RU2326681C2 - Method of various suppulative-inflammatory skin and mucous process treatment - Google Patents
Method of various suppulative-inflammatory skin and mucous process treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2326681C2 RU2326681C2 RU2005140128/15A RU2005140128A RU2326681C2 RU 2326681 C2 RU2326681 C2 RU 2326681C2 RU 2005140128/15 A RU2005140128/15 A RU 2005140128/15A RU 2005140128 A RU2005140128 A RU 2005140128A RU 2326681 C2 RU2326681 C2 RU 2326681C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- metronidazole
- biocomplex
- water
- trimecaine
- manganese
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим многофакторным воздействием на гнойно-воспалительные процессы кожи и используемым в хирургии, дерматологии, гинекологии, проктологии, оториноларингологии.The invention relates to medicine, namely to agents having a multifactorial effect on purulent-inflammatory processes of the skin and used in surgery, dermatology, gynecology, proctology, otorhinolaryngology.
Известно средство гель «Метрогил Дента», который в качестве активного вещества содержит метронидазол и хлоргексидин. Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, ментол, сахарин натрия, пропиленгликоль, карбомер-940, очищенная вода.Known means the gel "Metrogil Dent", which as the active substance contains metronidazole and chlorhexidine. Excipients: disodium edetate, menthol, sodium saccharin, propylene glycol, carbomer-940, purified water.
К недостаткам геля «Метрогил Дента» можно отнести его применение только для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта.The disadvantages of the Metrogil Dent gel are its use only for the treatment and prevention of infectious and inflammatory diseases of the oral cavity.
Известно средство мазь «Левомеколь», ФС 42-2922-98, широко применяемая для лечения местной гнойной инфекции. В качестве активного вещества мазь «Левомеколь» содержит левомицетин и метилурацил и приготовлена на гидрофильной полиэтиленоксидной основе. Применяется для лечения гнойных ран, инфицированных смешанной флорой, включая стафилококки, синегнойные и кишечные палочки.Known tool ointment "Levomekol", FS 42-2922-98, widely used to treat local purulent infections. As an active substance, Levomekol ointment contains chloramphenicol and methyluracil and is prepared on a hydrophilic polyethylene oxide basis. It is used to treat purulent wounds infected with mixed flora, including staphylococci, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli.
Наиболее близкими является гель «Метрогил», одобренный Фармакологическим комитетом МЗРФ 1 марта 2004 г., пр. №56, регистрационный номер: П№011666/04. В качестве активного вещества гель «Метрогил» содержит метронидазол и вспомогательные вещества: пропилгидроксибензоат, пропиленгликоль, карбомер-940, эдетат динатрия, натрия гидроксид, вода.The closest is the gel "Metrogil", approved by the Pharmacological Committee of the Ministry of Health of the Russian Federation on March 1, 2004, pr. No. 56, registration number: П№011666 / 04. As an active substance, the Metrogil gel contains metronidazole and excipients: propyl hydroxybenzoate, propylene glycol, carbomer-940, edetate disodium, sodium hydroxide, water.
К недостаткам геля «Метрогил» можно отнести его только интравагинальное применение и недопустимость использования в оториноларингологии.The disadvantages of the Metrogil gel are its intravaginal use and inadmissibility in otorhinolaryngology.
Задачей изобретения является повышение атравматичности лечения ран, создание высокоэффективного с точки зрения биологической доступности лекарственного средства, обладающего многонаправленным терапевтическим действием на гнойно-воспалительные процессы и улучшающего его регенерирующее действие.The objective of the invention is to increase the non-invasiveness of wound treatment, the creation of a highly effective drug from the point of view of bioavailability, having a multidirectional therapeutic effect on purulent-inflammatory processes and improving its regenerative effect.
Изобретение заключается в том, что средство состоит из метронидазола или его биокомплексов с металлами: цинк (II), медь(II), кобальт(II), марганец(II), тримекаина, спирулины платенсис, аскорбиновой кислоты, гидрофильной основы, эфирного масла (гвоздичное, персиковое).The invention consists in the fact that the product consists of metronidazole or its biocomplexes with metals: zinc (II), copper (II), cobalt (II), manganese (II), trimecaine, spirulina platensis, ascorbic acid, hydrophilic base, essential oil ( clove, peach).
Поставленная задача достигается следующими способами:The task is achieved in the following ways:
1. Средство выполнено в виде геля и содержит метронидазол, или биокомплекс метронидазола с цинком, или биокомплекс метронидазола с кобальтом, или биокомплекс метронидазола с медью, или биокомплекс метронидазола с марганцем, тримекаин, аскорбиновую кислоту, спирулину платенсис, эфирное масло гвоздичное, или персиковое, или розовое, воду, а также гидрофильную основу - водорастворимое производное целлюлозы, или метилцеллюлозу, или карбоксиметилцеллюлозу, или натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, при следующем соотношении компонентов в г на 100 г:1. The tool is made in the form of a gel and contains metronidazole, or a metronidazole biocomplex with zinc, or a metronidazole biocomplex with cobalt, or a metronidazole biocomplex with copper, or a metronidazole biocomplex with manganese, trimecaine, ascorbic acid, spirulina persensidicum, ether, spirulina persensis, ether or pink, water, as well as a hydrophilic base — a water-soluble cellulose derivative, or methyl cellulose, or carboxymethyl cellulose, or carboxymethyl cellulose sodium salt, in the following ratio of components in g and 100 g:
2. Средство выполнено в виде мази и содержит метронидазол, или биокомплекс метронидазола с цинком, или биокомплекс метронидазола с кобальтом, или биокомплекс метронидазола с медью, или биокомплекс метронидазола с марганцем, тримекаин, аскорбиновую кислоту, спирулину платенсис, эфирное масло гвоздичное, или персиковое, или розовое, воду, а также гидрофильную основу - сплав полиэтиленоксида-400 и полиэтиленоксида-1500, при следующем соотношении компонентов в г на 100 г:2. The product is made in the form of an ointment and contains metronidazole, or a metronidazole biocomplex with zinc, or metronidazole biocomplex with cobalt, or metronidazole biocomplex with copper, or metronidazole biocomplex with manganese, trimecaine, ascorbic acid, spirulina persensidicum, ether, spirulina persensis, ether, or pink, water, as well as a hydrophilic base - an alloy of polyethylene oxide-400 and polyethylene oxide-1500, with the following ratio of components in g per 100 g:
Изобретение позволяет пролонгировать действие лекарственных средств и, тем самым, повысить атравматичность лечения, особенно ожоговых и обширных трофических поражений кожи.EFFECT: invention allows prolonging the effect of drugs and, thereby, increasing the non-invasiveness of treatment, especially burn and extensive trophic skin lesions.
В качестве лекарственного средства гель или мазь содержит вещество, пригодное для наружного и/или внутреннего применения.As a medicine, a gel or ointment contains a substance suitable for external and / or internal use.
Гель или мазь содержит лекарственное средство в количестве, обеспечивающем его терапевтическое действие.The gel or ointment contains the drug in an amount providing its therapeutic effect.
В качестве лекарственного средства гель или мазь содержит по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей антимикробные средства, анестетики, витамины, вещества, способствующие регенерации кожи, или смесь этих веществ.As a medicine, a gel or ointment contains at least one component selected from the group consisting of antimicrobial agents, anesthetics, vitamins, skin regeneration promoting substances, or a mixture of these substances.
В качестве антимикробного средства гель содержит, например, метронидазол или его биокомплексы с солями металлов.As an antimicrobial agent, the gel contains, for example, metronidazole or its biocomplexes with metal salts.
В качестве витамина гель или мазь содержит, например, аскорбиновую кислоту.As a vitamin, a gel or ointment contains, for example, ascorbic acid.
В качестве вещества, действующего на регенерацию клеток, гель или мазь содержит, например, спирулину платенсис.As a substance acting on cell regeneration, a gel or ointment contains, for example, spirulina platensis.
В качестве анестетика гель или мазь содержит, например, тримекаин.As an anesthetic, a gel or ointment contains, for example, trimecaine.
Тримекаин (α-диэтиламино-2,4,6-триметилацетанилинида гидрохлорид) - белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок, очень легко растворимый в воде, легко - в спирте; обладает высокой активностью при всех видах анестезии, особенно поверхностной (ФС 42-2390-92 "Тримекаин"; Прянишникова Н.Т. Клиническое применение тримекаина // Хирургия. - 1966. - №8. - С.51-55; Машковский М.Д. Лекарственные средства. - Харьков: Торсинг, 1997. - T.1. С.301).Trimecaine (α-diethylamino-2,4,6-trimethylacetanilinide hydrochloride) is a crystalline powder, white or white with a slight yellowish tint, very easily soluble in water, easily soluble in alcohol; has high activity in all types of anesthesia, especially superficial (FS 42-2390-92 "Trimekain"; Pryanishnikova NT Clinical use of trimekain // Surgery. - 1966. - No. 8. - P.51-55; Mashkovsky M. D. Medicines. - Kharkov: Torsing, 1997. - T.1. P.301).
Аскорбиновая кислота (L-Аскорбиновая кислота) - белый кристаллический порошок кислого вкуса. Легко растворим в воде, растворим в спирте; обладает выраженными антиоксидантными свойствами, участвует в образовании тетрагидрофолиевой кислоты и регенерации тканей, синтезе стероидных гормонов, коллагена, проколлагена (Регистр лекарственных средств).Ascorbic acid (L-Ascorbic acid) is a white crystalline powder of an acidic taste. Easily soluble in water, soluble in alcohol; possesses pronounced antioxidant properties, participates in the formation of tetrahydrofolic acid and tissue regeneration, the synthesis of steroid hormones, collagen, procollagen (Register of medicines).
Микроводоросль Спирулина платенсис (№005666.Р.643.04.2003, 07.05.2003) - содержит в сбалансированных количествах необходимые для человека незаменимые аминокислоты, растительные жиры с преобладанием ненасыщенных жирных кислот, витамины А (в форме бета-каротина), В1, В2, В12, E, инозит, минералы и микроэлементы, природные биологически активные пигменты (хлорофилл, фикоцианин и др.); нормализует обмен веществ, стимулирует иммунную систему, способствует выведению из организма токсинов.Spirulina Platensis microalgae (No. 005666.P.643.04.2003, 07.05.2003) - contains in balanced amounts essential amino acids necessary for humans, vegetable fats with a predominance of unsaturated fatty acids, vitamins A (in the form of beta-carotene), B 1 , B 2 , B 12 , E, inositol, minerals and trace elements, natural biologically active pigments (chlorophyll, phycocyanin, etc.); normalizes metabolism, stimulates the immune system, helps to eliminate toxins from the body.
Эфирные масла (гвоздичное, персиковое) - легкоподвижные, прозрачные, бесцветные или желтоватые жидкости с сильным специфическим запахом. Обладают антибактериальным действием, слабым анестезирующим, а также способностью вызывать местные раздражения кожи и локальную гиперемию, усиливая этим процесс всасывания лекарственных веществ. Применяются как антисептические и противовоспалительные средства (Машковский М.Д. Лекарственные средства. - Харьков: Торсинг, 1997. - T.1, с.321, 342. Танасиенко Ф.С. Эфирные масла. Содержание и состав в растениях. - Киев: Наук. думка, 1985. - 264 с.).Essential oils (clove, peach) - easily mobile, transparent, colorless or yellowish liquids with a strong specific smell. They have an antibacterial effect, a weak anesthetic, as well as the ability to cause local skin irritation and local hyperemia, thereby enhancing the absorption of drugs. They are used as antiseptic and anti-inflammatory drugs (Mashkovsky M.D. Medicines. - Kharkov: Torsing, 1997. - T.1, p. 321, 342. Tanasienko FS Essential oils. Content and composition in plants. - Kiev: Science.Dumka, 1985 .-- 264 p.).
В качестве гидрофильной основы предлагается водорастворимое производное целлюлозы как наиболее оптимальной для приготовления мази, применяемой для лечения местных гнойно-воспалительных процессов и отвечающей всем требованиям, предъявляемым к основам данного типа.As a hydrophilic base, a water-soluble cellulose derivative is proposed as the most optimal for the preparation of an ointment used to treat local purulent-inflammatory processes and meets all the requirements for the foundations of this type.
В качестве водорастворимых производных целлюлозы берут следующие известные вещества.The following known substances are taken as water-soluble cellulose derivatives.
Метилцеллюлозу водорастворимую марки МЦ-100 или МЦ-400, получаемую по ТУ-6-55-221-137-93 (НИИ «Полимерсинтез», г.Владимир), карбоксиметилцеллюлозу, справочник «Реактивы для биохимии и исследования в области естественных наук», SIGMA, 1999, с.22, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы.Water-soluble methyl cellulose grade MTs-100 or MTs-400, obtained according to TU-6-55-221-137-93 (Research Institute "Polymersynthesis", Vladimir), carboxymethyl cellulose, reference book "Reagents for biochemistry and research in the field of natural sciences", SIGMA, 1999, p. 22, sodium carboxymethyl cellulose.
Натрий-карбоксиметилцеллюлоза - натриевая соль простого эфира целлюлозы и гликолевой кислоты. Белый или слегка желтоватый порошок либо волокнистый продукт без запаха, растворима в холодной и горячей воде. Образует высоковязкие растворы. Неканцерогенна. Широко применяется в косметической, парфюмерной промышленности, в медицине и фармации как вспомогательное вещество в глазных каплях, эмульсиях, суспензиях, мазях, в составе зубных паст, производстве таблеток и пр. (Регистрационный номер 68/333/16; Государственный реестр лекарственных средств. М., 2000. - 1203 с.; Полимеры в фармации. Под редакцией А.И.Тенцовой, М.Т.Алюшина. - М.: Медицина, 1985. - 256 с.)Sodium carboxymethyl cellulose is the sodium salt of cellulose ether and glycolic acid. White or slightly yellowish powder or odorless fibrous product, soluble in cold and hot water. It forms highly viscous solutions. Not carcinogenic. It is widely used in the cosmetic, perfumery industry, in medicine and pharmacy as an auxiliary substance in eye drops, emulsions, suspensions, ointments, as part of toothpastes, tablets, etc. (Registration number 68/333/16; State Register of Medicines. M ., 2000. - 1203 p .; Polymers in the pharmacy. Edited by A.I. Tenzova, M.T. Alyushina. - M .: Medicine, 1985. - 256 p.)
Карбоксиметилцеллюлоза - продукт взаимодействия целлюлозы с монохлоруксусной кислотой; твердое вещество белого цвета. (Химия и технология производных целлюлозы. /Под ред. Л.П.Перепечкина и Ю.Л.Погосова, Владимир, 1968.).Carboxymethyl cellulose is the product of the interaction of cellulose with monochloracetic acid; solid white. (Chemistry and technology of cellulose derivatives. / Ed. By L.P. Perepechkin and Yu.L. Pogosov, Vladimir, 1968.).
Полиэтиленоксиды (ПЭО-400, ПЭО-1500) - жидкие или твердые по консистенции в зависимости от степени полимеризации; хорошо растворимы в воде, спирте, хлороформе, бензоле; практически не растворяются - в эфире и петролейном эфире; не смешиваются с углеводородами и жирами, а образуют с ними эмульсии; малочувствительны к изменениям рН; устойчивы к действию высоких температур, стабильны при хранении, обладают выраженным дегидратирующим действием (Грецкий В.М. Основы для мазей. - М.: Медицина, 1975. - 55 с; Тенцова А.И., Алюшин М.Т. Полимеры в фармации. - М.: Медицина, 1985. - 256 с; Дашевская Б.И., Бодня В.М., Глузман М.Х. // Фармация. - 1990. - №6. - C.31-34).Polyethylene oxides (PEO-400, PEO-1500) - liquid or solid in consistency depending on the degree of polymerization; well soluble in water, alcohol, chloroform, benzene; practically insoluble - in ether and petroleum ether; do not mix with hydrocarbons and fats, but form emulsions with them; insensitive to changes in pH; resistant to high temperatures, stable during storage, have a pronounced dehydrating effect (Gretsky V.M. Basics for ointments. - M .: Medicine, 1975. - 55 s; Tentsova A.I., Alyushin M.T. Polymers in pharmacy . - M.: Medicine, 1985. - 256 p .; Dashevskaya B.I., Bodnya V.M., Gluzman M.Kh. // Pharmacy. - 1990. - No. 6. - C.31-34).
В качестве основы предлагается сплав ПЭО-400 и ПЭО-1500 в соотношении 8:2 соответственно как наиболее оптимальной для приготовления мази, применяемой для лечения местных гнойно-воспалительных процессов и отвечающей всем требованиям, предъявляемым к основам данного типа.An alloy of PEO-400 and PEO-1500 in a ratio of 8: 2, respectively, as the most optimal for the preparation of an ointment used to treat local purulent-inflammatory processes and meeting all the requirements for the foundations of this type, is proposed as a basis.
Для предлагаемого состава многокомпонентного геля или мази с учетом природы и свойств входящих в их ингредиентов разработаны технологии приготовления, которые включают по три этапа.For the proposed composition of a multicomponent gel or ointment, taking into account the nature and properties of the ingredients included in their ingredients, preparation technologies are developed that include three stages.
Технология приготовления геля: растворение метронидазола (или его биокомплекса с цинком, или биокомплекса с кобальтом, или биокомплекса с медью, или биокомплекса с марганцем) в горячей дистиллированной воде и введение тримекаина, аскорбиновой кислоты, спирулины платенсис; изготовление гелевой основы; перемешивание гелевой основы и растворенных остальных компонентов до получения однородной гомогенной массы.Gel preparation technology: dissolving metronidazole (or its biocomplex with zinc, or the biocomplex with cobalt, or the biocomplex with copper, or the biocomplex with manganese) in hot distilled water and the introduction of trimecaine, ascorbic acid, spirulina platensis; gel base production; mixing the gel base and the dissolved remaining components to obtain a homogeneous homogeneous mass.
1-й этап. В горячей дистиллированной воде (70°С) растворяется метронидазол (или его биокомплекс с цинком, или биокомплекс с кобальтом, или биокомплекс с медью, или биокомплекс с марганцем) при перемешивании на магнитной мешалке. В полученный раствор последовательно при перемешивании вводится тримекаин, аскорбиновая кислота и спирулина платенсис.1st stage. Metronidazole (or its biocomplex with zinc, or the biocomplex with cobalt, or the biocomplex with copper, or the biocomplex with manganese) is dissolved in hot distilled water (70 ° C) with stirring on a magnetic stirrer. Trimecaine, ascorbic acid and spirulina platensis are successively introduced into the resulting solution with stirring.
2-й этап. Готовят водный раствор метилцеллюлозы, или кабоксиметилцеллюлозы, или натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы.2nd stage. An aqueous solution of methyl cellulose or carboxymethyl cellulose or sodium carboxymethyl cellulose is prepared.
3-й этап. Раствор компонентов геля соединяют с раствором, содержащим остальные ингредиенты, добавляя его небольшими порциями. При охлаждении геля до комнатной температуры вводят по каплям эфирное масло (или гвоздичное, или персиковое, или розовое).3rd stage. The solution of the gel components is combined with a solution containing the remaining ingredients, adding it in small portions. While cooling the gel to room temperature, essential oil (either clove, or peach, or rose) is added dropwise.
Технология приготовления мази: растворение метронидазола (или его биокомплекса с цинком, или биокомплекса с кобальтом, или биокомплекса с медью, или биокомплекса с марганцем) в горячей дистиллированной воде и введение тримекаина и аскорбиновой кислоты; изготовление мазевой основы и введение в основу спирулины платенсис и остальных компонентов до получения однородной гомогенной массы.Ointment preparation technology: dissolving metronidazole (or its biocomplex with zinc, or the biocomplex with cobalt, or the biocomplex with copper, or the biocomplex with manganese) in hot distilled water and the introduction of trimecaine and ascorbic acid; the manufacture of the ointment base and the introduction of spirulina platensis and other components into the base until a homogeneous mass is obtained.
1-й этап. В горячей дистиллированной воде (70°С) растворяется метронидазол (или его биокомплекс с цинком, или биокомплекс с кобальтом, или биокомплекс с медью, или биокомплекс с марганцем) при перемешивании на магнитной мешалке. В полученный раствор последовательно при перемешивании вводится тримекаин и аскорбиновая кислота.1st stage. Metronidazole (or its biocomplex with zinc, or the biocomplex with cobalt, or the biocomplex with copper, or the biocomplex with manganese) is dissolved in hot distilled water (70 ° C) with stirring on a magnetic stirrer. Trimecaine and ascorbic acid are successively added to the resulting solution with stirring.
2-й этап. Сплавляют компоненты мазевой основы (ПЭО-400 и ПЭО-1500).2nd stage. The components of the ointment base are fused (PEO-400 and PEO-1500).
3-й этап. В жидкий сплав полиэтиленоксидов добавляют небольшими порциями при перемешивании спирулину платенсис и раствор содержащий остальные ингредиенты. При охлаждении мази до комнатной температуры вводят по каплям эфирное масло.3rd stage. In a liquid alloy of polyethylene oxides, spirulina platensis and a solution containing the remaining ingredients are added in small portions with stirring. When the ointment is cooled to room temperature, essential oil is added dropwise.
Пример по способу получения геля.An example of a method for producing a gel.
В 30 мл дистиллированной воды растворяется 0,2 г метронидазола (или его биокомплекс с цинком, или биокомплекс с кобальтом, или биокомплекс с медью, или биокомплекс с марганцем) при перемешивании в горячей воде и в полученный раствор последовательно вводится 2,0 г тримекаина, 1,0 г аскорбиновой кислоты и 1,0 г спирулины платенсис. В 64,6 мл дистиллированной воды растворяют 1 г метилцеллюлозы, или карбоксиметилцеллюлозы, или натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы.In 30 ml of distilled water, 0.2 g of metronidazole is dissolved (either its biocomplex with zinc, or the biocomplex with cobalt, or the biocomplex with copper, or the biocomplex with manganese) with stirring in hot water, and 2.0 g of trimecaine are sequentially introduced into the resulting solution, 1.0 g of ascorbic acid and 1.0 g of spirulina platensis. In 64.6 ml of distilled water, 1 g of methyl cellulose or carboxymethyl cellulose or sodium carboxymethyl cellulose is dissolved.
В полученную массу вводят при перемешивании раствор, содержащий антимикробный препарат (метронидазол, или его биокомплекс с цинком, или биокомплекс с кобальтом, или биокомплекс с медью, или биокомплекс с марганцем), тримекаин, аскорбиновую кислоту и спирулину платенсис. Затем в полученную массу добавляется 0,2 г гвоздичного или персикового масла и все тщательно перемешивается.A solution containing an antimicrobial preparation (metronidazole, or its biocomplex with zinc, or a biocomplex with cobalt, or a biocomplex with copper, or a biocomplex with manganese), trimecaine, ascorbic acid, and spirulina platensis are introduced into the resulting mass with stirring. Then 0.2 g of clove or peach oil is added to the resulting mass and everything is thoroughly mixed.
По внешнему виду приготовленный гель представляет собой однородную зеленоватую массу гелеобразной консистенции, слабо горького вкуса, вызывающего онемение кончика языка, имеющего приятный запах эфирного масла.In appearance, the prepared gel is a homogeneous greenish mass of gel-like consistency, slightly bitter taste, causing numbness of the tip of the tongue, which has a pleasant smell of essential oil.
Пример по способу получения мази.An example of a method for producing ointment.
В 5 мл дистиллированной воды растворяется 0,2 г метронидазола (или его биокомплекс с цинком, или биокомплекс с кобальтом, или биокомплекс с медью, или биокомплекс с марганцем) при перемешивании в горячей воде и в полученный раствор последовательно вводится 2,0 г тримекаина, 1,0 г аскорбиновой кислоты.In 5 ml of distilled water, 0.2 g of metronidazole is dissolved (either its biocomplex with zinc, or the biocomplex with cobalt, or the biocomplex with copper, or the biocomplex with manganese) with stirring in hot water, and 2.0 g of trimecaine are sequentially introduced into the resulting solution, 1.0 g of ascorbic acid.
На водяной бане сплавляют 74,00 г ПЭО-400 и 18,5 г ПЭО-1500. В полученный жидкий сплав вводят небольшими порциями при перемешивании спирулину платенсис и раствор, содержащий остальные ингредиенты. Все тщательно перемешивают и после охлаждения вводят 0,2 г эфирного масла (или гвоздичного, или персикового, или розового).74.00 g of PEO-400 and 18.5 g of PEO-1500 are fused in a water bath. Spirulina platensis and a solution containing the remaining ingredients are introduced into the resulting liquid alloy in small portions with stirring. All is thoroughly mixed and, after cooling, 0.2 g of essential oil (or clove, or peach, or pink) is added.
По внешнему виду приготовленная мазь представляет собой однородную массу гелеобразной консистенции зеленоватого цвета, горького вкуса, вызывающую онемение кончика языка, имеющую ароматный запах эфирного масла.In appearance, the prepared ointment is a homogeneous mass of a gel-like consistency of a greenish color, bitter taste, causing numbness of the tip of the tongue, which has a fragrant smell of essential oil.
Изучение специфической активности предлагаемых составов гелей и мазей (табл.1, 2) проводили в опытах in vitro и in vivo.The study of the specific activity of the proposed compositions of gels and ointments (table 1, 2) was carried out in experiments in vitro and in vivo.
Изучение антимикробной активности предлагаемого препарата проводили методом диффузии в агар на плотных питательных средах путем анализа зон угнетения роста тест-микроорганизмов, используемых для определения антимикробного действия лекарственных средств. Исследования проведены в отношении следующих стандартных штаммов микроорганизмов: Staphylococcus aureus ATCC 6538-P, Escherichia coli ATCC 25922, Bacillus subtillis ATCC 6633, Candida albicans ATCC 865-653, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027. Установлено, что антимикробное действие активно проявляется в отношении первых трех вышеперечисленных тест-культур.The study of the antimicrobial activity of the proposed drug was carried out by diffusion in agar on solid nutrient media by analyzing zones of growth inhibition of test microorganisms used to determine the antimicrobial effect of drugs. Studies were carried out in relation to the following standard strains of microorganisms: Staphylococcus aureus ATCC 6538-P, Escherichia coli ATCC 25922, Bacillus subtillis ATCC 6633, Candida albicans ATCC 865-653, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027. The antimicrobial effect was found to be active in relation to the first three test cultures.
Полученные результаты позволили установить усиление антимикробного действия за счет совместного присутствия метронидазола (или биокомплекса метронидазола с цинком, или биокомплекса метронидазола с кобальтом, или биокомплекса метронидазола с медью, или биокомплекса метронидазола с марганцем), тримекаина, аскорбиновой кислоты, спирулины платенсис, эфирного масла и основы водорастворимого производного целлюлозы (метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы) или ПЭО-основы (табл.3, 4).The obtained results made it possible to establish an increase in the antimicrobial effect due to the combined presence of metronidazole (or the biocomplex of metronidazole with zinc, or the biocomplex of metronidazole with cobalt, or the biocomplex of metronidazole with copper, or the biocomplex of metronidazole with manganese), trimecaines, essential oil, ascorbine, and ascorbine acid a water-soluble derivative of cellulose (methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, sodium salt of carboxymethyl cellulose) or a PEO base (Tables 3, 4).
Местноанестезирующую активность разрабатываемых мазей изучали в опытах in vivo методом Ренье-Валета, в основе которого лежит изменение чувствительности роговицы глаза кролика при нанесении на нее исследуемого образца, выражающееся в ответной реакции на раздражитель в виде смыкания века.The local anesthetic activity of the developed ointments was studied in vivo by the Rainier-Valeta method, which is based on a change in the sensitivity of the rabbit’s cornea when a test sample is applied to it, which is expressed in response to an irritant in the form of a closure of the eyelid.
В конъюктивальный мешок глаза кролика вносили с помощью шприца 0,1 г исследуемой мази. Используя калиброванные волоски, на роговицу наносили ритмичные раздражения с частотой 100 ударов в минуту через 1, 2, 5, 8, 10, 12, 15 мин и далее через каждые 5 мин до начала смыкания век.0.1 g of the test ointment was injected into the conjunctival sac of the rabbit's eye using a syringe. Using calibrated hairs, rhythmic irritations were applied to the cornea with a frequency of 100 beats per minute after 1, 2, 5, 8, 10, 12, 15 minutes and then every 5 minutes until the eyelids closed.
За скорость наступления местной анестезии принимали время между введением образца мази и началом проявления фармакологического действия.The time between the introduction of the ointment sample and the onset of the pharmacological effect was taken as the rate of local anesthesia.
Относительную силу анестезирующего действия рассчитывали, согласно индексу Ренье, суммируя количество раздражении при 13-ти измерениях, начиная с 8-ой мин, в течение часа.The relative strength of the anesthetic effect was calculated according to the Rainier index, summing up the amount of irritation in 13 measurements, starting from the 8th minute, for an hour.
Показателем полной анестезии считали отсутствие мигательного рефлекса в течение 1 мин при 100 соприкосновениях калиброванных волосков с роговицей глаза.The indicator of complete anesthesia was considered the absence of a blinking reflex for 1 min at 100 contacts of calibrated hairs with the cornea of the eye.
Длительность общей анестезии характеризовалась временем с момента начала анестезии до полного восстановления чувствительности.The duration of general anesthesia was characterized by the time from the start of anesthesia to the complete restoration of sensitivity.
Полученные результаты обработаны методом вариационной статистики (ГФ XI, М., 1987, т.1, с.199), представлены в таблице 5.The results obtained were processed by the method of variation statistics (GF XI, M., 1987, v. 1, p. 199), are presented in table 5.
Высокие значения индекса Ренье, длительность общей анестезии для предлагаемых многокомпонентных составов гелей и мазей (по сравнению с контролем) свидетельствуют не только о синергизме действия тримекаина и метронидазола (или биокомплекса метронидазола с цинком, или биокомплекса метронидазола с кобальтом, или биокомплекса метронидазола с медью, или биокомплекса метронидазола с марганцем), но и о пролонгировании анестезирующего эффекта.The high values of the Rainier index, the duration of general anesthesia for the proposed multicomponent formulations of gels and ointments (as compared to the control) indicate not only the synergistic effects of trimecaine and metronidazole (or the metronidazole biocomplex with zinc, or the metronidazole biocomplex with cobalt, or the metronidol biocomplex or metronidol biocomplex of metronidazole with manganese), but also on the prolongation of the anesthetic effect.
Исследование ранозаживляюшей активности многокомпонентной мази проводили на модели полнослойной гнойной раны в эксперименте на лабораторных животных. В опыте использовали половозрелых крыс-самцов линии Вистар, массой 160-180 г. Животные были разделены на группы: контрольную (нелеченные), сравнения (лечение официальной 0,2% мазью левомеколь) и опытную (лечение разработанным средством).The study of the wound healing activity of multicomponent ointments was carried out on a model of a full-layer purulent wound in an experiment on laboratory animals. In the experiment, we used sexually mature Wistar male rats weighing 160-180 g. Animals were divided into groups: control (untreated), comparisons (treatment with official 0.2% levomekol ointment) and experimental (treatment with the developed remedy).
Суммарный процент уменьшения площади раны в динамике в опытной группе к 14-м суткам эксперимента составил 90,66%, в группе сравнения - 62,46% и в контрольной группе - 45,37%.The total percentage reduction in wound area in dynamics in the experimental group by the 14th day of the experiment was 90.66%, in the comparison group - 62.46% and in the control group - 45.37%.
По данным динамики изменения площади ран, клиническим, микробиологическим и гистологическим показателям установлено выраженное терапевтическое действие разработанного средства по сравнению с официальной мазью левомеколь.According to the dynamics of changes in the area of wounds, clinical, microbiological and histological indicators, a pronounced therapeutic effect of the developed agent was established in comparison with the official ointment levomekol.
Таким образом, предлагаемое лекарственное средство по сравнению с прототипом обладает более высокой антимикробной активностью, сильным местноанестезирующим действием и эффективным ранозаживляющим свойством, которые обусловлены сочетанием антимикробного препарата, местного анестетика, аскорбиновой кислоты, спирулины платенсис, эфирного масла и основы, содержащей водорастворимое производное целлюлозы, и потенцирующих действие друг друга. Разработан оптимальный способ приготовления предлагаемых составов мазей, при котором достигается максимальная терапевтическая эффективность.Thus, the proposed drug in comparison with the prototype has a higher antimicrobial activity, a strong local anesthetic effect and effective wound healing properties, which are due to the combination of an antimicrobial preparation, local anesthetic, ascorbic acid, spirulina platensis, essential oil and a base containing a water-soluble cellulose derivative, and potentiating each other's action. An optimal method for the preparation of the proposed compositions of ointments was developed, in which the maximum therapeutic effectiveness is achieved.
Предлагаемые составы комбинированных гелей и мазей позволяют расширить ассортимент имеющихся лекарственных средств, применяющихся для лечения местных гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек различной этиологии.The proposed compositions of combined gels and ointments allow you to expand the range of available drugs used to treat local purulent-inflammatory processes of the skin and mucous membranes of various etiologies.
Изобретение обеспечивает многонаправленное терапевтическое действие на гнойно-воспалительные процессы, лекарственное средство является высокоэффективным с точки зрения биологической доступности.The invention provides a multidirectional therapeutic effect on purulent-inflammatory processes, the drug is highly effective in terms of bioavailability.
Изобретение обеспечивает сокращение сроков лечения за счет уменьшения времени, которое требуется для восстановления целостности кожи.The invention provides a reduction in treatment time by reducing the time required to restore skin integrity.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005140128/15A RU2326681C2 (en) | 2005-12-21 | 2005-12-21 | Method of various suppulative-inflammatory skin and mucous process treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005140128/15A RU2326681C2 (en) | 2005-12-21 | 2005-12-21 | Method of various suppulative-inflammatory skin and mucous process treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005140128A RU2005140128A (en) | 2007-06-27 |
| RU2326681C2 true RU2326681C2 (en) | 2008-06-20 |
Family
ID=38315204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005140128/15A RU2326681C2 (en) | 2005-12-21 | 2005-12-21 | Method of various suppulative-inflammatory skin and mucous process treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2326681C2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2481834C2 (en) * | 2011-08-31 | 2013-05-20 | Людмила Петровна Лазурина | Antimicrobial composition for treatment of wounds and burns |
| RU2481835C2 (en) * | 2011-08-31 | 2013-05-20 | Людмила Петровна Лазурина | Wound-healing medication for local application |
| RU2489147C2 (en) * | 2011-08-31 | 2013-08-10 | Людмила Петровна Лазурина | Local pharmaceutical antibacterial composition of active biometallic complexes |
| RU2601897C1 (en) * | 2015-11-30 | 2016-11-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Agent for treating pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes |
-
2005
- 2005-12-21 RU RU2005140128/15A patent/RU2326681C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Лазурина Л.П. и др. Изучение биологической активности некоторых новых координационных соединений с металлами. Материалы 2 Съезда Общества биотехнологов России. - М.: 2004, с.38-39. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2481834C2 (en) * | 2011-08-31 | 2013-05-20 | Людмила Петровна Лазурина | Antimicrobial composition for treatment of wounds and burns |
| RU2481835C2 (en) * | 2011-08-31 | 2013-05-20 | Людмила Петровна Лазурина | Wound-healing medication for local application |
| RU2489147C2 (en) * | 2011-08-31 | 2013-08-10 | Людмила Петровна Лазурина | Local pharmaceutical antibacterial composition of active biometallic complexes |
| RU2601897C1 (en) * | 2015-11-30 | 2016-11-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Agent for treating pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005140128A (en) | 2007-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0109993B1 (en) | Method for extracting propolis and water soluble dry propolis powder obtained thereby and cosmetic and pharmaceutical preparations containing same | |
| US20170232024A1 (en) | Pharmaceutical compositions for demodex related blepharitis and eyelid crusting | |
| RU2326681C2 (en) | Method of various suppulative-inflammatory skin and mucous process treatment | |
| WO2020132930A1 (en) | Anti-dandruff anti-itch shampoo composition containing multiple-component zinc | |
| RU2481834C2 (en) | Antimicrobial composition for treatment of wounds and burns | |
| RU2636530C2 (en) | Pharmaceutical compositions for treatment of wounds and burns | |
| RU2481835C2 (en) | Wound-healing medication for local application | |
| Wargala et al. | Snail mucus as an innovative ingredient used in the cosmetology and medical industry | |
| JPH08509000A (en) | Low molecular weight deoxyribonucleic acid (DNA) from sturgeon fish sperm, method for extracting the DNA, and pharmaceutical preparation based on the DNA | |
| RU2489147C2 (en) | Local pharmaceutical antibacterial composition of active biometallic complexes | |
| JP2020521809A (en) | Extract from Arthrospira and its use | |
| RU2185148C2 (en) | Preparation for treating local purulent- inflammatory processes of skin and mucous membranes | |
| RU2535141C1 (en) | Gel composition of wide spectrum of biological action | |
| KR102024167B1 (en) | Skin temperature sensitive gel composition comprising bee venom and mask pack using the same | |
| RU2185167C2 (en) | Preparation for treating local purulent- inflammatory processes of skin and mucous membranes | |
| KR101885591B1 (en) | Pharmaceutical composition for wound healing containing Humanin or analogue thereof as an active ingredient | |
| RU2295958C1 (en) | Pharmaceutical composition for treatment of fungal disease and method for its preparing | |
| Mehraliyevaa et al. | Development of novel antibacterial gel using clove and calendula extracts with colloidal silver nanoparticles | |
| JP5138299B2 (en) | Dermal preparation | |
| JP4586178B2 (en) | External preparation for improving skin damaged by burns | |
| RU2074710C1 (en) | Agent for treatment of suppurative-inflammatory skin processes and mucosa of different etiology | |
| IT201800009679A1 (en) | METHOD FOR CHANGING THE ODOR OF OZONIZED OIL | |
| RU2447082C1 (en) | Method of stimulating skin and mucous lining defect repair and medicinal agent for realising said method | |
| RU2203647C2 (en) | Healing-and-prophylactic gel | |
| RU2695349C1 (en) | Wound healing ointment based on garden cabbage (brassica oleracea) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20071222 |