RU2788530C1 - Применение 6-(4,7-диметокси-1,3-бензодиоксол-5-ил)-4-(4-метоксифенил)-2-тиоксо-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрила в качестве средства для активации прорастания семян пшеницы - Google Patents
Применение 6-(4,7-диметокси-1,3-бензодиоксол-5-ил)-4-(4-метоксифенил)-2-тиоксо-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрила в качестве средства для активации прорастания семян пшеницы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2788530C1 RU2788530C1 RU2022113983A RU2022113983A RU2788530C1 RU 2788530 C1 RU2788530 C1 RU 2788530C1 RU 2022113983 A RU2022113983 A RU 2022113983A RU 2022113983 A RU2022113983 A RU 2022113983A RU 2788530 C1 RU2788530 C1 RU 2788530C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- benzodioxol
- methoxyphenyl
- dimethoxy
- thioxo
- dihydropyridine
- Prior art date
Links
- 235000021307 wheat Nutrition 0.000 title claims abstract description 11
- -1 6-(4,7-dimethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Chemical compound 0.000 title claims abstract description 7
- 240000008529 Triticum aestivum Species 0.000 title claims 2
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 title description 8
- 230000003213 activating Effects 0.000 title description 3
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims abstract description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 241000209140 Triticum Species 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 238000009331 sowing Methods 0.000 abstract description 7
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 5
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 4
- BQLZVALKXAHNLJ-RMKNXTFCSA-N (E)-3-(4,7-dimethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)\C=C\C1=CC(OC)=C(OCO2)C2=C1OC BQLZVALKXAHNLJ-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940113083 morpholine Drugs 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- CUONGYYJJVDODC-UHFFFAOYSA-N Malononitrile Chemical compound N#CCC#N CUONGYYJJVDODC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010043431 Thinking abnormal Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000026267 regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение 6-(4,7-диметокси-1,3-бензодиоксол-5-ил)-4-(4-метоксифенил)-2-тиоксо-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрила формулы
применяют в качестве средства для активации прорастания семян пшеницы. Предлагаемое соединение 6-(4,7-диметокси-1,3-бензодиоксол-5-ил)-4-(4-метоксифенил)-2-тиоксо-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрила расширяет ассортимент биологически активных веществ подобного назначения, обеспечивает улучшение посевных качеств семян пшеницы. 1 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству и к химии биологически активных веществ, а именно к применению биологически активного 6-(4,7-диметокси-1,3-бензодиоксол-5-ил)-4-(4-метоксифенил)-2-ти-оксо-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрила формулы I
в качестве средства для активации прорастания семян пшеницы и преследует цель улучшить посевные качества семян пшеницы.
Применяемое соединение является гетероциклическим веществом и его химические свойства описаны в литературе [Е.А. Кайгородова Синтез 6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-тиоксо-1,2-дигидро-3-пиридинкарбо-нитрилов и их рострегулирующая активность / Е.А. Кайгородова [и др.] // Труды Кубанского государственного аграрного университета. 2021. №2].
К наиболее близким аналогам по структуре применяемого вещества в качестве средства для активации прорастания семян может быть отнесен 6-метил-4-метоксиметилсульфонилникотинонитрил (соединение II)
[Kaigorodova Е.А. Synthesis and reactions of 3-cyano-6-methoxymethyl-4-methel-2-(1H)-pyridinethione / Kaigorodova E.A., Konyushkin L.D., Mikhaili-chenko S.N, Vasilin V.K., Sazonov A.V., KuPNevich // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1999. T. 35. №3. С 293.]
В качестве аналога по свойствам известен гиббереллин, широко используемый для активации прорастания семян.
Однако гиббереллин - дорогостоящий препарат микробиологического синтеза и малодоступен. Его применение вызывает нерациональную трату пластических веществ [Муромцев Г. С.и др. Основы химической регуляции роста и продуктивности растений. - Агропромиздат, 1987. - С. 33-80].
Техническим результатом является расширение ассортимента биологически активных веществ путем применения соединения формулы I в качестве средства для улучшения посевных качеств семян пшеницы.
Это достигается тем, что применяется вещество формулы I в качестве средства активации прорастания семян пшеницы.
Соединение I получали взаимодействием (2E)-3-(4,7-Диметокси-1,3-бензодиоксол-5-ил)-1-(4-метоксифенил)-2-пропен-1-она (1 с) с малондинитрилом и серой в присутствии морфолина, описанного в работе [Е.А. Кайгородова Синтез 6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-тиоксо-1,2-дигидро-3-пиридинкарбонитрилов и их рострегулирующая активность / Е.А. Кайгородова [и др.] // Труды Кубанского государственного аграрного университета. 2021. №2] по схеме:
Полученное соединение идентифицировано по совокупности данных элементарного анализа и ИК - спектроскопии.
Изобретение иллюстрируется следующим примером.
Пример 1. Получение 6-(4,7-диметокси-1,3-бензодиоксол-5-ил)-4-(4-метоксифенил)-2-тиоксо-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрила.
В круглодонную колбу помещают 3,42 г (0,01 моль) (2E)-3-(4,7диметокси-1,3 -бензодиоксол-5-ил)-1-(4-метоксифенил)-2-пропен-1-она, 0,66 г малонодинитрила (0,01 моль), 0,38 г серы (20% избыток) и 8 мл этанола. К полученной смеси прибавляют 0,3 мл морфолина и кипятят 2,5 часа. Затем смесь охлаждают до 20°С, и подкисляют 10%-ным раствором НС1. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают горячим этиловым спиртом. Полученное вещество - порошок ярко желтого цвета. Выход составил 3,12 г (74%). Тпл 208-209°С.
Найдено, %: С 62,49; Н 4,36; N 6,68. C22H18N2O5S. Вычислено, %: С 62,55; Н 4,29; N6,63.
ИК спектр, v, см-1: 3178, 3117 (С-НAr); 2837 (СН3О - Аr); 2225 (C≡N); 1596, 1548 (C=CAr); 1230 (OS); 925(С-O-С).
Пример 2. Влияние 6-(4,7-диметокси-1,3-бензодиоксол-5-ил)-4-(4-метоксифенил)-2-тиоксо-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрила на посевные качества семян пшеницы.
Рострегулирующую активность соединений I и II и их влияние на посевные качества семян определяли модельными методами лабораторного скрининга на семенах озимой пшеницы сорта Адель.
В ходе лабораторного скрининга определяли оптимальную ростактиви-рующую концентрацию соединения, влияние его на посевные качества семян (энергию прорастания, всхожесть, интенсивность прорастания семян. В качестве контроля использовались семена, обработанные водой. Семена озимой пшеницы сорта Адель замачивали перед посевом раствором гиббереллина с массовой долей 0,001% (эталон), растворами испытуемых препаратов I и II с массовой долей 0,1%; 0,05%; 0,025%; 0,001%; 0,005% и дистиллированной водой (контроль) в течение 1 ч., а затем проращивали в чашках Петри на влажной фильтровальной бумаге в течение 7 дней в термостате при температуре 25°С. Энергию прорастания определяли на 3-е сутки, всхожесть - на 7-е в соответствии с ГОСТом 1238-84.
Повторность опыта четырехкратная. В каждой повторности использовано по 50 шт. семян. Об оптимальной ростстимулирующей концентрации соединений судили по совокупности следующих показателей: энергия прорастания и всхожесть семян, длина корешков и ростков, их масса (сухая) в расчете на 100 шт. проростков.
Полученные в опытах результаты обработаны методом дисперсионного анализа [Доспехов, Б. А. Методика полевого опыта. / Б. А. Доспехов - М.: Колос, 1985. - 351 с.].
Результаты определения оптимальной концентрации соединения I и его влияние на посевные качества семян приведены в таблице I.
Соединение I в оптимальной рострегулирующей дозе 0,025 мас. % увеличивает энергию прорастания семян на 13%, всхожесть на 14%, длину побе-говой системы 7-дневных проростков - на 67,6%, длину корней проростков -на 31,4%, и их сухую массу - на 69,7 и 50,0% соответственно в сравнении с контролем и по своей эффективности превосходит соединение II и гиббереллин.
Соединение II в оптимальной рострегулирующей дозе 0,010 мас. % увеличивает энергию прорастания семян на 2%, всхожесть на 4%, длину побеговой системы 7-дневных проростков - на 4,1%, длину корней проростков - на 11,8%, и их сухую массу - на 9,1 и 10,0% соответственно в сравнении с контролем и по своей эффективности мало отличается от контроля.
В случае применения аналога по свойствам гиббереллина результаты оказались ниже, чем у соединения I и незначительно выше, чем у соединения П. Гиббереллин увеличивает энергию прорастания семян на 2%, всхожесть на 3%, длину побеговой системы 7-дневных проростков - на 6,8%, длину корней проростков - на 13,7%, и их сухую массу - на 12,1 и 13,3% соответственно в сравнении с контролем.
Таким образом, целесообразно применение 6-(4,7-диметокси-1,3-бензодиоксол-5-ил)-4-(4-метоксифенил)-2-ти-оксо-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрила формулы I в качестве средства для активации прорастания семян пшеницы в сельскохозяйственном производстве.
Claims (3)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2788530C1 true RU2788530C1 (ru) | 2023-01-23 |
Family
ID=
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2359961C1 (ru) * | 2008-02-12 | 2009-06-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет | 6-{[2-(4-метилфенилкарбонил)-1-этил]гидразино}-4-метил-2-хлорникотинонитрил, проявляющий рострегулирующую активность |
WO2020127319A1 (en) * | 2018-12-19 | 2020-06-25 | Syngenta Crop Protection Ag | Plant growth regulator compositions |
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2359961C1 (ru) * | 2008-02-12 | 2009-06-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет | 6-{[2-(4-метилфенилкарбонил)-1-этил]гидразино}-4-метил-2-хлорникотинонитрил, проявляющий рострегулирующую активность |
WO2020127319A1 (en) * | 2018-12-19 | 2020-06-25 | Syngenta Crop Protection Ag | Plant growth regulator compositions |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КАЙГОРОДОВА Е.А. и др. "Синтез 6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-тиоксо-1,2-дигидро-3-пиридинкарбо-нитрилов и их рострегулирующая активность", Труды Кубанского государственного аграрного университета, Краснодар, 2021, N2. KAIGORODOVA Е.А., KONYUSHKIN L.D., MIKHAILI-CHENKO S.N, et al "Synthesis and reactions of 3-cyano-6-methoxymethyl-4-methel-2-(1H)-pyridinethione", CHEMISTRY OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS, 1999, T. 35, N3, c. 293. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2788530C1 (ru) | Применение 6-(4,7-диметокси-1,3-бензодиоксол-5-ил)-4-(4-метоксифенил)-2-тиоксо-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрила в качестве средства для активации прорастания семян пшеницы | |
RU2558139C1 (ru) | N-бензил-2-(3-бензил-2-тиофен-2-ил-1,3-оксазолидин-4-ил)ацетамид, активирующий прорастание семян озимой пшеницы | |
RU2373709C1 (ru) | Активатор прорастания семян озимой пшеницы, повышающий устойчивость проростков к водному стрессу | |
RU2405769C1 (ru) | N-бутил-3-бутилтозиламино-4-гидроксибутанамид, активирующий прорастание семян озимой пшеницы и повышающий устойчивость проростков к водному стрессу | |
RU2195457C1 (ru) | Замещенные 4,4-дифенил-1,2-дигидро-4н-3,1-бензоксазины, проявляющие росторегулирующую и антистрессовую активность | |
RU2409580C1 (ru) | 6-сульфофенил-4-оксо-3-окса-6-азабицикло[3,1,0]гексан, проявляющий ростстимулирующую активность на семенах озимой пшеницы | |
RU2117008C1 (ru) | 6-метил-3,4-диоксо-1-(4-метоксибензилиден)-фуро[3,4-c]пиридин, проявляющий стимулирующую активность прорастания семян сельскохозяйственных культур | |
RU2239636C1 (ru) | Этил-3-амино-9h-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбоксилат, проявляющий рострегулирующую и антистрессовую активность | |
RU2619467C1 (ru) | Производные 1,2,4-триазоло [1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида, обладающие гербицидной активностью | |
RU2374222C1 (ru) | Гидробромид 3-[n-(3-карбоксипропилен)бензиламино]-4-гидрокси-n-бензилбутанамида, проявляющий ростстимулирующую активность на семенах пшеницы | |
RU2239634C1 (ru) | 3-амино-9h-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбоксамид, проявляющий рострегулирующую и антистрессовую активность | |
RU2156242C1 (ru) | 3,5-дизамещенные 1,2,4-триазиноны-6, обладающие рострегулирующей активностью | |
RU2797172C9 (ru) | Активатор прорастания семян озимой пшеницы, содержащий мочевинный фрагмент | |
JPH09241239A (ja) | 4−クロロインドール−3−酢酸のエステル類 | |
RU2768845C1 (ru) | Способ повышения качества семян озимой пшеницы | |
RU2649394C1 (ru) | Активатор прорастания семян озимой пшеницы | |
RU2797172C1 (ru) | Активатор прорастания семян озимой пшеницы, содержащий мочевинный фрагмент | |
RU2195447C1 (ru) | 1-(4-нитрофенил)-4-n-x-аминопирролидоны-2, проявляющие рострегулирующую и антистрессовую активность, и способ их получения | |
RU2196772C1 (ru) | 6-МЕТИЛ-8-МЕТОКСИМЕТИЛ-3-ФЕНИЛИЗОКСАЗОЛО[3',4':4,5]ТИЕНО-[2,3-b]ПИРИДИН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ РОСТОРЕГУЛИРУЮЩУЮ И АНТИСТРЕССОВУЮ АКТИВНОСТЬ | |
RU2770880C1 (ru) | Способ предпосевной обработки семян озимой пшеницы | |
RU2288230C1 (ru) | 2-(5-r-аминометилфурил-2)-1,3-диоксоланы, проявляющие рострегулирующую и антистрессовую активность | |
RU2497359C1 (ru) | Способ повышения урожайности зерновых культур | |
RU2765052C1 (ru) | Способ повышения урожайности сахарной свеклы | |
RU2495569C1 (ru) | Способ повышения урожайности риса | |
RU2239635C1 (ru) | 3-амино-9h-бензо[d]-пирроло-[1,2а]имидазол-2-карбонитрил, проявляющий рострегулирующую и антистрессовую активность |