RU2217402C2 - Способ и катализатор диспропорционирования и трансалкилирования толуола и тяжелых ароматических соединений - Google Patents

Способ и катализатор диспропорционирования и трансалкилирования толуола и тяжелых ароматических соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2217402C2
RU2217402C2 RU2001107838/04A RU2001107838A RU2217402C2 RU 2217402 C2 RU2217402 C2 RU 2217402C2 RU 2001107838/04 A RU2001107838/04 A RU 2001107838/04A RU 2001107838 A RU2001107838 A RU 2001107838A RU 2217402 C2 RU2217402 C2 RU 2217402C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
oxide
zeolite
toluene
group
Prior art date
Application number
RU2001107838/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001107838A (ru
Inventor
Деджин КОНГ
Венкай ЧЕНГ
Хуаинг ЛИ
Вей ЗОУ
Хонгли ГУО
Original Assignee
Чайна Петро-Кемикал Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чайна Петро-Кемикал Корпорейшн filed Critical Чайна Петро-Кемикал Корпорейшн
Publication of RU2001107838A publication Critical patent/RU2001107838A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2217402C2 publication Critical patent/RU2217402C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring
    • C07C6/126—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring of more than one hydrocarbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/076—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7049—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B01J29/7057—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B01J29/7615—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/7815—Zeolite Beta
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring
    • C07C6/123—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring of only one hydrocarbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • C07C2521/04—Alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of rare earths
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/18—Arsenic, antimony or bismuth
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/32—Manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/36—Rhenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
    • C07C2523/48—Silver or gold
    • C07C2523/50—Silver
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C07C2523/755—Nickel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • C07C2529/26—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
    • C07C2529/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Использование: получение углеводородов. Проводят диспропорционирование и трансалкилирование толуола и тяжелых ароматических углеводородов, содержащих девять и более атомов углерода, при этом в качестве реакционного сырья используют толуол и С9+А, где толуол С9+А составляет 95:5-5:95 мас.%, содержание С10+А в реакционном сырье составляет 0-30 мас.%, указанный С9+А представляет тяжелые ароматические углеводороды, содержащие девять или более атомов углерода, и С10+А представляет тяжелые ароматические углеводороды, содержащие десять и более атомов углерода. Среднечасовая скорость подачи сырья составляет 0,8-8,0 ч-1, температура реакции составляет 300-500oС, давление реакции в присутствии водорода составляет 1,0-5,0 МПа(G) и мольное отношение водорода к углеводороду составляет 1-10. Катализатор содержит 20-90 мас. ч. цеолита в водородной форме, имеющего мольное соотношение SiO2/Al2O3 10-50 и следующие компоненты, нанесенные на цеолит: 0,05-10 ч. оксида молибдена; 0-10 ч., по крайней мере, одного оксида металла, выбранного из группы, включающей оксид никеля или висмута; 0-10 ч., по крайней мере, одного оксида металла, выбранного из оксида лантана, серебра или рения; 10-60 ч. оксида алюминия в качестве адгезива. Технический результат: высокое количество получаемых тяжелых углеводородов и снижение требований к сырью процесса. 2 с. и 23 з.п. ф-лы, 5 табл.

Description

Таблицын

Claims (25)

1. Способ диспропорционирования и трансалкилирования толуола и тяжелых ароматических углеводородов, содержащих девять и более атомов углерода, отличающийся тем, что a) в качестве реакционного сырья используют толуол и С9+А, где толуол С9+А составляет 95:5-5:95 мас., содержание С10+А в реакционном сырье составляет 0-30 мас.%, указанный С9+А представляет тяжелые ароматические углеводороды содержащие девять или более атомов углерода, и С10+А представляет тяжелые ароматические углеводороды, содержащие десять и более атомов углерода; b) среднечасовая скорость подачи сырья составляет 0,8-8,0 ч-1; c) температура реакции составляет 300-500°С; d) давление реакции в присутствии водорода составляет 1,0-5,0 МПа(С) и мольное соотношение водорода к углеводороду составляет 1-10; e) катализатор диспропорционирования и трансалкилирования толуола и С9+А содержит по массе 1) 20-90 ч. цеолита в водородной форме, имеющего мольное соотношение SiO2/Al2O3 10-50, и следующие компоненты, нанесенные на цеолит; 2) 0,05-10 ч. оксида молибдена; 3) 0-10 ч., по крайней мере, одного оксида металла, выбранного из группы, включающей оксид никеля или висмута; 4) 0-10 ч., по крайней мере, одного оксида металла, выбранного из оксида лантана, серебра или рения; 5) 10-60 ч. оксида алюминия в качестве адгезива.
2. Способ по п.1, в котором a) соотношение толуол/С9+А составляет 90:10-30:70 мас., содержание C10+A в реакционном сырье составляет 3-20 мас.%; b) среднечасовая скорость подачи сырья составляет 1,5-4,5 ч-1; c) температура реакции составляет 350-450°С; d) давление реакции составляет 2,0-3,5 MПa(G) и мольное соотношение водорода к углеводороду составляет 3-7.
3. Способ по п.2, в котором соотношение толуола и С9+А составляет 80:20-40:60 мас., содержание С10+А в реакционном сырье составляет 5-15 мас.%.
4. Способ по п.1, в котором цеолит в водородной форме в указанном катализаторе выбирают из группы, включающей морденит, β-цеолит или их смесь.
5. Способ по п.4, в котором цеолитом в водородной форме является β-цеолит.
6. Способ по п.1, в котором количество оксида молибдена, содержащееся в катализаторе, составляет 0,1-5 мас. ч.
7. Способ по п.1, в котором катализатор содержит 0-5 мас. ч., по крайней мере, одного компонента, выбранного из группы, включающей оксиды никеля или висмута.
8. Способ по п.7, в котором катализатор содержит 0,1-5 мас. ч., по крайней мере, одного компонента, выбранного из группы, включающей оксиды никеля или висмута.
9. Способ по п.1, в котором катализатор содержит 0-5 мас. ч. оксида никеля.
10. Способ по п.9, в котором катализатор содержит 0,1-5 мас. ч. оксида никеля.
11. Способ по п.1, в котором катализатор содержит 0-5 мас. ч. оксида висмута.
12. Способ по п.11, в котором катализатор содержит 0,1-5 мас. ч. оксида висмута.
13. Способ по п.1, в котором катализатор содержит 0,1-5 мас. ч., по крайней мере, одного компонента, выбранного из группы, включающей оксиды лантана, серебра или рения.
14. Катализатор, используемый в способе по любому из пп. 1-13, содержащий a) 20-90 мас. ч. цеолита в водородной форме, имеющего мольное соотношение SiO2/Al2O3 10-50 и следующие компоненты, нанесенные на цеолит; b) 0,05-10 мас. ч. оксида молибдена; c) 0-10 мас. ч., по крайней мере, одного оксида металла, выбранного из группы, включающей оксид никеля или висмута; 0-5 мас. ч. оксида висмута; d) 0-10 мас. ч., по крайней мере, одного оксида металла, выбранного из оксида лантана, серебра или рения; e) 10-60 ч. оксида алюминия в качестве адгезива.
15. Катализатор по п.14, в котором соотношение SiO2/Al2O3 в цеолите в водородной форме в катализаторе составляет 15-35.
16. Катализатор по п.14, в котором цеолит в водородной форме выбирают из группы, включающей морденит, β-цеолит или их смесь.
17. Катализатор по п.16, в котором цеолитом в водородной форме является β-цеолит.
18. Катализатор по п.14, в котором количество оксида молибдена в катализаторе составляет 0,1-5 мас. ч.
19. Катализатор по п.14, в котором катализатор содержит 0-5 мас. ч., по крайней мере, одного компонента, выбранного из группы, включающей оксиды никеля или висмута.
20. Катализатор по п.14, в котором катализатор содержит 0,1-5 мас. ч., по крайней мере, одного компонента, выбранного из группы, включающей оксиды никеля или висмута.
21. Катализатор по п.14, в котором катализатор содержит 0-5 мас. ч. оксида никеля.
22. Катализатор по п.21, в котором катализатор содержит 0,1-5 мас. ч. оксида никеля.
23. Катализатор по п.14, в котором катализатор содержит 0-5 мас. ч. оксида висмута.
24. Катализатор по п.23, в котором катализатор содержит 0,1-5 мас. ч. оксида висмута.
25. Катализатор по п.14, в котором катализатор содержит 0,1-5 мас. ч., по крайней мере, одного компонента, выбранного из группы, включающей оксиды лантана, серебра или рения.
RU2001107838/04A 1999-06-24 2000-06-21 Способ и катализатор диспропорционирования и трансалкилирования толуола и тяжелых ароматических соединений RU2217402C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB991138120A CN1136050C (zh) 1999-06-24 1999-06-24 甲苯与碳九及其以上重质芳烃歧化和烷基转移催化剂
CN99113812.0 1999-06-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001107838A RU2001107838A (ru) 2003-01-27
RU2217402C2 true RU2217402C2 (ru) 2003-11-27

Family

ID=5276962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001107838/04A RU2217402C2 (ru) 1999-06-24 2000-06-21 Способ и катализатор диспропорционирования и трансалкилирования толуола и тяжелых ароматических соединений

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP1106592A4 (ru)
CN (1) CN1136050C (ru)
RU (1) RU2217402C2 (ru)
TW (1) TW527416B (ru)
WO (1) WO2001000547A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1164541C (zh) * 2001-10-22 2004-09-01 中国石油化工股份有限公司 甲苯选择性歧化和甲苯与碳九及其以上芳烃歧化与烷基转移方法
AU2003211667A1 (en) * 2002-03-13 2003-09-22 China Petroleum And Chemical Corporation The transalkylation method of benzene and c9+ aromatic hydrocarbons
DE60309707T2 (de) * 2002-06-28 2007-09-20 Haldor Topsoe A/S Verwendung eines zeolith beta enthaltender katalysators in kohlenwasserstoffumwandlungsverfahren
US7148391B1 (en) * 2002-11-14 2006-12-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Heavy aromatics processing
US7361798B2 (en) 2003-10-03 2008-04-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of dialkylbenzenes
US20070049780A1 (en) * 2005-08-30 2007-03-01 Schwartz Hilary E Methods of making xylene isomers
CN101045668B (zh) * 2006-03-27 2010-12-01 中国石油化工股份有限公司 碳九及其以上重质芳烃高选择性生产碳八芳烃的方法
US9308497B2 (en) * 2010-10-04 2016-04-12 Basf Corporation Hydrocarbon selective catalytic reduction catalyst for NOx emissions control
CN112439447B (zh) * 2019-08-30 2023-05-05 中国石油化工股份有限公司 一种重芳烃轻质化催化剂及其制备方法与应用
CN113492016B (zh) * 2020-04-03 2023-10-13 宁波中金石化有限公司 一种甲苯歧化与烷基转移双组份催化剂及其制备方法
CN114478180B (zh) * 2020-10-27 2024-05-17 中国石油化工股份有限公司 一种重质芳烃轻质化方法
CN115532306B (zh) * 2021-06-30 2024-01-30 中国石油化工股份有限公司 一种用于烷基转移的复合催化剂及其制备方法与应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3551509A (en) * 1969-02-10 1970-12-29 Sinclair Oil Corp Moving bed process using sieve catalyst to make xylenes by toluene disproportionation and transalkylation with c9-c10 alkylbenzenes
CN1055950C (zh) * 1997-11-13 2000-08-30 中国石油化工集团公司 甲苯与重质芳烃的歧化与烷基转移工艺
TW482751B (en) * 1997-06-06 2002-04-11 China Petro Chemical Technolog Catalysts and processes for the conversion of aromatic hydrocarbons and uses thereof in the production of aromatic hydrocarbons
US5866741A (en) * 1997-07-23 1999-02-02 Phillips Petroleum Company Transalkylation/hydrodealkylation of a C9 + aromatic compounds with a zeolite

Also Published As

Publication number Publication date
EP1106592A1 (en) 2001-06-13
TW527416B (en) 2003-04-11
CN1287884A (zh) 2001-03-21
WO2001000547A1 (fr) 2001-01-04
CN1136050C (zh) 2004-01-28
EP1106592A4 (en) 2002-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0731071B1 (en) Process for producing xylene
RU2217402C2 (ru) Способ и катализатор диспропорционирования и трансалкилирования толуола и тяжелых ароматических соединений
EP1640066B1 (en) Catalyst for the disproporation/transalkylation of aromatic hydrocarbons and method for preparing the same
EP0259954B1 (en) Process for converting c2 to c12 aliphatics to aromatics over a zinc activated zeolite
US6060417A (en) Catalyst composition for transalkylation of alkylaromatic hydrocarbons and process for production of xylene
CN101784339A (zh) 催化剂组合物及其制备和用途
US20030036670A1 (en) Disproportionation/transalkylation of aromatic Hydrocarbons
WO1989009757A1 (en) Alkanes and alkenes conversion to high octane gasoline
EP0808299A1 (en) Heavy aromatics processing
JPH11501286A (ja) ゼオライト結合ゼオライト触媒を用いる炭化水素転化プロセス
RU2000100988A (ru) Способ переработки тяжелых ароматических углеводородов
KR20060109503A (ko) 방향족 알킬화 방법
RU97108555A (ru) Катализатор для преобразования углеводородов и способ получения низших олефинов
JP4339551B2 (ja) 重質芳香族の転化法
RU2001107838A (ru) Способ и катализатор диспропорционирования и трансалкилирования толуола и тяжелых ароматических углеводородов
WO1991011415A1 (en) Dual function catalyst and isomerization therewith
US5336824A (en) Mordenite catalysts in toluene synthesis
WO1990011338A1 (en) Process for the conversion of c2-c12 paraffinic hydrocarbons to petrochemical feedstocks
US6040490A (en) Process for producing aromatic compounds by dealkylation, transalkylation, or disproportionation
EP0239739A1 (en) Production of butanes from propane
US4761514A (en) Toluene disproportionation process
US6504073B1 (en) Catalyst for converting aromatic hydrocarbon compound and method of converting aromatic hydrocrabon compound
KR100353202B1 (ko) 방향족 탄화수소의 전화방법
CA2209658C (en) Heavy aromatics processing
JP2001059090A (ja) 芳香族炭化水素の転化方法