RU2239634C1 - 3-амино-9h-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбоксамид, проявляющий рострегулирующую и антистрессовую активность - Google Patents

3-амино-9h-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбоксамид, проявляющий рострегулирующую и антистрессовую активность Download PDF

Info

Publication number
RU2239634C1
RU2239634C1 RU2003116859/04A RU2003116859A RU2239634C1 RU 2239634 C1 RU2239634 C1 RU 2239634C1 RU 2003116859/04 A RU2003116859/04 A RU 2003116859/04A RU 2003116859 A RU2003116859 A RU 2003116859A RU 2239634 C1 RU2239634 C1 RU 2239634C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
growth
regulating
carboxamide
benzo
amino
Prior art date
Application number
RU2003116859/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003116859A (ru
Inventor
Е.К. Яблонска (RU)
Е.К. Яблонская
Е.Б. Усова (RU)
Е.Б. Усова
Г.Д. Крапивин (RU)
Г.Д. Крапивин
Н.И. Ненько (RU)
Н.И. Ненько
Original Assignee
Кубанский государственный технологический университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кубанский государственный технологический университет filed Critical Кубанский государственный технологический университет
Priority to RU2003116859/04A priority Critical patent/RU2239634C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2239634C1 publication Critical patent/RU2239634C1/ru
Publication of RU2003116859A publication Critical patent/RU2003116859A/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к органической химии и к области сельского хозяйства. Описывается 3-Амино-9Н-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбоксамид,
Figure 00000001
проявляющий рострегулирующую и антистрессовую активность. Технический результат - получено новое соединение, перспективное для химии биологически активных веществ, полученных синтетическим путем, для применения в сельском хозяйстве в качестве регуляторов роста и антистрессовых препаратов. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области сельского хозяйства и химии биологически активных веществ, к новому биологически активному соединению из ряда конденсированных гетероциклических соединений формулы I
Figure 00000002
проявляющему свойства активатора прорастания семян озимой пшеницы сорта Половчанка.
Указанное соединение является представителем новой гетероциклической системы и его химические и биологические свойства в литературе неизвестны.
К наиболее близким аналогам по структуре заявляемого соединения может быть отнесен дибазол - (2-бензил-бензимидазол) - медицинский препарат, обладающий сосудорасширяющим, спазмолитическим и гипотензивным действием, оказывает стимулирующее влияние на функции спинного мозга [Иванский В.И. Химия гетероциклических соединений. - М.: Высшая школа, 1978.-559 с.; Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина. -1987.-576 с.].
В качестве аналога по свойствам известен гиббереллин, широко используемый для активации прорастания семян. Однако гиббереллин дорогостоящий продукт микробиологического синтеза и малодоступен. Его применение вызывает нерациональную трату пластических веществ [Муромцев Г.С. и др. Основы химической регуляции роста и продуктивности растений. - М.: Агропромиздат.-1987.-С.33-80].
Задачей настоящего изобретения является получение нового соединения, перспективного для химии биологически активных веществ и расширения арсенала биологически активных веществ, полученных синтетическим путем, для применения в сельском хозяйстве в качестве регуляторов роста и антистрессовых препаратов.
Это достигается синтезом 3-амино-9Н-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбоксамида, нового неописанного ранее соединения, проявляющего свойства активатора прорастания семян озимой пшеницы сорта Половчанка.
Соединение I получали реакцией алкилирования амида нитрила малоновой кислоты хлорметилбензимидазолом в присутствии карбоната калия в ДМСО.
Figure 00000003
Исходные вещества для получения продукта производятся в химической промышленности.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1
Получение синтезом 3-амино-9Н-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбоксамида
В плоскодонную колбу помещали 13,8 г (0,1 моль) K2СО3, 150 мл диметилсульфоксида (ДМСО) и при нагревании до 40-50°С добавляли 4,2 г (0,05 моль) амида нитрила малоновой кислоты. Через 10 мин из капельной воронки прикапывали раствор 8,32 г (0,05 моль) хлорметилбензимидазола в 20 мл ДМСО в течение получаса. Реакцию проводили 5 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь выливали в холодную воду, подкисляли раствором 10%-ной соляной кислоты до рН=6, отфильтровывали светло-желтые кристаллы. Выход соединения I составил 8,0 г(75%). Тпл=165-167°С.
Элементный анализ для C11H10N4О(214):
Вычислено (%): С 61,68, Н 4,67, N 26,18, О 7,47. Найдено (%): С 61,65, Н 4,69, N 26,20, O 7,46.
Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6), (δ, м.д.): 5,45 (с, 1Н, NH); 6,23 (с, 1Н, СН); 6,9...7,18 (м, 4Н, НPh); 7,28 (c,4H, 2NH2).
ИКС, ν, см-1: 3250, 3500(NH2), 1700 (C=O), 1620, 1600 (С=С).
Пример 2
Изучение рострегулирующей и антистрессовой активности 3-амино-9Н-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбоксамида
Рострегулирующую и антистрессовую активность заявляемого соединения формулы I и аналога по структуре дибазола изучали на семенах озимой пшеницы сорта Половчанка.
Соединение формулы I и аналог по структуре дибазол применяли в виде водных растворов с массовой долей 0,01%, 0,005%, 0,001%, 0,0005% и 0,0001%, аналог по свойствам гиббереллин - в виде водного раствора с массовой долей 0,001% путем предпосевного замачивания семян в течение 18 ч. В качестве контроля взяты семена, обработанные водой. В каждом образце использовали по 50 шт семян. Повторность опыта - трехкратная.
Семена проращивали в течение 7 дней в рулонах фильтровальной бумаги. Об активности соединений судили по влиянию их на всхожесть семян, высоту проростков, длину корней, а также их массу и потенциальную продуктивность. Результаты исследований приведены в таблицах 1 и 2.
Испытания, проведенные на семенах озимой пшеницы сорта Половчанка, позволили установить, что все испытанные соединения в диапазоне концентраций 0,01-0,0001 мас.% проявляют свойства стимуляторов роста.
Дибазол в оптимальной ростстимулирующей дозе 0,0001 мас.% увеличивает энергию прорастания семян на 6%, длину побеговой системы 7-дневных проростков - на 16,3%, длину корней проростков - на 23,2% и их массу - на 17,5 и 18,8% соответственно в сравнении с контролем (0,1 мас.% водный раствор ДМСО).
Заявляемое соединение в оптимальной ростстимулирующей концентрации 0,0005 мас.% увеличивает энергию прорастания - на 6%, длину побеговой системы проростков - на 23,9%, длину корней - на 40,2% и их массу - на 28,0 и 14,5% соответственно и потенциальную продуктивность - на 7,8%, в сравнении с контролем.
В условиях водного стресса испытанные соединения сохраняют активность ростовых и синтетических процессов, активируя рост побеговой системы проростков и способствуя регенерации корней.
Дибазол в оптимальной ростактивирующей концентрации 0,0005 мас.% увеличивает высоту проростков на 32,2%, длину корней - на 20,8% и их массу - на 35,3 и 21,4% соответственно в сравнении с контролем (0,1 мас.% водный раствор ДМСО).
Заявляемое соединение в оптимальной ростактивирующей концентрации 0,0005 мас.% увеличивает длину побеговой системы на 47,5%, длину корней - на 41,5% и их массу - на 64,7 и 25,0% соответственно, в сравнении с контролем.
Таким образом, заявляемое соединение по своей эффективности не уступает аналогам по строению и по свойствам проявляет свойства высокоэффективного стимулятора роста и повышает устойчивость проростков озимой пшеницы сорта Половчанка к водному стрессу, а следовательно, может применяться в засушливых районах для улучшения посевных качеств семян озимой пшеницы.
Figure 00000004
Figure 00000005

Claims (1)

  1. 3-Амино-9Н-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбоксамид формулы
    Figure 00000006
    проявляющий рострегулирующую и антистрессовую активность.
RU2003116859/04A 2003-06-05 2003-06-05 3-амино-9h-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбоксамид, проявляющий рострегулирующую и антистрессовую активность RU2239634C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003116859/04A RU2239634C1 (ru) 2003-06-05 2003-06-05 3-амино-9h-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбоксамид, проявляющий рострегулирующую и антистрессовую активность

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003116859/04A RU2239634C1 (ru) 2003-06-05 2003-06-05 3-амино-9h-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбоксамид, проявляющий рострегулирующую и антистрессовую активность

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2239634C1 true RU2239634C1 (ru) 2004-11-10
RU2003116859A RU2003116859A (ru) 2004-12-27

Family

ID=34310959

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003116859/04A RU2239634C1 (ru) 2003-06-05 2003-06-05 3-амино-9h-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбоксамид, проявляющий рострегулирующую и антистрессовую активность

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2239634C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2468580C2 (ru) * 2011-02-18 2012-12-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского" Средство предпосевной обработки семян пшеницы

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ИВАНСКИЙ В.И. и др. Химия гетероциклических соединений. - М.: Высшая школа, 1978. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. Ч.1. - М.: Медицина, 1972, с.366. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2468580C2 (ru) * 2011-02-18 2012-12-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского" Средство предпосевной обработки семян пшеницы

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2239634C1 (ru) 3-амино-9h-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбоксамид, проявляющий рострегулирующую и антистрессовую активность
RU2239636C1 (ru) Этил-3-амино-9h-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбоксилат, проявляющий рострегулирующую и антистрессовую активность
RU1743153C (ru) N-[4-2'-гидроксигексафторизопропил)фенил] -n-этил-n'-фенилмочевина, обладающая рострегулирующим и антидотным действием
RU2239635C1 (ru) 3-амино-9h-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбонитрил, проявляющий рострегулирующую и антистрессовую активность
RU2558139C1 (ru) N-бензил-2-(3-бензил-2-тиофен-2-ил-1,3-оксазолидин-4-ил)ацетамид, активирующий прорастание семян озимой пшеницы
RU2276845C1 (ru) ПРИМЕНЕНИЕ 2-[N-(2`-ИОДФЕНИЛ) КАРБОКСОАМИДО]-3-АМИНО-4,6-ДИМЕТИЛТИЕНО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ СТИМУЛЯТОРА ПРОРАСТАНИЯ СЕМЯН ПОДСОЛНЕЧНИКА
Palchikov et al. Synthesis and plant growth regulatory activity of 3-sulfolene derivatives
RU2788530C1 (ru) Применение 6-(4,7-диметокси-1,3-бензодиоксол-5-ил)-4-(4-метоксифенил)-2-тиоксо-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрила в качестве средства для активации прорастания семян пшеницы
RU2405769C1 (ru) N-бутил-3-бутилтозиламино-4-гидроксибутанамид, активирующий прорастание семян озимой пшеницы и повышающий устойчивость проростков к водному стрессу
RU2797172C1 (ru) Активатор прорастания семян озимой пшеницы, содержащий мочевинный фрагмент
RU2409580C1 (ru) 6-сульфофенил-4-оксо-3-окса-6-азабицикло[3,1,0]гексан, проявляющий ростстимулирующую активность на семенах озимой пшеницы
RU2327686C1 (ru) 4-метил-2-хлор-6-{[1-алкил-2-(нитробензилиден)]гидразино}-никотинонитрилы в качестве регулятора роста сахарной свеклы
RU2649394C1 (ru) Активатор прорастания семян озимой пшеницы
RU2395497C2 (ru) Способ стимулирования роста подсолнечника регулятором роста
RU2195457C1 (ru) Замещенные 4,4-дифенил-1,2-дигидро-4н-3,1-бензоксазины, проявляющие росторегулирующую и антистрессовую активность
RU2219771C2 (ru) Средство для предпосевной обработки семян огурцов
RU2368140C1 (ru) Стимулятор роста корневой системы озимых пшеницы и ячменя
RU2156242C1 (ru) 3,5-дизамещенные 1,2,4-триазиноны-6, обладающие рострегулирующей активностью
RU2797172C9 (ru) Активатор прорастания семян озимой пшеницы, содержащий мочевинный фрагмент
RU2374222C1 (ru) Гидробромид 3-[n-(3-карбоксипропилен)бензиламино]-4-гидрокси-n-бензилбутанамида, проявляющий ростстимулирующую активность на семенах пшеницы
RU2195447C1 (ru) 1-(4-нитрофенил)-4-n-x-аминопирролидоны-2, проявляющие рострегулирующую и антистрессовую активность, и способ их получения
RU2241002C1 (ru) 1,2,3,4-тетрагидропиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-4-оны-антидоты гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
RU2744942C1 (ru) Способ улучшения роста и развития сельскохозяйственных растений
RU2196772C1 (ru) 6-МЕТИЛ-8-МЕТОКСИМЕТИЛ-3-ФЕНИЛИЗОКСАЗОЛО[3',4':4,5]ТИЕНО-[2,3-b]ПИРИДИН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ РОСТОРЕГУЛИРУЮЩУЮ И АНТИСТРЕССОВУЮ АКТИВНОСТЬ
SU1098934A1 (ru) 4-Аминометильные производные 2-метил-5-оксибензимидазола,обладающие ростостимулирующей активностью

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050606