RU2207103C2 - Способ лечения больных нейросенсорной тугоухостью в остром периоде - Google Patents
Способ лечения больных нейросенсорной тугоухостью в остром периоде Download PDFInfo
- Publication number
- RU2207103C2 RU2207103C2 RU2001120483/14A RU2001120483A RU2207103C2 RU 2207103 C2 RU2207103 C2 RU 2207103C2 RU 2001120483/14 A RU2001120483/14 A RU 2001120483/14A RU 2001120483 A RU2001120483 A RU 2001120483A RU 2207103 C2 RU2207103 C2 RU 2207103C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- biologically active
- autoserum
- electropuncture
- active points
- hearing loss
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims description 20
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 title description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 206010011891 Deafness neurosensory Diseases 0.000 claims description 20
- 208000009966 Sensorineural Hearing Loss Diseases 0.000 claims description 20
- 231100000879 sensorineural hearing loss Toxicity 0.000 claims description 20
- 208000023573 sensorineural hearing loss disease Diseases 0.000 claims description 20
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 6
- 230000003040 nociceptive effect Effects 0.000 claims 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 13
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 11
- 101800005049 Beta-endorphin Proteins 0.000 description 9
- 102400000748 Beta-endorphin Human genes 0.000 description 9
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 9
- WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N beta-endorphin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N 0.000 description 9
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 9
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 7
- 108090000189 Neuropeptides Proteins 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 7
- 231100000888 hearing loss Toxicity 0.000 description 6
- 230000010370 hearing loss Effects 0.000 description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 108010093625 Opioid Peptides Proteins 0.000 description 4
- 102000001490 Opioid Peptides Human genes 0.000 description 4
- 239000003399 opiate peptide Substances 0.000 description 4
- 230000001720 vestibular Effects 0.000 description 4
- 108010049140 Endorphins Proteins 0.000 description 3
- 102000009025 Endorphins Human genes 0.000 description 3
- 108010092674 Enkephalins Proteins 0.000 description 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 3
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N Leu-enkephalin Chemical class C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 210000002388 eustachian tube Anatomy 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 description 2
- 210000003454 tympanic membrane Anatomy 0.000 description 2
- GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N 0.000 description 1
- 108700029992 Ala(2)-Arg(6)- enkephalin-Leu Proteins 0.000 description 1
- 235000009161 Espostoa lanata Nutrition 0.000 description 1
- 240000001624 Espostoa lanata Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000024556 Mendelian disease Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N Vinpocetine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5[C@@H]3[C@]4(CC)C=C(C(=O)OCC)N5C2=C1 DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 238000012076 audiometry Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 231100000895 deafness Toxicity 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 210000000613 ear canal Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 108010065073 lidase Proteins 0.000 description 1
- 230000032630 lymph circulation Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002276 neurotropic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 1
- 206010029864 nystagmus Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001314 paroxysmal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000506 psychotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000020341 sensory perception of pain Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003582 temporal bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 229960000744 vinpocetine Drugs 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, оториноларингологии. Проводят электропунктуру воздействием на внеканальные и новые биологически активные точки. Затем осуществляют забор крови из локтевой вены больного. Готовят аутосыворотку. Вводят аутосыворотку во внеканальные и новые биологически активные точки. Способ повышает эффективность лечения. 4 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексотерапии при лечении нейросенсорной тугоухости в остром периоде, способствует полному восстановлению слуховой функции у 45,7% больных, улучшению слуховой функции у 44,1% больных, понижению порогов слуховой чувствительности в диапазоне речевых и высоких частот, улучшению разборчивости речи, снижению интенсивности субъективного ушного шума.
Известный способ лечения больных нейросенсорной тугоухостью, включающий применение эргомиогенной сыворотки крови (Богомильский М.Р., Сапожников Я.М. , Шестаков В.А., Марчук А.П. Повышение остроты слуха при использовании эргомиогенной сыворотки крови //Глухота и тугоухость у детей. - М., 1993. - С. 123-125), включает введение аутосыворотки, приготовленной из крови, взятой после физической нагрузки. Биологическая активность эргомиогенной аутосыворотки обусловлена низкомолекулярным пептидным комплексом, который образуется в ней, в отличие от сыворотки, взятой в покое.
Недостатком описываемого аналога является то, что авторы рекомендуют введение законсервированной аутосыворотки, приготовленной после физической нагрузки, в результате образования в ней низкомолекулярного пептидного комплекса. Однако авторами не указывается точное содержание нейропептидов. Известно, что не все нейропептиды могут сохраниться в законсервированной сыворотке крови, так как являются неустойчивыми соединениями. Причем перед введением криоконсервированную аутосыворотку размораживали до полного оттаивания путем погружения в теплую воду, что также способствовало разрушению энкефалинов и эндорфинов. Кроме того, в различные периоды нейросенсорной тугоухости уровень нейропептидов в сыворотке крови больных различен.
Наиболее сходным по совокупности существенных признаков к заявляемому изобретению является "Способ лечения больных нейросенсорной тугоухостью в остром и хроническом периодах" (Э. Т. Дзампаева и Г.А. Георгиади, А 61 Н 39/02 патент 2106854 на изобретение от 20.08.98), взятый нами за прототип, включающий воздействие на внеканальные и "новые" биологически активные точки фармакологических препаратов и электрического тока методами раздражающего воздействия в виде тонизации (бу) в остром периоде заболевания и дисперсии (се) в хроническом периоде; инсулиновыми шприцами вводят при инфекционной и интоксикационной этиологии лидазу, при сосудистой этиологии кавинтон, при нейросенсорной тугоухости невыясненной этиологии, возникшей в результате травматических повреждений и стресса лей-энкефалин даларгин по 0,1-0,2 мл, а затем воздействуют на эти же точки прямоугольным импульсным током отрицательной полярности, силой тока 8-12 мкА, частотой электрических сигналов 5-8 Гц в течение 3-5 минут, на одну процедуру используют 8-10 точек, расположенных симметрично, фармакопунктуру проводят через день в течение 10 дней, электропунктуру - ежедневно в течение 20 дней.
У прототипа и заявляемого изобретения имеются следующие существенные признаки:
1) В биологически активные точки вводят микродозы различных препаратов, стимулирующих сенсорные элементы слухового анализатора. В прототипе используют лекарственные средства, которые подбирают в зависимости от этиологии заболевания. В заявляемом изобретении в биологически активные точки вводят аутосыворотку.
1) В биологически активные точки вводят микродозы различных препаратов, стимулирующих сенсорные элементы слухового анализатора. В прототипе используют лекарственные средства, которые подбирают в зависимости от этиологии заболевания. В заявляемом изобретении в биологически активные точки вводят аутосыворотку.
2) В прототипе и заявляемом изобретении используют внеканальные и "новые" биологически активные точки, расположенные парааурикулярно.
3) В прототипе на биологически активные точки воздействуют первоначально фармакопунктурой, а затем электропунктурой. В заявляемом изобретении на биологически активные точки воздействуют первоначально электропунктурой, а затем вводят в биологически активные точки методом раздражающего воздействия в виде тонизации (бу) аутосыворотку.
4) В прототипе в зависимости от периода тугоухости фармакопунктуру проводят методами раздражающего воздействия с применением тонизации (бу) в случаях с острой нейросенсорной тугоухостью и дисперсии (се) при хронической нейросенсорной тугоухости. Заявляемое изобретение направлено на решение задачи только в остром периоде нейросенсорной тугоухости, что является обоснованием для введения аутосыворотки методом тонизации (бу).
5) В прототипе и заявляемом изобретении электропунктуру проводят аппаратом для электропунктуры АНЭЛЕК - 5, выпускаемым серийно. Для электропунктуры используют прямоугольный импульсный ток отрицательной полярности с частотой электрических сигналов 5-8 Гц, силой тока 8-12 мкА, способствующий выработке опиоидных пептидов, обладающих гормональным, иммуномодулирующим, нейро- и психотропным действием, способных проникать через гематоэнцефалический барьер, принимать участие в механизмах ноцицепции. Опиоидные пептиды обладают полифункциональностью при самых различных экстремальных состояниях, повышают устойчивость к гипоксии, обладают гипотензивным эффектом, оказывают выраженное влияние на гемодинамику, стимулируют макро- и микролимфоциркуляцию, оказывают активирующее влияние на процессы репарации поврежденных тканей, а также на регенерацию соматических - сенсорных и двигательных и симпатических нервов.
Механизм действия акупунктуры и акупунктуроподобного действия связан с активацией эндогенной опиоидной системы. При воздействии электрокожной стимуляции происходит увеличение содержания β-эндорфина в крови, спинно-мозговой жидкости, различных образованиях мозга.
6) В заявляемом изобретении первоначально проводят электропунктуру, так как электрокожная стимуляция способствует повышению уровня нейропептидов, в частности базальной концентрации эндогенного β-эндорфина в плазме крови. В результате больным в остром периоде нейросенсорной тугоухости вводят аутосыворотку сразу после проведения электростимуляции, так как в ней повышается содержание опиоидных нейропептидов - энкефалинов и эндорфинов. На основании того, что опиоидные пептиды - малоустойчивые соединения, сыворотку крови приготавливали при температуре тела 36,6oС сразу после проведения электростимуляции и вводили в биологически активные точки.
Недостатком прототипа является то, что для достижения необходимого результата введение лекарственных веществ в точки акупунктуры зачастую вызывает аллергические реакции.
Заявляемое изобретение направлено на решение задачи, заключающейся в разработке способа лечения нейросенсорной тугоухости в остром периоде с использованием аутосыворотки, которую заготавливают и вводят после предварительного воздействия элктропунктурой, обеспечивает стойкий терапевтический эффект.
Решение этой задачи способствует понижению порогов слуховой чувствительности на тоны в диапазоне речевых и высоких частот в остром периоде нейросенсорной тугоухости от 15-20 до 30-45 дБ в 44,1% случаев, полному восстановлению слуховой функции в 45,7% случаев. Помимо этого повышается разборчивость речи, улучшается общее состояние, снижается интенсивность субъективного ушного шума.
Для достижения этого технического результата заявляемое изобретение "Способ лечения больных нейросенсорной тугоухостью в остром периоде" содержит следующие существенные сходные признаки:
1. Методом рефлексотерапии воздействуют на внеканальные (PC 11 шан-лун, PC 13 и-мин, PC 25 я-сюе) и "новые" (PN 13 тин-сюе, PN 14 тин-лин, PN 15 тин-цзун, PN 16 тин-минь, PN 18 хоу-тин-гун, PN 21 хоу-цзун) биологически активные точки, расположенные парааурикулярно, что позволяет проведение лечебных процедур в любое время суток и в сидячем положении. На одну процедуру используют 8-10 точек, расположенных симметрично.
1. Методом рефлексотерапии воздействуют на внеканальные (PC 11 шан-лун, PC 13 и-мин, PC 25 я-сюе) и "новые" (PN 13 тин-сюе, PN 14 тин-лин, PN 15 тин-цзун, PN 16 тин-минь, PN 18 хоу-тин-гун, PN 21 хоу-цзун) биологически активные точки, расположенные парааурикулярно, что позволяет проведение лечебных процедур в любое время суток и в сидячем положении. На одну процедуру используют 8-10 точек, расположенных симметрично.
2. В заявляемом изобретении и в прототипе используют метод рефлексотерапии, электропунктуру.
3. В прототипе и заявляемом изобретении электропунктуру проводят аппаратом для электропунктуры АНЭЛЕК - 5, выпускаемым серийно. Для электропунктуры используют прямоугольный импульсный ток отрицательной полярности с частотой электрических сигналов 5-8 Гц, силой тока 8-12 мкА.
4. В прототипе в случаях с острой нейросенсорной тугоухостью введение аутосыворотки проводят методом раздражающего воздействия, с применением тонизации (бу). Заявляемое изобретение направлено на решение задачи только в остром периоде нейросенсорной тугоухости, что является обоснованием для введения аутосывортки методом тонизации (бу).
5. Введение аутосыворотки проводится инсулиновыми шприцами с тонкими иглами, так как инъекции в точки акупунктуры более болезненны, чем обычные инъекции.
В отличие от прототипа в заявляемом изобретении первоначально проводят электропунктуру с целью повышения в сыворотке крови содержания опиоидных нейропептидов. В отличие от прототипа в заявляемом изобретении в биологически активные точки вводят аутосыворотку.
В совокупности сходные с прототипом и отличительные признаки необходимы для достижения стойкого положительного терапевтического эффекта у больных в остром периоде нейросенсорной тугоухости.
По отношению к прототипу у заявляемого изобретения имеются следующие отличительные признаки:
1. В прототипе в биологически активные точки вводят лекарственные средства, которые подбирают в зависимости от этиологии заболевания. В заявляемом изобретении в биологически активные точки вводят аутосыворотку, содержащую высокую концентрацию β-эндорфина.
1. В прототипе в биологически активные точки вводят лекарственные средства, которые подбирают в зависимости от этиологии заболевания. В заявляемом изобретении в биологически активные точки вводят аутосыворотку, содержащую высокую концентрацию β-эндорфина.
2. В прототипе на биологически активные точки воздействуют первоначально фармакопунктурой, а затем электропунктурой. В заявляемом изобретении на биологически активные точки воздействуют первоначально электропунктурой, а затем вводят в биологически активные точки аутосыворотку, в которой увеличивается содержание энкефалинов и эндорфинов в результате предварительно проведенной электростимуляции.
3. Согласно результатам наших исследований применение фармакопунктуры в сочетании с электростимуляцией по прототипу способствует достоверному увеличению уровня базальной концентрации β-эндорфина в 1,9 раза по среднестатистическим показателям в плазме крови больных нейросенсорной тугоухостью в остром периоде, что улучшает слуховую функцию. В результате рефлекторного воздействия и введения аутосыворотки в заявляемом изобретении уровень базальной концентрации β-эндорфина в плазме крови больных в остром периоде достоверно увеличивался в 2,7 раза, что способствовало на основании вышеперечисленных свойств опиоидных пептидов улучшению слуховой функции.
4. В прототипе в результате проведенного лечения статистически достоверно (Р<0,05) произошло понижение порогов тонального слуха в среднем на 15-20-30 дБ в диапазоне речевых и высоких частот 500-1000-8000 Гц. При этом у 30,6% больных слух практически восстановился, у 53,1% - значительно улучшился, у 16,3% - остался на прежнем уровне.
В заявляемом изобретении в результате проведенного лечения статистически достоверно (Р<0,05) произошло понижение порогов тонального слуха в среднем на 15-20-35 дБ в диапазоне речевых и высоких частот 500-1000-8000 Гц. При этом в 45,7% случаев слуховая функция была полностью восстановлена, у 44,1% - слух значительно улучшился, у 10,2% - остался на прежнем уровне.
5. В прототипе курс лечения состоит из 20 дней при нахождении больного в стационаре. В заявляемом изобретении курс лечения включает 10 процедур с проведением через 2-3 дня.
По имеющимся у автора сведениям совокупность существенных признаков, характеризующих сущность заявляемого изобретения, не известна из уровня техники, что позволяет сделать вывод о соответствии критерию "новизна".
По мнению автора, сущность заявляемого изобретения не следует для специалиста явным образом из известного уровня медицины, так как из него не выявляются вышеуказанные признаки на получаемый терапевтический эффект - совокупность сочетанного применения электропунктуры с использованием прямоугольного импульсного тока отрицательной полярности с частотой электрических сигналов 5-8 Гц, силой тока 8-12 мкА и введения аутосыворотки, способствует достижения более высокого терапевтического эффекта при лечении рефлексотерапией и нахождении больного в дневном стационаре, что позволяет сделать вывод о соответствии критерию "изобретательский уровень".
Совокупность существенных признаков, характеризующих сущность изобретения, в принципе может быть использована многократно в медицине с получением технического результата, заключающегося в более полноценном восстановлении слуховой функции, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию "промышленная применимость".
Данный способ осуществляли следующим образом.
При поступлении в стационар больные подвергались тщательному клиническому обследованию, которое состояло из изучения жалоб, анамнеза заболевания, включающего определение наличия снижения слуха, выяснения этиологических факторов ухудшения слуховой функции, наличия субъективного ушного шума и его характера, уточнения возможного улучшения слуха в шумной обстановке, наличия приступообразного головокружения, тошноты, времени возникновения заболевания, наличия сопутствующих, перенесенных и наследственных заболеваний, аллергических состояний и так далее; данных объективного осмотра ЛОР-органов с проведением отомикроскопии; данных лабораторного обследования (гемограмма, коагулограмма, сахар крови, мочи, общий анализ мочи, биохимический анализ крови); радиоиммунологического определения содержания β-эндорфина в плазме крови; по показаниям проводили рентгенографию височных костей по Стенверсу, шейного отдела позвоночника, консультации терапевта, невропатолога, окулиста. Исследование вестибулярного анализатора проводили на основании жалоб, анамнеза, касающихся состояния вестибулярной функции, помимо этого исследовали вестибулярные тонические рефлексы и координацию движений, выявляли спонтанный и позиционный нистагм, проводили калорическую и вращательную пробы. Слуховая функция изучалась в динамике до и после лечения, а также через 6-8 месяцев. Результаты после лечения считались положительными при понижении порогов тонального слуха по костной и воздушной проводимости не менее чем на 15-20 дБ по трем или более частотам. Состояние слуховой функции оценивалось с помощью определения восприятия шепотной и разговорной речи, камертонального обследования, определения подвижности барабанной перепонки, проходимости слуховых труб, тональной пороговой аудиометрии, проводимой аудиометром МА - 31 (ГДР).
Курс лечения состоял из 10 процедур при нахождении больного в дневном стационаре. Сыворотку крови вводили через 2-3 дня в биологически активные точки после проведения электропунктуры. Для электропунктуры и введения аутосыворотки крови использовали внеканальные и "новые" (PC 11 шан-лун, PC 13 и-мин, PC 25 я-сюе) и "новые" (PN 13 тин-сюе, PN 14 тин-лин, PN 15 тин-цзун, PN 16 тин-минь, PN 18 хоу-тин-гун, PN 21 хоу-цзун) биологически активные точки, расположенные парааурикулярно, что позволяет проведение лечебных процедур в любое время суток и в сидячем положении. На одну процедуру использовали 8-10 точек, расположенных симметрично. Введение сыворотки крови приводили методом тонизации (бу), который включает быстрое введение иглы и медленное извлечение, вращая при этом шприц 3-7-9 раз с последующим медленным извлечением иглы. После чего проводится закрытие точки сухим ватным шариком или легкий массаж точки.
Сыворотку крови больного приготавливали следующим образом.
1. В стерильную стеклянную пробирку вливали 8-10 мл крови из локтевой вены, при этом необходимо следить за тем, чтобы капли крови не капали на дно пробирки, а стекали по стенке.
2. После забора крови пробирку помещали в предварительно нагретую до температуры тела (36,6oС) центрифугу, где откручивали ее в течение 20 минут при ускорении 1000 g.
Сыворотку крови забирали инсулиновым шприцом и вводили в биологически активные точки в количестве 0,1-0,2 мл.
Данный способ лечения был применен у 104 больных нейросенсорной тугоухостью в остром периоде.
Лечение больных проводили по вышеописанной методике. Аудиологическое обследование проводили в динамике до и после лечения. В результате проведенного лечения статистически достоверно (Р<0,05) произошло понижение порогов тонального слуха в среднем на 15-20-35 дБ в диапазоне речевых и высоких частот 500-1000-8000 Гц. При этом в 45,7% случаев слуховая функция была полностью восстановлена, у 44,1% слух значительно улучшился, у 10,2% - остался на прежнем уровне.
У 76 больных снижение слуха сопровождалось субъективным ушным шумом I-II-III степени выраженности. После проведенного лечения полное исчезновение шума в ушах произошло у 68,5% больных; у 17,2% больных с II-III степенью выраженности ушного шума ушной шум остался на прежнем уровне; у 14,3% больных с II-III степенью выраженности шума в ушах отмечалось снижение его интенсивности до I степени.
При повторном аудиометрическом исследовании слуха через 6-8 месяцев после лечения отмечено, что пороги тонального слуха практически не изменились.
На основании результатов, представленных в таблицах 1-4, на тональных аудиограммах больных острой нейросенсорной тугоухостью отмечалось понижение порогов слуховой чувствительности на тоны от 15-20 до 25-30-35-45 дБ. Причем данные представленные в таблице 4, показывают большую эффективность применения электропунктуры и введения аутосыворотки.
Все больные отмечали повышение разборчивости речи и улучшение общего состояния.
Анализ полученных результатов показывает, что метод сочетанного применения электропунктуры и введения аутосыворотки способствует более полному восстановлению слуховой функции и снижению интенсивности субъективного ушного шума в остром периоде нейросенсорной тугоухости, обладает стойким терапевтическим эффектом.
Пример. Больная В., 27 лет (история болезни 47), поступила в клинику с жалобами на снижение слуха на левое ухо, возникшее за 2 дня до поступления. За неделю до поступления переболела гриппом. Температура тела была в течение 6 дней 38,6-39oС, при обследовании патологии со стороны носа, глотки, гортани не выявлено. Наружные слуховые проходы с обеих сторон широкие, свободные, барабанная перепонка слева светло-серого цвета, опознавательные знаки дифференцируются, подвижна, проходимость слуховой трубы не нарушена Слух справа в пределах нормы. Шепотную речь (ШР) слева воспринимает на расстоянии 2 м, разговорную речь - 4,5 м. Опыт Ринне положительный, Федериче - положительный, латерализация в опыте Вебера в лучше слышащее ухо. Аудиологическое обследование, выполненное при поступлении в стационар, выявило нарушение слуха на левое ухо с повышением порогов восприятия тонов в диапазоне высоких частот от 4000 до 8000 Гц при воздушном и костном проведении. Функция вестибулярного анализатора не нарушена, неврологический статус, глазное дно, внутренние органы, данные рентгенологического обследования, анализы крови, мочи без патологии. Результат радиоиммунологического определения содержания β-эндорфина в плазме крови при поступлении 31,3 фмоль/мл. Выставлен диагноз: острая нейросенсорная тугоухость слева.
В течение 10 дней больной проводили лечение электропунктурой и вводили аутосыворотку аналогично описанной выше методике. Результат радиоиммунологического определения содержания β-эндорфина в плазме крови после проведения электропунктуры 48,6 фмоль/мл, то есть вводили аутосыворотку с повышенным содержанием нейропептидов, которое оценивалось по уровню базальной концентрации β-эндорфина в плазме крови. При выписке из клиники исследование слуха шепотной речью составило 6 м. На тональной пороговой аудиограмме отмечалось полное выздоровление. Костное звукопроведение восстановлено полностью.
Claims (1)
- Способ лечения больных нейросенсорной тугоухостью в остром периоде путем воздействия на внеканальные и "новые" биологически активные точки, расположенные парааурикулярно, электропунктурой и препаратами, воздействующими на ноцицептивную систему, отличающийся тем, что первоначально проводят электропунктуру, в качестве препаратов, воздействующих на ноцицептивную систему, используют аутосыворотку крови, приготовленную из крови, взятой в количестве 10 мл, сразу после электропунктуры из локтевой вены больного и вводят ее во внеканальные и "новые" биологически активные точки в течение 10 дней, через 2-3 дня.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001120483/14A RU2207103C2 (ru) | 2001-07-23 | 2001-07-23 | Способ лечения больных нейросенсорной тугоухостью в остром периоде |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001120483/14A RU2207103C2 (ru) | 2001-07-23 | 2001-07-23 | Способ лечения больных нейросенсорной тугоухостью в остром периоде |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2207103C2 true RU2207103C2 (ru) | 2003-06-27 |
| RU2001120483A RU2001120483A (ru) | 2003-08-10 |
Family
ID=29210086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001120483/14A RU2207103C2 (ru) | 2001-07-23 | 2001-07-23 | Способ лечения больных нейросенсорной тугоухостью в остром периоде |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2207103C2 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2094038C1 (ru) * | 1995-02-10 | 1997-10-27 | Сухарева Марина Леонидовна | Способ лечения нейросенсорной тугоухости |
| RU2106854C1 (ru) * | 1996-08-07 | 1998-03-20 | Северо-Осетинская государственная медицинская академия | Способ лечения больных нейросенсорной тугоухостью в остром и хроническом периодах |
| RU2120301C1 (ru) * | 1996-06-19 | 1998-10-20 | Шестаков Виталий Александрович | Способ получения биологически активной сыворотки крови |
-
2001
- 2001-07-23 RU RU2001120483/14A patent/RU2207103C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2094038C1 (ru) * | 1995-02-10 | 1997-10-27 | Сухарева Марина Леонидовна | Способ лечения нейросенсорной тугоухости |
| RU2120301C1 (ru) * | 1996-06-19 | 1998-10-20 | Шестаков Виталий Александрович | Способ получения биологически активной сыворотки крови |
| RU2106854C1 (ru) * | 1996-08-07 | 1998-03-20 | Северо-Осетинская государственная медицинская академия | Способ лечения больных нейросенсорной тугоухостью в остром и хроническом периодах |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БОГОМИЛЬСКИЙ М.Р. и др. Повышение остроты слуха при использовании эргомиогенной сыворотки крови. В сб. "Глухота и тугоухость у детей", Сборник научных трудов. - М., 1993, с.123-125. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Friedman et al. | Hearing and diabetic neuropathy | |
| Picciotti et al. | VEMPs and dynamic posturography after intratympanic gentamycin in Menière's disease | |
| RU2447864C1 (ru) | Способ лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки | |
| Kd et al. | Hearing loss in diabetes mellitus | |
| RU2106854C1 (ru) | Способ лечения больных нейросенсорной тугоухостью в остром и хроническом периодах | |
| Heitzmann et al. | The importance of continuity in TRT patients: results at 18 months | |
| RU2207103C2 (ru) | Способ лечения больных нейросенсорной тугоухостью в остром периоде | |
| Dagli et al. | Evaluation of cochlear involvement by distortion product otoacoustic emission in Behçet's disease | |
| RU2323019C1 (ru) | Способ лечения больных с посттравматической сенсоневральной тугоухостью в остром периоде, возникшей в результате минно-взрывной травмы | |
| KR101428680B1 (ko) | 대뇌피질의 전기 자극을 이용한 전정증상 치료 시스템 | |
| RU2300351C1 (ru) | Способ лечения патологии зрительного нерва и сетчатки | |
| RU2424829C2 (ru) | Способ лечения хронических ринитов | |
| RU2108793C1 (ru) | Способ лечения нейросенсорной тугоухости | |
| RU2722051C1 (ru) | Способ диагностики перилимфатической фистулы | |
| RU2699206C1 (ru) | Способ лечения дефектов роговицы с помощью аутологичного тромбофибринового сгустка | |
| RU2196550C2 (ru) | Способ консервативного лечения гемофтальмов различного генеза | |
| RU2232014C1 (ru) | Способ лечения сенсоневральной тугоухости | |
| RU2783255C1 (ru) | Способ лечения острой акустической травмы | |
| KR101539931B1 (ko) | 전정증상이 유발된 동물모델 및 그의 제조방법 | |
| Petrovna et al. | A state of visual analyzer according to the reverse color chees type pattern in case of patients with type 1 diabetes | |
| RU2236207C1 (ru) | Способ лечения центральных дистрофий сетчатки | |
| RU2240559C1 (ru) | Способ определения степени тяжести нейросенсорной тугоухости при туберкулезе с выраженным аллергическим компонентом | |
| RU2143876C1 (ru) | Способ лечения нейросенсорной тугоухости | |
| RU2406469C2 (ru) | Способ лечения дистрофических заболеваний сетчатки и зрительного нерва | |
| RU2240128C2 (ru) | Способ лечения нейросенсорной тугоухости у детей |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040724 |