RU2188659C1 - Фармацевтическая композиция для терапии человека, обладающая иммунотропным действием - Google Patents
Фармацевтическая композиция для терапии человека, обладающая иммунотропным действием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2188659C1 RU2188659C1 RU2001110668/14A RU2001110668A RU2188659C1 RU 2188659 C1 RU2188659 C1 RU 2188659C1 RU 2001110668/14 A RU2001110668/14 A RU 2001110668/14A RU 2001110668 A RU2001110668 A RU 2001110668A RU 2188659 C1 RU2188659 C1 RU 2188659C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- sodium
- human therapy
- effect
- ratio
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, конкретно касается состава фармацевтической композиции, обладающей иммунотропным действием, которая может быть применена для терапии человека при заболеваниях, сопровождающихся дисфункцией его иммунной системы. Предложена фармацевтическая композиция, включающая активный компонент и фармацевтически приемлемый носитель, при этом в качестве активного компонента содержит смесь нуклеоспермата натрия и неорганических фосфатов, взятых в соотношении в пересчете на фосфор (10-14): 1 вес.ч. В предпочтительном воплощении изобретения в качестве неорганических фосфатов используют смесь натрия фосфорнокислого однозамещенного 2-водного (НФО) и натрия фосфорнокислого 12-водного (НФД), взятые в соотношении в пересчете на фосфор 2:1 вес.ч. Технический результат: повышение интерферонообразующих свойств. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, конкретно касается состава фармацевтической композиции, обладающей иммунотропным действием, которая может быть применена для терапии человека при заболеваниях, сопровождающихся дисфункцией его иммунной системы.
Известно лекарственное средство нуклеоспермат натрия, представляющий собой смесь натриевых солей дериватов дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислот, применяемое для купирования лейкопении, возникающей при химио- и химиолучевой терапии онкобольных, а также как средство репаративной регенерации (патент РФ 2110995; пат. РФ 2115434).
Недостатком нуклеоспермата натрия является неспособность этого лекарственного средства стимулировать реактивацию естественной резистентности в клетках, тканях и органах человека, ослабленных до неадекватного функционирования в результате шока от сильного стресса, травмы, ожога, операции и тому подобных причин, а также вследствие приобретенного иммунодефицита при вирусной инфекции.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является средство, относящееся к биогенным нуклеиновым кислотам, обладающее иммунотропным действием и представляющее собой комплекс натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты с оксидом железа, взятых в соотношении 145-1750: 1-6 (патент RU 2158592). Средство предназначено для внутримышечного введения.
Однако в числе клинических случаев приобретенного иммунодефецита, когда основное заболевание сопровождается состоянием агранулоцитоза, характеризующимся в ряде прочих симптомов отсутствием естественной резистентности в клетках, тканях и органах, и при котором инъекции противопоказаны, иммуномодулирующую терапию необходимо проводить ректально. В этих случаях иммунотропный препарат по патенту RU 2158599 не может быть применен.
Технической задачей настоящего изобретения является создание препарата с иммунотропным действием, введение которого осуществляется ректально.
В соответствии с заявленной целью предлагается фармацевтическая композиция, включающая активный компонент и фармацевтически приемлемый носитель, отличающаяся тем, что в качестве активного компонента содержит смесь нуклеоспермата натрия и неорганических фосфатов, взятых в соотношении в пересчете на фосфор (10-14):1 весовых частей.
В предпочтительном воплощении изобретения в качестве неорганических фосфатов используют смесь натрия фосфорнокислого однозамещенного 2-водного (НФО) и натрия фосфорнокислого двузамещенного 12-водного (НФД), взятые в соотношении в пересчете на фосфор 2:1 весовых частей.
Введение в состав активного ингредиента лекарственной композиции сочетания нуклеоспермата натрия и неорганических фосфатов в указанном соотношении дало неожиданный эффект потенциирования интерфероногенного активного начала и, как следствие этого, появление нового свойства - способности стимулировать реактивацию естественной резистентности в клетках, тканях и органах человека, ослабленных до неадекватного функционирования в силу различных причин.
Сочетание в активном ингредиенте нуклеоспермата натрия и неорганических фосфатов в соотношении (10-14):1 в весовых частях в пересчете на фосфор вызвало резкое увеличение интерферониндуцирующей активности препарата (более чем в 20 раз).
Вследствие интерферониндуцирующей активности заявляемая фармацевтическая композиция при состояниях иммунной дисфункции вызывает позитивные изменения в иммунологических показателях (у системы комплимента повышает функциональную активность и количество Т-лимфоцитов, процент естественных киллеров и их функциональную активность), а также оказывает вирусоподавляющее действие. Без сочетания с неорганическими фосфатами, а также при сочетании с ними, но за пределами заявляемого соотношения [нуклеоспермат натрия:неорганические фосфаты] ни высокой интерферониндуцирующей активности, ни других вышеописанных новых качеств не наблюдается.
Предлагаемая фармацевтическая композиция, обладающая иммунотропным действием, иллюстрируется следующим примером:
Пример.
Пример.
Приготавливают 1,5% растворы активного компонента в 0,1% растворе NaCl, смешивая ингредиенты, указанные в таблице 1, и выдерживая указанные там же соотношения.
Отбирают пробы каждого из указанных в табл. 1 составов и по известной методике (Т.М. Соколова и др., Антибиотики и химиотерапия, т.37, 5, 1992 г., стр. 24) определяют их интерферониндуцирующую активность. Результаты по определению интерферониндуцирующей активности различных составов приведены в таблице 1.
Из данных этой таблицы видно, что максимальный интерферониндуцирующий эффект показал состав 5. Его интерферониндуцирующая активность более чем в 20 раз превышает аналогичный показатель нуклеоспермата натрия. Таблица 1 иллюстрирует также то, что составы композиции за пределами заявляемых коичественных пропорций не обеспечивают достижения поставленной цели.
Клинические исследования
Клинические исследования заявляемой фармацевтической композиции с учетом ее выявленного интерферониндуцирующего действия проводились при терапии ВИЧ-инфекции и СПИДа. При этом ставилась задача поддержания иммунного статуса и снижения вирусной нагрузки через интерферонзависимые механизмы.
Клинические исследования заявляемой фармацевтической композиции с учетом ее выявленного интерферониндуцирующего действия проводились при терапии ВИЧ-инфекции и СПИДа. При этом ставилась задача поддержания иммунного статуса и снижения вирусной нагрузки через интерферонзависимые механизмы.
Исследовалась группа больных с диагнозом ВИЧ-инфекция и СПИД. Базовая терапия проводилась препаратом тимазид; изучаемое лечение заключалось в комбинированной терапии препаратом тимазид и заявляемой фармацевтической композицией с составом, описанным в табл. 1 для образцов 5 и 6 и приготовленным традиционным способом в виде 1,5% растворов для ректального введения в 0,1% водном растворе натрия хлорида.
Был проведен 3-месячный курс лечения больных. При этом в группе контроля (10 человек) применяли препарат тимазид в капсулах, содержащих 0,1 г активного вещества, курсом по 200 мг 3 раза в день ежедневно (стандартное базовое лечение). В изучаемой группе (10 человек для состава 5 и 5 человек для состава 6) в дополнение к стандартному базовому лечению больным вводили ректально 1,5% растворы заявляемой фармацевтической композиции курсом по 50 мл 2 раза в неделю первые 5 недель и по 50 мл 3 раза в неделю остальные 7 недель.
Результаты исследования представлены в таблицах 2 и 3. Из данных этих таблиц видно, что применение в терапии ВИЧ-инфицированных и СПИД больных состава 5 заявляемой фармацевтической композиции в отличие от применения нуклеоспермата натрия (состава 6), вызывает позитивную динамику в иммунологических и вирусологических анализах крови пациентов в сравнении с контролем. Эти данные подтверждают способность заявляемой фармацевтической композиции стимулировать реактивацию естественной резистентности в клетках, тканях и органах человека, ослабленных до неадекватного функционирования в результате приобретенного иммунодефицита.
Применение в схеме терапии заявляемой фармацевтической композиции не вызывало побочных эффектов.
Таким образом, заявленная фармацевтическая композиция проявляет свойства, отсутствующие у нуклеоспермата натрия.
Claims (2)
1. Фармацевтическая композиция для терапии человека, обладающая иммунотропным действием, включающая активный компонент и фармацевтически приемлемый носитель, отличающаяся тем, что в качестве активных компонентов содержит смесь нуклеоспермата натрия и неорганических фосфатов, взятых в соотношении в пересчете на фосфор (10-14): 1 вес. ч.
2. Фармацевтическая композиция для терапии человека, обладающая иммунотропным действием по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве неорганических фосфатов используют смесь натрия фосфорнокислого однозамещенного 2-водного и натрия фосфорнокислого двузамещенного 12-водного, взятых в массовом соотношении в пересчете на фосфор соответственно 2: 1 вес. ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001110668/14A RU2188659C1 (ru) | 2001-04-20 | 2001-04-20 | Фармацевтическая композиция для терапии человека, обладающая иммунотропным действием |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001110668/14A RU2188659C1 (ru) | 2001-04-20 | 2001-04-20 | Фармацевтическая композиция для терапии человека, обладающая иммунотропным действием |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2188659C1 true RU2188659C1 (ru) | 2002-09-10 |
Family
ID=20248673
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001110668/14A RU2188659C1 (ru) | 2001-04-20 | 2001-04-20 | Фармацевтическая композиция для терапии человека, обладающая иммунотропным действием |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2188659C1 (ru) |
-
2001
- 2001-04-20 RU RU2001110668/14A patent/RU2188659C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2016572C1 (ru) | Композиция для лечения спида | |
EP1089726B1 (en) | Composition comprising ss-hydroxy-ss-methylbutyric acid and at least one amino acid | |
ES2688925T3 (es) | Tratamiento antiviral | |
BG63612B1 (bg) | Състав и метод за профилактика и лечение на нiv идруги инфекциозни заболявания при човека | |
HUT52396A (en) | Therapeutic combination compositions and their use as antineoplastics | |
JPH0125A (ja) | dsRNAと逆転写酵素インヒビターを含んで成るHIV感染治療のための医薬組成物 | |
US20060222628A1 (en) | Gallium complexes of 3-hydroxy-4-pyrones to treat infection by intracellular prokaryotes and DNA viruses | |
WO1991016904A1 (en) | Method for treating retroviral infections in mammals | |
Falcone et al. | Different effect of benzylacyclouridine on the toxic and therapeutic effects of azidothymidine in mice | |
RU2203047C2 (ru) | Композиция для снижения содержания церамидов | |
RU2188659C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для терапии человека, обладающая иммунотропным действием | |
JP2001520657A (ja) | Hiv感染用コンビネーションセラピー | |
PT91745B (pt) | Processo para a preparacao de uma composicao contendo acidos da bilis uteis para o tratamento de infeccoes virais | |
WO2017120311A1 (en) | Composition therapy with an iron compound and a citrate compound | |
EP0218453A1 (en) | Improved antiinflammatory compositions and methods | |
CA2082275A1 (en) | Pharmaceutical composition | |
RU2228195C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью по отношению к герпесным вирусам | |
US5059592A (en) | Composition for prevention and (or) treatment of AIDS | |
CN1302779C (zh) | 含有阿巴卡韦和阿洛夫定的药物制剂及其用途 | |
US11957701B2 (en) | Therapy and new therapeutic agent for blood cancer | |
GB2224649A (en) | Fusidic acid anti-viral compositions | |
WO2009084732A1 (ja) | インターフェロン・リバビリン併用療法における副作用軽減剤 | |
US5229368A (en) | Composition for prevention and (or) treatment of Aids | |
WO2003028717A1 (en) | A drugs association against influenza virus | |
BG61475B1 (bg) | средство за лечение на спин и метод за прилагането му |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20060621 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070421 |