RU2195277C2 - Способ лечения вич-инфекций - Google Patents

Способ лечения вич-инфекций Download PDF

Info

Publication number
RU2195277C2
RU2195277C2 RU2001103858A RU2001103858A RU2195277C2 RU 2195277 C2 RU2195277 C2 RU 2195277C2 RU 2001103858 A RU2001103858 A RU 2001103858A RU 2001103858 A RU2001103858 A RU 2001103858A RU 2195277 C2 RU2195277 C2 RU 2195277C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
tetramethylthiazine
hiv
infection
nitrate
Prior art date
Application number
RU2001103858A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001103858A (ru
Inventor
В.В. Третьяков
О.В. Третьякова
Н.Г. Жевачевский
Original Assignee
Третьяков Василий Васильевич
Третьякова Ольга Владимировна
Досычев Вячеслав Михайлович
Кантеров Константин Владимирович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Третьяков Василий Васильевич, Третьякова Ольга Владимировна, Досычев Вячеслав Михайлович, Кантеров Константин Владимирович filed Critical Третьяков Василий Васильевич
Priority to RU2001103858A priority Critical patent/RU2195277C2/ru
Publication of RU2001103858A publication Critical patent/RU2001103858A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2195277C2 publication Critical patent/RU2195277C2/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины и касается способа лечения ВИЧ-инфекции, заключающегося в том, что применяют водный раствор соединения нитрата серебра с N,N'-тетраметилтиазина нитратом в виде ректальных лечебных клизм один раз в сутки в дозе 0,1-0,2 г в течение 10 дней и в процессе лечения контролируют функции почек и печени и выведение тетраметилтиазина с мочой по ее окраске, а контроль эффективности лечения осуществляют по динамике иммунологических показателей и по результатам полимеразной цепной реакции (ПЦР) - детекции вирусных РНК и ДНК. Способ позволяет добиться элиминации вируса из крови и получить стойкую ремиссию заболевания. 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения ВИЧ-инфицированных и больных ВИЧ-инфекцией.
Задачей изобретения является разработка способа лечения ВИЧ-инфекции с использованием водного раствора соединения нитрата серебра с N,N'-тетраметилтиазина нитратом следующего состава: C16H18N5O6SAg.
Задача решается тем, что согласно формулы изобретения применяют водный раствор соединения нитрата серебра с N,N'-тетраметилтиазина нитратом в виде ректальных лечебных клизм один раз в сутки в дозе 0,1-0,2 г в течение 10 дней и в процессе лечения контролируют функции почек и печени и выведение тетраметилтиазина с мочой по ее окраске, а контроль эффективности лечения осуществляют по динамике иммунологических показателей и по показателям полимеразной цепной реакции (ПЦР) - детекции вирусных РНК и ДНК. В зависимости от эффективности лечения и результатов мониторирования клинико-иммунобиологических показателей, повторные курсы проводят с интервалом в 1 месяц до исчезновения вируса из сыворотки крови.
Указанная совокупность признаков является новой и существенной для лечения, так как использование заявляемого способа лечения позволяет добиться улучшения клинико-иммунологических показателей и элиминации вируса из сыворотки крови.
Используется лекарственное средство на основе соединения нитрата серебра с тиазиновым красителем (метиленовым синим), которое получают взаимодействием 20-30 вес.% водного раствора нитрата серебра с 9-10 вес.% водным раствором хлорида метиленового синего при мольном соотношении реагентов 1:1, нагревом до температуры 80-95oС и последующей горячей фильтрацией от осадка AgCl через слой 1-2 см хлопчатобумажной ваты на конусообразной воронке, выполненной из пропилена или поливинилхлорида. Затем получают целевой продукт следующим образом: горячий раствор нитрата метиленового синего, полученный на предыдущей стадии, смешивают с 20-30 вес.% раствором AgNO3 комнатной температуры, реакционную массу нагревают до кипения с последующей подачей на распылительную сушилку или ротационный вакуумный испаритель. Технология получения лекарственного средства отличается простотой химического синтеза. Применяемый в способе лечения препарат относится к водорастворимым лекарственным средствам с широким спектром противовирусного и антибактериального действия.
Заявляемый способ лечения предполагает как стационарное, так и амбулаторное лечение больных.
Заявляемый способ лечения ВИЧ-инфекции описывается следующими примерами конкретной реализации.
Пример 1.
Больная М. состояла на учете в Новосибирском Областном центре профилактики и борьбы со СПИДом с диагнозом ВИЧ-инфекция с 1991 года. Клинические проявления заболевания по классификации академика РАМН В.И. Покровского соответствовали стадии IIIБ и характеризовались прогрессирующей потерей веса больше 50%, лихорадкой, ознобом, одышкой, ночной потливостью и выраженной общей слабостью. Основное заболевание было осложнено оппортунистической инфекцией - тяжелой формой туберкулеза с обширным кавернозным процессом, затронувшим до 50% объема легких. После проведенного курса лечения заявляемым способом путем применения ежедневных ректальных лечебных клизм в течение 10 дней все вышеописанные симптомы практически исчезли. Данные анализа крови показали нормализацию общего количества лимфоцитов, отсутствие ДНК-вируса (матрицы) в сыворотке крови на фоне следовых значений вирусной РНК. После двух повторных курсов продолжительностью по 10 дней, проведенных с перерывом в 1 месяц, данные анализа цельной крови, сыворотки и фракций мононуклеаров свидетельствовали о полном отсутствии как ДНК-матрицы ВИЧ, так и РНК ВИЧ. Наблюдение за больной в течение более 1 года показало стойкую клинико-иммунологическую ремиссию.
Пример 2.
Больной К. состоял на учете в Новосибирском Областном центре по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями по поводу ВИЧ-инфекции с 1990 года. Стадия заболевания IIIА, которая характеризовалась персистирующей генерализованной лимфоаденопатией и рецидивирующей герпетической инфекцией ягодиц, а также физической слабостью. После проведенного курса лечения заявляемым способом путем применения ежедневных ректальных лечебных клизм в течение 10 дней у больного исчезла слабость, улучшилась работоспособность. После второго курса лечения длительностью 10 дней у больного исчезли герпетические кожные проявления, уменьшилась лимфоаденопатия, при этом данные анализа крови показали полное отсутствие ДНК-матрицы ВИЧ и РНК ВИЧ в сыворотке крови и следы РНК вируса в цельной крови. По данным иммунограммы нормализовался уровень лимфоцитов, улучшились показатели фагоцитоза, нормализовался уровень иммуноглобулинов.
Таким образом использование заявляемого способа лечения позволяет добиться элиминации вируса из крови и получить стойкую ремиссию заболевания.

Claims (2)

1. Способ лечения ВИЧ-инфекции, заключающийся в том, что применяют водный раствор соединения нитрата серебра с N, N'-тетраметилтиазина нитратом в виде ректальных лечебных клизм один раз в сутки в дозе 0,1-0,2 г в течение 10 дней и в процессе лечения контролируют функции почек и печени и выведение тетраметилтиазина с мочой по ее окраске, а контроль эффективности лечения осуществляют по динамике иммунологических показателей и по результатам полимеразной цепной реакции (ПЦР) - детекции вирусных РНК и ДНК.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в зависимости от эффективности лечения и результатов мониторирования клинико-иммунобиологических показателей, повторные курсы проводят с интервалом в 1 месяц до исчезновения вируса из сыворотки крови.
RU2001103858A 2001-02-09 2001-02-09 Способ лечения вич-инфекций RU2195277C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001103858A RU2195277C2 (ru) 2001-02-09 2001-02-09 Способ лечения вич-инфекций

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001103858A RU2195277C2 (ru) 2001-02-09 2001-02-09 Способ лечения вич-инфекций

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001103858A RU2001103858A (ru) 2002-11-27
RU2195277C2 true RU2195277C2 (ru) 2002-12-27

Family

ID=20245901

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001103858A RU2195277C2 (ru) 2001-02-09 2001-02-09 Способ лечения вич-инфекций

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2195277C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005110389A1 (fr) * 2004-05-12 2005-11-24 Germanov, Evgeny Pavlovich Preparation medicinale
EP1589961A4 (en) * 2003-01-29 2006-02-15 Excyton Excymer Gmbh THERAPEUTIC COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF HIV-1 AND HIV-2 VIRUSES

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ВОТЧАЛ Б.Е. Фармацевтические препараты. - М.-Л.: ОНТИ, 1934, с.49. ЕДИДОВИЧ Е.С. Краткий словарь медицинских терминов. - М.: Союзхимфармторг, 1955, стр.15-16. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1589961A4 (en) * 2003-01-29 2006-02-15 Excyton Excymer Gmbh THERAPEUTIC COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF HIV-1 AND HIV-2 VIRUSES
WO2005110389A1 (fr) * 2004-05-12 2005-11-24 Germanov, Evgeny Pavlovich Preparation medicinale

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4788181A (en) 5-substituted-2',3'-dideoxycytidine compounds with anti-HTLV-III activity
AU598575B2 (en) Retrovirus treatments
CN102206172A (zh) 一组取代双芳基化合物及其制备方法和抗病毒应用
CN1434829A (zh) 克拉霉素多晶型物的制备方法和新的多晶型物iv
CN108640959A (zh) 3`-脱氧-3`,4`-二脱氢核苷类化合物及其应用
Foye et al. N‐glucopyranosyl‐5‐aralkylidenerhodanines: Synthesis and antibacterial and antiviral activities
RU2195277C2 (ru) Способ лечения вич-инфекций
DE68918215T2 (de) 2'-Halomethyliden, 2'-Ethenyliden und 2'-Ethynyl-Adenosinderivate.
US5446029A (en) Anti-retroviral activity of 2',3'-dideoxy-3'-fluoronucleosides
Khakoo et al. Effect of inosiplex (Isoprinosine®) on induced human influenza A infection
CN101089004A (zh) 一种新型的膦酸酯-核苷酸化合物
CN1076111A (zh) 斑蝥酸盐抗病毒制剂及其制备
CA1041494A (en) Anti-viral compounds and their synthesis
US6565890B2 (en) Antiviral drugs containing heteropolyanions
TW201729803A (zh) 甲胂酸鈉sodium methylarsonate作為病原體醣蛋白抑制劑之醫學新用途
CN102229564A (zh) 4-(7-氯-4氨基喹啉)-5、6、7、8-四氢-α-萘酚衍生物及其制备方法与应用
JPS62240689A (ja) Sf−2370物質誘導体及びその製法
CN100364975C (zh) 一种抗呼吸道病毒的药物及用途
JPS604189B2 (ja) 抗菌剤およびその製法
CN100569237C (zh) 一种抗腺病毒的药物及用途
US3775398A (en) N-oxide of double stranded rna
WO2021101469A1 (en) A drug for anticancer and antiviral treatment and synthesis method thereof
CN100595200C (zh) 脱氢卡维丁类化合物及其在医药中的应用
RU2176505C2 (ru) Средство, обладающее противовирусной активностью, на основе соединений серебра и золота с тиазином и способ его получения
Doerr et al. Nucleosides. XXXV. 1-β-D-Arabinofuranosyl-5-methylcytosine

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080210