RU2225721C2 - Способы и композиции для модуляции взаимодействия между apj-рецептором и вирусом иммунодефицита человека (вич) - Google Patents
Способы и композиции для модуляции взаимодействия между apj-рецептором и вирусом иммунодефицита человека (вич) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2225721C2 RU2225721C2 RU2001109234/15A RU2001109234A RU2225721C2 RU 2225721 C2 RU2225721 C2 RU 2225721C2 RU 2001109234/15 A RU2001109234/15 A RU 2001109234/15A RU 2001109234 A RU2001109234 A RU 2001109234A RU 2225721 C2 RU2225721 C2 RU 2225721C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- apj
- antibody
- expresses
- polypeptides
- hiv
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 23
- 230000003993 interaction Effects 0.000 title claims abstract 4
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 title claims 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 19
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 17
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 17
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 17
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 claims abstract 10
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 claims abstract 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 claims abstract 9
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 9
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 9
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract 9
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract 9
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract 9
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 claims abstract 8
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 7
- 102100034353 Integrase Human genes 0.000 claims abstract 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 6
- 108010078428 env Gene Products Proteins 0.000 claims abstract 6
- 108091008803 APLNR Proteins 0.000 claims abstract 4
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims abstract 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 3
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 7
- 230000007910 cell fusion Effects 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 2
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 claims 2
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 claims 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 2
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 claims 2
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 claims 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims 2
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 claims 1
- 230000034217 membrane fusion Effects 0.000 claims 1
- 108010083930 HIV Receptors Proteins 0.000 abstract 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/715—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
- C07K14/7158—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons for chemokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2217/00—Genetically modified animals
- A01K2217/05—Animals comprising random inserted nucleic acids (transgenic)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицинской генетики. Сущность изобретения: состоящий из семи трансмембранных доменов рецептор орфана APJ может функционировать в качестве корецептора при заражении клеток вирусом ВИЧ. Первым объектом изобретения является линия человеческих клеток, трансформированная полинуклеотидом, кодирующим полипептид APJ и/или полинуклеотид, кодирующий полипептид CD4, причем она совместно экспрессирует полипептиды APJ и CD4. Изобретение также относится к антителу, которое специфично связывается с внеклеточным доменом APJ, и ингибирует заражение ВИЧ клетки-мишени, которая совместно экспрессирует полипептиды APJ и CD4, или ингибирует мембранное слияние между первой клеткой, совместно экспрессирующей APJ и CD4, и второй клеткой, экспрессирующей env-протеин ВИЧ. Объектом изобретения также является практически очищенный пептидный фрагмент APJ, который ингибирует заражение ВИЧ клетки-мишени, совместно экспрессирующей полипептиды APJ и CD4, или ингибирует мембранное слияние между первой клеткой, совместно экспрессирующей APJ и CD4, и второй клеткой, экспрессирующей env-протеин ВИЧ. Кроме того, объектами изобретения являются способы выявления соединений, которые модулируют взаимодействие между вирусом ВИЧ и APJ-рецептором, способ ингибирования заражения ВИЧ клетки-мишени, экспрессирующей полипептиды APJ и CD4, который предусматривает приведение в контакт клетки-мишени с эффективным количеством агента, связывающего или блокирующего APJ, а также способ ингибирования заражения ВИЧ или родственным заболеванием, предусматривающий введение пациенту терапевтически эффективного количества антитела к APJ. Технический результат изобретения - расширение арсенала средств для борьбы с ВИЧ-инфекцией. 11 с. и 23 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
Claims (34)
1. Линия человеческих клеток, трансформированная полинуклеотидом, который кодирует полипептид APJ, или полинуклеотидом, кодирующим полипептид CD4, которая совместно экспрессирует полипептиды APJ и CD4.
2. Линия человеческих клеток по п.1, где клетку стабильно трансформируют.
3. Линия человеческих клеток, трансформированная полинуклеотидом, который кодирует полипептид APJ, и полинуклеотидом, кодирующим полипептид CD4, которая совместно экспрессирует полипептиды APJ и CD4.
4. Линия человеческих клеток по п.2, где клетку стабильно трансформируют обоими полинуклеотидами.
5. Антитело для ингибирования заражения ВИЧ клетки-мишени, которая совместно экспрессирует полипептиды APJ и CD4, специфично связывающееся с внеклеточным доменом APJ.
6. Антитело для ингибирования слияния мембран между первой клеткой, которая совместно экспрессирует полипептиды APJ и CD4, и второй клеткой, которая экспрессирует env-протеин ВИЧ, специфично связывающееся с внеклеточным доменом APJ.
7. Антитело по п.5 или 6, где антитело представляет собой моноклональное антитело.
8. Антитело по п.7, где антитело распознает эпитоп, включающий аминокислотную последовательность, которая является частью первого внеклеточного домена APJ.
9. Антитело по п.8, где аминокислотная последовательность соответствует части первого внеклеточного домена APJ, включающей аминокислотную последовательность Asn-Tyr-Tyr-Gly (SEQ ID NO:3).
10. Антитело по п.7, где антитело распознает эпитоп, включающий аминокислотную последовательность, которая является частью второго внеклеточного домена APJ.
11. Практически очищенный пептидный фрагмент APJ, ингибирующий заражение ВИЧ клетки-мишени, которая совместно экспрессирует полипептиды APJ и CD4.
12. Практически очищенный пептидный фрагмент APJ, ингибирующий клеточное слияние между первой клеткой, которая совместно экспрессирует полипептиды APJ и CD4, и второй клеткой, которая экспрессирует env-протеин ВИЧ.
13. Практически очищенный пептидный фрагмент APJ по п.11 или 12, где пептидный фрагмент включает аминокислотную последовательность, которая является частью первого внеклеточного домена APJ.
14. Практически очищенный пептидный фрагмент APJ по п.13, где аминокислотная последовательность соответствует части первого внеклеточного домена APJ, включающей аминокислотную последовательность Asn-Tyr-Tyr-Gly (SEQ ID NO:3).
15. Практически очищенный пептидный фрагмент APJ по п.11 или 12, где пептидный фрагмент включает аминокислотную последовательность, которая является частью второго внеклеточного домена APJ.
16. Способ идентификации соединения, которое модулирует взаимодействие между вирусом ВИЧ и APJ-рецептором, предусматривающий инкубацию первой линии клеток человека, которая совместно экспрессирует полипептиды CD4 и APJ, и второй линией клеток человека, которая экспрессирует env-протеин, в условиях, которые усиливают слияние клеток, в присутствии тестируемого соединения или без него, и выявление наличия ингибирования тестируемым соединением клеточного слияния между первой и второй линиями клеток.
17. Способ по п.16, где клеточное слияние определяют путем выявления репортерной молекулы.
18. Способ по п.17, где репортерную молекулу выбирают из группы, включающей радиоактивный изотоп, флуоресцентное соединение, биолюминисцентное соединение, хемилюминисцентное соединение, хелатирующий металл или фермент.
19. Способ по п.17, где репортерная молекула представляет собой β-галактозидазу или люциферазу.
20. Способ идентификации соединения, которое модулирует взаимодействие между вирусом ВИЧ и APJ-рецептором, предусматривающий инкубацию линии клеток человека, которая совместно экспрессирует полипептиды CD4 и APJ, с тестируемым вирусом, несущим env-протеин, в присутствии тестируемого соединения или без него, и выявление наличия ингибирования тестируемым соединением заражения линии человеческих линий тестируемым вирусом.
21. Способ по п.20, где заражение определяют путем выявления репортерной молекулы.
22. Способ по п.21, где репортерную молекулу выбирают из группы, включающей радиоактивный изотоп, флуоресцентное соединение, биолюминисцентное соединение, хемилюминисцентное соединение, хелатирующий металл или фермент.
23. Способ по п.21, где репортерная молекула представляет собой β-галактозидазу или люциферазу.
24. Способ ингибирования заражения ВИЧ клетки-мишени, которая экспрессирует полипептиды APJ и CD4, предусматривающий использование лекарственного средства, содержащего эффективное количество связывающего или блокирующего APJ агента.
25. Способ по п.24, где агент представляет собой антитело к APJ или его эпитопсвязывающий фрагмент.
26. Способ по п.25, где антитело представляет собой моноклональное антитело или поликлональное антитело.
27. Способ по п.24, где агент представляет собой пептидный фрагмент APJ.
28. Способ ингибирования родственного ВИЧ заболевания, связанного с экспрессией APJ, предусматривающий введение пациенту лекарственного средства, которое подавляет его APJ.
29. Способ по п.28, где агент представляет собой антитело к APJ.
30. Способ по п.28, где агент представляет собой антисмысловой полинуклеотид, который гибридизуется с полинуклеотидом APJ.
31. Способ по п.28, где агент интродуцируют в клетку с помощью носителя.
32. Способ по п.31, где носитель представляет собой вектор.
33. Способ ингибирования заражения ВИЧ, предусматривающий введение пациенту, имеющему риск заражения ВИЧ или родственным заболеванием, лекарственного средства, включающего терапевтически эффективное количество антитела к APJ или его пептидного фрагмента.
34. Способ по п.33, где пациент представляет собой эмбрион.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/149,045 | 1998-09-08 | ||
| US09/149,045 US6475718B2 (en) | 1998-09-08 | 1998-09-08 | Methods and compositions for modulating the interaction between the APJ receptor and the HIV virus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001109234A RU2001109234A (ru) | 2003-05-20 |
| RU2225721C2 true RU2225721C2 (ru) | 2004-03-20 |
Family
ID=22528559
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001109234/15A RU2225721C2 (ru) | 1998-09-08 | 1999-09-07 | Способы и композиции для модуляции взаимодействия между apj-рецептором и вирусом иммунодефицита человека (вич) |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US6475718B2 (ru) |
| EP (1) | EP1109906A1 (ru) |
| JP (1) | JP2002532061A (ru) |
| KR (1) | KR20020013467A (ru) |
| AU (1) | AU767484B2 (ru) |
| BR (1) | BR9913635A (ru) |
| CA (1) | CA2341782A1 (ru) |
| HU (1) | HUP0103768A3 (ru) |
| IL (1) | IL141452A0 (ru) |
| NO (1) | NO20011162D0 (ru) |
| PL (1) | PL346564A1 (ru) |
| RU (1) | RU2225721C2 (ru) |
| SK (1) | SK3082001A3 (ru) |
| WO (1) | WO2000014220A1 (ru) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9868948B2 (en) | 2008-04-11 | 2018-01-16 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly |
| RU2642318C2 (ru) * | 2010-11-30 | 2018-01-24 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | Антигенсвязывающая молекула, способная многократно связываться с множеством антигенных молекул |
| US9969800B2 (en) | 2015-02-05 | 2018-05-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | IL-8 antibodies |
| US10023630B2 (en) | 2014-12-19 | 2018-07-17 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods of neutralizing C5 with anti-C5 antibodies |
| US10253100B2 (en) | 2011-09-30 | 2019-04-09 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Therapeutic antigen-binding molecule with a FcRn-binding domain that promotes antigen clearance |
| US10618965B2 (en) | 2011-02-25 | 2020-04-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for altering plasma retention and immunogenicity of antigen-binding molecule |
| US10662245B2 (en) | 2008-09-26 | 2020-05-26 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods of reducing IL-6 activity for disease treatment |
| US10738111B2 (en) | 2014-12-19 | 2020-08-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant Fc regions, and methods of use |
| US10774148B2 (en) | 2015-02-27 | 2020-09-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Composition for treating IL-6-related diseases |
| US11053308B2 (en) | 2016-08-05 | 2021-07-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for treating IL-8-related diseases |
| US11359009B2 (en) | 2015-12-25 | 2022-06-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies and methods of use |
| US11608374B2 (en) | 2017-01-30 | 2023-03-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-sclerostin antibodies and methods of use |
| US11827699B2 (en) | 2011-09-30 | 2023-11-28 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods for producing antibodies promoting disappearance of antigens having plurality of biological activities |
| US11851486B2 (en) | 2017-05-02 | 2023-12-26 | National Center Of Neurology And Psychiatry | Method for predicting and evaluating therapeutic effect in diseases related to IL-6 and neutrophils |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60119714T2 (de) * | 2000-03-23 | 2006-09-07 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Peptidderivat |
| AU2001264937A1 (en) * | 2000-05-23 | 2001-12-03 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Haplotypes of the agtrl1 gene |
| US20060045880A1 (en) * | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Krieg Paul A | Methods for modulating angiogenesis and apoptosis with apelin compositions |
| HUE037408T2 (hu) | 2011-06-10 | 2018-08-28 | Univ Oregon Health & Science | CMV glikoproteinek és rekombináns vektorok |
| KR102126593B1 (ko) * | 2011-12-16 | 2020-06-24 | 카아길, 인코포레이팃드 | 환경친화적으로 개선된 제빙제 조성물 |
| JP6525951B2 (ja) | 2013-03-14 | 2019-06-05 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドＲｅｇｅｎｅｒｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． | アペリン融合タンパク質およびその使用 |
| BR112016011401A2 (pt) * | 2013-11-20 | 2017-09-26 | Regeneron Pharma | moduladores de aplnr e utilizações dos mesmos |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997045543A2 (en) | 1996-05-28 | 1997-12-04 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Health And Human Services, National Institutes Of Health | Cc chemokine receptor 5, antibodies thereto, transgenic animals |
| US6528625B1 (en) * | 1996-10-28 | 2003-03-04 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Anti-CCR5 antibodies and kits comprising same |
-
1998
- 1998-09-08 US US09/149,045 patent/US6475718B2/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-09-07 AU AU59737/99A patent/AU767484B2/en not_active Ceased
- 1999-09-07 KR KR1020017002905A patent/KR20020013467A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-09-07 SK SK308-2001A patent/SK3082001A3/sk not_active Application Discontinuation
- 1999-09-07 HU HU0103768A patent/HUP0103768A3/hu unknown
- 1999-09-07 JP JP2000568964A patent/JP2002532061A/ja active Pending
- 1999-09-07 WO PCT/EP1999/006553 patent/WO2000014220A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-09-07 EP EP99968679A patent/EP1109906A1/en not_active Withdrawn
- 1999-09-07 IL IL14145299A patent/IL141452A0/xx unknown
- 1999-09-07 CA CA002341782A patent/CA2341782A1/en not_active Abandoned
- 1999-09-07 RU RU2001109234/15A patent/RU2225721C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-09-07 BR BR9913635-0A patent/BR9913635A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-09-07 PL PL99346564A patent/PL346564A1/xx not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-03-07 NO NO20011162A patent/NO20011162D0/no not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-06-11 US US10/166,372 patent/US20030008391A1/en not_active Abandoned
- 2002-06-11 US US10/166,113 patent/US20030008279A1/en not_active Abandoned
- 2002-06-11 US US10/166,357 patent/US20030008376A1/en not_active Abandoned
- 2002-06-11 US US10/166,359 patent/US20030003447A1/en not_active Abandoned
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Montefiori D.C. et al. "AIDS - res. Human retrovirus", 1989, v. 5, №2, 193-203. * |
Cited By (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10472623B2 (en) | 2008-04-11 | 2019-11-12 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding two or more antigen molecules repeatedly |
| US11359194B2 (en) | 2008-04-11 | 2022-06-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding two or more antigen molecules repeatedly |
| US9890377B2 (en) | 2008-04-11 | 2018-02-13 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly |
| US9868948B2 (en) | 2008-04-11 | 2018-01-16 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly |
| US10662245B2 (en) | 2008-09-26 | 2020-05-26 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods of reducing IL-6 activity for disease treatment |
| RU2658504C9 (ru) * | 2010-11-30 | 2018-08-21 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | Антигенсвязывающая молекула, способная многократно связываться с множеством антигенных молекул |
| RU2642318C2 (ru) * | 2010-11-30 | 2018-01-24 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | Антигенсвязывающая молекула, способная многократно связываться с множеством антигенных молекул |
| RU2658504C1 (ru) * | 2010-11-30 | 2018-06-21 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | Антигенсвязывающая молекула, способная многократно связываться с множеством антигенных молекул |
| US11891434B2 (en) | 2010-11-30 | 2024-02-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly |
| US10618965B2 (en) | 2011-02-25 | 2020-04-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for altering plasma retention and immunogenicity of antigen-binding molecule |
| US11718678B2 (en) | 2011-02-25 | 2023-08-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for altering plasma retention and immunogenicity of antigen-binding molecule |
| US11827699B2 (en) | 2011-09-30 | 2023-11-28 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods for producing antibodies promoting disappearance of antigens having plurality of biological activities |
| US10253100B2 (en) | 2011-09-30 | 2019-04-09 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Therapeutic antigen-binding molecule with a FcRn-binding domain that promotes antigen clearance |
| US10023630B2 (en) | 2014-12-19 | 2018-07-17 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods of neutralizing C5 with anti-C5 antibodies |
| US10738111B2 (en) | 2014-12-19 | 2020-08-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant Fc regions, and methods of use |
| US10385122B2 (en) | 2014-12-19 | 2019-08-20 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Nucleic acids encoding anti-C5 antibodies |
| US11597760B2 (en) | 2014-12-19 | 2023-03-07 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of detecting the presence of complement C5 |
| US11454633B2 (en) | 2014-12-19 | 2022-09-27 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant Fc regions, and methods of use |
| US10519229B2 (en) | 2015-02-05 | 2019-12-31 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Nucleic acids encoding IL-8 antibodies |
| US11180548B2 (en) | 2015-02-05 | 2021-11-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods of neutralizing IL-8 biological activity |
| US9969800B2 (en) | 2015-02-05 | 2018-05-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | IL-8 antibodies |
| US10774148B2 (en) | 2015-02-27 | 2020-09-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Composition for treating IL-6-related diseases |
| US11359009B2 (en) | 2015-12-25 | 2022-06-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies and methods of use |
| US11053308B2 (en) | 2016-08-05 | 2021-07-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for treating IL-8-related diseases |
| US11780912B2 (en) | 2016-08-05 | 2023-10-10 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Composition for prophylaxis or treatment of IL-8 related diseases |
| US11608374B2 (en) | 2017-01-30 | 2023-03-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-sclerostin antibodies and methods of use |
| US11851486B2 (en) | 2017-05-02 | 2023-12-26 | National Center Of Neurology And Psychiatry | Method for predicting and evaluating therapeutic effect in diseases related to IL-6 and neutrophils |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2000014220A1 (en) | 2000-03-16 |
| AU5973799A (en) | 2000-03-27 |
| CA2341782A1 (en) | 2000-03-16 |
| US20030008391A1 (en) | 2003-01-09 |
| BR9913635A (pt) | 2001-05-22 |
| PL346564A1 (en) | 2002-02-11 |
| HUP0103768A3 (en) | 2004-07-28 |
| US20030003447A1 (en) | 2003-01-02 |
| KR20020013467A (ko) | 2002-02-20 |
| SK3082001A3 (en) | 2001-09-11 |
| IL141452A0 (en) | 2002-03-10 |
| NO20011162L (no) | 2001-03-07 |
| EP1109906A1 (en) | 2001-06-27 |
| JP2002532061A (ja) | 2002-10-02 |
| HUP0103768A2 (hu) | 2002-02-28 |
| US20030008376A1 (en) | 2003-01-09 |
| NO20011162D0 (no) | 2001-03-07 |
| US20030008279A1 (en) | 2003-01-09 |
| US6475718B2 (en) | 2002-11-05 |
| US20020062488A1 (en) | 2002-05-23 |
| AU767484B2 (en) | 2003-11-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2225721C2 (ru) | Способы и композиции для модуляции взаимодействия между apj-рецептором и вирусом иммунодефицита человека (вич) | |
| Marlovits et al. | Very-low-density lipoprotein receptor fragment shed from HeLa cells inhibits human rhinovirus infection | |
| JP2682959B2 (ja) | エプスタイン・バーウィルス初期抗原（拡散）に関連する合成ポリペプチドおよび抗体 | |
| US8183354B2 (en) | Virus coat protein/receptor chimeras and methods of use | |
| Delmas et al. | Aminopeptidase N is a major receptor for the enteropathogenic coronavirus TGEV | |
| Connolly et al. | Structure-based mutagenesis of herpes simplex virus glycoprotein D defines three critical regions at the gD-HveA/HVEM binding interface | |
| Bates et al. | A receptor for subgroup A Rous sarcoma virus is related to the low density lipoprotein receptor | |
| US7399473B2 (en) | Virus coat protein/receptor chimeras and method of use | |
| RU2001109234A (ru) | Способы и композиции для модуляции взаимодействия между APJ-рецептором и вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) | |
| EP0611394A1 (en) | Cellular nucleic acid binding protein and uses thereof in regulating gene expression and in the treatment of aids | |
| NZ207121A (en) | Synthetic peptides with antigenicity of oncoproteins; antibodies; vaccines and diagnostic agents | |
| Golovkina et al. | A novel membrane protein is a mouse mammary tumor virus receptor | |
| AU2002355966A1 (en) | Virus coat protein/receptor chimeras and methods of use | |
| US20050113298A1 (en) | Receptor binding peptides derived from the SARS S protein | |
| JPH07502484A (ja) | 哺乳動物免疫不全ウイルスの検出 | |
| Pepin et al. | Subcellular redistribution of HTLV-I Tax protein by NF-κB/Rel transcription factors | |
| Slagle et al. | Expression of mammary tumor virus proteins in preneoplastic outgrowth lines and mammary tumors of BALB/cV mice | |
| US20160090402A1 (en) | Peptide domain required for interaction between the envelope of a virus pertaining to the herv-w interference group and an hasct receptor | |
| Cheevers et al. | Caprine arthritis-encephalitis lentivirus (CAEV) challenge of goats immunized with recombinant vaccinia virus expressing CAEV surface and transmembrane envelope glycoproteins | |
| Tabata et al. | Establishment of monoclonal anti-retroviral gp70 autoantibodies from MRL/lpr lupus mice and induction of glomerular gp70 deposition and pathology by transfer into non-autoimmune mice | |
| EP1137786B1 (en) | Virus coat protein/receptor chimeras and methods of use | |
| Ardman et al. | Recognition of a leukemia-related antigen by an antiidiotypic antiserum to an anti-gp70 monoclonal antibody. | |
| US5985587A (en) | Polypeptide-induced monoclonal receptors to protein ligands | |
| Boulay et al. | Localization of immunoreactive regions in the beef heart adenine nucleotide carrier using rabbit antisera against the carboxyatractyloside-liganded and the sodium dodecyl sulfate denatured carrier forms | |
| Smith et al. | Proteins antigenically related to peptides encoded by the mouse mammary tumour virus long terminal repeat sequence are associated with intracytoplasmic A particles |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040908 |