RU2202020C2 - Способ изготовления бумаги - Google Patents

Способ изготовления бумаги Download PDF

Info

Publication number
RU2202020C2
RU2202020C2 RU2000106446/12A RU2000106446A RU2202020C2 RU 2202020 C2 RU2202020 C2 RU 2202020C2 RU 2000106446/12 A RU2000106446/12 A RU 2000106446/12A RU 2000106446 A RU2000106446 A RU 2000106446A RU 2202020 C2 RU2202020 C2 RU 2202020C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polymer
cationic
anionic
water
suspension
Prior art date
Application number
RU2000106446/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000106446A (ru
Inventor
Говард ДЖОНСТОН (GB)
Говард ДЖОНСТОН
Лесли КОЛЛЕТ (GB)
Лесли КОЛЛЕТ
Original Assignee
Циба Спешиалти Кемикалз Уота Тритментс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10819003&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2202020(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Циба Спешиалти Кемикалз Уота Тритментс Лимитед filed Critical Циба Спешиалти Кемикалз Уота Тритментс Лимитед
Publication of RU2000106446A publication Critical patent/RU2000106446A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2202020C2 publication Critical patent/RU2202020C2/ru

Links

Images

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H23/00Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
    • D21H23/76Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by choice of auxiliary compounds which are added separately from at least one other compound, e.g. to improve the incorporation of the latter or to obtain an enhanced combined effect
    • D21H23/765Addition of all compounds to the pulp
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H23/00Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
    • D21H23/76Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by choice of auxiliary compounds which are added separately from at least one other compound, e.g. to improve the incorporation of the latter or to obtain an enhanced combined effect
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24Polysaccharides
    • D21H17/25Cellulose
    • D21H17/26Ethers thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24Polysaccharides
    • D21H17/28Starch
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24Polysaccharides
    • D21H17/31Gums
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/36Polyalkenyalcohols; Polyalkenylethers; Polyalkenylesters
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/37Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof, e.g. polyacrylates
    • D21H17/375Poly(meth)acrylamide
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/41Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups
    • D21H17/44Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups cationic
    • D21H17/45Nitrogen-containing groups
    • D21H17/455Nitrogen-containing groups comprising tertiary amine or being at least partially quaternised
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/54Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen
    • D21H17/55Polyamides; Polyaminoamides; Polyester-amides
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63Inorganic compounds
    • D21H17/67Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
    • D21H17/68Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments siliceous, e.g. clays

Abstract

Способ касается изготовления бумаги и может быть использован в целлюлозно-бумажной промышленности. Способ включает получение мелкодисперсной суспензии из целлюлозных волокон. Затем в нее добавляют водорастворимое полимерное связующее и водорастворимые катионные вещества. Последние выбирают из водорастворимых органических полимерных коагулянтов с характеристической вязкостью не более 3 дл/г и неорганических коагулянтов. Техническим результатом является улучшение флокулирования суспензии и повышение скорости обезвоживания, а также повышение удерживаемости волокон и мелких частиц. 8 з.п. ф-лы, 4 табл.

Description

Изобретение относится к способам изготовления бумаги (включая картон) и, в частности, к способам изготовления бумаги, упрочненной крахмалом.
В обычной практике бумагу изготавливают с помощью процесса, включающего флоккулирование (хлопьеобразование) целлюлозной суспензии посредством добавления вспомогательного удерживающего полимерного высокомолекулярного вещества; обезвоживание флоккулированной суспензии через проволочную сетку с получением влажного листа и сушку этого листа.
Особый тип способов изготовления бумаги составляют микрокарпускулярные процессы, в которых флоккулирование с помощью полимерного удерживания сопровождается разрушением хлопьев при взбалтывании с повторным флоккулированием с добавкой микрокарпускулярного вещества, например, бентонита.
Хорошо известно введение низкомолекулярного катионного полимера в суспензию либо посредством добавления его на стадии грубой массы, либо впоследствии в различных бумагоделательных процессах для различных целей. Хорошо известно также введение неорганических коагулянтов, например полиалюминиевого хлорида или квасцов, для различных целей. Можно сослаться, например, на патент США 4913775 с описанием различных процессов и, в частности, микрокарпускулярного процесса, продаваемого под фирменным наименованием "Hydrocol".
Известно добавление катионного крахмала в целлюлозную суспензию в бумагоделательных процессах в качестве средства упрочнения, а в некоторых процессах - и как средства, способствующего удерживанию. Описаны также способы, включающие добавление сырого, необработанного крахмала в целлюлозную суспензию. Вообще процессы, в которых крахмал добавляется в целлюлозную суспензию, имеют определенные недостатки, в связи с чем особое внимание приходится уделять обеспечению хорошего удерживания крахмала, так чтобы не было значительных количеств растворенного или нерастворенного крахмала в отбеливающей воде при обезвоживании массы через проволочную сетку. См., например, WO 95/33096.
В патенте Великобритании 2292394 описаны способы, в которых анионный крахмал, карбоксиметилцеллюлоза или другие полимерные связующие, способные присоединять водород к целлюлозе, добавляются в тонкоизмельченное сырье вместе с катионным полимером, имеющим молекулярную массу свыше 150 000, а предпочтительно - 1 000 000 и больше, и делающим нерастворимым анионное связующее. Может также добавляться катионный крахмал.
В патенте WO 93/01353 описаны способы, в которых анионному удерживанию способствуют: крахмал, целлюлозное производное или гуаровая камедь, свободная от катионных групп, а в суспензию добавляется соединение алюминия. Другой способ, в котором анионное соединение и низкомолекулярный катионный полимер добавляются в суспензию, описан в японском патенте А-03193996.
Хотя различные известные процессы можно оптимизировать для получения нужной прочности сухого листа и для получения удовлетворительно краткого времени обезвоживания и/или хорошего удерживания волокон и/или связующего, было бы желательно получить возможность осуществить процесс, дающий оптимальное использование связующего в листе (а значит, и оптимальную прочность) вместе с хорошим удерживанием связующего, волокон и мелких частиц в целлюлозной суспензии, а также хорошие дренажные свойства (осушаемость).
Казалось бы, что этих целей можно достичь изменяя процесс, описанный в патенте Великобритании 2292394, посредством добавления в суспензию способствующего удерживаемости высокомолекулярного катионного полимерного соединения, но мы обнаружили, что это не дает сколько-нибудь значительного или полезного усовершенствования.
Согласно изобретению, охарактеризованному признаками по пунктам 1-9 формулы изобретения, способ изготовления бумаги (включая картон) имеет следующие этапы:
- получение мелкодисперсной суспензии целлюлозных волокон;
- смешивание в этой суспензии (а) водорастворимого анионного или неионного полимерного связующего и (б) водорастворимого катионного вещества, выбранного из водорастворимых органических полимерных коагулянтов с характеристической вязкостью не более 3 дл/г и неорганических коагулянтов;
- затем флоккулирование суспензии посредством замешивания в нее анионного удерживающего вещества (которое может быть микрокарпускулярным анионным способствующим удерживанию веществом);
- обезвоживание флоккулированной суспензии для получения влажного листа;
- сушка влажного листа.
С удивлением мы обнаружили, что добавление анионного удерживающего вещества вместо традиционных катионных полимерных флоккулянтов после добавки связующего и катионного полимерного коагулянта дает хорошее флоккулирование суспензии и в результате заметно улучшает скорость обезвоживания и дает также высокую удерживаемость волокон и мелких частиц. Далее, оно не вызывает существенного ухудшения удерживаемости связующего, оставляя его на хорошем уровне.
Целлюлозная суспензия может быть обычной мелкодисперсной, полученной из любого обычного целлюлозного сырья, включая повторно подаваемый на обработку материал. Мелкодисперсное сырье может быть вовсе лишено наполнителя (т.е. без специального добавления заметных количеств наполнителя) либо может иметь наполнитель.
Связующим является водорастворимое вещество, способное существенно связывать водород с целлюлозой, т.е. способное связывать целлюлозные волокна в бумажном сырье, например, до уровня, по крайней мере, 1-2% (сухое связующее на основе сухого сырья), часто с удерживанием связующего до уровня, по крайней мере, 60-70% или даже 80%. Практически связующее не обязательно должно быть неионным или анионным, так как, если оно катионное, связывание связующего с целлюлозными волокнами будет осуществляться главным образом благодаря катионным группам, а не благодаря связыванию посредством водорода. Для преобладания водородного связывания в качестве неионного или анионного связующего обычно применяется полигидроокисное вещество. Для того чтобы оно действовало в качестве связующего в окончательно полученном листе, увеличивая его прочность, оно должно быть высокомолекулярным полимером. Таким образом, молекулярная масса должна быть обычно свыше 5000, а часто и выше 50000, вообще же она может быть и выше 100000.
Практически полимерное связующее является обычно целлюлозным составом, натуральным каучуком или крахмалом, но оно может быть и синтетическим полимером, например, поливиниловым спиртом. Натуральные и модифицированные натуральные полимеры включают целлюлозы, каучуки и крахмалы, например, карбоксиметилцеллюлоза, ксантановый каучук, гуаровая камедь, манногалактаны и, предпочтительно, анионный крахмал. Предпочтительно связующее имеет дополнительную ионизируемую группу, являющуюся в общем сульфатом, карбоксилатом или фосфатом. Пригодные крахмалы включают окисленный крахмал, фосфатный крахмал и карбоксиметилированный крахмал.
Количество связующего составляет обычно, по крайней мере, 1% (сухой вес связующего по отношению к сухому весу суспензии) и может подниматься, например, до 10%. Как правило, оно находится в пределах 1-8%, предпочтительно 3%, может составлять, например, 3-5% (т.е. от 30 до 50 кг/т).
Катионным веществом является предпочтительно катионный полимерный коагулянт, характеристическая вязкость которого не превышает 3 дл/г. В данном описании характеристическая вязкость замерялась вискозиметром подвешенного уровня при 25oС в 1 н. растворе хлорида натрия, имевшего показатель рН 7. Предпочтительна характеристическая вязкость не более 2 дл/г, например, 1,5 дл/г или ниже. Обычно она составляет, по крайней мере, 0,1-0,5 дл/г. Предпочтительные катионные полимерные коагулянты имеют высокую плотность заряда, например, выше 3 мэкв/г, обычно выше 4 мэкв/г.
Неорганический коагулянт, например из числа соединений алюминия, в частности полиалюминиевый хлорид, может применяться отдельно в качестве водорастворимого катионного материала либо в сочетании с полимерным коагулянтом.
Предпочтительными катионными полимерными коагулянтами являются вещества типа полиэтилениминов или полиаминов (предпочтительно совершенно кватернизированных), полимеры дициандиамидовой конденсации (обычно полностью кватернизированные или в форме солей), а также полимеры водорастворимого этиленоненасыщенного мономера или мономерной смеси, образованной из 50-100 мол.% катионного мономера и 0-50 мол.% другого мономера. Количество катионного мономера составляет обычно, по крайней мере, 80-90 мол.%, и часто предпочтительны гомополимеры. Этиленоненасыщенные катионные мономеры, которые также могут применяться, включают: диалкиламиноалкильные (мета)акрилаты и акриламиды (обычно в кватернизированной форме или в форме солей) и диаллилдиалкиламмонийхлорид ("DADMAC"). Особенно предпочтительными полимерами являются гомополимеры DADMAC и сополимеры.
Когда полимер является сополимером, сомономером является обычно акриламид или другой водорастворимый неионный этиленоненасыщенный мономер.
Катионным полимерным коагулянтом может быть линейный полимер. По другому варианту этот коагулянт может быть получен в присутствии многофункциональных добавок, которые дают структуру, например, полиэтиленоненасыщенных мономеров - таких, как: театриаллиловый аммониевый хлорид, двойной метиленовый акриламид и многофункциональный мономер, включенный в полимерную цепь. Количество этих добавок при их использовании составляет в общем 10 ppm, а обычно 50 ppm. Оно может достигать и 200 ppm или 500 ppm.
Обычно количество катионного вещества превышает то количество, которое требуется для обеспечения заметного удерживания при добавлении анионного вещества, способствующего удерживанию. Количество должно быть достаточным, чтобы придать суспензии z-потенциал, являющийся близким нулю или положительным, но удовлетворительное удерживание часто можно получить даже несмотря на несколько отрицательный z-потенциал. На практике количество катионного вещества лучше всего определяется посредством формирования мелкодисперсного сырья, содержащего желательное количество связующего (имея в виду требуемые прочностные свойства), и затем наблюдением за эффектом удерживания при добавлении способствующего удерживанию вещества после добавки различных количеств катионного вещества.
Обычно нежелательно, чтобы катионное вещество включало значительное количество или даже вообще сколько-то высокомолекулярного катионного полимерного вещества (например, имеющего характеристическую вязкость больше 4 дл/г), так как применение такого вещества обычно ничуть не улучшает свойства при условии, что было использовано достаточное количество катионного вещества, которое является неорганическим и/или имеет низкую молекулярную массу. Однако при желании можно добавлять другие вещества вместе с катионными полимерными или неорганическими коагулянтами, упомянутыми выше, либо после них, при условии, что эти дополнительные вещества не мешают процессу.
Количество катионного полимерного коагулянта обычно составляет 0,25-10,0 кг активного полимера на тонну сухой целлюлозной суспензии, а предпочтительно 1-3 кг/т.
Связующее в процессе можно добавлять до введения катионного коагулянта или после него. Связующее и коагулянт можно добавлять и одновременно. Коагулянт можно добавлять в виде единой дозы либо частями, например, до и после связующего. Порядок добавления связующего и катионного коагулянта может варьироваться, не ухудшая заметно результатов.
После обработки суспензии связующим и катионным полимерным коагулянтом в обработанной суспензии происходит перемешивание анионного способствующего удерживанию вещества. Это перемешивание может осуществляться при среднем или высоком срезывающем усилии, но обычно делается лишь с приложением усилий, достаточных для замешивания анионного вещества в суспензию, например, в напорном ящике или до него.
Количество анионного вещества, способствующего удерживанию, обычно составляет 0,5-10,0 кг на тонну сухой целлюлозной суспензии, предпочтительно 1-4 кг/т.
Анионное вещество, способствующее удерживанию, представляет собой материал, который вызывает флоккулирование обрабатываемой мелкодисперсной суспензии и таким образом улучшает ее обезвоживание сравнительно с суспензией нефлоккулированной.
Это может быть водорастворимое анионное полимерное вещество, например описанное в патенте WO 98/29604.
Однако предпочтительно это микрокарпускулярное анионное способствующее удерживанию вещество, которое может быть неорганическим или органическим. Например, это может быть органическое анионное микрокарпускулярное способствующее удерживанию вещество, описанное в патентах США 5167766, 5274055. Предпочтительно это неорганическое вещество. Такие вещества хорошо известны и включают набухающие глины, в общем называемые бентонитами, коллоидальные кремнеземы, поликремниевую кислоту или полисиликатные микрогели и их модифицированные алюминием версии. Могут использоваться смеси, например, из органических и неорганических микрочастиц.
Предпочтительно в целлюлозную суспензию после обработки связующим и катионным коагулянтом и перед добавлением анионного способствующего удерживанию вещества никаких компонентов не вводится. После обработки анионным способствующим удерживанию веществом флоккулированная суспензия осушается через проволочную сетку для получения влажного листа. Затем влажный лист сушится обычным образом для получения сухого бумажного листа (включая картон).
В процессе удерживание связующего в листе предпочтительно составляет, по крайней мере, 60-70%, а еще более предпочтительно - по крайней мере, 80% и даже 85-90% и более.
В изобретении мы предусматриваем также применение анионного способствующего удерживанию вещества, упомянутого выше, для улучшения обезвоживания целлюлозной суспензии, обработанной связующим и катионным полимерным коагулянтом вышеописанных типов.
В процессе мы часто обнаруживаем, что время обезвоживания для данного объема обратной воды может быть уменьшено до 70-60% от времени обезвоживания в таких же условиях, но без добавления анионного удерживающего средства и может даже быть уменьшено до 50 или 40% от этого времени.
Предлагаемое изобретение будет проиллюстрировано на следующих примерах.
Пример 1.
Для каждого испытания брали 1 л целлюлозной массы с концентрацией твердого вещества 0,5%. Для каждого способа в связующее добавлялся анионный крахмал на уровне 3%, а затем полимер А в дозировке, приведенной в таблице ниже. При некоторых испытаниях добавлялись и другие вещества, дозы которых указаны в таблицах.
Полимер А представлял собой гомополимер полиDАDМАС с характеристической вязкостью около 1 дл/г.
Было проведено испытание на обезвоживание и замерено время сбора 600 мл возвратной воды. Это и есть время обезвоживания. Результаты представлены в таблицах 1-3.
Видно, что хорошие результаты обезвоживания получены при использовании только полимера А, а последующие добавки различных флоккулирующих веществ заметного улучшения не показывают. Однако, когда натриевый бентонит добавляется после полимера А, время свободного обезвоживания значительно улучшается, доходя до величин, значительно ниже ожидаемых.
Пример 2.
Эти испытания показывают хорошую удерживаемость крахмала, полученную по системе изобретения. В этих испытаниях используется то же сырье, что и в примере 1. К нему добавляется анионный крахмал на уровне 3% сухого крахмала к сухому волокну. Далее добавляется катионный коагулянт. Затем, по некоторым системам данного изобретения, добавляется следующий компонент: анионное вещество, способствующее удерживаемости. Дозы и результаты представлены в таблице 4.
Полимер В представляет собой гомополимер DADMAC с характеристической вязкостью около 2 дл/г.

Claims (9)

1. Способ изготовления бумаги, в котором получают мелкодисперсную суспензию из целлюлозных волокон, примешивают в суспензию водорастворимое анионное или неионное полимерное связующее и водорастворимое катионное вещество, выбранное из водорастворимых органических полимерных коагулянтов с характеристической вязкостью не более 3 дл/г и неорганических коагулянтов, затем флокулируют суспензию посредством перемешивания в ней анионного удерживающего вещества и обезвоживают флокулированную суспензию для формирования влажного листа с последующей его сушкой.
2. Способ по п.1, в котором анионное или неионное полимерное связующее способно существенно связывать водород с целлюлозой, а катионное вещество является катионным полимерным коагулянтом с характеристической вязкостью не более 3 дл/г.
3. Способ по п.1 или 2, в котором полимерное связующее выбирают из целлюлозных соединений, натуральных каучуков, крахмалов и поливинилового спирта.
4. Способ по п.1 или 2, в котором полимерное связующее выбирают из анионного крахмала и карбоксиметилцеллюлозы.
5. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором катионный полимер выбирают среди полиэтилениминов, полиаминов, дициандиамидных полимеров и полимеров водорастворимого этиленненасыщенного мономера или мономерной смеси, включающей 50-100 мол. % катионного мономера и 0-50 мол.% другого мономера.
6. Способ по п.5, в котором катионный полимер является полимером мономеров, включающих водорастворимый полиэтиленненасыщенный мономер.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором водорастворимое катионное вещество является полимером, состоящим из 80-100% диаллилдиметиламмонийхлорида и 0-20% акриламида и имеющим характеристическую вязкость ниже 3 дл/г.
8. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором анионное удерживающее вещество выбирают из неорганических набухающих глин, коллоидального кремнезема или поликремниевой кислоты и силикатных микрогелей, модифицированного алюминием коллоидального кремнезема или поликремниевой кислоты, или полисиликатных микрогелей и органических микрочастиц.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором связующее выбирают из анионного крахмала и карбоксиметилцеллюлозы, катионное вещество является полимером диаллилдиметиламмонийхлорида, имеющим характеристическую вязкость ниже 3 дл/г, а анионное удерживающее вещество является набухающей глиной.
RU2000106446/12A 1997-09-12 1998-09-07 Способ изготовления бумаги RU2202020C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9719472.4 1997-09-12
GBGB9719472.4A GB9719472D0 (en) 1997-09-12 1997-09-12 Process of making paper

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000106446A RU2000106446A (ru) 2002-02-20
RU2202020C2 true RU2202020C2 (ru) 2003-04-10

Family

ID=10819003

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000106446/12A RU2202020C2 (ru) 1997-09-12 1998-09-07 Способ изготовления бумаги

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6475341B1 (ru)
EP (1) EP1012393B1 (ru)
JP (1) JP2001516825A (ru)
KR (1) KR20010023875A (ru)
CN (1) CN1269855A (ru)
AT (1) ATE226990T1 (ru)
AU (1) AU744017B2 (ru)
BR (1) BR9812199A (ru)
CA (1) CA2300122A1 (ru)
DE (1) DE69809076D1 (ru)
GB (1) GB9719472D0 (ru)
HU (1) HUP0003676A3 (ru)
ID (1) ID24276A (ru)
NO (1) NO20001168L (ru)
NZ (1) NZ503117A (ru)
PL (1) PL338882A1 (ru)
RU (1) RU2202020C2 (ru)
SK (1) SK3522000A3 (ru)
WO (1) WO1999014432A1 (ru)
ZA (1) ZA988292B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2588206C1 (ru) * 2015-05-20 2016-06-27 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Способ подготовки бумажной массы для производства картона

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI19992598A (fi) 1999-12-02 2001-06-03 Kemira Chemicals Oy Menetelmä paperin valmistamiseksi
GB0115411D0 (en) 2001-06-25 2001-08-15 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Manufacture of paper and paper board
EP1492923B1 (en) * 2002-04-09 2008-05-28 FPInnovations Swollen starch-latex compositions for use in papermaking
CN100373003C (zh) * 2003-03-13 2008-03-05 王子制纸株式会社 纸的制造方法
US7244339B2 (en) 2003-05-05 2007-07-17 Vergara Lopez German Retention and drainage system for the manufacturing of paper
WO2005042843A1 (en) * 2003-10-24 2005-05-12 National Gypsum Properties, Llc Process for making abrasion resistant paper and paper and paper products made by the process
US7955473B2 (en) 2004-12-22 2011-06-07 Akzo Nobel N.V. Process for the production of paper
US20060142432A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Harrington John C Retention and drainage in the manufacture of paper
US20060254464A1 (en) 2005-05-16 2006-11-16 Akzo Nobel N.V. Process for the production of paper
PT1969183E (pt) 2005-12-30 2015-03-06 Akzo Nobel Nv Processo para a produção de papel
US8273216B2 (en) 2005-12-30 2012-09-25 Akzo Nobel N.V. Process for the production of paper
CL2008002019A1 (es) * 2007-07-16 2009-01-16 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Composicion de carga que comprende una carga, un compuesto inorganico cationico, un compuesto organico cationico y un polisacarido anionico; metodo para preparar dicha composicion; uso como aditivo para una suspension celulosica acuosa; procedimiento para producir papel; y papel.
DE102007059736A1 (de) 2007-12-12 2009-06-18 Omya Development Ag Oberflächenmineralisierte organische Fasern
US8840760B2 (en) 2009-10-02 2014-09-23 Oriol Gracia Grandia Method for the chemical treatment of starch for applying in sheets of paper
US9404223B2 (en) * 2012-02-01 2016-08-02 Basf Se Process for the manufacture of paper and paperboard
KR20150063561A (ko) * 2012-10-05 2015-06-09 스페셜티 미네랄스 (미시간) 인코포레이티드 충전제 현탁액 및 종이 제조에 있어서의 이의 용도
CN103058343A (zh) * 2013-01-21 2013-04-24 深圳市深港产学研环保工程技术股份有限公司 用于陆源污水和近岸海洋污染水体的环保型生物复合絮凝剂
EP3315659A1 (en) * 2016-10-27 2018-05-02 Kelheim Fibres GmbH Man-made cellulosic fibre and nonwoven product or paper comprising the cellulosic fibre
CN107098987A (zh) * 2017-04-28 2017-08-29 贞丰县民族民间工艺厂 一种造纸用仙人掌的处理方法
CN110080036B (zh) * 2019-04-09 2021-11-30 中国制浆造纸研究院有限公司 一种含微纤化纤维素的纤维复合材料及其制备方法
CN115768947A (zh) 2020-06-12 2023-03-07 特种矿物(密执安)有限公司 表面矿化有机纤维及其制造方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2262906A1 (de) * 1972-03-30 1973-10-11 Sandoz Ag Verfahren zur verbesserung der entwaesserungsbeschleunigenden eigenschaften von polyamidaminen, polyaetheraminen und polyaethyleniminen in cellulosefasersuspensionen
US4913775A (en) 1986-01-29 1990-04-03 Allied Colloids Ltd. Production of paper and paper board
GB8602121D0 (en) * 1986-01-29 1986-03-05 Allied Colloids Ltd Paper & paper board
US5104487A (en) * 1988-09-02 1992-04-14 Betz Paper Chem., Inc. Papermaking using cationic starch and naturally anionic polysacchride gums
GB8828899D0 (en) * 1988-12-10 1989-01-18 Laporte Industries Ltd Paper & paperboard
US5274055A (en) 1990-06-11 1993-12-28 American Cyanamid Company Charged organic polymer microbeads in paper-making process
US5167766A (en) 1990-06-18 1992-12-01 American Cyanamid Company Charged organic polymer microbeads in paper making process
US5185062A (en) * 1991-01-25 1993-02-09 Nalco Chemical Company Papermaking process with improved retention and drainage
EP0660899B1 (en) 1991-07-02 1996-08-14 Eka Chemicals AB A process for the production of paper
US5126014A (en) * 1991-07-16 1992-06-30 Nalco Chemical Company Retention and drainage aid for alkaline fine papermaking process
US5318669A (en) 1991-12-23 1994-06-07 Hercules Incorporated Enhancement of paper dry strength by anionic and cationic polymer combination
US5232553A (en) * 1992-01-24 1993-08-03 Air Products And Chemicals, Inc. Fines retention in papermaking with amine functional polymers
GB9313956D0 (en) * 1993-07-06 1993-08-18 Allied Colloids Ltd Production of paper
US5431783A (en) * 1993-07-19 1995-07-11 Cytec Technology Corp. Compositions and methods for improving performance during separation of solids from liquid particulate dispersions
US5626721A (en) * 1994-03-14 1997-05-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing water soluble polyaluminosilicates
GB9410965D0 (en) * 1994-06-01 1994-07-20 Allied Colloids Ltd Manufacture of paper
AU703763B2 (en) * 1994-08-16 1999-04-01 Chemisolv Limited Improvements in or relating to application of material to a substrate
US5595629A (en) * 1995-09-22 1997-01-21 Nalco Chemical Company Papermaking process
WO1998029604A1 (en) 1996-12-31 1998-07-09 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Processes of making paper and materials for use in this

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2588206C1 (ru) * 2015-05-20 2016-06-27 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Способ подготовки бумажной массы для производства картона

Also Published As

Publication number Publication date
WO1999014432A1 (en) 1999-03-25
CN1269855A (zh) 2000-10-11
ID24276A (id) 2000-07-13
GB9719472D0 (en) 1997-11-12
NO20001168D0 (no) 2000-03-07
JP2001516825A (ja) 2001-10-02
EP1012393A1 (en) 2000-06-28
EP1012393B1 (en) 2002-10-30
NZ503117A (en) 2001-08-31
AU744017B2 (en) 2002-02-14
DE69809076D1 (de) 2002-12-05
SK3522000A3 (en) 2000-08-14
NO20001168L (no) 2000-03-07
AU8992298A (en) 1999-04-05
PL338882A1 (en) 2000-11-20
KR20010023875A (ko) 2001-03-26
ZA988292B (en) 1999-09-10
HUP0003676A2 (hu) 2001-06-28
CA2300122A1 (en) 1999-03-25
BR9812199A (pt) 2000-07-18
HUP0003676A3 (en) 2003-06-30
ATE226990T1 (de) 2002-11-15
US6475341B1 (en) 2002-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2202020C2 (ru) Способ изготовления бумаги
JP3593138B2 (ja) 填料含有紙の製造方法
RU2246566C2 (ru) Способ изготовления бумаги и картона
CN1083509C (zh) 加填纸的生产方法
FI121314B (fi) Paperinvalmistus
US6048438A (en) Method to enhance the performance of polymers and copolymers of acrylamide as flocculants and retention aids
US6712934B2 (en) Method for production of paper
CZ9602011A3 (cs) Způsob výroby papíru
US20060142431A1 (en) Retention and drainage in the manufacture of paper
JP4913071B2 (ja) 紙材の製造のための方法
KR20130096700A (ko) 향상된 보류 및 배수 특성을 갖는 종이 및 판지 제조 방법
SK6272002A3 (en) Manufacture of paper and paperboard
US5695609A (en) Process for producing paper
RU2000106446A (ru) Способ изготовления бумаги
RU2363799C1 (ru) Способ изготовления бумаги
EP0790351A2 (en) Papermaking process using multi-polymer retention and drainage aid
EP0700473B1 (en) Process for producing paper
AU657391B2 (en) Production of paper and paperboard
CZ2000868A3 (cs) Způsob výroby papíru
FI108060B (fi) Täytetyn paperin valmistus
CN1314962A (zh) 纸张制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20030908