RU2203647C2 - Healing-and-prophylactic gel - Google Patents
Healing-and-prophylactic gel Download PDFInfo
- Publication number
- RU2203647C2 RU2203647C2 RU2000132436/14A RU2000132436A RU2203647C2 RU 2203647 C2 RU2203647 C2 RU 2203647C2 RU 2000132436/14 A RU2000132436/14 A RU 2000132436/14A RU 2000132436 A RU2000132436 A RU 2000132436A RU 2203647 C2 RU2203647 C2 RU 2203647C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gel
- succinic acid
- oak bark
- nipagin
- sodium
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к разработке лечебно-профилактической и гигиенической косметики на основе растительного сырья и может применяться для ухода за зубами и полостью рта. The invention relates to medicine, in particular to the development of therapeutic and hygienic cosmetics based on plant materials and can be used to care for teeth and oral cavity.
В настоящее время одной из наиболее распространенных и сложных патологий челюстно-лицевой области являются заболевания пародонта (гингивит, пародонтит, пародонтоз) и слизистой оболочки рта (стоматит и различные поражения слизистой, например афты). Одним из общедоступных и эффективных методов предупреждения указанных заболеваний является личная гигиена полости рта. Currently, one of the most common and complex pathologies of the maxillofacial region is periodontal disease (gingivitis, periodontitis, periodontal disease) and the oral mucosa (stomatitis and various mucosal lesions, such as aphthae). One of the generally accessible and effective methods of preventing these diseases is personal oral hygiene.
Наряду с использованием таких индивидуальных профилактических средств, как зубные пасты, эликсиры, в настоящее время возрастает интерес к применению в стоматологии новой лекарственной формы - геля как в составе зубных паст, так и в чистом виде. Гель позволяет совместить в себе свойства твердого тела и жидкости. Как твердое тело он имеет форму, определенную консистенцию, обладает способностью задерживаться на зубах и тканях полости рта. Одновременно в нем как в жидкости идет процесс диффузии, в результате чего гель эффективен для аппликационного и элекрофоретического введения различных компонентов, в том числе и биологически активных веществ, полученных из растительного сырья. Микрокапсулы гелевой основы, глубоко проникая в эмаль зубов и слизистую оболочку полости рта, обеспечивают быстрый лечебный эффект при их воспалительных поражениях. Along with the use of such individual prophylactic agents as toothpastes, elixirs, there is currently an increasing interest in the use of a new dosage form in dentistry - gel, both in toothpastes and in pure form. The gel allows you to combine the properties of a solid and a liquid. As a solid body, it has a form, a certain consistency, has the ability to linger on the teeth and tissues of the oral cavity. At the same time, a diffusion process takes place in it, as a liquid, as a result of which the gel is effective for application and electrophoretic administration of various components, including biologically active substances obtained from plant materials. Microcapsules of the gel base, deeply penetrating the enamel of the teeth and the mucous membrane of the oral cavity, provide a quick therapeutic effect in case of inflammatory lesions.
Известен гель лечебно-профилактический "Пиралвекс" фирмы Norgin Pharma, который содержит биологически активный компонент растительного происхождения - сухой экстракт ревеня, салициловую кислоту, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, глицерин, этиловый спирт 95%, триэтаноламин, а также натрия сахаринат и дистиллированную воду. Компоненты взяты в определенных количественных соотношениях [1]. Known therapeutic and preventive gel "Piralvex" by Norgin Pharma, which contains a biologically active component of plant origin - dry rhubarb extract, salicylic acid, sodium carboxymethyl cellulose, glycerin, 95% ethyl alcohol, triethanolamine, as well as sodium saccharin and distilled water. The components are taken in certain quantitative ratios [1].
Данный гель обладает противовоспалительными и антибактериальными свойствами и применяется для лечения воспалительных поражений слизистой оболочки полости рта. This gel has anti-inflammatory and antibacterial properties and is used to treat inflammatory lesions of the oral mucosa.
Однако присутствие этилового спирта в составе геля "Пиралвекс" ограничивает его применение для лечения заболеваний у детей, а при высокой его стоимости как импортного препарата, он становится недоступен широкому кругу покупателей. Кроме того, гель имеет неприятный вкус, запах и внешний вид. However, the presence of ethyl alcohol in the Piralvex gel limits its use for the treatment of diseases in children, and with its high cost as an imported drug, it becomes inaccessible to a wide range of buyers. In addition, the gel has an unpleasant taste, smell and appearance.
Указанные недостатки отсутствуют в отечественном лекарственном препарате - гель лечебно-профилактический, известный по патенту РФ 2113217, который является наиболее близким аналогичным техническим решением к предлагаемому гелю [2]. These shortcomings are absent in the domestic medicinal product - therapeutic gel, known according to the patent of the Russian Federation 2113217, which is the closest similar technical solution to the proposed gel [2].
В соответствии с указанным патентом гель лечебно-профилактический содержит, мас. %: сухой экстракт коры дуба 3,0-5,0, янтарную кислоту 0,14-0,15, прополис 1,0-2,0, натрия тетраборат 3,0-4,0, натрийкарбоксиметилцеллюлозу 1,5-1,7, глицерин 18,0-22,0, пропиленгликоль 9,5-10,5, натрия лаурилсульфат 0,5-2,0 и дистиллированную воду - остальное. In accordance with the specified patent, the therapeutic gel contains, by weight. %: dry extract of oak bark 3.0-5.0, succinic acid 0.14-0.15, propolis 1.0-2.0, sodium tetraborate 3.0-4.0, sodium carboxymethyl cellulose 1.5-1, 7, glycerol 18.0-22.0, propylene glycol 9.5-10.5, sodium lauryl sulfate 0.5-2.0 and distilled water - the rest.
Противовоспалительное, антимикробное и обезболивающее действие данного геля обеспечивается за счет действия таких лечебных компонентов, как сухой экстракт коры дуба, прополиса, янтарной кислоты и натрия тетрабората (буры). The anti-inflammatory, antimicrobial and analgesic effect of this gel is provided by the action of such therapeutic components as dry extract of oak bark, propolis, succinic acid and sodium tetraborate (borax).
Получают известный гель в три этапа. На первом этапе в водный раствор янтарной кислоты добавляют натрийкарбоксиметилцеллюлозу (бланоза) и оставляют до набухания. Затем массу гомогенизируют до получения однородного геля. Get the famous gel in three stages. At the first stage, sodium carboxymethyl cellulose (blanose) is added to the aqueous succinic acid solution and allowed to swell. Then the mass is homogenized to obtain a uniform gel.
На втором этапе готовят глицериновый раствор буры и прополиса при 70-80oС и водный раствор экстракта коры дуба.At the second stage, a glycerin solution of borax and propolis is prepared at 70-80 o C and an aqueous solution of oak bark extract.
На третьем этапе в гель вводят профильтрованный раствор глицерина с бурой и прополисом, пропиленгликоль, водный раствор экстракта коры дуба, натрия лаурилсульфат и оставшуюся часть дистиллированной воды. Смесь перемешивают и готовый гель подают на расфасовку. At the third stage, a filtered solution of glycerol with borax and propolis, propylene glycol, an aqueous solution of oak bark extract, sodium lauryl sulfate and the remainder of distilled water are introduced into the gel. The mixture is stirred and the finished gel is served in packaging.
Дополнительное введение в состав геля прополиса (пчелиный воск), основными компонентами которого являются растительные смолы, эфирные масла, воск, а также минеральные элементы и другие компоненты, позволяет решить основную задачу - снятие болевого синдрома. Кроме того, прополис оказывает противогрибковое действие, отрицательно влияя на дрожжеподобные грибки рода Candida, и противовоспалительное. An additional introduction of propolis (beeswax) to the gel, the main components of which are vegetable resins, essential oils, wax, as well as mineral elements and other components, allows us to solve the main problem - the removal of pain. In addition, propolis has an antifungal effect, adversely affecting the yeast-like fungi of the genus Candida, and anti-inflammatory.
Однако, несмотря на высокие лечебные свойства прополиса, его использование в геле ограничивается технологическими трудностями проведения процесса приготовления геля. Это связано, прежде всего, с тем, что прополис представляет собой многокомпонентную сложную систему, и некоторые из его составляющих изменяются не только в географическом плане, но и в отдельные периоды сезона [3] . Поэтому и методы анализа для его идентификации в конечном продукте достаточно сложные. However, despite the high healing properties of propolis, its use in the gel is limited by the technological difficulties of the gel preparation process. This is due primarily to the fact that propolis is a multicomponent complex system, and some of its components change not only geographically, but also in certain periods of the season [3]. Therefore, the methods of analysis for its identification in the final product are quite complex.
Высокое содержание в прополисе смол от 38 до 84% и воска ~30% приводит к тому, что растворение прополиса в глицерине необходимо проводить при высокой температуре (70-80oС), что ведет к большому расходу электроэнергии.The high content of resin in propolis from 38 to 84% and wax ~ 30% leads to the fact that the dissolution of propolis in glycerin must be carried out at a high temperature (70-80 o C), which leads to a large consumption of electricity.
Кроме того, наличие в составе геля в качестве очищающего компонента натрия лаурилсульфата в количестве 0,5-2,0% создает обильное пенообразование, что также затрудняет проведение технологического процесса получения геля. In addition, the presence in the gel composition as a cleaning component of sodium lauryl sulfate in an amount of 0.5-2.0% creates abundant foaming, which also makes it difficult to carry out the gel production process.
Таким образом, проведенные испытания по получению опытных партий геля "Витадент" в соответствии с прототипом в промышленных условиях показало, что технологический процесс является неэффективным, трудоемким и экономически невыгодным при его реализации в промышленных условиях. Thus, the tests to obtain experimental batches of Vitadent gel in accordance with the prototype in industrial conditions showed that the process is inefficient, laborious and economically disadvantageous when it is implemented in an industrial environment.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка нового состава геля лечебно-профилактического при низкой себестоимости его производства с сохранением качественных показателей и лечебных свойств за счет упрощения технологического процесса. The objective of the invention is to develop a new composition of the gel treatment and prophylactic at a low cost of its production while maintaining quality indicators and therapeutic properties by simplifying the process.
Поставленная задача решается тем, что гель лечебно-профилактический, содержащий сухой экстракт коры дуба, янтарную кислоту, натрия тетраборат, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, глицерин, пропиленгликоль и воду, согласно изобретению содержит нипагин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Сухой экстракт коры дуба - 3,0-6,5
Янтарная кислота - 0,14-0,25
Натрия тетраборат - 3,0-4,0
Натрийкарбоксиметилцеллюлоза - 1,7-2,2
Нипагин - 0,15-0,23
Глицерин - 18,0-22,0
Пропиленгликоль - 9,5-10,5
Очищенная вода - Остальное
Сопоставительный анализ заявляемого технического решения с прототипом показывает, что предлагаемый состав геля отличается от прототипа введением нового компонента, а именно: нипагина в указанных количествах и изменением количественного соотношения таких основных лечебных компонентов, как сухого экстракта коры дуба, янтарной кислоты и формообразующего компонента - натрийкарбоксиметилцеллюлозы.The problem is solved in that the therapeutic gel containing dry extract of oak bark, succinic acid, sodium tetraborate, sodium carboxymethyl cellulose, glycerin, propylene glycol and water, according to the invention contains nipagin in the following ratio, wt.%:
Dry extract of oak bark - 3.0-6.5
Succinic acid - 0.14-0.25
Sodium tetraborate - 3.0-4.0
Sodium carboxymethyl cellulose - 1.7-2.2
Nipagin - 0.15-0.23
Glycerin - 18.0-22.0
Propylene glycol - 9.5-10.5
Purified Water - Else
A comparative analysis of the proposed technical solution with the prototype shows that the proposed gel composition differs from the prototype in the introduction of a new component, namely, nipagin in the indicated amounts and a change in the quantitative ratio of such main therapeutic components as dry extract of oak bark, succinic acid and the formative component sodium carboxymethyl cellulose.
Исключение из состава геля таких компонентов, как прополис и натрия лаурилсульфата позволило значительно упростить технологический процесс получения геля в промышленных условиях и тем самым снизить себестоимость конечного продукта, что дает возможность его применения более широкому кругу больных, включая и детей, для лечения заболеваний слизистой оболочки полости рта и пародонта в начальной стадии. The exclusion of components such as propolis and sodium lauryl sulfate from the gel composition made it possible to significantly simplify the gel production process under industrial conditions and thereby reduce the cost of the final product, which makes it possible to use it for a wider range of patients, including children, for the treatment of diseases of the mucous membrane of the cavity mouth and periodontium in the initial stage.
В результате проведенных исследований было установлено следующее. As a result of the research, the following was established.
1. Введение нипагина в состав геля в количестве 0,15-0,25 мас.% позволило усилить противовоспалительное и антимикробное действие экстракта коры дуба и натрия тетрабората (буры) как компонента, обеспечивающего бактериостатическое действие на дрожжеподобные грибки рода Candida. 1. The introduction of nipagin into the gel in an amount of 0.15-0.25 wt.% Allowed to strengthen the anti-inflammatory and antimicrobial effect of the extract of oak bark and sodium tetraborate (borax) as a component that provides bacteriostatic effect on yeast-like fungi of the genus Candida.
Кроме того, введение нипагина позволило заменить в составе такой компонент, как натрий лаурилсульфат, который выполнял функцию очищающего и стабилизирующего компонента. In addition, the introduction of nipagin allowed to replace a component such as sodium lauryl sulfate, which served as a cleaning and stabilizing component.
2. Изменения количественного соотношения сухого экстракта коры дуба и янтарной кислоты в сторону увеличения стало возможным за счет исключения из состава геля по прототипу прополиса. Выбор оптимального содержания экстракта коры дуба в количестве 3,0-6,5 мас.% позволил усилить действие его основных свойств - противовоспалительного, кровоостанавливающего и дубящего. 2. Changes in the quantitative ratio of the dry extract of oak bark and succinic acid in the direction of increase became possible due to the exclusion of the propolis prototype from the gel composition. The choice of the optimal content of the extract of oak bark in the amount of 3.0-6.5 wt.% Allowed to strengthen the action of its main properties - anti-inflammatory, hemostatic and tanning.
Действие янтарной кислоты основано на ее главном свойстве - это один из сильных естественных регуляторов защитных сил организма, при этом она абсолютно нетоксична и не накапливается в организме [4]. Лечебные свойства янтарной кислоты уже были использованы в составе геля по прототипу. Увеличение ее количественного содержания до 0,25 мас.% в новом составе геля "Витадент" позволяет усилить ее такую функцию, как возобновление в отмирающей и вялой ткани жизненных процессов, что особенно необходимо при восстановлении пораженной слизистой оболочки полости рта и лечении пародонта (пародонтит, пародонтоз, гингивит). The effect of succinic acid is based on its main property - it is one of the strongest natural regulators of the body's defenses, while it is completely non-toxic and does not accumulate in the body [4]. The healing properties of succinic acid have already been used in the gel according to the prototype. An increase in its quantitative content to 0.25 wt.% In the new Vitadent gel composition makes it possible to strengthen its function as the resumption of vital processes in dying and sluggish tissue, which is especially necessary when restoring the affected oral mucosa and treating periodontal disease (periodontitis, periodontal disease, gingivitis).
Указанные количественные соотношения остальных компонентов, входящих в состав предлагаемого геля, а именно: натрийкарбоксиметилцеллюлозы - для создания желирующего эффекта; глицерина - в качестве влагоудерживающего для придания гелю эластичности и предохранения его от высыхания и пропиленгликоля - в качестве стабилизирующего компонента, являются оптимальными, и отклонение от них приводит к снижению лечебного эффекта и качества целевого продукта. The indicated quantitative ratios of the remaining components included in the composition of the proposed gel, namely: sodium carboxymethyl cellulose - to create a gelling effect; glycerin - as a water-retaining agent to give the gel elasticity and to prevent it from drying out and propylene glycol - as a stabilizing component, are optimal, and deviation from them leads to a decrease in the therapeutic effect and the quality of the target product.
Таким образом, изменения количественного соотношения лечебных компонентов: сухого экстракта коры дуба и янтарной кислоты и введение в состав геля нипагина позволило значительно упростить технологический процесс получения геля "Витадент" за счет исключения пенообразования, высокотемпературной стадии растворения прополиса в глицерине и методов анализа по определению прополиса в конечном продукте. Thus, changes in the quantitative ratio of therapeutic components: dry extract of oak bark and succinic acid and the introduction of nipagin into the gel made it possible to significantly simplify the Vitadent gel production process by eliminating foaming, the high-temperature stage of dissolving propolis in glycerol and analysis methods to determine propolis in final product.
Технология получения геля лечебно-профилактического "Витадент" заключается в следующем. The technology for producing the Vitadedent therapeutic and prophylactic gel is as follows.
В отдельных реакторах готовят водные растворы сухого экстракта коры дуба и янтарной кислоты путем их растворения в очищенной воде. Параллельно готовят раствор натрия тетрабората в глицерине, поддерживая температуру в реакторе 50-55oС и раствор нипагина в пропиленгликоле при температуре от 15 до 30oС. Перемешивание осуществляют до полного растворения указанных компонентов, после чего полученные растворы передают на стадию приготовления геля. Последовательно загружают в реактор раствор нипагина в пропиленгликоле и раствор натрия тетрабората в глицерине. После перемешивания смесь растворов подогревают до 40-45oС и вводят натрийкарбоксиметилцеллюлозу (бланоза). По окончании растворения бланозы в полученную смесь добавляют раствор экстракта коры дуба и перемешивают, поддерживая температуру в реакторе 40-45oС. Перемешивание осуществляют до получения однородного геля. После анализа гель охлаждают и передают на расфасовку.In separate reactors, aqueous solutions of dry extract of oak bark and succinic acid are prepared by dissolving them in purified water. At the same time, a solution of sodium tetraborate in glycerol is prepared, maintaining the temperature in the reactor at 50-55 o C and a solution of nipagin in propylene glycol at a temperature of 15 to 30 o C. Stirring is carried out until these components are completely dissolved, after which the resulting solutions are transferred to the gel preparation stage. A solution of nipagin in propylene glycol and a solution of sodium tetraborate in glycerol are successively loaded into the reactor. After stirring, the mixture of solutions is heated to 40-45 ° C. and sodium carboxymethyl cellulose (blanose) is added. Upon completion of the dissolution of the blanose, the oak bark extract solution is added to the resulting mixture and stirred while maintaining the temperature in the reactor at 40-45 ° C. Stirring is carried out until a uniform gel is obtained. After analysis, the gel is cooled and transferred to packaging.
Технология получения геля "Витадент" не требует специального оборудования и при его производстве в промышленных условиях могут быть использованы линии с оборудованием для получения мазий и линиментов. The Vitadent gel technology does not require special equipment, and when it is manufactured under industrial conditions, lines with equipment for producing ointments and liniments can be used.
Заявляемый гель обладает хорошими органолептическими качествами, приятен на вкус и запах, имеет визуально приятный внешний вид. The inventive gel has good organoleptic qualities, pleasant to taste and smell, has a visually pleasing appearance.
Примеры получения геля лечебно-профилактического с различным содержанием компонентов представлены в таблице. Examples of a therapeutic gel with a different content of components are presented in the table.
Полученные опытные партии геля нового состава в лабораторных условиях по примерам 1, 2, 3 находятся на хранении при температуре 16-22oС. Предварительные результаты анализов этих опытных партий после 8 месяцев хранения показали, что первоначальные свойства геля не изменились (дальнейшие наблюдения ведутся).The obtained experimental batches of gel of a new composition in laboratory conditions according to examples 1, 2, 3 are stored at a temperature of 16-22 o C. Preliminary results of the analysis of these experimental batches after 8 months of storage showed that the initial properties of the gel have not changed (further observations are underway) .
В связи с тем, что в состав геля был введен один новый компонент - нипагин, который разрешен к применению в фармацевтической промышленности, и изменены количественные соотношения таких лечебных компонентов, как сухой экстракт коры дуба и янтарной кислоты, исследования нового состава геля были сокращены. Due to the fact that one new component was introduced into the gel - nipagin, which is approved for use in the pharmaceutical industry, and the quantitative ratios of such therapeutic components as dry extract of oak bark and succinic acid were changed, studies of the new gel composition were reduced.
В настоящее время проводятся дополнительные клинические испытания заявляемого геля на кафедре Нижегородской медицинской академии на группе больных (30 человек) с острыми и хроническими заболеваниями пародонта и слизистой оболочки полости рта, находящиеся на амбулаторном лечении. При этом учитываются результаты уже ранее проведенных клинических испытаний геля по прототипу на этой же кафедре на группе больных в 70 человек. Currently, additional clinical trials of the claimed gel are being conducted at the Department of the Nizhny Novgorod Medical Academy on a group of patients (30 people) with acute and chronic diseases of the periodontium and oral mucosa, who are on outpatient treatment. In this case, the results of previously conducted clinical trials of the gel according to the prototype in the same department on a group of patients in 70 people are taken into account.
Полученные предварительные результаты дополнительных клинических исследований подтверждают лечебную эффективность нового состава геля "Витадент". The obtained preliminary results of additional clinical trials confirm the therapeutic effectiveness of the new Vitadent gel composition.
Необходимо отметить, что в настоящее время приказом Министра здравоохранения РФ 382 утверждена ВФС на гель "Витадент", в соответствии с которой планируется внедрение заявляемого состава геля в промышленных условиях во втором полугодии 2001 года. It should be noted that at present, by order of the Minister of Health of the Russian Federation 382, the VFS for Vitadent gel has been approved, according to which it is planned to introduce the inventive gel composition under industrial conditions in the second half of 2001.
Таким образом, на фармацевтическом рынке лекарственных препаратов появляется новый препарат "Витадент", который является эффективным средством профилактически и лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта для широкого круга больных. Thus, a new drug, Vitadent, appears on the pharmaceutical drug market, which is an effective prophylactic and treatment of periodontal and oral mucosal diseases for a wide range of patients.
Источники информации
1. Конвалюта гели лечебно-профилактические "Пиралвекс", выпускаемые фирмой "Norgin Pharma", Франция, 1996.Sources of information
1. Convolute gels treatment-and-prophylactic "Piralvex" manufactured by the company "Norgin Pharma", France, 1996.
2. Патент RU 2113217 С1, А 61 К 7/16, 20.06.98. 2. Patent RU 2113217 C1, A 61 K 7/16, 06/20/98.
3. Вахонина Т.В. Пчелиная аптека. С.-Пб.: Лениздат, 1992, с.85-89. 3. Vakhonina T.V. Bee pharmacy. S.-Pb .: Lenizdat, 1992, p. 85-89.
4. Сребродольский Б. И. Янтарь. АН СССР. Серия "Человек и окружающая среда". М., 1984, с. 103-104. 4. Srebrodolsky B. I. Amber. USSR Academy of Sciences. Series "Man and the environment." M., 1984, p. 103-104.
Claims (1)
Сухой экстракт коры дуба - 3,0-6,5
Янтарная кислота - 0,14-0,25
Натрия тетраборат - 3,0-4,0
Натрийкарбоксиметилцеллюлоза - 1,5-1,7
Нипагин - 0,15-0,23
Глицерин - 18,0-22,0
Пропиленгликоль - 9,5-10,5
Очищенная вода - ОстальноеThe therapeutic gel containing dry extract of oak bark, succinic acid, sodium tetraborate, sodium carboxymethyl cellulose, glycerin, propylene glycol and water, characterized in that it contains nipagin in the following ratio, wt. %:
Dry oak bark extract - 3.0-6.5
Succinic acid - 0.14-0.25
Sodium tetraborate - 3.0-4.0
Sodium carboxymethyl cellulose - 1.5-1.7
Nipagin - 0.15-0.23
Glycerin - 18.0-22.0
Propylene glycol - 9.5-10.5
Purified Water - Else
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000132436/14A RU2203647C2 (en) | 2000-12-26 | 2000-12-26 | Healing-and-prophylactic gel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000132436/14A RU2203647C2 (en) | 2000-12-26 | 2000-12-26 | Healing-and-prophylactic gel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2203647C2 true RU2203647C2 (en) | 2003-05-10 |
| RU2000132436A RU2000132436A (en) | 2003-07-10 |
Family
ID=20243894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000132436/14A RU2203647C2 (en) | 2000-12-26 | 2000-12-26 | Healing-and-prophylactic gel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2203647C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2523002C1 (en) * | 2013-05-14 | 2014-07-20 | Валентин Бабкенович Акопян | Protective coating for removable dentures |
| RU2641844C1 (en) * | 2016-12-27 | 2018-01-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Method for increase of enamel demineralization and teeth hypersensitivity treatment efficiency |
| RU2780094C1 (en) * | 2021-09-15 | 2022-09-19 | Андрей Никифорович Васильев | Agent for treating oral candidiasis |
-
2000
- 2000-12-26 RU RU2000132436/14A patent/RU2203647C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Конвалюта гели лечебно-профилактические "Пиралвекс", выпускаемые фирмой "Norgin Pharma". Франция. 1996. ВАХОНИНА Т.В. Пчелиная аптека. - С.-Пб.: Лениздат, 1992, с. 85-89. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2523002C1 (en) * | 2013-05-14 | 2014-07-20 | Валентин Бабкенович Акопян | Protective coating for removable dentures |
| RU2641844C1 (en) * | 2016-12-27 | 2018-01-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Method for increase of enamel demineralization and teeth hypersensitivity treatment efficiency |
| RU2780094C1 (en) * | 2021-09-15 | 2022-09-19 | Андрей Никифорович Васильев | Agent for treating oral candidiasis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2166309C1 (en) | Treatment-and-prophylactic and cosmetic composition | |
| RU2184538C2 (en) | Use of dichlorobenzyl alcohol for preparing medicinal agent for treatment of topical inflammation and medicinal agent comprising dichlorobenzyl alcohol | |
| RU2203647C2 (en) | Healing-and-prophylactic gel | |
| RU2334522C1 (en) | Medicinal and preventive elixir for oral cavity care | |
| JP2022522399A (en) | Preparations containing active oxygen compounds and their application equipment | |
| RU2326681C2 (en) | Method of various suppulative-inflammatory skin and mucous process treatment | |
| WO2003061676A1 (en) | Compositions for and method of treatment for skin ailments | |
| RU2405535C1 (en) | Foot care cream-gel | |
| RU2687977C1 (en) | Method for local treatment and prevention of gingivitis in females with gestosis complicated pregnancy, using chewy phytosubstratus | |
| Isadkar et al. | Aloe vera as denture cleanser | |
| RU2113217C1 (en) | Treatment-and-prophylactic gel | |
| RU2505283C1 (en) | Toothpaste composition | |
| RU2186561C2 (en) | Cream for dry and normal face skin | |
| RU2554777C1 (en) | Method for local treatment of oral lichenplanus with using chewing phytosubstrate | |
| RU2351313C1 (en) | Composition for treatment of mouth cavity diseases | |
| RU2197950C2 (en) | Agent for mouth cavity rinsing | |
| KR20110068203A (en) | Cosmetic composition for controlling anti-acne and anti-comed | |
| RU2090183C1 (en) | Medical protection tooth paste | |
| Olsen | Australian tea tree oil guide: First aid kit in a bottle | |
| RU2068688C1 (en) | Curative-prophylactic dental paste | |
| RU2154488C1 (en) | Drug composition showing anti-inflammatory and analgetic effect | |
| RU2734250C2 (en) | Dental film for treating and preventing alveolitis with phytopeloid composition | |
| RU2190388C1 (en) | Preparation on base of tea tree oil (versions) | |
| RU2705162C1 (en) | Ointment for treating psoriasis (versions) | |
| RU2135161C1 (en) | Composition "ritsiniol" for cure and cosmetic care of mucous membranes, skin and hair |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 13-2003 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121227 |
|
| BF4A | Cancelling a publication of earlier date [patents] |
Free format text: PUBLICATION IN JOURNAL SHOULD BE CANCELLED |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161227 |