RU2219221C2 - Способ получения дизельного топлива - Google Patents

Способ получения дизельного топлива Download PDF

Info

Publication number
RU2219221C2
RU2219221C2 RU2002103696A RU2002103696A RU2219221C2 RU 2219221 C2 RU2219221 C2 RU 2219221C2 RU 2002103696 A RU2002103696 A RU 2002103696A RU 2002103696 A RU2002103696 A RU 2002103696A RU 2219221 C2 RU2219221 C2 RU 2219221C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fraction
catalytic
hydrocracking
subjected
hydrostabilization
Prior art date
Application number
RU2002103696A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002103696A (ru
Inventor
В.М. Курганов
Талят Хосров оглы Мелик-Ахназаров
Г.С. Фалькевич
В.А. Хавкин
Э.Ф. Каминский
Л.А. Гуляева
Л.М. Виленский
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" filed Critical Открытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти"
Priority to RU2002103696A priority Critical patent/RU2219221C2/ru
Publication of RU2002103696A publication Critical patent/RU2002103696A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2219221C2 publication Critical patent/RU2219221C2/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Использование: нефтепереработка. Сущность: из нефтяного сырья выделяют фракции, выкипающие в интервале (260-290oС) - (340-370oС) и (340-370oС) - (530-560oС), первую из которых подвергают каталитической гидродепарафинизации с последующей гидростабилизацией, а вторую - гидроочистке с последующим каталитическим гидрокрекингом, полученные гидрогенизаты совместно подвергают ректификации с выделением бензиновой фракции, легкой дизельной фракции, тяжелой дизельной фракции, а также остатка, который возвращают в процесс и подвергают каталитическому гидрокрекингу совместно со второй фракцией. Технический способ позволяет получить компоненты низкозастывающего дизельного топлива (зимнего и арктического), которые могут после смешения непосредственно (или после введения депрессорной присадки) использоваться как товарные дизельные топлива. 4 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к области нефтепереработки, конкретно к способу получения дизельного топлива, позволяющего вырабатывать как зимние, так и арктические сорта этого топлива.
Известен способ получения дизельного топлива путем гидрокрекинга нефтяного сырья при давлении 15 МПа на специальном катализаторе в две стадии, причем на первой стадии осуществляют глубокую гидроочистку и гидрирование ароматических углеводородов сырья при температуре до 425oС, объемной скорости подачи сырья 1 ч-1, а на второй - гидрокрекинг облагороженного сырья при температуре 400oС и объемной скорости подачи сырья 1 ч-1. Выход дизельной фракции составляет 51 мас.% на сырье.
(Радченко Е. Д. и др. Промышленные катализаторы гидрогенизационных процессов нефтепереработки. М.: Химия, 1987, с.31).
Недостатком способа является относительно низкий выход целевого продукта - дизельного топлива, а также высокое давление водорода в процессе, что существенно увеличивает капитальные и эксплуатационные затраты.
Известен также способ получения экологически чистых моторных топлив, включающий каталитический гидрокрекинг нефтяного сырья (вакуумного дистиллята) при температуре 350-430oС и давлении 8-12 МПа, выделение из гидрогенизата бензиновой, среднедистиллятной фракции 130-360oС и остатка, каталитическую деароматизацию 50-95% выделенной среднедистиллятной фракции при температуре 250-370oС и давлении 3-6 МПа с последующим смешением продукта деароматизации с оставшимися 5-50 мас.% среднедистиллятной фракции.
(Патент РФ 2129140, Кл. C 10 G 65/12, 1999 г.).
Недостатком указанного способа является приемлемость для процесса гидрокрекинга лишь сырья утяжеленного фракционного состава (по температуре начала кипения - не ниже 350oС). Другим недостатком способа является применение на стадии деароматизации дорогостоящих палладиевых и платиновых катализаторов, обладающих повышенной чувствительностью к сернистым соединениям, что требует весьма глубокой очистки сырья на стадии гидрокрекинга.
Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ получения низкозастывающих средних дистиллятов (в т.ч. дизельного топлива) путем каталитического гидрокрекинга нефтяного сырья широкого фракционного состава с последующей каталитической гидродепарафинизацией потока из зоны гидрокрекинга и выделением ректификацией из гидрогенизата конечного продукта. Гидрокрекинг и гидродепарафинизацию осуществляют в одном реакционном блоке при температуре 260-455oС (разница температур между двумя катализаторными слоями не должна превышать 50oС), общем давлении 3-21 МПа и суммарной объемной скорости подачи сырья (для двух катализаторных слоев) 0,2-5,0 ч-1. При необходимости перед выделением конечного продукта ректификацией его дополнительно подвергают гидроочистке для обеспечения требований по цетановому индексу и/или окислительной стабильности топлива.
(Патент US 5935414, Кл. C 10 G 47/16, 1999 г.).
Недостатком указанного способа является использование в процессе каталитической гидродепарафинизации балластных фракций, выкипающих до 260-290oС, которые имеют достаточно низкие температуры застывания (ниже минус 55oС), что может приводить к снижению выхода целевого продукта и увеличению расхода водорода на реакцию.
Кроме того, в сырье гидрокрекинга вовлекаются фракции, выкипающие ниже 340-370oС, которые характеризуются малой степенью превращения при переработке их с более тяжелыми фракциями.
Задачей настоящего изобретения является разработка способа получения дизельного топлива, обеспечивающего производство как зимнего, так и арктического сортов этого топлива, позволяющего вовлечь в переработку более широкий (по пределам кипения) ассортимент сырья и тем самым существенно расширить ресурсы производства малосернистых низкозастывающих дизельных топлив.
Для решения поставленной задачи предлагается способ получения дизельного топлива, заключающийся в том, что из нефтяного сырья выделяют фракции, выкипающие в интервале (260÷290oС)-(340÷370oС) и (340÷370oC)-(530÷560oC), первую из которых подвергают каталитической гидродепарафинизации с последующей гидростабилизацией, а вторую - гидроочистке с последующим каталитическим гидрокрекингом, полученные гидрогенизаты совместно подвергают ректификации с выделением бензиновой фракции, легкой дизельной фракции, тяжелой дизельной фракции, а также остатка, который возвращают в процесс и подвергают каталитическому гидрокрекингу совместно со второй фракцией.
При необходимости тяжелую дизельную фракцию частично возвращают в процесс и подвергают каталитической гидродепарафинизации с последующей гидростабилизацией совместно с первой фракцией.
Причем стадию каталитической гидродепарафинизации и гидростабилизации первой фракции осуществляют в одном реакционном блоке при температуре 330-420oС и давлении 4-10 МПа, а стадию каталитического гидрокрекинга с предварительной гидроочисткой второй фракции - при температуре гидроочистки 330-380oС и гидрокрекинга 380-440oС и общем давлении 8-14 МПа.
В процессе каталитической гидродепарафинизации используют катализатор, приготовленный на базе высококремнеземного цеолита типа ЦВК, ЦВМ или ЦВН, в процессе каталитического гидрокрекинга - катализатор, содержащий широкопористый цеолит типа "Y", а в процессах гидростабилизации и гидроочистки - алюмокобальтмолибденовый или алюмоникельмолибденовый катализатор.
Отличия предлагаемого технического решения, заключающиеся в том, что исходное сырье разделяют на две фракции, выкипающие в заявленных интервалах, и каждую из фракций подвергают гидрообработке в определенных условиях, позволяют получить компоненты низкозастывающего дизельного топлива (зимнего и арктического), которые характеризуются температурами помутнения/застывания минус 25oС - минус 45oС/минус 35oС - минус 55oС, и могут после смешения непосредственно (или после введения депрессорной присадки) использоваться как товарные дизельные топлива.
Выделенную из гидрогенизата легкую дизельную фракцию можно использовать в качестве компонента низкозастывающего целевого продукта. Тяжелую дизельную фракцию используют в качестве компонента низкозастывающего дизельного топлива при условии ее соответствия требованию по температуре помутнения, при условии несоответствия этому требованию тяжелую дизельную фракцию частично возвращают в процесс и подвергают каталитической депарафинизации с последующей гидростабилизацией совместно с первой фракцией.
Ниже приведены конкретные примеры заявляемого способа.
Пример 1
Выделяют из нефти фракции, выкипающие в пределах 260-340oС и 340-530oС. Фракцию 260-340oС (содержание серы - 0,15 мас.%, температура застывания минус 10oС) подвергают каталитической гидродепарафинизации с последующей гидростабилизацией продукта при давлении 4 МПа, температуре 330oС, объемной скорости подачи сырья - 1 ч-1 с получением продукта с температурой помутнения/застывания минус 45oС/минус 55oС и содержанием серы до 0,05 мас.%.
Процесс осуществляют на двух последовательно расположенных катализаторах: гидродепарафинизации и гидростабилизации. В качестве катализатора гидродепарафинизации используют до 50 мас.% высокремнеземного цеолита (типа ЦВМ или ЦВН), до 8 мас.% гидрирующего компонента (МоО3), остальное связующее (Аl2О3). При гидростабилизации используют алюмокобальтмолибденовый (АКМ) катализатор гидроочистки.
Фракцию 340-530oС (содержание серы - 0,4 мас.%, температура застывания +18oС) подвергают каталитическому гидрокрекингу с предварительной гидроочисткой сырья при общем давлении 8 МПа, температуре гидроочистки 350oС и гидрокрекинга 380oС и общей объемной скорости подачи сырья - 1,0 ч-1.
Процесс осуществляют на двух последовательно расположенных катализаторах: гидроочистном алюмоникельмолибденовом (АНМ) и цеолитсодержащем (на базе широкопористого цеолита типа "Y").
Гидрогенизаты от обоих потоков подвергают совместной ректификации с выделением бензиновой фракции Н.К. - 140oС, легкой дизельной фр. 140-290oС, тяжелой дизельной фр. 290-330oС и остатка. Остаток, выкипающий при температуре выше 330oС, смешивают с исходной фр. 340-530oС и снова возвращают в зону гидрокрекинга. Полученные низкозастывающие компоненты легкой и тяжелой дизельных фракций после смешения могут непосредственно использоваться как товарное арктическое дизельное топливо с температурой помутнения/застывания минус 45oС/минус 55oС. Содержание серы в товарном топливе менее 0,05 мас.%.
Общий баланс процесса:
Взято в переработку, мас.%:
1. Фр. 260-340oС (сырье гидродепарафинизации) - 28,8
2. Фр. 340-530oС (сырье гидрокрекинга) - 71,2
3. Рециркулят гидрокрекинга - 24,2
4. Водород (100% на реакцию) - 2,3
Итого: - 126,5
Получено:
1. Углеводородный газ и сероводород - 7,5
2. Бензиновая фр. Н.К.-140oС - 19,8
3. Легкая дизельная фр. 140-290oС - 56,5
4. Тяжелая дизельная фр. 290-330oС - 18,5
5. Рециркулят гидрокрекинга (остаток ≥330oС) - 24,2
Итого: - 126,5
Пример 2
Выделенные из нефти фракции, выкипающие в пределах 290-370oС и 370-560oС, раздельно подвергают гидрообработке.
Первую фракцию (содержание серы - 0,2 мас.%, температура застывания минус 5oС) подвергают каталитической гидродепарафинизации с последующей гидростабилизацией при давлении 10МПа, температуре 350oС, объемной скорости подачи сырья - 1 ч-1 с получением продукта с температурой помутнения/застывания минус 35oС/минус 45oС и содержанием серы до 0,05 мас.%.
Процесс проводится на двух последовательно расположенных катализаторах: цеолитсодержащем (с использованием высококремнеземного цеолита типа ЦВК) и гидроочистном (типа АКМ).
Вторую фракцию (содержание серы - 0,6 мас.%, температура застывания +25oС) подвергают гидроочистке и гидрокрекингу при общем давлении 14 МПа, температуре гидроочистки 380oС и гидрокрекинга 440oС, общей объемной скорости подачи сырья - 0,7 ч-1.
Процесс проводится на двух последовательно расположенных катализаторах: гидроочистном (типа АНМ) и цеолитсодержащем (на базе широкопористого цеолита типа "Y").
Гидрогенизаты от обоих потоков подвергают совместной ректификации, с выделением бензиновой фракции Н.К. - 120oС, легкой дизельной фр. 120-290oС, тяжелой дизельной фр. 290-360oС и остатка.
Остаток, выкипающий при температуре выше 360oС, смешивают с исходной фр. 370-560oС и снова возвращают в зону гидрокрекинга. Часть тяжелой дизельной фракции возвращают в процесс и подвергают каталитической гидродепарафинизации. Полученные низкозастывающие компоненты легкой и оставшейся части тяжелой дизельных фракций после смешения могут непосредственно использоваться как товарное дизельное топливо с температурой помутнения/застывания минус 35oС/минус 45oС. Содержание серы в товарном дизельном топливе зимнем менее 0,05 мас.%.
Общий баланс процесса:
Взято в переработку, мас.%:
1. Фр. 290-370oС - 32,4
2. Фр. 370-560oС - 67,6
3. Рециркулят гидрокрекинга (фр. ≥360oС) - 24,2
4. Рециркулят гидродепарафинизации (фр. 290-360oС) - 5,7
5. Водород (100% на реакцию) - 2,5
Итого: - 132,4
Получено:
1. Углеводородный газ и сероводород - 7,2
2. Бензиновая фр. Н.К.-120oС - 17,8
3. Легкая дизельная фр.120-290oС - 50,2
4. Тяжелая дизельная фр. 290-360oС - 27,3
5. Рециркулят гидродепарафинизации (фр. 290-360oС) - 5,7
6. Рециркулят гидрокрекинга (остаток ≥360oС) - 24,2
Итого: - 132,4о

Claims (5)

1. Способ получения дизельного топлива, включающий стадии каталитической гидродепарафинизации, каталитического гидрокрекинга нефтяного сырья при повышенных температуре и давлении и выделения целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что из нефтяного сырья выделяют фракции, выкипающие в интервале температур (260÷290°C)-(340÷370°С) и (340÷370°С)-(530÷560°С), первую из которых подвергают каталитической гидродепарафинизации с последующей ее гидростабилизацией, а вторую - каталитическому гидрокрекингу с предварительной гидроочисткой, полученные гидрогенизаты совместно подвергают ректификации с выделением бензиновой фракции, легкой дизельной фракции, тяжелой дизельной фракции, а также остатка, который возвращают в процесс и подвергают каталитическому гидрокрекингу совместно со второй фракцией.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что тяжелую дизельную фракцию частично возвращают в процесс и подвергают каталитической гидродепарафинизации с последующей ее гидростабилизацией совместно с первой фракцией.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что стадию каталитической гидродепарафинизации и гидростабилизации первой фракции осуществляют в одном реакционном блоке при температуре 330-420°С и давлении 4-10 МПа.
4. Способ по пп.1-3, отличающийся тем, что стадию каталитического гидрокрекинга с предварительной гидроочисткой второй фракции осуществляют в одном реакционном блоке при температуре гидрочистки 330-380°С и гидрокрекинга 380-440°С и давлении 8-14 МПа.
5. Способ по пп.1-4, отличающийся тем, что в процессе каталитической гидродепарафинизации используют катализатор, приготовленный на базе высококремнеземного цеолита типа ЦВК, ЦВМ или ЦВН, в процессе каталитического гидрокрекинга - катализатор, содержащий широкопористый цеолит типа “У”, в процессах гидростабилизации и гидроочистки - алюмокобальтмолибденовый или алюмоникельмолибденовый катализатор.
RU2002103696A 2002-02-15 2002-02-15 Способ получения дизельного топлива RU2219221C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002103696A RU2219221C2 (ru) 2002-02-15 2002-02-15 Способ получения дизельного топлива

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002103696A RU2219221C2 (ru) 2002-02-15 2002-02-15 Способ получения дизельного топлива

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002103696A RU2002103696A (ru) 2003-09-10
RU2219221C2 true RU2219221C2 (ru) 2003-12-20

Family

ID=32065978

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002103696A RU2219221C2 (ru) 2002-02-15 2002-02-15 Способ получения дизельного топлива

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2219221C2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2509142C2 (ru) * 2008-12-31 2014-03-10 ЭкссонМобил Рисерч энд Энджиниринг Компани Способ гидрообработки в кислой среде для производства дизельного топлива
WO2016073394A1 (en) * 2014-11-05 2016-05-12 Uop Llc Processes for maximizing high quality distillate
RU2675853C1 (ru) * 2017-11-28 2018-12-25 Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез" (ОАО "Славнефть-ЯНОС") Способ получения дизельного топлива
RU2743762C1 (ru) * 2020-06-16 2021-02-25 Публичное акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез", (ПАО "Славнефть-ЯНОС") Способ получения всесезонного унифицированного дизельного топлива

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2509142C2 (ru) * 2008-12-31 2014-03-10 ЭкссонМобил Рисерч энд Энджиниринг Компани Способ гидрообработки в кислой среде для производства дизельного топлива
WO2016073394A1 (en) * 2014-11-05 2016-05-12 Uop Llc Processes for maximizing high quality distillate
RU2675853C1 (ru) * 2017-11-28 2018-12-25 Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез" (ОАО "Славнефть-ЯНОС") Способ получения дизельного топлива
RU2743762C1 (ru) * 2020-06-16 2021-02-25 Публичное акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез", (ПАО "Славнефть-ЯНОС") Способ получения всесезонного унифицированного дизельного топлива

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2847302B1 (en) Process for making high vi lubricating oils
KR100876354B1 (ko) 단일 복합 하이드로크래킹 시스템에서 연료 및 윤활유의제조 방법
EP1641897B1 (en) Process to prepare a fischer-tropsch product
US20130253238A1 (en) Method for producing lubricating base oil with low cloud point and high viscosity index
KR20150110506A (ko) 300℃ 이상의 비등점 및 -25℃ 이하의 유동점을 가지는 탄화수소 용매를 얻는 방법
JPH06116571A (ja) 高粘度指数低粘度潤滑油基油の製造法
CN103874746A (zh) 联合催化裂化汽油和轻循环油加氢操作以使对二甲苯产量最大化
WO2013148194A1 (en) Process and apparatus for producing diesel from a hydrocarbon stream
WO2014085278A1 (en) Process for producing diesel
KR20070005643A (ko) 두 가지 이상의 기유 등급 및 중간 유분을 연속적으로제조하는 방법
RU2675852C1 (ru) Способ получения высокоиндексных компонентов базовых масел группы iii/iii+
US8999256B2 (en) Process and apparatus for producing diesel from a hydrocarbon stream
JP2008297437A (ja) 超低硫黄軽油の製造方法とその製造装置
RU2661153C1 (ru) Способ получения низкотемпературной основы гидравлических масел
RU2219221C2 (ru) Способ получения дизельного топлива
CN103773497B (zh) 一种增产清洁燃料油的方法
JP5186183B2 (ja) ガソリン組成物
CN103102975B (zh) 乙烯焦油生产清洁燃料油的方法
US4005006A (en) Combination residue hydrodesulfurization and thermal cracking process
CN110540873B (zh) 一种环烷基油的处理方法
CN111378494B (zh) 一种费托合成油的加工方法
RU2694054C1 (ru) Способ получения компонентов базовых масел
JP2008297436A (ja) 超低硫黄燃料油の製造方法とその製造装置
AU2007213211A1 (en) Process for hydrogenation of wax and process for production of fuel base
US9752085B2 (en) Process and apparatus for producing diesel from a hydrocarbon stream

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110216