RU2230768C2 - Антистатический агент и антистатическая композиция - Google Patents
Антистатический агент и антистатическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2230768C2 RU2230768C2 RU2002113181/04A RU2002113181A RU2230768C2 RU 2230768 C2 RU2230768 C2 RU 2230768C2 RU 2002113181/04 A RU2002113181/04 A RU 2002113181/04A RU 2002113181 A RU2002113181 A RU 2002113181A RU 2230768 C2 RU2230768 C2 RU 2230768C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- antistatic
- antistatic agent
- triethanolamine
- polyamines
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к антистатическому агенту, который включает органическое основание, содержащее гидроксильные группы, и кислоту при мольном соотношении между основанием и кислотой от 1:1 до 1,1:1. В качестве органического основания он содержит продукт взаимодействия триэтаноламина либо его смеси с полиаминами общей формулы
где n=1-4, содержащими 40-90% диаминодифе
нилметана и около 16 мас.% первичных аминогрупп, с окисью этилена или окисью пропилена, взятой в количестве от 1 до 1,5 моль на 1 моль активных атомов водорода в триэтаноламине или его смеси с полиаминами. В качестве кислоты используют кислоту, выбранную из группы, включающей нонилфенолсульфокислоту, нонилбензолсульфокислоту, лаурилсульфокислоту и монолаурилсульфат. Также изобретение относится к антистатической композиции. Изобретение позволяет существенно снизить удельное поверхностное сопротивление (рs) при достаточно низкой концентрации антистатического агента в композиции. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к антистатическим агентам, препятствующим накоплению статического электричества на поверхности неэлектропроводных материалов и изделий из них, и к содержащим такие агенты антистатическим композициям и может быть использовано в промышленности при изготовлении полимерных материалов.
Высокие диэлектрические свойства многих, в частности полимерных, материалов создают условия для скопления электрических зарядов на поверхности изделий из них, что обусловливает их значительное загрязнение и ухудшение из-за этого их потребительских свойств в самых различных сферах использования. Накопление статических зарядов создает также возможность воспламенения материала при случайном разряде, что, в частности, особенно опасно в случае взрывчатых веществ и пиротехнических составов.
Известны различные антистатические агенты и содержащие их композиции.
Известны, в частности, антистатические композиции на основе поливинилхлорида (ПВХ), включающие в качестве антистатических агентов различные полярные, преимущественно поверхностно-активные, соединения: оксиэтилированные четвертичные аммониевые соединения (SU 519448, С 08 L 27/06, 1976), 1-оксипропил-2-имидазолин (SU 539918, С 08 L 27/06, 1976), N-ацил-N,N’-бис-(β-оксиэтил)-этилендиамин (SU 732327, С 08 L 27/06, 1980), N-ацил-N,N’-бис-(β-оксиэтил)-этилендиамин (SU 761516, С 08 L 27/06,1980), соли неорганических кислот и тетраалкиламмония (SU 870416, С 08 L 27/06, 1981), алкилсульфонат натрия (SU 891715, С 08 L 27/06, 1981), олигоизобутилен с концевыми карбоксильной и кетонной группой (SU 994513, С 08 L 27/06, 1980), золь порошка никеля (SU 1275022, С 08 L 27/06, 1986), смесь полиоксиэтиленгликоля и оксиэтилированного моноэтаноламида жирных кислот (SU 1409639, С 08 L 27/06, 1988), смеси продуктов расщепления жиров (SU 1420007, С 08 L 27/06, 1988), смесь оксиэтилированных амидов жирных кислот и оксиэтилированных жирных спиртов (SU 1497195, С 08 L 27/06, 1989), диалкилдитиофосфат калия (SU 1502583, С 08 L 27/06, 1989), смесь полиэтиленгликолевых эфиров стеариновой кислоты (SU 1804465, С 08 L 27/06, 1993).
Известны также антистатические композиции на основе полиолефинов и полистирола, включающие в качестве антистатических агентов полярные, преимущественно поверхностно-активные, соединения: оксиэтилированные спирты и амины сами по себе (SU 510483, С 08 L 23/04, 1976) либо в смеси с алюминиевой пудрой (SU 602514, С 08 L 25/06, 1978), смеси 2-этилгексилфосфатов (SU 621695, С 08 L 23/06, 1978), поли- или олигосилоксаны (SU 981326, С 08 L 23/06, 1982).
Наиболее близким к предложенному антистатическому агенту является известный антистатический агент (SU 802328, С 08 L 27/06, 1981), включающий органическое основание, содержащее гидроксильные группы (1-оксипропил-2-имидазолин, оксиэтилированный октадециламин, N-ацил-N’,N’-бис-(β-оксиэтил)-этилендиамин, 1-оксиэтил-2-гептадецилимидазолин), и кислоту, содержащую органические группы (п.-толуол- или нафталинсульфокислота).
Наиболее близкой к предложенной антистатической композиции является известная антистатическая композиция для покрытия (SU 802328, С 08 L 27/06, 1981), включающая полимерный материал (смесь ПВХ и полиметилметакрилата с функциональными добавками) и антистатический агент, включающий органическое основание, содержащее гидроксильные группы (1-оксипропил-2-имидазолин, оксиэтилированный октадециламин, N-ацил-N’,N’-бис-(β-оксиэтил)-этилендиамин, 1-оксиэтил-2-гептадецилимидазолин), и кислоту, содержащую органические группы (п.-толуол- или нафталинсульфокислота), причем композиция содержит антистатический агент в количестве 10-14% от массы органической основы (не считая использованный растворитель, который испаряется при образовании покрытия).
Известный антистатический агент обеспечивает композиции, в которой он использован, умеренный антистатический эффект: удельное поверхностное сопротивление (ρs) покрытия в зависимости от конкретных использованных ингредиентов, даже при столь значительном содержании антистатического агента, изменяется в пределах от 3·109 до 1·1011 Ом, так же, впрочем, как и в других упомянутых выше известных антистатических композициях.
Для улучшения антистатических свойств композиций предложен антистатический агент, включающий органическое основание, содержащее гидроксильные группы, и кислоту, отличающийся тем, что в качестве органического основания он содержит продукт взаимодействия триэтаноламина либо его смеси с полиаминами общей формулы
где n=1-4, содержащими 40-90 маc.% диаминодифенилметана и около 16 маc.% первичных аминогрупп, с окисью этилена или окисью пропилена, взятой в количестве от 1 до 1,5 моль на 1 моль активных атомов водорода в триэтаноламине или его смеси с полиаминами, а в качестве кислоты - кислоту, выбранную из группы, включающей нонилфенолсульфокислоту, нонилбензолсульфокислоту, лаурилсульфокислоту и монолаурилсульфат при мольном соотношении между основанием и кислотой от 1:1 до 1,1:1.
Предложена также антистатическая композиция, включающая полимерный материал и антистатический агент, включающий органическое основание, содержащее гидроксильные группы, и кислоту, отличающаяся тем, что композиция содержит предложенный антистатический агент в количестве от 0,1 до 3% от массы полимерного материала.
Технический результат, возникающий при использовании предложенного антистатического агента в предложенной композиции, состоит в существенном снижении ρs при достаточно низкой концентрации антистатического агента в антистатической композиции. Так, использование предложенного антистатического агента в композициях на базе пластифицированного ПВХ позволяет снизить ρs до столь низкого уровня, как 2·108 Ом, что не удавалось достичь при использовании известных антистатических агентов.
Для получения предложенного антистатического агента подвергают взаимодействию известным способом (см., например: Н.Шенфельд. Поверхностно-активные вещества на основе оксида этилена, М.:Химия, 1982) триэтаноламин либо его смесь с указанными полиаминами, с окисью этилена или окисью пропилена, взятой в количестве от 1 до 1,5 моль на 1 моль активных атомов водорода в триэтаноламине или его смеси с полиаминами (имеются в виду атомы водорода гидрокси- и аминогрупп), и полученный продукт смешивают с кислотой для получения антистатического агента.
При этом в зависимости от назначения антистатической композиции и конкретных свойств полимерного материала можно отдельно осуществлять смешивание этих ингредиентов в соотношении 1-1,1 моль амина на 1 моль кислоты. При этом протекает их взаимодействие с образованием обычного солеобразного соединения амина с кислотой, которое затем уже смешивают с полимерным материалом для получения антистатической композиции. Можно также при получении антистатической композиции непосредственно смешивать ингредиенты антистатического агента с полимерным материалом; при этом реакция между ними протекает в процессе получения композиции.
Полиамины, используемые для получения предложенного антистатического агента, представляют собой широко известный промышленный продукт, образующийся при конденсации анилина с формальдегидом в водной среде в присутствии кислых катализаторов с последующими нейтрализацией, отделением органического слоя, его промывкой и отгонкой воды и анилина (см. например: SU 494869, С 07 с 87/48, 1975). Для получения антистатического агента можно изменять соотношение между триэтаноламином и полиаминами в широких пределах, например от 1:4 до 4:1.
Процесс получения антистатического агента проводят следующим образом. К оксипропилированному или оксиэтилированному триэтаноламину (или его смеси с полиаминами) при перемешивании добавляют кислоту с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси в процессе добавления не превышала 60°С. По окончании добавления реакционную смесь охлаждают и получают антистатический агент, который представляет собой довольно вязкую окрашенную жидкость, представляющую собой солеобразный продукт взаимодействия ингредиентов, который может содержать примесь оксиалкилированного амина. В зависимости от вида амина, вида окиси алкилена, соотношения между ними, соотношения между амином и кислотой средняя молекулярная масса может составлять от 500 до 800, а вязкость - от 50 до 200 сП.
Предпочтительно в качестве полимерного материала для получения предложенной антистатической композиции использовать ПВХ (в частности, пластифицированный), полиолефины (полиэтилен, полипропилен). Возможно также использование смесей различных полимерных материалов друг с другом и с функциональными добавками, включая пластификаторы. Предложенные антистатические композиции могут быть предназначены для переработки либо непосредственно в изделия, либо в наполненные, армированные и тому подобные материалы, которые в результате действия антиcтатического агента будут обладать антистатическими свойствами.
В некоторых случаях может оказаться полезным, например, для улучшения перерабатываемости добавление в антистатическую композицию на основе ПВХ оксиэтилированных алифатических спиртов или оксиэтилированных алкилфенолов в количестве от 0,25 до 1,5% от массы органической основы.
Сущность изобретения иллюстрируется приведенными ниже примерами. Примеры 1-5 иллюстрируют получение антистатического агента (для тех случаев, когда смешение его ингредиентов осуществляется до их введения в композицию). Примеры 6-30 иллюстрируют получение и свойства антистатических композиций на базе ПВХ, при этом примеры 27-30 являются сравнительными. Примеры 31-40 иллюстрируют получение и свойства антистатических композиций на базе полиэтилена высокого давления, при этом пример 40 является сравнительным.
Пример 1. 276 г (1,85 моль) триэтаноламина (ТЭА) смешивают с 429 г (7,4 моль) окиси пропилена (1,33 моль окиси пропилена на 1 моль активных атомов водорода). Получают 683 г оксипропилированного ТЭА (ОПТЭА). К 388 г полученного ОПТЭА при охлаждении и интенсивном перемешивании постепенно добавляют 300 г нонилфенолсульфокислоты. Получают 688 г густой, вязкой жидкости коричневого цвета (средняя молекулярная масса около 700, вязкость при 20°С 115 сП), которую используют в качестве антистатического агента в антистатических композициях.
Пример 2. Антистатический агент получают аналогично примеру 1 с тем отличием, что вместо 300 г нонилфенолсульфокислоты используют 284 г нонилбензолсульфокислоты.
Пример 3. Антистатический агент получают аналогично примеру 1 с тем отличием, что вместо 300 г нонилфенолсульфокислоты используют 266 г лаурилсульфокислоты.
Пример 4. Антистатический агент получают аналогично примеру 1 с тем отличием, что вместо 300 г нонилфенолсульфокислоты используют 322 г монолаурилсульфата.
Пример 5. 276 г (1,85 моль) триэтаноламина (ТЭА) и 184 г полиамина (16 маc.% аминогрупп, что соответствует 1,84 моль аминогрупп) смешивают с 590 г (13,41 моль) окиси этилена (1,45 моль окиси этилена на 1 моль активных атомов водорода). Получают 1020 г продукта. К 290 г полученного продукта при охлаждении и интенсивном перемешивании постепенно добавляют 300 г нонилфенолсульфокислоты. Получают 590 г густой, вязкой жидкости коричневого цвета (средняя молекулярная масса около 600, вязкость при 20°С 85 сП), которую используют в качестве антистатического агента в антистатических композициях.
Пример 6. К 100 маc.ч. ПВХ добавляют 100 маc.ч. пластификатора (диоктилфталата) и 2 маc.ч. антистатического агента, полученного согласно примеру 1. Композицию перемешивают в Z-образном смесителе при 110°С в течение 30 мин, после чего переносят на вальцы и вальцуют при 145°С до образования однородной пленки. Для придания пленке глянцевой поверхности ее прессуют при 155°С в течение 3 мин между полированными плитами в специальной рамке. Подготовку образцов пленки и измерение ее удельного поверхностного электрического сопротивления (ρs) осуществляют в соответствии с ГОСТ 5960-72. Результаты испытаний по примерам 6-30 приведены в таблице 1.
Примеры 7-17. Композицию готовят и обрабатывают аналогично примеру 6, изменяя состав антистатического агента и соотношения между ПВХ, пластификатором и антистатическим агентом.
Примеры 18-20. Композицию готовят и обрабатывают аналогично примеру 6, изменяя состав антистатического агента и соотношения между ПВХ, пластификатором и антистатическим агентом, а также способ введения антистатического агента: в композицию непосредственно вводили ОПТЭА и сульфокислоту.
Примеры 21-23. Композицию готовят и обрабатывают аналогично примеру 6, изменяя состав антистатического агента (использовали антистатический агент, полученный согласно примеру 5) и соотношения между ПВХ и антистатическим агентом.
Примеры 24-25. Композицию готовят и обрабатывают аналогично примеру 6, уменьшая количество антистатического агента и вводя дополнительно равное по массе количество смеси оксиэтилированных алифатических спиртов С12-С14 (продукт ОП-10).
Пример 26. Композицию готовят и обрабатывают аналогично примеру 6, уменьшая количество антистатического агента и вводя дополнительно равное по массе количество оксиэтилированного нонилфенола (продукт ОС-20, получаемый взаимодействием нонилфенола с окисью этилена в мольном отношении 1:10).
Примеры 27-30 (сравнительные). Композицию готовят и обрабатывают аналогично примеру 6, изменяя соотношение между ПВХ и пластификатором, но без введения антистатического агента.
Пример 31. К 100 маc.ч. порошкообразного полиэтилена высокого давления (ГОСТ 16337-77) добавляют 0,1 маc.ч. антистатического агента, полученного согласно примеру 2. Композицию тщательно перемешивают и засыпают в круглую форму диаметром 50 мм и глубиной 3 мм (вес образца 10±5 г). Образец выдерживают в сушильном шкафу при 140-150°С в течение 1 ч, а затем охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры. Измерение удельного поверхностного электрического сопротивления образца (ρs) осуществляют в соответствии с ГОСТ 6433.2-71. Результаты испытаний по примерам 31-39 приведены в таблице 2.
Примеры 32-38. Композицию готовят и обрабатывают аналогично примеру 31, изменяя количество и состав антистатического агента.
Пример 39 (сравнительный). Образец готовят и обрабатывают аналогично примеру 31, но без введения антистатического агента.
Claims (6)
1. Антистатический агент, включающий органическое основание, содержащее гидроксильные группы, и кислоту, отличающийся тем, что в качестве органического основания он содержит продукт взаимодействия триэтаноламина, либо его смеси с полиаминами общей формулы
где n=1-4,
содержащими 40-90% диаминодифенилметана и около 16 мас.% первичных аминогрупп, с окисью этилена или окисью пропилена, взятой в количестве от 1 до 1,5 моль на 1 моль активных атомов водорода в триэтаноламине или его смеси с полиаминами, а в качестве кислоты - кислоту, выбранную из группы, включающей нонилфенолсульфокислоту, нонилбензолсульфокислоту, лаурилсульфокислоту и монолаурилсульфат, при мольном соотношении основания и кислоты от 1:1 до 1,1:1.
2. Антистатический агент по п.1, отличающийся тем, что массовое соотношение триэтаноламина и полиаминов составляет от 1:4 до 4:1.
3. Антистатическая композиция, включающая полимерный материал и антистатический агент, включающий органическое основание, содержащее гидроксильные группы, и кислоту, отличающаяся тем, что антистатический агент содержит продукт взаимодействия триэтаноламина либо его смеси с полиаминами общей формулы
где n=1-4,
содержащими 40-90% диаминодифенилметана и около 16 мас.% первичных аминогрупп, с окисью этилена или окисью пропилена, взятой в количестве от 1 до 1,5 моль на 1 моль активных атомов водорода в триэтаноламине или его смеси с полиаминами, а в качестве кислоты - кислоту, выбранную из группы, включающей нонилфенолсульфокислоту, нонилбензолсульфокислоту, лаурилсульфокислоту и монолаурилсульфат, при мольном соотношении основания и кислоты от 1:1 до 1,1:1, причем композиция содержит антистатический агент в количестве от 0,1 до 3% от массы органической основы.
4. Антистатическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что в качестве полимерного материала она содержит материал, выбранный из группы, включающей поливинилхлорид, полиолефины.
5. Антистатическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что в качестве органической основы она содержит пластифицированный поливинилхлорид.
6. Антистатическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит оксиэтилированные алкилфенолы в количестве от 0,25 до 1,5% от массы полимерного материала.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002113181/04A RU2230768C2 (ru) | 2002-05-20 | 2002-05-20 | Антистатический агент и антистатическая композиция |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002113181/04A RU2230768C2 (ru) | 2002-05-20 | 2002-05-20 | Антистатический агент и антистатическая композиция |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002113181A RU2002113181A (ru) | 2003-12-10 |
RU2230768C2 true RU2230768C2 (ru) | 2004-06-20 |
Family
ID=32845660
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002113181/04A RU2230768C2 (ru) | 2002-05-20 | 2002-05-20 | Антистатический агент и антистатическая композиция |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2230768C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116003803A (zh) * | 2022-12-29 | 2023-04-25 | 黄山市强力化工有限公司 | 一种持久抗静电氨基硅油及制备方法 |
-
2002
- 2002-05-20 RU RU2002113181/04A patent/RU2230768C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116003803A (zh) * | 2022-12-29 | 2023-04-25 | 黄山市强力化工有限公司 | 一种持久抗静电氨基硅油及制备方法 |
CN116003803B (zh) * | 2022-12-29 | 2024-04-19 | 黄山市强力化工有限公司 | 一种持久抗静电氨基硅油及制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5714001A (en) | Foaming agent composition and process | |
Loyen et al. | Reversible thermal gelation in polymer/surfactant systems. Control of the gelation temperature | |
JP4707197B2 (ja) | 土木用低収縮aeコンクリートの調製方法及び土木用低収縮aeコンクリート | |
KR20120029434A (ko) | 소수성 회합 공중합체 | |
US3926886A (en) | Epoxy resin-amine salt emulsion composition | |
US4029708A (en) | Linear surfactant polymers formed from substituted amines and difunctional reactants | |
JP2012162434A (ja) | 水硬性材料用収縮低減剤 | |
CA2867283A1 (en) | Gypsum dispersant | |
RU2230768C2 (ru) | Антистатический агент и антистатическая композиция | |
FI98523C (fi) | Ristisilloitetut polymeerikoostumukset, menetelmä niiden valmistamiseksi sekä niistä saadut muotoillut tuotteet | |
CN114174469A (zh) | 多元醇醚和阳离子聚电解质在水性聚氨酯分散体中的组合用途 | |
US3405085A (en) | Non-foaming synthetic resin dispersions with prolonged storability | |
CN111333818B (zh) | 一种无溶剂水性环氧固化剂及其制备方法 | |
JPS5812241B2 (ja) | スルホコハク酸半エステルを含有する有機殺生物性組成物 | |
JPS596215A (ja) | エポキシ樹脂/ポリアンモニウム塩を基礎としたエマルジヨンおよびその製造方法 | |
JP6091050B2 (ja) | 水硬性材料用の収縮低減剤 | |
CN115716789B (zh) | 一种伯酰胺羧酸钠叔胺型表面活性剂及其制备方法与应用 | |
JP5077904B2 (ja) | セメント組成物用消泡剤 | |
JPS60240781A (ja) | 帯電防止剤組成物 | |
US2450579A (en) | Preparation of aqueous dispersions of synthetic rubbers | |
Lee et al. | Surfactant effect on the lower critical solution temperature of poly (organophosphazenes) with methoxy-poly (ethylene glycol) and amino acid esters as side groups | |
EP2826760B1 (en) | Gypsum dispersant | |
DE4444473A1 (de) | Wasser-in-Öl-Emulsionen | |
JPH03281684A (ja) | 新規な有機性ゲル化剤 | |
JP6030283B2 (ja) | 水硬性材料に用いる収縮低減剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110521 |