RU2220902C2 - Способ получения дефолианта - Google Patents

Способ получения дефолианта Download PDF

Info

Publication number
RU2220902C2
RU2220902C2 RU2001132481/15A RU2001132481A RU2220902C2 RU 2220902 C2 RU2220902 C2 RU 2220902C2 RU 2001132481/15 A RU2001132481/15 A RU 2001132481/15A RU 2001132481 A RU2001132481 A RU 2001132481A RU 2220902 C2 RU2220902 C2 RU 2220902C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
production
aluminum
slag
defoliant
sodium salt
Prior art date
Application number
RU2001132481/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001132481A (ru
Inventor
И.Я. Акимов
М.В. Ермаков
Г.М. Мельников
Ю.А. Парахин
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Объединенная Промышленно-Экологическая Компания"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Объединенная Промышленно-Экологическая Компания" filed Critical Закрытое акционерное общество "Объединенная Промышленно-Экологическая Компания"
Priority to RU2001132481/15A priority Critical patent/RU2220902C2/ru
Publication of RU2001132481A publication Critical patent/RU2001132481A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2220902C2 publication Critical patent/RU2220902C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области неорганической химии, к средствам получения хлоратов, используемых в качестве дефолиантов. Способ получения дефолианта заключается в хлорировании исходного сырья, содержащего гидроокислы металла, в присутствии соли натрия с осуществлением реакции взаимодействия реагентов до образования хлората металла, входящего в состав гидроокислов в исходном сырье, причем в качестве исходного сырья, содержащего гидроокислы металла, применен шлак алюминиевого производства, содержащий оксид алюминия в различной степени гидратации, а в качестве соли натрия применен хлорид натрия, при этом хлорирование проводят с добавлением соляной кислоты до достижения рН 5-6. Изобретение позволяет получить относительно более дешевый дефолиант и утилизировать отходы алюминиевого производства. 3 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к области неорганической химии, к средствам получения хлоратов, используемых в качестве дефолиантов.
Известен способ получения дефолианта, предусматривающий применение в качестве исходного сырья чистых солей - хлоратов щелочных металлов (US 3867125, А 01 N 11/00, 1975).
Более дешевым и наиболее близким аналогом заявляемого изобретения является способ получения дефолианта, включающий хлорирование исходного сырья, содержащего гидроокислы металла, в присутствии соли натрия с осуществлением реакции взаимодействия реагентов до образования хлората металла, входящего в состав гидроокислов в исходном сырье (SU 979272, С 01 В 11/14, 1981 г.).
Однако указанный способ, так же как ранее упомянутый, требует для производства применение реагентов только с определенным химическим составом, что в конечном итоге усложняет технологию и удорожает целевой продукт.
Задачей, на решение которой направлено изобретение, является получение дефолианта из отходов алюминиевого производства, не находящих применение или неэффективных при использовании по иному назначению.
Технический результатом, который может быть получен при осуществлении изобретения, является получение относительно более дешевого дефолианта и утилизация отходов алюминиевого производства.
Указанный результат достигается способом получения дефолианта, включающим хлорирование исходного сырья, содержащего гидроокислы металла, в присутствии соли натрия с осуществлением реакции взаимодействия реагентов до образования хлората металла, входящего в состав гидроокислов в исходном сырье за счет того, что в качестве исходного сырья, содержащего гидроокислы металла, применен шлак алюминиевого производства, содержащий по меньшей мере оксид алюминия в различной степени гидратации, а в качестве соли натрия применен хлорид натрия, при этом хлорирование проводят с добавлением соляной кислоты до достижения рН 5-6.
А также за счет того, что реакцию взаимодействия проводят в присутствии хлорида натрия в количестве 3-7 мас.% от количества оксида алюминия.
А также за счет того, что в качестве шлака алюминиевого производства применен отход шлака, имеющий гранулометрический состав с размерами частиц от 0,3 до 3 мм.
А также за счет того, что в качестве шлака алюминиевого производства применен шлак, содержащий, мас.%:
Хлориды металлов - Не более 13,2
Оксид кремния - Не более 10,9
Оксид меди - Не более 1,2
Металлы - Не более 7
Прочее - Не более 6
Оксид алюминия - Остальное.
Сущность заявляемого способа поясняется приведенной на чертеже структурной схемой химико-технологической системы для осуществления способа и следующим примером получения дефолианта.
Согласно данному способу в реакторы 1 периодического действия по конвейерной линии 2 загружают навеску шлака алюминиевого производства в виде отхода, имеющего гранулометрический состав с размерами частиц от 0,3 до 3 мм, а через дозаторы 3 - хлорид натрия в количестве 3-7 мас.% от количества оксида алюминия в навеске шлака.
Реакторы заполняют шлаком и хлоридом натрия до 1/3 его объема и постоянно добавляют соляную кислоту по трубопроводу 4, обеспечивая при постоянном перемешивании, а также за счет оптимального размера частиц (от 0,3 до 3 мм) обновление участвующей в реакции поверхности частиц шлака и эффективное хлорирование.
Поскольку шлак алюминиевого производства содержит наряду с прочими компонентами оксид алюминия, находящийся после технологических воздействий в различной степени гидратации (например, в виде гидраргиллита, бемита, диаспора, кристаллогидратов и алюмогеля) происходит сложная реакция взаимодействия реагентов с разложением алюмосодержащих соединений и образованием хлората алюминия, растворенного в жидкой фазе продуктов реакции, выделением газообразного водорода и осаждением нерастворимых соединений меди, кремния, прочих примесей и непрореагировавшего шлака.
Реакция протекает с выделением тепла и для обеспечения и поддержания ее на уровне не более 70oС реакторы 1 охлаждают водой, нагнетаемой в полость их рубашки (на чертеже не показана) по трубопроводу 5 и отводимой по трубопроводу 6.
После достижения жидкой фазой продуктов реакции показателя рН величины 5-6 ее сливают из реакторов 1 и по линии 7 направляют на фильтр 8 грубой очистки, откуда насосом 9 очищенный раствор хлората алюминия подается в сборник 10.
В целях доведения целевого продукта раствора хлората алюминия до требуемых потребительских параметров производят дополнительную тонкую очистку раствора, например, в камерном фильтр-прессе 11 накоплением его в сборнике 12 готовой продукции.
Получаемый таким образом целевой продукт имеет следующие характеристики:
Плотность, г/см3 1,15-1,4;
рН 5-6;
Состав, мас%:
Хлорат алюминия в пересчете на Аl2О3 - 18-25
Хлор - 5,75-10,21
Примеси - Не более 0,1
Вода - Остальное.
Действие хлората алюминия на сельскохозяйственные растения по данным, приведенным в сравнительной таблице, свидетельствует о возможности применения его в качестве дефолианта.

Claims (4)

1. Способ получения дефолианта, включающий хлорирование исходного сырья, содержащего гидроокислы металла, в присутствии соли натрия с осуществлением реакции взаимодействия реагентов до образования хлората металла, входящего в состав гидроокислов в исходном сырье, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья, содержащего гидроокислы металла, применен шлак алюминиевого производства, содержащий оксид алюминия в различной степени гидратации, а в качестве соли натрия применен хлорид натрия, при этом хлорирование проводят с добавлением соляной кислоты до достижения рН 5-6.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию взаимодействия проводят в присутствии соли натрия в количестве 3-7 мас.% от количества оксида алюминия.
3. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве шлака алюминиевого производства применен отход шлака, имеющий гранулометрический состав с размерами частиц от 0,3 до 3 мм.
4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что в качестве шлака алюминиевого производства применен шлак, содержащий, мас.%: хлориды металлов - не более 13,2, оксид кремния - не более 10,9, оксид меди - не более 1,2, металлы - не более 7, прочее - не более 6, оксид алюминия - остальное.
RU2001132481/15A 2001-11-30 2001-11-30 Способ получения дефолианта RU2220902C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001132481/15A RU2220902C2 (ru) 2001-11-30 2001-11-30 Способ получения дефолианта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001132481/15A RU2220902C2 (ru) 2001-11-30 2001-11-30 Способ получения дефолианта

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001132481A RU2001132481A (ru) 2003-07-27
RU2220902C2 true RU2220902C2 (ru) 2004-01-10

Family

ID=32090497

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001132481/15A RU2220902C2 (ru) 2001-11-30 2001-11-30 Способ получения дефолианта

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2220902C2 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4316393B2 (ja) フッ化カルシウムの製造方法と再利用法ならびにそのリサイクル方法
US9764963B2 (en) Method for the production of free flowing synthetic calcium fluoride and use thereof
JP4391429B2 (ja) 硝酸を含むフッ素含有排液の処理方法と再利用法ならびにそのリサイクル方法
RU2220902C2 (ru) Способ получения дефолианта
EP0046048A1 (en) Process for manufacture of calcium hypochlorite
WO2013153846A1 (ja) フッ化カルシウムの製造方法及び装置
KR101788891B1 (ko) 사플루오르화 규소의 제조 방법
JP3955092B2 (ja) 解離されたジルコンを処理する方法
JP2004315315A (ja) フッ化カリウムを含有する廃塩からの有価物回収法およびその方法により回収された有価物の再利用法
SK278777B6 (sk) Spôsob výroby zásaditých roztokov polyalumíniumchl
EP1314696B1 (en) Method for preparing aluminum sulfate
JP2006335578A (ja) 葉片状二水石膏及びその製造方法
JP2011126720A (ja) 廃液から有価物と塩酸を製造する方法
RU2627431C1 (ru) Способ получения фторида кальция из фторуглеродсодержащих отходов алюминиевого производства
JPH0236524B2 (ru)
JP2004000846A (ja) フッ素含有水の処理方法
CZ137296A3 (en) Process for preparing a solution of cesium and rubidium salts
JP2011201770A (ja) 廃液から有価物を製造する方法
US4337228A (en) Process for the production of sulfates
JP4599307B2 (ja) フッ素含有廃液からのフッ素化合物の回収処理方法
RU2264984C1 (ru) Способ получения хлорида калия
JP6579317B2 (ja) 焼却灰の脱塩方法
JP2013220956A (ja) フッ化カルシウムの製造方法及び装置
RU2237021C1 (ru) Способ получения алюминийсодержащего коагулянта
JP3741269B2 (ja) 排水処理剤、排水の処理方法及びその装置

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051201