RU2228618C2 - Способ уменьшения летучести трифлуралина - Google Patents
Способ уменьшения летучести трифлуралина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2228618C2 RU2228618C2 RU2002113480/12A RU2002113480A RU2228618C2 RU 2228618 C2 RU2228618 C2 RU 2228618C2 RU 2002113480/12 A RU2002113480/12 A RU 2002113480/12A RU 2002113480 A RU2002113480 A RU 2002113480A RU 2228618 C2 RU2228618 C2 RU 2228618C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- trifluralin
- aerosil
- oxyethylated
- lacris
- kaolin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение предназначено для использования в области сельского хозяйства. Способ заключается в применении суспензионного препарата, содержащего 2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин, эмульгатор - оксиэтилилованный алкилфенол или оксиэтилированный высший жирный спирт. При этом трифлуралин предварительно адсорбируют на белой саже или каолине или аэросиле и закрепляют пленкообразователем – стиромалью, или полистиролом, или лакрисом при следующем соотношении компонентов, %: 2,4-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин - 10-30; оксиэтилированный алкилфенол или оксиэтилированный высший жирный спирт - 15-20; белая сажа, или каолин, или аэросил - 8-12; стиромаль, или полистирол, или лакрис - 1-3; вода - остальное. Изобретение позволяет уменьшить летучесть трифлуралина, повысить его гербицидную активность и экологическую безопастность. 2 табл.
Description
Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для химической защиты растений от сорняков.
Известен гербицид трифлуралин - 2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин, который используется для борьбы с однолетними сорными растениями при выращивании сои, клещевины, подсолнечника, хлопчатника, томатов и др. при нормах расхода от 1 кг/га до 2,5 кг/га внесением в почву до посева, одновременно с посевом или до всходов культуры [Н.Н.Мельников, К.В.Новожилов, С.Р.Белан. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. - М.: Химия, 1995. - С. 159-160].
Известен гербицид нитран-У, 30% эмульгирующийся концентрат - прототип, разработанный на основе трифлуралина [ТУ 113-04-240-86], недостатком которого является сильная летучесть действующего вещества, что является причиной его низкой гербицидной активности при относительно высоких нормах расхода, а также токсикологической опасности для человека и экологической опасности для объектов биосферы.
Задача изобретения - уменьшение летучести трифлуралина, повышение его гербицидной активности и экологической безопасности.
Поставленная задача решается за счет использования в препаративной форме высокоэффективных адсорбентов - белой сажи, аэросила, каолина, на поверхности которых наносится трифлуралин с последующей обработкой пленкообразователем - стиромалью, полистиролом, лакрисом для надежного закрепления трифлуралина на поверхности адсорбента. При этом по сравнению с прототипом, принципиально меняется вид препаративной формы -вместо эмульгирующегося концентрата используется водная суспензия трифлуралина, которая имеет следующий состав, мас.%:
Трифлуралин 10-30
Поверхностно-активное вещество 15-20
Адсорбент 8-12
Пленкообразователь 1-3
Вода Остальное
В качестве ПАВ в составе используют оксиэтилированные алкилфенолы ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, а также оксиэтилированные высшие жирные спирты синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10.
В качестве пленкообразователя используют стиромаль, лакрис, полистирол. В качестве адсорбента - белую сажу, аэросил, каолин.
Пример 1.
Готовят раствор 10 г трифлуралина в 25 г ацетона и смешивают его с 10 г белой сажи. После удаления ацетона из смеси продувкой теплым воздухом, к ней добавляют раствор 2 г стиромаля в 45 г ацетона. Вновь осуществляют продувку воздухом до полного удаления ацетона.
К полученной сухой смеси добавляют раствор 15 г ОП-7 в 63 г воды и проводят диспергирование суспензии в бисерной мельнице в течение 30 минут. По окончании диспергирования 1 г препарата смешивают со 100 г просеянной почвы и помещают в шкаф, где образец выдерживают в течение 3 суток при 50°С. По окончании выдерживания образца, экстрагируют трифлуралин из почвы 4 раза по 100 мл ацетоном, объединенный экстракт отфильтровывают и определяют в нем содержание трифлуралина методом ГЖХ. Открываемость трифлуралина данным методом анализа 96-97%. Летучесть трифлуралина рассчитывают по формуле:
Л=(1-Ра/Ри)·100,
где Л - летучесть трифлуралина, %;
Рa - количество трифлуралина по анализу после испытания, г;
Ри - исходное количество трифлуралина, взятое перед испытанием, г.
Для определения гербицидной активности препарата готовят 1%-ные водные суспензии, которыми опрыскивают почву до посева тест-растений.
Пример 2.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество трифлуралина 18 г, воды 51 г, в качестве адсорбента используют аэросил в количестве 11 г, в качестве ПАВ - синтанол АЛМ-10 в количестве 18 г.
Пример 3.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество трифлуралина 30 г, воды 35 г, аэросила 12 г, в качестве ПАВ используют неонол АФ 9-10 в количестве 20 г, в качестве пленкообразователя - лакрис в количестве 3 г.
Пример 4.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество трифлуралина 24 г, воды 46 г, аэросила 10 г, в качестве ПАВ используют синтанол ДС-10 в количестве 18 г.
Пример 5.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество воды составляет 66 г, в качестве адсорбента используют каолин в количестве 8 г, в качестве пленкообразователя - полистирол в количестве 1 г, в качестве ПАВ - ОП-10 в количестве 15 г.
Пример 6.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество трифлуралина составляет 15 г, воды 56 г, белой сажи 9 г, в качестве ПАВ используют неонол АФ 9-12 в количестве 18 г.
Пример 7 - эталон.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что пленкообразователь не добавляют, а количество воды составляет 65 г.
Пример 8 - эталон.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что адсорбент и пленкообразователь не используют, а количество воды составляет 75 г.
Пример 9 - прототип.
Готовят раствор 30 г трифлуралина, 10 г неонола АФ 9-10 и 10 г бутанола в 50 г нефраса АР 120/200. Полученный эмульгирующийся концентрат в количестве 1 г смешивают со 100 г просеянной почвы и далее аналогично примеру 1.
Пример 10.
Испытание на гербицидную активность рецептур проводят в условиях теплицы в вегетационных сосудах емкостью 1 л в трехкратной повторности. Препараты в дозе 200-500 г/га по действующему веществу вносят на поверхность черноземной почвы до посева тест-растений. В качестве биоиндикатора используют овсюг, просо куриное.
Учет эффективности проводят через 30 дней после посева семян сравнением веса сырой массы тест-растений по отношению к контролю (без гербицидов). Прототип - 30% эмульгирующийся концентрат нитран-У. Наименьшая существенная разница эксперимента НСР 095.
Данные по составу рецептур гербицидов и летучести трифлуралина с поверхности почвы, представленные в табл.1, свидетельствуют о том, что летучесть этого гербицида, предварительно нанесенного на поверхность адсорбента и закрепленного пленкообразователем (примеры 1-6), во много раз меньше, чем в варианте эталона (примеры 7, 8) и прототипа (пример 9).
Результаты биологических испытаний (табл.2) подтверждают значительное преимущество предлагаемых составов по сравнению с эталоном и прототипом в подавлении сорной растительности.
Claims (1)
- Способ уменьшения летучести трифлуралина с поверхности почвы за счет применения суспензионного препарата, содержащего 2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин, эмульгатор - оксиэтилилованный алкилфенол или оксиэтилированный высший жирный спирт, отличающийся тем, что трифлуралин предварительно адсорбируют на белой саже, или каолине, или аэросиле и закрепляют пленкообразователем - стиромалью, или полистиролом, или лакрисом при следующем соотношении компонентов, %:2,4-Динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин 10-30Оксиэтилированный алкилфенол илиоксиэтилированный высший жирный спирт 15-20Белая сажа, или каолин, или аэросил 8-12Стиромаль, или полистирол, или лакрис 1-3Вода Остальное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002113480/12A RU2228618C2 (ru) | 2002-05-23 | 2002-05-23 | Способ уменьшения летучести трифлуралина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002113480/12A RU2228618C2 (ru) | 2002-05-23 | 2002-05-23 | Способ уменьшения летучести трифлуралина |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2228618C2 true RU2228618C2 (ru) | 2004-05-20 |
RU2002113480A RU2002113480A (ru) | 2004-08-20 |
Family
ID=32678526
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002113480/12A RU2228618C2 (ru) | 2002-05-23 | 2002-05-23 | Способ уменьшения летучести трифлуралина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2228618C2 (ru) |
-
2002
- 2002-05-23 RU RU2002113480/12A patent/RU2228618C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
МЕЛЬНИКОВ Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. - М.: Химия, 1995, с.159-160. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2504806B2 (ja) | 農業で使用するための殺菌剤及び殺菌法 | |
Butnariu | An analysis of Sorghum halepense’s behavior in presence of tropane alkaloids from Datura stramonium extracts | |
RU2586913C2 (ru) | Применение 3-изоксазолидонов в качестве селективных гербицидов для травянистых и капустно-декоративных культур | |
RU2084150C1 (ru) | Фунгицидная синергитическая композиция и способ борьбы с грибками | |
RU2083107C1 (ru) | Гербицидное синергитическое средство, способ поражения нежелательных растений | |
AU2004227001B2 (en) | Biocidally active combination for agricultural applications | |
AU4009499A (en) | N-acyl sarcosinates as glyphosate adjuvants | |
JPH04352704A (ja) | グリホサート組成物およびその使用 | |
JPS6030642B2 (ja) | 植物の雄「やく」を断種するためおよび/または植物の生長を低下させるための組成物 | |
AU738283B2 (en) | Aqueous herbicide/surfactant compositions for basal or dormant stem brush control | |
CN105519546A (zh) | 一种包括苯唑草酮与异丙甲草胺的混合除草剂及其应用 | |
JPH04235104A (ja) | 殺虫・殺ダニ剤組成物 | |
CA2925489C (en) | A pesticide composition comprising microfibrillated cellulose | |
RU2228618C2 (ru) | Способ уменьшения летучести трифлуралина | |
RU2685881C1 (ru) | Стабилизированные поверхностно-активным веществом препараты оксима циклогександиоксида | |
KR100296804B1 (ko) | 벼의잡초방제용제초제조성물 | |
CA1263648A (en) | .beta.-CYCLODEXTRINE COMPLEX OF BENZENE SULPHONYL UREA DERIVATIVES | |
AU2001244451B2 (en) | Compositions containing neem seed extracts and saccharide | |
EP0028611A1 (en) | Engineering improved chemical performance in plants | |
RU2217913C1 (ru) | Гербицидный суспоэмульсионный концентрат | |
CA2837525A1 (en) | 2-chloroethylphosphonic acid and lanolin composition effective in the control of parasitic or hemiparasitic plants on host plants | |
HU190379B (en) | Fungicide composition on the basis of iprodione | |
CN105532657A (zh) | 一种用于单子叶作物的除草组合物及其用途 | |
CA2288753A1 (en) | Chemical pinching method and composition | |
CN109452299B (zh) | 一种水稻田除草组合物及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090524 |