RU2252762C1

RU2252762C1 - Preparation for treating gastro-intestinal diseases and disorders in young farm animals and poultry

Info

Publication number: RU2252762C1
Application number: RU2003135738/15A
Authority: RU
Inventors: Н.А. Трошин (RU); Н.А. Трошин; А.Н. Трошин (RU); А.Н. Трошин; А.А. Черновска (RU); А.А. Черновская
Original assignee: Кубанский государственный аграрный университет
Priority date: 2003-12-08
Filing date: 2003-12-08
Publication date: 2005-05-27

Abstract

FIELD: veterinary science.

SUBSTANCE: the suggested preparation includes hexamethylene tetramine and salicylic acid at the following ratio of components, weight%: hexamethylene tetramine 45-55, salicylic acid 45-55. prophylactic efficiency corresponds to 94-96.5%, therapeutic efficiency corresponds to 97-98.2%.

EFFECT: higher efficiency of prophylaxis and therapy.

5 ex, 1 tbl

Description

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной фармации, в частности к ветеринарным препаратам для лечения желудочно-кишечных заболеваний у молодняка сельскохозяйственных животных и птиц.The invention relates to veterinary medicine, namely to veterinary pharmacy, in particular to veterinary preparations for the treatment of gastrointestinal diseases in young farm animals and birds.

Известно применение в ветеринарии при лечении инфекционных заболеваний пищеварительного тракта салициловой кислоты путем внутреннего введения (см. И.Е.Мозгов. Фармакология, 1979, с.86-87).Known use in veterinary medicine in the treatment of infectious diseases of the digestive tract of salicylic acid by internal administration (see I.E. Mozgov. Pharmacology, 1979, p. 86-87).

Недостатком препарата является ограниченный диапазон лечебного действия, сильное раздражающее действие кислоты на рецепторы чувствительных нервов, которое ведет к значительному изменению тканей, вплоть до воспаления.The disadvantage of the drug is a limited range of therapeutic effects, a strong irritating effect of the acid on receptors of the sensory nerves, which leads to a significant change in tissues, up to inflammation.

Также известно применение в ветеринарии гексаметилентетрамина при лечении различных заболеваний сельскохозяйственных животных (см. Фармакология, 1979, с.304-305).Also known is the use of veterinary medicine hexamethylenetetramine in the treatment of various diseases of farm animals (see Pharmacology, 1979, pp. 304-305).

Недостатком этого препарата является его медленное расщепление в организме животного на формальдегид и аммиак, которые главным образом и обладают терапевтическим действием.The disadvantage of this drug is its slow decomposition in the animal's body into formaldehyde and ammonia, which mainly have a therapeutic effect.

Техническим решением задачи изобретения является повышение эффективности лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка путем расширения диапазона и усиления терапевтического действия препарата (противовоспалительного, бактерицидного, фунгицидного, стимулирующего регенеративные процессы и эвакуацию воспалительного экссудата из организма), а также исключения отрицательного побочного влияния.The technical solution to the problem of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of gastrointestinal diseases of young animals by expanding the range and enhancing the therapeutic effect of the drug (anti-inflammatory, bactericidal, fungicidal, stimulating regenerative processes and evacuation of inflammatory exudate from the body), as well as eliminating negative side effects.

Поставленная задача достигается тем, что препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний и расстройств у молодняка сельскохозяйственных животных и птиц, содержащий гексаметилентетрамин, дополнительно содержит салициловую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%This object is achieved in that the drug for the treatment of gastrointestinal diseases and disorders in young farm animals and birds, containing hexamethylenetetramine, additionally contains salicylic acid in the following ratio of components, wt.%

гексаметилентетрамин - 44-55;hexamethylenetetramine - 44-55;

салициловая кислота - 44-55.salicylic acid - 44-55.

Новизна заявленного препарата обусловлена тем, что настоящее лекарственное средство, включающее сочетание салициловой кислоты и гексаметилентетрамина со следующей химической формулой:The novelty of the claimed drug is due to the fact that the present drug, comprising a combination of salicylic acid and hexamethylenetetramine with the following chemical formula:

предназначенного для наружного и внутреннего применения, исключает раздражающее действие, не оказывает токсического и других отрицательных побочных влияний, оказывает комплексное этиотропно-патогенетическое лечебное действие.intended for external and internal use, eliminates the irritating effect, does not have toxic and other negative side effects, has a comprehensive etiotropic-pathogenetic therapeutic effect.

В частности входящий в состав препарат гексаметилентетрамин нейтрализует токсическое и раздражающее свойства салициловой кислоты, увеличивает выделение в организме животного молекулярного формальдегида:In particular, the preparation hexamethylenetetramine neutralizes the toxic and irritating properties of salicylic acid, increases the release of molecular formaldehyde in the animal’s body:

Нейтрализация токсических и раздражающих свойств салициловой кислоты гексаметилентетрамином и активизации последнего позволило применять предложенный препарат как местно при лечении разного характера ран, так и внутрь при лечении заболеваний пищеварительного тракта животных инфекционного и незаразного происхождения.The neutralization of the toxic and irritating properties of salicylic acid with hexamethylenetetramine and the activation of the latter made it possible to use the proposed drug both locally in the treatment of various types of wounds and inside in the treatment of diseases of the digestive tract of animals of infectious and non-infectious origin.

По данным научно-технической и патентной литературы, обнаружена аналогичная совокупность признаков, позволяющая решить поставленную задачу, что позволяет судить об изобретательском уровне заявленного технического решения.According to the scientific, technical and patent literature, a similar set of features has been discovered that allows us to solve the problem, which allows us to judge the inventive step of the claimed technical solution.

Что касается критерия “научная применяемость”, то входящие в состав препарата компоненты допущены Госфармакопеей (ГФ 11) к использованию в медицинской и ветеринарной практике. Указанные компоненты присутствуют в организме в течение суток после завершения лечения, что указывает на возможность изготовления препарата промышленным способом.As for the criterion of “scientific applicability”, the components included in the preparation are approved by the State Pharmacopoeia (GF 11) for use in medical and veterinary practice. These components are present in the body within a day after completion of treatment, which indicates the possibility of manufacturing the drug in an industrial way.

Заявленный препарат - это комплексное соединение, представляющее собой порошок белого цвета со специфическим запахом, растворимого в воде, рН 5% раствора а пределах 6,5-7, безвредность в тест-дозе на мышах 0,01.The claimed drug is a complex compound, which is a white powder with a specific odor, soluble in water, a pH of 5% solution in the range of 6.5-7, harmlessness in a test dose of 0.01 in mice.

Срок хранения а течение 1 года в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.Shelf life for 1 year in a dry, dark place at room temperature.

Препарат хорошо сочетается с другими методами и средствами терапии, оказывает комплексное действие: антимикробное, противовоспалительное, противогрибковое, антитоксическое и стимулирующее регенеративные процессы.The drug is well combined with other methods and means of therapy, has a complex effect: antimicrobial, anti-inflammatory, antifungal, antitoxic and stimulating regenerative processes.

В лечебных дозах не токсичен, не оказывает выраженного местного влияния на ткани, к нему у микробов не образуется лекарственная устойчивость.In therapeutic doses, it is not toxic, does not have a pronounced local effect on tissues, and drug resistance is not formed in microbes.

К факторам, обуславливающим получение препарата заданного свойства, относится процентное соотношение между компонентами, входящими в состав препарата.The factors determining the preparation of a given property include the percentage ratio between the components that make up the drug.

Основные компоненты препарата в нижеприведенных примерах взяты в следующих количествах:The main components of the drug in the examples below are taken in the following quantities:

Салициловая кислота 43-57%Salicylic acid 43-57%

Гексаметилентетрамин 57-43%Hexamethylenetetramine 57-43%

Пример 1: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 43 г салициловой кислоты и 57 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.Example 1: In the production of 100 g of the drug, 43 g of salicylic acid and 57 g of hexamethylenetetramine are simply mixed in a laboratory mixer for powdered substances, followed by grinding in an electric mill.

При использовании такого препарата преобладает действие гексаметилентетрамина.When using such a drug, the action of hexamethylenetetramine predominates.

Пример 2: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 45 г салициловой кислоты и 55 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.Example 2: In the production of 100 g of the preparation, simple mixing of 45 g of salicylic acid and 55 g of hexamethylenetetramine is carried out in a laboratory mixer for powdered substances, followed by grinding in an electric mill.

При использовании такого препарата преобладает оптимальное соотношение компонентов.When using such a drug, the optimal ratio of components prevails.

Пример 3: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 50 г салициловой кислоты и 50 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.Example 3: In the production of 100 g of the drug, a simple mixing of 50 g of salicylic acid and 50 g of hexamethylenetetramine is carried out in a laboratory mixer for powdered substances, followed by grinding in an electric mill.

Пример 4: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 55 г салициловой кислоты и 45 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.Example 4: In the production of 100 g of the drug, 55 g of salicylic acid and 45 g of hexamethylenetetramine are simply mixed in a laboratory mixer for powdered substances, followed by grinding in an electric mill.

При использовании такого препарата преобладает действие салициловой кислоты.When using such a drug, the effect of salicylic acid predominates.

Пример 5: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 57 г салициловой кислоты и 43 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.Example 5: In the production of 100 g of the drug, 57 g of salicylic acid and 43 g of hexamethylenetetramine are simply mixed in a laboratory mixer for powdered substances, followed by grinding in an electric mill.

Исходя из приведенных выше примеров, оптимальным вариантом является благоприятный 2-й вариант с содержание салициловой кислоты 45 и гексаметилентетрамина 55 мас.%.Based on the above examples, the best option is a favorable 2nd option with a content of salicylic acid 45 and hexamethylenetetramine 55 wt.%.

В этом варианте проявляется благоприятное снижение токсичности и раздражающего свойства салициловой кислоты и наиболее выраженное антимикробное, противогрибковое, антисептическое, противовоспалительное, антитоксическое и стимулирующее регенеративные процессы действие.In this embodiment, a favorable decrease in the toxicity and irritating properties of salicylic acid and the most pronounced antimicrobial, antifungal, antiseptic, anti-inflammatory, antitoxic and stimulating regenerative processes are manifested.

При большой концентрации салициловой кислоты были ярко выражены ее токсические и раздражающие свойства и значительно снижалось лечебное действие гексаметилентетрамина.At a high concentration of salicylic acid, its toxic and irritating properties were pronounced and the therapeutic effect of hexamethylenetetramine was significantly reduced.

Целевой продукт - салициловокислый уротропин, получил название салур из первых слогов названий конечного продукта.The target product is salicylic acid urotropine, called salur from the first syllables of the names of the final product.

Препарат применяется местно в виде присыпки на раневую поверхность и внутрь при заболеваниях желудочно-кишечного тракта у молодняка сельскохозяйственных животных инфекционного и незаразного происхождения, с профилактической дозой 0,1 г/кг массы тела животного и лечебной 0,2 г/кг массы тела животного, двукратно в течение 5-7 дней.The drug is applied topically in the form of powder on the wound surface and inside for diseases of the gastrointestinal tract in young farm animals of infectious and non-infectious origin, with a preventive dose of 0.1 g / kg of animal body weight and a therapeutic dose of 0.2 g / kg of animal body weight, twice within 5-7 days.

Применение препарата салур при клинически выраженном колибактериозе и сальмонеллезе поросят и телят оказывает лечебное действие. Профилактическая эффективность салура составляет 94-96,5%, терапевтическая составляет 97-98,2%.The use of the drug Salur with clinically expressed colibacteriosis and salmonellosis of piglets and calves has a therapeutic effect. Salur's prophylactic efficacy is 94-96.5%, therapeutic is 97-98.2%.

Применение препарата салур можно сочетать с другими симптоматическими и патогенетическими средствами. При его использовании каких-либо отрицательных побочных явлений на животных не выявлено.The use of the drug Salur can be combined with other symptomatic and pathogenetic agents. When using it, no negative side effects in animals have been identified.

Животные, гол.Animals, goal. УротропинUrotropin Салициловая к-таSalicylic acid СалурSalur Количество животных, гол.Number of animals, goal. Количество выздоровевшихThe number of recovered Эффективность, %Efficiency% Количество животных, гол.Number of animals, goal. Количество выздоровевшихThe number of recovered Эффективность, %Efficiency% Количество животных, гол.Number of animals, goal. Количество выздоровевшихThe number of recovered Эффективность, %Efficiency% Профилактическая эффективностьPreventative effectiveness Телята,Calves 5757 4343 75,475,4 2525 13thirteen 5252 4242 4040 95,295.2 ПоросятаPiglets 112112 8686 76,776.7 6363 4545 71,471,4 120120 113113 94,194.1 ПтицаBird 12701270 972972 76,576.5 11001100 871871 79,179.1 13101310 12651265 96,596.5 Терапевтическая эффективностьTherapeutic efficacy ТелятаCalves 142142 9191 64,164.1 3232 1717 5353 115115 112112 97,497.4 ПоросятаPiglets 220220 169169 76,876.8 120120 9898 81,681.6 126126 122122 97,797.7 ПтицаBird 15001500 13101310 87,387.3 12501250 10421042 83,483,4 12001200 11701170 97,597.5

Claims

A drug for the treatment of gastrointestinal diseases and disorders of young farm animals and birds, including hexamethylenetetramine, characterized in that it additionally contains salicylic acid in the following ratio, wt.%:

hexamethylenetetramine 45-55

salicylic acid 45-55