RU2223320C2 - Днк(варианты), способ получения апомиктичных семян, способ получения сортов растений и способ получения эмбриогенных клеток в растительном материале - Google Patents

Днк(варианты), способ получения апомиктичных семян, способ получения сортов растений и способ получения эмбриогенных клеток в растительном материале Download PDF

Info

Publication number
RU2223320C2
RU2223320C2 RU98122315/13A RU98122315A RU2223320C2 RU 2223320 C2 RU2223320 C2 RU 2223320C2 RU 98122315/13 A RU98122315/13 A RU 98122315/13A RU 98122315 A RU98122315 A RU 98122315A RU 2223320 C2 RU2223320 C2 RU 2223320C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sequence
protein
dna
promoter
membrane
Prior art date
Application number
RU98122315/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98122315A (ru
Inventor
ВРИС Сапе Корнелис ДЭ (NL)
ВРИС Сапе Корнелис ДЭ
Эдуард Даниель Линдерт СХМИДТ (NL)
Эдуард Даниель Линдерт СХМИДТ
ХОЛСТ Геррит Ян ВАН (NL)
ХОЛСТ Геррит Ян ВАН
Валери Франсе Габрилле ХЕХТ (NL)
Валери Франсе Габрилле ХЕХТ
Original Assignee
Зингента Партисипейшнс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зингента Партисипейшнс Аг filed Critical Зингента Партисипейшнс Аг
Publication of RU98122315A publication Critical patent/RU98122315A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2223320C2 publication Critical patent/RU2223320C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H5/00—Angiosperms, i.e. flowering plants, characterised by their plant parts; Angiosperms characterised otherwise than by their botanic taxonomy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8287—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for fertility modification, e.g. apomixis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к генной инженерии и может быть использовано при селекции растений. Растительный материал трансформируют ДНК, кодирующей протеин, который может представлять собой рецептороподобную киназу. Наличие в протеине богатого лейцином повтора, модифицированного таким образом, чтобы лигандсвязывающий домен был устранен или был функционально неактивным, придает клеткам растения способность к эмбриогенезу. 5 с. и 32 з.п. ф-лы, 6 ил.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)е

Claims (37)

1. ДНК, содержащая последовательность, которая кодирует протеин, имеющий последовательность, представленную в SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:33, или протеин с аминокислотной последовательностью, подобной аминокислотной последовательности указанного протеина по крайней мере на 90%, присутствие которого в активной форме в клетке или в ее мембране придает клетке способность к эмбриогенезу.
2. ДНК по п.1, кодирующая протеин, который представляет собой рецепторподобную киназу, содержащую богатый лейцином повтор, и содержит лигандсвязывающий домен, пролиновый блок, трансмембранный домен, киназный домен и протеинсвязывающий домен, причем лигандсвязывающий домен в случае необходимости может отсутствовать или быть функционально неактивным.
3. ДНК по п.1 или 2, содержащая последовательность ДНК, кодирующую N-концевой фрагмент протеина, имеющий следующую аминокислотную последовательность: Gln Ser Trp Asp Pro Thr Leu Val Asn Pro Cys Thr Trp Phe His Val Thr Cys Asn.
4. ДНК по п.3, содержащая последовательность ДНК, кодирующую N-концевой фрагмент протеина, имеющий следующую аминокислотную последовательность: Val Xaa Gin Ser Trp Asp Pro Thr Leu Val Asn Pro Cys Thr Trp Phe His Val Thr Cys Asn, где Xaa представляет собой вариабельную аминокислоту, но предпочтительно Leu или Val.
5. ДНК по п.4, содержащая последовательность ДНК, кодирующую N-концевой фрагмент протеина, который имеет следующую аминокислотную последовательность: Val Xaa Gin Ser Trp Asp Pro Thr Leu Val Asn Pro Cys Thr Trp Phe His Val Thr Cys Asn Xab Xac Xad Xae Val Xaf Arg Val Asp Leu Gly Asn Xag Xah Leu Ser Gly His Leu Xai Pro Glu Leu Gly Xaj Leu Xak Xal Leu Gln, где Xaa-Xak представляют собой вариабельные аминокислоты, но предпочтительно Xaa означает Leu или Val, Xab означает Asn или Gln, Xac означает Glu или Asp или His, Xad означает Asn или His, Xae означает Ser или Arg или Gln, Xaf означает Ilе или Thr, Xag означает А1а или Ser, Xah означает Glu или Asn, Xai означает Val или А1а, Xaj означает Val или Lys, Xak означает Lys или Glu, Xal означает Asn или His.
6. ДНК по п.1, содержащая последовательность, кодирующую протеин, имеющий последовательность, представленную в SEQ ID NO:3, или протеин, имеющий последовательность, гомологичную указанной по крайней мере на 90%, который способен связываться с мембраной и обладает киназной активностью.
7. ДНК по п.1, содержащая последовательность, кодирующую протеин, имеющий последовательность, представленную в SEQ ID NO:21, или протеин, имеющий последовательность, гомологичную указанной по крайней мере на 90%, который способен связываться с мембраной и обладает киназной активностью.
8. ДНК по п.1, содержащая последовательность, кодирующую протеин, имеющий последовательность, представленную в SEQ ID NO:33, или протеин, имеющий последовательность, гомологичную указанной по крайней мере на 90%, который способен связываться с мембраной и обладает киназной активностью.
9. ДНК по п.1, содержащая последовательность, кодирующую протеин, имеющий последовательность, представленную в SEQ ID NO:23, 25, 27, 29 и 31, или протеин, имеющий последовательность, гомологичную указанной по крайней мере на 90%, который способен связываться с мембраной и обладает киназной активностью.
10. ДНК по любому из предыдущих пунктов, содержащая ДНК, имеющую последовательность, представленную в SEQ ID NO:1 или 2, или комплементарную последовательность, которая гибридизуется в строгих условиях с указанными последовательностями и кодирует связанный с мембраной протеин, обладающий киназной активностью.
11. ДНК по любому из предыдущих пунктов, содержащая ДНК, имеющую последовательность, представленную в SEQ ID NO:20, или комплементарную последовательность, которая гибридизуется в строгих условиях с указанными последовательностями и кодирует связанный с мембраной протеин, обладающий киназной активностью.
12. ДНК по любому из предыдущих пунктов, содержащая ДНК, имеющую последовательность, представленную в SEQ ID NO:32, или комплементарную последовательность, которая гибридизуется в строгих условиях с указанными последовательностями и кодирует связанный с мембраной протеин, обладающий киназной активностью.
13. ДНК по любому из предыдущих пунктов, содержащая ДНК, имеющую последовательность, представленную в SEQ ID NO:22, 24, 26, 28 и 30, или комплементарную последовательность, которая гибридизуется строгих условиях с указанными последовательностями и кодирует связанный с мембраной протеин, обладающий киназной активностью.
14. ДНК по любому из предыдущих пунктов, которая дополнительно кодирует последовательность, направляющую перенос в клеточную мембрану.
15. ДНК по любому из предыдущих пунктов, где экспрессия, в которой область, кодирующая протеин, находится под контролем регулируемого стадией развития или индуцибельного промотора.
16. ДНК по п.15, где промотор представляет собой один из следующих промоторов: промотор, регулирующий экспрессию генов SERK в растениях, промотор гена DcEP3-1 хитиназы моркови, промотор гена AtChitIV Arabidopsis, промотор гена LTP-1 Arabidopsis, промотор гена bel-1 Arabidopsis, промотор гена fbp-7 петуньи, промотор гена ANT Arabidopsis, промотор гена 0126 Phalaenopsis; промотор AtDMCl Arabidopsis, индуцибельный промотор рТА7001.
17. ДНК по любому из предыдущих пунктов, представляющая собой рекомбинантную ДНК.
18. ДНК по любому из предыдущих пунктов, последовательность которой модифицирована удалением из нее известных мотивов нестабильности мРНК или сигналов полиаденилирования, и/или использованием кодонов, предпочтительных для растения, в которое ДНК должна быть встроена с получением при экспрессии модифицированной указанным образом ДНК протеина, аминокислотная последовательность которого по крайней мере на 90% гомологична последовательности протеина, который получают при экспрессии немодифицированной ДНК в организме, для которого этот протеин является эндогенным.
19. ДНК, которая комплементарна ДНК, которая гибридизуется в строгих условиях с ДНК по любому из пп.1-14.
20. Способ получения апомиктичных семян, включающий следующие стадии: (I) трансформацию растительного материала с помощью нуклеотидной последовательностей по любому из пп.1-19; (II) регенерацию такого трансформированного материала в растения или в их части, содержащие плодолистик, и (III) экспрессию последовательности в области зародышевого мешка.
21. Способ по п.20, где апомиктичные семена отличаются типом адвентициальной эмбрионии.
22. Способ по любому из пп.20 и 21, где экспрессия последовательности позволяет получить протеин с активностью киназы, обладающий способностью связываться с мембраной растительной клетки.
23. Способ по п.22, где киназа обладает способностью к автофосфорилированию.
24. Способ по любому из пп.20-23, где протеин представляет собой рецепторподобную киназу, содержащую богатый лейцином повтор, и содержит лигандсвязывающий домен, пролиновый блок, трансмембранный домен, киназный домен и протеинсвязывающий домен.
25. Способ по п.24, где у протеина отсутствует функционально активный лигандсвязывающий домен, но он содержит пролиновый блок, трансмембранный домен, киназный домен и протеинсвязывающий домен.
26. Способ по любому из предыдущих пунктов, где протеинсвязывающий домен в случае, когда он включен в клеточную мембрану, локализован внутриклеточно.
27. Способ по любому из пп.20-26, где последовательность дополнительно кодирует последовательность, направляющую перенос в клеточную мембрану.
28. Способ по любому из пп.20-27, где последовательность представляет собой таковую, приведенную в SEQ ID NO:1 или 2, или комплементарную последовательности, которая гибридизуется в строгих условиях с указанными последовательностями и кодирует связанный с мембраной протеин, обладающий киназной активностью.
29. Способ по любому из пп.20-28, где последовательность модифицируют таким образом, что из нее удаляют известные мотивы нестабильности мРНК, или сигналы полиаденилирования, и/или кодоны, которые предпочтительны для растения, в которое последовательность должна быть встроена, применяют таким образом, чтобы экспрессия модифицированной таким путем последовательности в этом растении приводила к получению протеина, имеющего последовательность, гомологичную по крайней мере на 90% получаемой при экспрессии немодифицированной последовательности в организме, для которого этот протеин является эндогенным.
30. Способ по любому из пп.20-29, где экспрессия последовательности находится под контролем индуцибельного или регулируемого стадией развития промотора.
31. Способ по п.30, где экспрессия последовательности находится под контролем одного из следующих промоторов: промотора, регулирующего экспрессию генов SERK в растениях, промотора гена DcEP3-1 хитиназы моркови, промотора гена AtChitIV Arabidopsis, промотора гена LTP-1 Arabidopsis, промотора гена bel-1 Arabidopsis, промотора гена fbp-7 петуньи, промотора гена ANT Arabidopsis, промотора гена 0126 Phalaenopsis.
32. Способ по любому из пп.20-31, где последовательность экспрессируют в соматических клетках зародышевого мешка, в стенке завязи, нуцеллусе или интегументах.
33. Способ по любому из пп.20-32, где эндосперм внутри апомиктичного семени получают в результате слияния полярных ядер внутри зародышевого мешка с происходящим из пыльцы ядром мужской гаметы.
34. Способ по п.33, где последовательность, кодирующую протеин, экспрессируют до слияния полярных ядер с ядром мужской гаметы.
35. Способ получения сортов растений, включающий опыление растений пыльцой растений, трансформированных ДНК по любому из пп.1-19.
36. Способ получения эмбриогенных клеток в растительном материале, включающий трансформацию материала последовательностью рекомбинантной ДНК по любому из пп.1-19, ДНК, содержащей рекомбинантную ДНК по любому из пп.1-19, или вектором по п.35, содержащим ДНК по любому из пп.1-19, экспрессию последовательности в материале или в его производных и обработку материала или производных соединением, которое действует в качестве лиганда для продукта экспрессии гена этой последовательности.
37. Способ по п.36, где последовательность кодирует рецепторподобную киназу, содержащую богатый лейцином повтор, а соединение представляет собой фитогормон.
RU98122315/13A 1996-05-14 1997-05-13 Днк(варианты), способ получения апомиктичных семян, способ получения сортов растений и способ получения эмбриогенных клеток в растительном материале RU2223320C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9610044.1A GB9610044D0 (en) 1996-05-14 1996-05-14 Improvements in or relating to organic compounds
GB9610044.1 1996-05-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98122315A RU98122315A (ru) 2000-11-20
RU2223320C2 true RU2223320C2 (ru) 2004-02-10

Family

ID=10793673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98122315/13A RU2223320C2 (ru) 1996-05-14 1997-05-13 Днк(варианты), способ получения апомиктичных семян, способ получения сортов растений и способ получения эмбриогенных клеток в растительном материале

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0915984A1 (ru)
JP (1) JP2000510342A (ru)
KR (1) KR20000011136A (ru)
CN (1) CN1218510A (ru)
AR (1) AR007130A1 (ru)
AU (1) AU713130B2 (ru)
BR (1) BR9709098A (ru)
CA (1) CA2254839A1 (ru)
GB (1) GB9610044D0 (ru)
HU (1) HUP9901477A3 (ru)
IL (1) IL126490A0 (ru)
PL (1) PL329872A1 (ru)
RU (1) RU2223320C2 (ru)
TR (1) TR199802322T2 (ru)
WO (1) WO1997043427A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998008961A2 (en) * 1996-08-30 1998-03-05 Olsen Odd Arne Endosperm and nucellus specific genes, promoters and uses thereof
GB9626858D0 (en) * 1996-12-24 1997-02-12 Gatsby Plant Science Innovatio Transcriptional regulation in plants
US6452068B1 (en) 1998-01-28 2002-09-17 The Rockefeller University Chemical inducible promoters used to obtain transgenic plants with a silent marker
US6262228B1 (en) * 1998-08-17 2001-07-17 Tularik Inc. IRAK3 polypeptides and methods
GB9823098D0 (en) * 1998-10-22 1998-12-16 Novartis Ag Organic compounds
EP1057891A1 (en) * 1999-06-02 2000-12-06 Centrum Voor Plantenveredelings- En Reproduktieonderzoek Use of the BNM3 transcriptional activator to control plant embryogenesis and regeneration processes
EP1094113A1 (en) * 1999-10-22 2001-04-25 Genetwister Technologies B.V. Regeneration
US7105720B2 (en) 2000-03-02 2006-09-12 Advanta Seeds B.V. Embryo sac-specific genes
CN1501978A (zh) * 2001-04-10 2004-06-02 �����ɷ� 可诱导的无融合生殖
US7264964B2 (en) 2001-06-22 2007-09-04 Ceres, Inc. Chimeric histone acetyltransferase polypeptides
EP1382682A3 (en) * 2002-07-17 2004-06-30 Expressive Research B.V. Modulating developmental pathways in plants
WO2005099442A1 (ja) * 2004-04-16 2005-10-27 Osamu Kitajima フリンジ咲きの花を有するニチニチソウおよびその育種方法
EP1621629A1 (en) * 2004-07-28 2006-02-01 Expressive Research B.V. A method to increase pathogen resistance in plants
CN1939910A (zh) 2004-12-31 2007-04-04 孙飘扬 氨基嘧啶类化合物及其盐和其制备方法与药物用途
JP5238264B2 (ja) * 2005-03-03 2013-07-17 ライク・ズワーン・ザードテールト・アン・ザードハンデル・ベスローテン・フェンノートシャップ 近逆育種方法および生物
WO2006094774A2 (en) * 2005-03-03 2006-09-14 Rijk Zwaan Zaadteelt En Zaadhandel B.V. Reverse progeny mapping
US7550579B2 (en) 2005-04-29 2009-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Pericarp-preferred regulatory element
EP2119786A1 (en) 2008-05-13 2009-11-18 Expressive Research B.V. Increased production of health-promoting compounds in plants
NL2004624C2 (en) 2010-04-28 2011-11-01 Stichting Dienst Landbouwkundi A new glycosyltransferase protein and its role in the metabolism of phenylpropanoid volatiles in tomato.
MX2013005856A (es) * 2010-11-24 2013-12-06 Nunhems Bv Sandias polinizadoras de doble proposito.
MX2014008243A (es) * 2012-01-06 2015-02-20 Pioner Hi Bred International Inc Un metodo para seleccionar plantas por elementos geneticos que inducen la partenogenesis en plantas.
CN103430831B (zh) * 2013-08-15 2014-08-13 黑龙江省农业科学院经济作物研究所 获得无融合生殖亚麻种子的方法
US20240018535A1 (en) * 2020-03-19 2024-01-18 Institute Of Genetics And Developmental Biology, Chinese Academy Of Sciences Method for improving plant genetic transformation and gene editing efficiency
US20240140998A1 (en) * 2021-03-02 2024-05-02 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology Method for inducing embryogenesis of seed plant without fertilization, protein used therein, nucleic acid, vector, and recombinant seed plant in which embryo can be generated without fertilization

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8807155A (pt) * 1987-07-31 1989-10-17 Maxell Hybrids Inc Inducao assexual de esterilidade masculina transmissivel e apomixia em plantas
US5811636A (en) * 1995-09-22 1998-09-22 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Apomixis for producing true-breeding plant progenies
US5710367A (en) * 1995-09-22 1998-01-20 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Apomictic maize

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PLANT PHYSIOLOGY. - 1995, v.8, p.1345-1352. PLANT CELL. - 1994, v.6, p.1543-1552. *

Also Published As

Publication number Publication date
AR007130A1 (es) 1999-10-13
BR9709098A (pt) 1999-08-03
AU713130B2 (en) 1999-11-25
HUP9901477A2 (hu) 1999-09-28
EP0915984A1 (en) 1999-05-19
GB9610044D0 (en) 1996-07-17
CA2254839A1 (en) 1997-11-20
WO1997043427A1 (en) 1997-11-20
JP2000510342A (ja) 2000-08-15
TR199802322T2 (xx) 1999-02-22
IL126490A0 (en) 1999-08-17
AU2953997A (en) 1997-12-05
CN1218510A (zh) 1999-06-02
HUP9901477A3 (en) 2001-11-28
KR20000011136A (ko) 2000-02-25
PL329872A1 (en) 1999-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2223320C2 (ru) Днк(варианты), способ получения апомиктичных семян, способ получения сортов растений и способ получения эмбриогенных клеток в растительном материале
RU98122315A (ru) Способ получения апомиктичных семян
US7723566B2 (en) Regeneration
CA2282715A1 (en) Plants with modified growth
Guyon et al. Antisense phenotypes reveal a role for SHY, a pollen‐specific leucine‐rich repeat protein, in pollen tube growth
US6191258B1 (en) Purified palindromic element binding factor
WO1997049727A9 (en) Aatt promoter element and transcription factor
JP2003532421A (ja) 植物の細胞周期タンパク質をコードする核酸分子およびその使用
US7172881B2 (en) Isolated nucleic acids encoding farnesyl transferase alpha
US20010025379A1 (en) Cyclin-dependent kinase inhibitors as plant growth regulators
CN101210247B (zh) 胚乳特异表达启动子、胚乳细胞特异基因及其应用
Leblanc et al. Characterization of two cDNAs encoding auxin-binding proteins in Nicotiana tabacum
US6756524B2 (en) Gene controlling fruit size and cell division in plants
EP1190039A2 (en) Gene encoding short integuments and uses thereof
CN110093325A (zh) 烟草线粒体的原卟啉原氧化酶突变体及其编码基因和应用
CA2272241A1 (en) Agl15 sequences in transgenic plants
GB2355265A (en) Proline transporter from rice (Oryza sativa)
US20020194639A1 (en) Bonsai, a phospholipid binding protein, is required for thermal tolerance in arabidopsis
Forward Characterization and expression of the Douglas-fir luminal binding protein
Lee Molecular biology of abscisic acid-induced freezing tolerance in bromegrass cell suspension cultures
WO2003091441A1 (en) Sfr2 protein encoding gene
MXPA99008795A (en) Plants with modified growth
JP2001321185A (ja) 統括的形態形成制御方法及び遺伝子

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040514