1, korzystniej między 0,25:1 i 0,35:1, a zwłaszcza jest równy 0,3.

Aminosilikon o wzorze (1) ma średnią wagową masę cząsteczkową w zakresie od 2000 do 1000000, a zwłaszcza od 3500 do 200000.

w którym p i q są liczbami takimi, że suma (p + q) może zmieniać się od 1 do 1000 i w szczególności od 50 do 350, a zwłaszcza od 150 do 250.

p może oznaczać liczbę w zakresie od 0 do 999, korzystnie od 49 do 349, a zwłaszcza od 159 do 239 i q może oznaczać liczbę w zakresie od 1 do 1000, korzystnie od 1 do 10, a zwłaszcza od 1 do 5;

R1, R2, różne, oznaczają podstawnik hydroksy albo alkoksy C1-C4, przynajmniej jeden z podstawników R1 i R2 opisuje podstawnik alkoksy.

Korzystnie podstawnik alkoksy jest podstawnikem metoksy.

Stosunek molowy hydroksy/alkoksy zawiera się korzystnie między 1:0,8 i 1:1,1, korzystniej między 1:0,9 i 1:1; a zwłaszcza jest równy 1:0,95.

Aminosilikon o wzorze (2) ma średnią wagową masę cząsteczkową w zakresie korzystnie od 2000 do 200000, bardziej korzystnie od 5000 do 100000, a zwłaszcza od 10000 do 50000.

Średnie wagowe masy cząsteczkowe aminosilikonów są mierzone przy użyciu żelowej chromatografii permeacyjnej (GPC) w temperaturze otoczenia jako równoważniki polistyrenu.

Stosowane kolumny są kolumnami μ styragel. THF jest eluentem, a natężenie przepływu wynosi 1 ml/min. Wstrzykuje się 200 μΐ roztworu zawierającego 0,5% wagowego silikonu w THF. Detekcję przeprowadza się przy użyciu refraktometrii i pomiaru natężenia promieniowania UV.

PL 204 063 B1

Produkty handlowe odpowiadające silikonom o wzorze (1) albo (2) mogą zawierać w swym składzie jeden albo więcej innych aminosilikonów, których struktura jest różna od struktur (1) i (2).

Produkt zawierający aminosilikony o wzorze (1) jest proponowany przez firmę WACKER pod nazwą BELSIL ADM 652^®.

Produkty zawierające aminosilikony o wzorze (2) są proponowane przez firmę WACKER pod nazwą Fluid WR 1300^® i BELSIL ADM 6057^®.

Gdy stosuje się aminosilikony, szczególnie korzystną postacią wykonania jest ich zastosowanie w postaci emulsji typu olej w wodzie. Emulsja typu olej w wodzie może zawierać jeden albo więcej środków powierzchniowo czynnych. Środki powierzchniowo czynne mogą być każdego typu, ale korzystnie są kationowe i/lub niejonowe.

Cząstki silikonu w emulsji mają średni rozmiar ogólnie w zakresie od 3 nm i 500 nanometrów. Korzystnie, zwłaszcza dla aminosilikonów o wzorze (2), stosuje się mikroemulsje o rozmiarze cząstek od 5 nm do 60 nanometrów, a zwłaszcza od 10 nm do 50 nanometrów.

Według wynalazku można stosować mikroemulsje aminosilikonów o wzorze (2) proponowane pod nazwą FINISH CT 96^® albo SLM 28020^® przez firmę WACKER.

Korzystnie aminosilikon o wzorze (1) albo (2) jest wybrany w taki sposób, by kąt zetknięcia włosa z wodą, traktowanego kompozycją zawierającą 2% SA (substancji czynnych) wymienionego silikonu według wynalazku zawierał się między 90 i 180°, a korzystnie od 90 i 130°, włącznie z wartościami granicznymi.

Korzystnie kompozycja zawierająca aminosilikon albo aminosilikony o wzorze (1) albo (2) jest taka, że kąt zetknięcia włosa z wodą, traktowanego wymienioną kompozycją zawiera się między 90 i 180°, a korzystnie mię dzy 90 i 130°, włącznie z wartoś ciami granicznymi.

Pomiar kąta zetknięcia jest oparty na zanurzeniu włosa w wodzie destylowanej, składa się z oszacowania siły wywieranej przez wodę na włos podczas zanurzenia w wodzie destylowanej i podczas jego wynurzania. Siły mierzone w ten sposób są bezpośrednio związane z kątem zetknięcia θ między wodą i powierzchnią włosa. Włos jest opisywany jako hydrofilowy, kiedy kąt θ zawiera się między 0 i 90°, a jako hydrofobowy gdy ten kąt zawiera się między 90 i 180°, włącznie z wartościami granicznymi.

Test przeprowadza się z naturalnymi kosmykami włosów, które zostały odbarwione w tych samych warunkach i następnie umyte.

Każdy kosmyk o masie 1 g jest umieszczany w krystalizatorze o średnicy 75 mm, następnie pokryty w sposób homogeniczny 5 ml testowanej formuły. Kosmyk jest więc pozostawiany na 15 minut w temperaturze otoczenia i nastę pnie spł ukiwany przez 30 sekund. Kosmyk został osuszony i pozostawiony na wolnym powietrzu aż do całkowitego wysuszenia.

Dla każdego oszacowania, analizowano 10 włosów poddanych podobnemu traktowaniu. Każda próbka, zamocowana do precyzyjnej mikrowagi, jest zanurzana swym końcem w pojemniku wypełnionym wodą destylowaną. Ta waga DCA („Dynamic Contact Angle Analyser”), z firmy CAHN Instruments, pozwala mierzyć siłę (F) wywieraną przez wodę na włos.

Podobnie, obwód włosa (P) jest mierzony przy pomocy obserwacji mikroskopowej.

Średnia siła zwilżalności na 10 włosach i przekrój analizowanych włosów pozwalają otrzymać kąt zetknięcia włosa z wodą, według wzoru:

F = P·Γlv·cosθ w którym F oznacza siłę zwilżalności wyrażoną w Newtonach, P określa przekrój włosa w metrach, Γίν określa napięcie międzyfazowe ciecz/para wodna w J/m² i θ oznacza kąt zetknięcia.

Produkt SLM 28020^® z WACKER, 12% w wodzie (to jest 2% aminosilikonu) prowadzi do kąta zetknięcia równego 93° według testu wskazanego powyżej.

Aminosilikon jest stosowany korzystnie w kompozycji do traktowania po farbowaniu w ilości od 0,01 do 20% wagowych względem całkowitej wagi kompozycji. Korzystniej, ilość ta leży w zakresie od 0,1 do 15% wagowych, a zwłaszcza od 0,5 do 10% wagowych.

Kompozycja do traktowania po farbowaniu może zawierać wszystkie składniki zwyczajowo stosowane w kosmetyce, a zwłaszcza w dziedzinie pielęgnacji włosów. W szczególności, może ona zawierać środki powierzchniowo czynne i/lub polimery dodatkowe. Te środki powierzchniowo czynne i polimery mogą mieć charakter niejonowy, kationowy, anionowy albo amfoteryczny.

W szczególności spośród polimerów dodatkowych, korzystne są aminosilikony inne niż te według wynalazku.

Kompozycja do traktowania po farbowaniu ma pH w zakresie od 2 do 11, i korzystnie od 4 do 9.

PL 204 063 B1

Kompozycja może występować w różnych postaciach takich jak lotiony, żele, kremy, szampony, sztyfty, pianki, spraye. Dla pewnych postaci, kompozycja może być konfekcjonowana w zbiornikach z pompką albo w zbiornikach aerozolowych. W przypadku aerozolu, kompozycja jest połączona z propelentem, którym może być na przykład alkan albo mieszanina alkanów, eter dimetylowy, azot, tlenek azotu, dwutlenek węgla albo halogenoalkany, jak również ich mieszaniny.

W szczególności korzystną postacią według wynalazku jest postać szamponu.

W tym wypadku, kompozycja zawiera co najmniej jeden ś rodek powierzchniowo czynny, który jest korzystnie anionowy.

Korzystnie więc zawiera ona mieszaninę środków powierzchniowo czynnych, włącznie z co najmniej jednym anionowym środkiem powierzchniowo czynnym, przy czym inny albo inne środki powierzchniowo czynne mogą korzystnie być jonowe albo amfoteryczne.

Jak wskazano powyżej, kompozycja do traktowania po farbowaniu może być nakładana bezpośrednio po farbowaniu albo po pewnym czasie. Wyrażenie „po pewnym czasie” należy rozumieć jako nałożenie wykonane w ciągu kilku godzin, jednego dnia albo wielu dni (od 1 do 60 dni) po farbowaniu.

Korzystnie, przeprowadza się wiele nałożeń między dwoma farbowaniami.

Liczba nałożeń pomiędzy dwoma farbowaniami wynosi korzystnie od 1 do 60, a korzystniej między 2 a 30.

Kompozycja do traktowania po farbowaniu może być zastosowana w sposób ze spłukiwaniem albo sposób bez spłukiwania, to znaczy po nałożeniu następuje albo nie następuje spłukanie.

W pierwszym przypadku, czas działania kompozycji do traktowania po farbowaniu zawiera się między kilkoma sekundami i 60 minutami, a korzystnie między 30 sekundami i 15 minutami.

Temperatura nałożenia kompozycji do traktowania po farbowaniu może zmieniać się od 10°C do 70°C. Korzystnie nałożenie przeprowadza się między 10 i 60°C, a zwłaszcza w temperaturze otoczenia.

Charakter i stężenie barwników obecnych w kompozycji do farbowania nie są krytyczne.

W przypadku farbowań bezpoś rednich (w obecnoś ci albo nieobecnoś ci ś rodków utleniają cych) kompozycje do farbowania zawierają co najmniej jeden barwnik wybrany spośród nitrobenzenowych barwników bezpośrednich, obojętnych, kwasowych albo kationowych, barwników bezpośrednich azowych albo metydylinowych, obojętnych, kwasowych albo kationowych, barwników bezpośrednich chinonowych i w szczególności antrachinonowych, obojętnych, kwasowych albo kationowych, barwników bezpośrednich azynowych, barwników bezpośrednich triarylometanowych, barwników bezpośrednich indoaminowych, barwników bezpośrednich naturalnych i ich mieszanin.

W przypadku farbowań utleniających, kompozycje do farbowania zawierają co najmniej jedną zasadę utlenialną.

Zasady utlenialne są wybrane spośród tych, zwyczajowo używanych w farbowaniu utleniającym, i spoś ród których moż na zwłaszcza wymienić orto- i para-fenylenodiaminy, zasady podwójne, ortoi para-aminofenole, zasady heterocykliczne jak również ich sole addycyjne z kwasem.

Ogólnie, utleniające kompozycje farbujące zawierają jeden albo więcej odczynników sprzęgających.

Odczynniki sprzęgające, które można zastosować, są tymi, zwyczajowo stosowanymi w kompozycjach do farbowania utleniającego, to znaczy metafenylenodiaminami, metaaminofenolami i metadifenolami, pochodnymi mono- albo polihydroksylowanego naftalenu, sezamolem i jego pochodnymi i związkami heterocyklicznymi, takimi jak na przykład odczynniki sprzęgające indolowe, indolinowe, pirydynowe i ich sole addycyjne z kwasem.

Charakter środka utleniającego zastosowanego w farbowaniu bezpośrednim, odbarwiającym (farbowanie bezpośrednie ze środkiem utleniającym) albo w farbowaniu utleniającym nie jest krytyczny.

Środek utleniający jest korzystnie wybrany z grupy obejmującej nadtlenek wodoru, nadtlenek mocznika, bromki albo żelazicyjanki metali alkalicznych, persole, takie jak perborany i persiarczany.

Można również zastosować jako środek utleniający jeden albo więcej enzymów - oksydoreduktaz takich jak lakkazy, peroksydazy i oksydoreduktazy 2 elektronowe (takie jak urykaza) w, jeśli to konieczne, obecności ich odpowiedniego donora albo kofaktora.

Następujące przykłady są przeznaczone do zilustrowania wynalazku. Jednakże, omówiony wynalazek nie jest ograniczony do tych postaci użytkowych.

PL 204 063 B1

P r z y k ł a d y

Wykonano pięć następujących kompozycji do traktowania po farbowaniu: A, B, C, D, E. (wyrażone w gramach substancji aktywnej SA)

Kompozycja A
Polidimetylosiloksan o wzorze (1) według wynalazku proponowany pod nazwą BELSIL ADM 652® przez firmę WACKER	2,0
Rozpuszczalnik qs	100

Kompozycja B
Polidimetylosiloksan o wzorze (2) według wynalazku proponowany pod nazwą BELSIL ADM 6057® przez firmę WACKER	2,0
Woda demineralizowana qs	100

Kompozycja C
Polidimetylosiloksan o wzorze (2) według wynalazku proponowany pod nazwą SLM 28020® przez firmę WACKER	2
Woda demineralizowana qs	100

Kompozycja D
Lauryloeterosiarczan sodu o 2,2 molach tlenku etylenu	7
Kokoilobetaina	2,5
Distearynian glikolu	1,5
Polidimetylosiloksan o wzorze (2) według wynalazku proponowany pod nazwą SLM 28020® przez firmę WACKER	1,5
Hydroksyceluloza czwartorzędowana chlorkiem 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowym, sprzedawana pod nazwą Ucare Polymer JR-400^®przez Union Carbide	0,4
Polimer akrylowy w emulsji sprzedawany pod nazwą Aqua SF1® przez Noveon	0,8
Konserwanty	qs
Środki ustalające pH qs	pH 5
Woda demineralizowana qs	100

Kompozycja E
1	2
Lauryloeterosiarczan sodu o 2,2 molach tlenku etylenu	7
Kokoilobetaina	2,5
Distearynian glikolu	1,5
Polidimetylosiloksan o lepkości 60000 mm²/s sprzedawany pod nazwą Dow Corning 200 Fluid® przez DoW CORNING	1,0
Polidimetylosiloksan o wzorze (1) według wynalazku proponowany pod nazwą BELSIL ADM 652® przez firmę WACKER	2
Hydroksyceluloza czwartorzędowana chlorkiem 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowym, sprzedawana pod nazwą Ucare Polymer JR-400^® przez Union Carbide	0,4

PL 204 063 B1

c.d. tabeli

1	2
Polimer akrylowy w emulsji sprzedawany pod nazwą Aqua SF1® przez Noveon	0,8
Konserwanty	qS
Środki ustalające pH qs	pH 5
Woda demineralizowana qs	100

Kompozycje A i B nałożono w czasie 2 minut na kosmyki włosów umiarkowanie odbarwionych i zafarbowanych utleniają co handlowym MAJIROUGE^®, odcień 7,40.

Po spłukaniu i wysuszeniu przeprowadzono pięciokrotne, standardowe mycie szamponem.

Dla porównania, kosmyki zafarbowane w tych samych warunkach, i poddane temu samemu protokołowi mycia szamponem zostały poddane traktowaniu po farbowaniu wodą demineralizowaną zamiast traktowania po farbowaniu kompozycjami A i B.

Wyniki: degradacja koloru (DE w układzie L*a*b*) w odniesieniu do tej z kosmyków włosów nie mytych szamponem została oszacowana porównawczo w przypadku gdy zastąpiono traktowanie po farbowaniu według wynalazku traktowaniem po farbowaniu wodą demineralizowaną.

Otrzymano następujące wyniki:

Kompozycja A DE = 6,0

Kompozycja B DE = 5,7

Placebo DE = 8,0

Im DE jest mniejsze, tym mniejsza degradacja. Kompozycje A i B w traktowaniu po farbowaniu utleniającym MAJIROUGE^® 7,40 zabezpieczały więc przed degradacją przy myciu szamponem.

Poza tym, stan włókien włosowych był zadowalający.

Kompozycja C została nałożona bez następnego spłukiwania na kosmyki włosów naturalnych o 90% włosów siwych zafarbowanych kompozycją do farbowania utleniającego MAJIROUGE^® odcień 6,64. Po suszeniu, przeprowadzono 8 myć szamponem DOP.

Wyniki: degradacja koloru (DE w układzie L*a*b*) w odniesieniu do tej z kosmyków włosów nie mytych szamponem została oszacowana porównawczo w przypadku gdy nie przeprowadzono traktowania po farbowaniu według wynalazku.

Otrzymano następujące wyniki:

Kompozycja C DE = 4,6

Placebo DE = 7,3

Im DE jest mniejsze, tym mniejsza degradacja. Kompozycja C w traktowaniu po farbowaniu utleniającym MAJIROUGE^® 6,64 zabezpieczała więc przed degradacją przy myciu szamponem.

Poza tym, stan włókien włosowych był zadowalający.

Kompozycje D i E zostały użyte jako szampony pielęgnujące po farbowaniach utleniających albo farbowaniach bezpośrednich. Degradacja początkowych odcieni była mniejsza niż w przypadku, gdy zastosowano standardowy szampon pielęgnacyjny (bez aminosilikonu według wynalazku).

Stan włókien włosowych został oceniony jako lepszy.

Claims

1. Zastosowanie, w traktowaniu po farbowaniu bezpośrednim albo utleniającym ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, kompozycji zawierającej co najmniej jeden aminosilikon o następujących wzorach (1) lub (2):

wzorze (1), w którym:

m i n są liczbami takimi, że suma (n + m) może zmieniać się korzystnie od 1 do 1000, a bardziej korzystnie od 50 do 250, a zwłaszcza od 100 do 200, n może oznaczać liczbę w zakresie od 0 do 999, korzystnie od 49 do 249, a bardziej korzystnie od 125 do 175 i m oznacza liczbę w zakresie od 1 do 1000, korzystnie od 1 do 10, a bardziej korzystnie od 1 do 5;

R1, R2, R3, identyczne albo różne, oznaczają podstawnik hydroksy albo alkoksy C1-C4, przynajmniej jeden z podstawników R1 do R3 oznacza podstawnik alkoksy;

wzorze (2) w którym:

p i q są liczbami takimi, ż e suma (p + q) moż e zmieniać się od 1 do 1000, korzystnie od 50 do 350, a zwłaszcza od 150 do 250, p może oznaczać liczbę w zakresie od 0 do 999, korzystnie od 49 do 349, a zwłaszcza od 159 do 239 i q może oznaczać liczbę w zakresie od 1 do 1000, korzystnie od 1 do 10, a zwłaszcza od 1 do 5;

2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że podstawnik alkoksy C1-C4 oznacza podstawnik metoksy.

3. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 - 2, znamienne tym, że dla aminosilikonów o wzorze (1), stosunek molowy hydroksy/alkoksy zawiera się między 0,2:1 i 0,4:1, korzystniej między 0,25:1 i 0,35:1, a zwłaszcza jest równy 0,3.

4. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 - 2, znamienne tym, że dla aminosilikonów o wzorze (2), stosunek molowy hydroksy/alkoksy korzystnie zawiera się między 1:0,8 i 1:1,1, korzystniej między 1:0,9 i 1:1, a zwłaszcza jest równy 1:0,95.

5. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 - 3, znamienne tym, że aminosilikon o wzorze (1) ma średnią wagową masę cząsteczkową od 2000 do 1000000, a zwłaszcza od 3500 do 200000.

PL 204 063 B1

6. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 - 2 i 4, znamienne tym, że aminosilikon o wzorze (2) ma średnią wagową masę cząsteczkową w zakresie od 2000 do 200000, korzystnie od 5000 do 100000, a zwłaszcza od 10000 do 50000.

7. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 - 6, znamienne tym, ż e aminosilikon o wzorze (1) albo (2) występuje w postaci emulsji typu olej w wodzie zawierającej środki powierzchniowo czynne.

8. Zastosowanie wedł ug zastrz. 7, znamienne tym, ż e emulsja zawiera co najmniej jeden ś rodek powierzchniowo czynny kationowy i/lub niejonowy.

9. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 7 albo 8, znamienne tym, ż e cząstki silikonu w emulsji mają rozmiar w zakresie od 3 nm do 500 nanometrów, korzystnie od 5 nm do 60 nanometrów, a zwłaszcza od 10 nm do 50 nanometrów.

10. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 - 9, znamienne tym, że aminosilikon o wzorze (1) albo (2) wybiera się w taki sposób, by kąt zetknięcia włosa z wodą, traktowanego kompozycją zawierającą 2% SA (substancji aktywnych) wymienionego silikonu wynosił między 90 i 180°, włącznie z wartościami granicznymi.

11. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że aminosilikon o wzorze (1) albo (2) wybiera się w taki sposób, by kąt zetknięcia włosa z wodą, traktowanego kompozycją zawierającą 2% SA (substancji aktywnych) wymienionego silikonu według wynalazku wynosił między 90 i 130°, włącznie z wartościami granicznymi.

12. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 - 9, znamienne tym, że kompozycję zawierającą co najmniej jeden aminosilikon o wzorze (1) albo (2) wybiera się w taki sposób, by kąt zetknięcia włosa z wodą, traktowanego wymienioną kompozycją wynosił między 90 i 180°, włącznie z wartościami granicznymi.

13. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 - 12, znamienne tym, że aminosilikon albo aminosilikony o wzorach (1) lub (2) są obecne kompozycji do traktowania po farbowaniu w ilości od 0,01 do 20% wagowych względem całkowitej wagi kompozycji.

14. Zastosowanie według zastrz. 13, znamienne tym, że aminosilikon albo aminosilikony o wzorze (1) albo (2) są obecne w kompozycji do traktowania po farbowaniu w ilości od 0,1 do 15% wagowych względem całkowitej wagi kompozycji.

15. Zastosowanie według zastrz. 14, znamienne tym, że aminosilikon albo aminosilikony o wzorze (1) albo (2) są obecne w kompozycji do traktowania po farbowaniu w ilości od 0,5 do 10% wagowych względem całkowitej wagi kompozycji.

16. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 - 15, znamienne tym, że kompozycja do traktowania po farbowaniu występuje w postaci lotionów, żeli, kremów, szamponów, sztyftów, pianek, sprayów.

17. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 - 16, znamienne tym, że kompozycja do traktowania po farbowaniu jest konfekcjonowana w pojemniku z pompką albo w zbiorniku aerozolowym.

18. Zastosowanie według zastrz. 17, znamienne tym, że kompozycja do traktowania po farbowaniu zawiera co najmniej jeden propelent, który wybiera się grupy utworzonej przez alkany, eter dimetylowy, azot, tlenek azotu, dwutlenek węgla albo halogenoalkany.

19. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 - 18, znamienne tym, że kompozycja do traktowania po farbowaniu zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny o charakterze niejonowym, kationowym, anionowym albo amfoterycznym.

20. Zastosowanie według zastrz. 19, znamienne tym, że kompozycja do traktowania po farbowaniu zawiera mieszaninę środków powierzchniowo czynnych, zawierającą co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny, inny środek albo środki powierzchniowo czynne są niejonowe albo amfoteryczne.

21. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 - 20, znamienne tym, że kompozycja do traktowania po farbowaniu zawiera co najmniej jeden polimer dodatkowy inny niż silikony o wzorach (1) albo (2).

22. Zastosowanie według zastrz. 21, znamienne tym, że polimer ma charakter niejonowy, kationowy, anionowy albo amfoteryczny.

23. Zastosowanie według zastrz. 22, znamienne tym, że polimer jest aminosilikonem innym silikonem o wzorach (1) albo (2).

24. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 - 23, znamienne tym, że pH kompozycji do traktowania po farbowaniu zawiera się w zakresie od 2 do 11, a korzystnie od 4 do 9.

25. Zastosowanie według zastrz. 1 do poprawienia odporności farbowań.

PL 204 063 B1

26. Zastosowanie według zastrz. 1 do poprawienia stanu ludzkich włókien keratynowych.

27. Zastosowanie według zastrz. 26 do poprawienia stanu włókien po farbowaniu zawierającym środek utleniający.

28. Sposób farbowania ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, znamienny tym, że nakłada się na włókna w pierwszym etapie kompozycję farbującą, pozostawia się farbę do działania na czas wystarczający dla wywołania koloru, a następnie, po ewentualnym spłukaniu włókien i po ewentualnym ich suszeniu, w drugim etapie, nakłada się kompozycję do traktowania po farbowaniu zawierającą co najmniej jeden silikon o wzorze (1) lub (2) i takiej jak opisano w dowolnym zastrzeżeniu 1 - 12, przy czym wymieniona kompozycja do traktowania po farbowaniu jest nakładana zarówno bezpośrednio jak i po czasie, i nałożenia wymienionej kompozycji mogą być powtórzone między dwoma farbowaniami.

29. Sposób według zastrz. 28, znamienny tym, że jest stosowany do farbowania bezpośredniego.

30. Sposób według zastrz. 28, znamienny tym, że jest stosowany do farbowania utleniającego.

31. Sposób według zastrz. 28 albo 29, albo 30, znamienny tym, że kompozycja do traktowania po farbowaniu jest pozostawiana na czas w zakresie od kilku sekund do 60 minut, a korzystnie od 30 sekund do 15 minut.