RU2188671C1 - Method for determining optimum sorbent type and sorption time required for cleaning organism in carrying out plasmosorption - Google Patents

Method for determining optimum sorbent type and sorption time required for cleaning organism in carrying out plasmosorption Download PDF

Info

Publication number
RU2188671C1
RU2188671C1 RU2001120090A RU2001120090A RU2188671C1 RU 2188671 C1 RU2188671 C1 RU 2188671C1 RU 2001120090 A RU2001120090 A RU 2001120090A RU 2001120090 A RU2001120090 A RU 2001120090A RU 2188671 C1 RU2188671 C1 RU 2188671C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plasma
sorbent
sorption
tubes
index
Prior art date
Application number
RU2001120090A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.Э. Пихлак
С.Б. Рыжиков
И.М. Борисова
М.Б. Терьянов
В.А. Логачев
Original Assignee
Пихлак Андрей Эдуардович
Рыжиков Сергей Борисович
Борисова Ирина Михайловна
Терьянов Максим Борисович
Логачев Владимир Алексеевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пихлак Андрей Эдуардович, Рыжиков Сергей Борисович, Борисова Ирина Михайловна, Терьянов Максим Борисович, Логачев Владимир Алексеевич filed Critical Пихлак Андрей Эдуардович
Priority to RU2001120090A priority Critical patent/RU2188671C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2188671C1 publication Critical patent/RU2188671C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method involves determining initial marker substance concentration C0 in patient blood plasma. The plasma is distributed over 4xN test tubes, where N is the number of sorbents under test. Equal quantities of each sorbent are added to plasma in 4 test tubes and incubation is carried out for 5,10, 15 and 20 min, respectively. Then, marker substance Ci,k concentration in plasma is to be determined, where k is the number of sorbent under test and i is the test tube number in each set. Concentration difference is calculated from formula S1,k = C1,k-C0, Si,k = Ci,k-Ci-1,k. Minimum value of index i varying from 1 to 3 is to be found so that one of relationships Si+1,k<0, |Si,k|/10>|Si+1,k|, is to be satisfied, The value is denoted as m(k) and Cm(k),k. values are to be compared. The sorbent which Cm(k),k is found to reach minimum value is considered to be optimum for sorption. The sorption time is thought to be equal to 5 min multiplied by m(k). EFFECT: enhanced effectiveness of treatment. 2 tbl

Description

Изобретение относится к клинической медицине, в частности к эфферентной терапии, и может быть использовано для очистки плазмы от эндогенных и экзогенных токсинов, а также веществ, в избытке накопившихся в организме, с помощью плазмосорбции. The invention relates to clinical medicine, in particular to efferent therapy, and can be used to clean plasma of endogenous and exogenous toxins, as well as substances in excess accumulated in the body, using plasma sorption.

Известен способ определения показаний к проведению эфферентной терапии путем биохимического исследования [1], когда у пациента забирают кровь, получают из нее сыворотку, определяют эффективную концентрацию альбумина, время полувыведения и клиренс антипирина и на основании измеренных значений принимают решение о проведении гемосорбции. Указанный способ является аналогом предлагаемому в части проведения биохимического анализа, однако указанный способ только определяет возможность проведения эфферентной терапии, но не оптимальный тип сорбента для ее проведения. There is a method of determining indications for conducting efferent therapy by biochemical research [1], when blood is taken from a patient, serum is obtained from it, the effective concentration of albumin, the half-life and clearance of antipyrine are determined and, based on the measured values, they decide on hemosorption. The specified method is analogous to that proposed in terms of biochemical analysis, however, this method only determines the possibility of carrying out efferent therapy, but not the optimal type of sorbent for its implementation.

Известен способ проведения эфферентной терапии [2], когда у пациента из артерии в течение 30-40 минут забирают 700-800 мл крови, которую заменяют на донорскую, затем кровь в течение 10-15 минут инкубируют с сорбентом. При этом происходит сорбция растворимых компонентов крови, и таким образом она очищается от токсинов и веществ, в избытке накопившихся в организме. После инкубации с сорбентом кровь возвращают пациенту. Эффективность очистки организма оценивают по степени снижения концентрации вещества, которое требовалось вывести из организма. Указанный способ является аналогом предлагаемому в части проведения процедуры инкубации биологической жидкости с сорбентом и выбран нами в качестве прототипа. A known method of conducting efferent therapy [2] is when a patient takes 700-800 ml of blood from an artery within 30-40 minutes, which is replaced by donor blood, then the blood is incubated for 10-15 minutes with a sorbent. In this case, the sorption of soluble blood components occurs, and thus it is cleaned of toxins and substances in excess accumulated in the body. After incubation with the sorbent, blood is returned to the patient. The cleaning efficiency of the body is evaluated by the degree of decrease in the concentration of the substance that was required to be removed from the body. The specified method is analogous to that proposed in part of the procedure for incubating biological fluid with a sorbent and we have chosen as a prototype.

Недостатком прототипа является то, что тип сорбента выбирается произвольно, без учета его свойств, в то время как динамика процесса сорбции и сорбционная емкость различных сорбентов неодинаковы по отношению к различным веществам. The disadvantage of the prototype is that the type of sorbent is chosen arbitrarily, without taking into account its properties, while the dynamics of the sorption process and the sorption capacity of various sorbents are not the same with respect to various substances.

Настоящее изобретение направлено на повышение эффективности очистки плазмы путем определения оптимального типа сорбента. The present invention is directed to increasing the efficiency of plasma purification by determining the optimal type of sorbent.

Поставленная цель достигается следующим образом. The goal is achieved as follows.

Испытуемые сорбенты нумеруют от 1 до N, где N - число испытуемых сорбентов. Затем нумеруют 4•N пробирок, каждой пробирке присваивают два индекса (i, k), где индекс k - номер сорбента, меняется от 1 до N, а индекс i - номер пробирки в серии, меняется от 1 до 4. Таким образом получается N серий пробирок по 4 пробирки в каждой серии. Каждый из испытуемых сорбентов добавляется равными частями в соответствующую серию пробирок. Количество добавляемого сорбента во всех сериях одинаково. The test sorbents are numbered from 1 to N, where N is the number of tested sorbents. Then 4 • N tubes are numbered, two indices are assigned to each tube (i, k), where index k is the sorbent number, varies from 1 to N, and index i is the number of the tube in the series, varies from 1 to 4. Thus, N series of tubes, 4 tubes in each series. Each of the tested sorbents is added in equal parts to the corresponding series of tubes. The amount of added sorbent in all series is the same.

Затем в соответствии с характером заболевания выбирают вещество, которое требуется вывести из организма, называемое в дальнейшем маркерным (например, мочевая кислота при подагре). Then, in accordance with the nature of the disease, a substance is selected that needs to be excreted from the body, called hereinafter marker (for example, uric acid with gout).

Затем у пациента стандартными способами измеряют гематокрит и массу тела. Then, the hematocrit and body weight are measured in a patient by standard methods.

В соответствии с [3] вычисляют ОЦК по формуле
ОЦК=МТ•75 [мл], (1)
где МТ - масса тела, 75 - средний объем крови на 1 кг МТ.
In accordance with [3], the bcc is calculated by the formula
BCC = MT • 75 [ml], (1)
where MT is body weight, 75 is the average blood volume per 1 kg of MT.

ОЦП вычисляют по формуле
ОЦП=OЦK•(l00-Ht) [мл], (2)
где Ht - уровень гематокрита (%).
OCP is calculated by the formula
CPL = BCC • (l00-Ht) [ml], (2)
where Ht is the hematocrit level (%).

Затем у пациента из периферической вены забирают кровь в стерильный флакон с добавлением гепарина из расчета 5 ЕД на 1 мл в объеме, необходимом для последующих биохимических анализов. Флакон с кровью центрифугируют и отбирают плазму в химически чистую посуду. Цитомассу ресуспензируют стерильным раствором NaCl изотонической концентрации и реинфузируют пациенту. Then, blood is taken from a peripheral vein in a patient in a sterile vial with heparin added at the rate of 5 PIECES per 1 ml in the volume necessary for subsequent biochemical analyzes. The vial of blood is centrifuged and plasma is taken into chemically clean dishes. Cytomass is resuspended in sterile NaCl solution of isotonic concentration and reinfused to the patient.

Из полученной таким образом плазмы отбирают количество, необходимое для измерения исходной концентрации маркерного вещества (С0), снижение которого ожидают при проведении плазмосорбции.From the plasma obtained in this way, the amount necessary to measure the initial concentration of the marker substance (C 0 ) is selected, the decrease of which is expected during plasma sorption.

Оставшуюся плазму разливают равными частями в 4•N пробирок. Объемы плазмы и каждого из сорбентов подбирают так, чтобы отношение плазмы и сорбента было таким же, как и при проведении последующей плазмосорбции, например, по методу [2]. Затем инкубируют плазму с сорбентом при осторожном перемешивании так, чтобы не разрушались гранулы сорбента. The remaining plasma is poured in equal parts into 4 • N tubes. The plasma volumes and each of the sorbents are selected so that the ratio of plasma and sorbent is the same as during subsequent plasma sorption, for example, according to the method [2]. Then incubate the plasma with the sorbent with gentle stirring so that the granules of the sorbent are not destroyed.

Из пробирок забирают плазму для определения концентрации маркерного вещества, оставшегося в плазме: из пробирок с индексами 1,k - через 5 мин; 2,k - через 10 мин; 3,k - через 15 мин; 4,k - через 20 мин, где k - индекс серии пробирок от 1 до N. Plasma is taken from the tubes to determine the concentration of marker substance remaining in the plasma: from tubes with indices 1, k - after 5 minutes; 2, k - after 10 minutes; 3, k - after 15 minutes; 4, k - after 20 min, where k is the index of a series of tubes from 1 to N.

Измеренные концентрации обозначают Ci,k, где i, k - индексы соответствующих пробирок.The measured concentrations are denoted by C i, k , where i, k are the indices of the corresponding tubes.

Затем производят вычисление разности концентраций Si (индекс i варьирует от двух до четырех, k - от 1 до N) по формулам
S1,k=C1,k-C0, (3)
Si,k=Ci,k-Ci-1,k. (4)
Затем для каждого значения k ищут наименьшее значение индекса i в интервале от 1 до 3, для которого выполняется хотя бы одно из соотношений (5) или (6):
Si+1,k<0, (5)
|Si,k|/10>|Si+1,k| (6)
и обозначают его m(k). Если такого значения индекса i не существует, то для данной серии полагают m(k)=4.
Then, the concentration difference S i is calculated (index i varies from two to four, k - from 1 to N) using the formulas
S 1, k = C 1, k -C 0 , (3)
S i, k = C i, k -C i-1, k . (4)
Then, for each value of k, they search for the smallest value of index i in the range from 1 to 3, for which at least one of the relations (5) or (6) is satisfied:
S i + 1, k <0, (5)
| S i, k | / 10> | S i + 1, k | (6)
and denote it by m (k). If such a value of the index i does not exist, then for this series we assume m (k) = 4.

Далее для всех k сравнивают Cm(k).k и оптимальным для сорбции выбирают сорбент, для которого значение Cm(k).k окажется минимальным, а оптимальное для k-го сорбента время сорбции полагают равным пяти минутам, умноженным на m(k).Then, for all k, compare C m (k) .k and select the sorbent optimal for sorption, for which the value of C m (k) .k is minimal, and the optimal sorption time for the kth sorbent is assumed to be five minutes times m ( k).

ПРИМЕР. EXAMPLE.

Перед плазмосорбцией у больного подагрой провели определение оптимального типа сорбента предлагаемым методом. Маркерным веществом была выбрана мочевая кислота (МК). Исследовались сорбенты трех марок: СКТ-6А, ФАС и YA08/16AWLC. Before plasma sorption in a patient with gout, the optimal type of sorbent was determined by the proposed method. The marker substance was selected uric acid (MK). Sorbents of three grades were investigated: SKT-6A, FAS and YA08 / 16AWLC.

Вес пациента составлял 86 кг, ОЦК=6450 мл, Ht=42%, ОЦП=3741 мл. The patient's weight was 86 kg, bcc = 6450 ml, Ht = 42%, OCP = 3741 ml.

У пациента было забрано 100,0 мл крови, после центрифугирования получилось 58,0 мл плазмы, из которых 4,0 мл плазмы было взято для определения исходной концентрации (С0). Затем в 12 пробирок была разлита оставшаяся плазма (по 4,5 мл).100.0 ml of blood was taken from the patient; after centrifugation, 58.0 ml of plasma was obtained, of which 4.0 ml of plasma was taken to determine the initial concentration (C 0 ). Then, the remaining plasma (4.5 ml each) was poured into 12 tubes.

Далее в пробирки каждой из серий было добавлено по 0,36 мл сорбента соответствующей марки (СКТ-6А - в пробирки серии 1; ФАС - в пробирки серии 2; YA08/16AWLC - в пробирки серии 3). В первых пробирках каждой из серий инкубацию проводили в течение 5 мин, во вторых - 10 мин, в третьих - 15 мин, в четвертых - 20 мин. Then, 0.36 ml of a sorbent of the corresponding grade was added to the test tubes of each series (SKT-6A - to test tubes of series 1; FAS - to test tubes of series 2; YA08 / 16AWLC - to test tubes of series 3). In the first tubes of each series, incubation was carried out for 5 minutes, in the second - 10 minutes, in the third - 15 minutes, in the fourth - 20 minutes.

При инкубации плазму в пробирках перемешивали путем медленного покачивания. После инкубации в каждой пробе производили измерение концентрации маркерного вещества (мочевой кислоты) стандартным способом. During incubation, the plasma in the tubes was stirred by slowly shaking. After incubation in each sample, the concentration of marker substance (uric acid) was measured in a standard way.

Полученные данные приведены в таблице 1. The data obtained are shown in table 1.

Далее вычисляли Si,k по формулам (3) и (4). Результаты представлены в таблице 2.Next, S i, k were calculated by formulas (3) and (4). The results are presented in table 2.

Для первой серии (индекс k равен 1, сорбент марки СКТ-6А) соотношение (6) не выполняется ни для каких значений индекса i, а соотношение (5) выполняется для i, равного 3, получаем m(1) равно 3. Для второй серии (индекс k равен 2, сорбент марки ФАС) соотношение (6) не выполняется ни для каких значений индекса i, а соотношение (5) выполняется для i, равного 3, получаем m(2) равно 3. Для третьей серии (индекс k равен 3, сорбент марки YA08/16AWLC) соотношение (6) выполняется для индекса i, равного 2, а соотношение (5) выполняется для i, равного 3, получаем m(3) равно 2. For the first series (index k is 1, SKT-6A sorbent), relation (6) is not satisfied for any values of index i, and relation (5) is satisfied for i equal to 3, we obtain m (1) is 3. For the second series (index k is 2, the FAS brand sorbent) relation (6) is not satisfied for any values of index i, and relation (5) holds for i equal to 3, we obtain m (2) is 3. For the third series (index k equal to 3, sorbent of the brand YA08 / 16AWLC) relation (6) holds for index i equal to 2, and relation (5) holds for i equal to 3, we get m (3) equal to 2.

Теперь сравниваем значения концентраций Сm(k).k, т.е. надо найти минимальное значение из С3.1 (17 мкмоль/л), С3.2 (43 мкмоль/л), С2.3 (39 мкмоль/л). Минимальным из них является С3.1 (17 мкмоль/л). Следовательно, оптимальным типом сорбента для сорбции мочевой кислоты в плазме крови данного пациента является уголь марки СКТ-6А, а оптимальное время сорбции - 15 минут.Now we compare the concentration values With m (k) .k , i.e. it is necessary to find the minimum value from C 3.1 (17 μmol / L), C 3.2 (43 μmol / L), C 2.3 (39 μmol / L). The minimum of these is C 3.1 (17 μmol / L). Therefore, the optimal type of sorbent for sorption of uric acid in the blood plasma of this patient is coal grade SKT-6A, and the optimal sorption time is 15 minutes.

Таким образом, приведенный пример иллюстрирует применение заявляемого способа для определения оптимального типа сорбента для удаления из организма данного пациента маркерного вещества (мочевой кислоты). Thus, the above example illustrates the application of the proposed method for determining the optimal type of sorbent for removing marker substances (uric acid) from the body of a given patient.

ЛИТЕРАТУРА
1. Кузнецова Э. Э. и др. Способ определения показаний к проведению эфферентной терапии. // Заявка на патент РФ 96120708 А от 14.10.1996 г. МКП 6 G 01 N 33/48.
LITERATURE
1. Kuznetsova E.E. et al. Method for determining indications for efferent therapy. // Application for a patent of the Russian Federation 96120708 A dated 10/14/1996, MKP 6 G 01 N 33/48.

2. Лопухин Ю.М., Молоденков М.Н. Гемосорбция. // М., Медицина, 1978, с. 73. 2. Lopukhin Yu.M., Molodenkov M.N. Hemosorption. // M., Medicine, 1978, p. 73.

3. Пропедевтика внутренних болезней. // Под ред. В.Х. Василенко и А.Л. Гребенева. - М.: Медицина, - 1982. - С. 253. 3. Propaedeutics of internal diseases. // Ed. V.Kh. Vasilenko and A.L. Grebeneva. - M .: Medicine, - 1982. - S. 253.

Claims (1)

Способ определения оптимального типа сорбента и времени сорбции при очистке организма от маркерного вещества с помощью плазмосорбции, заключающийся в заборе у пациента крови, отделении клеток крови от плазмы, возвращении клеточной массы в организм пациента, измерение исходной концентрации С0 маркерного вещества в полученной плазме и инкубирование плазмы с сорбентом, отличающийся тем, что полученную плазму разливают в 4хN пробирок, где N - число испытуемых сорбентов, равные порции каждого сорбента засыпают в четыре пробирки, пронумерованные от 1 до 4, инкубируют плазму с сорбентом при осторожном перемешивании в пробирке 1 - 5 мин, 2 - 10 мин, 3 - 15 мин, 4 - 20 мин, после чего определяют концентрации маркерного вещества Ci,k в плазме, где k - номер тестируемого сорбента, a i - номер пробирки в каждой серии, вычисляют значения разностей концентраций по формуле
Si,k= C1,k-C0,
Si,k= Ci,k-Ci-1,k,
где i - индекс, варьируемый от 2 до 4, а k - от 1 до N,
для каждого значения k ищут наименьшее значение индекса i в интервале от 1 до 3, для которого выполняется хотя бы одно из следующих соотношений:
Si+1,k<0,
|Si,k|/10>|Si+1,k|,
и обозначают его m(k), в случае, если такого значения индекса i не существует, то для данной серии полагают m(k)= 4, после чего для всех k сравнивают Cm(k),k и оптимальным для сорбции полагают сорбент, для которого значение Cm(k),k окажется минимальным, а оптимальное для k-го сорбента время сорбции полагают равным 5 мин, умноженным на m(k).
The method of determining the optimal type of sorbent and sorption time when cleaning the body of the marker substance using plasma sorption, which consists in taking the patient’s blood, separating the blood cells from the plasma, returning the cell mass to the patient’s body, measuring the initial concentration of C 0 marker substance in the obtained plasma and incubating plasma with a sorbent, characterized in that the resulting plasma is poured into 4 × N tubes, where N is the number of tested sorbents, equal portions of each sorbent are poured into four tubes, numbered from 1 to 4, incubate the plasma with the sorbent with gentle stirring in a test tube for 1 - 5 min, 2 - 10 min, 3 - 15 min, 4 - 20 min, after which the concentration of marker substance C i, k in the plasma is determined, where k - the number of the tested sorbent, ai - the number of tubes in each series, calculate the values of the differences in concentrations according to the formula
S i, k = C 1, k -C 0 ,
S i, k = C i, k -C i-1, k ,
where i is the index, varying from 2 to 4, and k is from 1 to N,
for each value of k, they search for the smallest value of index i in the range from 1 to 3, for which at least one of the following relations holds:
S i + 1, k <0,
| S i, k | / 10> | S i + 1, k |,
and denote it by m (k), if such an index i does not exist, then for this series we assume m (k) = 4, after which C m (k) is compared for all k , and the sorbent is considered optimal for sorption for which the value of C m (k), k will be minimal, and the optimum sorption time for the k-th sorbent is assumed to be 5 min times m (k).
RU2001120090A 2001-07-20 2001-07-20 Method for determining optimum sorbent type and sorption time required for cleaning organism in carrying out plasmosorption RU2188671C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001120090A RU2188671C1 (en) 2001-07-20 2001-07-20 Method for determining optimum sorbent type and sorption time required for cleaning organism in carrying out plasmosorption

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001120090A RU2188671C1 (en) 2001-07-20 2001-07-20 Method for determining optimum sorbent type and sorption time required for cleaning organism in carrying out plasmosorption

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2188671C1 true RU2188671C1 (en) 2002-09-10

Family

ID=20251838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001120090A RU2188671C1 (en) 2001-07-20 2001-07-20 Method for determining optimum sorbent type and sorption time required for cleaning organism in carrying out plasmosorption

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2188671C1 (en)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГРОШЕВ А.Н. Выбор типа гемосорбента на основе исследования сканирующим электронным микроскопом (СЭМ) клеток периферической крови и поверхности сорбента. Вт. Всеросс. Конф. "Актуальные аспекты экстракорпорального очищения крови в интенсивной терапии" 20-21 апр. 2000 г. - М., 2000, с.58. *
ЛОПУХИН Ю.М. и др. Гемосорбция. - М.: Медицина, 1978, с.73. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Code Histamine in blood
JPH08166389A (en) Determination of inflammation coefficient of individual fromwhole blood fibrinogen,hematocrit or hemoglobin-measured value
EP0131625A1 (en) Serum fibrinogen viscosity in clinical medicine
ES2322931T3 (en) PREPARATION OF SPHERES FOR DIAGNOSTIC TESTS.
RU2188671C1 (en) Method for determining optimum sorbent type and sorption time required for cleaning organism in carrying out plasmosorption
EP0259463B1 (en) Heparin assay
Alkjaersig et al. Reduction of coagulation factor XIII concentration in patients with myocardial infarction, cerebral infarction, and other thromboembolic disorders
RU2328741C1 (en) Method of erythrocytes osmoresistivity evaluation
Colli et al. Platelet function in rheumatoid arthritis
RU2152615C1 (en) Method for predicting acute period outcome of burn disease
RU2316765C1 (en) Method for detecting antithrombotic blood vessel activity weakening at early stage
SU1673976A1 (en) Method for differential diagnosis of nephrolithiasis
RU2165082C2 (en) Method for determining nonspecific organism protection against microbes
Ball Effect of two disinfectant treatments on laboratory analyses
RU2191383C2 (en) Method for determining postoperative blood hemorrhages
SU1725120A1 (en) Method of estimating toxicity of biological fluids
RU2166757C2 (en) Method for diagnosing latent secondary pyelonephritis in patients suffering from urolithiasis
SU1018015A1 (en) Blood serum toxicity determination method
RU2107299C1 (en) Method for detecting circulating immune complexes in blood serum
RU2275640C1 (en) Method for selecting thrombocytopathy treatment approach in metabolic syndrome cases
RU2123008C1 (en) Method of heparin assay
SU1198005A1 (en) Method of diagnosis of salpingo-oophoritis
RU1807410C (en) Method for detecting malonic dialdehyde in blood
RU1808334C (en) Agent increasing erythrocyte deformability
RU2239191C2 (en) Method for evaluating indirect antigen-specific rosette-formation in neutrophils at astrakhan fever and viral hepatitis b