RU2203075C1 - Способ получения вещества из натурального меда - Google Patents
Способ получения вещества из натурального меда Download PDFInfo
- Publication number
- RU2203075C1 RU2203075C1 RU2002106303/14A RU2002106303A RU2203075C1 RU 2203075 C1 RU2203075 C1 RU 2203075C1 RU 2002106303/14 A RU2002106303/14 A RU 2002106303/14A RU 2002106303 A RU2002106303 A RU 2002106303A RU 2203075 C1 RU2203075 C1 RU 2203075C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- honey
- substance
- changes
- solution
- effect
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Осуществляют нагрев меда до температуры более +40oС. Далее мед отстаивают, осветляют и смешивают с бидистиллированной водой в процессе ее вскипания в массовом отношении 2: 5. Изобретение позволяет получить вещество, предназначенное для лечения хронического гепатита и цирроза печени и обладающее иммуномодулирующим действием. 1 табл.
Description
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения вещества, выделенного из натурального меда, для последующего изготовления на основе этого вещества препарата для лечения хронического гепатита и цирроза печени.
Известен способ получения лекарственного средства, который включает в себя замораживание до температуры -20oС дистиллированной воды с последующим нанесением на поверхность льда слоя хранившегося при комнатной температуре некристаллизованного цветочного пчелиного меда в весовом соотношении 4:1 и выдерживании в течение 20 суток при -20oС. За этот срок происходит растворение меда во льду с последующей его кристаллизацией. Кристаллизованный раствор меда инкубируют при положительных температурах, затем полученный продукт осветляется фильтрованием или центрифугированием. Далее продукт замораживается при температуре -14oС до образования льда и подвергается гамма-облучению [1].
Биологическая активность полученного препарата имеет выраженный гепатозащитный эффект.
Известен также способ получения водного раствора меда, сущность которого заключается в том, что в качестве растворителя используют бидистиллированную воду, которую также замораживают до получения льда при температуре не выше -20oС, после чего на поверхность льда наносят слой меда в соотношении 20-25% к общей массе. Полученную массу выдерживают в морозильной камере до растворения меда в растворителе и образования кристаллов по всему объему раствора. Далее полученные кристаллы отделяются от растворителя и при их нагревании получают раствор, обладающий бактерицидными свойствами, превосходящими аналогичные свойства исходного продукта [2].
Однако использование таких препаратов и растворов, например, при онкологическом заболевании приведет к стимуляции роста как доброкачественных, так и злокачественных клеток организма ввиду наличия в вышеперечисленных препаратах витаминов и ферментов, присутствующих в меде, которые провоцируют рост любой ткани, в том числе и патологической.
Хорошо известен бактерицидный эффект высококонцентрированных сахаров, в этом случае можно предположить иммуномоделирующий эффект и слабоконцентрированных сахаров. В результате изучения слабоконцентрированных сахаров и появился препарат из меда, состоящий из сахаров низких концентраций, без ферментов и витаминов. С учетом выявленного противовирусного эффекта препарата, особенно его протективного влияния на метаболическую функцию печени, было проведено клиническое изучение препарата при хронических гепатитах и циррозах как наименее перспективных для медикоментозной терапии заболеваний.
Задача предлагаемого изобретения заключается в создании вещества, из которого путем разведения физиологическим раствором можно получить препарат из сахаров низких концентраций без ферментов и витаминов.
Сущность изобретения заключается в удалении из меда витаминов и ферментов, оставляя в нем сахар и микроэлементы.
Это решается путем нагрева меда до температуры, при которой витамины и ферменты разрушаются и при дальнейшем отстаивании выпадают в нерастворимый осадок (эта температура для меда более +40oС). Далее мед осветляется (фильтруется или центрифугируется), с осадком уходят витамины и ферменты, остается раствор сахаров и микроэлементов. Этот раствор вливается в процессе вскипания в бидистиллированную воду в пропорции 2:5, фильтруется и в результате получается вещество, которое в сверхнизких концентрациях (1:100 и выше) и проявляет иммуномодулирующий эффект.
Конечный продукт - медицинский препарат для парэнтерального введения, применяется при лечении хронических гепатитов и цирроза печени.
Способ осуществляется следующим образом.
Натуральный цельный пчелиный мед в количестве 255 г подогревают в колбе в микроволновой печи до температуры 80oС, отстаивают мед при комнатной температуре до образования нерастворимого осадка в течение примерно 7 часов. Полученную после отстаивания массу меда осветляют, например фильтруют в колбе Бунзена стандартным фильтром 10 под вакуумом, используя вакуумный насос, и взвешивают оставшееся количество меда.
Количество в 250 г осветленного меда вливают при помешивании в 625 г кипящей бидистиллированной воды (соотношение 2:5) получая 40% раствор. После остывания полученный раствор фильтруют стандартным стеклянным фильтром 3 под вакуумом, используя вакуумный насос.
Полученный раствор и является веществом для получения вышеописанного препарата, в котором остались сахара и микроэлементы, а витамины и ферменты удалены как нерастворимый осадок при обработке меда.
В сравнительных контролируемых исследованиях доказано, что полученное вещество обладает выраженным гепатопротекторным действием на организм экспериментальных животных. Это вещество при разведении 1:100 значительно превосходит по эффективности препарат "Эссенциале", например, по четыреххлористому углероду (тесты с применением CCL4) полученное вещество превосходит "Эссенциале" в 8 раз по клиникоморфологическому показателю, что соответствует количественно-летальному критерию. Тяжесть интоксикации при токсическом гепатите препарат снижает в 12 раз.
Для исследовании гепатопротекторного действия вещества эксперименты проводились на 25 белых крысах-самцах (n=25), массой 250-280 грамм.
Исследуемое вещество вводилось крысам интранозально (по 1 капле в каждую ноздрю) в разведении 1:50 и 1:100. Курс лечения составил 10 дней. Эталоном служил гепатопротектор "Эссенциале" (Югославия), который использовался в дозе 80 мг/кг внутрь. Продолжительность лечения составила 4 дня. Вещество и гепатопротектор применяли за два часа до введения четыреххлористого углерода.
Поражение печени крыс вызывали четыреххлористым углеродом (CCL4), вводимым внутрь в дозе 2,5 мг/кг в виде масляного раствора на протяжении 4 дней.
Все животные были разбиты на 4 группы.
Для микроскопической оценки изменений в печени ее куски фиксировали в 10% растворе формалина, замораживали и окрашивали.
Степень тяжести морфологических изменений в печени подопытных крыс оценивали по 4-бальной системе:
I степень - слабо выраженные изменения или же их отсутствие;
II степень - умеренно выраженные изменения, в патологический процесс вовлечено не более 1/3 дольки;
III степень - изменения средней тяжести, в патологический процесс вовлечены 2/3 дольки;
IV степень - тяжелые изменения, в патологический процесс вовлечена долька на всем протяжении.
I степень - слабо выраженные изменения или же их отсутствие;
II степень - умеренно выраженные изменения, в патологический процесс вовлечено не более 1/3 дольки;
III степень - изменения средней тяжести, в патологический процесс вовлечены 2/3 дольки;
IV степень - тяжелые изменения, в патологический процесс вовлечена долька на всем протяжении.
Для интегральной оценки тяжести изменений печени в каждой группе наблюдений подсчитывали количество животных с изменениями I-II степени (К1), количество животных с изменениями III-IV степени (К2) и находили отношение этих чисел (К1/К2).
Значение коэффициента интегральной оценки морфологических изменений печени крыс приведены в таблице.
Как видно из таблицы, патологические изменения печени наименее выражены (I-II стадия) в группах 3, 4, где применялось исследуемое вещество, а у животных, получавших исследуемое вещество в разведении 1:100, защитный эффект оказался наиболее высоким.
Это вещество при разведении 1:100 значительно превосходит по эффективности препарат "Эссенциале" в 8 раз по клиникоморфологическому показателю, что соответствует количественно-летальному критерию. Тяжесть интоксикации при токсическом гепатите препарат снижает в 12 раз.
Источники информации
1. Патент РФ 2155051 С1 от 01.11.99, опубл. 27.08.2000.
1. Патент РФ 2155051 С1 от 01.11.99, опубл. 27.08.2000.
2. Патент РФ 2017435 С1 от 23.08.91, опубл. 15.08.94.
Claims (1)
- Способ получения вещества из натурального меда для получения гепатопротектора, включающий нагрев меда до температуры выше 40oС, отстаивание его до получения нерастворимого осадка, осветление и смешивание с бидистиллированной водой в процессе ее вскипания в массовом отношении 2:5.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002106303/14A RU2203075C1 (ru) | 2002-03-11 | 2002-03-11 | Способ получения вещества из натурального меда |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002106303/14A RU2203075C1 (ru) | 2002-03-11 | 2002-03-11 | Способ получения вещества из натурального меда |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2203075C1 true RU2203075C1 (ru) | 2003-04-27 |
RU2002106303A RU2002106303A (ru) | 2003-11-20 |
Family
ID=20255396
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002106303/14A RU2203075C1 (ru) | 2002-03-11 | 2002-03-11 | Способ получения вещества из натурального меда |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2203075C1 (ru) |
-
2002
- 2002-03-11 RU RU2002106303/14A patent/RU2203075C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RO113430B1 (ro) | Procedeu de obtinere a grupei de substante active pentru chemoterapia restitutiva a bolilor virale infectioase si preparate farmaceutice continand aceste substante | |
CN104163847B (zh) | 蝇蛆活性蛋白肽的制备方法与所制备的蝇蛆活性蛋白肽及其用途 | |
Sènou et al. | Efficiency of Sorghum bicolor extract in the treatment of induced anemia on Wistar rats | |
CN103933548A (zh) | 露那辛多肽在防治白内障药物中的应用 | |
RU2203075C1 (ru) | Способ получения вещества из натурального меда | |
WO1987002244A1 (en) | Tissue growth regulation | |
EP1171455B1 (en) | Polypeptide-k obtained from momordica charantia and a process for the extraction thereof | |
EP0075523B1 (fr) | Nouveaux médicaments à base d'extraits d'algues, et formulations correspondantes | |
JP5086331B2 (ja) | 細菌性疾患、ウィルス性疾患、真菌症、炎症、及び疼痛の治療用組成物 | |
JPH08143462A (ja) | 免疫賦活剤及び抗腫瘍剤 | |
CN87107231A (zh) | 治疗白内障的药物配方 | |
KR100573375B1 (ko) | 으름덩굴 종자 추출물을 포함하는 항암 조성물 및 그의제조방법 | |
WO2012166004A1 (ru) | Белково-полипептидный комплекс специфического действия на нервную систему, способ его получения и фармкомпозиция на его основе | |
CN106491589A (zh) | Linderolide H在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
ES2311086T3 (es) | Esporas de ganoderma lucidum para el tratamiento de lupus eritematosos sistemico (sle). | |
US7427663B2 (en) | Cardio myopeptidin, the production and the use thereof | |
DE10120627A1 (de) | Verwendung von Phyllanthusbestandteilen zur Behandlung oder Prophylaxe von Infekten durch Hepatitis B-Viren | |
DE3925109C2 (ru) | ||
Usubillaga et al. | Anti-snake venom effect of Aristolochia odoratissima L. aqueous extract on mice | |
RU2769508C2 (ru) | Способ получения комбинированного препарата из плаценты животных и фитосырья | |
CN108310011A (zh) | 用于治疗疱疹的药膏及其制备方法 | |
JPH09328425A (ja) | アポトーシス調節剤 | |
CN110251494B (zh) | 2,7,2′-三羟基-4,4′,7′-三甲氧基-1,1′-双菲的用途 | |
US20040170697A1 (en) | Amniotic apoptosis modulating substances | |
RU2281103C2 (ru) | Способ получения средства на основе сахаров, обладающего противовирусной и гепатопротекторной активностью |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050312 |