RU2229536C1 - Способ получения ингибитора коррозии "синкор-02" - Google Patents
Способ получения ингибитора коррозии "синкор-02" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2229536C1 RU2229536C1 RU2002135866/04A RU2002135866A RU2229536C1 RU 2229536 C1 RU2229536 C1 RU 2229536C1 RU 2002135866/04 A RU2002135866/04 A RU 2002135866/04A RU 2002135866 A RU2002135866 A RU 2002135866A RU 2229536 C1 RU2229536 C1 RU 2229536C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methanol
- corrosion inhibitor
- reaction mixture
- inhibitor
- condensation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу защиты от коррозии скважинного, стального оборудования и трубопроводов систем нефтесбора и сточных вод. Получение ингибитора коррозии включает смешение легких талловых масел (ЛТМ), полиэтиленполиамина (ПЭПА), перемешивание и конденсацию, осуществляемую в два этапа: первый - в течение 1 часа, а второй - в течение 2 часов с одновременной отгонкой воды. Первый этап конденсации проводят при температуре 95-98°С, а второй - при температуре 140-145°С, в конце которого дополнительно вводят в реакционную массу метанол и кубовый остаток бутиловых спиртов (КОБС) при содержании: метанола 45-55 мас.%, КОБСа 7-19 мас.%, отношение ЛТМ и ПЭПА в реакционной массе соответствует 6,1:1,0, ацетона - 2 мас.%. Техническим результатом является получение недорогого ингибитора коррозии легкодоступным способом. 1 табл.
Description
Изобретение относится к способу защиты от коррозии скважинного, стального оборудования и трубопроводов систем нефтесбора и сточных вод. Оно может быть использовано для защиты от коррозии различных стальных агрегатов, аппаратов трубопроводов при воздействии агрессивных коррозийных высокоминерализованных двухфазных сред, в том числе и содержащих сероводород, с целью снижения аварийного выхода из строя скважинного оборудования, снижения количества прорывов трубопроводов в системе нефтесбора утилизации сточных вод.
Известен способ получения ингибитора коррозии, включающий процесс конденсации смеси, содержащий высокомолекулярные синтетические жирные кислоты (СЖК), азотсодержащее органическое соединение, в качестве которого используется полиэтиленполиамин (ПЭПА), причем процесс конденсации проводят поэтапно при трехступенчатом режиме нагревания с последовательным увеличением температуры и интервала выдержки после каждого этапа в присутствии концентрированной НСl в качестве катализатора (патент РФ №2086701, опубл. 10.08.1997 г.).
Известный способ получения ингибитора проводят в 3 этапа, причем третий этап проводят при t=250-260°C, что значительно удлиняет и усложняет процесс изготовления ингибитора.
Наиболее близким способом того же назначения к заявляемому изобретению по совокупности признаков является способ получения ингибитора коррозии для защиты стального оборудования, в частности, системы нефтесбора, включающий смешение жирных кислот, полиэтиленполиамина (ПЭПА) и перемешивание, конденсацию, для получения продукта конденсации в качестве жирных кислот используется легкое талловое масло (ЛТМ) и дополнительно вводят ацетон (патент РФ №2149918, опубл. 27.05.2000 г.).
К причинам, препятствующим достижению указанного ниже технического результата при использовании известного способа, принятого за прототип, относится то, что большой расход реагентов, в частности ПЭПА, при получении ингибитора коррозии повышает стоимость конечного продукта, а введение ацетона на втором этапе конденсации после охлаждения реакционной массы, усложняет и удлиняет процесс получения ингибитора.
Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является упрощение способа получения ингибитора коррозии для защиты стального оборудования и трубопроводов систем нефтесбора и снижение его себестоимости.
Технический результат - получение недорогого ингибитора коррозии простым, легкодоступным способом.
Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что способ получения ингибитора коррозии, включающий смешение легких таловых масел (ЛТМ), полиэтиленполиамина (ПЭПА) и ацетона, перемешивание и конденсацию, осуществляемую в два этапа: первый - в течение 1 часа, а второй - в течение 2 часов с одновременной отгонкой воды, согласно изобретению первый этап конденсации проводят при температуре 95-98°С, а второй - при температуре 140-145°С, в конце которого дополнительно вводят в реакционную массу метанол и кубовый остаток бутиловых спиртов (КОБС) при содержании метанола 45-55 мас.%, КОБСа 7-19 мас.%, отношение ЛТМ и ПЭПА в реакционной массе соответствует 6,1:1,0, ацетона 2 мас.%.
Предлагаемый состав компонентов и их соотношение по сравнению с известным уменьшает стоимость ингибитора коррозии, введение ацетона на первом этапе конденсации упрощает процесс получения ингибитора и сокращает его длительность.
Пример. Способ получения ингибитора коррозии включает конденсацию легких таловых масел (ЛТМ), соответствующих требованиям ТУ 13-0281078-100-90, с полиэтиленполиамином (ПЭПА), осуществляемую в два этапа. На первом этапе при комнатной температуре в реактор загружают ЛТМ и ПЭПА при отношении 6,1:1,0, добавляют ацетон в количестве 2,0 мас.%, перемешивают и проводят реакцию в течение 1 часа при температуре 97°С. На втором этапе меняют теплоноситель и реакцию ведут в течение 2 часов при температуре 140°C с одновременной отгонкой воды, в конце второго этапа конденсации в реакционную массу при перемешивании вводят метанол и кубовый остаток бутиловых спиртов (КОБС), соответствующий требованиям ТУ 38.102167-85, при содержании: метанола 50 мас.%, КОБСа 13 мас.%.
Уменьшение содержания в составе реакционной массы самого дорогостоящего компонента ПЭПА значительно снижает стоимость конечного продукта. Введение в реакционную массу добавок метанола и КОБСа, в целом, на стоимость ингибитора коррозии особенно не влияет из-за их низкой стоимости.
В таблице представлены физико-химические характеристики полученного ингибитора.
Заявляемый способ получения ингибитора коррозии прост, технологичен, легко осуществим. Ингибитор коррозии, полученный по предлагаемому способу, превосходит известный по стоимости (дешевле почти в 3 раза), а также, как видно из таблицы, соответствует техническим требованиям, предъявляемым к ингибиторам коррозии для защиты нефтегазодобывающего оборудования и систем нефтесбора.
Claims (1)
- Способ получения ингибитора коррозии, включающий смешение лёгких таловых масел (ЛТМ), полиэтиленполиамина (ПЭПА) и ацетона, перемешивание и конденсацию, осуществляемую в два этапа: первый - в течение 1 ч, а второй - в течение 2 ч с одновременной отгонкой воды, отличающийся тем, что первый этап конденсации проводят при температуре 95-98°С, а второй - при температуре 140-145°С, в конце которого дополнительно вводят в реакционную массу метанол и кубовый остаток бутиловых спиртов (КОБС) при содержании: метанола 45-55 мас.%, КОБСа 7-19 мас.%, отношение ЛТМ и ПЭПА в реакционной массе соответствует 6,1:1,0, ацетона - 2 мас.%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002135866/04A RU2229536C1 (ru) | 2002-12-31 | 2002-12-31 | Способ получения ингибитора коррозии "синкор-02" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002135866/04A RU2229536C1 (ru) | 2002-12-31 | 2002-12-31 | Способ получения ингибитора коррозии "синкор-02" |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2229536C1 true RU2229536C1 (ru) | 2004-05-27 |
| RU2002135866A RU2002135866A (ru) | 2004-06-27 |
Family
ID=32679422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002135866/04A RU2229536C1 (ru) | 2002-12-31 | 2002-12-31 | Способ получения ингибитора коррозии "синкор-02" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2229536C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2776113C1 (ru) * | 2021-07-12 | 2022-07-13 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" (ПГНИУ) | Состав для ингибирования кислотной коррозии стали |
-
2002
- 2002-12-31 RU RU2002135866/04A patent/RU2229536C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2776113C1 (ru) * | 2021-07-12 | 2022-07-13 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" (ПГНИУ) | Состав для ингибирования кислотной коррозии стали |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101277907B (zh) | 处理醛醇缩合反应过程废水的方法 | |
| US6194361B1 (en) | Lubricant composition | |
| NO20054596D0 (no) | Prosess og apparatur for omvandling av organiske forbindelser, avfall, eller lavverdimaterialer til anvenbare produkter | |
| TW200505839A (en) | Process and apparatus for conversion of organic, waste, or low-value materials into useful products | |
| JP2006283028A (ja) | バイオディーゼルの酸化安定性を高める方法 | |
| KR20100049045A (ko) | 바이오연료 조성물, 그의 제조방법 및 연료화 방법 | |
| JP6240187B2 (ja) | トリチル化アルキルアリールエーテル | |
| EP2953918B1 (en) | Alkyl trityl phenyl ethers | |
| CN103221379B (zh) | 丙烯酸酯生产方法 | |
| KR20090045243A (ko) | 글리세롤 포르말의 지방산 에스테르의 제조 방법 및 바이오연료로서의 이의 용도 | |
| WO2018160879A2 (en) | Macromolecular corrosion (mcin) inhibitors: structures, methods of making and using the same | |
| CN101541726A (zh) | 制备醌甲基化物的方法 | |
| CN113816867A (zh) | 一种连续流管式反应器制备阿托伐他汀钙中间体的方法 | |
| RU2229536C1 (ru) | Способ получения ингибитора коррозии "синкор-02" | |
| CN108018092B (zh) | 具有柴油抗磨性能的组合物和柴油组合物以及它们的制备方法 | |
| CN1134408C (zh) | 防止(甲基)丙烯酸酯有不希望的自由基聚合的稳定化方法 | |
| WO2014088898A1 (en) | Thpe ethers | |
| CA2733698A1 (en) | Process for the preparation of glycerol formal | |
| JP2919353B2 (ja) | 硫黄種を脱除するためのオレフィンイミンの使用 | |
| EP3140381B1 (en) | Tetrarylmethane ethers as fuel markers | |
| CN1910254A (zh) | 包含1－乙氧基－1,1,2,2,3,3,4,4,4－九氟丁烷和氢氟烃的制冷剂组合物及其应用 | |
| CN109650509A (zh) | 一种原油脱硫剂 | |
| CN107207409A (zh) | 在制造(甲基)丙烯酸酯的方法中回收贵重产物 | |
| RU2009132473A (ru) | Исключение системы обработки сточных вод | |
| TW200502214A (en) | Process for producing a polyfluoroalkyl (meth)acrylate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050101 |