RU2247751C1 - Butadiene-styrene rubber recovery method - Google Patents

Butadiene-styrene rubber recovery method Download PDF

Info

Publication number
RU2247751C1
RU2247751C1 RU2003135668/04A RU2003135668A RU2247751C1 RU 2247751 C1 RU2247751 C1 RU 2247751C1 RU 2003135668/04 A RU2003135668/04 A RU 2003135668/04A RU 2003135668 A RU2003135668 A RU 2003135668A RU 2247751 C1 RU2247751 C1 RU 2247751C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rubber
coagulation
fiber
temperature
butadiene
Prior art date
Application number
RU2003135668/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.Н. Акатова (RU)
И.Н. Акатова
С.С. Никулин (RU)
С.С. Никулин
С.И. Корыстин (RU)
С.И. Корыстин
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия
Priority to RU2003135668/04A priority Critical patent/RU2247751C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2247751C1 publication Critical patent/RU2247751C1/en

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

FIELD: rubber industry.
SUBSTANCE: method consists in coagulation of latex with sodium chloride and mineral acid and is characterized by that mineral acid utilized is fiber-acidifying composite obtained by treating fibrous material for 10-60 min with sulfuric acid at 40-80°C, amount of the acid constituting 0.1 to 1.0% on the weight of rubber.
EFFECT: stabilized recovery process, reduced loss of rubber with produced rubber crumb, and weakened environmental pollution with rubber products.
4 tbl, 9 ex

Description

Изобретение относится к производству бутадиен-стирольных каучуков, получаемых эмульсионной (со)полимеризацией, в частности к способам выделения их из латексов, и может быть использован в нефтехимической промышленности.The invention relates to the production of styrene-butadiene rubbers obtained by emulsion (co) polymerization, in particular to methods for their isolation from latexes, and can be used in the petrochemical industry.

Наиболее близким способом выделения является способ выделения бутадиен-стирольных каучуков с использованием в качестве коагулирующих агентов водно-солевых растворов, где в качестве солей используют хлориды натрия, кальция и подкисляющий агент [Кирпичников П.А., Аверко-Антонович Л.А., Аверко-Антонович Ю.О. Химия и технология синтетического каучука: Учебник для вузов. - 3-е изд., перераб. - Л.: Химия, 1987.- 424 с., ил.].The closest isolation method is the method for isolating styrene-butadiene rubbers using water-salt solutions as coagulating agents, where sodium chloride, calcium chloride and an acidifying agent are used as salts [Kirpichnikov P.A., Averko-Antonovich L.A., Averko -Antonovich Yu.O. Chemistry and Technology of Synthetic Rubber: A Textbook for High Schools. - 3rd ed., Revised. - L .: Chemistry, 1987.- 424 p., Ill.].

Основными недостатками в случае использования хлорида натрия, как коагулирующего агента являются:The main disadvantages in the case of using sodium chloride as a coagulating agent are:

- образование мелкодисперсной крошки каучука, которая уносится с серумом и промывными водами из цехов выделения, что приводит к снижению производительности процесса;- the formation of fine crumb rubber, which is carried away with serum and wash water from the selection workshops, which leads to a decrease in the productivity of the process;

- нарушение стабильности процесса;- violation of the stability of the process;

- загрязнение окружающей среды каучуковыми продуктами.- environmental pollution by rubber products.

Задачей, на решение которой направлено данное изобретение, является стабилизация процесса выделения каучука из латекса, уменьшение потерь каучука с образовавшейся крошкой из цехов выделения, снижение загрязнения окружающей среды каучуковыми продуктами.The problem to which this invention is directed is to stabilize the process of rubber isolation from latex, reduce rubber losses with crumbs formed from the separation shops, and reduce environmental pollution by rubber products.

Поставленная задача достигается тем, что в способе выделения бутадиен-стирольного каучука, заключающимся в коагуляции латекса хлоридом натрия и минеральной кислотой, новым является то, что в качестве минеральной кислоты используют волокноподкисляющий композит, полученный при обработке волокнистого материала дозировкой 0,1-1,0% на каучук серной кислотой при температуре 40-80°С и в течение 10-60 минут.The problem is achieved in that in the method for isolating styrene-butadiene rubber, which consists in coagulating latex with sodium chloride and mineral acid, it is new that a fiber-acidifying composite obtained from processing a fibrous material in a dosage of 0.1-1.0 is used as a mineral acid % on rubber with sulfuric acid at a temperature of 40-80 ° C and for 10-60 minutes.

Предлагаемый способ выделения бутадиен-стирольного каучука позволяет стабилизировать процесс коагуляции, уменьшить потери каучука, снизить загрязнение окружающей среды и повысить физико-механические показатели вулканизатов.The proposed method for the isolation of styrene-butadiene rubber allows to stabilize the coagulation process, reduce rubber losses, reduce environmental pollution and increase the physical and mechanical properties of vulcanizates.

Способ осуществляется следующим образомThe method is as follows

Волокнистые материалы, представляющие собой хлопковые, вискозные, капроновые нити, являющиеся отходами различных производств (обрезки тканей, нитей, путанки и др.), измельчаются до размера нитей 3-10 мм и при дозировке 0,1-1,0% на каучук смешиваются с водным раствором серной кислоты 2%-ной концентрации, и обрабатываются при постоянном перемешивании при 40-80°С в течение 10-60 минут. После чего полученный волокноподкисляющий композит используют для выделения каучука из латекса.Fibrous materials, which are cotton, viscose, kapron threads, which are waste products of various industries (trimming fabrics, threads, threads, etc.), are crushed to a thread size of 3-10 mm and are mixed with rubber at a dosage of 0.1-1.0% with an aqueous solution of sulfuric acid of 2% concentration, and are processed with constant stirring at 40-80 ° C for 10-60 minutes. After that, the obtained fiber-acidifying composite is used to isolate rubber from latex.

Бутадиен-стирольные латексы СКС-30 АРК, СКС-30 АРКПН заливают в емкость, снабженную перемешивающим устройством для коагуляции, помещенную для поддержания заданной температуры в термостат. Выдерживают при заданной температуре 10-15 минут, и вводится коагулирующий агент - 24%-ный водный раствор хлорида натрия и перемешивается 5-10 минут. Для завершения процесса коагуляции вводится волокноподкисляющий композит в виде 2%-ного раствора серной кислоты, содержащего волокнистый материал. рН коагуляции выдерживается 2-2,5. После коагуляции образующийся коагулюм отделяется от серума, промывается водой и высушивается при температуре 85-90°С. Полноту коагуляции оценивали визуально. Серум прозрачный - коагуляция полная, а также по массе образующегося коагулюма.Styrene-butadiene latexes SKS-30 ARK, SKS-30 ARKPN are poured into a container equipped with a mixing device for coagulation, placed in a thermostat to maintain a given temperature. It is kept at a given temperature for 10-15 minutes, and a coagulating agent, a 24% aqueous solution of sodium chloride, is introduced and mixed for 5-10 minutes. To complete the coagulation process, a fiber-acidifying composite is introduced in the form of a 2% sulfuric acid solution containing fibrous material. coagulation pH is maintained 2-2.5. After coagulation, the resulting coagulum is separated from serum, washed with water and dried at a temperature of 85-90 ° C. The completeness of coagulation was evaluated visually. Transparent serum - complete coagulation, as well as the mass of the resulting coagulum.

Способ поясняется примерамиThe method is illustrated by examples.

Бутадиен-стирольный латекс СКС-30 АРК заливают в емкость, снабженную перемешивающим устройством для коагуляции, помещенную для поддержания заданной температуры в термостат. Выдерживают при заданной температуре, затем вводится 24%-ный водный раствор хлорида натрия и перемешивается. Для завершения процесса коагуляции вводится волокноподкисляющий композит, полученный при обработке вискозного волокна с дозировкой 0,5% на каучук серной кислотой при температуре 60°С и в течение 30 минут. рН коагуляции выдерживается 2-2,5. После коагуляции образующийся коагулюм отделяется от серума, промывается водой и высушивается при температуре 85-90°С. Полноту коагуляции оценивали визуально. Серум прозрачный - коагуляция полная, а также по массе образующегося коагулюма.Styrene-butadiene latex SKS-30 ARC is poured into a container equipped with a stirring device for coagulation, placed in a thermostat to maintain a given temperature. It is kept at a given temperature, then a 24% aqueous solution of sodium chloride is introduced and mixed. To complete the coagulation process, a fiber-acidifying composite is introduced, obtained by processing viscose fiber with a dosage of 0.5% on rubber with sulfuric acid at a temperature of 60 ° C and for 30 minutes. coagulation pH is maintained 2-2.5. After coagulation, the resulting coagulum is separated from serum, washed with water and dried at a temperature of 85-90 ° C. The completeness of coagulation was evaluated visually. Transparent serum - complete coagulation, as well as the mass of the resulting coagulum.

Другие примеры по влиянию дозировки волокнистого материала (% на каучук), температуры и продолжительности по обработки подкисляющим агентом (2%-ным раствором серной кислоты) представлены в таблице 1-3.Other examples of the effect of dosage of fibrous material (% on rubber), temperature, and duration of treatment with an acidifying agent (2% sulfuric acid solution) are presented in Table 1-3.

Таким образом, результаты опытов, представленных в табл. 1-3, показывают, что оптимальные результаты достигаются в случае проведения процесса коагуляции при использовании волокноподкисляющего композита, полученного при обработке волокнистого материала в количестве 0,1-1,0% на каучук при температуре 40-80°С в течение 10-60 минут.Thus, the results of the experiments presented in table. 1-3 show that optimal results are achieved in the case of the coagulation process using a fiber-acidifying composite obtained by processing fibrous material in an amount of 0.1-1.0% per rubber at a temperature of 40-80 ° C for 10-60 minutes .

В таблице 4 приведены показатели каучуков, резиновых смесей и вулканизатов стандартных резин на основе выделенных каучуков СКС-30 АРК.Table 4 shows the indicators of rubbers, rubber compounds and vulcanizates of standard rubbers based on the selected rubbers SKS-30 ARK.

Из приведенных результатов видно, что при использовании в качестве минеральной кислоты волокноподкисляющего композита, полученного при обработке волокнистого материала в количестве 0,1-1,0% на каучук при температуре 40-80°С в течение 10-60 минут достигается наилучший эффект, заключающийся в достижении максимального выхода коагулюма и улучшении таких свойств резин и вулканизатов как: сопротивление раздиру, сопротивление многократному растяжению, тепловое старение и температуростойкость.From the above results it is seen that when using a fiber-acidizing composite as a mineral acid, obtained by processing fibrous material in an amount of 0.1-1.0% per rubber at a temperature of 40-80 ° C for 10-60 minutes, the best effect is achieved, consisting of in achieving maximum yield of coagulum and improving such properties of rubbers and vulcanizates as tear resistance, resistance to repeated stretching, heat aging and temperature resistance.

Таблица 1
Влияние дозировки вискозного волокна, продолжительности и температурного режима по обработке подкисляющим агентом на процесс коагуляции
Table 1
The influence of the dosage of viscose fiber, the duration and temperature regime of treatment with an acidifying agent on the coagulation process
Номер опытовNumber of experiments 11 22 33 44 55 66 77 88 9nine Дозировка вискозного волокна, % на каучукDose of viscose fiber,% rubber 00 0,10.1 0,50.5 1,01,0 1,51,5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 Температура обработки вискозного волокна 2%-ным раствором серной кислоты, °СThe processing temperature of viscose fiber with a 2% solution of sulfuric acid, ° C -- 6060 6060 6060 6060 20twenty 4040 8080 9090 Продолжительность обработки вискозного волокна 2%-ным раствором серной кислоты, минThe processing time of viscose fiber with a 2% solution of sulfuric acid, min -- 30thirty 30thirty 30thirty 30thirty 7070 6060 1010 55 Температура коагуляции, °СCoagulation temperature, ° С 6060 6060 6060 6060 6060 6060 6060 6060 6060 Расход хлорида натрия, кг/т каучукаSodium chloride consumption, kg / t rubber 180180 180180 174174 169169 168168 178178 175175 173173 178178 Выход образующегося коагулюма, мас.%The yield of coagulum formed, wt.% 94,394.3 94,994.9 96,896.8 97,797.7 97,897.8 95,195.1 96,396.3 96,896.8 95,095.0

Таблица 2
Влияние дозировки капронового волокна, продолжительности и температурного режима по обработке подкисляющим агентом на процесс коагуляции
table 2
The effect of the dosage of kapron fiber, the duration and temperature regime of treatment with an acidifying agent on the coagulation process
Номер опытовNumber of experiments 11 22 33 44 55 66 77 88 9nine Дозировка капронового волокна,% на каучукDosage of kapron fiber,% on rubber 00 0,10.1 0,50.5 1,01,0 1,51,5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 Температура обработки капронового волокна 2%-ным раствором серной кислоты, °СThe processing temperature of kapron fiber 2% solution of sulfuric acid, ° C -- 6060 6060 6060 6060 20twenty 4040 8080 9090 Продолжительность обработки капронового волокна 2%-ным раствором серной кислоты, минDuration of processing kapron fiber with 2% sulfuric acid solution, min -- 30thirty 30thirty 30thirty 30thirty 7070 6060 1010 55 Температура коагуляции, °СCoagulation temperature, ° С 6060 6060 6060 6060 6060 6060 6060 6060 6060 Расход хлорида натрия, кг/т каучукаSodium chloride consumption, kg / t rubber 180180 179179 173173 167167 166166 179179 174174 170170 176176 Выход образующегося коагулюма, мас.%The yield of coagulum formed, wt.% 94,394.3 95,595.5 97,997.9 98,598.5 98,498.4 97,397.3 96,996.9 97,297.2 95,095.0

Таблица 3
Влияние дозировки хлопкового волокна, продолжительности и температурного режима по обработке подкисляющим агентом на процесс коагуляции
Table 3
The effect of cotton fiber dosage, duration and temperature regime of treatment with an acidifying agent on the coagulation process
Номер опытовNumber of experiments 11 22 33 44 55 66 77 88 9nine Дозировка хлопкового волокна, % на каучукThe dosage of cotton fiber,% rubber 00 0,10.1 0,50.5 1,01,0 1,51,5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 Температура обработки хлопкового волокна 2%-ным раствором серной кислоты, °СThe processing temperature of cotton fiber with a 2% solution of sulfuric acid, ° C -- 6060 6060 6060 6060 20twenty 4040 8080 9090 Продолжительность обработки хлопкового волокна 2%-ным раствором серной кислоты, минThe processing time of cotton fiber 2% solution of sulfuric acid, min -- 30thirty 30thirty 30thirty 30thirty 7070 6060 1010 55 Температура коагуляции, °СCoagulation temperature, ° С 6060 6060 6060 6060 6060 6060 6060 6060 6060 Расход хлорида натрия, кг/т каучукаSodium chloride consumption, kg / t rubber 180180 180180 175175 170170 170170 174174 170170 180180 170170 Выход образующегося коагулюма, мас.%The yield of coagulum formed, wt.% 94,394.3 95,695.6 97,897.8 98,198.1 98,298.2 96,396.3 98,098.0 95,495.4 94,994.9

Figure 00000001
Figure 00000001

Claims (1)

Способ выделения бутадиен-стирольного каучука, заключающийся в коагуляции латекса хлоридом натрия и минеральной кислотой, отличающийся тем, что в качестве минеральной кислоты используют волокноподкисляющий композит, полученный при обработке волокнистого материала дозировкой 0,1-1,0% на каучук серной кислотой при температуре 40-80°С и в течение 10-60 мин.A method for isolating styrene-butadiene rubber, which consists in coagulating latex with sodium chloride and mineral acid, characterized in that a fiber-acidifying composite obtained by processing a fibrous material with a dosage of 0.1-1.0% on rubber with sulfuric acid at a temperature of 40 is used as a mineral acid -80 ° C and for 10-60 minutes
RU2003135668/04A 2003-12-08 2003-12-08 Butadiene-styrene rubber recovery method RU2247751C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003135668/04A RU2247751C1 (en) 2003-12-08 2003-12-08 Butadiene-styrene rubber recovery method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003135668/04A RU2247751C1 (en) 2003-12-08 2003-12-08 Butadiene-styrene rubber recovery method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2247751C1 true RU2247751C1 (en) 2005-03-10

Family

ID=35364604

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003135668/04A RU2247751C1 (en) 2003-12-08 2003-12-08 Butadiene-styrene rubber recovery method

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2247751C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2515431C2 (en) * 2012-07-03 2014-05-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий"(ФГБОУ ВПО "ВГУИТ") Method of producing filled butadiene-styrene rubber

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2515431C2 (en) * 2012-07-03 2014-05-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий"(ФГБОУ ВПО "ВГУИТ") Method of producing filled butadiene-styrene rubber

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2006307018A (en) Protein-degraded natural rubber and composition containing the same
KR100765549B1 (en) Method for producing natural protein fiber
CA1134982A (en) Emulsion polymer recovery
JP4334279B2 (en) Method for producing emulsion polymer
RU2247751C1 (en) Butadiene-styrene rubber recovery method
US4342790A (en) Method of producing minced fish meat
JP2022515368A (en) Fiber separation
JPS6360972B2 (en)
RU2019130985A (en) METHOD FOR ECONOMICALLY ADVANCED SEPARATION / SEPARATION OF VEGETABLE RAW MATERIALS COMPONENTS, AS WELL AS THEIR EXTRACTION AND APPLICATION
RU2497831C1 (en) Method of extracting butadiene-styrene rubber from latex
JPH1149972A (en) Method for simultaneously producing astaxanthin and chitosan from shell waste
RU2351610C1 (en) Method of emulsion rubber recovery from latex
US20200236964A1 (en) Method for collecting proteins from washwater and/or wastewater
RU2067592C1 (en) PROCESS FOR RECOVERY OF BUTADIENE-(α-METHYL)STYRENE RUBBER
RU2281293C1 (en) Coagulant for synthetic rubber isolation from liquid media
RU2289590C1 (en) Filled butadiene-styrene rubber production process
RU2064939C1 (en) METHOD OF ISOLATION OF OIL-FILLED BUTADIENE-(α-METHYL)-STYRENE RUBBER
RU2063980C1 (en) Process for recovering butadiene (alpha-methyl)styrene rubber
US2132064A (en) Treated latex and method of treating latex
RU2758384C1 (en) Method for producing styrene-butadiene rubber
RU2140928C1 (en) Method of isolating synthetic rubbers from latexes
RU2452749C1 (en) Method of producing aqueous dispersion of technical carbon
RU2779028C1 (en) Method for producing styrene-butadiene rubber
RU2067591C1 (en) PROCESS FOR RECOVERY OF OIL-FILLED BUTADIENE-(α-METHYL) STYRENE RUBBER
US3190851A (en) Process for production of homogeneous rubber-silicic acid mixtures

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051209