RU2239191C2 - Method for evaluating indirect antigen-specific rosette-formation in neutrophils at astrakhan fever and viral hepatitis b - Google Patents
Method for evaluating indirect antigen-specific rosette-formation in neutrophils at astrakhan fever and viral hepatitis b Download PDFInfo
- Publication number
- RU2239191C2 RU2239191C2 RU2002111213/15A RU2002111213A RU2239191C2 RU 2239191 C2 RU2239191 C2 RU 2239191C2 RU 2002111213/15 A RU2002111213/15 A RU 2002111213/15A RU 2002111213 A RU2002111213 A RU 2002111213A RU 2239191 C2 RU2239191 C2 RU 2239191C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- neutrophils
- specific
- antigen
- rosette
- astrakhan
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии инфекционных болезней, и может быть использовано для определения доли специфичности в естественной резистентности организма, построения прогноза болезни и коррекции при ее нарушениях.The invention relates to medicine, namely to the immunology of infectious diseases, and can be used to determine the proportion of specificity in the body's natural resistance, to make a prognosis of the disease and to correct for its violations.
Из практики медицины в настоящее время известны способы определения спонтанных розеткообразующих нейтрофилов (см., например, авт. св. №1758556, Бюл. №32, 1992, с.162 "Способ определения розеткообразующей реакции нейтрофилов", авторов И.В. Нестеровой, Г.А. Чудиловой, Г.Г. Рожковой).From the practice of medicine, methods are now known for determining spontaneous rosette-forming neutrophils (see, for example, ed. St. No. 1758556, Bull. No. 32, 1992, p. 162 "Method for the determination of the rosette-forming reaction of neutrophils", by I.V. Nesterova, G.A. Chudilova, G.G. Rozhkova).
Кроме этого имеются способы определения антигеноспецифических лимфоцитов с использованием лейкоцитарной массы, позволяющие определить активность туберкулезного процесса, а также служащие для лабораторной диагностики инфекций (см., например, журнал "Лабораторное дело", 1978, №10, с.591-601 "Иммунные розеткообразующие лимфоциты в оценке активности туберкулезного процесса", авторов М.М. Авербаха, Г.А. Вахидова, В.И. Литвинова и др.; журнал "ЖМЭИ", 1987, №7, с.41-44 "Использование теста специфического розеткообразования при клещевом энцефалите с целью лабораторной диагностики", авторов В.М. Минаевой, Л.П. Быковой, Т.Г. Пархоменко и др.; журнал "Лабораторное дело", 1983, №11, с.22-24 "Непрямое антигеноспецифическое розеткообразование при вирусном гепатите В", автора В.М. Титова; журнал "ЖМЭИ", 1993, №4, с.25-30 "Диагностика стафилококковой инфекции по определению антигеносвязывающих лимфоцитов", авторов П.Н. Дерябина, Б.В. Каральника, Л.А. Прасоловой и др.). А также имеется способ ранней иммунодиагностики инфекций путем определения в мазках адгезивной способности лимфоцитов и нейтрофилов с оценкой диагностического результата по проценту лейкоцитов, образующих розетки с эритроцитами из специфического и неспецифического эритроцитарного диагностикумов (см., например, авт. св. №2136000, Бюл. №24, ч. 3, 1999, с.523 "Способ иммунодиагностики инфекций" авторов В.Н. Каплина, С.В. Фольмера, А.Х. Мамунца, Л.Г. Казанцевой).In addition, there are methods for determining antigen-specific lymphocytes using leukocyte mass, which determine the activity of the tuberculosis process, and also serve for laboratory diagnosis of infections (see, for example, the journal "Laboratory", 1978, No. 10, pp. 591-601 "Immune rosette-forming lymphocytes in assessing the activity of the tuberculosis process ", authors M. M. Averbakh, G. A. Vakhidov, V. I. Litvinov et al .; Journal" ZhMEI ", 1987, No. 7, pp. 41-44" Using the test specific rosette with tick-borne encephalitis for the purpose of lab diagnostic diagnosis ", authors V.M. Minaeva, L.P. Bykova, T.G. Parkhomenko and others; the journal" Laboratory ", 1983, No. 11, p.22-24" Indirect antigen-specific rosette formation in viral hepatitis B ", the author V. M. Titov; journal" ZhMEI ", 1993, No. 4, p.25-30" Diagnosis of staphylococcal infection by the definition of antigen-binding lymphocytes ", authors P. N. Deryabin, B. V. Karalnik, L. A. Prasolova, etc.). There is also a method for early immunodiagnosis of infections by determining the adhesion ability of lymphocytes and neutrophils in smears with an assessment of the diagnostic result by the percentage of leukocytes forming red blood cells from specific and non-specific red blood cells (see, for example, ed. St. No. 2136000, Bull. No. 24, part 3, 1999, p.523 "Method for the immunodiagnosis of infections" by V.N. Kaplin, S.V. Volmer, A.Kh. Mamunts, L.G. Kazantseva).
Выше названные способы близки к предлагаемому изобретению. Недостатком большинства из них является невозможность определения антигеноспецифических нейтрофилов.The above methods are close to the invention. The disadvantage of most of them is the inability to determine antigen-specific neutrophils.
Так, способ "Непрямого антигеноспецифического розеткообразования при вирусном гепатите В" автора В.М. Титова, позволяющий определять частоту специфической сенсибилизации к HBSag в 92% случаев и строить прогноз исходов ВГВ, имеет недостатки:So, the method of "Indirect antigen-specific rosette formation in viral hepatitis B" by V.M. Titova, which allows determining the frequency of specific sensitization to HBSag in 92% of cases and predicting the outcome of HBV, has disadvantages:
- используется вся лейкоцитарная масса для определения только лимфоцитов;- the entire leukocyte mass is used to determine only lymphocytes;
- оценка результатов исследования ведется только по частоте обнаружения специфической сенсибилизации по двукратному увеличению специфического розеткообразования над спонтанным, без расчета относительного и абсолютного ее содержания.- evaluation of the results of the study is carried out only by the frequency of detection of specific sensitization by a twofold increase in specific rosette formation over spontaneous, without calculating its relative and absolute content.
"Способ иммунодиагностики инфекций" авторов В.Н. Каплина и др., позволяет рано диагносцировать инфекцию путем адгезивной способности лимфоцитов и нейтрофилов с оценкой диагностического результата по проценту лейкоцитов и вычисления индекса специфической адгезии, имеет недостаток: не определяется доля специфичности естественной резистентности в динамике болезни."Method for the immunodiagnosis of infections" by V.N. Kaplina and others, allows you to diagnose an infection early by the adhesive ability of lymphocytes and neutrophils with an assessment of the diagnostic result by the percentage of leukocytes and the calculation of the specific adhesion index, has a drawback: the proportion of specificity of natural resistance in the dynamics of the disease is not determined.
Целью предлагаемого изобретения является определение уровня естественной резистентности путем выявления и расчета относительного и абсолютного содержания антигеноспецифических нейтрофилов в динамике болезни.The aim of the invention is to determine the level of natural resistance by identifying and calculating the relative and absolute content of antigen-specific neutrophils in the dynamics of the disease.
Поставленная цель в изобретении достигается тем, что из всей массы крови выделяют нейтрофилы с последующей их агглютинацией с эритроцитами, сенсибилизированными специфическими антигенами, и определяют их относительное и абсолютное содержание.The goal of the invention is achieved by the fact that neutrophils are isolated from the entire blood mass, followed by their agglutination with red blood cells sensitized by specific antigens, and their relative and absolute contents are determined.
Известно, что нейтрофилы играют важную роль в естественной резистентности организма при многих заболеваниях и особенно при инфекционных. Функция нейтрофилов многогранна, не ограничивается только фагоцитозом. Так, они способны к образованию и выделению лизосомальных энзимов в окружающую среду, благодаря чему проявляется их бактерицидная активность. Вообще к антимикробной системе нейтрофилов можно отнести дегидрогеназы лизосом, лизоцим, лакроферрин, катионные белки и др. Гидролитические энзимы лизосом оказывают не только бактериостатическое действие, но также могут участвовать в разрушении поврежденных при воспалении клеток и тканей организма. Одновременно с гидролитическими энзимами освобождаются лизоцим, молочная кислота и разнообразные белки, обладающие бактериостатическими и бактерицидными свойствами. Кроме того, в нейтрофилах идентифицирован ряд факторов, относящихся к процессам гемостаза. Таким образом, нейтрофилы имеют немаловажное значение в патогенезе заболеваний. Поэтому выяснение закономерностей естественной резистентности организма, а именно ее нейтрофильного звена, очень важно, и особенно актуальным является определение доли антигеноспецифичных нейтрофилов в их общем количестве.It is known that neutrophils play an important role in the body's natural resistance in many diseases and especially in infectious ones. The function of neutrophils is multifaceted, not limited to phagocytosis. So, they are capable of forming and secreting lysosomal enzymes into the environment, due to which their bactericidal activity is manifested. In general, the antimicrobial system of neutrophils can include lysosome dehydrogenases, lysozyme, lacroferrin, cationic proteins, etc. Hydrolytic enzymes of lysosomes not only have a bacteriostatic effect, but can also participate in the destruction of cells and body tissues damaged by inflammation. Along with hydrolytic enzymes, lysozyme, lactic acid and various proteins with bacteriostatic and bactericidal properties are released. In addition, a number of factors related to hemostatic processes have been identified in neutrophils. Thus, neutrophils are of no small importance in the pathogenesis of diseases. Therefore, the elucidation of the laws of the body's natural resistance, namely its neutrophilic link, is very important, and the determination of the proportion of antigen-specific neutrophils in their total number is especially relevant.
Выделение и сенсибилизацию клеток крови проводили следующим образом:Isolation and sensitization of blood cells was performed as follows:
а) выделение лейкоцитов и нейтрофилов - по общеизвестным методам:a) the allocation of leukocytes and neutrophils - by well-known methods:
- лейкоцитарную массу - из гепаринизированной крови, отстаивая венозную кровь 40 мин, затем ее осторожно отсасывали пипеткой и отмывали 2-3 раза в 5-кратном объеме среды 199. Центрифугировали при 800-1000 об/мин в течение 5 мин. Осадок ресуспендировали в среде 199 до конечной концентрации 4×106 в 1 мл среды.- leukocyte mass - from heparinized blood, defending venous blood for 40 minutes, then it was carefully aspirated with a pipette and washed 2-3 times in a 5-fold volume of medium 199. It was centrifuged at 800-1000 rpm for 5 minutes. The precipitate was resuspended in medium 199 to a final concentration of 4 × 10 6 in 1 ml of medium.
Прежде чем выделить нейтрофилы, получали лимфоциты (Jondal M. et al 1972).Before isolating neutrophils, lymphocytes were obtained (Jondal M. et al 1972).
- нейтрофилы - к оставшемуся осадку после сбора лимфоцитов добавляли 1 мл ранее убранной плазмы и 0,4 мл 4,5% декстрана-500, перемешивали, с поверхности удаляли пену и пузырьки. Затем пробирки помещали на 40 мин в холодильник при +4°С. После чего надосадок собирали в селиконированные пробирки, трижды отмывали средой 199 до конечной концентрации 3×106 в 1 мл (Лопаткин Н.А., Дзержинская И.И., 1984);- neutrophils - 1 ml of previously harvested plasma and 0.4 ml of 4.5% dextran-500 were added to the remaining sediment after collecting lymphocytes, mixed, foam and bubbles were removed from the surface. Then the tubes were placed for 40 min in a refrigerator at + 4 ° C. After that, the supernatant was collected in self-test tubes, washed three times with medium 199 to a final concentration of 3 × 10 6 in 1 ml (Lopatkin N.A., Dzerzhinskaya I.I., 1984);
б) в реакции сенсибилизации использовали эритроциты доноров 0(1) группы крови, Rh-. Эритроциты отмывали трехкратно средой 199 в течение 10 мин при 1000 об/мин, доводили до первоначального объема. Из этого объема в две пробирки брали по 0,2 мл эритроцитарной взвеси и добавляли - в одну 0,2 мл видоспецифического корпускулярного антигена из астраханского штамма риккетсий, в другую - 0,2 мл очищенного HBSag (положительный контрольный образец для РИА), затем в каждую пробирку вносили по 0,2 мл 1% хлорида хрома (Титов В.М., 1983). Тщательно, осторожно встряхивали в течение 10 мин, затем дважды отмывали в 10-кратном объеме среды 199 путем центрифугирования при 1000 об/мин в течение 10 мин. Из осадка готовили 0,5% взвесь сенсибилизированных разными антигенами эритроцитов. Затем в 2 пробирки брали по 0,5 мл лейкоцитарной массы в среде 199, добавляли по 0,5 мл 0,5% взвеси эритроцитов, сенсибилизированных соответствующими антигенами. Инкубировали в термостате при 37°С в течение 40 мин. После чего клетки осаждали центрифугированием при 800 об/мин в течение 5 мин. Из осадка готовили мазки, предварительно фиксируя 0,6% раствором глютарового альдегида (0,05 мл на 0,1 мл осадка). Мазки окрашивали методом сафранин-бриллиантовым зеленым (Фильчанов Ф.В. с соавт., 1985) и просматривали на обычном световом микроскопе (увеличение 100х12) под иммерсией. Аналогочным образом обрабатывали по 0,5 нейтрофильной взвеси.b) in the sensitization reaction, red blood cells of blood group donors 0 (1), Rh-, were used. The red blood cells were washed three times with medium 199 for 10 min at 1000 rpm, brought to the original volume. From this volume, 0.2 ml of erythrocyte suspension was taken in two test tubes and 0.2 ml of species-specific corpuscular antigen from the Astrakhan rickettsia strain was added to one 0.2 ml, to the other 0.2 ml of purified HBSag (positive control sample for RIA), then 0.2 ml of 1% chromium chloride was added to each test tube (Titov V.M., 1983). Shake carefully, gently for 10 minutes, then wash twice in a 10-fold volume of 199 medium by centrifugation at 1000 rpm for 10 minutes. From the sediment, 0.5% suspension of erythrocytes sensitized by different antigens was prepared. Then, 0.5 ml of leukocyte mass in medium 199 were taken in 2 tubes, 0.5 ml of a 0.5% suspension of red blood cells sensitized with the corresponding antigens was added. Incubated in an incubator at 37 ° C for 40 minutes. Then the cells were besieged by centrifugation at 800 rpm for 5 minutes Smears were prepared from the precipitate, previously fixed with a 0.6% solution of glutaraldehyde (0.05 ml per 0.1 ml of precipitate). The smears were stained with the safranin-brilliant green method (Filchanov F.V. et al., 1985) and examined using a conventional light microscope (magnification 100x12) under immersion. 0.5 neutrophilic suspension was treated analogously.
в) затем определяли процент розеткообразующих клеток (лимфоцитов и нейтрофилов) на 500 свободных иммуноцитов. За розетку принимали иммуноцит, фиксирующий не менее трех эритроцитов.c) then determined the percentage of rosette cells (lymphocytes and neutrophils) per 500 free immunocytes. An immunocyte taking at least three red blood cells was taken as a socket.
Для исключения спонтанной неспецифической агглютинации эритроцитов параллельно с опытными определяли процент розеток в препаратах с ненагруженными (несенсибилизированными) эритроцитами. Специфическое и спонтанное розеткообразование определяли в дубле, рассчитывали среднюю величину. Окончательным результатом считали разницу между специфическими и спонтанными розетками.To exclude spontaneous non-specific erythrocyte agglutination, the percentage of sockets in preparations with unloaded (non-sensitized) erythrocytes was determined in parallel with the experimental ones. Specific and spontaneous rosette formation was determined in a double, the average value was calculated. The final result was considered the difference between specific and spontaneous outlets.
Предлагаемый способ прошел успешную апробацию в клинико-иммунологической лаборатории клинического отдела Научно-исследовательского института краевой инфекционной патологии Астраханской государственной медицинской академии (НИИКИП АГМА) в течение 1999-2001 гг.The proposed method was successfully tested in the clinical immunological laboratory of the clinical department of the Research Institute of Regional Infectious Pathology of the Astrakhan State Medical Academy (NIIKIP AGMA) during 1999-2001.
Ниже приводятся результаты апробации.Below are the results of testing.
Пример 1Example 1
Используя способ непрямого антигеноспецифического розеткообразования обследовали 16 больных острым вирусным гепатитом В (клинич., эпидемиологич., серологич. в ИФА HBSag +), из крови которых выделяли лейкоциты и нейтрофилы и определяли специфическую агглютинацию с эритроцитами, сенсибилизированными очищенным HBSag (положительный контрольный образец для РИА). Результаты исследования представлены в таблицах 1 и 2.Using the method of indirect antigen-specific rosette formation, 16 patients with acute viral hepatitis B were examined (clinically, epidemiologically, serologically in ELISA HBSag +), from the blood of which leukocytes and neutrophils were isolated, and specific agglutination with red blood cells sensitized with purified And positive HBSag was determined (positive ) The results of the study are presented in tables 1 and 2.
Из таблицы 1 следует, что обнаружение антигеноспецифических розеткообразующих клеток высокая на второй неделе болезни (6-8 дни желтухи - сроки поступления в стационар) - у лимфоцитов в 87,5% (прототип), у нейтрофилов - в 100% случаев. В последующие сроки частота выявления антигеноспецифических лимфоцитов увеличивалась до 100%, у нейтрофилов оставалась в пределах 100%. Среднесуммарная частота обнаружения антигеноспецифических розеткообразующих нейтрофилов составляла 100%, а лимфоцитов (прототип) - 93,8±6,06%.From table 1 it follows that the detection of antigen-specific rosette-forming cells is high in the second week of the disease (6-8 days of jaundice - the time of admission to the hospital) - in lymphocytes in 87.5% (prototype), in neutrophils - in 100% of cases. In subsequent periods, the frequency of detection of antigen-specific lymphocytes increased to 100%, while for neutrophils it remained within 100%. The average total detection frequency of antigen-specific rosette-forming neutrophils was 100%, and lymphocytes (prototype) - 93.8 ± 6.06%.
Из таблицы 2 следует, что относительное содержание антигеноспецифических нейтрофилов было наибольшим на третьей неделе болезни ОВГВ, а наименьшее в течение первых двух недель заболевания. Среднесуммарное относительное содержание антигеноспецифических розеткообразующих нейтрофилов составляло 14,26±2,83%.From table 2 it follows that the relative content of antigen-specific neutrophils was greatest in the third week of OVHV disease, and the lowest during the first two weeks of the disease. The average total relative content of antigen-specific rosette-forming neutrophils was 14.26 ± 2.83%.
В прототипе (лейкоциты) относительное содержание антигеноспецифических лимфоцитов на протяжении всей болезни было примерно одинаковым. Их среднесуммарное содержание составляло 7,91±2,51%.In the prototype (leukocytes), the relative content of antigen-specific lymphocytes throughout the disease was approximately the same. Their average total content was 7.91 ± 2.51%.
Зная лейкоцитарную формулу каждого больного и относительное содержание антигеноспецифических нейтрофилов, можно рассчитать их абсолютное количество.Knowing the leukocyte formula of each patient and the relative content of antigen-specific neutrophils, their absolute number can be calculated.
Например: у больного Н-ва О-В., 28 лет, и/б №194/4217, диагноз - острый вирусный гепатит В, средней тяжести (клинич., эпидемиологич., серологич. в РПГА HBSag 1:20480) на 9 день болезни количество лейкоцитов 5,65×109/л, лейкоцитарная формула - нейтрофилов: n - 4%, с - 54%, л - 42%. Абсолютное количество нейтрофилов 3,28×109/л (т.е. 4+54=58% от 5,65×109/л). Относительное содержание антигеноспецифических розеткообразующих нейтрофилов 14,2%, а абсолютное - 0,466×109/л (т.е. 14,2% от 3,28 109/л).For example: a patient N-va OV., 28 years old, and / b No. 194/4217, the diagnosis of acute viral hepatitis B, moderate (clinical, epidemiological, serological. In RPBS HBSag 1: 20480) by 9 day of the disease, the number of leukocytes is 5.65 × 10 9 / l, the leukocyte formula is neutrophils: n - 4%, s - 54%, l - 42%. The absolute neutrophil count is 3.28 × 10 9 / L (i.e. 4 + 54 = 58% of 5.65 × 10 9 / L). The relative content of antigen-specific rosette-forming neutrophils is 14.2%, and the absolute content is 0.466 × 10 9 / l (i.e. 14.2% of 3.28 10 9 / l).
Пример 2Example 2
Используя способ непрямого антигеноспецифического розеткообразования, было обследовано 36 больных астраханской лихорадкой (АЛ), средней тяжести (клинич., серологич. в РНИФ 1:40-1:160), из крови которых выделяли лейкоциты и нейтрофилы и определяли специфическую агглютинацию с эритроцитами, сенсибилизированными видоспецифическим корпускулярным антигеном из астраханского штамма риккетсий, приготовленного в НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. Результаты исследования представлены в таблицах 3 и 4.Using the method of indirect antigen-specific rosette formation, 36 patients with moderate asthma fever (AL) were examined (clinically, serologically in RNIF 1: 40-1: 160), from the blood of which leukocytes and neutrophils were isolated and specific agglutination with red blood cells was detected, sensitized species-specific corpuscular antigen from the Astrakhan rickettsia strain prepared at the NIIEM them. N.F. Gamalei. The results of the study are presented in tables 3 and 4.
Из таблицы 3 следует, что уже на первой неделе (5-6 дни) заболевания АЛ происходит обнаружение антигеноспецифических розеткообразующих нейтрофилов, при этом на протяжении трех недель болезни частота их выявления примерно одинакова - 70-75%, а на четвертой - 100%. Среднесуммарная частота выявления антигеноспецифических розеткообразующих нейтрофилов составляла 75,0±7,21%. В прототипе (лейкоциты) обнаружение антигеноспецифических розеткообразующих лимфоцитов на первой и четвертой неделях было примерно одинаковым, с некоторым снижением на второй и третьей неделях (53,8-75%). Среднесуммарная частота их выявления составляла 69,4±7,68%.From table 3 it follows that already in the first week (5-6 days) of AL disease, antigen-specific rosette-forming neutrophils are detected, and during the three weeks of the disease, their detection frequency is approximately the same - 70-75%, and in the fourth - 100%. The average total detection rate of antigen-specific rosette-forming neutrophils was 75.0 ± 7.21%. In the prototype (leukocytes), the detection of antigen-specific rosette-forming lymphocytes in the first and fourth weeks was approximately the same, with a slight decrease in the second and third weeks (53.8-75%). The average total frequency of their detection was 69.4 ± 7.68%.
Из таблицы 4 следует, что относительное содержание антигеноспецифических нейтрофилов было достоверно наибольшим на первой неделе заболевания АЛ по сравнению с последующими сроками в 2,2-3,5 раза (р<0,05). Среднесуммарное относительное их содержание составляло 8,94±1,56%. В прототипе (лейкоциты) относительное содержание антигеноспецифических лимфоцитов на протяжении всего заболевания было примерно одинаковым, а среднесуммарное значение составляло 5,09±1,49%.From table 4 it follows that the relative content of antigen-specific neutrophils was significantly higher in the first week of AL disease compared with subsequent periods of 2.2-3.5 times (p <0.05). Their average total content was 8.94 ± 1.56%. In the prototype (leukocytes), the relative content of antigen-specific lymphocytes throughout the disease was approximately the same, and the average total value was 5.09 ± 1.49%.
Расчет абсолютного содержания антигеноспецифических нейтрофилов производится, как в примере 1.The calculation of the absolute content of antigen-specific neutrophils is performed, as in example 1.
Таким образом, отличие предлагаемого изобретения по сравнению с прототипом состоит в возможности определять уровень естественной резистентности.Thus, the difference of the invention in comparison with the prototype is the ability to determine the level of natural resistance.
Предложенный способ может быть рекомендован НИИ и лечебным учреждениям для оценки уровня естественной резистентности, построения прогноза болезни и коррекции лечения при ее нарушениях.The proposed method can be recommended by research institutes and medical institutions to assess the level of natural resistance, to make a prognosis of the disease and to correct treatment for its disorders.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002111213/15A RU2239191C2 (en) | 2002-04-24 | 2002-04-24 | Method for evaluating indirect antigen-specific rosette-formation in neutrophils at astrakhan fever and viral hepatitis b |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002111213/15A RU2239191C2 (en) | 2002-04-24 | 2002-04-24 | Method for evaluating indirect antigen-specific rosette-formation in neutrophils at astrakhan fever and viral hepatitis b |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002111213A RU2002111213A (en) | 2003-11-20 |
RU2239191C2 true RU2239191C2 (en) | 2004-10-27 |
Family
ID=33536978
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002111213/15A RU2239191C2 (en) | 2002-04-24 | 2002-04-24 | Method for evaluating indirect antigen-specific rosette-formation in neutrophils at astrakhan fever and viral hepatitis b |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2239191C2 (en) |
-
2002
- 2002-04-24 RU RU2002111213/15A patent/RU2239191C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ТИТОВ В.М. Непрямое антигеноспецифическое розеткообразование при вирусном гепатите В, Лабораторное дело. - М.: Медицина, 1983, № 11, с.22-24. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Conley et al. | Rochalimaea species stimulate human endothelial cell proliferation and migration in vitro | |
Rao et al. | An avidin-biotin microELISA for rapid measurement of total and allergen-specific human IgE | |
Hall et al. | IgA-containing circulating immune complexes in patients with IgA nephropathy | |
US9891213B2 (en) | Granulocyte-based methods for detecting and monitoring immune system disorders | |
NAGAYA et al. | Positive antinuclear factor in patients with unexplained pulmonary fibrosis | |
Kijlstra | The value of laboratory testing in uveitis | |
Schnaper et al. | Steroid-sensitive mechanism of soluble immune response suppressor production in steroid-responsive nephrotic syndrome. | |
Ozaki et al. | Glucocorticoid receptors, in human alveolar macrophages and peripheral blood cells. | |
Patterson et al. | In vitro production of IgE by lymphocytes from a patient with hyperimmunoglobulinaemia E, eosinophilia and increased lymphocytes carrying surface IgE. | |
ES2312356T3 (en) | PROCEDURE AND KIT FOR IMMUNODETECTION OF BACTERIA IN BLOOD AND FABRICS. | |
RU2239191C2 (en) | Method for evaluating indirect antigen-specific rosette-formation in neutrophils at astrakhan fever and viral hepatitis b | |
Kirkpatrick et al. | Chronic pulmonary disease and immunologic deficiency | |
CN111537733A (en) | Application of CCR1 as COPD diagnostic marker | |
Schned et al. | Serial circulating immune complexes and mononuclear phagocyte system function in infective endocarditis | |
Inami et al. | Micro-hemagglutination tests for detection of native and single-strand DNA antibodies and circulating DNA antigen | |
RU2256916C1 (en) | Method for differential diagnostics of tuberculosis and sarcoidosis of respiratory organs | |
RU2362997C2 (en) | Way of revealing disturbance of function of phagocytes at development of relapsing infectious processes | |
RU2195666C2 (en) | Method of integrated diagnostics of allergy in children with infection pathology | |
RU2063041C1 (en) | Method of estimation of organism resistance decrease to infection in leukosis patients | |
CN111638329B (en) | ELISPOT detection kit for detecting brucellosis and application thereof | |
RU2327996C1 (en) | Method of inflammatory activity diagnostics associated with rheumatic heart diseases | |
SU1464088A1 (en) | Method of assessing specific sensitization of the organism to allergens | |
Holdstock et al. | Activation of monocytes by portal serum and its relationship to immunoglobulin, immune complex and endotoxin content | |
RU2343484C2 (en) | Method of determination of circulating immune complexes | |
SU1197640A1 (en) | Method of diagnosis of allergy |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040425 |