RU2235739C2 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВУЛКАНИЗАТОВ НА ОСНОВЕ ЭМУЛЬСИОННЫХ СОПОЛИМЕРОВ БУТАДИЕНА С АКРИЛОНИТРИЛОМ ИЛИ СТИРОЛОМ ИЛИ α-МЕТИЛСТИРОЛОМ - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВУЛКАНИЗАТОВ НА ОСНОВЕ ЭМУЛЬСИОННЫХ СОПОЛИМЕРОВ БУТАДИЕНА С АКРИЛОНИТРИЛОМ ИЛИ СТИРОЛОМ ИЛИ α-МЕТИЛСТИРОЛОМ Download PDF

Info

Publication number
RU2235739C2
RU2235739C2 RU2002129781/04A RU2002129781A RU2235739C2 RU 2235739 C2 RU2235739 C2 RU 2235739C2 RU 2002129781/04 A RU2002129781/04 A RU 2002129781/04A RU 2002129781 A RU2002129781 A RU 2002129781A RU 2235739 C2 RU2235739 C2 RU 2235739C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
butadiene
minutes
ingredients
weight
parts
Prior art date
Application number
RU2002129781/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002129781A (ru
Inventor
С.В. Резниченко (RU)
С.В. Резниченко
Г.А. Лысова (RU)
Г.А. Лысова
Ю.Л. Морозов (RU)
Ю.Л. Морозов
Л.А. Нестерова (RU)
Л.А. Нестерова
Н.С. Сухинин (RU)
Н.С. Сухинин
Original Assignee
ОАО "Научно-исследовательский институт эластомерных материалов и изделий"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ОАО "Научно-исследовательский институт эластомерных материалов и изделий" filed Critical ОАО "Научно-исследовательский институт эластомерных материалов и изделий"
Priority to RU2002129781/04A priority Critical patent/RU2235739C2/ru
Publication of RU2002129781A publication Critical patent/RU2002129781A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2235739C2 publication Critical patent/RU2235739C2/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам получения вулканизатов на основе эмульсионных сополимеров бутадиена с акрилонитрилом, или стиролом, или α-метилстиролом и может быть использовано для изготовления рукавов, уплотнителей и других резино-технических изделий. Сополимер обрабатывают до ввода ингредиентов на смесительных вальцах при 25-45°С в течение от 60 до 120 мин. Затем вводят ускорители, антиоксиданты, наполнители, пластификаторы, активаторы вулканизации, серу. Вулканизацию проводят в прессе при 141-143°С 40 мин. Технический результат состоит в улучшении показателей морозостойкости вулканизаторов. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения вулканизатов на основе эмульсионных сополимеров бутадиена с акрилонитрилом, или стиролом, или α-метилстиролом и может быть использовано для изготовления рукавов, уплотнителей и других резино-технических изделий.
Вулканизаты на основе эмульсионных сополимеров бутадиена с акрилонитрилом, или стиролом, или α-метилстиролом получают из резиновых смесей, приготовленных путем последовательного введения в обработанный на смесительных вальцах в течение от 1 до 20 мин каучук ингредиентов: ускорителей вулканизации, активаторов, антиоксидантов, наполнителей, пластификаторов, вулканизующих агентов (Н.В. Белозеров. Технология резины. - М.: Химия, 1979, с.112-117, 129, 130, 300, 301).
Однако такой способ не обеспечивает получение вулканизатов на основе эмульсионных сополимеров бутадиена с акрилонитрилом или стиролом или α-метилстиролом с требуемым уровнем работоспособности при низких температурах, определяемой по коэффициенту морозостойкости при растяжении.
Технический результат изобретения - улучшение показателей морозостойкости вулканизатов на основе эмульсионных сополимеров бутадиена с акрилонитрилом, или стиролом, или α-метилстиролом.
Технический результат достигается тем, что применяют способ получения вулканизатов на основе эмульсионных сополимеров бутадиена с акрилонитрилом, или стиролом, или α-метилстиролом путем обработки на смесительных вальцах с последующим вводом ингредиентов для приготовления резиновой смеси и ее вулканизации, который отличается тем, что обработку сополимеров до ввода ингредиентов проводят при температуре 25-45°С в течение от 60 до 120 мин.
Способ осуществляют следующим образом.
До ввода ингредиентов проводят обработку на смесительных вальцах эмульсионных сополимеров бутадиена с акрилонитрилом, или стиролом, или α-метилстиролом при 25-45°С в течение от 60 до 120 мин, после чего вводят ингредиенты в следующей последовательности: ускорители, антиоксиданты, наполнители, пластификаторы, активаторы вулканизации, вулканизующие агенты. Температуру поверхности в средней части валков вальцов измеряют с помощью термографа или термометра термоэлектрического контактного. В качестве сополимеров бутадиена с акрилонитрилом используют каучуки марок БНКС (ТУ 38.30313-98) или Нитриласт (ТУ 38.40350-99) или СКН-СНТ (ТУ 38.103488-89 или ТУ 38.40375-2001). В качестве сополимера бутадиена со стиролом используют каучук марки СКС-30АРК (ГОСТ 15627-79). В качестве сополимера бутадиена с α-метилстиролом используют каучук марки СКМС-10РКП (ТУ 38.40365-97). Сульфенамид Ц (ТУ 6-14-868-77), тиазол МБС (ТУ 6-14-851-79), гуанидин Ф (ГОСТ 40-80) используют как ускорители вулканизации. В качестве антиоксидантов используют альдоль-α-нафтиламин (ГОСТ 830-75), диафен ФП (ТУ 6-14-817-76), параоксинеозон (ТУ 6-14-558-76). В качестве наполнителей применяют технический углерод марок П 324, П515, П 803 (ГОСТ 7885-86). В качестве пластификаторов могут быть использованы дибутилсебацинат (ГОСТ 8728-77), дибутилфталат (ГОСТ 8728-77), масло-мягчитель для резиновой промышленности "МП-604" (ТУ 38.40168-81). Стеариновую кислоту (ГОСТ 6484-96) и цинковые белила (ГОСТ 202-84) используют в качестве активаторов вулканизации. В качестве вулканизующего агента используют серу (ГОСТ 127.4-75).
После этого резиновую смесь перемешивают в течение 2-3 мин и осуществляют срез. Полученную резиновую смесь вулканизуют в прессе при 142±1°С в течение 40 мин и проводят комплекс испытаний вулканизатов.
Пример 1. (сравнительный) До ввода ингредиентов проводят обработку на смесительных вальцах при 40°С в течение 20 мин 100 мас.ч. сополимера бутадиена с акрилонитрилом марки БНКС-28АМН. Затем вводят ингредиенты: 1,5 мас.ч. сульфенамида Ц, 1,5 мас.ч. тиазола МБС, 0,25 мас.ч. гуанида Ф, 2,0 мас.ч. альдоль-α-нафтиламина, 1,0 мас.ч. диафена ФП, 1,0 мас.ч. параоксинеозона в течение 2 мин. После этого вводят 60 мас.ч. технического углерода П 803, 20 мас.ч. дибутилсебацината в течение 8 мин, вводят 1,0 мас.ч. стеариновой кислоты в течение 2 мин. Введение 5,0 мас.ч. цинковых белил в течение 3 мин и 1,2 мас.ч. серы в течение 2 мин. Полученную смесь перемешивают в течение 2 мин и осуществляют срез.
Пример 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1, но до ввода ингредиентов проводят обработку 100 мас.ч. сополимера бутадиена с акрилонитрилом марки БНКС-28АМН на смесительных вальцах при 40°С в течение 60 мин.
Пример 3. Способ осуществляют аналогично примеру 1, но до ввода ингредиентов проводят обработку 100 мас.ч. сополимера бутадиена с акрилонитрилом марки БНКС-28АМН на смесительных вальцах при 40°С в течение 90 мин.
Пример 4. Способ осуществляют аналогично примеру 1, но до ввода ингредиентов проводят обработку 100 мас.ч. сополимера бутадиена с акрилонитрилом марки БНКС-28АМН на смесительных вальцах при температуре 40°С в течение 120 мин.
Пример 5. (сравнительный) До ввода ингредиентов проводят обработку на смесительных вальцах при 40°С в течение 20 мин 100 мас.ч. сополимера бутадиена со стиролом марки СКС-30АРК. Затем вводят ингредиенты: 1,5 мас.ч. сульфенамида Ц, 1,5 мас.ч. тиазола МБС, 0,25 мас.ч. гуанида Ф, 2,0 мас.ч. альдоль-α-нафтиламина, 1,0 мас.ч. диафена ФП, 1,0 мас.ч. параоксинеозона в течение 2 мин. После этого вводят 60 мас.ч. технического углерода П 803, 20 мас.ч. ДБС в течение 8 мин, 1,0 мас.ч. стеариновой кислоты в течение 2 мин. Введение 5,0 мас.ч. цинковых белил в течение 3 мин и 1,2 мас.ч. серы в течение 2 мин. Полученную смесь перемешивают в течение 2 мин и осуществляют срез.
Пример 6. Способ осуществляют аналогично примеру 5, но до ввода ингредиентов проводят обработку 100 мас.ч. сополимера бутадиена со стиролом марки СКС-30АРК на смесительных вальцах при 40°С в течение 60 мин.
Пример 7. Способ осуществляют аналогично примеру 5, но до ввода ингредиентов проводят обработку 100 мас.ч. сополимера бутадиена со стиролом марки СКС-30АРК на смесительных вальцах при 40°С в течение 90 мин.
Пример 8. Способ осуществляют аналогично примеру 5, но до ввода ингредиентов проводят обработку 100 мас.ч. сополимера бутадиена со стиролом марки СКС-30АРК на смесительных вальцах при 40°С в течение 120 мин.
Пример 9. (сравнительный) До ввода ингредиентов проводят обработку на смесительных вальцах при 40°С в течение 20 мин 100 мас.ч. сополимера бутадиена с α-метилстиролом марки СКМС-10РКП. Затем вводят ингредиенты: 1,5 мас.ч. сульфенамида Ц, 1,5 мас.ч. тиазола МБС, 0,25 мас.ч. гуанида Ф, 2,0 мас.ч. альдоль-α-нафтиламина, 1,0 мас.ч. диафена ФП, 1,0 мас.ч. параоксинеозона в течение 2 мин. После этого вводят 60 мас.ч. технического углерода П803, 20 мас.ч. ДБС в течение 8 мин, 1,0 мас.ч. стеариновой кислоты в течение 2 мин. Введение 5,0 мас.ч. цинковых белил в течение 3 мин и 1,2 мас.ч. серы в течение 2 мин. Полученную смесь перемешивают в течение 2 мин и осуществляют срез.
Пример 10. Способ осуществляют аналогично примеру 9, но до ввода ингредиентов проводят обработку 100 мас.ч. сополимера бутадиена с α-метилстиролом марки СКМС-30РКП на смесительных вальцах при 40°С в течение 60 мин.
Пример 11. Способ осуществляют аналогично примеру 9, но до ввода ингредиентов проводят обработку 100 мас.ч. сополимера бутадиена с α-метилстиролом марки СКМС-30РКП на смесительных вальцах при 40°С в течение 90 мин.
Пример 12. Способ осуществляют аналогично примеру 9, но до ввода ингредиентов проводят обработку 100 мас.ч. сополимера бутадиена с α-метилстиролом марки СКМС-30РКП на смесительных вальцах при температуре 40°С в течение 120 мин.
Пример 13 (сравнительный).
До ввода ингредиентов проводят обработку на смесительных вальцах при 25°С в течение 20 мин 100 мас.ч. сополимера бутадиена с акрилонитрилом марки БНКС-28АМН. Затем вводят ингредиенты: 1,5 мас.ч. сульфенамида Ц, 1,5 мас.ч. тиазола МБС, 0,25 мас.ч. гуанида Ф, 2,0 мас.ч. альдоль-α-нафтиламина, 1,0 мас.ч. диафена ФП, 1,0 мас.ч. параоксинеозона в течение 2 мин. После этого вводят 60 мас.ч. технического углерода П803, 20 мас.ч. дибутилсебацината в течение 8 мин, вводят 1,0 мас.ч. стеариновой кислоты в течение 2 мин. Введение 5,0 мас.ч. цинковых белил в течение 3 мин и 1,2 мас.ч. серы в течение 2 мин. Полученную смесь перемешивают в течение 2 мин и осуществляют срез.
Пример 14. Способ осуществляют аналогично примеру 13, но до ввода ингредиентов проводят обработку 100 мас.ч. сополимера бутадиена с акрилонитрилом марки БНКС-28АМН на смесительных вальцах при 25°С в течение 60 мин.
Пример 15. Способ осуществляют аналогично примеру 13, но до ввода ингредиентов проводят обработку 100 мас.ч. сополимера бутадиена с акрилонитрилом марки БНКС-28АМН на смесительных вальцах при 25°С в течение 90 мин.
Пример 16. Способ осуществляют аналогично примеру 13, но до ввода ингредиентов проводят обработку 100 мас.ч. сополимера бутадиена с акрилонитрилом марки БНКС-28АМН на смесительных вальцах при 25°С в течение 120 мин.
Резиновые смеси по примерам 1-16 вулканизуют в прессе при 143°С в течение 40 мин и проводят комплекс испытаний вулканизатов.
В таблице приведены данные по испытанию резин, полученных по примерам 1-16, по условной прочности, относительному удлинению, коэффициенту морозостойкости при растяжении, вязкости резиновых смесей.
Из таблицы видно, что способ получения вулканизатов на основе эмульсионных сополимеров бутадиена с акрилонитрилом или стиролом или α-метилстиролом, обработанных на смесительных вальцах при 25-45°С в течение от 60 до 120 мин с последующим вводом ингредиентов для приготовления резиновой смеси и ее вулканизации, приводит к повышению морозостойкости вулканизатов на их основе.
Figure 00000001

Claims (1)

  1. Способ получения вулканизатов на основе эмульсионных сополимеров бутадиена с акрилонитрилом, или стиролом, или α-метилстиролом путем обработки сополимеров на смесительных вальцах с последующим вводом ингредиентов для приготовлении резиновой смеси и ее вулканизации, отличающийся тем, что обработку сополимеров до ввода ингредиентов проводят при температуре 25-45°С в течение от 60 до 120 мин.
RU2002129781/04A 2002-11-11 2002-11-11 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВУЛКАНИЗАТОВ НА ОСНОВЕ ЭМУЛЬСИОННЫХ СОПОЛИМЕРОВ БУТАДИЕНА С АКРИЛОНИТРИЛОМ ИЛИ СТИРОЛОМ ИЛИ α-МЕТИЛСТИРОЛОМ RU2235739C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002129781/04A RU2235739C2 (ru) 2002-11-11 2002-11-11 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВУЛКАНИЗАТОВ НА ОСНОВЕ ЭМУЛЬСИОННЫХ СОПОЛИМЕРОВ БУТАДИЕНА С АКРИЛОНИТРИЛОМ ИЛИ СТИРОЛОМ ИЛИ α-МЕТИЛСТИРОЛОМ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002129781/04A RU2235739C2 (ru) 2002-11-11 2002-11-11 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВУЛКАНИЗАТОВ НА ОСНОВЕ ЭМУЛЬСИОННЫХ СОПОЛИМЕРОВ БУТАДИЕНА С АКРИЛОНИТРИЛОМ ИЛИ СТИРОЛОМ ИЛИ α-МЕТИЛСТИРОЛОМ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002129781A RU2002129781A (ru) 2004-08-10
RU2235739C2 true RU2235739C2 (ru) 2004-09-10

Family

ID=33433142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002129781/04A RU2235739C2 (ru) 2002-11-11 2002-11-11 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВУЛКАНИЗАТОВ НА ОСНОВЕ ЭМУЛЬСИОННЫХ СОПОЛИМЕРОВ БУТАДИЕНА С АКРИЛОНИТРИЛОМ ИЛИ СТИРОЛОМ ИЛИ α-МЕТИЛСТИРОЛОМ

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2235739C2 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2098433C1 (ru) * 1995-08-09 1997-12-10 Товарищество с ограниченной ответственностью "Ярославский шинный завод" Способ получения резиновой смеси
RU2109773C1 (ru) * 1995-06-08 1998-04-27 Анатолий Анатольевич Попов Способ получения маточной смеси для озоностойкой резины на основе бутадиеннитрильного каучука

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2109773C1 (ru) * 1995-06-08 1998-04-27 Анатолий Анатольевич Попов Способ получения маточной смеси для озоностойкой резины на основе бутадиеннитрильного каучука
RU2098433C1 (ru) * 1995-08-09 1997-12-10 Товарищество с ограниченной ответственностью "Ярославский шинный завод" Способ получения резиновой смеси

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Белозеров Н.В. технология резины. - М.: химия, 1979, с.112-117, 129, 130, 300 и 301. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3294901B2 (ja) ゴム組成物
RU2506286C2 (ru) Вулканизующаяся полимерная композиция, способ ее получения, полимерный вулканизат и способ его получения
US10465016B2 (en) Modified rubber for tire, rubber composition for tire using the same, and tire
EP3124511A1 (en) Nitrile group-containing copolymer rubber, crosslinkable rubber composition and crosslinked rubber product
RU2008106847A (ru) Композиция ускорителя для каучука
RU2235739C2 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВУЛКАНИЗАТОВ НА ОСНОВЕ ЭМУЛЬСИОННЫХ СОПОЛИМЕРОВ БУТАДИЕНА С АКРИЛОНИТРИЛОМ ИЛИ СТИРОЛОМ ИЛИ α-МЕТИЛСТИРОЛОМ
JPH07103266B2 (ja) ゴム組成物
US5998531A (en) Vulcanizable rubber composition for use as hot-water seals
JP5376434B2 (ja) 広い温度範囲にわたって良好な回復性能を備えた硫黄架橋された水素化ビニルポリブタジエンおよび工業ゴム製品の製造のためのその使用
EP1472313A1 (en) Improved nitrile polymer vulcanizate and process for the production thereof
JPH01135849A (ja) 加硫可能なゴム組成物
RU2304596C2 (ru) Вулканизуемая резиновая смесь на основе гидрированного бутадиен-нитрильного каучука
US2666043A (en) Vulcanization of rubber
JPS6256902B2 (ru)
JP2000344956A (ja) ゴム組成物
JPH0920836A (ja) 耐久性ゴム組成物
JP2002012704A (ja) ベルトおよびベルト用水素化ニトリルゴム組成物
RU2232169C1 (ru) Резиновая смесь
US6759457B2 (en) Unique compositions having utility in rubber applications
Oriani Reinforcement of ethylene‐acrylic elastomer with a dispersion of grafted PA6 droplets
RU2507224C1 (ru) Вулканизуемая резиновая смесь
JPH06256572A (ja) Nbr組成物
JP2014145033A (ja) インナーライナー用ゴム組成物及び空気入りタイヤ
RU2492193C2 (ru) Композиционный материал на основе гидрированного бутадиен-нитрильного и акрилатного каучуков
JPH06128419A (ja) ゴム組成物の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051112