RU2244679C2 - Способ очистки ультрадисперсных алмазов - Google Patents

Способ очистки ультрадисперсных алмазов Download PDF

Info

Publication number
RU2244679C2
RU2244679C2 RU2002105389/15A RU2002105389A RU2244679C2 RU 2244679 C2 RU2244679 C2 RU 2244679C2 RU 2002105389/15 A RU2002105389/15 A RU 2002105389/15A RU 2002105389 A RU2002105389 A RU 2002105389A RU 2244679 C2 RU2244679 C2 RU 2244679C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
heat treatment
diamonds
diamond
impurities
ultrafine diamonds
Prior art date
Application number
RU2002105389/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002105389A (ru
Inventor
С.К. Гордеев (RU)
С.К. Гордеев
С.Б. Корчагина (RU)
С.Б. Корчагина
Н.А. Жукова (RU)
Н.А. Жукова
В.Ю. Долматов (RU)
В.Ю. Долматов
Original Assignee
Акционерное общество закрытого типа "Карбид"(АОЗТ "Карбид")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество закрытого типа "Карбид"(АОЗТ "Карбид") filed Critical Акционерное общество закрытого типа "Карбид"(АОЗТ "Карбид")
Priority to RU2002105389/15A priority Critical patent/RU2244679C2/ru
Publication of RU2002105389A publication Critical patent/RU2002105389A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2244679C2 publication Critical patent/RU2244679C2/ru

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в биологии, медицине и электронной технике при изготовлении алмазных пленок. Исходный порошок, содержащий ультрадисперсные алмазы с содержанием несгораемого остатка 3,4 мас.%, помещают в кварцевый реактор и термообрабатывают при 600-900°С в инертной или восстановительной газовой среде 30 мин. В качестве исходного порошка можно использовать алмазную шихту. При использовании восстановительной газовой среды, содержащей углеводород, термообработку осуществляют до увеличения массы порошка не более чем на 30%. После термообработки проводят обработку кислотами при повышенной температуре. Термообработку и обработку кислотами можно проводить последовательно несколько раз. Обработанный порошок промывают и высушивают. Изобретение позволяет уменьшить количество несгораемых примесей до 0,55-0,81 мас.%, 3 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к технологии получения синтетических алмазов, а более конкретно - ультрадисперсных алмазов.
Ультрадисперсные алмазы (называемые также в литературе наноалмазами) представляют собой трехмерноупорядоченные частицы алмаза с очень малыми размерами - менее 20 нм. Средний размер частиц таких порошков чаще лежит в диапазоне 4-6 нм [1]. Такие материалы получают детонационным синтезом из взрывчатых веществ [2]. После стадии собственно детонационного синтеза получают продукт, который состоит из частиц ультрадисперсного алмаза, неалмазного углерода в различных состояниях и неуглеродных примесей. Этот продукт получил название “алмазная шихта” [3].
Для выделения ультрадисперсных алмазов из алмазной шихты применяют различные методы, основанные на удалении неалмазного углерода и других примесей, т.е. в этом случае реализуют процесс очистки ультрадисперсных алмазов от других углеродных и неуглеродных примесей.
Так известен способ очистки ультрадисперсных алмазов от неалмазного углерода и других примесей, содержащихся в алмазной шихте [4]. Способ состоит в обработке алмазной шихты водными растворами азотной кислоты при повышенных температуре и давлении. Очистку осуществляют в две стадии, применяя растворы кислоты различных концентраций.
Известный способ обеспечивает хорошую очистку порошков ультрадисперсных алмазов от неалмазного углерода, а также удаляет большую часть примесей металлов, содержащихся в алмазной шихте. Однако степень очистки ультрадисперсных алмазов от металлических примесей недостаточно высока.
Задачей изобретения является снижение содержания примесей в порошках ультрадисперсных алмазов.
Задача изобретения решена за счет того, что в способе, включающем обработку порошков, содержащих ультрадисперсные алмазы, кислотами при повышенных температурах, порошки до обработки в кислотах термообрабатывают при температуре 600-900°С. Термообработку порошков осуществляют в инертной или восстановительной газовой среде. В случае применения восстановительной газовой среды используют водород, углеводороды или их смеси. При применении термообработки в восстановительной газовой среде, содержащей углеводород, термообработку осуществляют до увеличения массы порошка не более чем на 30%. Для достижения высоких степеней очистки стадии обработки кислотами и термообработки осуществляют последовательно многократно. Для достижения высоких степеней очистки после стадии термообработки, но до стадии обработки кислотами порошки дополнительно обрабатывают растворами щелочей. В качестве исходных порошков для реализации способа используют как алмазную шихту, так и ультрадисперсные алмазы, требующие очистки от неуглеродных примесей.
Термообработку осуществляют при температурах 600-900°С. Проведение термообработки при температурах ниже 600°С нецелесообразно, т.к. в этих условиях заметно снижается эффективность способа. Термообработка при температурах выше 900°С нецелесообразна, т.к. в этих условиях возможна частичная графитация ультрадисперсных алмазов, приводящая к потере алмазного продукта. При термообработке в среде, содержащей углеводород, увеличение массы порошка не должно превышать 30%, т.к. это усложнит процесс дальнейшей обработки в кислотах. Заметим, что увеличение массы связано с образованием графитоподобного углерода, который в дальнейшем удаляют на стадии обработки кислотами.
Сущность изобретения состоит в следующем
Для достижения высоких степеней очистки ультрадисперсных алмазов от примесей требуется удаление их не только с внешней поверхности алмазных частиц, но из объема частиц, где такие примеси, как металлы, могут существовать в виде включений в алмазную решетку. Известные способы очистки ультрадисперсных алмазов, основанные на обработке кислотами, хорошо удаляют примеси с внешней поверхности частиц. Однако они никак не воздействуют на примеси, содержащиеся в объеме частицы ультрадисперсных алмазов. Таким образом, известные способы имеют предел по степени очистки ультрадисперсных алмазов.
В предлагаемом способе использованы достоинства обработки кислотами, но они сочетаются со стадией термообработки ультрадисперсных алмазов, обеспечивающей повышение степени очистки продукта. При проведении термообработки при температурах 600-900°С происходит процесс миграции примесей, содержащихся в объеме частицы, на поверхность алмазной частицы. В связи с малостью размеров частиц ультрадисперсных алмазов этот процесс протекает относительно быстро. Эксперименты приводят к положительным результатам при термообработке даже в течение 10-15 минут. После термообработки выделившиеся на поверхности примеси легко удаляются обработкой в кислотах.
Выделение примесей из объема частицы на поверхность в ходе термообработки протекает, как правило, не полностью. Это связано с установлением равновесия содержания примесей в объеме и на поверхности. Поэтому для достижения высоких степеней очистки предпочтительно проведение нескольких последовательных циклов термообработка - обработка кислотами.
Термообработку ультрадисперсных алмазов целесообразно осуществлять в инертной или восстановительной атмосфере, например в вакууме, инертном газе, в восстановительных средах. Это препятствует окислению ультрадисперсных алмазов до газообразных оксидов углерода в ходе термообработки. В качестве восстановительной атмосферы, кроме водорода, целесообразно использовать и углеводороды. В последнем случае в ходе термообработки на поверхности частиц ультрадисперсных алмазов происходит разложение углеводородов и образование тонкого слоя графитоподобного углерода. Образующийся графитоподобный слон привносит дополнительную массу в обрабатываемый материал. Увеличение массы порошка в этом случае не должно превышать 30%, как это указано выше. Образование такого слоя способствует удалению примесей из частиц ультрадисперсных алмазов за счет их дополнительной сорбции в графитоподобном слое, который в дальнейшем вместе с примесями удаляется на стадии обработки кислотами.
Для повышения степени очистки от оксидов кремния и других соединений, плохо растворяющихся в кислотах, вариант способа предполагает осуществление дополнительной стадии - обработки щелочами, которую осуществляют после стадии термообработки, но до стадии обработки кислотами. При этом, например, используют водные растворы распространенных щелочей (КОН, NaOH) средних концентраций (5-30%), а сам процесс осуществляют при повышенной температуре, например 100-110°С.
Предлагаемый способ очистки направлен на получение ультрадисперсных алмазов с высокой степенью чистоты. Поэтому объектами его применения может быть не только алмазная шихта, где частицы ультрадисперсных алмазов находятся в смеси с неалмазными формами углерода, но и сами порошки ультрадисперсных алмазов, которые уже выделены из алмазной шихты и требуют более глубокой очистки.
Заметим, что в случае применения предлагаемого способа для очистки порошков ультрадисперсных алмазов при его реализации могут быть использованы не только кислоты-окислители (такие как азотная кислота и др.), но и другие кислоты, способные растворять металлические примеси с поверхности частиц ультрадисперсных алмазов, (например, соляная кислота, фтористоводородная кислота и др.)
Это связано с тем, что в этом случае отсутствует необходимость удаления неалмазного углерода, для чего и применяют кислоты-окислители.
Следующие примеры отражают сущность изобретения
Пример 1. Исходный порошок ультрадисперсных алмазов имеет содержание несгораемого остатка 3,4 мас.% 10 г порошка помещают в кварцевый реактор и термообрабатывают в токе аргона в течение 30 минут при температуре 800°С. Затем порошок помещают в титановый автоклав емкостью 400 мл и заливают 100 мл 70% азотной кислотой. Автоклав нагревают до 115°С и выдерживают 10 минут. Затем автоклав охлаждают до 90°С и заливают 200 мл воды. Автоклав гермитизируют и поднимают температуру до 230°С и выдерживают 10 минут (давление 80 атм). После выдержки автоклав охлаждают до 20-30°С, стравливают газы. Обработанный порошок промывают дистиллированной водой и высушивают под вакуумом.
Содержание несгораемого остатка в полученном порошке ультрадисперсных алмазов составляет 0,81 мас.%.
Пример 2. Пример осуществляют аналогично примеру 1. Отличие состоит в условиях термообработки. Термообработку осуществляют в среде природного газа (>95% метана) при температуре 680°С в течение 1 часа. Изменение массы исходного порошка составляет - 10 мас.%.
Содержание несгораемого остатка в полученном порошке составляет 0,55 мас.%.
Пример 3. (для сравнения) Пример осуществляют аналогично примерам 1 и 2, но термообработку не проводят. То есть осуществляют только обработку кислотами аналогично техническому решению, описанному в прототипе.
Содержание несгораемого остатка в полученном продукте составляет 1,7 мас.%. Содержание несгораемого остатка в примерах 1-3 определяли, сжигая навеску ультрадисперсного алмаза (~1 г) на воздухе при температуре 800°С.
Таким образом, применение предлагаемого способа обеспечивает получение ультрадисперсных алмазов с высокой степенью очистки от примесей, что важно в случае применения алмазных материалов в таких областях применения, как синтез алмазных пленок с использованием ультрадисперсных алмазов, применение в биологии и медицине, разработка на основе ультрадисперсных алмазов материалов электронной техники.
Источники информации
1. Верещагин А.Л. Детонационные алмазы. Монография, Алт. гос. техн. унив., 2001, 177 с.
2. Саввакин Г.И., Трефилов В.И. Формирование структуры и свойств ультрадисперсных алмазов при детонации в различных средах конденсированных углеродсодержащих взрывчатых веществ с отрицательным кислородным балансом. ДАН СССР, 1991, т.321, N 1, с.99-103.
3. Долматов В.Ю. Ультрадисперсные алмазы детонационного синтеза: свойства и применение. Успехи химии, 2001, т.70, N 7, с.687-708.
4. Патент РФ 2109683, МПК С 01 В 3 1/06 - прототип.

Claims (4)

1. Способ очистки ультрадисперсных алмазов, включающий обработку порошков, содержащих ультрадисперсные алмазы, кислотами при повышенной температуре, отличающийся тем, что до обработки в кислотах порошки термообрабатывают при температуре 600-900°С в инертной или восстановительной газовой среде, а при использовании восстановительной газовой среды, содержащей углеводород, термообработку осуществляют до увеличения массы порошка не более чем на 30%.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что термообработку и обработку в кислотах осуществляют последовательно несколько раз.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве исходных порошков, содержащих ультрадисперсные алмазы, используют алмазную шихту.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве исходных порошков, содержащих ультрадисперсные алмазы, используют порошки ультрадисперсных алмазов, требующие очистки от неуглеродных примесей.
RU2002105389/15A 2002-02-21 2002-02-21 Способ очистки ультрадисперсных алмазов RU2244679C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002105389/15A RU2244679C2 (ru) 2002-02-21 2002-02-21 Способ очистки ультрадисперсных алмазов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002105389/15A RU2244679C2 (ru) 2002-02-21 2002-02-21 Способ очистки ультрадисперсных алмазов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002105389A RU2002105389A (ru) 2003-08-27
RU2244679C2 true RU2244679C2 (ru) 2005-01-20

Family

ID=34978330

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002105389/15A RU2244679C2 (ru) 2002-02-21 2002-02-21 Способ очистки ультрадисперсных алмазов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2244679C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2466088C2 (ru) * 2007-05-10 2012-11-10 Инсерм (Энститю Насьональ Де Ля Сантэ Э Де Ля Решерш Медикаль) Способ получения светоизлучающих наночастиц алмаза

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ДОЛМАТОВ В.Ю., Ультрадисперсные алмазы детонационного синтеза: свойства и применение, Успехи химии, 2001, т.70, №7, с.с.687-708. ВЕРЕЩАГИН А.Л., Детонационные наноалмазы, Барнаул, 2001, с.с.39-44. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2466088C2 (ru) * 2007-05-10 2012-11-10 Инсерм (Энститю Насьональ Де Ля Сантэ Э Де Ля Решерш Медикаль) Способ получения светоизлучающих наночастиц алмаза

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yang Etch-decoration electron microscopy studies of the gas-carbon reactions
Chen et al. Purification of multi-walled carbon nanotubes by microwave digestion method
KR102649587B1 (ko) 그래핀 재료의 무 화학물질 제조
JP4754488B2 (ja) 粉末材料の合成や分離や精製のための方法
JP3388222B2 (ja) カーボンナノチューブの精製方法
CN106587046B (zh) 一种人造金刚石的提纯方法
CA2419941A1 (en) Method for the production of functionalised short carbon nanotubes and functionalised short carbon nanotubes obtainable by said method
Shenderova et al. Production and purification of nanodiamonds
JP2007112656A (ja) ケイ素微粒子の製造方法
JP2004182548A (ja) カーボンナノチューブの製造方法
RU2244679C2 (ru) Способ очистки ультрадисперсных алмазов
JP2010254529A (ja) ダイヤモンドの製造方法、及び衝撃圧縮装置
JP2003125764A (ja) ダイヤモンド微粒子担体
Chiganov Selective inhibition of the oxidation of nanodiamonds for their cleaning
JPS6241708A (ja) ダイヤモンド合成法
JPS63303806A (ja) ダイヤモンドの精製法
Dash et al. Uniform magnesium oxide adsorbents
Shastri et al. Morphology and surface uniformity growth in magnesium oxide dehydration
JP2017154960A (ja) 熱伝導性に優れたダイヤモンド焼結体及びその製造法。
JP2004043265A (ja) ダイヤモンドの表面処理方法
TWI503418B (zh) 一種利用超音波萃取及熱處理除去鎵中雜質的方法
RU2186728C2 (ru) Способ получения развернутого графита и сорбент из развернутого графита, полученного этим способом
JPS62265105A (ja) カルコゲナイド原料の精製方法及びその装置
Hennig Anisotropic reactivities of graphite—I. Reactions of ozone and graphite
KR102613024B1 (ko) 초고순도 나노다이아몬드 및 그 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080222