CN108310011A - 用于治疗疱疹的药膏及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及中药领域,且特别涉及一种用于治疗疱疹的药膏及其制备方法。该用于药膏由多种原料制成,以重量份计,上述多种原料包括10‑30份雄黄、20‑40份白矾、1‑10份氯霉素、1‑10份地米、0.1‑0.5份阿昔洛韦和100‑200份凡士林。能够快速杀灭疱疹病毒,且不易产生耐药性,毒副作用低。

Description

用于治疗疱疹的药膏及其制备方法
技术领域
本发明涉及中药领域,且特别涉及一种用于治疗疱疹的药膏及其制备方法。
背景技术
疱疹,一是指皮肤表面出现的黄白色或半透明的小水疱,常成片出现,里面充满液体。天花、水痘等都有这种症状;二是指一种皮肤病,病原体是一种病毒,多发生在上唇或面部,症状是局部先发痒,然后出现水泡状的隆起,内含透明的液体,有微痛,一两周后结痂自愈。目前已知在疱疹病毒科中有八种病毒(单纯疱疹病毒1、2型,水痘-带状疱疹病毒,人巨细胞病毒,EB病毒和人类疱疹病毒6、7、8型),现有市面采用阿昔洛韦等抗病毒药物进行治疗,但是这些抗病毒合成药物的使用浓度过高,进而容易导致耐药性且副作用极大。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于治疗疱疹的药膏,其能够快速杀灭疱疹病毒,且不易产生耐药性,毒副作用低。
本发明的另一目的在于提供一种用于治疗疱疹的药膏的制备方法,该方法操作简单、操作条件易于实现,能够快速制备得到用于治疗疱疹的药膏。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的:
本发明提出一种用于治疗疱疹的药膏,该用于药膏由多种原料制成。以重量份计,上述多种原料包括10-30份雄黄、20-40份白矾、1-10份氯霉素、1-10份地米、0.1-0.5份阿昔洛韦和100-200份凡士林。
本发明提出一种用于治疗疱疹的药膏的制备方法,包括以下步骤:
以重量份计,将10-30份雄黄、20-40份白矾、1-10份氯霉素、1-10份地米、1-5份阿昔洛韦混合后再与100-200份凡士林进行混合。
本发明用于治疗疱疹的药膏的有益效果是:本发明的用于治疗疱疹的药膏利用10-30份雄黄、20-40份白矾、1-10份氯霉素、1-10份地米、0.1-0.5份阿昔洛韦和100-200份凡士林,相互作用促进皮肤对药膏内各个活性成分的吸收,同时药膏内的活性成分相互作用杀灭疱疹病毒,促进携带疱疹病毒的细胞死亡,抑制疱疹的扩散,提升人体免疫力,加速愈合速度。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
在本发明的描述中,需要说明的是,术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
下面对本发明实施例的用于治疗疱疹的药膏及其制备方法进行具体说明。
本发明实施例提供的一种用于治疗疱疹的药膏,该用于治疗疱疹的药膏由多种原料制成。以重量份计,上述多种原料包括10-30份雄黄、20-40份白矾、1-10份氯霉素、1-10份地米、0.1-0.5份阿昔洛韦和100-200份凡士林。优选地,多种原料包括15-25份雄黄、22-38份白矾、3-7份氯霉素、3-7份地米、0.2-0.4份阿昔洛韦和120-180份凡士林。进一步优选地,多种原料包括17-20份雄黄、25-35份白矾、4-6份氯霉素、4-6份地米、0.2-0.4份阿昔洛韦和140-170份凡士林。
用于治疗疱疹的药膏内的各个原料采用上述比例时,各个组分之间的协同作用能够达到最佳效果,而超过或低于本发明实施例记载的比例,各个组分的效果或功能均将有所降低,同时组分之间的协同作用也将降低甚至消失。白矾为君药,能够与疱疹病毒作用,杀灭疱疹病毒,同时,能够收敛,促进疱疹愈合,而雄黄则为臣药,提升白矾的杀灭病毒的效果,加速感染疱疹病毒的细胞的死亡,抑制感染病毒细胞的生长。而地米、氯霉素、阿昔洛韦能够进一步提升药膏对疱疹病毒的抑制以及杀灭的效果,同时可以抑制含有疱疹病毒的细菌的生长,继而抑制疱疹的扩散,提升人体对疱疹病毒抵抗力。而凡士林则为人体吸收各个活性物质提供必要的条件,且凡士林能够促进人体对各个活性物质的吸收,并阻隔空气与疱疹接触,加速疱疹的愈合。
白矾为矿物明矾石经加工提炼而成的结晶。主要化学成分为十二水合硫酸铝钾。矿物质中药,外用能解毒杀虫,燥湿止痒,白矾性味酸涩,寒,有微毒,可少量食用。故有抗菌作用、收敛作用等,主治:疥癣湿疮;痈疽肿毒;口舌生疮。在本发明实施例中其能够白矾的作用是与疱疹病毒核衣壳周围的脂蛋白作用,使得蛋白凝固,继而使得疱疹病毒不能在繁殖,继而杀灭疱疹病毒,同时,能够有效抑制感染病毒的细胞的生长,防止其扩散。
雄黄,中药名。为硫化物类矿物雄黄族雄黄,主含二硫化二砷(As2S2)。分布于湖南、贵州等地。具有解毒杀虫,燥湿祛痰,截疟之功效。常用于痈肿疔疮,蛇虫咬伤,虫积腹痛,惊痫,疟疾。在本发明实施例中雄黄的作用是能够解毒,加速疱疹病毒的消亡,且对细胞有腐蚀的作用,能够加速感染疱疹病毒的细胞的死亡,抑制感染病毒细胞的生长。
氯霉素是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。它属抑菌性广谱抗生素。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。在本发明实施例中氯霉素的主要功效是通过抑制被感染病毒的细菌的生长,控制病毒的扩散,继而实现疱疹的治疗。
地米,其全名为地塞米松,地塞米松是一种人工合成的皮质类固醇,其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿,地塞米松抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放,其能够与蛋白结合,继而抑制病毒的繁殖。在本实施例中地米能够减缓疱疹引发的炎症,同时抑制病毒的繁殖。
阿昔洛韦为一种合成的嘌呤核苷类似物。主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染,可用于初发或复发性皮肤、粘膜,外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染。在本发明实施例中阿昔洛韦的作用是与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,继而干扰病毒DNA多聚酶,继而抑制病毒复制。
凡士林是一种烷系烃或饱和烃类半液态的混合物,也叫矿脂,由石油分馏后制得。其状态在常温时介于固体及液体之间,其具保湿、修护肌肤,缓解肌肤干燥的功效。在发明实施例中凡士林的功效是在皮肤上能在其表面形成一层膜,使水分不易蒸发散失,可以保持皮肤为湿润状态,促进人体对药物的吸收。进一步优选地,凡士林为黄凡士林。
进一步地,白矾、雄黄、地米、阿昔洛韦以及氯霉素均为粉末状,采用粉末状,更利于上述原料与凡士林混合均匀,且更利于人体对各个原料内的活性成分的吸收,继而提升了药膏的药效。
进一步地,多种原料还包括1-3份菟丝子,为旋花科植物南方菟丝子Cuscutaaustralis R.Br.或菟丝子Cuscuta chinensis Lam.的干燥成熟种子。具有补益肝肾,固精缩尿,安胎,明目,止泻之功效,外用具有消风祛斑之功效。菟丝子中含有菜油甾醇、胆甾醇、p一谷甾醇及三萜酸类化合物,具有止痛生肌、收敛固涩、抗菌消炎的作用。在本发明实施例中菟丝子的功效是能够收敛固涩,消除疱疹,消炎杀菌。
本发明还提供一种制备用于治疗疱疹的药膏的方法:
S1、制备第一混合物;
以重量份计,将10-30份雄黄、20-40份白矾、1-10份氯霉素、1-10份地米和0.1-0.5份阿昔洛韦进行混合得到第一混合物。具体地,是将雄黄、白矾、氯霉素、地米和阿昔洛韦分别进行粉碎,使得粉碎后得到的各个粉末通过20-40目筛,粉末处于该目数范围,能够有效保证个粉末的粒径适宜,人体对各个原料药的有效成分吸收良好。而后将粉碎得到的各个粉末混合均匀即为第一混合物。
第一混合物还可以是雄黄、白矾、氯霉素、地米和阿昔洛韦混合后再进行粉碎,使得粉碎后的粉末能通过20-40目筛,粉碎后得到的粉末即为第一混合物。
采用上述两种方式得到的第一混合物的效果一致,均可用于治疗疱疹。
S2、加热熔融;
以重量份计,将100-200份凡士林加热熔融后得到的熔液。常温下,凡士林介于固体和液体之间,若直接将其与第一混合物混合,不易混合均匀,且容易形成团簇,进而影响药膏发挥药效。具体地,加热熔融的温度为70-80℃。
S3、菟丝子的提取;
以重量分计,将1-3份菟丝子进行提取得到提取液。具体的,提取液可以是在70-80℃条件下将菟丝子与水按照质量比为1:0.5-0.7的比例混合搅拌1-1.5小时,使得菟丝子内溶于水的物质,能够溶解在热水中,继而被提取出来。采用上述比例和温度对菟丝子进行提取能够充分将菟丝子内溶于水的活性成分提取出来,继而更利于菟丝子内的活性物质发挥药效。
提取液还可以是60-75℃条件下,将菟丝子与乙醇按照质量比为1:0.7-1的比例混合搅拌1-1.5小时。采用该提取方式能够把天花内溶于有机溶剂的物质进行提取,继而能够保证菟丝子的功效。
优选地,提取液还可以是菟丝子先经过上述的水提取,而后将经过水提取的菟丝子再与乙醇混合进行醇提取,并将经过水提取和醇提取的提取液进行混合得到的液体,提取液为醇提取液体和水液体的混合物液能够加速药膏内活性成分发挥药效。需要说明的是,水提取和醇提取的顺序可以发生变化,即可以先进行醇提取而后再进行水提取。
且水提取和醇提取的次数均可以是多次,且每一次提取完成后进行固液分离,每次固液分离后得到的固体继续进行后续菟丝子活性成分的提取,而对每次固液分离后得到的液体进行混合得到提取液。
得到的提取液内含有菟丝子的有效成分,为了保证药膏内有效成分的含量,对提取液进行浓缩,浓缩的倍数为提取液的2/3-3/4倍,浓缩采用的是旋转蒸发仪进行浓缩。保证了菟丝子的活性成分在药膏内具有适宜的浓度,继而保证菟丝子能够充分发挥其药效。
进一步地,提取液与第一混合物进行混合,保证使得提取液内的活性成分能够充分与第一混合物混合均匀,继而使得提取液能够充分发挥其收敛固涩的功效,加速疱疹的愈合。
进一步地,经过提取后的菟丝子进行粉碎,并通过20-40目筛,而后将粉碎后的菟丝子粉末与第一混合物进行混合。虽然菟丝子进行了提取,但是菟丝子内可能还有部分成分未被完全提取出来,因此,将菟丝子粉碎后与第一混合物混合,使得药膏内菟丝子的活性成分的含量更高且种类更全,能够保证药膏的效果。
需要说明的是提取液和粉碎后的经过提取的菟丝子与第一混合物混合没有混合顺序,可以是第二混合物先与提取液混合而后与菟丝子混合,也可以是第二混合物与菟丝子混合后再与提取液进行混合。
S4、制备药膏;
将第一混合物和凡士林进行混合,在第一混合物和凡士林进行混合时,需要对凡士林进行保温处理,防止凡士林凝固,保证第一混合物和凡士林混合均匀。保温的温度即为加热熔融凡士林的温度。
本发明的用于治疗疱疹的药膏利用白矾、雄黄、氯霉素、地米、阿昔洛韦和凡士林,相互作用促进皮肤对药膏内各个活性成分的吸收,同时药膏内的活性成分相互作用杀灭疱疹病毒,促进携带疱疹病毒的细胞死亡,抑制疱疹的扩散,提升人体免疫力,加速愈合速度。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供的用于治疗疱疹的药膏由多种原料制成。多种原料包括30g雄黄、20g白矾、10g氯霉素、10g地米、0.1g阿昔洛韦和200g凡士林。
本实施例提供的用于治疗疱疹的药膏的制备方法:
S1、制备第一混合物;
分别将30g雄黄、20g白矾、10g氯霉素、10g地米、0.1g阿昔洛韦粉碎后通过20目筛,而后将粉碎后得到的粉末混合,得到第一混合物。
S2、加热熔融;
在75℃条件下,将200g凡士林加热熔融得到熔液。
S3、制备药膏;
在75℃条件下,将第一混合物添加至凡士林中混合均匀。
实施例2
本实施例提供的用于治疗疱疹的药膏由多种原料制成。多种原料包括10g雄黄、40g白矾、1g氯霉素、5g地米、0.5g阿昔洛韦和100g凡士林。
本实施例提供的用于治疗疱疹的药膏的制备方法:
S1、制备第一混合物;
分别将10g雄黄、40g白矾、1g氯霉素、5g地米、0.5g阿昔洛韦混合后在粉碎并通过30目筛,粉碎后得到的粉末即为第一混合物。
S2、加热熔融;
在80℃条件下,将100g凡士林加热熔融得到熔液。
S3、制备药膏;
在80℃条件下,将凡士林添加至第一混合物中混合均匀。
实施例3
本实施例提供的用于治疗疱疹的药膏由多种原料制成。多种原料包括15g雄黄、22g白矾、3g氯霉素、3g地米、0.2g阿昔洛韦、2g菟丝子和120g凡士林。
本实施例提供的用于治疗疱疹的药膏的制备方法:
S1、制备第一混合物;
分别将15g雄黄、22g白矾、3g氯霉素、3g地米、0.2g阿昔洛韦混合后在粉碎并通过40目筛,粉碎后得到的粉末即为第一混合物。
S2、加热熔融;
在70℃条件下,将120g凡士林加热熔融得到熔液。
S3、菟丝子的提取;
在80℃条件下,将天花粉与水按照质量比为1:0.7的比例混合搅拌1.5小时,并过滤得到提取液。而后利用旋转蒸发仪进行浓缩,浓缩的倍数是提取液的2/3倍。而后将浓缩液与第一混合物进行混合。
S3、制备药膏;
在70℃条件下,将凡士林添加至含有菟丝子提取液的第一混合物中混合均匀。
实施例4
本实施例提供的用于治疗疱疹的药膏由多种原料制成。多种原料包括20g雄黄、28g白矾、5g氯霉素、7g地米、0.3g阿昔洛韦、1.5g菟丝子和180g凡士林。
本实施例提供的用于治疗疱疹的药膏的制备方法:
S1、制备第一混合物;
分别将20g雄黄、28g白矾、5g氯霉素、7g地米、0.3g阿昔洛韦粉碎并通过35目筛后进行混合,混合后得到的粉末即为第一混合物。
S2、加热熔融;
在72℃条件下,将180g凡士林加热熔融得到熔液。
S3、菟丝子的提取;
在70℃条件下,将天花粉与水按照质量比为1:0.5的比例混合搅拌1小时,并过滤得到液体和固体。
将经过水提取的天花粉再与乙醇进行混合提取,具体地,在65℃条件下,将天花粉与乙醇按照质量比为1:0.7的比例混合搅拌1.2小时,进行提取,提取后进行固液分离得到液体。
将水提取和醇提取固液分离后得到的液体进行混合得到提取液。而后利用旋转蒸发仪进行浓缩,浓缩的倍数是提取液的3/4倍。而后将浓缩液与第一混合物进行混合。
S3、制备药膏;
在70℃条件下,将含有菟丝子提取液的第一混合物添加至凡士林中混合均匀。
实施例5
本实施例提供的用于治疗疱疹的药膏由多种原料制成。多种原料包括25g雄黄、25g白矾、7g氯霉素、1g地米、0.4g阿昔洛韦、3g菟丝子和160g凡士林。
本实施例提供的用于治疗疱疹的药膏的制备方法:
S1、制备第一混合物;
分别将25g雄黄、25g白矾、7g氯霉素、1g地米、0.4g阿昔洛韦粉碎并通过25目筛后进行混合,混合后得到的粉末即为第一混合物。
S2、加热熔融;
在78℃条件下,将160g凡士林加热熔融得到熔液。
S3、菟丝子的提取;
在70℃条件下,将天花粉与乙醇按照质量比为1:1的比例混合搅拌1小时,进行提取,提取后进行固液分离得到液体。而后利用旋转蒸发仪进行浓缩,浓缩的倍数是提取液的2/3倍。而后将浓缩液与第一混合物进行混合。
S3、制备药膏;
在78℃条件下,将含有菟丝子提取液的第一混合物添加至凡士林中混合均匀。
实施例6
本实施例提供的用于治疗疱疹的药膏由多种原料制成。多种原料包括17g雄黄、35g白矾、4g氯霉素、6g地米、0.2g阿昔洛韦、1g菟丝子和170g凡士林。
本实施例提供的用于治疗疱疹的药膏的制备方法:
S1、制备第一混合物;
分别将17g雄黄、35g白矾、4g氯霉素、6g地米、0.2g阿昔洛韦粉碎并通过20目筛后进行混合,混合后得到的粉末即为第一混合物。
S2、加热熔融;
在73℃条件下,将170g凡士林加热熔融得到熔液。
S3、菟丝子的提取;
在75℃条件下,将天花粉与水按照质量比为1:0.6的比例混合搅拌1.2小时,并过滤得到液体和固体。
将经过水提取的天花粉再与乙醇进行混合提取,具体地,在75℃条件下,将天花粉与乙醇按照质量比为1:0.9的比例混合搅拌1.5小时,进行提取,提取后进行固液分离得到液体。且醇提取2次,每次提取后均进行固液分离即过滤,收集每次提取得到的液体,而过滤得到的固体则用于后续提取。
将水提取和醇提取固液分离后得到的液体进行混合得到提取液。而后利用旋转蒸发仪进行浓缩,浓缩的倍数是提取液的2/3倍。而后将浓缩液与第一混合物进行混合。
将经过水提取和醇提取的天花粉进行粉碎并通过40目筛。粉碎后的天花粉与含有提取液的第一混合物进行混合。
S3、制备药膏;
在78℃条件下,将含有菟丝子提取液和菟丝子粉末的第一混合物添加至凡士林中混合均匀。
实施例7
本实施例提供的用于治疗疱疹的药膏由多种原料制成。多种原料包括17g雄黄、25g白矾、6g氯霉素、4g地米、0.3g阿昔洛韦、2.5g菟丝子和140g凡士林。
本实施例提供的用于治疗疱疹的药膏的制备方法:
S1、制备第一混合物;
分别将17g雄黄、25g白矾、6g氯霉素、4g地米、0.3g阿昔洛韦粉碎并通过30目筛后进行混合,混合后得到的粉末即为第一混合物。
S2、加热熔融;
在77℃条件下,将140g凡士林加热熔融得到熔液。
S3、菟丝子的提取;
在72℃条件下,将天花粉与水按照质量比为1:0.7的比例混合搅拌1小时,并过滤得到液体和固体。
将经过水提取的天花粉再与乙醇进行混合提取,具体地,在67℃条件下,将天花粉与乙醇按照质量比为1:0.8的比例混合搅拌1.3小时,进行提取,提取后进行固液分离得到液体。
将经过水提取和醇提取的天花粉进行粉碎并通过20目筛。粉碎后的天花粉与第一混合物进行混合。
将水提取和醇提取固液分离后得到的液体进行混合得到提取液。而后利用旋转蒸发仪进行浓缩,浓缩的倍数是提取液的17/24倍。而后将浓缩液与含有菟丝子粉末的第一混合物进行混合。
S3、制备药膏;
在77℃条件下,将含有菟丝子提取液和菟丝子粉末的第一混合物添加至凡士林中混合均匀。
实施例8
本实施例提供的用于治疗疱疹的药膏由多种原料制成。多种原料包括20g雄黄、30g白矾、5g氯霉素、6g地米、0.4g阿昔洛韦、2g菟丝子和150g凡士林。
本实施例提供的用于治疗疱疹的药膏的制备方法:
S1、制备第一混合物;
分别将20g雄黄、30g白矾、5g氯霉素、6g地米、0.4g阿昔洛韦粉碎并通过40目筛后进行混合,混合后得到的粉末即为第一混合物。
S2、加热熔融;
在73℃条件下,将150g凡士林加热熔融得到熔液。
S3、菟丝子的提取;
在72℃条件下,将天花粉与乙醇按照质量比为1:0.7的比例混合搅拌1.5小时,进行提取,提取后进行固液分离得到液体。而后利用旋转蒸发仪进行浓缩,浓缩的倍数是提取液的2/3倍。而后将浓缩液与第一混合物进行混合。
将醇提取的天花粉进行粉碎并通过30目筛。粉碎后的天花粉与含有菟丝子提取液的第一混合物进行混合。
S3、制备药膏;
在77℃条件下,将含有菟丝子提取液和菟丝子粉末的第一混合物添加至凡士林中混合均匀。
实验例
对比例1:用于治疗疱疹的药膏的原料包括5g雄黄、10g白矾、0.8g氯霉素、0.5g地米、0.01g阿昔洛韦和80g凡士林,其余制备方法与实施例1的操作方法一致。
对比例2:用于治疗疱疹的药膏的原料包括40g雄黄、50g白矾、15g氯霉素、15g地米、1g阿昔洛韦和250g凡士林,其余制备方法与实施例1的操作方法一致。
实验例1
选30-40岁,500例疱疹患者,均分为10组,每组分别在相同时间涂抹相同量的将实施例1-8以及对比例1-2制备得到的药膏;每天早上8点、下午2点以及晚上9点分别涂抹一次。其中,疱疹患者均有水泡、脓泡且伴有瘙痒以及疼痛。分别在3天和7天进行信息回访。
其中将瘙痒或者疼痛消失,且水泡或脓泡开始消散定义为有效;水泡或者脓泡大面积消散,消散面积达到70%以上定义为显效,水泡或者脓泡消散是指水泡或者脓泡干瘪且结痂、内部液体消失;水泡和脓泡完全消失,且皮肤恢复正常,同时,对患病处进行疱疹病毒检测,并且检测结果为阴性判定为痊愈;而疱疹的任何症状均没有变化或者其变化低于有效的要求的则定义为无效。具体结果见表1。
表1疱疹患者改善情况
由表1可知,使用实施例1-实施例8药膏3天后痊愈率已高达24,而几乎没有无效的情况,至少都是有效,即患者的瘙痒感或者疼痛感消失,且水泡或者脓泡开始消散。而使用实施例1-8的药膏5天后,患者的痊愈率至少为52%,最高可达70%,说明实施例1-8制备的药膏具有极好的治疗效果,能够快速治疗疱疹。而对比实施例1和对比例1-2的结果发现,更改本发明实施例原料的比例将会导致药膏治疗疱疹的效果消失,更改原料的比例后没有患者痊愈,最好的也仅仅表现为显效,且显效的概率最高也仅为12%。说明本发明实施例的原料比极为重要。
实验例2
对实施例1-8和对比例1-2制备得到的药膏对疱疹病毒的抑制性能检测,采用病毒载量检测。病毒载量是通过测量从而显示没毫升血液中病毒的数量。
具体检测方法:取一名带状疱疹患者的疱液,分别取11个50μl疱液置于11个0.5mlEP管,每管内直接加50μl核酸抽提液混合均匀,置于99℃金属浴内干浴10分钟后离心,每管内再取53x36ul带状疱疹核酸荧光检测混合液与53x0.4ul混合均匀后离心。分别取上述混合36.4ul置于11个PCR管中,将实施例1-8和度比例1-2和蒸馏水分别加入11个PCR管中,而后放入PE5700PCR仪内扩增:37℃,2min,94℃,2min,再按93℃,15s,60℃,60s,循环40次,循环结束后自动计算读取定量结果。具体检测结果参见表2。
表2病毒载量
根据表2可知,未添加任何药物的蒸馏水组即空白组内病毒载量为20.68,而使用本发明实施例1-8的药膏的病毒载量急剧下降至3.41,说明,本发明实施例1-8的药膏能够有效杀灭疱疹病毒。对比空白组、对比实验例1和对比例1-2的结果发现,对比例1和对比例2的病毒载量为19.56和18.27,该结果相对于20.68基本未发生变化,说明更改了本发明药膏的原料,药膏基本丧失杀灭病毒的能力。
综上所述,本发明实施例1-8用于治疗疱疹的药膏各个组分是相互增效的作用,利用白矾、雄黄、氯霉素、地米、阿昔洛韦和凡士林,相互作用促进皮肤对药膏内各个活性成分的吸收,同时药膏内的活性成分相互作用杀灭疱疹病毒,促进携带疱疹病毒的细胞死亡,抑制疱疹的扩散,提升人体免疫力,加速愈合速度。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围,而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

Claims (10)

1.一种用于治疗疱疹的药膏,其特征在于,所述药膏由多种原料制成,以重量份计,所述多种原料包括10-30份雄黄、20-40份白矾、1-10份氯霉素、1-10份地米、0.1-0.5份阿昔洛韦和100-200份凡士林。
2.根据权利要求1所述的用于治疗疱疹的药膏,其特征在于,所述多种原料包括15-25份所述雄黄、22-38份所述白矾、3-7份所述氯霉素、3-7份所述地米、0.2-0.4份所述阿昔洛韦和120-180份所述凡士林。
3.根据权利要求1所述的用于治疗疱疹的药膏,其特征在于,所述多种原料包括17-20份所述雄黄、25-35份所述白矾、4-6份所述氯霉素、4-6份所述地米、0.2-0.4份所述阿昔洛韦和140-170份所述凡士林。
4.根据权利要求1所述的用于治疗疱疹的药膏,其特征在于,所述多种原料还包括1-3份菟丝子。
5.一种制备用于治疗疱疹的药膏的方法,其特征在于,包括以下步骤:以重量份计,将10-30份雄黄、20-40份白矾、1-10份氯霉素、1-10份地米、0.1-0.5份阿昔洛韦混合后再与100-200份凡士林进行混合。
6.根据权利要求5所述的制备用于治疗疱疹的药膏的方法,其特征在于,所述雄黄、所述白矾、所述氯霉素、所述地米、所述阿昔洛韦和所述凡士林混合是将所述凡士林加热为熔液后再与所述雄黄、所述白矾、所述氯霉素、所述地米和所述阿昔洛韦的混合物进行混合。
7.根据权利要求5所述的制备用于治疗疱疹的药膏的方法,其特征在于,以重量分计,将1-3份菟丝子进行提取后得到的提取液与所述雄黄、所述白矾、所述氯霉素、所述地米和所述阿昔洛韦的混合物进行混合。
8.根据权利要求7所述的制备用于治疗疱疹的药膏的方法,其特征在于,所述提取液是在70-80℃条件下,将所述菟丝子与水按照质量比为1:0.5-0.7的比例混合搅拌1-1.5小时。
9.根据权利要求7所述的制备用于治疗疱疹的药膏的方法,其特征在于,所述提取液是在60-75℃条件下,将所述菟丝子与乙醇按照质量比为1:0.7-1的比例混合搅拌1-1.5小时。
10.根据权利要求7-9任意一项所述的制备用于治疗疱疹的药膏的方法,其特征在于,将经过提取后的所述菟丝子烘炒并冷却后粉碎,再与所述雄黄、所述白矾、所述氯霉素、所述地米和所述阿昔洛韦的混合物进行混合。
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