RU2247751C1 - Butadiene-styrene rubber recovery method - Google Patents
Butadiene-styrene rubber recovery method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2247751C1 RU2247751C1 RU2003135668/04A RU2003135668A RU2247751C1 RU 2247751 C1 RU2247751 C1 RU 2247751C1 RU 2003135668/04 A RU2003135668/04 A RU 2003135668/04A RU 2003135668 A RU2003135668 A RU 2003135668A RU 2247751 C1 RU2247751 C1 RU 2247751C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rubber
- coagulation
- fiber
- temperature
- butadiene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к производству бутадиен-стирольных каучуков, получаемых эмульсионной (со)полимеризацией, в частности к способам выделения их из латексов, и может быть использован в нефтехимической промышленности.The invention relates to the production of styrene-butadiene rubbers obtained by emulsion (co) polymerization, in particular to methods for their isolation from latexes, and can be used in the petrochemical industry.
Наиболее близким способом выделения является способ выделения бутадиен-стирольных каучуков с использованием в качестве коагулирующих агентов водно-солевых растворов, где в качестве солей используют хлориды натрия, кальция и подкисляющий агент [Кирпичников П.А., Аверко-Антонович Л.А., Аверко-Антонович Ю.О. Химия и технология синтетического каучука: Учебник для вузов. - 3-е изд., перераб. - Л.: Химия, 1987.- 424 с., ил.].The closest isolation method is the method for isolating styrene-butadiene rubbers using water-salt solutions as coagulating agents, where sodium chloride, calcium chloride and an acidifying agent are used as salts [Kirpichnikov P.A., Averko-Antonovich L.A., Averko -Antonovich Yu.O. Chemistry and Technology of Synthetic Rubber: A Textbook for High Schools. - 3rd ed., Revised. - L .: Chemistry, 1987.- 424 p., Ill.].
Основными недостатками в случае использования хлорида натрия, как коагулирующего агента являются:The main disadvantages in the case of using sodium chloride as a coagulating agent are:
- образование мелкодисперсной крошки каучука, которая уносится с серумом и промывными водами из цехов выделения, что приводит к снижению производительности процесса;- the formation of fine crumb rubber, which is carried away with serum and wash water from the selection workshops, which leads to a decrease in the productivity of the process;
- нарушение стабильности процесса;- violation of the stability of the process;
- загрязнение окружающей среды каучуковыми продуктами.- environmental pollution by rubber products.
Задачей, на решение которой направлено данное изобретение, является стабилизация процесса выделения каучука из латекса, уменьшение потерь каучука с образовавшейся крошкой из цехов выделения, снижение загрязнения окружающей среды каучуковыми продуктами.The problem to which this invention is directed is to stabilize the process of rubber isolation from latex, reduce rubber losses with crumbs formed from the separation shops, and reduce environmental pollution by rubber products.
Поставленная задача достигается тем, что в способе выделения бутадиен-стирольного каучука, заключающимся в коагуляции латекса хлоридом натрия и минеральной кислотой, новым является то, что в качестве минеральной кислоты используют волокноподкисляющий композит, полученный при обработке волокнистого материала дозировкой 0,1-1,0% на каучук серной кислотой при температуре 40-80°С и в течение 10-60 минут.The problem is achieved in that in the method for isolating styrene-butadiene rubber, which consists in coagulating latex with sodium chloride and mineral acid, it is new that a fiber-acidifying composite obtained from processing a fibrous material in a dosage of 0.1-1.0 is used as a mineral acid % on rubber with sulfuric acid at a temperature of 40-80 ° C and for 10-60 minutes.
Предлагаемый способ выделения бутадиен-стирольного каучука позволяет стабилизировать процесс коагуляции, уменьшить потери каучука, снизить загрязнение окружающей среды и повысить физико-механические показатели вулканизатов.The proposed method for the isolation of styrene-butadiene rubber allows to stabilize the coagulation process, reduce rubber losses, reduce environmental pollution and increase the physical and mechanical properties of vulcanizates.
Способ осуществляется следующим образомThe method is as follows
Волокнистые материалы, представляющие собой хлопковые, вискозные, капроновые нити, являющиеся отходами различных производств (обрезки тканей, нитей, путанки и др.), измельчаются до размера нитей 3-10 мм и при дозировке 0,1-1,0% на каучук смешиваются с водным раствором серной кислоты 2%-ной концентрации, и обрабатываются при постоянном перемешивании при 40-80°С в течение 10-60 минут. После чего полученный волокноподкисляющий композит используют для выделения каучука из латекса.Fibrous materials, which are cotton, viscose, kapron threads, which are waste products of various industries (trimming fabrics, threads, threads, etc.), are crushed to a thread size of 3-10 mm and are mixed with rubber at a dosage of 0.1-1.0% with an aqueous solution of sulfuric acid of 2% concentration, and are processed with constant stirring at 40-80 ° C for 10-60 minutes. After that, the obtained fiber-acidifying composite is used to isolate rubber from latex.
Бутадиен-стирольные латексы СКС-30 АРК, СКС-30 АРКПН заливают в емкость, снабженную перемешивающим устройством для коагуляции, помещенную для поддержания заданной температуры в термостат. Выдерживают при заданной температуре 10-15 минут, и вводится коагулирующий агент - 24%-ный водный раствор хлорида натрия и перемешивается 5-10 минут. Для завершения процесса коагуляции вводится волокноподкисляющий композит в виде 2%-ного раствора серной кислоты, содержащего волокнистый материал. рН коагуляции выдерживается 2-2,5. После коагуляции образующийся коагулюм отделяется от серума, промывается водой и высушивается при температуре 85-90°С. Полноту коагуляции оценивали визуально. Серум прозрачный - коагуляция полная, а также по массе образующегося коагулюма.Styrene-butadiene latexes SKS-30 ARK, SKS-30 ARKPN are poured into a container equipped with a mixing device for coagulation, placed in a thermostat to maintain a given temperature. It is kept at a given temperature for 10-15 minutes, and a coagulating agent, a 24% aqueous solution of sodium chloride, is introduced and mixed for 5-10 minutes. To complete the coagulation process, a fiber-acidifying composite is introduced in the form of a 2% sulfuric acid solution containing fibrous material. coagulation pH is maintained 2-2.5. After coagulation, the resulting coagulum is separated from serum, washed with water and dried at a temperature of 85-90 ° C. The completeness of coagulation was evaluated visually. Transparent serum - complete coagulation, as well as the mass of the resulting coagulum.
Способ поясняется примерамиThe method is illustrated by examples.
Бутадиен-стирольный латекс СКС-30 АРК заливают в емкость, снабженную перемешивающим устройством для коагуляции, помещенную для поддержания заданной температуры в термостат. Выдерживают при заданной температуре, затем вводится 24%-ный водный раствор хлорида натрия и перемешивается. Для завершения процесса коагуляции вводится волокноподкисляющий композит, полученный при обработке вискозного волокна с дозировкой 0,5% на каучук серной кислотой при температуре 60°С и в течение 30 минут. рН коагуляции выдерживается 2-2,5. После коагуляции образующийся коагулюм отделяется от серума, промывается водой и высушивается при температуре 85-90°С. Полноту коагуляции оценивали визуально. Серум прозрачный - коагуляция полная, а также по массе образующегося коагулюма.Styrene-butadiene latex SKS-30 ARC is poured into a container equipped with a stirring device for coagulation, placed in a thermostat to maintain a given temperature. It is kept at a given temperature, then a 24% aqueous solution of sodium chloride is introduced and mixed. To complete the coagulation process, a fiber-acidifying composite is introduced, obtained by processing viscose fiber with a dosage of 0.5% on rubber with sulfuric acid at a temperature of 60 ° C and for 30 minutes. coagulation pH is maintained 2-2.5. After coagulation, the resulting coagulum is separated from serum, washed with water and dried at a temperature of 85-90 ° C. The completeness of coagulation was evaluated visually. Transparent serum - complete coagulation, as well as the mass of the resulting coagulum.
Другие примеры по влиянию дозировки волокнистого материала (% на каучук), температуры и продолжительности по обработки подкисляющим агентом (2%-ным раствором серной кислоты) представлены в таблице 1-3.Other examples of the effect of dosage of fibrous material (% on rubber), temperature, and duration of treatment with an acidifying agent (2% sulfuric acid solution) are presented in Table 1-3.
Таким образом, результаты опытов, представленных в табл. 1-3, показывают, что оптимальные результаты достигаются в случае проведения процесса коагуляции при использовании волокноподкисляющего композита, полученного при обработке волокнистого материала в количестве 0,1-1,0% на каучук при температуре 40-80°С в течение 10-60 минут.Thus, the results of the experiments presented in table. 1-3 show that optimal results are achieved in the case of the coagulation process using a fiber-acidifying composite obtained by processing fibrous material in an amount of 0.1-1.0% per rubber at a temperature of 40-80 ° C for 10-60 minutes .
В таблице 4 приведены показатели каучуков, резиновых смесей и вулканизатов стандартных резин на основе выделенных каучуков СКС-30 АРК.Table 4 shows the indicators of rubbers, rubber compounds and vulcanizates of standard rubbers based on the selected rubbers SKS-30 ARK.
Из приведенных результатов видно, что при использовании в качестве минеральной кислоты волокноподкисляющего композита, полученного при обработке волокнистого материала в количестве 0,1-1,0% на каучук при температуре 40-80°С в течение 10-60 минут достигается наилучший эффект, заключающийся в достижении максимального выхода коагулюма и улучшении таких свойств резин и вулканизатов как: сопротивление раздиру, сопротивление многократному растяжению, тепловое старение и температуростойкость.From the above results it is seen that when using a fiber-acidizing composite as a mineral acid, obtained by processing fibrous material in an amount of 0.1-1.0% per rubber at a temperature of 40-80 ° C for 10-60 minutes, the best effect is achieved, consisting of in achieving maximum yield of coagulum and improving such properties of rubbers and vulcanizates as tear resistance, resistance to repeated stretching, heat aging and temperature resistance.
Влияние дозировки вискозного волокна, продолжительности и температурного режима по обработке подкисляющим агентом на процесс коагуляцииTable 1
The influence of the dosage of viscose fiber, the duration and temperature regime of treatment with an acidifying agent on the coagulation process
Влияние дозировки капронового волокна, продолжительности и температурного режима по обработке подкисляющим агентом на процесс коагуляцииtable 2
The effect of the dosage of kapron fiber, the duration and temperature regime of treatment with an acidifying agent on the coagulation process
Влияние дозировки хлопкового волокна, продолжительности и температурного режима по обработке подкисляющим агентом на процесс коагуляцииTable 3
The effect of cotton fiber dosage, duration and temperature regime of treatment with an acidifying agent on the coagulation process
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003135668/04A RU2247751C1 (en) | 2003-12-08 | 2003-12-08 | Butadiene-styrene rubber recovery method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003135668/04A RU2247751C1 (en) | 2003-12-08 | 2003-12-08 | Butadiene-styrene rubber recovery method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2247751C1 true RU2247751C1 (en) | 2005-03-10 |
Family
ID=35364604
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003135668/04A RU2247751C1 (en) | 2003-12-08 | 2003-12-08 | Butadiene-styrene rubber recovery method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2247751C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2515431C2 (en) * | 2012-07-03 | 2014-05-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий"(ФГБОУ ВПО "ВГУИТ") | Method of producing filled butadiene-styrene rubber |
-
2003
- 2003-12-08 RU RU2003135668/04A patent/RU2247751C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2515431C2 (en) * | 2012-07-03 | 2014-05-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий"(ФГБОУ ВПО "ВГУИТ") | Method of producing filled butadiene-styrene rubber |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2006307018A (en) | Protein-degraded natural rubber and composition containing the same | |
KR100765549B1 (en) | Method for producing natural protein fiber | |
CA1134982A (en) | Emulsion polymer recovery | |
JP4334279B2 (en) | Method for producing emulsion polymer | |
RU2247751C1 (en) | Butadiene-styrene rubber recovery method | |
US4342790A (en) | Method of producing minced fish meat | |
JP2022515368A (en) | Fiber separation | |
JPS6360972B2 (en) | ||
RU2019130985A (en) | METHOD FOR ECONOMICALLY ADVANCED SEPARATION / SEPARATION OF VEGETABLE RAW MATERIALS COMPONENTS, AS WELL AS THEIR EXTRACTION AND APPLICATION | |
RU2497831C1 (en) | Method of extracting butadiene-styrene rubber from latex | |
JPH1149972A (en) | Method for simultaneously producing astaxanthin and chitosan from shell waste | |
RU2351610C1 (en) | Method of emulsion rubber recovery from latex | |
US20200236964A1 (en) | Method for collecting proteins from washwater and/or wastewater | |
RU2067592C1 (en) | PROCESS FOR RECOVERY OF BUTADIENE-(α-METHYL)STYRENE RUBBER | |
RU2281293C1 (en) | Coagulant for synthetic rubber isolation from liquid media | |
RU2289590C1 (en) | Filled butadiene-styrene rubber production process | |
RU2064939C1 (en) | METHOD OF ISOLATION OF OIL-FILLED BUTADIENE-(α-METHYL)-STYRENE RUBBER | |
RU2063980C1 (en) | Process for recovering butadiene (alpha-methyl)styrene rubber | |
US2132064A (en) | Treated latex and method of treating latex | |
RU2758384C1 (en) | Method for producing styrene-butadiene rubber | |
RU2140928C1 (en) | Method of isolating synthetic rubbers from latexes | |
RU2452749C1 (en) | Method of producing aqueous dispersion of technical carbon | |
RU2779028C1 (en) | Method for producing styrene-butadiene rubber | |
RU2067591C1 (en) | PROCESS FOR RECOVERY OF OIL-FILLED BUTADIENE-(α-METHYL) STYRENE RUBBER | |
US3190851A (en) | Process for production of homogeneous rubber-silicic acid mixtures |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051209 |