RU2191848C2 - Способ формирования диоксида кремния - Google Patents

Способ формирования диоксида кремния Download PDF

Info

Publication number
RU2191848C2
RU2191848C2 RU99126689/02A RU99126689A RU2191848C2 RU 2191848 C2 RU2191848 C2 RU 2191848C2 RU 99126689/02 A RU99126689/02 A RU 99126689/02A RU 99126689 A RU99126689 A RU 99126689A RU 2191848 C2 RU2191848 C2 RU 2191848C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reactor
silicon dioxide
chlorine
oxygen
gas
Prior art date
Application number
RU99126689/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99126689A (ru
Inventor
Г.Я. Красников
Н.М. Манжа
А.П. Нечипоренко
С.Б. Бурзин
Original Assignee
Акционерное общество открытого типа "НИИ молекулярной электроники и завод "Микрон"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество открытого типа "НИИ молекулярной электроники и завод "Микрон" filed Critical Акционерное общество открытого типа "НИИ молекулярной электроники и завод "Микрон"
Priority to RU99126689/02A priority Critical patent/RU2191848C2/ru
Publication of RU99126689A publication Critical patent/RU99126689A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2191848C2 publication Critical patent/RU2191848C2/ru

Links

Landscapes

  • Formation Of Insulating Films (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области микроэлектроники, а именно к технологии изготовления интегральных микросхем. Предлагаемый способ получения диоксида кремния включает формирование последнего при пониженном давлении с добавками хлорсодержащего вещества, улучшающего электрофизические параметры диоксида кремния. 2 с. и 4 з.п.ф-лы.

Description

Областью применения изобретения является микроэлектроника, а именно технология изготовления интегральных схем сверхбольшой степени интеграции.
В настоящее время в производстве интегральных микросхем для получения маскирующих и подзатворных диоксидов кремния используются, в основном, два способа получения диоксида кремния.
а) Термическое окисление кремния в сухом кислороде; в парах воды с хлорсодержащими веществами (Технология СБИС. Под редакцией С.М.Зи, книга 1. М.: Мир, 1986, с. 143-153).
Недостатками данных способов получения диоксида кремния являются высокие температуры проведения процессов (не менее 1273oС) и использование растворов соляной кислоты или газообразного НСl. Использование соляной кислоты ограничивается наличием воды, существенно влияющей на кинетику окисления, а газообразный НСl обладает высокой коррозионной способностью.
б) В сухом кислороде при пониженном давлении (J.Electrochem. Soc., v. 127, 8, p. 1787-1794).
в) Осаждение диоксида кремния при пониженном давлении из кремнийсодержащих соединений (Технология СБИС. Под редакцией С.М.Зи, книга 1. М.: Мир, 1986, с. 127-129).
Недостатком данных способов получения диоксида кремния является отсутствие хлорсодержащих веществ, улучшающих электрофизические свойства диоксидов кремния.
Способ получения диоксида кремния при изготовлении интегральных микросхем выбирается исходя из требований, предъявляемых к диоксиду кремния. Так, например, для получения матричных маскирующих диоксидов кремния (толщиной более 0,3 мкм) проводят окисление в парах воды. Для маскирования поликремниевых проводящих шин, для вертикального разделения слоев n- и p-типов проводимости используется осаждение диоксида кремния при пониженном давлении. То есть, исходя из функционального назначения диоксида кремния в интегральной микросхеме выбирается тот или иной способ его получения. Общими требованиями, предъявляемыми к слоям маскирующего диоксида кремния, являются его минимальная пористость (менее 0,5 пор/см2), минимальная эффективная плотность поверхностного заряда на границе Si - SiO2 (не более 1,5е11 см-2), минимальная плотность подвижного заряда (менее 1e11 см-2). Для подзатворных диоксидов кремния эти требования должны быть еще более строгими. С другой стороны, для производства сверхбольших интегральных микросхем неоднородность толщины маскирующего диоксида кремния не должно превышать ±1%, а неоднородность толщины подзатворного диоксида кремния должна быть еще меньше. Такие однородные по толщине слои диоксида кремния можно получать при пониженном давлении, когда длина свободного пробега молекул и коэффициент диффузии реагентов увеличиваются примерно на четыре порядка величины, что способствует воспроизводимому получению диоксидов кремния с однородной по пластине толщиной.
Итак, наиболее перспективными процессами создания диоксидов кремния для сверхбольших интегральных микросхем являются окисление при пониженном давлении и осаждение при пониженном давлении из кремнийорганических соединений. Наиболее близким к предлагаемому изобретению техническим решением является способ получения диоксида кремния осаждением из тетроэтоксисилана (ТЭОС) (пат. USA 3934060, C 23 С 11/08, 1976), включающий загрузку полупроводниковых пластин в реактор с горячими стенками, откачку реактора, подачу ТЭОС'а в реактор, осаждение диоксида кремния, откачку реактора до предельного вакуума, подачу в реактор инертного газа до атмосферного давления, выгрузку полупроводниковых пластин из реактора. Получение диоксида кремния на полупроводниковых пластинах осуществляется пиролизом ТЭОС по следующим уравнениям:
Figure 00000001

Si(OC2H5)2O<-->Si(OC2H5)2O (адс)
Si(OC2H5)2O (адс)<-->SiO2+C2H5OH+C2H4
Недостатком данного способа получения диоксида кремния является наличие большой плотности подвижного заряда в SiO2 (не менее 2е12 см-2) и большой эффективной плотности поверхностною заряда на границе Si - SiO2 (не менее 2е12 см-2). Распределение толщины диоксида кремния по пластине имеет куполообразную форму (в центре пластины толщина диоксида кремния меньше, чем по краям пластины), так как на распределение толщины диоксида кремния по пластине оказывает влияние геометрический фактор - форма реактора. Неоднородность толщины составляет ±10%.
Недостатком метода получения диоксида кремния термическим окислением при пониженном давлении является отсутствие очистки пластин в реакторе, что приводит к высокому значению эффективной плотности поверхностного заряда на границе Si - SiO2, слишком большой плотности подвижного заряда в SiO2 и большой плотности пор: не менее 2е11 см-2, не менее 5е10 см-2, не менее 1,5 пор/см2 соответственно.
Задачей настоящего изобретения является получение технического результата, заключающегося в улучшении электрофизических свойств диоксида кремния, уменьшении его пористости и увеличении однородности по толщине за счет использования хлорсодержащих веществ (С2НСl3 - трихлорэтилена, С2Н3Сl3 - трихлорэтана, С2Н3Сl2 - дихлорэтилена и других) при получении диоксида кремния. Для получения вышеназванного технического результата в способе получения диоксида кремния, включающем загрузку полупроводниковых пластин в реактор с горячими стенками, откачку реактора, подачу газореагентов, содержащих кремнийорганическое соединение, формирование диоксида кремния, прекращение подачи газореагентов, откачку реактора до предельного вакуума, подачу в реактор инертного газа до атмосферного давления, выгрузку пластин из реактора, отличающемся тем, что дополнительно в реактор в качестве газореагентов подают кислород и хлорсодержащее вещество, представляющее собой либо трихлорэтилен, либо трихлорэтан, либо дихлорэтилен.
Технический результат может быть достигнут также в способе получения диоксида кремния, включающем загрузку полупроводниковых пластин, выполненных из кремния, в реактор с горячими стенками, откачку реактора, подачу газореагентов, содержащих кремнийорганическое соединение, формирование диоксида кремния, прекращение подачи газореагентов, откачку реактора до предельного вакуума, подачу в реактор инертного газа до атмосферного давления, выгрузку полупроводниковых пластин из реактора, отличающемся тем, что в реактор в качестве газореагентов подают кислород и хлорсодержащее вещество, представляющее собой либо трихлорэтилен, либо трихлорэтан, либо дихлорэтилен.
При этом газореагенты необходимо подавать в реактор в следующей последовательности: кислород, хлорсодержащее вещество, кремнийорганическое соединение, а прекращение подачи газореагентов в реактор осуществляют в такой последовательности: хлорсодержащее вещество, кислород, кремнийорганическое соединение.
Таким образом, отличительным признаком предлагаемого изобретения является то, что перед формированием диоксида кремния в реактор напускают хлорсодержащее вещество и кислород.
Данная совокупность отличительных признаков позволяет решить поставленную задачу. Указанное выполнение предлагаемого способа приводит к тому, что при напуске хлорсодержащего вещества в реактор с кислородом образуется хлор по следующей реакции
4C2HCl+9O2=2НO2+6Сl2+8СO2
а) Хлор химически соединяется с быстро мигрирующими примесями щелочных и других металлов с образованием летучих хлоридов, тем самым очищая поверхность подложки.
б) Хлор способствует снижению дефектности приповерхностного слоя кремния на границе кремний - диоксид кремния за счет генерирования вакансий при растяжении поверхностного слоя кремния из-за несоответствия тетраэдрических радиусов хлора (RCl=0,99
Figure 00000002
) и кремния (RSi=1,17
Figure 00000003
), которые служат стоками для избыточных атомов кремния.
Данные факторы обусловливают улучшение электрофизических характеристик диоксида кремния, уменьшая подвижный заряд и время жизни неосновных носителей заряда в приповерхностном слое кремния.
а) Хлор подтравливает поверхность кремния, подавляя мелкоочаговые локально-термические флуктуационные образования диоксида кремния, и способствует образованию крупных устойчивых массивов зарождения диоксида кремния, тем самым уменьшая плотность микропор.
б) Подавление хлором механизма образования субмикронной структуры диоксида кремния приводит к укрупнению пор и уменьшению их плотности.
Наличие хлора в реакторе при осаждении диоксида кремния уменьшает влияние геометрического фактора на однородность толщины слоя по пластине. Такая совокупность отличительных признаков позволяет устранить недостатки, присущие прототипу, и улучшить электрофизические параметры диоксида кремния.
Пример 1. Полупроводниковые пластины загружаются в реактор. Расстояние между пластинами 2,38 мм. Реактор откачивается до предельного вакуума, откачивается с аргоном в течение двадцати пяти минут (для стабилизации температурного профиля реактора), откачивается до предельного вакуума без подачи инертного газа в течение пяти минут, затем открывается затвор и проверяется герметичность реактора в течение одной минуты. Далее в реактор подается последовательно кислород, трихлорэтилен и ТЭОС. Температура осаждения поддерживается на уровне 740oС. Рабочее давление в камере 70-75 Па. Время подачи реагентов 50 мин. После прекращения подачи трихлорэтилена, кислорода и ТЭОС реактор откачивается с инертным газом, а затем без инертного газа до предельного вакуума. Затем напускается инертный газ в реактор до атмосферного давления, и пластины выгружаются из реактора. Толщина диоксида кремния составляла 0,35-0,36 мкм, неоднородность толщины диоксида кремния по пластине 3%, эффективная плотность поверхностного заряда на границе кремний - двуокись кремния около 1e11 см-2, плотность подвижного заряда в диоксиде кремния около 2е10 см-2, а плотность микропор 0,3-0,5 пор/см2.
Применение галогенидов позволяет увеличить производительность реактора в 1,5-2 раза и уменьшить неоднородность толщины диоксида кремния с 10 до 3%.
Пример 2. Полупроводниковые пластины загружаются в реактор. Расстояние между пластинами 3,38 мм. Реактор откачивается до предельного вакуума, откачивается с аргоном в течение двадцати пяти минут, откачивается до предельного вакуума без подачи инертного газа в течение пяти минут, затем закрывается затвор и проверяется герметичность реактора в течение одной минуты. Далее в реактор подается последовательно кислород и трихлорэтилен. Температура окисления поддерживается на уровне 900oС, а рабочее давление 300 Па. Время подачи реагентов 90 мин. Затем прекращается подача трихлорэтилена, а затем и кислорода. Реактор откачивается с инертным газом, а затем и без инертного газа до предельного вакуума. Затем в реактор напускается инертный газ до атмосферного давления и пластины выгружаются из реактора. Толщина диоксида кремния составляла 50
Figure 00000004
, неоднородность толщины диоксида кремния по пластине (среднеквадратичное отклонение от среднего) ±0,5%, эффективная плотность поверхностного заряда на границе кремний - двуокись кремния около 5е10 см-2, плотность подвижного заряда в диоксиде кремния около 1е10 см-2, а плотность микропор 0,1-0,2 пор/см2.

Claims (6)

1. Способ получения диоксида кремния, включающий загрузку полупроводниковых пластин в реактор с горячими стенками, откачку реактора, подачу газореагентов, содержащих кремнийорганическое соединение, формирование диоксида кремния, прекращение подачи газореагентов, откачку реактора до предельного вакуума, подачу в реактор инертного газа до атмосферного давления, выгрузку полупроводниковых пластин из реактора, отличающийся тем, что дополнительно в реактор в качестве газореагентов подают кислород и хлорсодержащее вещество, представляющее собой либо трихлорэтилен, либо трихлорэтан, либо дихлорэтилен.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что газореагенты подают в реактор в следующей последовательности: кислород, хлорсодержащее вещество, кремнийорганическое соединение.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что прекращение подачи газореагентов в реактор осуществляют в следующей последовательности: хлорсодержащее вещество, кислород, кремнийорганическое соединение.
4. Способ получения диоксида кремния, включающий загрузку полупроводниковых пластин, выполненных из кремния, в реактор с горячими стенками, откачку реактора, подачу газореагентов, формирование диоксида кремния, прекращение подачи газореагентов, откачку реактора до предельного вакуума, подачу в реактор инертного газа до атмосферного давления, выгрузку полупроводниковых пластин из реактора, отличающийся тем, что в реактор в качестве газореагентов подают кислород и хлорсодержащее вещество, представляющее собой либо трихлорэтилен, либо трихлорэтан, либо дихлорэтилен.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что газореагенты подают в реактор в следующей последовательности: кислород, хлорсодержащее вещество.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что прекращение подачи газореагентов в реактор осуществляют в следующей последовательности: хлорсодержащее вещество, кислород.
RU99126689/02A 1999-12-16 1999-12-16 Способ формирования диоксида кремния RU2191848C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99126689/02A RU2191848C2 (ru) 1999-12-16 1999-12-16 Способ формирования диоксида кремния

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99126689/02A RU2191848C2 (ru) 1999-12-16 1999-12-16 Способ формирования диоксида кремния

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99126689A RU99126689A (ru) 2001-09-20
RU2191848C2 true RU2191848C2 (ru) 2002-10-27

Family

ID=20228294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99126689/02A RU2191848C2 (ru) 1999-12-16 1999-12-16 Способ формирования диоксида кремния

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2191848C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2539801C1 (ru) * 2013-07-01 2015-01-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) Способ изготовления тонкого слоя диоксида кремния

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2539801C1 (ru) * 2013-07-01 2015-01-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) Способ изготовления тонкого слоя диоксида кремния

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8927390B2 (en) Intrench profile
KR960011015B1 (ko) 유기디실란 소오스를 사용하여 저압 화학적 증착에 의해 100°c 정도의 저온에서 이산화규소막을 증착하는 방법
JP5357240B2 (ja) CVD及びALDのSiO2膜のためのアミノビニルシラン
US6815374B2 (en) Method for improving thickness uniformity of deposited ozone-TEOS silicate glass layers
KR100234228B1 (ko) 초대규모 집적회로용의, 비소로 도핑된 매끄러운 다결정 실리콘층의 제조방법
US7141116B2 (en) Method for manufacturing a silicon structure
EP1978548B1 (en) Process for producing siliceous film
EP1136588A2 (en) MOCVD method of tantalum oxide film
KR20020085487A (ko) 헥사 클로로 디실란 및 암모니아를 사용한 원자층의적층을 이용하여 실리콘을 함유하는 박막을 형성하는 방법
JP2008537765A (ja) 半球粒状シリコン及びナノ結晶粒サイズのポリシリコンのための単一ウエハ熱cvdプロセス
US4217375A (en) Deposition of doped silicon oxide films
JPH0794506A (ja) 半導体装置の製造方法
JPH1074703A (ja) 改善されたステップカバレージを有する、アモルファスシリコン及びポリシリコンフィルム膜を形成するための方法及び装置
US7304002B2 (en) Method of oxidizing member to be treated
US20230407468A1 (en) Defect free germanium oxide gap fill
RU2191848C2 (ru) Способ формирования диоксида кремния
JP2004349710A (ja) 金属酸窒化物膜被着方法及び金属酸窒化物膜形成方法
JP4755421B2 (ja) ウェハ用二層lto背面シール
JPH0245326B2 (ru)
JP2022008194A (ja) シリコンを備える層を形成するための方法
Aoyama et al. Surface cleaning for Si epitaxy using photoexcited fluorine gas
US20160284538A1 (en) Defect planarization
KR20030064083A (ko) 원자층 적층을 이용하여 실리콘 나이트라이드 박막을형성하는 방법
US20240203787A1 (en) Semiconductor device with a liner layer and method for fabricating the same
KR20010070488A (ko) 텅스텐실리사이드막의 성막방법 및 게이트전극/배선의제작방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051217

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20080227

PD4A Correction of name of patent owner
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20130801