RU2220147C1 - Способ приготовления контактной массы для прямого синтеза метилхлорсиланов в кипящем слое - Google Patents

Способ приготовления контактной массы для прямого синтеза метилхлорсиланов в кипящем слое Download PDF

Info

Publication number
RU2220147C1
RU2220147C1 RU2002129148A RU2002129148A RU2220147C1 RU 2220147 C1 RU2220147 C1 RU 2220147C1 RU 2002129148 A RU2002129148 A RU 2002129148A RU 2002129148 A RU2002129148 A RU 2002129148A RU 2220147 C1 RU2220147 C1 RU 2220147C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
grinding
silicon
balls
grinding bodies
contact mass
Prior art date
Application number
RU2002129148A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002129148A (ru
Inventor
В.В. Вавилов
Г.И. Судьяров
А.Н. Поливанов
Ю.П. Ендовин
А.А. Гезалов
Р.А. Грачева
А.Н. Парлашкевич
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений
Priority to RU2002129148A priority Critical patent/RU2220147C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2220147C1 publication Critical patent/RU2220147C1/ru
Publication of RU2002129148A publication Critical patent/RU2002129148A/ru

Links

Abstract

Описывается способ получения контактной массы для прямого синтеза метилхлорсиланов в кипящем слое путем измельчения кускового кремния в шаровой мельнице в потоке инертного газа мелющими телами, которые изготавливают из сплава медного катализатора и промоторов - алюминия, цинка, олова и сурьмы, взятых в соотношении, мас.%: Cu - 98,25-98,75; Al - 0,055-0,065; Zn - 0,9-1,05; Sn - 0,07-0,09; Sb - 0,10-0,13, а поверхность мелющих тел определяют по эмпирическому уравнению:
Figure 00000001
где S - поверхность мелющих тел, м2; К - коэффициент, учитывающий уменьшение поверхности мелющих тел во времени; А - содержание (мас.%) каталитической смеси в KM; Q - производительность мельницы, т/ч; D - диаметр мелющих тел (шаров), м; γ - насыпной вес деловой фракции кремния, т/м3; d - диаметр частиц деловой фракции кремния, м; С - экспериментальный коэффициент; L - длина барабана мельницы, м, при этом в качестве мелющих тел дополнительно используют шары из бронзы, латуни. Техническим результатом является повышение активности контактной массы, отказ от использования готовых порошков меди и промоторов в технологии, ликвидация железной пыли в составе контактной массы. 1 з.п.ф-лы.

Description

Изобретение относится к способам приготовления контактной массы (КМ) для синтеза метилхлорсиланов на основе порошков кремния, меди - катализатора и промоторов Al, Zn, Sn, Sb и может быть использовано в области синтеза органохлорсиланов.
Известен способ приготовления КМ для синтеза метилхлорсиланов, в котором соответствующую смесь кремния, катализатора и промоторов в определенном соотношении компонентов расплавляют в плавителе с последующей подачей расплава на вращающиеся валки (авт.св. СССР 168292, МКИ B 01 J 23/72, опубл. 1965). Полученный таким образом полуфабрикат в виде тонких пластин дробят до размеров нескольких мм, а затем подвергают измельчению в струйных мельницах.
Недостатком метода являются взрывоопасность процесса и потребление большого количества энергии.
Существует также способ приготовления КМ для синтеза органохлорсиланов путем смешения порошков ферросилиция, предварительно активированного в вибромельнице, с медным катализатором (патент США 3536743, кл. 556-472, опубл. 1970).
Недостаток данного способа - проведение активации КМ в вибромельнице и смешение катализатора в периодическом режиме. Кроме того, происходит переизмельчение КМ (уменьшение среднего диаметра частиц до 20 мкм), что ухудшает работу реактора синтеза.
Имеется патент ГДР 63774, кл. 12026/03, опубл. 1968, согласно описанию которого КМ приготавливают способом совместного помола в шаровой мельнице кремния, катализатора и промоторов стальными шарами.
Недостатком указанного способа приготовления КМ является то, что катализатор и промоторы в непрерывном процессе размола не достигают равномерного распределения по объему порошковой массы и не всегда гарантируется требуемое соотношение компонентов, ибо катализатор - медь и промоторы (порошки: Al, Zn, Sn, Sb ) по своей природе отличаются друг от друга и от кремния по таким физическим характеристикам, как плотность, твердость, форма частиц, обусловливающих различие в их скоростях витания. В силу этого компоненты КМ с более низкой плотностью имеют близкую парусность к средним частицам кремния и выносятся потоком газа быстрее, чем равновеликие частицы более тяжелых компонентов, нарушается однородность КМ и происходит переизмельчение частиц более высокой плотности. Это приводит к снижению производительности синтеза, а также к ухудшению селективности из-за неоднородности температурного поля.
В наше время большинство стран, в которых существуют кремнийорганические производства, КМ получают путем перемешивания ранее подготовленных твердых компонентов ее (каждого по отдельности) в смесительных аппаратах. В этом случае из-за периодичности многих операций теряется часть активности этих компонентов.
Наиболее близким техническим решением к изобретению является способ приготовления КМ, заключающийся в совместном помоле кремния, катализатора и промоторов в шаровой мельнице со стальными шарами. Исходные компоненты с размерами частиц, рассчитанными по формуле, полученной опытным путем, подают в мельницу и подвергают размолу, в результате их деловые фракции обретают одинаковую парусность (патент РФ 1804004, МКИ 6 B 01 J 37/34, опубл. 1996).
Компоненты катализатора и промоторов готовят каждый по собственной технологии, что достаточно дорого и небезвредно.
К недостаткам способа следует отнести прежде всего дробление и помол компонентов КМ стальными шарами, которые изнашиваются в процессе эксплуатации, засоряя КМ пылью железа. Практика эксплуатации шаровых мельниц на предприятиях отрасли показывает, что на измельчение тонны КМ шаровая загрузка теряет вес на ~2 кг и образует тонкодисперсную железную пыль (0020), которая потоками газо- и парообразных компонентов реакций синтеза выносится в систему сухой и мокрой газоочистки, засоряя собой улавливаемые продукты и кубовый остаток. Часть железной пыли в процессе помола внедряется в кристаллики кремния, дезактивируя КМ. Другая часть пыли в составе твердой фазы циркулирует как балласт, мешая процессам химических превращений в синтезе кремнийорганических мономеров
Задача настоящего изобретения - повышение активности КМ, отказ от использования готовых порошков меди и промоторов и технологии, а также ликвидация железной пыли в составе КМ.
Задача решается тем, что контактную массу для прямого синтеза метилхлорсиланов (МХС) проготавливают в шаровой мельнице в потоке инертного газа путем измельчения кускового кремния мелющими телами (шары. стержни), состоящими из сплава медного катализатора и промоторов - Al, Zn, Sn, Sb, взятых в соотношении, мас.%:
Сu - 98,25-98,75
Al - 0,055-0,065
Zn - 0,9-1,05
Sn - 0,07-0,09
Sb - 0,10-0,13
а поверхность мелющих тел определяют но эмпирическому уравнению:
Figure 00000003

где S - поверхность мелющих тел, м2 ;
К - коэффициент, учитывающий уменьшение поверхности мелющих тел во времени;
А - содержание (мас.%) каталитической смеси в КМ;
Q - производительность мельницы, т/ч;
D - диаметр мелющих тел (шаров), м;
γ - насыпной вес деловой фракции кремния, т/м3;
d - диаметр частиц деловой фракции кремния, м;
С - экспериментальный коэффициент;
L - длина барабана мельницы, м.
В качестве мелющих тел используют также шары из меди с добавлением шаров из бронзы, латуни с соблюдением вышеуказанных соотношений элементов. При ударно-истирающих воздействиях мелющих тел на частицы кремния происходит их собственное истирание с образованием пыли каталитической смеси. Определенная часть этой пыли внедряется в кристаллики кремния, обеспечивая их активность в синтезе. Каждая частица пыли мелющих тел имеет точное массовое процентное содержание меди и промоторов. Причем поверхность мелющих тел, полученная на основе эмпирической формулы, обеспечивает ввод в состав КМ расчетного (требуемого) количества катализатора и промоторов.
Таким образом, при измельчении технического кремния до нужной дисперсности мелющими телами, изготовленными из сплава катализатора - меди и промоторов Al, Zn, Sn, Sb, происходит внедрение расчетного количества катализатора и промоторов в массу измельченного кремния с одновременным смешением компонентов КМ,
Опыт показывает, что в этом случае потребность в катализаторе и промоторах даже снижается с 3-5 до 0,5-1,5%, а производительность и селективность значительно повышается. При этом степень конверсии хлорметила увеличивается с 40-52 до 69-74%.
Процесс измельчения кремния происходит в замкнутом циркуляционном контуре установки помола в токе инертного газа, который обеспечивает постадийное непрерывное транспортирование КМ и безопасность производства. Поэтому активированный порошок кремния, катализаторов и промотора не контактирует с окружающей атмосферой до самой загрузки в реактор (в нем тем более) и сохраняет высокую активность.
Однородность КМ достигается благодаря тому, что выравнивается парусность частиц кремния и сплава Си, Al, Zn, Sn, Sb, а определенная часть каталитической смеси при соударениях адсорбируется кремнием.
Пример 1.
Берем рабочую фракцию кремния с диаметром частиц 500 мкм (0500) и каталитическую смесь в сумме 5% от массы КМ. Состав каталитической смеси, %: медь - 98,75, алюминий - 0,06, цинк - 0,99, сурьма - 0,12, олово - 0,08.
Расчет шаровой загрузки проводят по эмпирически полученной формуле.
Дано: А=5%; К=1,2; D=0,05 м; С=1,4; γ=1,3 т/м3; d=0,5•10-3 м; L=3,3 м.
Величины А, d - задаются технологией, D - по соображениям необходимой энергии удара, γ - насыпной вес кремния связан фракционным составом, для 0500γ=1,3 т/м3 .
Определяем общую поверхность шаровой загрузки:
Figure 00000004

Полученную поверхность загрузки переводим в количество шаров.
Поверхность шара диаметром 0,05 м
S1=πD2 = 3,14•0,052=0,007854 м2
Поделив общую поверхность шаровой загрузки на найденную поверхность для одного шара, находим количество шаров n.
Figure 00000005

Вес одного шара диаметром 0,05 м при плотности ρ=8,5 т/м3 (плотность сплава).
G1=V•ρ,
где V - объем шара, м3;
V=0,00006545 м3;
G1=0,00006545•8,5=0,0005563 т=0,5563 кг.
Вес шаровой загрузки G=G1•2521=0,0005563•2521=1,402 т.
Показатели синтеза метилхлорсиланов:
- конверсия хлорметила - 69%;
- выход целевого продукта - 88%. (диметилдихлорсилан)
Для сравнения приводим пример опыта по способу-прототипу.
Пример 2
Берем рабочую фракцию кремния того же фракционного состава, как и в предыдущем примере, 0500.
Каталитическая смесь (Сu, Al, Zn, Sn, Sb) общей массой 5% от KM.
Состав каталитической смеси (порошки) тот же.
Размеры частиц каждого из порошков, мкм:
Медь - 112
Алюминий - 400
Цинк - 310
Олово - 200
Сурьма - 317
Показатели синтеза метилхлорсиланов:
Конверсия хлорметила - 45-52%
Выход целевого продукта - 78-82 %
Сопоставление результатов первого и второго примеров говорит об определенном превосходственового способа. Лабораторный анализ КМ подтвердил содержание в ней требуемого количества каталитической смеси.
При использовании мелющих тел из общеизвестных сплавов (бронза, латунь) и свободной меди осуществляют дифференциацию (количественно) шаров таким образом, чтобы катализатор - медь и промоторы по составу и весу соответствовали требованиям технологии.
Пример 3.
Соотношения компонентов в каталитической смеси остаются такими же, как в первом примере..
Дано: А=1,5%; D=0,05 м; d=0,25•10-3 м; К=1,2; γ=1,15 т/м3; С=1,4 Q=1 т.
Определяем общую поверхность шаровой загрузки:
Figure 00000006

Количество шаров
Figure 00000007

Вес шаровой загрузки G=2330•0,0005563=1,296т≈1,3 т.
Шары изготовлены: Алюминиевая бронза - А1 10%+Сu 90%,
Оловянная бронза - Sn 8,9%+Sb 13,25%+Сu 77,85%,
Сплав (латунь) - Zn 87,5%+Сu 11,5%+Sn 0,5%+Al 0,5%.
Медь Сu 100%.
Каталитическая смесь (1,5% KM) составляет 15 кг от 1 тонны KM
В ней, %:
Сu - 98,75
Al - 0,06
Zn - 0,99
Sn - 0,08
Sb - 0,12
т.е. вес каталитической смеси 1,3 тонны делим на 5 частей в соответствии с процентными соотношениями компонентов:
Сu - 1283 кг, Al - 0,78 кг, Zn - 12,9 кг, Sn - 1,042 кг, Sb - 1,563 кг.
а) В шаре весом 0,000563 т=0,5563 кг, изготовленном из сплава (оловянной бронзы - Sn 8,9%+Sb 13,25%+Сu 77,85%) содержится сурьма 0,07371 кг.
Определяем количество шаров с сурьмой, равной весу 1,563 кг.
Figure 00000008

б) количество шаров, в которых находится 1,042 кг олова.
Для этого берем тот же сплав и те же 21 шар.
В оловянной бронзе содержится 8,9% олова.
В одном шаре весом 0,5563 кг содержится 0,04951 кг олова.
Количество шаров для размещения 1,042 кг олова будет
Figure 00000009

Видно, что 21 шар из оловянной бронзы содержит требуемое количество олова и сурьмы.
в) Определяем требуемое количество шаров, содержащих алюминий.
Берем сплав - алюминиевую бронзу (Al 10%+Сu 90%).
Шар из этого материала весит 0,5563 кг и содержит 10 % алюминия или 0,05563 кг.
Общий вес алюминия в каталитической смеси 0,78 кг. Количество шаров для распределения этого веса
Figure 00000010

г) Определяем количество шаров, содержащих 12,9 кг цинка. Для этого берем сплав (Zn 87,5%+Сu 11,5%+Sn 0,5%+Al 0,5%.) В шаре весом 0,50 кг - 0,4375 кг Zn.
Figure 00000011

Загрузка определена: из 2330 шаров из оловянной бронзы (Sn 8,9%+Sb 13,25%+Сu 77,85%) изготовлен 21 шар, из алюминиевой бронзы 14 шаров, из сплава (Zn 87,5%+Сu 11,5%+Sn 0,5%+Al 0,5%) изготовлено 29 шаров Остальные 2330-(21+14+29)=2266 шт. из меди.
Показатели синтеза метилхлорсиланов
- конверсия xлopметилла 69-71%
- выход целевого продукта 86,00%.
Видно, что новый способ приготовления контактной массы не только повышает производительность производства контактный массы, но и производительность процесса синтеза.
Становятся ненужными дорогостоящие и вредные процессы приготовления каждого из компонентов каталитической смеси, а также система точного дозирования и операции смешения порошков.
Предлагаемый способ приготовления КМ для прямого синтеза метилхлорсиланов в кипящем слое по сравнению с прототипом обеспечивает следующие преимущества:
1. KM получается однородной по распределению катализатора и промоторов, исключена необходимость помола каждого из материалов (порошков) по их собственным технологиям и стадия смешения компонентов.
2. Повышена производительность - конверсия хлорметила доведена от 52 до 70%, селективность процесса синтеза - выход целевого продукта увеличен от 80-82 до 85-86%, снижаются потери сырья.
3. Повышена производительность стадии подготовки КМ, снижаются энергозатраты, улучшаются условия труда. Аппаратурное оформление в целом производства метил-хлорсиланов становится менее насыщенным и более компактным.
4. Исключаются достаточно вредные процессы производства порошков меди, сурьмы и остальных промоторов, системы их очистки. Производство КМ в новых условиях поддается полной автоматизации.
Разработана и смонтирована установка шарового помола кремния на одном из заводов кремнийорганической отрасли производительностью 1-2 тонн/час.
Исходя из вышесказанного предлагаемое техническое решение, по нашему мнению, удовлетворяет критериям патентоспособности: новизне, изобретательскому уровню и промышленной применимости.

Claims (2)

1. Способ получения контактной массы для прямого синтеза метилхлорсиланов в кипящем слое путем измельчения кускового кремния мелющими телами в шаровой мельнице в потоке инертного газа, отличающийся тем, что в качестве мелющих тел используют сплав медного катализатора и промоторов - алюминия, цинка, олова и сурьмы, взятых в соотношении, мас.%:
Сu 98,25-98,75
А1 0,055-0,065
Zn 0,9-1,05
Sn 0,07-0,09
Sb 0,10-0,13
а поверхность мелющих тел определяют по эмпирическому уравнению
Figure 00000012
где S - поверхность мелющих тел, м2;
К - коэффициент, учитывающий уменьшение поверхности мелющих тел во времени;
А - содержание (мас.%) каталитической смеси в КМ;
Q - производительность мельницы, т/ч;
D - диаметр мелющих тел (шаров), м;
γ - насыпной вес деловой фракции кремния, т/м3;
d - диаметр частиц деловой фракции кремния, м;
С - экспериментальный коэффициент;
L - длина барабана мельницы, м.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве мелющих тел дополнительно используют мелющие тела из бронзы, латуни.
RU2002129148A 2002-10-31 2002-10-31 Способ приготовления контактной массы для прямого синтеза метилхлорсиланов в кипящем слое RU2220147C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002129148A RU2220147C1 (ru) 2002-10-31 2002-10-31 Способ приготовления контактной массы для прямого синтеза метилхлорсиланов в кипящем слое

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002129148A RU2220147C1 (ru) 2002-10-31 2002-10-31 Способ приготовления контактной массы для прямого синтеза метилхлорсиланов в кипящем слое

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2220147C1 true RU2220147C1 (ru) 2003-12-27
RU2002129148A RU2002129148A (ru) 2004-04-27

Family

ID=32067135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002129148A RU2220147C1 (ru) 2002-10-31 2002-10-31 Способ приготовления контактной массы для прямого синтеза метилхлорсиланов в кипящем слое

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2220147C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920005082B1 (ko) 할로실란촉매 및 그의 제조방법
JPH05333B2 (ru)
KR101779807B1 (ko) 유기할로실란과 할로실란을 제조하는 개선 방법
FR2549838A1 (fr) Procede de preparation d'alkylhalosilanes
US6057469A (en) Process for manufacturing active silicon powder for the preparation of alkyl- or aryl-halosilanes
JPH0357113B2 (ru)
US7279590B2 (en) Preparation of organohalosilanes
JPH1029813A (ja) トリクロロシランの製造方法
JPS60118237A (ja) 銅触媒とその製造方法
US20070086936A1 (en) Method for production of trichlorosilane and silicon for use in the production of trichlorosilane
RU2220147C1 (ru) Способ приготовления контактной массы для прямого синтеза метилхлорсиланов в кипящем слое
JPH09194489A (ja) シラン類の製造方法
EP1508571B1 (en) Preparation of organohalosilanes
KR20140114383A (ko) 알킬할로게노실란 직접 합성 방법
EP0893408B1 (fr) Procédé de fabrication de poudre de silicium active pour la préparation des alkyl- ou aryl-halogénosilanes
TWI520903B (zh) 三氯矽烷的製備
JP4174654B2 (ja) 有機ハロシランの製造方法
US20020183536A1 (en) Co-catalyst and process for the preparation of organohalosilanes
TWI744873B (zh) 用結構最適化的矽粒子製備氯矽烷的方法
EP1020472A1 (fr) Procédé de fabrication de poudre de silicium active pour la préparation des alkyl- ou aryl-halogénosilanes
JP2746030B2 (ja) 焼結原料の事前処理方法
JP3831693B2 (ja) 高炉水砕スラグの分級方法
CN104190430A (zh) 一种铜锌锡合金粉助催化剂
KR20210089208A (ko) 구조-최적화된 규소 입자를 갖는 메틸클로로실란의 생산 방법
KR20210138711A (ko) 구조-최적화된 실리콘 입자로 트리클로로실란을 생성하는 방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101101