RU2223247C2 - Способ получения высокопрочного углеродсодержащего огнеупора - Google Patents

Способ получения высокопрочного углеродсодержащего огнеупора Download PDF

Info

Publication number
RU2223247C2
RU2223247C2 RU2002108479/03A RU2002108479A RU2223247C2 RU 2223247 C2 RU2223247 C2 RU 2223247C2 RU 2002108479/03 A RU2002108479/03 A RU 2002108479/03A RU 2002108479 A RU2002108479 A RU 2002108479A RU 2223247 C2 RU2223247 C2 RU 2223247C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tib
tio
refractory
carbon
temperature
Prior art date
Application number
RU2002108479/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002108479A (ru
Inventor
О.Ф. Шатилов
А.Б. Сураев
В.Н. Коптелов
Т.В. Ярушина
С.В. Спесивцев
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Комбинат "Магнезит"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Комбинат "Магнезит" filed Critical Открытое акционерное общество "Комбинат "Магнезит"
Priority to RU2002108479/03A priority Critical patent/RU2223247C2/ru
Publication of RU2002108479A publication Critical patent/RU2002108479A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2223247C2 publication Critical patent/RU2223247C2/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии огнеупорных материалов и может быть использовано при изготовлении огнеупоров для особо ответственных участков футеровки сталеплавильных, сталеразливочных и других металлургических агрегатов. Способ получения высокопрочного углеродсодержащего огнеупора осуществляют путем введения экзотермической композиции металлотермического типа, состоящей, по меньшей мере, из двух компонентов, выбранных из группы Al, Mg или их сплав, В, Ti, Si, TiO2, TiB2, В4С, причем соединения В, Ti, Si, TiO2, TiB2, B4C вводят одновременно с углеродсодержащим материалом в начальной стадии смешения, а Al, Mg или их сплав - после добавления всех компонентов массы, термообработку изделий производят сначала в сушиле при температуре 150-200°С, а затем при 500-1300°С в термопечи или непосредственно в футеровке теплового агрегата. Приготовление огнеупоров по указанному способу способствует формированию в них прочной матрицы, устойчивой к окислению и воздействию металлошлакового расплава. 1 табл.

Description

Изобретение относится к технологии огнеупорных материалов и может быть использовано при изготовлении огнеупоров для особо ответственных участков футеровки сталеплавильных, сталеразливочных и других металлургических агрегатов.
Известен способ изготовления углеродсодержащих огнеупоров, согласно которому изделия изготавливают из массы, получаемой в смесителе перемешиванием с временным связующим фракционированных периклазовых порошков, графита и смеси совместного помола оксида магния и порошка алюминия и/или кремния. Отформованные изделия сушат до остаточной влажности не более 0,5% и обжигают при температуре не ниже 1400°С в реакционноспособной среде (Патент РФ № 2155730, кл. С 04 В 35/035, заявл. 24.08.98).
Однако стойкость огнеупора, полученного по указанному способу, недостаточна, он легко пропитывается металлом и шлаком, смывается или скалывается в процессе эксплуатации из-за разницы в коэффициентах термического расширения реакционного слоя и основы.
Известен способ получения углеродсодержащего огнеупорного материала с повышенной стойкостью к окислению из смеси, содержащей огнеупорное сырьё, углерод или углеродсодержащий материал и порошки металлов, имеющие большее сродство к кислороду при высоких температурах, чем углерод, например Al, Si, Ti, Сr, Мg или их смеси. Отформованный сырец сушат при <500°С и термообрабатывают при >1000°С для карбонизации органической добавки.
Недостатком данного технического решения является то, что огнеупор имеет невысокую стойкость к окислению и разъеданию металлургическим шлаком, в изделии образуется слаборазвитый керамический каркас с высоким коэффициентом термического расширения и низкой прочностью при изгибе, в результате чего в процессе эксплуатации огнеупора в рабочей зоне после обезуглероживания изделия скалываются при термоциклировании.
Наиболее близким к заявляемому является способ получения углеродсодержащих огнеупоров, согласно которому в огнеупор рекомендуется добавлять в процессе его производства карбид бора и металлический порошок, содержащий, по крайней мере, один металл из группы Al, Si, Fe и Ni. Из смеси исходных материалов с вяжущим под давлением 1000 кг/см2 прессуются стандартные кирпичи, которые затем высушиваются в течение 5 часов при температуре 200°С и в случае необходимости могут быть подвергнуты обжигу в восстановительной атмосфере (Патент США № 4471059, кл. С 04 В 35/58, заявл. 04.02.83).
Недостатком данного технического решения является то, что огнеупор характеризуется невысокой прочностью при температуре >900°С, недостаточно устойчив к реакционному воздействию металла и шлака.
В связи с этим указанный огнеупор не вполне удовлетворяет современным требованиям службы металлургических агрегатов.
Это достигается тем, что в способе получения углеродсодержащего огнеупора, включающем смешение огнеупорного материала, углеродсодержащего материала, органического связующего и добавок, а также прессование и термообработку изделий, в процессе приготовления массы в качестве добавки в неё вводят экзотермическую композицию металлотермического типа, состоящую, по меньшей мере, из двух компонентов, выбранных из группы Аl, Мg или их сплав, В, Ti, Si, TiO2, TiB2, В4С, причём соединения В, Ti, Si, TiO2, TiB2, B4C вводят одновременно с углеродсодержащим материалом в начальной стадии смешения, а Аl, Мg или их сплав - после добавления всех компонентов массы, термообработку изделий производят сначала в сушиле при температуре 150-200°С, а затем при 500-1300°С в термопечи или непосредственно в футеровке теплового агрегата.
Раздельное введение компонентов экзотермической композиции металлотермического типа способствует формированию многослойных гранул, центральная часть которых представлена зерном огнеупорного материала, а периферийная - слоями углеродсодержащего материала с компонентами из группы В, Ti, Si, TiO2, TiB2, B4C, дисперсного огнеупорного материала с соединениями из группы Al, Мg или их сплав, сцементированных органической связкой.
В процессе прессования происходит заполнение пустот между зернами наполнителя смесью органической связки с компонентами из группы Al, Мg или их сплав с образованием однородной структуры огнеупора.
При термообработке изделий в сушиле при температуре 150-200°С происходит образование термостойкой металлоорганической связки.
На второй стадии термообработки, при температуре 500-1300°С начинается направленное формирование структуры “зерно - керамическая связка - зерно”, протекающее в режиме направленного горения. Процесс осуществляется в тонком слое смеси исходных реагентов (В, Ti, Si, TiO2, TiB2, В4С) с углеродсодержащим материалом после локального инициирования реакции и распространяется по всей смеси благодаря теплопередаче от горячих продуктов к “не нагретым” исходным веществам. Восстановительная среда, благодаря фильтрации через поры огнеупора, уменьшает скорость горения и температуру синтеза. При этом увеличивается количество связанного газа в продукте и достигается равномерность его распределения по объёму образца. Эта особенность вызвана возможным расплавлением полупродуктов реакции и ухудшением проницаемости образца.
Реагенты реакции (В, Ti, Si, TiO2, TiB2, В4С) разлагаются с выделением высококачественных тугоплавких соединений, диффундирующих в микропоры, (карбидов кремния и бора, диборидов переходных элементов, нитридов кремния и бора и т.д.) и способствуют образованию прочной матрицы огнеупора.
Примеры:
Заявляемое техническое решение реализуется при использовании следующих материалов:
- в качестве огнеупорного материала - плавленого периклаза с содержанием МgО >95%, либо спеченного периклаза с содержанием МgО >95%, либо плавленой алюмомагниевой шпинели, либо спеченной алюмомагниевой шпинели;
- в качестве углеродсодержащего материала - графита либо пека, либо кокса или др.;
- в качестве органического связующего - связующего фенольного порошкообразного в сочетании с этиленгликолем, бакелитового лака или жидкого бакелита и др.
Массу для получения углеродсодержащих образцов приготовляли последовательным смешиванием компонентов. Огнеупорный заполнитель смешивали с частью органического связующего в течение 1-2 мин. При непрерывном перемешивании вводили графит и соединения из группы В, Ti, Si, TiO2, TiB2, B4C в виде порошка <100 мкм и перемешивали 1-2 мин. Затем добавляли часть органического связующего и дисперсный огнеупорный материал. Оставшуюся часть органического связующего вводили через 2-3 минуты перемешивания смеси. Соединение из группы Al, Мg или их сплав вводили за 3-5 минут до окончания перемешивания (см. таблицу).
Из полученной массы прессовали изделия размерами 230×115×65 мм при давлении прессования 140 Н/мм2, термообработку проводили при температуре 180°С в течение 12 часов, затем образцы охлаждали. Повторную термообработку проводили в лабораторной термопечи в коксовой засыпке при температуре 1000°С в течение 2 часов.
Образцы по прототипу изготовляли путём смешивания ингредиентов по следующему режиму: огнеупорный материал зернистый смешивали с органическим связующим, графитом, дисперсным огнеупорным материалом, карбидом бора и алюминиевой пудрой. Перемешивание продолжали до получения гомогенной смеси. Из полученной смеси при давлении 140 Н/мм2 прессовали изделия размерами 230×115×65 мм, высушивали их при температуре 200°С в течение 5 часов и термообрабатывали в коксовой засыпке при температуре 1000°С в течение 2 часов.
Предел прочности при изгибе образцов определяли при 1400°С в нейтральной среде.
Стойкость к окислению образцов оценивали по глубине обезуглероженной зоны после нагревания в воздухе до 1300°С с выдержкой при максимальной температуре в течение 2 часов.
Эрозионную устойчивость оценивали по величине потери массы образцов после вращения их в расплаве металлургического шлака с основностью (CaO/SiO2) 2.8 при 1600°С.
Свойства образцов, изготовленных по заявленному способу и прототипу, приведены в таблице, из которой видно, что изделия по предлагаемому способу имеют более высокие показатели свойств, предопределяющие их стойкость в футеровке металлургических агрегатов.
Применение огнеупоров, изготовленных по предлагаемому способу, позволит увеличить стойкость футеровок и продолжительность кампании, в частности, сливного отверстия конвертеров и шлакового пояса сталеразливочных ковшей, а также интенсифицировать технологические процессы в агрегатах черной металлургии, т.к. при их использовании снижаются удельный расход огнеупоров и затраты на ремонт.
Figure 00000001
Figure 00000002

Claims (1)

  1. Способ получения высокопрочного углеродсодержащего огнеупора, включающий смешение огнеупорного материала, углеродсодержащего материала, органического связующего и добавок, а также прессование и термообработку изделий, отличающийся тем, что в процессе приготовления массы в качестве добавки в нее вводят экзотермическую композицию металлотермического типа, состоящую по меньшей мере из двух компонентов, выбранных из группы Аl, Мg или их сплав, В, Ti, Si, TiO2, TiB2, В4С, причем В, Ti, Si, TiO2, TiB2, B4C вводят одновременно с углеродсодержащим материалом в начальной стадии смешения, а Аl, Мg или их сплав - после добавления всех компонентов массы, термообработку изделий производят сначала в сушиле при 150-200°С, а затем при 500-1300°С в термопечи или непосредственно в футеровке теплового агрегата.
RU2002108479/03A 2002-04-02 2002-04-02 Способ получения высокопрочного углеродсодержащего огнеупора RU2223247C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002108479/03A RU2223247C2 (ru) 2002-04-02 2002-04-02 Способ получения высокопрочного углеродсодержащего огнеупора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002108479/03A RU2223247C2 (ru) 2002-04-02 2002-04-02 Способ получения высокопрочного углеродсодержащего огнеупора

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002108479A RU2002108479A (ru) 2003-11-10
RU2223247C2 true RU2223247C2 (ru) 2004-02-10

Family

ID=32172493

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002108479/03A RU2223247C2 (ru) 2002-04-02 2002-04-02 Способ получения высокопрочного углеродсодержащего огнеупора

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2223247C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113880585A (zh) * 2021-10-29 2022-01-04 武汉科技大学 具有复杂形状的硼化钛-碳化硼复合陶瓷及其制造方法
RU2776253C1 (ru) * 2021-04-01 2022-07-15 Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Институт проблем горения" Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан Способ получения огнеупорного углеродсодержащего материала

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2776253C1 (ru) * 2021-04-01 2022-07-15 Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Институт проблем горения" Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан Способ получения огнеупорного углеродсодержащего материала
CN113880585A (zh) * 2021-10-29 2022-01-04 武汉科技大学 具有复杂形状的硼化钛-碳化硼复合陶瓷及其制造方法
CN113880585B (zh) * 2021-10-29 2023-10-27 武汉科技大学 具有复杂形状的硼化钛-碳化硼复合陶瓷及其制造方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0198925A1 (en) Composition which is capable of being converted into an aluminium oxynitride refractory
RU2223247C2 (ru) Способ получения высокопрочного углеродсодержащего огнеупора
JPH05105506A (ja) スライドバルブプレートれんが
RU2148049C1 (ru) Шпинельно-периклазоуглеродистый огнеупор
JPH05262559A (ja) 不焼成炭素含有れんが
JPS6247834B2 (ru)
JPH09295857A (ja) アルミニウムオキシカ−バイドを含むカ−ボン含有れんが
JPH01305849A (ja) マグネシア・カーボンれんが
RU2120925C1 (ru) Углеродосодержащий огнеупор
RU2167123C2 (ru) Шпинельнопериклазоуглеродистый огнеупор
JPS606305B2 (ja) サイアロン系マトリックス耐火物の製造方法
JP3853271B2 (ja) 窒化珪素鉄含有粉末及び耐火物
JP2005335966A (ja) 黒鉛含有キャスタブル耐火物
RU2130440C1 (ru) Шпинельсодержащий огнеупор на углеродистой связке
RU2068823C1 (ru) Шпинельнопереклазоуглеродистый огнеупор
JP2872670B2 (ja) 溶融金属容器ライニング用不定形耐火物
JPH0421625B2 (ru)
JPH07300360A (ja) マグネシア質耐火物
JP2000191364A (ja) マグネシア・クロム定形耐火物
JPH07291710A (ja) 黒鉛含有耐火れんが
JPH0354155A (ja) 溶融金属容器内張り用黒鉛含有れんがの製造方法
RU2223246C2 (ru) Шпинельсодержащий карбонированный огнеупор
JP2002068850A (ja) 高合金鋼取鍋用ハイアルミナれんが及びその製造方法
CN116396086A (zh) 一种环保型低碳铝镁尖晶石砖及其制备方法
JPH02283656A (ja) 炭素含有耐火物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100403