RU2228618C2 - Способ уменьшения летучести трифлуралина - Google Patents

Способ уменьшения летучести трифлуралина Download PDF

Info

Publication number
RU2228618C2
RU2228618C2 RU2002113480/12A RU2002113480A RU2228618C2 RU 2228618 C2 RU2228618 C2 RU 2228618C2 RU 2002113480/12 A RU2002113480/12 A RU 2002113480/12A RU 2002113480 A RU2002113480 A RU 2002113480A RU 2228618 C2 RU2228618 C2 RU 2228618C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
trifluralin
aerosil
oxyethylated
lacris
kaolin
Prior art date
Application number
RU2002113480/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002113480A (ru
Inventor
В.М. Кузнецов (RU)
В.М. Кузнецов
Р.Б. Валитов (RU)
Р.Б. Валитов
А.М. Давыдов (RU)
А.М. Давыдов
Original Assignee
Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" filed Critical Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством"
Priority to RU2002113480/12A priority Critical patent/RU2228618C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2228618C2 publication Critical patent/RU2228618C2/ru
Publication of RU2002113480A publication Critical patent/RU2002113480A/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение предназначено для использования в области сельского хозяйства. Способ заключается в применении суспензионного препарата, содержащего 2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин, эмульгатор - оксиэтилилованный алкилфенол или оксиэтилированный высший жирный спирт. При этом трифлуралин предварительно адсорбируют на белой саже или каолине или аэросиле и закрепляют пленкообразователем – стиромалью, или полистиролом, или лакрисом при следующем соотношении компонентов, %: 2,4-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин - 10-30; оксиэтилированный алкилфенол или оксиэтилированный высший жирный спирт - 15-20; белая сажа, или каолин, или аэросил - 8-12; стиромаль, или полистирол, или лакрис - 1-3; вода - остальное. Изобретение позволяет уменьшить летучесть трифлуралина, повысить его гербицидную активность и экологическую безопастность. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для химической защиты растений от сорняков.
Известен гербицид трифлуралин - 2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин, который используется для борьбы с однолетними сорными растениями при выращивании сои, клещевины, подсолнечника, хлопчатника, томатов и др. при нормах расхода от 1 кг/га до 2,5 кг/га внесением в почву до посева, одновременно с посевом или до всходов культуры [Н.Н.Мельников, К.В.Новожилов, С.Р.Белан. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. - М.: Химия, 1995. - С. 159-160].
Известен гербицид нитран-У, 30% эмульгирующийся концентрат - прототип, разработанный на основе трифлуралина [ТУ 113-04-240-86], недостатком которого является сильная летучесть действующего вещества, что является причиной его низкой гербицидной активности при относительно высоких нормах расхода, а также токсикологической опасности для человека и экологической опасности для объектов биосферы.
Задача изобретения - уменьшение летучести трифлуралина, повышение его гербицидной активности и экологической безопасности.
Поставленная задача решается за счет использования в препаративной форме высокоэффективных адсорбентов - белой сажи, аэросила, каолина, на поверхности которых наносится трифлуралин с последующей обработкой пленкообразователем - стиромалью, полистиролом, лакрисом для надежного закрепления трифлуралина на поверхности адсорбента. При этом по сравнению с прототипом, принципиально меняется вид препаративной формы -вместо эмульгирующегося концентрата используется водная суспензия трифлуралина, которая имеет следующий состав, мас.%:
Трифлуралин 10-30
Поверхностно-активное вещество 15-20
Адсорбент 8-12
Пленкообразователь 1-3
Вода Остальное
В качестве ПАВ в составе используют оксиэтилированные алкилфенолы ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, а также оксиэтилированные высшие жирные спирты синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10.
В качестве пленкообразователя используют стиромаль, лакрис, полистирол. В качестве адсорбента - белую сажу, аэросил, каолин.
Пример 1.
Готовят раствор 10 г трифлуралина в 25 г ацетона и смешивают его с 10 г белой сажи. После удаления ацетона из смеси продувкой теплым воздухом, к ней добавляют раствор 2 г стиромаля в 45 г ацетона. Вновь осуществляют продувку воздухом до полного удаления ацетона.
К полученной сухой смеси добавляют раствор 15 г ОП-7 в 63 г воды и проводят диспергирование суспензии в бисерной мельнице в течение 30 минут. По окончании диспергирования 1 г препарата смешивают со 100 г просеянной почвы и помещают в шкаф, где образец выдерживают в течение 3 суток при 50°С. По окончании выдерживания образца, экстрагируют трифлуралин из почвы 4 раза по 100 мл ацетоном, объединенный экстракт отфильтровывают и определяют в нем содержание трифлуралина методом ГЖХ. Открываемость трифлуралина данным методом анализа 96-97%. Летучесть трифлуралина рассчитывают по формуле:
Л=(1-Раи)·100,
где Л - летучесть трифлуралина, %;
Рa - количество трифлуралина по анализу после испытания, г;
Ри - исходное количество трифлуралина, взятое перед испытанием, г.
Для определения гербицидной активности препарата готовят 1%-ные водные суспензии, которыми опрыскивают почву до посева тест-растений.
Пример 2.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество трифлуралина 18 г, воды 51 г, в качестве адсорбента используют аэросил в количестве 11 г, в качестве ПАВ - синтанол АЛМ-10 в количестве 18 г.
Пример 3.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество трифлуралина 30 г, воды 35 г, аэросила 12 г, в качестве ПАВ используют неонол АФ 9-10 в количестве 20 г, в качестве пленкообразователя - лакрис в количестве 3 г.
Пример 4.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество трифлуралина 24 г, воды 46 г, аэросила 10 г, в качестве ПАВ используют синтанол ДС-10 в количестве 18 г.
Пример 5.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество воды составляет 66 г, в качестве адсорбента используют каолин в количестве 8 г, в качестве пленкообразователя - полистирол в количестве 1 г, в качестве ПАВ - ОП-10 в количестве 15 г.
Пример 6.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество трифлуралина составляет 15 г, воды 56 г, белой сажи 9 г, в качестве ПАВ используют неонол АФ 9-12 в количестве 18 г.
Пример 7 - эталон.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что пленкообразователь не добавляют, а количество воды составляет 65 г.
Пример 8 - эталон.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что адсорбент и пленкообразователь не используют, а количество воды составляет 75 г.
Пример 9 - прототип.
Готовят раствор 30 г трифлуралина, 10 г неонола АФ 9-10 и 10 г бутанола в 50 г нефраса АР 120/200. Полученный эмульгирующийся концентрат в количестве 1 г смешивают со 100 г просеянной почвы и далее аналогично примеру 1.
Пример 10.
Испытание на гербицидную активность рецептур проводят в условиях теплицы в вегетационных сосудах емкостью 1 л в трехкратной повторности. Препараты в дозе 200-500 г/га по действующему веществу вносят на поверхность черноземной почвы до посева тест-растений. В качестве биоиндикатора используют овсюг, просо куриное.
Учет эффективности проводят через 30 дней после посева семян сравнением веса сырой массы тест-растений по отношению к контролю (без гербицидов). Прототип - 30% эмульгирующийся концентрат нитран-У. Наименьшая существенная разница эксперимента НСР 095.
Данные по составу рецептур гербицидов и летучести трифлуралина с поверхности почвы, представленные в табл.1, свидетельствуют о том, что летучесть этого гербицида, предварительно нанесенного на поверхность адсорбента и закрепленного пленкообразователем (примеры 1-6), во много раз меньше, чем в варианте эталона (примеры 7, 8) и прототипа (пример 9).
Результаты биологических испытаний (табл.2) подтверждают значительное преимущество предлагаемых составов по сравнению с эталоном и прототипом в подавлении сорной растительности.
Figure 00000001
Figure 00000002

Claims (1)

  1. Способ уменьшения летучести трифлуралина с поверхности почвы за счет применения суспензионного препарата, содержащего 2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин, эмульгатор - оксиэтилилованный алкилфенол или оксиэтилированный высший жирный спирт, отличающийся тем, что трифлуралин предварительно адсорбируют на белой саже, или каолине, или аэросиле и закрепляют пленкообразователем - стиромалью, или полистиролом, или лакрисом при следующем соотношении компонентов, %:
    2,4-Динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин 10-30
    Оксиэтилированный алкилфенол или
    оксиэтилированный высший жирный спирт 15-20
    Белая сажа, или каолин, или аэросил 8-12
    Стиромаль, или полистирол, или лакрис 1-3
    Вода Остальное
RU2002113480/12A 2002-05-23 2002-05-23 Способ уменьшения летучести трифлуралина RU2228618C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002113480/12A RU2228618C2 (ru) 2002-05-23 2002-05-23 Способ уменьшения летучести трифлуралина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002113480/12A RU2228618C2 (ru) 2002-05-23 2002-05-23 Способ уменьшения летучести трифлуралина

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2228618C2 true RU2228618C2 (ru) 2004-05-20
RU2002113480A RU2002113480A (ru) 2004-08-20

Family

ID=32678526

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002113480/12A RU2228618C2 (ru) 2002-05-23 2002-05-23 Способ уменьшения летучести трифлуралина

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2228618C2 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МЕЛЬНИКОВ Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. - М.: Химия, 1995, с.159-160. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2504806B2 (ja) 農業で使用するための殺菌剤及び殺菌法
Butnariu An analysis of Sorghum halepense’s behavior in presence of tropane alkaloids from Datura stramonium extracts
RU2586913C2 (ru) Применение 3-изоксазолидонов в качестве селективных гербицидов для травянистых и капустно-декоративных культур
RU2084150C1 (ru) Фунгицидная синергитическая композиция и способ борьбы с грибками
RU2083107C1 (ru) Гербицидное синергитическое средство, способ поражения нежелательных растений
AU2004227001B2 (en) Biocidally active combination for agricultural applications
AU4009499A (en) N-acyl sarcosinates as glyphosate adjuvants
JPH04352704A (ja) グリホサート組成物およびその使用
JPS6030642B2 (ja) 植物の雄「やく」を断種するためおよび/または植物の生長を低下させるための組成物
AU738283B2 (en) Aqueous herbicide/surfactant compositions for basal or dormant stem brush control
CN105519546A (zh) 一种包括苯唑草酮与异丙甲草胺的混合除草剂及其应用
JPH04235104A (ja) 殺虫・殺ダニ剤組成物
CA2925489C (en) A pesticide composition comprising microfibrillated cellulose
RU2228618C2 (ru) Способ уменьшения летучести трифлуралина
RU2685881C1 (ru) Стабилизированные поверхностно-активным веществом препараты оксима циклогександиоксида
KR100296804B1 (ko) 벼의잡초방제용제초제조성물
CA1263648A (en) .beta.-CYCLODEXTRINE COMPLEX OF BENZENE SULPHONYL UREA DERIVATIVES
AU2001244451B2 (en) Compositions containing neem seed extracts and saccharide
EP0028611A1 (en) Engineering improved chemical performance in plants
RU2217913C1 (ru) Гербицидный суспоэмульсионный концентрат
CA2837525A1 (en) 2-chloroethylphosphonic acid and lanolin composition effective in the control of parasitic or hemiparasitic plants on host plants
HU190379B (en) Fungicide composition on the basis of iprodione
CN105532657A (zh) 一种用于单子叶作物的除草组合物及其用途
CA2288753A1 (en) Chemical pinching method and composition
CN109452299B (zh) 一种水稻田除草组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090524