RU2244679C2 - Способ очистки ультрадисперсных алмазов - Google Patents
Способ очистки ультрадисперсных алмазов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2244679C2 RU2244679C2 RU2002105389/15A RU2002105389A RU2244679C2 RU 2244679 C2 RU2244679 C2 RU 2244679C2 RU 2002105389/15 A RU2002105389/15 A RU 2002105389/15A RU 2002105389 A RU2002105389 A RU 2002105389A RU 2244679 C2 RU2244679 C2 RU 2244679C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- heat treatment
- diamonds
- diamond
- impurities
- ultrafine diamonds
- Prior art date
Links
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в биологии, медицине и электронной технике при изготовлении алмазных пленок. Исходный порошок, содержащий ультрадисперсные алмазы с содержанием несгораемого остатка 3,4 мас.%, помещают в кварцевый реактор и термообрабатывают при 600-900°С в инертной или восстановительной газовой среде 30 мин. В качестве исходного порошка можно использовать алмазную шихту. При использовании восстановительной газовой среды, содержащей углеводород, термообработку осуществляют до увеличения массы порошка не более чем на 30%. После термообработки проводят обработку кислотами при повышенной температуре. Термообработку и обработку кислотами можно проводить последовательно несколько раз. Обработанный порошок промывают и высушивают. Изобретение позволяет уменьшить количество несгораемых примесей до 0,55-0,81 мас.%, 3 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к технологии получения синтетических алмазов, а более конкретно - ультрадисперсных алмазов.
Ультрадисперсные алмазы (называемые также в литературе наноалмазами) представляют собой трехмерноупорядоченные частицы алмаза с очень малыми размерами - менее 20 нм. Средний размер частиц таких порошков чаще лежит в диапазоне 4-6 нм [1]. Такие материалы получают детонационным синтезом из взрывчатых веществ [2]. После стадии собственно детонационного синтеза получают продукт, который состоит из частиц ультрадисперсного алмаза, неалмазного углерода в различных состояниях и неуглеродных примесей. Этот продукт получил название “алмазная шихта” [3].
Для выделения ультрадисперсных алмазов из алмазной шихты применяют различные методы, основанные на удалении неалмазного углерода и других примесей, т.е. в этом случае реализуют процесс очистки ультрадисперсных алмазов от других углеродных и неуглеродных примесей.
Так известен способ очистки ультрадисперсных алмазов от неалмазного углерода и других примесей, содержащихся в алмазной шихте [4]. Способ состоит в обработке алмазной шихты водными растворами азотной кислоты при повышенных температуре и давлении. Очистку осуществляют в две стадии, применяя растворы кислоты различных концентраций.
Известный способ обеспечивает хорошую очистку порошков ультрадисперсных алмазов от неалмазного углерода, а также удаляет большую часть примесей металлов, содержащихся в алмазной шихте. Однако степень очистки ультрадисперсных алмазов от металлических примесей недостаточно высока.
Задачей изобретения является снижение содержания примесей в порошках ультрадисперсных алмазов.
Задача изобретения решена за счет того, что в способе, включающем обработку порошков, содержащих ультрадисперсные алмазы, кислотами при повышенных температурах, порошки до обработки в кислотах термообрабатывают при температуре 600-900°С. Термообработку порошков осуществляют в инертной или восстановительной газовой среде. В случае применения восстановительной газовой среды используют водород, углеводороды или их смеси. При применении термообработки в восстановительной газовой среде, содержащей углеводород, термообработку осуществляют до увеличения массы порошка не более чем на 30%. Для достижения высоких степеней очистки стадии обработки кислотами и термообработки осуществляют последовательно многократно. Для достижения высоких степеней очистки после стадии термообработки, но до стадии обработки кислотами порошки дополнительно обрабатывают растворами щелочей. В качестве исходных порошков для реализации способа используют как алмазную шихту, так и ультрадисперсные алмазы, требующие очистки от неуглеродных примесей.
Термообработку осуществляют при температурах 600-900°С. Проведение термообработки при температурах ниже 600°С нецелесообразно, т.к. в этих условиях заметно снижается эффективность способа. Термообработка при температурах выше 900°С нецелесообразна, т.к. в этих условиях возможна частичная графитация ультрадисперсных алмазов, приводящая к потере алмазного продукта. При термообработке в среде, содержащей углеводород, увеличение массы порошка не должно превышать 30%, т.к. это усложнит процесс дальнейшей обработки в кислотах. Заметим, что увеличение массы связано с образованием графитоподобного углерода, который в дальнейшем удаляют на стадии обработки кислотами.
Сущность изобретения состоит в следующем
Для достижения высоких степеней очистки ультрадисперсных алмазов от примесей требуется удаление их не только с внешней поверхности алмазных частиц, но из объема частиц, где такие примеси, как металлы, могут существовать в виде включений в алмазную решетку. Известные способы очистки ультрадисперсных алмазов, основанные на обработке кислотами, хорошо удаляют примеси с внешней поверхности частиц. Однако они никак не воздействуют на примеси, содержащиеся в объеме частицы ультрадисперсных алмазов. Таким образом, известные способы имеют предел по степени очистки ультрадисперсных алмазов.
В предлагаемом способе использованы достоинства обработки кислотами, но они сочетаются со стадией термообработки ультрадисперсных алмазов, обеспечивающей повышение степени очистки продукта. При проведении термообработки при температурах 600-900°С происходит процесс миграции примесей, содержащихся в объеме частицы, на поверхность алмазной частицы. В связи с малостью размеров частиц ультрадисперсных алмазов этот процесс протекает относительно быстро. Эксперименты приводят к положительным результатам при термообработке даже в течение 10-15 минут. После термообработки выделившиеся на поверхности примеси легко удаляются обработкой в кислотах.
Выделение примесей из объема частицы на поверхность в ходе термообработки протекает, как правило, не полностью. Это связано с установлением равновесия содержания примесей в объеме и на поверхности. Поэтому для достижения высоких степеней очистки предпочтительно проведение нескольких последовательных циклов термообработка - обработка кислотами.
Термообработку ультрадисперсных алмазов целесообразно осуществлять в инертной или восстановительной атмосфере, например в вакууме, инертном газе, в восстановительных средах. Это препятствует окислению ультрадисперсных алмазов до газообразных оксидов углерода в ходе термообработки. В качестве восстановительной атмосферы, кроме водорода, целесообразно использовать и углеводороды. В последнем случае в ходе термообработки на поверхности частиц ультрадисперсных алмазов происходит разложение углеводородов и образование тонкого слоя графитоподобного углерода. Образующийся графитоподобный слон привносит дополнительную массу в обрабатываемый материал. Увеличение массы порошка в этом случае не должно превышать 30%, как это указано выше. Образование такого слоя способствует удалению примесей из частиц ультрадисперсных алмазов за счет их дополнительной сорбции в графитоподобном слое, который в дальнейшем вместе с примесями удаляется на стадии обработки кислотами.
Для повышения степени очистки от оксидов кремния и других соединений, плохо растворяющихся в кислотах, вариант способа предполагает осуществление дополнительной стадии - обработки щелочами, которую осуществляют после стадии термообработки, но до стадии обработки кислотами. При этом, например, используют водные растворы распространенных щелочей (КОН, NaOH) средних концентраций (5-30%), а сам процесс осуществляют при повышенной температуре, например 100-110°С.
Предлагаемый способ очистки направлен на получение ультрадисперсных алмазов с высокой степенью чистоты. Поэтому объектами его применения может быть не только алмазная шихта, где частицы ультрадисперсных алмазов находятся в смеси с неалмазными формами углерода, но и сами порошки ультрадисперсных алмазов, которые уже выделены из алмазной шихты и требуют более глубокой очистки.
Заметим, что в случае применения предлагаемого способа для очистки порошков ультрадисперсных алмазов при его реализации могут быть использованы не только кислоты-окислители (такие как азотная кислота и др.), но и другие кислоты, способные растворять металлические примеси с поверхности частиц ультрадисперсных алмазов, (например, соляная кислота, фтористоводородная кислота и др.)
Это связано с тем, что в этом случае отсутствует необходимость удаления неалмазного углерода, для чего и применяют кислоты-окислители.
Следующие примеры отражают сущность изобретения
Пример 1. Исходный порошок ультрадисперсных алмазов имеет содержание несгораемого остатка 3,4 мас.% 10 г порошка помещают в кварцевый реактор и термообрабатывают в токе аргона в течение 30 минут при температуре 800°С. Затем порошок помещают в титановый автоклав емкостью 400 мл и заливают 100 мл 70% азотной кислотой. Автоклав нагревают до 115°С и выдерживают 10 минут. Затем автоклав охлаждают до 90°С и заливают 200 мл воды. Автоклав гермитизируют и поднимают температуру до 230°С и выдерживают 10 минут (давление 80 атм). После выдержки автоклав охлаждают до 20-30°С, стравливают газы. Обработанный порошок промывают дистиллированной водой и высушивают под вакуумом.
Содержание несгораемого остатка в полученном порошке ультрадисперсных алмазов составляет 0,81 мас.%.
Пример 2. Пример осуществляют аналогично примеру 1. Отличие состоит в условиях термообработки. Термообработку осуществляют в среде природного газа (>95% метана) при температуре 680°С в течение 1 часа. Изменение массы исходного порошка составляет - 10 мас.%.
Содержание несгораемого остатка в полученном порошке составляет 0,55 мас.%.
Пример 3. (для сравнения) Пример осуществляют аналогично примерам 1 и 2, но термообработку не проводят. То есть осуществляют только обработку кислотами аналогично техническому решению, описанному в прототипе.
Содержание несгораемого остатка в полученном продукте составляет 1,7 мас.%. Содержание несгораемого остатка в примерах 1-3 определяли, сжигая навеску ультрадисперсного алмаза (~1 г) на воздухе при температуре 800°С.
Таким образом, применение предлагаемого способа обеспечивает получение ультрадисперсных алмазов с высокой степенью очистки от примесей, что важно в случае применения алмазных материалов в таких областях применения, как синтез алмазных пленок с использованием ультрадисперсных алмазов, применение в биологии и медицине, разработка на основе ультрадисперсных алмазов материалов электронной техники.
Источники информации
1. Верещагин А.Л. Детонационные алмазы. Монография, Алт. гос. техн. унив., 2001, 177 с.
2. Саввакин Г.И., Трефилов В.И. Формирование структуры и свойств ультрадисперсных алмазов при детонации в различных средах конденсированных углеродсодержащих взрывчатых веществ с отрицательным кислородным балансом. ДАН СССР, 1991, т.321, N 1, с.99-103.
3. Долматов В.Ю. Ультрадисперсные алмазы детонационного синтеза: свойства и применение. Успехи химии, 2001, т.70, N 7, с.687-708.
4. Патент РФ 2109683, МПК С 01 В 3 1/06 - прототип.
Claims (4)
1. Способ очистки ультрадисперсных алмазов, включающий обработку порошков, содержащих ультрадисперсные алмазы, кислотами при повышенной температуре, отличающийся тем, что до обработки в кислотах порошки термообрабатывают при температуре 600-900°С в инертной или восстановительной газовой среде, а при использовании восстановительной газовой среды, содержащей углеводород, термообработку осуществляют до увеличения массы порошка не более чем на 30%.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что термообработку и обработку в кислотах осуществляют последовательно несколько раз.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве исходных порошков, содержащих ультрадисперсные алмазы, используют алмазную шихту.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве исходных порошков, содержащих ультрадисперсные алмазы, используют порошки ультрадисперсных алмазов, требующие очистки от неуглеродных примесей.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002105389/15A RU2244679C2 (ru) | 2002-02-21 | 2002-02-21 | Способ очистки ультрадисперсных алмазов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002105389/15A RU2244679C2 (ru) | 2002-02-21 | 2002-02-21 | Способ очистки ультрадисперсных алмазов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002105389A RU2002105389A (ru) | 2003-08-27 |
RU2244679C2 true RU2244679C2 (ru) | 2005-01-20 |
Family
ID=34978330
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002105389/15A RU2244679C2 (ru) | 2002-02-21 | 2002-02-21 | Способ очистки ультрадисперсных алмазов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2244679C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2466088C2 (ru) * | 2007-05-10 | 2012-11-10 | Инсерм (Энститю Насьональ Де Ля Сантэ Э Де Ля Решерш Медикаль) | Способ получения светоизлучающих наночастиц алмаза |
-
2002
- 2002-02-21 RU RU2002105389/15A patent/RU2244679C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ДОЛМАТОВ В.Ю., Ультрадисперсные алмазы детонационного синтеза: свойства и применение, Успехи химии, 2001, т.70, №7, с.с.687-708. ВЕРЕЩАГИН А.Л., Детонационные наноалмазы, Барнаул, 2001, с.с.39-44. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2466088C2 (ru) * | 2007-05-10 | 2012-11-10 | Инсерм (Энститю Насьональ Де Ля Сантэ Э Де Ля Решерш Медикаль) | Способ получения светоизлучающих наночастиц алмаза |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Yang | Etch-decoration electron microscopy studies of the gas-carbon reactions | |
Chen et al. | Purification of multi-walled carbon nanotubes by microwave digestion method | |
KR102649587B1 (ko) | 그래핀 재료의 무 화학물질 제조 | |
JP4754488B2 (ja) | 粉末材料の合成や分離や精製のための方法 | |
JP3388222B2 (ja) | カーボンナノチューブの精製方法 | |
CN106587046B (zh) | 一种人造金刚石的提纯方法 | |
CA2419941A1 (en) | Method for the production of functionalised short carbon nanotubes and functionalised short carbon nanotubes obtainable by said method | |
Shenderova et al. | Production and purification of nanodiamonds | |
JP2007112656A (ja) | ケイ素微粒子の製造方法 | |
JP2004182548A (ja) | カーボンナノチューブの製造方法 | |
RU2244679C2 (ru) | Способ очистки ультрадисперсных алмазов | |
JP2010254529A (ja) | ダイヤモンドの製造方法、及び衝撃圧縮装置 | |
JP2003125764A (ja) | ダイヤモンド微粒子担体 | |
Chiganov | Selective inhibition of the oxidation of nanodiamonds for their cleaning | |
JPS6241708A (ja) | ダイヤモンド合成法 | |
JPS63303806A (ja) | ダイヤモンドの精製法 | |
Dash et al. | Uniform magnesium oxide adsorbents | |
Shastri et al. | Morphology and surface uniformity growth in magnesium oxide dehydration | |
JP2017154960A (ja) | 熱伝導性に優れたダイヤモンド焼結体及びその製造法。 | |
JP2004043265A (ja) | ダイヤモンドの表面処理方法 | |
TWI503418B (zh) | 一種利用超音波萃取及熱處理除去鎵中雜質的方法 | |
RU2186728C2 (ru) | Способ получения развернутого графита и сорбент из развернутого графита, полученного этим способом | |
JPS62265105A (ja) | カルコゲナイド原料の精製方法及びその装置 | |
Hennig | Anisotropic reactivities of graphite—I. Reactions of ozone and graphite | |
KR102613024B1 (ko) | 초고순도 나노다이아몬드 및 그 제조 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080222 |